Нитроцеллюлоза, определение вод

Для определения колиформных бактерий в питьевой воде и воде очищенной используют метод мембранных фильтров. Исследуемую воду (3 по 100 мл) пропускают через 3 бактериальных фильтра из нитроцеллюлозы, которые затем помещают на среду Эндо и инкубируют при 37 °С 24 ч. Подсчитывают количество выросших на фильтрах лактозоположительных колоний, идентифицированных как колиформные бактерии. [c.419]

Сорбция навеской нитроцеллюлозы определенного количества паров растворителя и определение теплоты растворения этой навески в большом количестве растворителя. [c.207]

Маникюрные лаки — это сложные композиции, содержащие не менее шести основных компонентов. В их состав входят пленкообразующие вещества, пластификаторы, растворители, разбавители и специальные наполнители. В качестве первичного пленкообразующего вещества применяется специальный лак, изготавливаемый на основе нитроцеллюлозы определенной марки. Для улучшения строения пленки и усиления ее блеска, адгезии к ногтю и повышения ее твердости используют вторичные пленкообразующие вещества — смолы. [c.124]

Как видно из табл. 1, значение удельных весов, определенных в ксилоле, меньше, чем в воде. Это объясняется набуханием нитроцеллюлозы, происходящ,им при определении удельных весов в ксилоле. Удельный вес нитроцеллюлозы, определенный в воде, принято считать равным 1,66, независимо от содержания азота. [c.412]

В случае нитроцеллюлозы полоса О—Н имеет широкий размытый характер с основным максимумом около 3570 Это указывает на наличие в структуре нитроцеллюлозы определенного числа свободных или слабо ассоциированных гидроксилов. Подобная особен- [c.152]

Полисахариды и их производные. Наличие у полисахаридов большого числа гидроксильных групп в боковой цепи позволяет использовать их в качестве антистатических средств. Наиболее известны производные целлюлозы, которые применяются в основном для обработки поверхности основы кинофотопленки (преимущественно нитроцеллюлозной). Из практики известно, что нитроцеллюлозные пленки в любом случае заряжаются сильно отрицательно, тогда как пленки из других производных целлюлозы — в зависимости от условий отрицательно или положительно. Поэтому при разряде отрицательных и положительных зарядов ацетаты целлюлозы, несмотря на свой большой электростатический заряд, частично уменьшают почернение фотографической эмульсии на фотопленках. В патенте [187] предложено даже получать антистатические пленки введением в нитроцеллюлозу определенного количества этилцеллю-лозы. Это количество устанавливают эмпирически на основе изучения величины электростатического заряда в зависимости от соотношения обоих компонентов. [c.113]

Степень полимеризации (СП) различных нитроцеллюлоз, определенная различными методами [114] [c.211]

Н.с. хорошо раств. в углеводородах, сложных эфирах уксусной к-ты и кетонах, ие раств. в низших спиртах. Алифатические Н.с. совместимы с НК и СК, жирными алкидными смолами, растит, и нефтяными маслами, но не совместимы с касторовым маслом, нитроцеллюлозой, нит-рильными каучуками. Ароматические Н.с, совместимы с хлорир. полимерами, глицериновым эфиром канифоли, при определенных условиях-с растит, маслами. [c.227]

Фотометрирование золей PbS при строгом выполнении условий позволяет определять малые содержания сульфидов и серы (после ее переведения в HaS) [198, 1424]. Разработаны методы высокочувствительного определения серы в металлах [1064], сурьме [142], теллуре [442], таллии и его галогенидах [139], полупроводниковых соединениях [137, 140], сульфатов в ваннах хромирования [1154], в пропеллентах и нитроцеллюлозе [1153]. Чувствительность метода 4-10 — 2-10 % [137, 139, 142]. Окраску фотометрируют при 370 нм. [c.119]

О гидролизе нитроцеллюлозы, нитроглицерина и т. п. действием водных щелочей и об определении образующейся при этом омылении азотистокислой соли см. работы Карлсона 6. [c.417]

Хотя влияние ГМЦ иа ироцесс иолучения нитроцеллюлозы, ее переработку в изделия и свойства последних изучено еще не полностью, определенные сведения по данным вопросам имеются. [c.409]

Для определения ККМ по этому методу можно применять мембрану из целлофана [127, 1281 или нитроцеллюлозы [20]. [c.24]

Схематически разрешение этого вопроса мы поставили следующим образом нитроцеллюлоза в определенных условиях поглощает некоторое количество растворителя в тех же условиях производится измерение теплового эффекта этого поглощения. Практическое осуществление этой схемы можно провести двумя путями [c.207]

Определение теплоты сорбции растворителя навеской нитроцеллюлозы из смеси растворителя с инертной (в отношении нитроцеллюлозы) жидкостью и отдельное снятие изотермы сорбции растворителя нитроцеллюлозы из таких же смесей. [c.207]

В табл. 1 и 2 приводятся общие теплоты взаимодействия нитроцеллюлозы с ацетоном и пиридином при различных концентрациях последних в петролейном эфире. Величины теплот являются средними из двух-трех определений. [c.209]

Сорбция проводилась путем погружения высушенной до постоянного веса навески нитроцеллюлозы в определенный объем смеси известной концентрации. После сорбции измерялся коэффициент рефракции смеси. [c.210]

Исследуемый нами образец нитроцеллюлозы растворялся полностью в интервале между двумя следующими составами бинарной смеси 10% спирта + 90% эфира и 80% спирта + 20% эфира. Внутри этих пределов при определении теплот происходило полное растворение навесок, за этими пределами — лишь более или менее сильное набухание их. [c.219]

Из этих данных нельзя сделать каких-либо определенных выводов, аналогичных выводам, сделанным в отношении ацетона и пиридина в первой части работы. Большой интерес представляют рассмотрение теплот растворения нитроцеллюлозы в смесях спирта и эфира и сравнение их с теплотами взаимодействия со спиртом и эфиром раздельно. К сожалению, нам не удалось найти метода снятия изотерм сорбции спирта и эфира нитроцеллюлозой из смесей этих жидкостей (трехкомпонентная система). [c.220]

Определение азота в нитроцеллюлозе, а также в неорганических азотнокислых солях, с применением нитрометра в отношении. точнсюти анализа оставляет желать лучшего [c.417]

Это обстоятельство не усложняет самой кривой теплот растворения нитроцеллюлозы в системе спирт—эфир, так как теплоты смешения, которые следовало бы учесть, лежат в пределах 0,05—0,1 кал г, т. е. в пределах ошибок опыта. Большие трудности, однако, представляет анализ этой кривой с точки зрения выяснения вопроса о порядке сорбции обоих компонентов при их совместном действии. В этом случае мы не можем быть свободными от некоторых, правда нерешающих, допущений. Более удобным является рассмотрение правой части кривой (ближе к этиловому эфиру), ибо в этом случае мы можем, без большой погрешности, перенести особенности кривой сорбции этилового спирта из смеси его с петролейным эфиром на случай смеси этилового спирта с этиловым эфиром. Это перенесение нам кажется приемлемым в силу следующего рассуждения теплота смешения этилового спирта с петролейным эфиром, с одной стороны, и с этиловым эфиром, с другой стороны, в начальной области (при низких концентрациях этилового спирта) отличается между собой не очень значительно, вследствие чего активности этилового спирта для равных концентраций его и соответственно кривые сорбции должны быть близко сравнимы. Это допущение справедливо, конечно, лишь для небольших концентраций спирта (порядка 10—20%). К этой области и приложимы последующие рассуждения. Можно предположить, что сорбция спирта и эфира происходит либо на различных активных (полярных) группах нитроцеллюлозы, либо что существует определенная конкуренция между обеими жидкостями при взаимодействии их с одними и теми же активными группами. В первом случае можно было бы ожидать тепловой эффект, лежащий близко к сумме тепловых эффектов взаимодействия с нитроцеллюлозой спирта и эфира раздельно. Во втором случае тепловой эффект должен быть меньше арифметической суммы указанных эффектов. [c.220]

Нитроформ, определение 7821 Нитроцеллюлоза, определение влажности 3719 Нихром, определение Мп 3232 Новокаин, определение 6809,- [c.375]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

За ходом иммунохимической реакции образования комплексов АТ-пестицид можно следить также с помо1цью амперометрического биосенсора на основе иммобилизованной холинэстеразы При этом возможно определение до К) моль/л 2,4-Д кислоты (Ш]. Аналитическим сигналом служит пик на вольтамперофамме при -0,55 В. Его величина зависит не только от активности иммобилизованной на электроде холинэстеразы, но и от содержания пестицида, поскольку молекулы последнего связываются с иммобилизованными в пленку нитроцеллюлозы антителами и [c.303]

ОН и др.) связывают такое же количество воды, как и в молекулах жирной кислоты или спирта. Расчеты сольватации полимеров по числу полярных групп в 1 юлекуле, с учетом данных табл. 15, хорошо сходятся с прямыми весовыми определениями сольватации (в граммах растворителя на 1 г полимера), которые для ряда белков в воде составляют 0,25—0,35 г/г, для нитроцеллюлозы в ацетоне 0,47 г/г, для крахмала—0,35 г/г, и др. Этот результат показывает, что при сольватации молекулы растворителя располагаются в виде одного слоя лишь вокруг полярных групп полимера, приблизительно пропорционально их содержанию в цепи. Неполярные участки, лежащие между полярны1 ш группами в полимерах, и составляющие, например, в белках или нитроцеллюлозе около половины веса полимера, остаются свободными от растворителя, т. е. топография гидратного слоя выражается рядом островков на молекуле полимера. На каждом из этих центров сольватации связанные 1 юлекулы растворителя обладают определенной продолжительностью жизни и статистическое равновесие связывания и освобождения молекул растворителя на сотнях центров, существующих в 1 юлекуле полимера, аналогично электрохимическому равновесию при ионизации поливалентных электролитов (стр. 105) или динамическому равновесию адсорбции-десорбции, выражаемому изотермой Лангмюра (стр. 93), хотя лишь в последнем случае процесс происходит на физической поверхности раздела. Этим объясняется, почему сольватационное равновесие или взаимодействие полимерных 1 юлекул в растворе иногда выражают уравнением адсорбционной изотермы или говорят об адсорбции молекул растворителя молекулами полимера. В наличии внутренней связи этих различных процессов заключается одна нз характерных особенностей коллоидных систем, которая отсутствует в растворах низко молекулярных веществ (см. главу первую). [c.175]

Фталевые кислоты также могут быть определены полярографическим методом. Как показали Риволова и Гануш [216], фталевая кислота на фоне буферных растворов образует три волны, по-разному проявляюш иеся при различных pH первая волна соответствует восстановлению молекул фталевой кислоты, находящихся в растворе в виде катиона (за счет присоединения протона), вторая — восстановлению недиссоциированных молекул и третья — одновалентного аниона. По полярографической волне фталевой кислоты можно количественно определять фталевый ангидрид в алкидных смолах. По Гарну и Хэллайну [202], образец смолы омыляют спиртовым раствором КОН, в котором алкоголят фталата выпадает в осадок. Осадок растворяют в водном растворе серной кислоты и полярографируют на фоне бромида тетраметиламмония (рН= 1,5- 1,6). При этом образуется хорошо выраженная волна с 1/2 = — 1,2ч-1,3 В, которая служит для полярографических измерений. Образовавшиеся в процессе омыления другие кислоты не мешают определению. В присутствии нитроцеллюлозы проводят предварительный электролиз при потенциале —1,02 В для удаления нитропроизводных, волны которых мешают точному определению фталевой кислоты. [c.140]

Индикатор широко используется в настоящее время. Описано определение в морской воде [1071], в осажденных кремниевых кислотах [1342] ЗОз — в дымовых газах [782, 861], серы — в вискозе [691], нитроцеллюлозе [709], а также определение четырехфтористой серы (после переведения ее в ЗО [104]). В литературе приведены многочисленные примеры определения серы в различных органических соединениях [527]. Окисление до 30 проводят главным образом сплавлением с перекисью натрия [215, 216, 1402]. [c.91]

Определение содержания азота в нитроцеллюлозе. Около 0,2 г нитроцеллюлозы смешивают в колбочке с 5 J 30%-ного раствора едкого натра и 10 см 3%-ного раствора перекиси водорода и нагревают на воднной бане сначала осторожно, а потом более энергично до полного растворения. Затем прибавляют 40 jk воды и еще 10 см 3%-ного раствора перекиси водорода, нагревают до 50° и осторожно вводят пинеткой на дно сосуда 40 слг 5%-ной серной кислоты, после чего осаждают азотную кислоту прибавлением уксуснокислого раствора нитрона. [c.417]

Осмометрический метод пригиден для определения молекулярных масс в диапазоне 3000—200 000 При более низких значениях возникает опасность чХСТичной диффузии молекул полимера через мембрану, а при более высоких значениях высота столба настолько мала (меньше 0,1 мм), что точное измерение ее невозможно Однако если заменить определение высоты столба жидкости взвешиванием осмотической ячейки, точность метода возрастает в 100 раз Этот принцип был использован в осмометрических весах Джуляндера и Сведберга, которые с достаточной точностью определили молекулярную массу величиной 1 200 000 (нитроцеллюлоза). [c.528]

Высокоспецифичным для диагностики ВИЧ-инфекции является метод иммунноблотинга (см. подразд. 1.4.5). При этом проводится электрофоретическое разделение вирусных белков с последующим перенесением их на мембрану из нитроцеллюлозы. Затем мембрана обрабатывается исследуемой сывороткой. Заключительный этап исследования состоит в выявлении антител к различным белкам ВИЧ. Для этого в систему добавляют антивидовые меченые сыворотки. Индикацию образующихся иммунных комплексов проводят с использованием ИФА или РИА. Результаты иммуноблотинга считают положительными при обнаружении антител к определенным вирусным антигенам р24, рЪ1, а также к gpЛ или к gp]20. [c.308]

Райс и Троувелл [243] с помощью испарителя выделяли летучие продукты из полимеров для последующего газохроматографического анализа. Эти продукты могли улавливаться в начальной части колонки или в охлаждаемой ловушке и далее подвергались разделению. Улавливание в начальной части колонки удобно при анализе мелкораздробленных твердых материалов, высококипящих жидкостей и термически стабильных веществ. В этих случаях вода и другие летучие продукты могут быть отделены достаточно быстро. Таким способом было определено содержание ацетона, этанола и воды в нитроцеллюлозе. Выделенные из нитроцеллюлозы гептан, ацетон, изопропиловый спирт и воду собирали в охлаждаемой жидким азотом ловушке и далее разделяли на колонке "(см. табл. 5-16). Найденное с помощью газовой хроматографии содержание воды, равное 0,2—0,6%, хорошо совпадает с результатами метода Фишера (обычно в пределах 0,04%). Улавливание летучих продуктов в охлаждаемой ловушке пригодно для определения воды и фенола в фенольных смолах. Такие полимеры, как найлон 6, можно нагреть выше 100 °С в токе инертного газа, а выделяющуюся [c.329]

Определенное значение может иметь производство на базе изобутилового спирта пластификатора — диизобутилфталата. Кроме фирмы I. С. I., такой пластификатор выпускается в промышленном масштабе фирмой В. А. 3. Р (ФРГ) под маркой палатиноль ТС [5]. Это — бесцветный продукт, практически не имеющий запаха, легко растворимый в растворителях и отличающийся устойчивостью к действию света. По сравнению с дибутилфталатом, он вызывает лишь незначительное желатинирование нитроцеллюлозы и сохраняет текучесть при хранении. При совмещении этого пластификатора с касторовым маслом выделение его на поверхность покрытия не наблюдается. Палатиноль 1С употребляется также в качестве пластификатора для хлоркаучука, полистирола и поливинилхлорида. В отечественной промышленности для этой цели используется дибутилфталат. В условиях Советского Союза применение диизобутилфталата, взамен дибутилфталата, для пластифицирования нитроцеллюлозы, полистирола и хлоркаучука также может оказаться целесообразным. [c.191]

Определение сернокислых эфиров целлюлозы в нестабилизиро-ванной нитроцеллюлозе [607]. [c.293]

Обработка обычных нитроцеллюлоз щелочными растворами [2541 вызывает, как известно, их энергичное омыление. В табл. 8.3 приведены результаты опытов по определению устойчивости низкозамещенных нитратов к действию растворов NaOH различных концентраций. [c.171]

Примечание. В этих опытах навеска (1 г) низкозамещенной нитроцеллюлозы обрабатывалась 100 мл раствора NaOH определенной концентрации в течение 24 ч при комнатной температуре 291—293 К. [c.172]

Таким образом, растворение в щелочи ННЦ при понижении температуры, так же как и разобранный выше случай гидролиза этих продуктов при их получении, определяется не толььо существованием фракций с различной СП, но и надмолекулярной структурой исходного продукта. Этот вывод является весьма важным при определении способности целлюлозы после ее легкой нитрации к растворению в разбавленной щелочи при пониженных температурах. Кроме того, так как структурная и молекулярная неоднородности образ]1 а обычно связаны друг с другом, то для получения низкозамещенных нитроцеллюлоз с сравнительно однородным составом необходимо использовать целлюлозы, также обладающие этой характеристикой. [c.185]

Определение теплот производилось следующим образом в сосуд Дьюара наливалось 200 мл смеси растворителя с инертной жидкостью в тонкодонной пробирке находились 0,5—0,7 г испытуемой нитроцеллюлозы, высушенной до постоянного веса в сушильном шкафу при 50°. Пробирка устанавливалась в калориметре, и вся система с пущенной в ход мешалкой оставлялась на 4—5 час. для приобретения постоянного теплового режима. Предварительным отсчетом (через каждую минуту) устанавливался [c.208]

Для определения величин сорбции растворителей нитроцеллюлозой из смесей с петролейным эфиром наиболее приемлемым методом является измерение изменения коэффициента рефракции бинарной смеси до и после сорбции. Этот метод был применен для аналогичных систем Гессом, причем он пользовался для измерения коэффициента рефракции рефрактометром Пульфриха. Однако для нашего случая (низкокипяп] ие смеси, очень малое изменение концентраций) точность измерения при помощи рефрактометра Пульфриха оказалась недостаточной, и поэтому все измерения нами были проведены на интерферометре (Цейсса). Мы пользовались нри всех измерениях кюветами для летучих жидкостей (mit atherdi litem De kel) с толщиной слоя 20 мм. [c.210]

Одна из особенностей кривой теплот растворения нитроцеллюлозы в смесях спирта и эфира, а именно постоянство теплот при переходе от смеси 40% спирта -[-60% эфира к чистому этиловому эфиру позволяет сделать нам приблизительную оценку сил взаимодействия отдельных частиц в растворе при коагуляции. Это постоянство теплот относится к области перехода набухшего геля в золь. Следовательно, тепловой эффект коагуляции, который, несомненно, должен существовать, нами не улавливается из-за недостаточной чувствительности нашего метода определения теплоты. Исходя из средней квадратичной ошибки экспериментальных данных можно следующим образом оценить величину этого теплового эффекта (верхний предел). Подсчет показывает, что средняя квадратичная ошибка равна 0,5 кал г, что дает молярную теплоту (в пересчете па эфирные группы) порядка 50 кал молъ. [c.221]

Как будет показано ниже, очень существенно работать с хорошо очищенными от различных примесей препаратами. Поэтому все исследованные нами объекты подвергались электродиализу в диализаторе Паули. Применяемое напряжение равнялось 300 в в начале очистки и доводилось в конце до 6000 в при конечном градиенте 150—200 в см. В боковых камерах была дистиллированная вода начиная от 3000 е — дважды перегнанная вода. При высоких напряжениях во избежание нагрева воды в камерах диализатора применялось водяное охлаждение. Нитроцеллюлоза дополнительно подвергалась тщательному фракционированию осаждением из 5 %-ных ацетоновых растворов смесью воды и ацетона (1 1) и переосажде-нию из ацетоновых растворов водой. Было получено 12 фракций работа производилась с наиболее высокомолекулярной фракцией г уд = 0,460 0,2%-ного раствора). Все опыты по определению растворимости велись в термостате. [c.247]

В присутствии терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой или адипиновой кислот, которые мещают весовому или спектрофотометрическому определениям фталевого ангидрида, обычно получают воспроизводимые результаты. Помехи, вызванные присутствием фумаровой и малеиновой кислот и нитроцеллюлозы, можно исключить с помощью электролитического разделения при контролируемом потенциале. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология