Понятие о фракциях

Понятие природный газ не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высококипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые гексаны и более тяжелые , часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение. [c.7]

Следует иметь в виду, что понятия нерастворимости и тугоплавкости могут оказаться гипотетическими, аналогично тому, как с увеличением температур выкипания нефтяных фракций меняются их составы и молекулярные веса. Можно предположить, что и у асфальтовых соединений постепенно будут меняться важнейшие свойства. Если подобрать ряд растворителей с постепенно изменяющейся растворяющей способностью, то, вероятно, можно будет получить непрерывные и пологие кривые изменения свойств асфальтовых веществ. [c.540]

Как известно, любые процессы разделения не могут протекать самопроизвольно и должны, в соответствии со вторым началом термодинамики, сопровождаться затратой работы извне. В идеальных процессах величина этих затрат определяется только состояниями исходной смеси и продуктов разделения, в реальных процессах непременно возникают дополнительные затраты работы, связанные с необратимостью физико-химиче ских превращений и зависящие от способа их реализации, т. е от ряда внутренних характеристик процесса. В настоящем раз деле приведены соотношения для расчета энергетических за трат в эталонном процессе на основе понятий минимальной ра боты и эксергии экстракции компонента или фракции из смеси газов. [c.229]

При анализе процессов разделения в условиях стационарного потока часто используют понятие эксергии экстракции отдельного компонента или фракции из исходной смеси [1]. [c.234]

Используя понятие избыточной свободной энергии Гиббса (разность изменения свободной энергии при смешении чистых компонентов и изменения свободной энергии идеального раствора), отдельные коэффициенты активности могут быть выражены через мольные фракции компонентов смеси уравнением [c.26]

Процесс деструктивной переработки нефти или ее фракций называют крекингом. Увеличение выхода легких продуктов, повышение качества моторных топлив — основная цель крекинга. Раснад тяжелых молекул, сложные процессы синтеза и перестройки молекул углеводородов и другие процессы объединяются в понятие процесса крекинга. Наглядно процесс можно изобразить схемой (рис. 114). [c.224]

Поскольку нефть и ее фракции не являются индивидуальными веществами, а представляют сложную смесь различных углеводородов и их соединений, нефтяные фракции выкипают не лри фиксированной температуре, а в интервале температур. В связи с этим при расчетах пользуются понятием средней температуры кипения. В зависимости от способа усреднения различают следующие температуры кипения средне-объемную ( ср. об), средне-молекулярную (i p. МОЛ ), средне-массовую (i p. масс), средне-кубичную (i p. куб) и средне-усредненную ( ср. уср). Значения этих температур кипения могут быть определены из следующих уравнений средне-объемная температура кипения [c.7]

Вторичная перегонка завершает первую стадию переработки нефти от обессоливания до получения узких фракций. По современным понятиям, это даже не полпути. Наступает очередь деструктивных процессов. [c.79]

К концу первого периода из многих нефтей, особенно из легких фракций их, был выделен ряд индивидуальных углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, а также представители других неуглеводородных соединений, например нафтеновых кислот. Все же это были пока еще отдельные, разрозненные сведения. Они еще не давали понятия о нефти, как сложном веществе они не требовались при оценке качества товарных нефтепродуктов, которые тогда вырабатывались многие из этих данных, особенно относящиеся к высшим фракциям нефти, были или сомнительны или заведомо неверны, за индивидуальные-угле- [c.168]

Данное учебное пособие является первой частью издания по процес-. сам переработки нефти. В книге изложены основные понятия о нефти, ее свойствах и свойствах некоторых нефтепродуктов, основы подготовки нефти к переработке, принципы ректификации, подробно излагаются технологические схемы современных установок первичной переработки, каталитического облагораживания продуктов переработки, рассматриваются вопросы производства ароматических углеводородов и изомеризации легких углеводородных фракций. [c.3]

Смолы —очень широкое понятие. Это и сложная смесь органических веществ — продукт термической переработки (горючих) ископаемых и древесины, и различные полимерные продукты. Нефтяные смолы —высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефти нейтрального характера, растворимые в петролейном эфире и Нефтяных фракциях (перегонки). Природные смолы — вещества, выделяемые растениями при нормальном физиологическом обмене, а также при их надрезах. Смолы понижают температуру стеклования битуминозного вещества, придают термическую устойчивость и повышают эластичность связующих. [c.215]

Понятие о фракциях. Кроме химического состава различают фракционный состав нефтей. Он определяется при помощи физического процесса — дробной или фракционной перегонки. Перегонкой нефть разделяют на отдельные фракции, различающиеся по температурам выкипания. Отмечают температуру начала кипения (н. к.), точнее — начала перегонки, Температуру конца кипения (к. к.) и ряд промежуточных температур, в интервалах которых отгоняются различные по качеству и количеству составные части нефти. [c.15]

Коэффициент рециркуляции и коэффициент загрузки. Обычно коэффициентом рециркуляции называют отношение количества рециркулирующих промежуточных фракций к количеству подаваемого на крекинг свежего сырья. Существует также понятие коэффициента загрузки отношение количества рециркулирующих фракций вместе со свежим сырьем к количеству свежего сырья. [c.146]

Для описания количественного распределения полимергомологов в полимере вводится понятие степени полидисперсности . Степень полидисперсности полимера определяется предельными значениями средних молекулярных масс фракций и выражается кривыми распределения полимера по молекулярной массе (рис. 3). [c.43]

Рассмотрим теперь применимость предлагаемой математической модели для определения углеводородного состава узких нефтяных фракций и распределения их по фракциям нефтей. Надо отметить, что по отношению к нефтяным системам, представляющим непрерывные углеводородные смеси, термин идентификация не применим в буквальном смысле этого понятия, Под этим термином следует понимать установление тождественности по молекулярной структуре узкой нефтяной фракции и гипотетического гибридного углеводорода. Это означает определение степени различия по молекулярной структуре узких нефтяных фракций от соответствующего им по температурам кипения и плотностям н-алканов. [c.65]

В работах К. К. Папок с сотрудниками по нагреванию масел в тонком слое в специальных лабораторных установках были введены следующие понятия и термины моторная испаряемость рабочая фракция процент лака. [c.194]

Сложность входящих в битум асфальто-смолистых компонентов и углеводородов не дает возможности говорить о строгом химическом составе битума. Обычно под понятием химический состав понимают результаты анализа, разделяющего битум на ряд условных фракций при помощи селективно действующих растворителей и адсорбентов. [c.55]

Для достаточно узкой фракции частиц размера К в случае установившегося процесса введем понятие константы разделения данной фракции частиц в результате уноса из непрерывного псевдоожиженного слоя [c.141]

В нефтезаводской практике США понятием термический крекинг обозначался процесс, при котором высококипящие фракции, получаемые при прямой перегонке нефти, нагревались до температуры 454-538 С и при давлении 7,0-35,2 кг/см для. разложения высокомолекулярных углеводородов на низкомолекулярные. [c.35]

В настоящем учебнике рассмотрены вопросы структуры соединений нефти, их физико-химические свойства, методы концентрирования, выделения и переработки отдельных фракций нефти и классов углеводородов. В то же время глубокая переработка нефтяного сырья в конечные синтетические продукты является задачей основного органического и нефтехимического синтеза. Химия нефти и нефтехимия настолько тесно связаны между собой и фактически переходят одна в другую, что четко разграничить эти два понятия очень трудно. Разделение задач этих дополняющих друг друга наук может быть принято лишь условно. Принципиально круг задач химии нефти можно определить следующим образом переработка нефти в исходные для нефтехимии продукты задачей же нефтехимии являются дальнейшие превращения этих продуктов в конечные соединения и обеспечение самостоятельной области нефтехимического промышленного производства. [c.5]

Условиями ее является достаточная, но не чрезмерная концентрация анизодиаметрических частиц, часть которых должна обладать коллоидными размерами и являться для более грубодисперсных фракций склеивающим компонентом [30]. Понятие тиксотропии теряет смысл у высококонсистентных систем (паст) с большой прочностью структур. [c.251]

Пользуясь при расчете скорости начала псевдоожижения понятием эквивалентного диаметра, следует иметь в виду, что на взвешивание крупных фракций оказывают влияние уже ожиженные мелкие фракции (передают им часть своего количества движения), поэтому принципиально скорость начала псевдоожижения зависит от всего распределения частиц по диаметрам (даже не от нескольких первых моментов распределения). В работе [13] получена зависимость для расчета скорости начала псевдоожижения полидисперсных систем [c.21]

Для построения ИКРС и ДКРС можно воспользоваться кинетическими данными, а также данными фракционирования. Так, для построения интегральной кривой (ИКРС) кривые расхода сомоно-. меров в процессе сополимеризации разбивают на 20—50 участков и для каждого участка определяют состав сополимеров а, массу фракций (понятие фракции здесь является условным), массовую долю фракций и интегральную массовую долю фракций Шг. Затем строят ИКРС в координатах Шг—а. [c.37]

Другим большим разделом химии углеводов является химия полисахаридов. Полисахариды представляют собой полимеры моносахаридов, точнее продукты их поликонденсации, и их молекулы образуют цепи, состоящие из моносахаридных звеньев, связанных друг с другом через атом кислорода. Полисахариды — типичные высокомолекулярные вещества, и этот раздел химии углеводов по принципиальным и методическим подходам сходен с другими разделами химии полимеров. В частности, уже само понятие индивидуального вещества в данном случае теряет смысл и часто заменяется понятием фракции, содержащей идентичное по строению, но различающееся по молекулярному весу семейство полимергомо-логов. Это накладывает свой отпечаток на методы выделения и разделения полисахаридов. Далее, понятие структуры полисахарида и методы ее установления также сходны с соответствующими понятиями и методами высокомолекулярной химии. [c.9]

Известно, что для нативных асфальтенов М от 1 600 до 5 500, а для нативных смол 460-1600. Для вториадых асфальтенов значение М от 600 до 900, аналогичное снижение молекулярной массы характерно и для вторичных смол. В связи с этим четкую границу между высокомолекулярными смолистыми веществами и низкомолекулярными асфальтеновыми фракциями провести трудно. Вероятно, с этим связано и то, что для смолисто-асфальтеновых компонентов, выделенных из остатков перегонки нефтей, вводят понятия легкие асфальтены , [c.18]

Различные классификации нефтей включали разные системы соподчиненных понятий. В большей части различных классификаций распределение нефтей на классы, группы, типы проводилось по химическому составу. В качестве соподчиненных понятий принимались состав и количество УВ в легких бензиновых фракциях, содержание смолисто-асфаль-теновых компонентов. В дальнейшем это были особенности структуры УВ, их индивидуальный состав и т. д. Чем глубже изучались нефти, тем больше возникало их классификаций. Позже, когда широко начали применяться геохимические исследования, появились классификации, основанные по-прежнему на химическом составе нефти. Однако изменения отдельных показателей объяснялись характером превращений нефтей в земной коре, и классифицировались нефти по этому же принципу. Число соподчиненных понятий возросло, поскольку учитывались как химические особенности состава, так и геохимические превращения нефти. Вводились также понятия о типах нефтей окисленных, фильтрованных, метаморфизо-ванных и т. д. Некоторые исследователи придавали основное значение вторичным изменениям нефтей и называли их генетическими. [c.7]

Распределение (2) означает сопряженность различных компонентов ММС в единую статистическую энергетическую систему. Различные по химическому составу системы в различных процессах при условии совпадения средних значений энергии Гиббса и ЭРК проявляют близкие химические и физические свойства. Из свойств гауссова распределения следует самовоспроизводисмость. устойчивость МСС. Каждая фракция имеет свои средние энергетические характеристики и может рассматриваться как некоторая псевдо(квази)-частица. Та КИМ образом, понятие групповых компонентов (фракций) имеет глубокую термодинамическую основу. Предложенная модель сложного вещества подтверждается многочисленными физико-химическими экспериментами и данными наблюдений природных явлений. [c.11]

Практические потребности привели к необходимости характеризовать нефтяные фракции значительным числом показателей, отражающих те или иные их свойства и различающихся уровнем. информативности и степенью употребления [40]. Часть физикохимических характеристик теряет значение и употребляется реже, в то же время вводятся новые понятия и характеристики, связанные с необходимостью описания новых свойств и закономерностей их взаимосвязей. Всестороннее и полное описание всех показателей качества и свойств нефтей и нефтяных фракций в рамках данной книги не представляется возможным. Поэтому ниже приведены лищь некоторые примеры зависимости свойств от состава и структуры нефтяных фракций и наиболее употребительные характеристики, а также их связь с другими свойствами нефтепродуктов. [c.18]

Из приведенного сравнения видно, что отличительные признаки смол заключаются в растворимости в алканах (а также в углеводородах нефтн), возможности разделения на узкие фракции однотипных групп веществ (например, моноциклические, бициклические и др.), малая степень ароматичности, поЛидисперсность и отсутствие структуры. Смолы представляют собой вещества, занимающие область между углеводородными маслами и асфаль-тенами. Именно благодаря полидисперсности, широкому интервалу молекулярных масс, отсутствию относительно сформированной молекулы,, небольшому размеру и малой степени ароматичности, межмолекулярные взаимодействия у них не приобретают решающего значения. Поэтому их можно разделить на фракции одноптипиых веществ. Вследствие этого в книге [242] предложены критерии, позволяющие более четко определить понятое асфальтены и смолы. К смолам можно отнести растворимые в углеводородах нефти высокомолекулярные гетероатомные полидисперсные бесструктурные соединения нефти, которые можно разделить на узкие фракции однотипных соединений. Начиная с определенного размера и степени ароматичности относительно сформированных полициклических молекул, решающим фактором становится меж-молекулярное взаимодействие, приводящее к формированию структуры (в известной степени сравнимой с процессом кристаллизации у полимеров), степень упорядоченности которой зависит от их химической природы. [c.269]

Несмотря на то что уже опубликовано много прекрасных обзоров /1, 2, 5-8, 11, 13, 16-19, 21/, мы сочли целесообразным рассмотреть некоторые особенности использования многочисленных технологических схем и катализаторов крекинга. Прежде всего следует уточнить некоторые понятия. При пропускании нефтяных фракций над катализатором в условиях протекания реакции крекинга происходит образование газа, бензина и кокса. Нефтяные фракции, подвергаемые крекингу, не полностью превращаются в продукты, точки кипения которых лежат вне интервалов температур кипения исходных соединений. Доля вещества, претерпевшая подобное превращение, называется процентом превращения, и ее можно вьфазить в весовых или объемных процентах. При этом не учитываются превращения, в ходе которых образуются вешества с температурой кипения того же порядка, что и у исходного материала. [c.43]

При одинаковой скорости подачи жидкого сьфья способность к каталитическому крекингу выше у фракций с более высокой средней температурой кипения. Однако это только кажущаяся закономерность, потому что у фракций с более низкой средней температурой кипения более низкий средний молекулярный вес, в связи с чем в данном объеме или массе сьфья содержится большее количество молекул. Следовательно, в единицу времени над одним и тем же катализатором можно подвергнуть крекингу одинаковое количество молекул высоко- и низкокипящих нефтяных фракций. Тем не менее для высококипящих фракций число крекированных молекул составляет больший процент от общего числа молекул. По этой причине крекинг одного и того же числа молекул этих двух фракций соответствует разньпи степеням превращения. Этот пример показывает, что, пользуясь понятием "объемная скорость" (в обшем-то очень полезньп понятием в катализе), можно прийти в случае крекинга к сомнительньпи выводам. [c.47]

Таким образом, понятие надмолекулярная структура может быть применено с достаточной степенью достоверности при описании светлых нефтяных фракций при нормальных условиях. Повышение температуры способствует парообразованию в системе и образованию комбинаций паровых пузырьков, которые состоят из множества мо-л(5кул и отличаются размерами, намного превышающими молекулярные. Тяжелые нефтяные фракции уже при нормальных условиях отличаются содержанием сложных структурных комбинаций составляющих их компонентов. Естественно, с учетом классического определения эти комбинации можно называть надмолекулярными струк-т /рами с определенной степенью допущения. [c.51]

Следует заметить, что один и тот же истинный раствор может в различных условиях переходить из наполненного состояния в ненаполненное, и наоборот. Все зависит от образования в системе способных к существованию во времени частиц дисперсной фазы. В случае нефтяных систем в истинном состоянии могут находиться легкокипя-щие фракции, причем до некоторого предела конечной температуры их выкипания Утяжеление фракции и, таким образом, появление в ней высококипящих углеводородов и соединений нефти более сложного состава не позволяют перевести систему в истинно молекулярный раствор. Поэтому для подобных нефтяных систем целесообразно применять понятие условно-молекулярного раствора. Хорошим примером условно-мо-лекулярного раствора может явиться раствор асфальтенов в дизельной фракции. Строение асфальтеновых соединений, очевидно, даже при повышении температуры не позволит полностью перевести их в растворе на уровень молекул. Асфальтеновые частицы будут находиться в системе в молекулярно-дисперсном состоянии. [c.68]

При оценке четкости ректификации используется также понятие о налегании или разрыве температур выкипакия 95 и 5%-ных отборов соответственно легкой и тяжелой фракций по кривым фракционной стандартной разгонки [c.83]

Одним из важных показателей тойарного качества нефти явля-етсй ее плотность, которая колеблется от 760 до 980 кг/м . Легкие нефти с плотностью до 880 кг/л1 наиболее ценные, так как содер жат больше бензиновых и масляных фракций, Часто пользуются понятием относительная плотность нефти, иод которой подразумевается отиотеиие массы нефти к массе того же объема дистиллированной воды при температуре 4 С (при 4 С плотность воды наибольшая). [c.10]

Очевидно, что каждая ступень построенной ломаной заключена между кривой равновесия и рабочей линией одной теоретической тарелки колонны. Аналогично поступают и при расчете насадочных ректификационных колонн. В этом случае вводится понятие эквивалентной высоты теоретической тарелки — высота насадки, которая имеет тот же коэффициент разделения, что и одна теоретическая тарелка, т. е. участок наса-дочной колонны, на котором происходит изменение состава, соответствующее одной ступени диаграммы Мак-Кэба — Тиле, Как следует из изложенного выше, при увеличении числа тарелок концентрация низкокипящей фракции в жидкости приближается к 1007о. но некоторые бинарные смеси отличаются тем, что содержание дистиллата достигает заданной величины меньше 100%, которая не может быть превышена при ректификации даже в случае бесконечно большого числа тарелок. Такие смеси называются азеотропными. Они отличаются тем, что кривая Х = Х ) пересекает диагональ диаграммы равновесия, где кривая равновесия проходит через точку [c.456]

Испытание масел на нерастворпдюсть имеет значение при количественном определении в них загрязнений и количества образовавшихся асфальто-смолистых веществ. Испытание это не вполне количественное, так как понятие асфальто-смолистые вещества изменчиво и неопределенно. Некоторые смолистые вещества могут растворяться в w-пентане, другие не растворимы даже в бензоле, так что значения смол , полученные отделением веществ, не растворимых в -нентане, от не растворимых в бензоле, являются условными. Более того. Не разработан еще метод, позволяющий различать смолы , образованные прп окислении масла, и смолы , полученные при температурном разложении и окислении тяжелых фракций топлива, которые часто накапливаются в картерном масле в значительном количестве вследствие попадания из камеры сгорания. [c.36]