Серебро ионный обмен

В заключение необходимо отметить широкое применение ионообменной адсорбции для извлечения и разделения ионов. Ионный обмен применяется для умягчения и очистки воды, извлечения ценных компонентов, например урана, золота, серебра. Сейчас нет производства по переработке урановых руд, в котором пе применялась бы ионообменная адсорбция. Ионный обмен используется для разделения редкоземельных элементов, что позволило получать нх в больших количествах и с высокой степенью чистоты. Раньше для этой цели применяли перекристаллизацию, производительность которой несравненно меньше. Ионообменная адсорбция является одним из важных методов в аналитической химии. [c.172]

Первой стадией этого процесса является ионный обмен, второй — образование осадка. В результате ионного обмена концентрация ионов серебра в растворе возрастает и при достижении произведения растворимости выпадает осадок хлорида серебра. Третьей стадией является закрепление образовавшегося осадка на зернах носителя—ионита. Как показал А. А. Лурье, на ионообменниках с высокой обменной емкостью первые две стадии процесса четко разграничены во времени и пространстве. Сначала происходит вытеснение из ионита иона-осадителя и его диффузия в раствор, затем химическое взаимодействие иона-осадителя с ионом электролита в растворе и выпадение осадка вне матрицы, на поверхности зерна. Последнее объясняется не стерическими факторами, а действием мембранного (доннановского) потенциала (см. гл. П1). Мембранное равновесие приводит в этом случае к почти полному вытеснению электролита из фазы ионита, т. е. матрицы. [c.165]

Важной областью применения ионообменных смол становится в последние годы извлечение тяжелых металлов, например, из сточных и гидротермальных вод (в будущем, возможно, и из морской воды). Этим методом удается выделять медь, серебро, хром, радиоактивные вещества. Основанное на ионном обмене направление гидрометаллургии в сочетании с использованием микроорганизмов, переводящих тяжелые металлы в бедных рудах и отвалах в растворимые соединения, является перспективным направлением переработки руд. [c.214]

При ионном обмене первоначально притянутые противоионы могут замещаться на другие в соответствии с правилами, изложенными выше. Например, в процессе осаждения осадка иодида серебра избытком иодида натрия поверхность осадка загрязнена ионами натрия. При промывании солью аммония они могут заместиться на ионы аммония [c.18]

Содержание кремния в геле, приготовленном из щелочного раствора окиси алюминия и силиката алЮминия в присутствии кислоты, меняется в зависимости от количества добавленной кислоты и силиката [196]. Холмс [225] предложил гели, имеющие микроскопические и ультрамикроскопические поры, пропитывать раствором и затем нагревать вначале до температуры, при которой реакция идет медленно, а затем до температуры, при которой происходит быстрое разложение. Таким способом на стенки пор геля осаждаются платина и серебро. Описан [376] способ приготовления катализатора на носителе, при котором один осажденный металл обрабатывают раствором соли другого металла, стоящего ниже в электродвижущем ряду, при этом происходит обмен иона и замещение первого металла вторым. Обезвоженный силикагель освобождают от газов в вакууме, насыщают водородом при 0° и затем обрабатывают раствором нитрата никеля. Соединение никеля восстанавливают и гель после этого обрабатывают раствором нитрата серебра таким образом, между никелем и серебром происходит обмен ионов. Гель затем сушат обычным способом. В литературе указывается [137], что пористые катализаторы готовят пропитыванием в вакууме геля двуокиси кремния, употребляемой в качестве носителя (практически свободного от адсорбированных газов и жидкостей). Гель двуокиси кремния нагревают до 400° в вакууме,, затем охлаждают, пропитывают, например раствором нитрата алюминия, [c.484]

Рис. 9. Изменение общего коэффициента переноса массы с приближением к насыщению. Ионный обмен серебро — водород на смоле типа амберлит Ш-120

При этом труднорастворимый ксантогенат серебра сорбируется смолой, а нитрат натрия остается в растворе. При восстановлении ионов серебра на сорбенте при помоши обычных восстановителей ионогенные группы кислых эфиров дитиоугольной кислоты освобождаются, и смола снова становится способной к ионному обмену [c.246]

Разработаны методы определения меди в золах растений [15], в сельскохозяйственных материалах [81], в сплавах наос нове меди [94], в рудах и концентратах [12, 175], в винах [205 175], в химических реактивах [182], в сплавах на основе алю миния [127], в ферромарганце, хромованадиевых и углероди стых сталях [190], в свинце, шлаках, ионно-обменных смолах фотографических и электролитических растворах [175] мето ды определения серебра в свинцовых концентратах [13, 175 в сплавах с применением камеры катодного распыления [160] в рудах [175], в электролитических растворах [175] методы определения меди и серебра в металлическом золоте [246]. [c.117]

Полесицкий А. и Мурин А. О роли диффузии в твердой фазе в ионном обмене между осадками галогенидов серебра и водными растворами. ДАН СССР, 1944, 45, № 6, с. 254—256. Библ. 7 назв. 298 [c.18]

На поверхности пластмасс или на бумаге могут протекать такие процессы, как адсорбция, ионный обмен, восстановление (например, золота (П1) [1.72]), диффузия в твердую фазу и некоторые химические реакции ионов (например, ртути (II) или серебра (I) [1.73]). Эти процессы могут протекать как самостоятельно, так и в сочетании друг с другом. Особенно большие потери вещества вызывает диффузия неполярных неорганических или органических соединений в твердую фазу [1.74]. [c.26]

Из таблицы 1 видно, что после 10 циклов сорбции и десорбции[,ионо-обменная смола продолжала сохранять достаточную емкость по отношению к ионам серебра и при дальнейшем продолжении опытов ее суммарная емкость по серебру могла бы быть доведена также, как и в случае обычного химического восстановления, до высокого уровня. [c.239]

Полесицкий А. E., Мурин А. И. О роли диффузии в твердой фазе и ионном обмене между осадками галогенидов серебра и водными растворами.— Докл. Акад. наук СССР, сер. хим., 1944, т. 45, № 6, с. 254— 256. [c.90]

Медь получают пиро- или гидрометаллургическим методом, рафинированием, электролизом или извлечением ионным обменом или экстракцией. Серебро и золото получают при переработке полиметаллических руд или из самородков. [c.379]

Никелевая, кобальтовая, марганцевая и серебряная формы цеолитов. Эти формы (за исключением серебряной формы) были получены обработкой натриевой формы цеолита 0,1 н. водными растворами соответствующих хлоридов. Методы получения этих цеолитов те же, что и при синтезе кальциевой формы. Ионный обмен проводили шестикратно. Серебряная форма была получена в результате обработки натриевой формы 0,1 н. раствором нитрата серебра. В том случае также была проведена шестикратная обработка, каждая из которых длилась 20 мин. Для серебряной формы после первой, второй, третьей, четвертой, пятой и шестой обработок содержание иона Ag" составляло соответственно 2,70, 5,39, 17,26, 21,57, 27,24 и 32,36%. [c.120]

Термин хемосорбция используется некоторыми авторами для обозначения специфических взаимодействий вещества с сорбентом, таких, как ионный обмен, окислительно-восстановительные процессы, образование комплексов и т. п. Так, например, при хроматографическом разделении олефинов на сорбентах, пропитанных нитратом серебра, имеет место хемосорбция, обусловленная образованием я-комплексов. [c.13]

Выделение в осадок следовых количеств элемента — сложная задача. Применение соосаждения ограничено растворимостью веществ, явлениями коллоидообразования и трудностями, возникающими в связи с ними при фильтровании, а также проблемой выделения и дальнейшей переработки столь малых количеств осадка. Перед осаждением вводят специальный коллектор, который в отличие от матрицы не мешает при последующих операциях и при осаждении увлекает с собой следовые количества элементов. Например, проводят осаждение в виде сульфидов, используя в качестве коллектора Нд2+ или Аз +, которые затем испаряются при нагревании, а в остатке концентрируются следовые количества определяемых элементов. Действие коллектора основано на образовании смешанных кристаллов, соединений, ионном обмене, адсорбции и других явлениях, например зародышеобразовании. Наряду с сульфидами коллекторами могут служить галогениды серебра, Ре(ОН)з, Мп02- сН20 и др. [c.422]

Л. П. Ширинская и Н. Ф. Ермоленко [22] изучали ионный обмен на цеолите СаА при взаимодействии последнего с растворами, содержащими катионы щелочных металлов, а также катионыNH4 и Ag . Они обнаружили, что цеолит СаА проявляет отчетливо выраженную селективность по отношению к ионам серебра, и может быть использован для количественного определения серебра и выделения его из смеси с другими катионами, даже из очень разбавленных растворов. [c.48]

Указанным методом получены различные разновидности цеолитов, содержащие дисперсную металлическую фазу. Способные восстанавливаться металлы, такие, как свинец, медь, серебро, таким образом легко превращаются в дисперсную фазу [150]. Среди другпх тшюв химических восстановителей следует отметить окись углерода. Авторы работы [151] сначала ионным обменом [c.534]

Золото и серебро осаждают тиомочевиной [474] вместе с платиновыми металлами. После растворения сульфидного остатка в сме-еи НС1 -Ь- HNOз, выпаривания досуха с НС1 в присутствии Na l отделяют АдС1. Осадок сульфидов загрязнен некоторыми количествами Ге, Си, РЬ полностью переходят в осадок 8е и Те. Для более полного отделения сочетают осаждение с гидролизом и ионным обменом. [c.80]

Трепнел допускал возможность хемосорбции на серебре молекулярных ионов О2, считая, что концентрация последних и скорость их образования зависят от температуры и степени заполнения поверхности серебра Принимается, что уже при 290 °С кислород может на поверхности серебра заметно диссоциировать на атомы, т. е. в этих условиях одновременно могут существовать молекулярный и атомарный кис/юрод. Это предположение основано на большой подвижности кислорода на серебре, которая обнаруживается методом изотопного обмена Большая подвижность кислорода указывает ка малую прочность его связи с кристаллической решеткой серебра. В кристаллических структурах обычных окисных катализаторов подвижность кислорода мала,, а изотопный обмен кислорода начинается при температурах на 100—200 °С выше температуры начала каталитической реакции , тогда как на серебре изотопный обмен заметен как раз в диапазоне температур, в котором происходит окисление этилена. [c.273]

Электрод для генерирования обычно изготавливают из платины его площадь составляет от 2 до 5 см . Исходная концентрация реагентов обычно равна 0,05—1 М, а сила генерирующего тока — до 50 мА. Многие реагенты генерируются при помощи реакции ионного обмен , для этого в ячейку помещают ионообменную мембрану в соответствующей ионной форме. В ходе процесса такие частицы, как С1 , Вг , 1 , Нг, ЭДТД2- и Са2+, замещаются конкурирующими ионами, выделяющимися при электролизе, например Н+ и 0Н . Эти ионы образуются при электролизе растворов сульфата натрия или других солей. Галогены — С1г, Вга и Ь — получаются при электролизе солей соответствующих галогенидов. Ионы металлов, например железа (И), олова(II) и ванадия (IV), получаются при восстановлении соединений этих металлов с большей валентностью. Ионы серебра (I), ртути (I) и ртути(II) генерируются при использовании в качестве компонентов анода соответствующих металлов. [c.432]

Комплексы металлов с аминами в ионном обмене. II. Комплексы 2-ами-ноэтанола и этилендиамина. III. Диаминокомплексы одновалентного серебра и двухвалентного никеля. [c.528]

Методом ионного обмена можно отделять и концентрировать нптраты. Описано концентрирование нитратов из воды пропусканием ее через анионит Амберлит 1 R-4 В в хлоридной форме [6]. Прп элюировании 1%-ным раствором хлорида достигается 10-кратное концентрирование нитратов. Ионный обмен применен для отделения нитратов от хлоридов и гидрокарбонатов [7] с применением двух катионитов. Первый, в Ag -форме, удаляет хлориды, а второй, в Н+-форме, сорбирует серебро, вытесненное из первого. В кислом растворе после выхода из катионита в Н+-форме разрушается гидрокарбонат. [c.119]

Ионный обмен дает возмол<ность проводить концентрирование и извлечение из отходов производства и стоячих вод многих металлов меди—из отходов текстильных производств серебра — из сточных вод фотофабрик хрома—из промывных вод цехов гальванопокрытий платины и золота—из отходов производства магния—из морской воды цинка и никеля—из травильных растворов и т. д. [c.90]

Для идентификации катионов можно использовать в ряде случаев обменные экстракционные реакции, которые обеспечивают более высокую избирательность 1гзвлечения (см. главу V). Например, для обнаружения серебра применяли обменную реакцию между ионом А + и дитизонатом меди в ССк [519]. В присутствии катионов Ag+ фиолетовая окраска экстракта дитизоната меди переходит в желтую (цвет дитизоната серебра). [c.225]

В начале большинства наших работ приходилось идти по пути ускоренного проведения процедур по обычным аналитическим методикам, хотя, оказывается, в этом случае можпо было бы использовать некоторые последние достижения в разработке методов радиохимического выделения. Примером методик, которые разрабатывали специально для радиохимии и которые могут быть усовершенствованы за короткое время, служат выделение серебра и пода методом изотопного обмена [13—15], а также выделеппе путем амальгамного обмена [9, 16]. Подобно этому в будущем могли бы оказаться пригодными для этих целей и другие новые достижения, такие, как полярографический метод Лова (Love) [17, 18] и фокусированный ионный обмен Шумахера (S huma her) [19, 21]. [c.155]

В качестве адсорбентов можно употреблять гидраты окислов металлов, силикагель, алюмокремневые гели, коллоиды, подобные сернистому мышьяку и иодистому серебру, суспензии типа сульфата бария, мелкокристаллические осадки, активированный уголь, двуокись марганца, ионно-обменные вещества и т. д. [c.243]

HF и ЫНз. Путем синтеза сульфобензилпроизводных пораси-ла-С с последующим ионным обменом протонов на катионы серебра авторы работы [185] получили адсорбенты, селективные по отношению к олефинам. Сульфонирование пористых полимеров дает адсорбенты, обладающие катионообменными свойствами [136]. [c.346]

Для получения иодистого серебра минеральную воду пропускают через серию фильтров, заряженных пастой хлористого серебра. Перед поступлением на фильтры воду тщательно очищают от всех загрязнений, с этой целью ее вначале обрабатывают коагулянтом, а затем фильтруют через песчаный фильтр. При пропускании рассола через филотры, заряженные пастой хлористого серебра, происходит обмен иод-ионов на хлор-ионы. Процесс нужно вести так, чтобы в воде оставалось некоторое количество непрореагировавшего иод-иона иначе хлористое серебро начнет растворяться в минеральной воде с образованием комплексного соединения. В связи с этим нельзя поглощать иод хлористым серебром по принципу противотока. Фильтр насыщается иодом очень быстро процесс длится всего несколько часов. [c.253]

Использование в качестве титрантов растворов четвертичных аммониевых оснований является последней новинкой. Согласно Кундиффу и Маркунасу , гидроокись тетрабутиламмония надо готовить из соответствующего иодида и окиси серебра, так как титрант, приготовленный ионным обменом, не пригоден. Это основание было использовано для титрования фенолов, тиолов, имидов и нитросоединений. Клюэтт показал, что этот титрант представляет [c.375]

Ионный обмен позволил производить концентрирование и извлечение из отходов и сточных вод многих металлов медь из отходов производства медноаммиачного волокна и производства латуни, серебро из сточных вод фотофабрик, фиксажных ванн, хрома из промывных вод цехов гальванопокрытий, платину и золото из отходов производства, магний из морской воды, цинк и никель из травильных растворов и т. п. Разработано много методов применения ионного обмена для извлечения и концентрирования ценных для металлургической промышленности металлов, однако не все они рентабельны. Иониты позволяют значительно упростить технологию получения металлов из отходов различных производств и из природных вод. Возможна также очистка металлов от примесей других металлов, например очистка висмута от меди, свинца и других тяжелых металлов . [c.123]

Концентрирование микропримесей. Для концентрирования микропримесей элементов чаще всего применяют экстракцию не смешивающимися с водой органическими растворителями, соосаждение с коллектором, сорбционные процессы и ионный обмен, электрохимические методы [18]. Эти методы предполагают наличие особо чистых органических растворителей, коллекторов, применяемых для соосаждения, ионообменных смол, кислот, щелочей и других материалов с содержанием примесей, меньшим чем отделяемые количества. В большинстве случаев применяемые реактивы приходится дополнительно очищать перегонкой, кристаллизацией или иными методами. Для концентрирования примесей широко применяется удаление основной массы анализируемого материала. Эти методы применимы к элементам, образующим легколетучие соединения германию, титану, олову, селену, хрому, йоду, мышьяку, кремнию и другим. Предотвращение улетучивания микропримесей достигается переведением их в труднолетучие соединения. Например, при выпаривании плавиковой, соляной, уксусной и других кислот с навеской спектрально чистого угля в качестве коллектора для понижения летучести серебра, олова и железа добавляют серную кислоту [19]. [c.46]

Этот способ можно использовать также для концентрирования менее благородных металлов — серебра и меди, хотя для них такого большого обогащения, как для золота, и не достигается. Бурелль предлагает для этих целей искусственный обменник. Описанный процесс можно рассматривать следующим образом вначале протекает ионный обмен, затем после концентрирования на обменнике протекает последующая реакция восстановления до металла. Восстановителем, по-видимому, в некоторых случаях является сам обменник, но может быть, естественно, также истинно- или коллоидно-растворимый электролит (планктон). Объяснение подобных адсорбционно-восстанови-тельных процессов дано в интересной работе Лейнига, на которой следует остановиться несколько подробнее. Значение селективного обогащения благородных металлов и подобно им реагирующих веществ и возможность использования такого процесса для отделения от неблагородных металлов очевидны . [c.328]

Важным преимуществом молекулярных сит перед другими ионообмен-никами, наряду с высокой обменной емкостью, является их непабухае-мость. Ионный обмен в кристаллах представляет большой интерес, тем более, что синтетические цеолиты находят довольно широкое применение в разных областях техники. Цеолиты, одновременно с применением для осушки и очистки газов и жидкостей, извлечения ненасыщенных молекул из отработанных газов, разделения углеводородов, могут быть использованы в качестве ионообменников для разделения ионов цинка от кадмия, кобальта от никеля, лития от натрия, серебра от золота и т. д. [1—2]. [c.41]

Использование ионообменных процессов в гидрометаллургии началось с момента выполнения работ по атомной энергетике. В настоящее время ионный обмен широко применяется для получения разнообразных металлов, поскольку обосисчивает комплексное использование бедных, забалансовых руд [45, 46]. Решение этой задачи стало возможным после синтеза специальных селективных ионитов фосфорнокислых — для извлечения индия, скандия и других металлов анионитов — для извлечения комплексных цианидов золота, серебра, а также ванадия, вольфрама, молибдена, тантала амфолитов — цля извлечения меди, цинка, никеля, кобальта и других металлов. Многие из таких систем реализованы в промышленных масштабах. В принципе представляется возможным но двухступенчатой схеме извлекать ценные металлы из океанских вод, хотя эти исследования не прошли пока опытно-промышленной проверки со снятием техннко-экономических показателей. [c.10]