Сополимеризация сополимера винилхлорида винилиденхлорида

С винилацетатом, так же как и винилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида обычно получаются при сополимеризации в эмульсии в присутствии инициаторов, растворимых в воде [c.298]

При сополимеризации В. э. с акрилонитрилом, винил-карбазолом, метилакрилатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, бутадиеном, стиролом и др. а Г2>1. Таким образом, сополимеры по сравнению с мономерной смесью всегда обеднены эфирным компонентом. [c.208]

В, применяют как сомономер, выполняющий роль внутреннего пластификатора, для сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винилиденхлоридом и др. Сополимеры В. с винилацетатом используют дяя получения поливинилацетатных эмульсий, применяемых в производстве красок, клеев, полимербетона. [c.214]

Продукты, близкие по составу к сополимерам винилхлорида с винилиденхлоридом, кроме сополимеризации, могут быть получены другими методами. Так, Соколова и Марков-Землянский [177] описали получение такого продукта хлорированием поливинилхлорида. Близость состава полученного продукта к составу сополимера установлена по спектрам поглощения в инфракрасной области. [c.394]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, полученные суспензионным методом, более стабильны, чем латексные. Скорости термического разложения полученных латексным методом поливинилхлорида и сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом практически одинаковы для латексного сополимера, как и для латексного гомополимера, наблюдается обратимость процесса дегидрохлорирования [21]. При исследовании стабильности сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилиденхлоридом и с винилизобутиловым эфиром в реакциях нуклеофильного замещения найдено, что наименее устойчив к действию спиртовой щелочи сополимер с винилацетатом более стойкими оказываются сополимеры с винилиденхлоридом и винилизобутиловым эфиром [56]. Стабильность сополимера винилхлорида с метилакрилатом значительно увеличивается при повышении степени однородности сополимера по составу и использовании мономеров с меньшим содержанием примесей, а также при проведении сополимеризации в присутствии переносчиков цепи [57,58]. [c.144]

Сополимеризация винилхлорида с винилацетатом, ме-тилакрилатом, метилметакрилатом, винилиденхлоридом и другими материалами позволяет получать полимеры с новыми ценными свойствами лучшей текучестью, термостабильностью, растворимостью, пластичностью, морозостойкостью и т. д. Из сополимера винилхлорида с винил- [c.220]

Осуществлена прививка глицидилметакрилата на ПВХ и сополимеры винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом в метилэтилкетоне с использованием в качестве инициатора перекиси бензоила Реакция протекает, по-видимому, за счет образования макрорадикалов при отщеплении водорода от звеньев винилхлорида с последующим ростом прививаемой цепочки на возникших активных центрах, а также, в меньшей степени, путем сополимеризации концевых двойных связей модифицируемого полимера с мономером. При прививке на сополимер винилхлорида с винилацетатом звенья второго компонента также могут участвовать в реакции передачи цепи , осуществляемой путем отрыва водорода от ацетатной группы Привитый глицидилметакрилат является внутренним пластификатором для ПВХ прививка 20% этого мономера понижает теплостойкость ПВХ на 15 °С. [c.375]

Этилакрилат прививают на ПВХ или сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом после предварительного набухания полимеров в мономере под действием ионизирующей радиации в отсутствие кислорода. На основе продуктов привитой сополимеризации получают гомогенные эластичные пленки. При облучении рентгеновскими лучами смеси ПВХ с винилацетатом в присутствии системы перекись бензоила —диметиланилин образуется привитой сополимер, тогда как без облучения прививки не происходит, а при применении только радиации степень прививки значительно меньше . Винилацетат прививают также при действии у-излучения и на хлорированный ПВХ , причем масса привитого сополимера возрастает при введении в реакционную среду дихлорэтана и увеличении дозы облучения. Повышение содержания винилацетата уменьшает эффективность прививки вследствие образования гомополимера. Наличие боковых ответвлений из звеньев винилацетата оказывает пластифицирующее действие на хлорированный ПВХ и приводит к снижению температуры текучести. При изучении смеси, состоящей из ПВХ, поливинилацетата и их привитого сополимера, показано, что последний фракционируется по составу при осаждении из раствора в тетрагидрофуране водой или водно-метанольной смесью . [c.400]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом получают сополимеризацией указанных мономеров. Вследствие разной активности мономеров получается сополимер, обогащенный более активным винилиденхлоридом по сравнению с исходной смесью. [c.91]

При сополимеризации винилхлорида с различными мономерами нарушается регулярность строения макромолекул в результате этого улучшается растворимость сополимеров по сравнению с соответствующими гомополимерами. В зависимости от условий проведения реакции сополимеризации получают сополимеры различного строения с заданными свойствами (блок-сополимеры, привитые сополимеры и т. д.). Наиболее распространенными являются сополимеры винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом. [c.99]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом. Сополимеризацию винилхлорида с винилиденхлоридом проводят водно-эмульсионным, реже суспензионным, методом. Скорость полимеризации сополимеров, как правило, меньше скорости полимеризации отдельных мономеров. Это объясняется взаимным ингибирующим действием применяемых мономеров. Сополимеризацию винилиденхлорида с винилхлоридом в водной эмульсии проводят при 30—70°С. В качестве инициаторов применяют персульфат аммония и перекись водорода при суспензионной полимеризации используют органические перекиси. [c.104]

Продукт сополимеризации 60% винилхлорида и 40% винилиденхлорида носит название СХВ-40 [82]. Он применяется в стабилизированном и нестабилизированном виде. Лаковые пленки из этого сополимера эластичны и имеют более высокую прочность [c.86]

Под синтетическими латексами обычно подразумевают дисперсии полимеров в воде, образующиеся при эмульсионной полимеризации или сополимеризации. К синтетическим латексам относятся сополимеры стирола с бутадиеном, сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот, полимеры и сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида. [c.54]

Эмаль и лак на сополимерах винилхло-рида ХС Сополимеры винилхлорида с вини-лиденхлоридом или винилацетатом— сополимеризацией винилхлорида с винилиденхлоридом. винилацетатом Стойкость к химически агрессивным средам, морозостойкость, лучшая адгезия по сравнению с ХВ Окраска аппаратов, подвергающихся воздействию морской водЫ и влажного воздуха [c.357]

Значительные усилия, во многих случаях небезуспешные, были затрачены на изучение структуры полимеров методом ИК-спектроскопии. ИК-спектры полимеров с кристаллической и аморфной структурами обычно различаются. Этим методом можно исследовать расположение мономерных единиц в полимере и особенности их конфигурации, упаковку и разветвленность цепей. Иногда, например, возможно отличить блок-сополимеры от статистических, если одна из мономерных единиц содержит ассоциативные группы, а другая нет. В этом случае количество ассоциативных групп дает меру неупорядоченности в полимере. В некоторых случаях одна из мономерных единиц чувствительна к окружению, и в сополимере происходит изменение частоты по сравнению с гомополимером. В качестве примера можно привести [216] систему винилхлорид — винилиденхлорид, в спектре которой полоса чистого поливинилхлорида 1250 см (8 мкм) при сополимеризации сдвигается к 1203 см (8,3 мкм). Эта полоса обусловлена колебаниями изолированного фрагмента (—СН2СНС1—) в цепочках поливинил иденхлорида. [c.204]

Сополимер винилхлорида с винилидеихлоридом марки ВХВД-40 (ОСТ 6-02-18—72). Представляет собой продукт сополимеризации 60 вес. % винилхлорида и 40 вес.% винилиденхлорида. Получается эмульсионной полимеризацией. Применяется для изготовления лаков, эмалей, грунтов, а также в производстве магнитных лент. [c.78]

Основная особенность реакции сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом — разная активность мономеров, вследствие которой винилхлорид и винилиденхлорид расходуются из смеси с различной скоростью в результате этого состав сополимера изменяется со временем по ходу реакции. В работах Абкина, Медведева, Хомиковского, Заболотской [989], Бенгоу, Норриша [990] показано, что при сополимеризации смеси винилхлорида с винилиденхлоридом скорость сополимеризации, в зависимости от состава исходной смеси, проходит через минимум. Во всех случаях получается сополимер, обогащенный винилиденхлоридом. При расчете внутримолекулярного распределения Абкин, Медведев, Хомиковский и Заболотская [989] показали, что уже при содержании в исходной смеси [c.297]

Сополимеры с винилацетатом и с винилиденхлоридом явля-50тся наиболее распространенными сопо.г1имепами винилхлорида (см. табл. 6). В работах, связанных с получением сополимеров винилхлорида с винилацетатом, Кучера [994] показал, что с увеличением содержания винилацетата общая скорость реакции сополимеризации и молекулярный вес сополимера уменьшаются. Энергия активации реакции сополимеризации винилхлорида с винилацетатом в случае применения в качестве инициаторов персульфата калия равна 15,1 ккал моль. Автор высказывает предположение, что сополимеризация сопровождается отщеплением хлористого водорода, так как содержание хлора в сополимере несколько меньше, чем следует из теории. [c.394]

Чжан Мань-вэй [1133] исследовал сополимеризацию моно-этиленгликолевых эфиров метакриловой кислоты с винилиденхлоридом. Получены сополимеры винилхлорида с винилацетатом и диметакриловым эфиром диэтиленгликоля [708] и другие сополимеры, содержащие этот эфир, аллилметакрилат или аллил-кротонат [154, 1097]. Изучены также сополимеры метилметакрилата с дивиниловыми эфирами ароматических и гетероциклических карбоновых кислот [1098, 1420]. [c.497]

Состав тройных и многокомпонентных сополимеров может быть рассчитан на основе констант сополимеризации двойных смесей Такие расчеты известны, например, для сополимеров, состоящих из винилхлорида, стирола и акрилонитрила, винилхлорида, стирола и метилакрилата Рассчитаны также составы тройных азеотропных смесей мономеров (т. е. смесей, которые сополимеризуются с образованием сополимера того же состава). Так, мольные соотношения азеотропных смесей винилхлорид—винилиденхлорид—триметилако-нитат составляют 53,34 4,29 42,37 для смеси винилхлорид— малеиновый ангидрид—2-хлораллилацетат—0,01 49,99 50,00 для смеси винилхлорид — винилацетат—трис-(триметилсилокси)-винил-силан — 72,10 21,38 6,52. [c.264]

С целью повышения прочностных характеристик применяется внутренняя пластификация (например, сополимеры АБС или МБС) или сополимеризация мономеров, имеющих различные заместители. Основными сополимерами винилхлорида являются сополимер с винилацетатом (2—20%), метилакрилатом. (хловинит МА-20), винилиденхлоридом марки ВХВД-40. [c.95]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом. Наиболее широкое применение получил сополимер ВХВД-40, изготовляемый на основе продуктов эмульсионной сополимеризации винилхлорида и винилпденхлорида (60 40) в водной среде. Сополимер ВХВД-40 (ОСТ 6-02-18—72) представляет собой порошок или мелкие зернистые кусочки от белого до светло-желтого цвета. Покрытия, получаемые на основе этого сополимера, отличаются морозостойкостью, более высокой эластичностью и лучшей адгезией по сравнению с перхлорвиниловыми покрытиями, благодаря чему их можно применять без пластификаторов. Они стойки к действию слабых растворов минеральных кислот, щелочей, солей, спиртов, органических кислот, бензина, минеральных масел и керосина. [c.54]

Проблема стабилизации сополимеров винилхлорида в значительной степеаи осложняется специфическим поведением звеньев, введенных в макромолекулы в результате совместной полимеризации с одним или несколькими мономерами другого сорта. Например, при сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом уменьшается светостойкость, а с винилацета-том — термостабильность материала . [c.230]

Сополимеры винилхлорида, используемые в качестве пленкообразующих вешеств, получают радикальной сополимеризацией винилхлорида с такими соединениями, как винилацетат (СН2=СН— О—СО—СНз), винилиденхлорид ( H2= l2) и малеиновый ангидрид. Основная цель сополимеризации — получение материалов, сочетающих в себе ценные свойства поливинилхлорида (высокая химическая стойкость) с хорошей растворимостью в органических растворителях, а иногда и с высокой адгезией. Сополимеризация позволяет в ряде случаев получать термореактивные покрытия. [c.330]

Лакокрасочные материалы на основе сополимеров винилхлорида (табл. 3.14). Покрытия на основе сополимеров ВХВД-40 и А-15 обладают хорошей эластичностью, высокой прочностью и лучшей адгезией, чем перхлорвиниловые. Наряду с этими положительными свойствами, лакокрасочные покрытия на основе сополимера ВХВД-40 (продукт сополимеризации Винилхлорида с винилиденхлоридом) имеют существенные недостатки — низкую атмосферо- и светостойкость. Покрытия могут эксплуатироваться при температуре не более 60 —70° С, при более высокой температуре происходит отщепление от молекулы сополимера хлористого водорода — продукта, агрессивного в коррозионном отношении. Используют лакокрасочные материалы в основном для защиты изделий, работающих внутри помещений и подвергающихся воздействию химических реагентов. Лакокрасочные материалы на основе сополимера ВХВД-40 наносят краскораспылителем на поверхности, предварительно загрунтованные акриловыми, алкидными, феноломасляными и другими грунтовками. Для доведения материалов до рабочей вязкости применяют разбавители Р-5 или Р-4. Продолжительность сушки при 18 —23° С 2 ч, при 60° С [c.73]

Б. Сополимеризация винилхлорида. При сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом в присутствии катализатора в -гексане установлены следующие константы сополимеризации для винилхлорида л=0,30, для винилиденхлорида г=0,90. Эти значения отличаются не только от значений констант, полученных при сополимеризации по радикальному (0,3 и 3,2 соответственно) [2], но и по анионному (0,5 и 0,001) механизмам [3]. Однако состав продуктов сополимеризации винилхлорида и стирола (исходное соотношение 75 25) в присутствии н-гексана и I4 аналогичен составу сополимеров, синтезированных из тех же мономеров в присутствии инициаторов радикальной сополимеризации. [c.30]

Винилхлорид легко вступает в реакцию сополимеризации с рядом непредельных соединений. Наибольшее развитие получили сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, винилацетатом, метилакрил атом [c.103]

С помощью метода сополимеризации удается достигать иногда очень значительного изменения сво1 ютв полимерных материалов. Например, чтобы повысить показатели растворимости, термостабильности, текучести, адгезии, морозостойкости и других свойств поливинилхлорида, хлористый винил сополимеризуют с винилацетатом, винилиденхлоридом, метилакрилатом, метилметакрилатом, нитрилом акриловой кислоты или другими ненасыщенными соединениями. Известны и тройные сополимеры, например сополимер винилхлорида (13 %), винилиденхпорида (85 %) и нитрила акриловой кислоты (2%). Этот сополимер предложен в качестве пленкообразующей основы, не требующей пластификации при переработке. [c.55]

Лакокрасочные материалы на основе полимеров и сополимеров винилхлорида. Лакокрасочные материалы на основе полимеров и сополимеров винилхлорида обладают хорошей эластичностью, достаточной химической стойкостью и удовлет-вбрительными адгезионными свойствами. Наиболее широкое применение получил сополимер ВХВД-40, изготовляемый на основе продуктов эмульсионной сополимеризации винилхлорида и винилиденхлорида в водной среде. На основе сополимера ВХВД-40 выпускается ряд лакокрасочных материалов лак ХС-76, грунтовки ХС-010, ХС-077, ХС-04, эмали ХС-781, ХС-710 и др. [c.137]

Сополимеры винилхлорида получаются методом эмульсионной или капельной полимеризации. Температура и инициаторы те же, что и для полимеризации винилхлорида. Однако для большинства технически важных сополимеров скорости расходования обоих мономеров в процессе совместной полимеризации, зависящие от их соотношения, а также от их относительной реакционной способности, различны поэтому один мономер расходуется быстрее, чем другой, и состав полимера меняется с изменением степени превращения мономеров. Вследствие этого образуется сополимер, гетерогенный по составу, что отрицательно сказывается на его свойствах. Однородный по составу сополимер может быть получен при сохранении постоянного соотношений мономеров на протяжении всей реакциу сополимеризации. Это достигается добавлением более активного мономера периодически или непрерывно 1100, 101] в течение всего процесса полимеризации или подачей обоих мономеров в реактор со скоростями, равными скоростям их расходования, а также в соответствии с условиями проведения процесса непрерывным методом [102]. Примеров метода получения однородного по составу сополимера является сополимеризация винилхлорида и акрилонитрила при соотношении мономеров 60 40 ( виньон М ). Акрилонитрил расходуется при сополимеризации быстрее, чем винилхлорид, поэтому при проведении сополимеризации этих мономеров в обычных условиях образуется сополимер с высоким содержанием акрилонитрила, нерастворимый в ацетоне, очень неоднородный но составу и мало пригодный для формования волокон. Однородный по составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила при весовом соотношении 92 8 в присутствии воды, содержащей персульфат калия в качестве инициатора и натриевую соль ди-(2-этилгексил)-сульфоянтар-ной кислоты в качестве эмульгатора. Полимеризацию проводят при температуре 40—50°, причем акрилонитрил добавляют по частям или непрерывно при сохранении примерно постоянного давления в автоклаве. Анализ образцов сополимера, отбираемых во время полимеризации, показывает, что продукт имеет постоянный состав и содержит приблизительно 60% винилхлорида. Подобным же методом получают однородные сополимеры винилхлорида с метилакрилатом, с винилиденхлоридом [103] и трехкомпонентный сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом и этилакрилатом, применяя капельную сополимеризацию в присутствии перекиси каприлила [104] и желатины. [c.75]

С целью модификации некоторых свойств поливинилхлорида (растворимости, термостабильности, адгезии, текучести и др.) проводится его сополимеризация с различными непредельными соединениями. Известны сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом [170—175], винилацетатом [176—179], стиролом [180—182], эфирами акриловой и метакриловой кислот [183, 184], акрилонитрилом [185—187] и другими моно мерами. [c.273]

Выпускают также латексы на основе сополимеров винилидей-Хлорида с винилхлоридом или акрилонитрилом, образующих химически стойкие, малогорючие покрытия с повышенной газо- и паронепроницаемостью и стойкостью к коррозионным средам. Наиболее распространены латексы, получаемые при сополимеризации 40°/о винилиденхлорида и 60% винилхлорида (латекс СКХ-1 в СССР). Аналогичные латексы производятся и в США (сараны). [c.415]

При свободнорадикальном инициировании в массе, растворе или эмульсии, использовании смешанного катализатора (С2Нз)зВ-02 или облучении у-лучами синтезированы 1 1-сополимеры изобутилена с хлортрифтор- и тетрафторэти-леном [31-34]. Для пар изобутилен - винилиденхлорид и изобутилен - дихлор-дифторэтилен сополимеризация возбуждалась облучением у-лучами °Со заранее приготовленных канальных комплексов тиомочевины с соответствующими мономерами [34]. В случае винилхлорида сополимер обогащен хлорсодержащим мономером (Гизо-с4н =0,34, 2,11, 333 К) [35]. Получены 1 1-сополи-меры изобутилена с малеиновым ангидридом и диэтилфумаратом, представляющие интерес как эмульгирующие агенты, сорбенты металлов из растворов, модификаторы каучуков и для других целей [36]. Структура полимерных продуктов не зависит от состава исходной смеси мономеров и типа инициатора. С использованием принципа чередования осуществлен синтез сополимеров изо-бутилен-циклопентен-ЗОз, блок-сополимера полиизобутилен-норборнен-802 и изобутилена с бутадиеном [37,38]. [c.203]

Результаты, полученные Фаулером [215], отличаются от приведенных. Он исследовал сополимеризацию галогенированных оле-финов — винилиденхлорида и винилхлорида с мономерными кислотами, главным образом с итаконовой. Было показано сильное ингибирующее влияние итаконовой кислоты на общий гфоцесс полимеризации. Этот факт был объяснен захватом водорастворимого инициатора кислотой, радикалы которой очень мало реакционноспособны. Автор полагает, что итаконовая кислота может вступать в сополимер лишь при ее инициировании у мицелл или на границе между набухшей полимерно-мономерной частицей и водной фазой, однако количество кислоты, вступившей в реакцию, очень мало. [c.137]

Сополимеризация винилиденхлорида с различными типами и количествами сомономеров (это, обычно, винилхлорид, акрило- и метакрилонитрил, мета- или алкилакрилаты) дает семейство сополимеров ПВДХ с улучшенной способностью к переработке при сохранении желаемых барьерных свойств. Содержание винилиденхлорида обычно варьируется в пределах от 72 до 94 %масс. молекулярная масса может составлять от 65 ООО до 150 ООО [6]. В целом, полимеры с лучшими барьерными свойствами плохо перерабатываются, но пригодны для создания растворимых или латексных покрытий. Экструдированные полимеры переносят более значительные модификации, но имеют худшие барьерные свойства. Пленки из ПВДХ для бытового применения представляют собой пластифицированные сополимеры и имеют не столь хорошие барьерные свойства, однако они все равно лучше, чем у полиэтиленов. Типичные свойства приведены в табл. 9.4. [c.236]

М винилиденхлорида количество полимерных участков, содержащих подряд более трех остатков винилхлорида, становится незначительным при одновременном увеличении числа участ ков, содержащих подряд более десяти остатков винилиденхлорида. Увеличение однородности состава сополимера обеспечивается проведением сополимеризации в две стадии. Ко всему количеству винилхлорида на первой стадии добавляется часть винилиденхлорида, и окончательная полимеризация проводится при добавлении остальной части винилиденхлорида [991]. Для получения гомогенных высокомолекулярных сополимеров предлагается проводить реакцию в присутствии двух инициаторов, один из которых растворим в воде (например, ЫН45.20б, Н2О2), а другой — в органической фазе (азосоединения, гидроперекиси и органические перекиси) [992, 993]. В этом случае при 45° через 20 час. образуется стабильный латекс, из которого после осаждения и промывки получают чистый сополимер с выходом до 96%. Указывается, что сополимеры заданного состава можно получить, контролируя теплопроводность газовой фазы путем сравнения с известной теплопроводностью исходной смеси[89]. [c.298]

Поливинилиденхлорид. Преимуществом поливинилиденхлорида является его низкая газопроницаемость, стойкость к действию растворителей, хорощая прочность и износостойкость, а также возможность получения из него усадочной пленки. Вследствие трудности переработки гомополимера практическое значение находят главным образом сополимеры винилиденхлорида, которые сохраняют ценные свойства гомополимера. Сополимеры винилиденхлорида в США производят в основном эмульсионным и суспензионным методами,. Наибольшее значение приобрел продукт сополимеризации винилиденхлорида с винилхлоридом, выпускаемый, с 1940 г. фирмой Вош СЬет1са1 Со. под торговой маркой саран . Этот сополимер содержит обычно 85% звеньев винилиденхлорида и перерабатывается литьем под давлением и экструзией. Экструдированные изделия для ускорения рекристаллизации полимера можно подвергать термообработке. Саран идет также на изготовление волокна. [c.183]

В работах Лосева и Гордона [942], а также Маюми с сотр. [211, 945], посвященных эмульсионной сополимеризации винилхлорида с винилиденхлоридом, указывается, что физические свойства сополимера зависят от состава сополимера и условий проведения реакции. Так, при проведении сополимеризации в присутствии полиалкиленгликолей с мол. в. 300—9000, образуется сополимер, обладающий повышенной текучестью [1018]. [c.394]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология