Алюминий уксуснокислый, реакция

Схема метода. К раствору соли алюминия, не содержащему минеральной кислоты, прибавляют уксуснокислый натрий и раствор оксихинолина в уксусной кислоте. При этом происходит реакция [c.184]

Метод основан на реакции титрования ионов, алюминия фтористым натрием в уксуснокислой среде с образованием малодиссоциированного фтористого алюминия при pH = 3,5—4,2 [c.237]

Определение окиси алюминия. После титрования железа к раствору прибавляют еще точно 15 мл раствора трилона Б для связывания алюминия в комплекс, затем добавляют 10%-ный раствор уксуснокислого аммония до перехода окраски индикаторной бумажки конго из синей в розовую и еще 10 жл (избыток). Трилон Б, не вступивший в реакцию с алюминием, оттитровывают 0,01 М раствором хлорного железа до появления устойчивой красновато-коричневой окраски раствора. [c.469]

Однако рекомендуется провести дополнительную поверочную реакцию на присутствие SiO -ионов, так как ионы алюминия, олова и сурьмы при кипячении с NH l также образуют аморфные осадки гидроокисей. Для этого выпаривают досуха испытуемый раствор, остаток переносят на фильтровальную бумагу и обливают 0,5%-ным уксуснокислым раствором метиленового голубого. После обработки холодной водой остается студенистый осадок кремневой кислоты, окрашенный метиленовым голубым в синий цвет. [c.380]

Уксуснокислая соль трехвалентного железа (СНзСОО)зРе, как и средние железные соли других жирных кислот, дает темнокрасные водные растворы. При кипячении с водой уксуснокислого железа, а также уксуснокислого алюминия, осаждаются аморфные хлопьевидные осадки основных солей. Эта реакция применяется в анализе для отделения алюминия и железа от остальных металлов П1 группы, а также в технике крашения для нанесения протрав (осаждение на волокнах окислов металлов). [c.270]

Значительно сложнее протекает реакция между ализарином и солями трехвалентных металлов. Так, спиртовые растворы ализарина и уксуснокислого алюминия образуют при взаимодействии мало стабильный раствор красного цвета. Водный раствор уксуснокислого алюминия также образует с ализарином красный раствор, но более стабильный. Оба раствора очень чувствительны к действию кислот, которыми они полностью разлагаются на соль алюминия и ализарин. [c.688]

Морин (пигмент желтого дерева) дает наиболее чувствительную реакцию с солями алюминия. В нейтральном или уксуснокислом растворе морин дает интенсивно-зеленую флуоресценцию. В присутствии других металлов поступают следующим образом. К раствору, исследуемому на присутствие АГ", прибавляют некоторый избыток КОН и фильтруют. 1 — 2 капли на часовом стекле (на черном фоне) подкисляют 2N уксусной кислотой до кислой реакции и прибавляют 1—2 капли насыщенного раствора морина в чистом метиловом алкоголе. Появление зеленой флуоресценции служит признаком присутствия алюминия. В одной капле можно обнаружить 0,0002 мг А1. Предельная концентрация 1 250 ООО . [c.122]

Конденсации. Реакции конденсации лишь в редких случаях протекают безучастия дополнительных реагентов. Обычно к реагирующим соединениям приходится добавлять определенные вещества, которые принято называть конденсирующими средствами. К ним относятся, например, серная кислота, сульфаниловая кислота, едкое кали, цинковая пыль, хлористый алюминий, хлористый цинк, сернокислый марганец, сернокислая медь, уксуснокислый натрий, перекись марганца и другие вещества. [c.301]

Для определения галлия описано большое число люминесцентных реакций. Еще в тридцатых годах Г. Бек предложил реакцию определения галлия с морином и применил ее при анализе биологических объектов. В дальнейшем реакция совершенствовалась многими авторами и была использована для определения галлия в минералах нефтяных водах и метеоритах . Реакцию определения галлия с морином проводят в слабо уксуснокислой среде. Алюминий и многие другие катионы мешают выполнению реакции, поэтому в большинстве случаев [c.290]

