Качественные реакции на углерод и водород

Рис. 102. Прибор для определения качественных реакций на углерод и водород

Определяют качественный состав, т. е. делают пробы на присутствие углерода, водорода, азота, галогенов, серы. Отсутствие того или иного из перечисленных элементов дает возможность не делать качественных реакций на содержащие их функциональные группы. [c.121]

Существуют качественные реакции, позволяющие определить наличие элементов, кроме углерода и водорода, входящих в состав органического соединения, а именно азота, галогенов, серы. В настоящее время в аналитической практике используются автоматические анализаторы, определяющие количественный состав ряда элементов, главным образом углерода, водорода, азота. С помощью такого анализа можно составить формулу соединения. [c.481]

Этот недостаток может быть устранен, если все анализируемые соединения превращать в какое-либо одно соединение. При работе с катарометром проводят конверсию до двуокиси углерода или водорода. В результате конверсии, во-первых, отпадает необходимость в продолжительных и трудоемких калибровках прибора, при этом содержание комнонентов для соединений одного класса в весовых процентах можно получить непосредственно из площадей пиков образовавшейся двуокиси углерода во-вторых, увеличивается чувствительность детектирования, что является следствием как повышения концентрации измеряемой двуокиси углерода (одна молекула органического соединения обычно дает нри сгорании несколько молекул двуокиси углерода), так и выбора более оптимальных условий измерения (низкая температура ячейки, большая сила тока и т. п.) в-третьих, упрощается конструкция катарометра, появляется возможность использовать низкотемпературный катарометр для детектирования высококипящих соединений (конвертер позволяет термостатировать катарометр, например, при комнатной температуре, несмотря на высокую температуру хроматографической колонки). В случае необходимости дополнительного исследования анализируемых соединений (например, при помощи качественных реакций), можно разделить газовый поток и подвергать конвертированию только его часть. На практике нри анализе органических соединений применяются три основных экспериментальных метода конвертирование до Og, до Hg и до СН4. [c.177]

Первые исследователи, проведя качественно реакции с однофтористым хлором, показали, что большинство органических соединений, особенно содержащих водород, воспламеняется при действии монофторида, тогда как более стойкие соединения с высоким содержанием галогенов реагируют менее активно. Позднейшие исследователи, изучая действие фтора на хлорсодержащие соединения или на растворы углеводородов в четыреххлористом углероде предположили, что промежуточно образуется однофтористый хлор и ошибочно приписали ему хло- [c.62]

Как качественно обнаружить углерод и водород, было сказано в самом начале книги (стр. 13). На кислород, часто входящий в состав органических соединений, качественных реакций нет, хотя и существуют методы его количественного определения. [c.472]

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

При выполнении задания необходимо не только провести качественный функциональный анализ, т. е. найти, к какому классу принадлежит вещество, но и идентифицировать его. Установить, что исследуемое вещество имеет физические и химические свойства, сходные со свойствами уже ранее описанного вещества. Прежде всего определяют физические свойства образца цвет, запах, агрегатное состояние, температуру кипения и плавления, показатель лучепреломления, растворимость. Затем проводят анализ на углерод, водород, азот, галогены, серу. Отсутствие каких-то из этих элементов исключает в дальнейшем необходимость проведения качественных реакций на функциональные группы, содержащие эти элементы. [c.197]

В-пятых, данный справочник содержит весь фактологический материал школьного курса химии (раздел 10). Охарактеризованы химические свойства и получение неорганических веществ для металлов (натрий, калий, кальций, алюминий, железо) и неметаллов (водород, хлор, кислород, сера, азот, фосфор, углерод, кремний). Приведены необходимые и достаточные наборы уравнений реакций с участием простых веществ, оксидов, гидроксидов, солей и бинарных соединений указанных металлов и неметаллов. Отдельно выделены способы синтеза этих веществ в лаборатории и в промышленности, качественные реакции их обнаружения. [c.6]

Остановимся на определении углерода, водорода, азота, серы и галогенов. Для определения кислорода обычно не пользуются качественными реакциями. О его присутствии чаще всего судят по данным количественного анализа. [c.13]

При сожжении 2,83 мг органического вещества, в котором качественными реакциями обнаружены только углерод и водород, образовалось 4,05 мг СО2 и 2,34 мг Н2О. Рассчитайте процентный состав и эмпирическую формулу вещества. [c.7]

При элементном органическом анализе количественно определяют углерод и водород, реже кислород, азот, серу, галогены и другие элементы, которые были обнаружены качественными реакциями. Когда имеют дело с ранее не описанными соединениями, элементный анализ совершенно необходим для определения приближенной эмпирической формулы исследуемого вещества и представляет, таким образом, первый шаг в систематическом исследовании нового вещества. До 1910 г. методы элементного органического анализа были трудоемкими и отнимали много времени. Введение Эмихом и Преглем элегантных микрометодов привело к упрощению анализа и достижению такой точности, которой с трудом могли добиться старыми методами даже опытные работники. Существует целый ряд превосходных монографий , посвященных элементному анализу [c.17]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

В двух последних случаях водород идет к более гидрог низированному углероду, согласно правилу Марковникова. Само собой разумеется, что вторая реакция может служить и здесь, как и в олефинах, качественной реакцией на непредельность. [c.43]

Предметом органического элементного анализа [62, 63] является качественное и количественное определение элементов, входящих в состав органических соединений без учета их расположения в структуре. В узком смысле под этим понимают определение углерода, водорода и азота. Вещество испаряют и сжигают в токе кислорода, часто наряду с этим можно применять. СиО или другое вещество, содержащее кислород. Катализаторами горения служат С03О4 или платина. Продуктами реакции являются СО2, HjO и N3 [c.383]

Из расчета видно, что суммарное содержание углерода и водорода меньше взятой навески. Поскольку качественными реакциями не обнаружено никаких других элементов, остальная часть навески, очевидно, приходится на долю кислорода. Учитывая это, получаем 39,05 % С, 9,25 % Н, 51,70 % О. Отсюда соотношение атомов (в целых числах, после округления) 3 9 3, т. е. простейшая формула СН3О. [c.152]

В отсутствие алкоголя взаимодействие между иодом и виниловым эфиром не протекает количественно. Были определены значения pH до и после введения в раствор реактива анализируемой пробы. Резкое снижение pH раствора после введения пробы указывало на образование иодистоводородной кислоты. Для подтверждения этих качественных наблюдений было проведено несколько реакций с бутилвиниловым эфиром. Продукт из реакционной смеси извлекали четыреххлористым углеродом и после отгонки растворителя оставался продукт, содержание углерода, водорода и иода в котором соответствовало метилбутилиодацеталю. [c.395]

Для соединений, которые не удалось идентифицировать по физическим константам, определяют молекулярную формулу, показывающую количество разли чных атомов в молекуле. Для этого сначала проводят качественный и количественный анализы. С помощью качественных реакций устанавливают, какиг элементы входят в состав анализируемого соединеиия. Затем по разработанным методикам определяют процентное содержание углерода, водорода, азота, серы, галогенов и других элементов. Обычно количество кислорода определяется косвенным образом по разности. В настоящее время в аналитическую практику внедрены автоматические анализаторы, на которых за несколько минут одновременно определяется процентное содержание углерода, водорода и азота. [c.500]

Качественный элементарный анализ органических веществ. При исследовании качественного состава чистых органических соединений чаще всего приходится встречаться с небольшим числом элементов. Это — углерод, водород, кислород, азот, сера, галоиды и фосфор. Открытие всех этих элементов, кроме водорода и кислорода, основано на переводе их в растворимые в воде ионизирующиеся соединения, анализируемые с применением соответствующих реакций, хорошо известных из неорганической химии. Водород же открывается в виде воды. [c.36]

Элементный анализ. В первую очередь выясняют наличие таких элементов, как 8, N. Р, О, галогены и др. Серу, азот и галогены определяют сплавлением пробы с металлич. натрием. Затем качественно определяют углерод и водород. Для обнаружения углерода обычно достаточно пробы на воспламеняемость водород определяют по реакции образования НаЗ при нагревании полимера с серой. Фосфор можно определить количественно сжиганием пробы до образования Р Об. Кислородсодержащие органич. соединения можно отличить от углеводородов, используя, напр., пробу Де-видсона и нек-рые др. пробы. Однако при количественном анализе кислород в большинстве случаев не определяют. [c.396]

Формула Кекуле правильно отражает элементарный состав, соотношение углерода и водорода и равноценность всех атомов водорода в молекуле бензола. Однозамещенные бензола при отсутствии изомерии радикалов (например СаНзСНд — толуол, С Н Вг — бром-бензол) не имеют изомеров. В то же время формула Кекуле не отвечает на вопрос, почему для бензола, содержащего в молекуле три двойные связи (ненасыщенное соединение), характерны в первую очередь реакции замещения, протекающие в мягких условиях. Почему он не обесцвечивает бромную воду (качественная реакция на двойную связь) [c.66]

В большинстве органических веществ галоген прочно связан с углеродом ковалентной связью, поэтому его нельзя обнаружить реакцией с 1юнамн серебра Ag+, Для обнаружения галогена органическое вещество восстанавливают водородом в момент выделения, галоген при этом отщепляется в виде аниона, который можно открыть обычными качественными реакциями. [c.63]

Качественные реакции 1) 0,5-процентный раствор хлористого палладия восстанавливается в присутствии олефиновых углеводородов, а также в присутствии окиси углерода. Палладий выпадает в виде черного осадка или образует суспензию. Этилен (в отсутствии окиси углерода и водорода) в количестве 0,1 % может быть обнаружен при пропускании 200 мл газа через раствор хлористого палладия со скоростью 10 мл1мин [c.133]

Из расчета видно,, что суммарное содержание углерода и водорода еньше взятой навески. Поскольку качественными реакциями не обнаружено икаких других элементов, остальная часть навески, очевидно, приходится на долю кислорода. Учитывая это, получаем процентный состав 39,05% С, 9,25% [c.135]

На подвижность водорода в алкильных группах большое влияние оказывают структурные факторы. Так, электроноакцепторные заместители в сопряженных положениях оттягивают электронную 1лотность от атома углерода, при котором находится алкильная группа, и тем самым делают более подвижными атомы водорода, а соединение — более склонным к ионизации. Для качественной эценки подвижности водорода было предложено несколько тестов 3 виде электрофильных реакций, требующих все более и более зысокой способности соединений к ионизации [19]. [c.387]

Вторая часть предварительного исследования вещества — качественный элементарный анализ, который показывает, какие из элементов содержатся в этом веществе. Органическое вещество, естественно, содержит углерод и обычно водород. Присутствие последнего легко подтверждается окислением вещества сухой окисью меди (II), в ходе которого весь имеющийся водород превращается в воду. Из других неметаллов, которые могут иметься в веществе, чаще всего встречаются галогены, азот, фосфор, сера и кислород. Присутствие кислорода может быть иногда подтверждено по пробе окисления солей железа(П1). Для этого из хлорида железа (III) и роданистого калия готовят реагент, содержащий комплексную соль Ге +[Ре(8СМ)е] . Если работать с бензольным или толуольным раствором реагента, то он дает темно-крас-ное окрашивание со многими (хотя и не со всеми) кислородсодержащими веществами. В основе всех качественных реакций на другие элементы лежит принцип превращения их в ионные формы, которые можно идентифицировать методами неорганического анализа. Так, например, в пробе плавления с натрием по Лассеню небольшое количество органического вещества сплавляют с натрием. Если в веществе имеется азот, то в растворе после обработки расплава он появляется в виде цианид-иона, сера — в виде сульфид-иона, а галоген — в виде галоген-иона, причем идентификация всех этих ионов воз-мон на с использованием общих методов анализа анионов. Фосфор обнаруживается в виде фосфата. [c.14]

I выпускают наружу, причем следует удалить из входной трубки весь оставшийся в ней горючий газ. Реакционный период считают законченным после того, как температура калориметра начнет линейно изменяться со временем. В отсчеты температуры вводят поправки на теплоту перемешивания и теплообмен со средой, как это было ранее описано. Прибор легко приспособить для сжигания жидкостей, имеющих достаточно высокую упругость пара. Для этого инертный газ (гелий иди воздух) насыщают парами вещества при температуре, которая лежит несколько ниже температуры калориметра. Приходится вносить три довольно существенные поправки, которых нет в опытах с калориметрической бомбой. Небольшая доля наблюдаемого теплового эффекта вносится зажигающей искрой соответствующая поправка определяется контрольными опытами. Поправка на газ становится необходимой, если температуры калориметра и входящих газов не равны друг другу. Эту поправку можно вычислить из теплоемкостей газов, причем объемы их измеряются реометрами. Вносится также поправка на испарение , учитывающая, что часть получающейся при сжигании воды уходит из реакционного сосуда в виде пара. Количество испарившейся воды определяют путем поглощения дегидритом и фосфорным ангидридом. Количество прореагировавшего вещества лучше всего определять взвешиванием образовавшейся двуокиси углерода после поглощения ее едким натром, нанесенным на асбест. Конечно, необходимо установить, что при условиях опыта вещество сгорает полностью. Заключение об этом можно сделать путем тщательного сравнения весовых количеств, получившихся при реакции двуокиси углерода и воды, а также сделав качественную пробу на присутствие окиси углерода в газах, не поглощенных поглотителями. Определение теплового значения калориметра проводится электрической градуировкой или сжиганием какого-нибудь хорошо известного вещества, например водорода. Постоянная термохимическая комиссия рекомендует для градуирования такого калориметра по.1ьзо-ваться реакцией горения водорода в кислороде тепювой эффект этой реакции определен с большой точностью . [c.139]

Реагирующие вещества в процессе промежуточного взаимодействия с катализатором образуют комплекс, который по составу и строению часто сходен с обычным комплексом. Строение комплекса, характер перераспределения в нем электронной плотности, степень переноса заряда во многом определяют направление каталитической реакции. В первую очередь изменяется реакционная способность атомов, непосредственно связанных координационной связью или соседних с ней. Для качественной оценки возможности координации и прочности образующегося комплекса можно основываться на теоретических представлениях о химических связях в комплексе и учитывать, что в ряде случаев существует корреляция между устойчивостью комплекса и потенциалами ионизации, электропроводностью, сродством к электрону, поляризуемостью центрального иона и лигандов. При взаимодействии с катализаторами тиолы, сульфиды, тиациклоалканы, сероводород, как и их кислородсодержащие аналоги - спирты, эфиры, наиболее часто образуют комплекс с переносом заряда от гетероатома к катализатору. Такой характер комплексообразования с участием гетероатома приводит к его активации. Сульфоксиды и тиофены координируются с участием атома серы, но могут образовывать связи и с участием атомов углерода, водорода, кислорода для насыщенных сульфонов последние формы -преобладающие. Ненасыщенные сульфоны и тиофены, аналогично алкенам, могут координироваться с металлами, их комплексами и сульфидами с участием кратных связей. При большой интенсивности взаимодействия катализаторов с субстратом становится вероятным разрыв связей в молекуле с элиминированием серы и образованием продуктов деструкции, что может стать причиной изменения начальных свойств катализатора и его дезактивации. [c.5]

Старые макро- и полумикрометоды обнаружения углерода состоят в том, что образец смешивают с двух- или трехкратным избытком порошкообразного оксида меди (II) и смесь помещают в узкую, длинную (5x150 мм) жаростойкую пробирку. Пробирку закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена тонкая стеклянная трубка, изогнутая под углом 90°. Пробирку устанавливают в наклонном положении таким образом, чтобы отверстие трубки было погружено в раствор гидроксида кальция или бария. Дно пробирки сильно нагревают. В том случае, если вещество содержит углерод, раствор мутнеет из-за реакции образующегося диоксида углерода с баритовой водой. Для проведения этой качественной реакции требуется по крайней мере 20—50 мг вещества. Если в образце содержится достаточ-люе количество водорода, то образующаяся вода будет конденсироваться в верхней части пробирки. Небольшие количества воды могут выноситься выделяющимся газом, и в этом случае конденсация воды не наблюдается. [c.35]