Хлорид-ионы свинца

Так как кислоты представляют соли гидроксония, то растворение металлов в кислотах представляет частный случай этого правила рядов вытесняется водород. Однако кислоты переводят осадок в раствор целиком (вследствие необратимости реакции), а соли металлов переводят в раствор или катион, или анион. Это позволяет проводить селективное растворение. Например, сульфат свинца растворяется в растворе карбоната натрия, вытесняя сульфат-ион в раствор. При взаимодействии осадка сульфата свинца с цинком выделяется свободный свинец и сульфат-ион переходит в раствор. Карбонат свинца легко растворим в кислотах. При этом РЬ " и сульфат-ион переходят в раствор. Если же растворять осадок сульфида свинца (П) действием раствора нитрата серебра, то сульфид-ион осаждается ионом серебра, а катион свинца переходит в раствор. Применяя реакции комплексообразования, можно растворять соли, не растворимые в кислотах например, сульфид мышьяка (1П) растворяется в растворе сульфида натрия, образуя тиоарсенит натрия. Осадок хлорида серебра при взаимодействии с раствором сульфида натрия превращается в менее растворимый сульфид серебра. [c.132]

Определению не мешают свинец, марганец, никель, кобальт, медь, цинк, кадмий, алюминий, щелочноземельные и лантаниды. Мешает определению присутствие железа. Ниже (см. стр. 204) приводится предлагаемый в этом случае ход определения. Мешают хлорид-ионы, если содержание их более чем в 20 раз превышает содержание комплексона. В этом случае рекомендуется проводить титрование с тиомочевиной в качестве индикатора (см. метод Б ). [c.203]

Метод потенциометрического титрования применяют для определения в различных объектах (в том числе и в объектах окружающей среды) хлорид-, йодид-, бромид-, роданид-, арсенат-, цианид-, ферроцианид-, оксалат-, нитрит-, арсенит-, йодат-, хлорид-ионов и др., а также катионов многих металлов (медь, кадмий, ртуть, цинк, висмут, свинец, железо и др.). Правда, в последние годы такого рода определения чаще выполняют методом ионной хроматографии (см. главу П), однако и потенциометрия не утратила практической значимости в экологической аналитической химии [6, 10,12]. [c.352]

Порошки металлов Для антикоррозионных грунтовок часто используют цинковую пыль и свинцовый порошок Цинк и свинец имеют электрохимический потенциал ниже, чем потенциал железа, поэтому в паре с ним выполняют роль анода и растворяются в процессе эксплуатации покрытия Такая защита называется протекторной Кроме того, в присутствии цинка и свинца идет и пассивация стали за счет подщелачивания Свинцовый порошок также обладает большой активностью по отношению ко многим коррозионным агентам, например к кислороду, сульфат-ионам, хлорид-ионам и др С ними он образует прочные нерастворимые соединения, что обусловливает повышение защитных свойств покрытий [c.353]

Использование хлоридов металлов в источниках тока с органическими растворителями имеет следующие преимущества. Во-первых, хлориды таких металлов, как серебро медь, свинец, и других обладают низкой растворимостью. Во-вторых, в электролите можно создать достаточную концентрацию хлорид-ионов, так что такой электрод может работать обратимо и на его основе можно сконструировать вторичный источник тока. Химические свойства хлоридов большинства [c.101]

В каком случае свинец и серебро могут оказаться в растворе при наличии хлорид-ионов [c.42]

Подбором концентрации хлорид-иона в системе удается экстрагировать железо из основы, образующей экстрагируемые хлоридные комплексы, например из солей кобальта, кадмия, титана, ниобия и др. Осложнения вызывают только основы, образующие плохо растворимые хлориды — свинец, серебро, таллий и некоторые другие элементы, например золото. [c.100]

Определение таллия в брикетном кадмии [89]. При pH 2 определению таллия не мешают (в кратных количествах) цинк — 700 кадмий — 675 и свинец — 600. Мешают ионы меди, железа, висмута, хлорида, бромида и иодида. [c.173]

Существенным измерение количества кулонов, прошедших в процессе электролиза через раствор нет необходимости взвешивать электрод и можно определить ионы металлов, которые на платиновом электроде либо не образуют удобных для взвешивания осадков, либо не восстанавливаются до элементного состояния, С помощью ртутного катода осуществлен ряд разделений и определений. Свинец(II) можно отделить от кадмия (II) выделением первого на ртутном электроде, потенциал которого контролируется при —0,50 В относительно Нас. КЭ в 0,5 F растворе хлорида калия. В кислом тартратном растворе медь(П) и висмут(1П) можно разделить и определить методом кулонометрии при контролируемом потенциале с ртутным катодом. Анализ смеси на никель(II) и кобальт(II) заключается в селективном выделении никеля в ртуть из водного раствора пиридина при pH = 6,5 и потенциале электрода —0,95 В относительно Нас. КЭ. массу восстановленного никеля (II) вычисляют по количеству электричества, прошедшему через ячейку при данном процессе, затем поддерживают потенциал катода равным —1,20 В для восстановления кобальта(II). Уран(VI) можно определить восстановлением до урана (IV) на ртутном катоде при контролируемом потенциале в 1 F растворе соляной кислоты. [c.429]

Прокаливание, охлаждение и взвешивание тигля с осадком повторяют до постоянной массы. Некоторые осадки можно довольно быстро перевести в весовую форму без нагревания — путем промывания сначала спиртом, затем эфиром и, наконец, просасывая воздух для удаления эфира. Так определяют кальций в виде СаС.,04-Н20, свинец в виде PbSOi, хлорид-ион в виде Ag l. [c.316]

Выбор того или иного электрода и потенциала для титрования зависит от состава титруемого раствора анодный метод с платиновым электродом особенно пригоден в присутствии различных примесей, так как при указанном выше потенциале обычные элементы (железо трехвалентное, ионы водорода, кислород и др.) не будут давать диффузионного тока. При всех вариантах титрования мешают вещества, осаждающиеся оксихинолином в данных условиях (в кислой среде в присутствии иодида), в первую очередь кадмий и медь. Свинец, который также может мешать, осаждают в виде сульфата в сильнокислом растворе (азотная кислота 2,5 М) осадок отфильтровывать нет надобности, титрование проводят непосредственно в присутствии осадка сульфата свинца. При титровании следует избегать присутствия больше чем 0,1 н. хлорид-ионов, так как хлорид увеличивает растворимость осадка иодокси-хинолята висмута. Описанный метод позволяет определять 15 мг (и больше) висмута в 30 мл раствора, причем средняя ошибка не превышает 1% (судя по таблицам, приведенным в статье ). Определение меньших количеств висмута ограничено растворимостью осадка. [c.187]

ТЫ И основания образовывать ковалентную связь. Оба уравнения, (14.10) и (14.8), являются четырехпараметрическими, и хотя на первый взгляд они кажутся очень разными, тем не менее важно помнить, что ни то, ни другое не имеет единственного решения относительно этих параметров. По двум из них просто устанавливают масштаб [Ер, и Сд иода произвольно приравнивают единице), тогда как два других параметра выбирают согласно некоторой предполагаемой физической модели и автоматически смещают все другие величины для того, чтобы получить согласие с этой моделью. Именно поэтому абсолютно тщетными оказались попытки найти соотношение между и С в уравнении (14.10) и о и 5 в уравнении (14.8), а также показать преимущество одного подхода по сравнению с другим [48—50]. Можно предположить, что. для системы, которая зависит от способности к образованию связей, классификация, основанная на применении параметров Е и С, практически приемлема в том случае, когда размеры донорных атомов близки к размеру катиона металла [51]. Если эти размеры несоизмеримы, то стерический эффект становится доминирующим. Поэтому трудно предсказать взаимодействие крупных лигандов, например хлорид-ионов или лигандов с доиорными атомами серы, с небольшими катионами металлов, например медью (II) или никелем (II), используя параметры Е и С, однако возможно гораздо лучшее прогнозирование взаимодействия этих же лигандов с крупными катионами, такими, как серебро(I) и свинец(П). [c.266]

Родаминовый метод Этот метод основан на реакции сурьмы (V) с родамином В в ми 1еральнокислом растворе в присутствии хлорид-ионов. Применению его мешают мышьяк (больше 1 мг), железо (больше 10 мг) и медь (больше 10 мг). Не мешают висмут, цинк, олово, свинец, ртуть, молибден, вольфрам и кобальт. Доп. ред. [c.331]

Мешающее влияние хлорид-ионов и ионов Fe li устраняют, добавляя соль сурьмы. Мешают барий, свинец, стронций, образующие осадки, а также иодид-, иодат-, селенит- и селенат-ионы, однако они редко присутствуют в достаточных для этого количествах. Хромат-ноны в концентрациях, превышающих 20 мг/л, мешают образуя с реактивом окрашенное соединение. [c.186]

Прокаливание, охлаждение и взвешивание тигля с осадком повторяют до тех пор, пока не будет достигнуто постоянство его веса. Некоторые осадки можно довольно быстро перевести в весовую форму без нагревания путем промывания осадка, сначала спиртом, затем эфиром и, наконец, просасывая воздух для удаления эфира. Так определяют кальций в виде оксалата СаСг04-НгО, свинец в виде сульфата PbS04, хлорид-ион в виде хлорида серебра Ag l. Однако спирт и эфир огнеопасны, особенно при массовых анализах. [c.389]

При добавлении раствора соляной кислоты или хлорида натрия опять выпадут творожистые хлопья хлорида серебра. Эта реакция служит для обнаружения серебра или хлорид-ионов. Кроме серебра нерастворимые или труднорастворимые хлориды образуют ртуть и свинец. Серебро можно идентифицировать, добавив избыток нашатырного спирта. Хлорид серебра при этом полностью растворяется с образованием комплексного диамминохлорида серебра, в то время как осадки хлоридов ртути и свинца остаются неизменными. [c.80]

Во-вторых, реакция осаждения должна проходить количественно в соответствии с уже хорошо известной. стехиометрией. Это требование налагает самые большие ограничения на широкое применение реакций осаждения в химическом анализе. Этому требованию удовлетворяют всего лишь несколько осадков, например осадок хлорида серебра, осажденный в строго определенных условиях. В этом случае реакция превосходно, подчиняется стехиометрии. Многие катионы. металлов, включая ЩИ НК, никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, хром, свинец, медь, В.ИСМУТ и кадмий, образуют нерастворимые гидроксиды. Можно было бы ожидать, что эти элементы можно определять посредством осадительного титрования стандартным раствором гидроксида натрия. Но, к сожалению, осаждение гидроксидов этих металлов происходит не строго в соответствии со стехиометрией. Гидроксиды металлов адсорбируют гидроксид-ионы и посторонние катионы, а количество адсорбируемых веществ колеблется в очень широких пределах, зав и сит от температуры, а также от концентрации и состава раствора. В гравиметрическом анализе загрязненный осадок мо жно растворить и переосадить при условиях, способствующих образованию чистого соединения, в титриметрии этого сделать невозможно. [c.251]

Удаление РЬСЬ из осадка хлоридов. Если свинец обнаружен, к осадку прибавляется дистиллированная вода и производится нагревание на водяной бане. Отцентрифугировав еще горячий раствор, проверяют в центрифугате наличие ионов РЬ + и отбрасывают его. Обработку осадка горячей водой продолжают до тех пор, пока в центрифугате не будет отрицательной реакции на РЬ + с хроматом калия. [c.189]

Висмут отделяют от большей части свинца осаждением в виде основного карбоната вис.мута. Ионы висмута количественно осаждаются из слабоазотнокислого раствора при pH -1,1 0,2, а свинец осаждается в виде основной соли из разбавленного раствора нитрата свинца при pH 6. Определению не мешают 2п, Сс1, Со, N1, Си, Аз ( 1%), 5п (<0,1 %), Ре (<0,05%), содержащиеся в свинце, и небольшие количе ства хлорид-ионов. Мешают ионы, образующие с тиомочевиной окрашенное соединение. Влияние сурьмы устраняют введением в раствор винной кислоты. [c.327]

РЬО растворяется в кислотах с образованием солей свинца, особенно легко в азотной и уксусной, так как нитрат и ацетат свинца — хорошо растворимые в воде соли. Обработка соляной и серной кислотами приводит к образованию на поверхности РЬО труднорастворимых хлорида и сульфата свинца. РЬО слабо растворима в растворах щелочей, причем с повышением концентрации раствора щелочи растворимость РЬО увеличивается мало (в 4%-ном растворе NaOH растворимость РЬО равна 1,82%, в 50%-ном раствора NaOH — 3%). В щелочных растворах свинец присутствует в виде ионов РЬ(ОН)з- и РЬ(ОН)42 . Из достаточно концеитрированного раствора был выделен гидроксоплюмбит состава Na[Pb(OH)s] в виде бесцветных кристаллов. [c.201]

В соляной И разбавленной серной кислотах олово растворяется очень медленно (из-за поверхностной пленки оксида) с образованием ионов Sn и выделением Нг. Свинец в таких кислотах не растворяется, так как покрывается нерастворимыми продуктами окисления хлоридом свинца РЬСЬ и сульфатом с в,и и ц а PbS04. В концентрированной НС1 эти металлы растворяются с образованием хлорокомплексов [c.310]

Сурьма улучшает механические свойства мягкого свинца, а добавки серебра и олова, как и платиновые штифты, способствуют формированию плотного и хорошо проводящего слоя РЬОг, который во время эксплуатации и является собственно токоотдающей поверхностью. Если нет ни легирующих добавок, ни платиновых штифтов, то слой РЬОа остается пористым и трещиноватым и плохо держится на поверхности, так что в хлоридсодержащих средах металлический свинец, находящийся под слоем окиси РЬОз, реагирует с образованием ионов РЬС14 и переходит в раствор, из-за чего анодный заземлитель очень быстро расходуется. Даже в присутствии легирующих добавок или штифтов происходит формирование черно-коричневого, прочно держащегося и равномерно нарастающего слоя РЬС1з, что тоже связано с наличием ионов хлора. Если требуется гарантировать приемлемый расход материала анодного заземлителя, то должно обеспечиваться достаточно надежное залечивание неизбежных в процессе эксплуатации повреждений слоя РЬОз. В солоноватой или пресной воде это невозможно. Здесь и новый слой остается трещиноватым. Это ведет к усиленному расходованию материала анодного заземлителя. Если в таких водах возможно и образование кислорода, из-за чего слой покрытия отжимается от металлического свинца [12], то все анодные материалы на основе свинца (с добавкой серебра или с платиновыми штифтами), могут быть использованы только в средах с высоким содержанием хлоридов. Преимуществом свинцовых анодных заземлителей является их легкая деформируемость. Недостатком, кроме ограничения применимости только в средах с высоким содержанием хлоридов, являются высокая плотность (11—11,2 г-см-З) и сравнительно низкая для наружной защиты судов плотность анодного тока. [c.203]

Свинец особенно инертен в кислой среде, но его коррозионная стойкость уменьшается в присутствии ионов хлора, так как они способствуют образованию растворииого хлорида свинца. [c.116]

Примечание. Выпаривание с кон . H2SO4 необходимо проводить н в том случае, если свинец не был обнаружен в осадке хлоридов I группы, так как при малой концентрации ионов не образуется осадка РЬСЬ- Кроме [c.76]

Взаимодействие растворов щелочных силикатов с растворимыми солями других поливалентных металлов, таких как цинк, кадмий, медь, никель, железо, марганец, свинец и другие, во многом протекает аналогично взаимодействию с солями щелочноземельных металлов. Образование студенистых осадков малорастворимых гидроксидов металлов происходит еще более легко и также способствует созданию мембран на границах смешиваемых фаз. Образование кристаллических продуктов тоже маловероятно ввиду полимерности не только анионов, но и катионов. Редкое исключение составляет относительно легко кристаллизующийся силикат меди, образующийся при взаимодействии щелочных силикатов с растворами сульфата или хлорида меди. В местах контакта фаз pH резко изменяется, так как ионы гидроксила поглощаются катионами поливалентного металла, что способствует полимеризации кремнезема. Поверхность студенистых осадков более развита и склонность к адсорбции и соосаждению различных ионов больше. Продукты взаимодействия представляют собой смесь гидроксидов, силикатов и основных солей в аморфном состоянии, причем соотношение между ними определяется теми же условиями проведения реакции. Оксиды цинка и свинца, в том числе сурик РЬз04, осаждают кремнезем из растворов жидких стекол, причем их активность зависит от температурной обработки, которой они подвергались. Хорошо сформированные состарившиеся окислы большинства тяжелых металлов практически инертны в щелочных силикатных системах. С высшими окислами молибдена и вольфрама, находя-, щимися в ионной форме молибдатов и вольфраматов, в кислых средах мономерный кремнезем образует гетерополикислоты. Полимерные и коллоидные формы кремнезема взаимодействуют с молибденовой кислотой медленней по мере образования мономерных форм, на этом основано условное деление общего содержания кремнезема в жидких силикатных системах на растворимый (а-5102) и коллоидный. Хроматы и бихроматы осаждают кремнезем из растворов щелочных силикатов, при этом отмечается появление полезных технических свойств осажденных форм. [c.62]

Единственным экспериментально приемлемым изотопом полония служит Ро2 0( RaF) с периодом полураспада 138,4 дня, который является чистым а-излучателем и, распадаясь, образует неактивный свинец. Одним из удобных методов выделения полония является электрохимическое осаждение его на сереоряном электроде из раствора, содержащего ионы хлора. В результате образования растворимого комплекса [Ag U]" и труднорастворимого хлорида серебра потенциал серебра падает с -1-0,80 до +0,22 в (потенциал полония 4-0,77 в). В этих условиях потенциалы свинца и висмута также снижаются с —0,13 до —0,27 вис -f0,32 до + 0,16 в. При таких значениях нормального потенциала изотопы этих элементов на металлическом серебре выделяться не будут. Полоний может быть выделен также и на никелевом электроде [18]. [c.44]

Получение. Непосредственно из руд и концентратов, содержащих Т., он не извлекается, а получается попутно из пылей и возгонов, образующихся при переработке полиметаллического сырья, из полупродуктов свинцово-цинкового, медеплавильного и сернокислотного производств. Процесс получения Т. из разнообразного и сложного по составу сырья включает его разложение, перевод Т. в раствор и последующее осаждение металла из раствора в виде хлорида, иодида, сульфата, хромата, дихромата или гидроксида Т. Образующийся таким путем концентрат очищается от сопутствующих металлов методами экстракции и ионного обмена, последовательным осаждением малорастворимых соединений. Из очищенных растворов Т. выделяют цементацией на цинке, амальгамным методом полученный губчатый металл промывают, брикетируют и переплавляют. Металлический Т. высокой чистоты, удовлетворяющий требованиям полупроводниковой техники, получают посредством сочетанного применения химических, электрохимических и кристаллизационных методов очистки, путем амальгамного рафинирования. В очищенном Т. в виде примесей содержатся свинец (4.27-10-= %), медь (3,18-10- %), кадмий (1,4-Ю- %), никель (1,12-10-3%). [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология