Ионный химически связанные

В результате связь между ионами ослабевает, происходит переход ионов из кристалла в раствор. При этом образуются г и д р я т и-р о ванные ионы, т. е. ионы, химически связанные с молекулами воды (рис. 2.2). [c.72]

В ионообменниках первичные ионы, химически связанные с остовом полимера, обмениваются с ионами диффузного слоя. Ниже приве-, дено несколько примеров, иллюстрирующих адсорбцию электролитов. [c.329]

По современным представлениям, из молекул состоят лишь вещества молекулярного строения, например неметаллы (кроме углерода и кремния), двуокись углерода, вода, органические соединения с неионной связью. Вещества немолекулярного строения состоят не из молекул, а из других частиц (атомов, ионов), химически связанных друг с другом, например алмаз, кремний, многие оксиды, сульфиды металлов, большинство солей. У первых веществ химическая связь между молекулами менее прочная, чем между атомами. Поэтому они имеют сравнительно низкие температуры плавления и кипения. У вторых веществ — с немолекулярным строением — химическая связь между частицами весьма прочная. Поэтому они имеют высокие температуры плавления и кипения. [c.11]

Легче всего диссоциируют вещества с ионной связью. Как известно, эти вещества состоят из ионов (см. 3.3). При их растворении диполи воды ориентируются вокруг положительного и отрицательного ионов. Между ионами и диполями воды возникают силы взаи.много притяжения. В результате связь между ионами ослабевает, происходит переход ионов из кристалла в раствор. При этом, как показано на рис. 5.5, образуются гидратированные ионы, т. е, ионы, химически связанные с молекулами воды. [c.99]

По мере разбавления перенос ионами химически связанной воды все сильнее [c.90]

Вода — самое распространенное в природе химическое соединение. Она покрывает 70,8% земной поверхности и занимает примерно 1/800 объема Земли. Содержание воды в литосфере, по современным оценкам, превышает 10 км , т. е. сопоставимо с ее количеством в морях и океанах. Вода присутствует в горных породах в свободном или связанном виде. Принято выделять несколько разновидностей воды, различающихся по степени связанности от гравитационной воды, способной перемещаться под действием силы тяжести или напорного градиента, до химически связанной конституционной воды, входящей в кристаллическую решетку минералов, как правило, в виде гидроксильных групп. Содержание свободной воды может достигать десятков процентов в пористых и трещиноватых породах верхних горизонтов земной коры, резко уменьшаясь с глубиной, хотя не всегда монотонно. Распределение воды по горизонтали также весьма неоднородно на всех глубинах встречаются участки различной степени обводненности, которую, однако, нигде нельзя считать нулевой. Физическое состояние воды зависит от давления, увеличение которого составляет примерно 100 МПа на каждые 3 км глубины, и температуры, определяемой геотермическим градиентом (от 5—10 до 200 град/км). Зона жидкой воды (а также льда в высоких широтах на глубине до 1 км) сменяется областью надкритического флюида при температурах 400—450°С выше 1100°С молекулы воды диссоциированы. Многие другие свойства воды также заметно изменяются с глубиной. Так, ионное произведение воды в нижней части земной коры оказывается повышенным на шесть порядков. Возрастает при этом и способность воды образовывать гомогенные системы с компонентами вмещающих пород, находящихся в твердом или частично расплавленном состоянии. Таким образом, можно сказать, что все природные жидкие и надкритические фазы представляют собой многокомпонентные смеси, в кото- [c.83]

Здесь На и ив — химические потенциалы ионов в растворе fiA и лв — химические потенциалы ионов, находящихся в ионите в связанном состоянии АРв — изменение свободной энергии в результате изменения степени набухания ионита. Первый член правой части уравнения описывает начальное состояние, второй — конечное. [c.104]

Осаждение является главной операцией весового анализа. После осаждения раствор фильтруют и промывают осадок для удаления посторонних ионов, находящихся в растворе. Затем необходимо перевести осадок в соединение определенного состава — весовую форму. Получение весовой формы заключается прежде всего в удалении воды, смачивающей осадок. Кроме того, нередко необходимо удалить также химически связанную воду. Для переведения осадка в весовую форму чаще всего применяются следующие три способа высушивание без нагревания, высушивание при слабом нагревании, прокаливание. Ниже кратко рассмотрены два первых способа и более подробно третий, наиболее распространенный способ получения весовой формы. I [c.84]

Перешедшие в раствор ионы остаются связанными с молекулами воды и образуют гидраты ионов. Иначе говоря, в результате диссоциации образуются не свободные ионы, а соединения ионов с молекулами растворителя. В общем случае любого растворителя эти соединения называются сольватами ионов. Но в уравнениях диссоциации обычно пишут формулы ионов, а не их гидратов или сольватов, тем более что число молекул растворителя, связанных с ионами, изменяется в зависимости от концентрации раствора и других условий. Однако, поскольку всегда образуется моногидрат иона водорода — ион гидроксония Н3О+, рекомендуется все же указывать его формулу, а не изолированного иона водорода. Тем более, что с образованием и разрушением иона гидроксония связана исключительно высокая подвижность иона водорода в водных средах, а значит, и его влияние на разнообразные химические реакции. Как нам известно из главы 4, для воды характерен некоторый дальний порядок в жидком состоянии за счет наличия между ее молекулами водородных связей. Ион гидроксония из-за своего более поляризованного, чем в молекуле воды, атома водорода участвует в образовании водородной связи, присоединяясь к одной из молекул воды [c.235]

Ион - заряженная частица, представляющая собой атом или группу химически связанных атомов с избытком электронов (анионы) или недостатком их (катионы). В веществе положительные ионы всегда существуют вместе с отрицательными. Так как электростатические силы, действующие между ионами, велики, то невозможно создать в веществе сколько-нибудь значительный избыток ионов одного знака. [c.56]

Химически связанная вода в виде гидроксильных ионов, гидратов и конституционной воды кристаллогидратов. [c.98]

Заряд ионов — это электрический заряд, возникающий в результате отрыва или присоединения электронов, к атомам или частицам химически связанным группам атомов). [c.17]

Отсюда следует, что даже в совершенно чистой (т. е. без примесных ионов) гидратированной окисной пленке существует заметная концентрация ловушек, которые могут быть центрами рекомбинации. При глубокой осушке окисной пленки происходит частичное отщепление химически связанной воды, а следовательно, возрастают степень ионизации окисла и концентрация указанных ловушек. [c.211]

Химически связанная вода — это вода гидратов, удерживаемая прочной ионной связью в виде ионов ОН" и обычно не удаляемая при температурах сушки удалить ее можно прокаливанием вещества при более высоких температурах. К химически связанной воде относится и вода кристаллогидратов, удерживаемая значительно более слабыми молекулярными связями она может удаляться при сушке, что сопровождается изменением состава высушиваемого вещества. [c.357]

Будучи химически связанным, водород сохраняет способность Притягиваться другими электроотрицательными атомами с образованием присущей только ему водородной связи. Атом водорода может такн е и присоединять электрон, превращаясь в отрицательный ион — анион Н . Электронная оболочка этого иона такая же, как у атома гелия Не. В этом отношении он сходен с галогенами (с. 102), анионы которых имеют оболочки типа соседних благородных газов. Поэтому водород иногда относят не к I, а к VII группе таблицы Д. И. Менделеева. [c.98]

Особенности строения ионов РЗЭ, связанные со значительными их размерами, замкнутой наружной электронной оболочкой (5з 5р ), трудной доступностью 4/-орбиталей приводит к тому, что химическая связь в комплексных соединениях РЗЭ очень близка к ионному типу. В своем поведении ионы РЗЭ сходны с ионами других элементов, имеющих подобную структуру внешних электронных оболочек, имитирующих структуру атомов инертных элементов. В связи с этим проявляется сходство в свойствах комплексов РЗЭ с комплексами иттрия, лантана и в ряде случаев скандия, не имеющих 4/-электронов. Свойства комплексов РЗЭ в некоторых отношениях напоминают свойства комплексных соединений щелочноземельных элементов. Вместе с тем наличие 4/-электронов у РЗЭ все же сказывается на их особенностях, в частности на появлении частично ковалентной связи, которая образуется за счет взаимодействия орбиталей лигандов как с 4/-, так и с 6з-орбиталями. [c.77]

Как известно из электрохимии, равновесие в системе, в которой контактирующие фазы имеют разные электрические потенциалы (р, определяется условием равенства электрохимических потенциалов ионов fr . связанных с их химическими потенциалами /X, соотношением [c.213]

Ионами называют заряженные частицы, которые состоят из отдельных атомов или групп химически связанных атомов, имеющих избыток или недостаток электронов. В зависимости от числа избыточных или недостающих электронов ионы могут быть однозарядными, двухзарядными и так далее. [c.15]

Используемые в нефтедобыче гели могут подвергаться явлению синерезиса (отделение от геля растворителя в результате его усадки) либо набухать при длительном контакте с избыточным количеством воды. Синерезис геля может существенно уменьшать его объем, привести к разрушению межмолекулярных связей и, в конечном счете, к потере изолирующих свойств. К таким же негативным последствиям может привести и набухание геля, т.е. поглощение им воды. Исследовалось влияние на стабильность геля температуры окружающей среды, содержания ионов двухвалентных металлов и pH воды, контактирующей с гелем. Изучалась зависимость набухания и синерезиса, связанных между собой общим законом подобия, от структуры геля, представленной двумя параметрами плотностью хрома и плотностью эффективного сшивания. Плотность хрома является критерием количества сшивателя в геле и определяется числом грамм-молекул иона хрома, связанных с полимерной сеткой, на единицу объема полимера и характеризует химическую структуру гелевой сетки. Плотность эффективного сшивания является мерой числа сшивок в геле, отвечающих за упругость сетки, характеризует физическую структуру геля и определяется числом грамм-молекул упруго - эффективных сшивок в гелевой сетке на единицу объема полимера. [c.84]

ИОНЫ, электрически заряж. частицы, возникающие при потере или приобретении электронов атомами или группами химически связанных атомов. Отрыв электрона от частицы требует затраты энергии, наз. потенциалом ионизации присоединение электрона сопровождается выделением энергии. Положительно заряж. ионы наз. катионами, отрицательно заряженные — анионами. Заряд И. всегда кратен заряду электрона. В виде самостоят. частиц И. могут существовать во всех известных агрегатных состояниях в-ва. Св-ва И. резко отличаются от св-в нейтр. частиц аналогичного хим. состава и определяются знаком и величиной заряда, размерами и строением внеш. электронной оболочки. Для нек-рых св-в И., напр. цвета, определяющее эначение имеет незавершенность электронной оболочки [c.227]

Ионы (от греч. ion — идущий) — частицы, представляющие собой атомы или группы химически связанных атомов, положительно нли отрицательно заряженных. Анионы обозначают знаком минус , катионы — плюс , напр. Na+, Zn +, i—, S0 . Являясь химически активными частицами, И. вступают в реакции с атомами, молекулами и между собой. В растворах И. образуются в результате электролитической диссоциации и обусловливают свойства электролитов. [c.59]

Электроды с кристаллическими мембранами можно разделить на группы, руководствуясь теми же принципами, что и при классификации электродных потенциалов на электроды первого, второго и третьего рода. Электрод с кристаллической мембраной первого рода реагирует на тот ион, который участвует в переносе заряда через мембрану. У электродов второго рода ион, ответственный за перенос заряда, связан с определяемым ионом химическим равновесием. В электродах третьего рода определяемый ион и ион, участвующий в переносе заряда, связаны двойным химическим равновесием. Константами этих равновесий обычно являются произведения растворимости соединений, образующих мембрану. [c.193]

Процесс удаления влаги из влажного материала сопровождается нарушением связи ее со скелетом вещества, на что затрачивается некоторая энергия. Построена классификация различных форм связи влаги с твердым веществом по величине энергии таких связей, согласно которой существуют связи трех видов [1] химическая, физико-химическая и физико-механическая. Химически связанная влага удерживается веществом посредством ионных или молекулярных связей наиболее прочно и не удаляется из влажных тел при нагревании до 100—120 °С. Количество химически связанной влаги определяется стехиометрическим соотношением, а ее удаление в большинстве случаев обусловливает изменение химического состава вещества, что выходит за рамки обычного процесса промышленной сушки влажных материалов. В дальнейшем процесс удаления химически связанной влаги здесь не рассматривается. [c.234]

Этот ион химически связан с поверхностью носителя, в частности с AI2O3 в состав такого активного центра входит и хлор (L — катион носителя или структурного промотора). С помощью двух координационных связей (обозначены пунктиром) активный центр образует циклический комплекс, в котором молекула углеводорода играет роль лиганда [191] [c.256]

Химическая структура типичных катионитовых смол, например сульфированного стиролдивинилбензольного сополимера, приведена на рис. 2.1. Она состоит из сетки углеродных епей и бензольных ядер с сульфогруппами, находящимися в ядре. При погружении в воду такая смола набухает вследствие сродства молекул воды к группам сульфокислоты. Сульфогруппы диссоциируют с образованием отрицательно заряженных фиксированных ионов, химически связанных с углеводородной матрицей, и подвижных катионов, [c.48]

Получило дальнейшее развитие предположение о высокой активности в реакции дегидроциклизации комплексных активных центров, содержащих ионы Pt +, химически связанные с поверхностью носителя — AI2O3 [188]. Так, в работах Н. Р. Бурсиан с сотр. [189—192] исследована структура активных центров алюмоплатиновых катализаторов в реакции Сб-дегидроциклизации н-гексана. На основании изучения с помощью экстракционного метода промотирующего действия щелочных металлов (Li, Na, s) на Pt-контакты, а также исходя из полученных данных об отсутствии связи между кислотными и ароматизирующими свойствами изучаемых катализаторов, предложена модель комплексного активного центра, содержащего ион Pt +. [c.256]

Рис. 10.11. Схема ионного обмена в зернах катионита (а) и анионита Na С1 (б). Потенциалопределяющие — ионогенные группы, химически связанные с каркасом ионита соответственно Q и ф. Катионит в Н -форме, анионит в ОН"-форме Н" " и ОН — ионы, которые в растворе Na l обмениваются, соответственно, на ионы и С1 .

В переходной области перенос ионов также связан с приращением энергии Гиббса, которое может быть найдено следующим образом. Рассмотрим в переходном слое бесконечно малую область, ограниченную на схеме двумя пунктирными линиями, в которой числа переноса изменяются от ti до ti + dti, а химические потенциалы ионов могут считаться постоянными и равными Цд+ и Иср. Число ионов Н , входящих в эту область, равно 3 выходящих Следовательно, из беско- [c.492]

Процесс электролитической диссоциации обусловле1( взаимодействием растворенных веществ с водой (пли другим растворителем) образующиеся ионы — катионы и анионы — являются гидратированными, т.е. химически связанными с водой. [c.60]

Концентрационная поляризация. Наряду с описанной выше поляризацией (химической), связанной с накоплением продуктов электролиза, поляризация может возникнуть в результате изменения концентрации ионов вблизи электродов. Пусть, например, два одинаковых серебряных электрода погружены в водный раствор АдЫОз. Естественно, что разность потенциалов между этими электродами отсутствует. Наложение на эти электроды достаточной внешней э. д. с. приведет к электролизу. Электрохимические процессы на электродах — разряд ионов Ag+ и растЬорение серебра — происходят быстрее, чем диффузионное выравнивание концентраци ионов в водном растворе. Поэтому при электролизе концентрация [c.136]

Влияние уменьшения радиуса Э сказывается в изменении свойств гидроксидов при переходе в подгруппах V, VI и VII групп периодической системы снизу вверх. Например, у Nb +(69 пм) еще преобладает ориентационная часть поляризации, и его гидроксид имеет характер геля с большим числом присоединенных оксидом молекул воды и лишь весьма слабыми кислотными свойствами. Напротив, у Р + (34 пм) основное значение имеет уже деформационная часть поляризации, и его гидроксид (Н3РО4) характеризуется небольшим числом химически связанных молекул воды и отчетливо выраженными кислотными свойствами. Аналогично обстоит дело и в подгруппах с 18-электронными ионами повышение заряда и уменьшение радиуса Э сопровождаются уменьшением числа присоединяемых оксидом молекул воды и увеличением силы соответствующей кислоты. Особенно интересен резкий скачок между теллуром и селеном в то время как селеновая кислота имеет состав H2Se04 и по силе похожа на серную, теллуровая отвечает формуле НбТеОе и является кислотой очень слабой. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология