Основные области применения адсорбентов

Основные области применения адсорбентов А 6.7. Очистка газовых сред. Осушка газов [c.386]

В соответствии с основными областями применения углеродные адсорбенты можно разделить наследующие типы [c.50]

Многообразие областей применения активной окиси алюминия определяет необходимость производства широкой гаммы ее сортов. Основные области применения активной окиси алюминия — адсорбента показаны ниже [c.100]

Примеиение. Основная область применения — производство алюминия. Используется такл е как полировальный порошок для металлов, катализатор и носитель катализаторов, адсорбент в хроматографическом анализе, абразивный материал (так называемый электрокорунд). [c.308]

Основная область применения газовой хроматографии — разделение и анализ смесей органических веществ. Благодаря высокой эффективности, обусловленной большим числом теоретических тарелок и возможностью широкого выбора селективных жидких фаз и адсорбентов, газовая хроматография стала одним из наиболее широко применяемых методов анализа смесей в органической и биологической химии и самым эффективным методом контроля в нефтеперерабатывающей и химической промышленности. Типичный пример анализа смесей гомологов приведен на рис. 1. В последнее время наиболее поразительные примеры эффективности разделения смесей методом газовой хроматографии получены при исследовании аромата плодов и пищевых продуктов [1] и при анализе атмосферных загрязнений [2]. [c.3]

Области применения адсорбентов. Области применения адсорбентов в значительной степени определяются такими основными характеристиками, как 1ю-ристая структура, химический состав, в том числе [c.275]

Основной областью применения этих материалов является газовый анализ, включая анализ полярных газов в присутствии водяного пара, особенно если используется чувствительный детектор, требующий особенно стабильной работы хроматографической системы. Применение пористых адсорбентов в газовом анализе, их преимущества и недостатки подробно рассмотрены Томпсоном [90]. Применяя полимеры с малым диаметром [c.326]

Основными предпосылками использования ископаемых углей в качестве сырья для получения активного угля является их недефицитность, широкий ассортимент исходных свойств, сравнительная дешевизна и простота их технологической переработки с образованием развитой пористой структуры. Для получения адсорбентов можно использовать угли начиная от бурых и заканчивая антрацитами. В зависимости от свойств используемого сырья будет изменяться технология его переработки, а, следовательно, качество и область применения получаемого активного угля. [c.52]

Область применения тонкослойной хроматографии практически безгранична, что объясняется возможностью большого выбора слоев различных сорбентов. Для разделения полярных веществ применяют слои адсорбентов, для гидрофильных — распределительную хроматографию на целлюлозе или силикагеле, для гидрофобных — импрегнированные слои (обращенные фазы). Можно применять также ионообменную или гель-хроматографию в тонком слое. Метод тонкослойной хроматографии в настоящее время применяют в основном для целей качественного анализа. Количественное определение возможно в такой же степени, как и в бумажной хроматографии. При проведении определений можно работать с очень небольшими количествами веществ, разделение проходит быстро и с умеренными затратами. Тонкослойную хроматографию в связи с этим можно применять для предварительных опытов по выбору фаз для разделения больших количеств веществ методом колоночной хроматографии. [c.361]

Систематические исследования в области применения адсорбционной хроматографии для разделения и анализа гетероатомных соединений, в том числе азотистых, проведены Снайдером [33]. Он установил, что порядок элюирования основных азотистых соединений на оксидных сорбентах определяется взаимодействием их с активными центрами поверхности адсорбента [34], эффективность которого зависит от степени экранирования электронной пары атома азота. В свя- [c.127]

Теорию объемного заполнения микропор обычно применяли в интервале заполнений адсорбционного объема 1 /1й>о=0,06-г-0,94 и относительных давлений - 1. Получены экспериментальные данные, позволяющие расширить область применения теории до давлений 10- мм рт. ст. Уравнения (9—12) обычно хорошо выполняются для микропористых адсорбентов, когда в адсорбционном взаимодействии основная роль принадлежит дисперсионной составляющей. При адсорбции полярных веществ на адсорбентах со специфическим взаимодействием (например, паров воды на цеолитах), когда дисперсионное взаимодействие не является определяющим, экспериментальные значения коэффициентов аффинности могут заметно превосходить теоретические значения. [c.20]

Благодаря указанным выше свойствам высококремнеземные цеолиты являются чрезвычайно ценными адсорбентами. Основными потребителями их являются газовая, нефтеперерабатывающая, нефтехимическая и химическая промышленность. Ниже рассмотрены конкретные области применения высококремнеземных цеолитов в наиболее важных адсорбционных процессах. [c.160]

Осушка газов и жидкостей различного происхождения. До появления молекулярно-ситовых адсорбентов для этих целей в промышленности применяли адсорбенты старого типа — силикагели, активированные угли и окись алюминия [3, 4, 6]. Но для глубокой осушки кислых газов алюмосиликаты и окись алюминия непригодны. На селективности адсорбции цеолитов по отношению к парам воды, обусловленной ее полярными свойствами, основана осушка газов цеолитами — одна из основных областей их применения. [c.160]

К особым свойствам ионообменных адсорбентов принадлежит также их свойство оказывать каталитическое действие. Так как этот вопрос в основном относится к области применения, мы коснемся его здесь лишь вскользь. [c.397]

Ранее уже отмечалось, что хроматография была впервые осуществлена в молекулярном жидкостно-адсорбционном варианте при разделении биологически активных веществ. Как отмечалось в гл. И, жидкостно-адсорбционная хроматография обладает рядом важных преимуществ перед жидкостно-жидкостной хроматографией и в настоящее время применяется значительно шире по сравнению с последней. Действительно, судя по данным фирмы Перкин — Эльмер, свыше 60% всех разделений в жидкостной хроматографии можно выполнять в чисто адсорбционном варианте [1]. С учетом применения адсорбентов с химически привитыми молекулами на поверхности и отложенными монослоями жидких и полимерных тел, а также в тех случаях жидкостно-жидкостной хроматографии, когда основной вклад в удерживаемые объемы все еще вносит адсорбция, области применения адсорбционной хроматографии еще шире. [c.268]

Для многих практических применений важна область неболь-щих заполнений. Рассмотренные примеры показывают, что эту область в основном можно описать, учитывая межмолекулярные взаимодействия адсорбат — адсорбент и только парные межмолекулярные взаимодействия адсорбат — адсорбат в поле межмолекулярных сил, создаваемом адсорбентом [см. выражение (12.13) для Ki, в которое наряду со вторым вириальным коэффициентом В2 входит и Kl]. [c.230]

Применение молекулярных сит в процессах осушки и очистки началось раньше, чем в других областях, вследствие наличия сравнительно совершенных технологии и аппаратурного оформления этих процессов, что облегчило внедрение новых адсорбентов. Однако обычные схемы с регенерацией простым нагревом обычно оказываются неэкономичными для разделения основных компонентов жидкостных потоков. Разумеется, имеются исключения примером таких исключений может служить описанное выше удаление примесей из дымового газа или генераторного азота. По экономическим показателям этот процесс может конкурировать с любыми другими способами как из-за отсутствия необходимости улавливания двуокиси углерода и небольших габаритов установок, так и в связи с возможностью использования в качестве продувочного газа воздуха, достаточно дешевого для последующего выброса его в атмосферу. Однако подобное сочетание благоприятных условий встречается сравнительно редко. [c.90]

Основным механизмом различных форм пептизации и коагуляции глинистых суспензий, а также методов предотвращения или регулирования этих процессов — ингибирования, стабилизации, коллоидной защиты — являются процессы обмена, замещения и присоединения на поверхности твердой фазы. Глины, являясь носителями значительной физико-химической активности, интенсивно взаимодействуют с окружающей средой, образуя большую гамму адсорб ционных и хемосорбционных соединений. Простейшая форма взаимодействия — гидратация и связанные с ней процессы, уже рассмотрены ранее. Большое практическое значение имеют взаимодействия с другими соединениями как органическими, так и неорганическими, возникающие при этом связи с поверхностью частиц и ее модифицирование. Эти процессы, помимо буровых растворов, охватывают широкий круг других областей — почвоведение, керамику, применение глин в качестве адсорбентов, катализаторов, формовочных материалов и наполнителей и т. п. Монографии Р. Грима [9, 10] и Ф. Д. Овчаренко [30] содержат большой обзорный материал по этим вопросам. [c.60]

Следуя этим путем, Брек и другие исследователи американской фирмы Линде [44] нашли условия получения основных цеолитов общего назначения типа NaA и NaX, широко используемых в промышленности. По данным Брека, за последние 15 лет синтезировано более 65 разных цеолитов, многие из которых не имеют аналогов в природе. В отечественной литературе свойства синтетических цеолитов были описаны в 1957 г. [45, 46]. В 1959 г. под председательством академика Дубинина была создана комиссия по цеолитам, в задачу которой входила координация работ но синтезу, изучению свойств, промышленному производству и применению цеолитов. Впоследствии Комиссия была реорганизована в Научный Совет по адсорбентам. Председателем Комиссии и Совета бессменно является Дубинин. Деятельность Совета в области синтеза и использования цеолитов получила высокую оценку как в Советском Союзе, так п со стороны зарубежных ученых [47]. [c.110]

Более подробные рекомендации по расчету адсорберов, анализу особенностей их работы, области промышленного применения и примеры расчетов промышленных адсорбционных установок приведены в работах [10, 16, 30, 58, 64, 67]. Характеристики основных адсорбентов и изотермы адсорбции криогенных продуктов, полученные на отечественных адсорбентах, даны в работах [16, 58, 77, 90]. [c.57]

Исследования в области синтеза цеолитов, применяемых в качестве избирательных адсорбентов, катализаторов и носителей катализаторов, в течение последних 15 лет получили распространение в ряде стран. Выдано большое число патентов на получение различных натриевых, калиевых и калий-натрие-вых цеолитов, а также их разнообразных катионообменных форм. Большая часть этих патентов принадлежит американской фирме Юнион карбайд и связанной с ней фирме Линде эр продактс . Общее число синтезированных к настоящему времени цеолитов (в основных формах, не считая ионообменных) близко к пятидесяти, но далеко не все они находят практическое применение. Среди цеолитов, имеющих перспективное научно-техническое значение, наряду с более изученными молекулярными ситами типов А, X, Y, морденит, чаще всего упоминают шабазиты (D, R, S), эрионит (цеолит Т) и цеолит L. Из них лишь цеолиты А и L, судя по литературным данным, не имеют аналогов в природе. [c.52]

Наличие кристаллической структуры, химическая и термическая стабильность, наличие в цеолитах пор обусловили их применение. Поэтому в промышленности определены основные области применения природных цеолитов в качестве адсорбентов, молекулярных сит, катализаторов, основанные на адсорбционных, ионообменных и молекулярно-ситовых свойствах. В качестве молекулярного сита впервые в 1945 г. Баррером было показано использование дегидратироваппого природного шабазита. В процессах разделения и очистки природные цеолиты впервые начали применять в конце 1954 г. В качестве катализаторов в конце 50-х гг. началось широкое промышленное применение природных цеолитов. [c.5]

Кресс [558] обобщил основные области применения, а Тейчер [559] перечислил характерные кремнеземные аэрогели и ксерогели и их использование. В данной книге не делается никаких попыток представить обзор по всей литературе, имеющей отношение к кремнеземным катализаторам или адсорбентам, или же достаточно полно рассмотреть какую-либо одну область применения, упоминавшуюся выше. Взамен этого обсуждаются некоторые из действующих механизмов и отмечаются вопросы, представляющие технический интерес. [c.808]

Данных о сооружении новых установок (после 1949 г.) в литературе не имеется. Основной областью применения процесса очистки парными растворителям1и является очистка остаточного сырья — концентратов различной вязкости из нефтей с небольшой или средней смолистостью. Полученные рафинаты после депарафинизации и доочистки их адсорбентом представляют собой либо готовые высококачественные масла типа автомобильных (тяжелых), дизельных, авиационных, либо вязкие компоненты таких масел. Обычно индекс вязкости масел, получаемых при очистке парными растворителями, колеблется в пределах 90—100. Пропускная способность установок резко снижается и работа их затрудняется при очистке очень смолистого и высоковязкого сырья. Поэтому иногда прибегают к предваритель ной деасфальтизации пропаном, я на очистку парными растворителями подают уже частично обессмоленное сырье. Так, например, на одном из описанных в литературе заводов сырье, поступающее на очистку — концентрат нефтей смешанного основания, предварительно подвергают деасфальтизации в растворе пропана [8, 15, 18]. [c.130]

Если на адсорбентах на основе сополимера стирола и диви-ннлбензола проводится разделение низкокипящих соединений, то тенакс-G пригоден для разделения полярных соединений, например спиртов, диолов, альдегидов, кетонов, моно- и диаминов, амидов и фенолов [48]. Этаноламины, а также ароматические амины и полиамины можно разделить на этом адсорбенте без предварительного перевода анализируемых компонентов в производные [123, 124] (рис. V.15). Однако основной областью применения этого материала является обогащение проб микрокомпонентами с последующим газохроматографическим анализом после термической десорбции. [c.334]

В 1975 г. Е. Фитцер [17] делает попытку охарактеризовать ресурсы и области использования тяжелых нефтяных остатков. Автор пытается оценить и количественные соотношения потребления нефтяных остатков в различных отраслях экономики и техники, в сопоставлении с общими их ресурсами. Основные аспекты работы — производство различных типов технологического углерода на основе высокотемпературной переработки нефтяных остатков, области применения и масштабы потребления технического углерода. Для оценки перспектив развития производства и областей технического применения сажи, кокса, графита, адсорбентов, автор считает необходимым предварительно получить надежную информацию но следующим позициям спецификация на сырье (нефтяные остатки) для производства различных видов технического углерода возможности модификации этого сырья с целью приведения их свойств в соответствие с требованиями спецификаций и стоимости спрос рынка и потребности в специальных видах технического углерода, вырабатываемого из нефтяных остатков экономические показатели — сопоставление стоимости получаемых изделий технического углерода с другими процессами переработки нефтяных остатков и капиталовложения в эти процессы. Не пытаясь дать общую картину развития производства технического углерода на базе переработки нефтяных остатков, автор утверждает, что главное направление использования нефтяных остатков должно быть тесно связано с развитием таких ведущих отраслей промышленности, как, например, алюминиевая, производство стали. Свое утверждение он обосновывает данными о перспективном потреблении кокса в этих отраслях в Западной Европе. Автор справедливо делает вывод, что на производство электродного кокса и пека идет лишь часть нефтяных остатков (не менее 25% от перерабатываемой нефти). Главными же направлениями использования этого нефтепродукта остается топливно-энергетическое потребление прямое потребление мазута как топлива, а также предварительная переработка но процессам гидрокрекинга, газо-фикации и использование в качестве исходного материала в про- [c.255]

Марка адсорбента Насыпн85 плотность, кг/м- Размф основной фракции, мм Характеристика внутренней пористости Область применения [c.384]

Основными направлениями очистки парафинов являются улучшение цвета и удаление ароматических углеводородов. Предлагаемые технологии очистки с комбинированным использованием природных и синтетических адсорбентов делают возможным получение жидких парафинов, отвечающих пищевым и медицинским требованиям, с цветом по SAYBOLT +30 и выше, с минимальным содержанием ароматических углеводородов. Адсорбционная очистка твердых парафинов с использованием природных и синтетических сорбентов позволяет улучшать цвет, снижать содержание в них масла и ароматических углеводородов, получая тем самым высококачественные товарные продукты, имеющие широкие области применения (пищевая промышленность, медицина и др.). [c.28]

В настоящее время почти все исследования проводятся в. основной области спектра с применением двухлучевых инфракрасных спектрометров. Вследствие больших потерь инфракрасного излучения при исследовании адсорбции используются большие ширины щелей по сравнению с обычно применяемыми при работе с растворами. Разрешение при таких ширинах щелей в области 3800 см для иепользованного в работе [84] спектрометра Ш-7 фирмы Бекман составляет 15,9 см , а для спектрометра Перкин-Эльмер 221 , использованного в работе [85], оно составляет 38,5 см К Иейтс [86] считает, что получение удовлетворительных спектров молекул, адсорбированных сильно рассеивающими порошкообразными адсорбентами, например цеолитами, возможно только при применении спектрометров высокого разрешения с решетками и. двойной монохроматиза-цией. . - [c.83]

Для более отчетливого выявления слабых полос поглощения и изменений спектра поверхностных соединений при адсорбции полезно применение дифффенциальной записи спектров, при которой в пучок сравнения помещается аналогичная пластинка адсорбента, но без адсорбата. Впервые такой способ регистрации спектра адсорбироваиных молекул в обертонной области был применен Терениным и Ярославским (см. главу 9 в книге Литтла [1]), а в основной области спектра —в работе [87]. [c.84]

Первые исследования в этой области были проведены Скоттом [72]. В обзоре [66] рассмотрены работы по адсорбции на солях, нанесенных в основном на оксид алюминия, силикагели п ГТС. Полученные результаты свидетельствуют о том, что модифицированные солями адсорбенты способны к специфическим взаимодействиям, в частности к образованию я-комплексов. Меняя состав солей, можно получить материалы, имеющие селективность самого различного характера [147]. Другим преимуществом неорганических солей является их высокая термостойкость однако неоднородность поверхности, обусловленная наличием на ней катионов и анионов, отрицательно сказывается на форме пиков. Поскольку в результате модифицирования снижается удельная поверхность адсорбента, становится возможныхм анализ соединений при температуре значительно ниже их точки кипения. Некоторые примеры применения адсорбентов, модифицированных солями, представлены в табл. У.13. [c.342]

Хроматографические колонки. Хроматографическая колонка представляет собой трубку, в которую помещают адсорбент (неподвижную фазу) и через-которую проходит поток газа-носителя с анлизир уемой смесью веществ. В зависимости от диаметра трубки и способа ее заполнения неподвижной фазой колонки обычно делят на три основных типа насадочные, капиллярные и микронасадочные. Колонки различных типов отличаются не только техникой их изготовления, но и хроматографическими характеристиками, что определяет различные области их применения. [c.89]

Одно из основных преимуществ, благодаря которому адсорберы с псевдоожиженным слоем находят применение - возможность интенсивного теплоотвода из сорбционной зоны. Однако из-за быстрого насьпдения адсорбента наиболее эффективной областью их использования является обработка газов с невысокой концентрацией загрязнителя. [c.388]

Придание силикагелю специфичности в отношении адсорбции тех или иных веществ значительно расширяет области его применения. В связи с этим перспективным является химичесЕсое модифицирование силикагелей органическими радикалами с различными функциональными группами. Замещение поверхностных гидроксилов силикагелей радикалами с кислыми или основными свойствами приводит к созданию новых специфических адсорбентов, ненабухающих ионообменников и катализаторов кислотно-основных реакций. [c.8]

Лефтин и Хобсон не стремились в своей оригинальной статье к исчерпывающему охвату материала по применению спектрометрии для изучения каталитических систем. Поскольку по ИК-спек-троскопии адсорбированных молекул уже был опубликован ряд хороших обзоров, ей уделено относительно небольшое место. В настоящее время это представляется тем более оправданным, что в 1966 г. появилась фундаментальная монография Литтла ИК-спектры адсорбированных молекул ). Авторы, уделив основное внимание спектроскопии адсорбированных молекул в ультрафиолетовой и видимой областях, по существу дали первый систематический обзор данных, полученных в этих двух областях, подводящий итоги значительного этапа в изучении элементарных актов адсорбции и катализа. После кратких введения и описания общей методики и аппаратуры в статье рассмотрено применение метода для характеристики поверхностных групп и их взаимного расположения в процессах гидмтйции -г- дегидратации на различных катализаторах и адсорбеитахУ, а Также эффекты адсорбции. Авторы приводят результаты "исследования влияния физической адсорбции на спектры различных адсОрбатов на окислах, ионных солях, катализаторах крекинга. Несоменно, наиболее интересен раздел обзора, посвященный хемосорбции. Он охватывает адсорбенты различной природы — металлы на носителях, окислы, соли и кислотные катализаторы. Большая часть материала этого раздела относится к электронным спектрам углеводородов однако в нем представлены и данные, касающиеся адсорбции Нг, СО, НСООН и ряда других полярных молекул. На основе приведенных данных авторы обсуждают некоторые стороны механизма адсорбции углеводородов. [c.5]

Размывание полос, вызванное криволинейностью изотермы, имеет большое значение и ограничивает применение адсорбционной хроматографии [39, 46, 52, 58, 71, 77, 84—86]. По мере развития хроматографии определились следующие основные пути устранения размывания этого типа. Прежде всего переход от адсорбции компонентов к распределению их между газовой и ншдкой фазами означает значительное расширение области. линейной изотермы. Это объясняется тем, что, как правило, для растворов область выполнения закона Генри значительно шире, чем для адсорбентов. [c.17]

Газохроматографический метод анализа начал быстро развиваться с 952 года, когда Джемс и Мартин [1] предложили газожидкостный вариант хроматографии. С тех пор в аналитической практике в основном применяют этот метод. Преимущества газожидкостного метода Ттеред газо-адсорбционным объясняются, во-первых, возможностью широкого выбора различных по химическому строению неподвижных жидкостей, пригодных для разных практических задач, и, во-вторых, высокой чистотой и однородностью жидкостей, благодаря чему в широкой области рабочих концентраций, начиная от самых низких, изотермы растворимости практически линейны. Выбор же твердых пористых тел с поверхностями различного химического состава среди выпускаемых промышленностью адсорбентов ограничен, и эти адсорбенты геометрически и химически неоднородны. Однако с расширением применения и развитием техники газохроматографического анализа, в частности с повышением чувствительности детекторов, расширением интервала температур работы хроматографов и с ростом применения газовой хроматографии для автоматического контроля состава смесей в промышленности и для анализа микропримесей, выявились некоторые существенные недостатки газо-жидкостной хроматографии. Это прежде всего летучесть и нестабильность жидких фаз, затрудняющие анализ микропримесей, а также анализ при высоких температурах и с программированием температуры в препаративной хроматографии эти недостатки способствуют загрязнению выделенных веществ [2]. [c.84]

До сих пор применение ИК-спектроскопии в исследовании поверхностных явлений ограничивалось работой в сравнительно узкой области спектра и не все полосы поглощения адсорбированных молекул могли регистрироваться. Причиной этого в основном является сильное поглощение инфракрасного излучения твердым адсорбентом. Поэтому интерпретацию производили путем установления соответствия между относительно небольшим числом полос в спектре адсорбционных комплексов и полосами поглощения молекул в жидкой или твердой фазах. Сразу же возникает вопрос о справедливости такого сравнения спектров молекул, находящихся на поверхности в условиях асимметричного возмущения, со спектрами молекул, имеющих более симметричное возмущение. В обзорной работе Эйшенс и Плискип (1958) показали, что подобные сопоставления дают результаты, которые согласуются между собой для широкого круга адсорбционных систем. К настоящему моменту в работах по применению ИК-спектроскопии к исследованию поверхностных явлений получено большое число данных, в которых наблюдается хорошая корреляция между спектрами наблюдаемых и ожидаемых поверхностных структур. [c.14]

Спектроскопические данные являются основой расчета таких термодинамических свойств, как свободная энергия и энтропия (Герцберг, 1945). Точные термодинамические функции могут быть рассчитаны из вращательного и колебательного спектров молекул в газовой фазе. Однако такие расчеты для молекул в адсорбированном состоянии усложняются вследствие необходимости иметь соответствующую геометрическую модель для системы адсорбированная молекула — адсорбент, а также полные данные о колебательном и вращательном спектрах. Последнее требование часто трудно выполнить вследствие интенсивнога поглощения излучения адсорбентом, которое может маскировать определенные области спектра. Если адсорбированные молекулы локализованы на поверхности, то необходимо знать их раснре-деление по поверхности. В случае нелокализованной адсорбции необходимо иметь данные относительно подвижности молекул на поверхности. Основной вклад в работы по применению спектроскопических данных для расчета энергии адсорбции и адсорбционного равновесия внесен Киселевым и сотр. (Киселев, 1961а, б Киселев, Лыгин, 1962). [c.29]