Если рассматривать влияние солей на действие фенолазы с точки зрения их способности расщепляться гидролитически, то оказывается, что между гидролизом и влиянием солей нет прямой зависимости. Хоти в общем уксуснокислые соли и действуют энергичнее, чем хлориды или сульфаты, но гидролитическая расщепляемость соли еще не является решающей для влияния на действие фенолазы. При окислении пирогаллола, например, уксуснокислый кальций задерживает реакцию (—43%) больше, чем хлористый кальций (—20%) уксуснокислый марганец больше (—66%), чем сернокислый марганец (—57%), однако укусуспокислый цинк чрезвычайно ускоряет окисление пирогаллола (+136%), в то время как сернокислый цинк его задерживает (—71 %). При окислении орсина соли кальция и марганца оказывают ускоряющее действие, причем ацетаты приблизительно в 2 раза активнее, чем хлориды и сульфаты наоборот, сернокислый цинк несколько слабее задерживает окисление (—34%), чем уксуснокислый цинк (—44%). Легко гидролизующий сернокислый алюминий ускоряет реакцию только в случае окисления пирогаллола и реактпка Реман-Шпицера, во всех других случаях — замедляет ее. Таким образом, выводы, сделанные относительно влияния солей на окисление фенолов воздухом, правильны и для влияния солей на действие фенолазы. [c.456]

Отделение мешающих элементов. Практическое значение имеют методы определения алюминия, в присутствии железа и титана, разделение алюминия и магния, алюминия и меди и др. Для определения алю , иния в первом случае предварительно осаждают железо оксихинолином из сильно уксуснокислого раствора (20% СН3СООН), содержащего винную кислоту. Винную кислоту приливают для того, чтобы связать титан в ком плекс и предотвратить гидролиз его солей. После отделения железа осаждают оксихинолином титан. Осадок оксихинолината титана образуется только в слабокислом растворе при рН>5, однако в этом случае может также осаждаться и алюминий. Для удержания алюминия в растворе туда приливают раствор щавелевокислого аммония (или малоновой кислоты). К фильтрату после осаждения титана приливают избыток гидроокиси аммония (до щелочной реакции) и осаждают алюминии оксихинолином. Этим методом можно определить все три элемента при их совместном присутствии. [c.185]

Благодаря каталитическому влиянию алкоголятов алюминия на переэтерификацию сложных эфиров восстановление сложных эфиров оксикетонов обычно сопровождается отщеплеиисм ацильного остатка и продукт реакции представляет собой гликоль. Простые эфиры и йцетали при этом не расщепляются. Примером может служить восстановление уксуснокислого эфира LII, f результате которого был получен гликоль LIII с выходом 94 /,, [42]. [c.210]

С выходом 73% 2-метил-5-этилпиридин (XXXI) получают, если в качестве растворителя при конденсации 176 частей паральдегида с 420 частями концентрированного аммиака и 60 частями уксусной кислоты применяют 45 частей высококипящего основания (3-й фракции от перегонки полученного продукта с т. кип. 50—180° С при I—2 мм) реакцию проводят в автоклаве при температуре 220° С и давлении около 50 ат (5 МПа) [125]. Уксуснокислого аммония как катализатора реакции прибавляют 0,2 моля на моль паральдегида [122]. Для реакции используют 50%-ный аммиак [126] и катализаторы — окислы цинка, хрома, железа, алюминия [126], молибденат аммония [127], соли фторсодержащих кислот [128] и др. Разработаны непрерывные синтезы 2-метил-5-этилпиридина [129, 130]. [c.303]

Реакция с флавонами. Морин (2, 3,4, 5,7-пентаоксифлавон) в щелочном растворе в присутствии солей галлия дает интенсивную зеленую флуоресценцию. Открываемый минимум при дневном свете 10 мкг Са1мл, в ультрафиолете --0,05 мкг (ла мл [712, 779, 1251]. При проведении реакции в уксуснокислой среде чувствительность повышается [640, 642, 882, 1427] открываемый минимум 0,17 мкг Са1мл (предельное разбавление 1 6-10 ) при дневном освещении, в ультрафиолете 0,003 мкг Са/мл (предельное разбавление 1 3-10 ). Мешающее действие алюминия устраняется добавлением фторида натрия [641]. Открываемый минимум в присутствии алюминия при дневном освещении 400 мкг Оа1мл, в ультрафиолете 8 мкг Оа/лгл. Обнаружение галлия мори-ном при дневном свете специфично, в ультрафиолете мешают [c.31]

Утверждают что осадок можно высушить при 130° С и взвесить в виде дигидрата 1С1оНвО(КО)]з Со-2НаО, если 1) окислить кобальт до трехвалентного состояния перед прибавлением а-нитрозо- 3-нафтола 2) осаждать не более 25 мг кобальта 3) проводить осаждение в уксуснокислом растворе. Окисление кобальта в минеральнокислом растворе, свободном от аммонийных солей, можно провести, обрабатывая холодный анализируемый раствор последовательно перекисью водорода (пергидролем), едким натром до щелочной реакции и уксусной кислотой до кислой реакции. Этот метод может применяться в присутствии алюминия, цинка и умеренных количеств никеля. [c.474]

Нри взаимодействии ос,а,а,м-тетрахлоралканов с нуклеофильными реагентами (аммиаком, аминами, сернистым натрием, уксуснокислым натрием, натриймалоновым эфиром и т. п.) наступает обменное разложение за счет хлорметильной группы. Трихлорметильная группа инертна к действию нуклеофильных реагентов и в обменные реакции при этом не вступает. Электрофильные и радикальные реагенты (хлорное железо, хлористый алюминий, серная кислота, металлы — медь, никель) ведут себя в реакциях с а,ос,а, -тетрахлоралканами противоположно нуклеофильным реагентам — они действуют на трихлорметильную группу и оставляют неизмененной хлорметильную группу. Это дает возможность, последовательно изменяя трихлорметильную и хлорметильную группы, получать, исходя из а,а,а,(о-тетрахлоралканов, разнообразные соединения, содержащие две реакционноспособные группы. [c.311]

Большое число работ носвя1цепо определению а л ю м и н и я. Здесь мы имеем типичный пример флуоресцентной реакции, претерпевшей сложную эволюцию были опробованы различные реагенты, уточнены условия проведения реакции, проверены мешающие факторы и в результате разработаны методы, оказавшиеся достаточно специфичными, чувствительными и точными для качественного и количественного определения следов алюминия в бериллии [24, 59], в металлическом магнии [114], морской воде [60], сталях и сплавах [61—63], в пиве [64]. Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе иод названием реакции Гоппельшредера [65]. Реакция проводится в уксуснокислом растворе при рН = 3,0—4,5, и так н е широко применяется, как капельная. В разных работах чувствительность реакции с морином оценивается но-разному и зависит она от качества реактива. Гото считает возможным с нрименением морина открыть в капле раствора 0,01 у А1, [16], в то время как еще в 1901 г. М. С. Цвет определял алюминий морином в количестве 0,0001у в капле раствора [66]. В условиях проведения реакции на алюминий морин флуоресцирует и в присутствии Zn, Ве, Са, Зс [29]. Количественное определение алюминия морином приводится в работе [67]. [c.171]

Используя данную реакцию, Божевольнов и Янишевская [88] разработали методы количественного определения алюминия в уксуснокислом натрии и ряде кислот при содержании алюминия в количествах 5 10" —5-10 г/г. Галлий с салицилаль-о-аминофенолом прирН<5 тоже образует флуоресцирующий комплекс, но чувствительность этой реакции не высока [86]. [c.172]

В ряде работ в качестве люминесцентных реактивов на алюминий и галлий предложены различные азокрасители, содержащие в качестве функциональной аналитической группировки о-о -диоксиазогруипиро-вку, а также подобные им азометиновые соединения [21, 63, 80—91]. К числу азокрасителей принадлежит большой класс так называемых солохромовых красителей [111] среди них наибольшей известностью пользуется реактив 2,2 -диокси-(1-азо-1 )-4 -нафталинсульфокислота (цинковая соль), или кислотный хром — сине-черный [5, 21, 63, 80]. Этот же краситель носит название понтахром сине-черный —В. Реакция проводится в уксуснокислой среде. В присутствии алюминия возникает при нагревании яркая красная флуоресценция. Чувствительность реакции 0,5у ъ Ъ мл раствора. В присутствии Си, Сг, Ге, N1, Со интенсивность люминесценции снижается, но эти катионы можно осадить раствором КаОН. Мешают также фтор и хлор. Первый из них может быть удален раствором СаС1г, второй — восстановлением. Аналогично алюминию реагирует только галлий, однако в этом случае флуоресценция менее интенсивна, чем с алюминием. [c.173]

В настоящее время удалось разработать еще более чувствительный метод количественного определения галлия. Божевольнов, Лукин и Гра-динарская изучали влияние заместителей на флуоресцентные свойства внутрикомплексных соединений галлия с диоксиазосоединениями и нашли, что 2,2, 4 -триокси-5-хлор-1,1 -азобензол-З-сульфокислота, при ее применении в водной среде, является реактивом на галлий более чувствительным, чем сульфонафтолазорезорцин, и, кроме того, ее комплекс с галлием извлекается изоамиловьш спиртом и флуоресцирует после этого более интенсивно [89—91]. В интервале значений рН=1,7—3,5 интенсивность флуоресценции комплекса галлия с этим реактивом практически постоянна. В случае равенства объемов изоамилового спирта и испытуемого водного раствора интенсивность флуоресценции извлеченного комплекса увеличивается в 3,5 раза. Интенсивность флуоресценции растворов реактива в присутствии галлия как в водных растворах, так и в изоамиловом спирте пропорциональна концентрации галлия, если последняя не превышает 0,5 у в 5 лл раствора. В водном растворе чувствительность реакции 0,01 у в 5 мл. При применении изоамилового спирта для извлечения комплекса и соотношении объемов изоамилового спирта и водного раствора 1 10 можно в последнем открыть галлий в количестве 0,0005 у в 5 мл, что соответствует предельному разбавлению 1 10 ООО ООО г/г. Детальное исследование влияния различных катионов и анионов на интенсивность флуоресценции галлиевого комплекса показало, что при количествах, в 100 раз-больших, чем содержание галлия, к тушению приводят Зи, Zг, Рг, а при количествах, в 10 раз больших,—Си, Ге, V, Мо. Остальные катионы не тушат даже нри 1000-кратном содержании. Алюминий способен образовывать флуоресцирующий комплекс, однако его флуоресценция менее интенсивна. При соотношении количеств галлия и алюминия 1 1 можно пренебречь присутствием последнего и выполнять измерения при pH раствора 1,7—3,5. В случае десятикратного избытка алюминия необходимо работать при pH растворов 1,7—2,7, а в случае стократного избытка— в еще более узком интервале значений рН = 1,7—2,2. Применение метода добавок (см. приложение УП, стр. 396 — определение алюминия в уксуснокислом натрии) позволяет проводить определения и в присутствии гасящих примесей. Реакция с морином применена для определения следов галлия в минералах [29, 100], нефтяных водах [100], метеоритах [100], биологических объектах [101]. От основной массы посторонних катионов освобождаются путем извлечения галлия эфиром из солянокислого раствора. С целью увеличения специфичности реакции применяют обычные аналитические приемы, например флуоресценцию, обусловленную алюминием, уничтожают прибавлением раствора, содержащего в 100 мл воды 3 г фтористого натрия, 1,8 г буры и 5 ледяной уксусной кислоты [29]. В [100], с целью повышения специфичности реакции, приводится метод определения галлия, основанный на измерении яркости флуоресценции хлороформенного раствора купферон-морин-галлиевого комплекса ). Авторы указывают, что разработанный ими метод чувствительней применяемого в спектральном анализе и позволяет определять галлий в количествах от 1 до-6 у в 6 мл хлороформа. [c.174]

В процессе получения вытяжки уксуснокислый кальций, образующийся при реакции уксусной кислоты с поглощенным кальцием почвы, создает буферность среды, что позволяет успешно применять метод как на кислых, так и на нейтральных почвах. Для почв южных субтропиков (красноземов и желтоземов) принят метод Аррениуса, в котором Р20д извлекают с помощью раствора лимонной кислоты. Красноземы и желтоземы очень богаты железом и алюминием. Лимонная кислота образует с полуторными окислами комплексные соединения и значительно подавляет возможность ретроградации фосфорной кислоты, перешедшей в вытяжку. [c.573]

Реакция с ацетатом натрия. При действии ацетата натрия на катионы III аналитической группы на холоду осадки не образуются. В присутствии Fe " " появляется темно-красное окращива-ние, обусловленное образованием комплексных ионов—гексаацетата железа (III)—[Рез(СНзСОО)( (ОН)2] . При нагревании ацетата натрия с катионами III аналитической группы из нейтрального раствора выпадают основные уксуснокислые солн— диоксиацетаты алюминия, железа и хрома Fe(0H)2( Hg 00), А1(ОН)2(СНзСОО), Сг(ОН)2(СПзСОО). [c.218]

Рекомендуется провести поверочную реакцию на присутствие 510з -ионов, так как ионы алюминия, олова и сурьмы при кипячении с NH4 I также образуют аморфные осадки. Для этого исследуемый раствор выпаривают досуха, остаток переносят на фильтровальную бумагу и смачивают 5%-ным уксуснокислым раствором метиленового голубого. [c.64]

Mj TH, образованные высокомолекулярными ко.плоидальными веществами, часто лучше осветлять с помощью веществ, осаждающихся вследствие химической реакции в жидкости. Так, например, если не мешает уксусная кислота, добавляют уксуснокислый свинец и пропускают сероводород. Вместо сероводорода можно осаждать углекислым натрием. Шенк [100] добавляет эквивалентные количества сернокислого алюминия и гидрата окиси бария, причем образуются два нерастворимых вещества сернокислый барий и гидрат окиси алюминия, при этом. лишь небольшое количество гидрата окиси алюминия остается в коллоидальном состоянии. [c.118]

Люминесцентная проба. Реакция обнаружения алюминия представляет собой люминесцентную реакцию неорганического катиона с органическим реактивом. Ализарин красный С при взаимодействии с ионами алюминия в уксуснокислой среде образует лак, ярко люминесцирующий желтым светом в длинноволновых УФ-лучах. Реакцию выполняют в микропробирке. Каплю 0,1%-ного водного раствора реактива прибавляют к капле исследуемого раствора, тщательно перемешивают, добавляют каплю 0,1 н. раствора НН40Н, доводят до кипения и вводят две капли 0,1 н. раствора уксусной кислоты. В присутствии ионов алюминия при рассматривании содержимого микропробирки в ультрафиолетовых лучах наблюдается желтое свечение. Реакция удается при предельном разбавлении 1 100000. При малых содержаниях алюминия необходимо производить сравнение свечения продукта реакции со свечением реактива, который слабо, но люминесцирует. Ионы висмута и железа гасят люминесценцию ионов алюминия. [c.122]

Возможно обнаружение ионов алюминия по желто-зеленому свечению, возникающему при его взаимодействии с кверцети-ном в уксуснокислой среде (pH 4—5). Предел обнаружения 0,01 мкг при предельном разбавлении 1 (5-10 ). При выполнении реакции на фильтровальной бумаге, пропитанной 0,1.%-ным -спиртовым раствором кверцетина и затем высушенной, чувствительность повышается (0,005 мкг). Для этого на бумагу наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 мл и высушивают. При освещении ультрафиолетовыми лучами наблюдается ярко люминесцирующее желто-зеленым светом пятно. После обработки соляной кислотой в присутствии алюминия свечение приобретает более глубокий зеленый оттенок. Мешают реакции дающие аналогичный эффект олово и сурьма, поэтому они должны быть предварительно удалены из раствора. Присутствие тяжелых металлов снижает чувствительность ре- [c.122]

Одной из первых была описана реакция алюминия с морином, известная в литературе под названием реакции Ф. Гоппельшре-дера . Реакцию проводят в уксуснокислом растворе при pH [c.278]