Реакции с аминами и амидами

Гидроаммонолиз карбоновых кислот основан на двух реакциях— образования амидов кислот при действии аммиака и гидрирования амидов в амины [c.510]

Основными гидрофобными исходными материалами являются высшие жирные спирты, алкилфенолы, жирные кислоты или их эфиры, амины, амиды карбоновых кислот, меркаптаны. Присоединение идет при 140—160° в присутствии поблочных катализаторов в автоклавах под давлением в атмосфере азота. Реакция экзотермична, так что необходимо охлаждение реакционной смеси. Для получения продукта, точно соответствующего спецификации, необходимо тщательно поддерживать постоянную температуру. [c.453]

При взаимодействии ортоэфиров с веществами, содержащими аминогруппу (амины, амиды, замещенные мочевины и гидразины, гидразиды и др.), в зависимости от условий реакции, строения и соотношения компонентов могут получаться продукты трех типов. [c.132]

Реакция. Образование амида кислоты из карбоновой кислоты и амина. [c.160]

Реакция. Получение амида кислоты ацилированием амина хлорангидридом кислоты. [c.385]

Электростатические и ковалентные составляющие других термодинамических характеристик рассчитывают по соотношениям Д//, - AS T-v) VI АН2 = AGj. Данные по термодинамике образования молекулярных комплексов иода с органическими растворителями и их составляющие, рассчитанные на основе изложенных взглядов, представлены в табл. 1.5. Очевидно, что для большинства систем абсолютные значения электростатических и ковалентных составляющих многократно превышают величины результирующих функций и, в отличие от них, более чувствительны к природе донора электронной пары. При этом высокой степени переноса электронной плотности (характеризуемой AG2), соответствует значительная величина электростатического вклада (до 80% AG2), определяемая степенью разделения зарядов в комплексе. Как правило, AG, и AGj направлены навстречу друг другу, и изменение энергии Гиббса реакции в результате отражает незначительную часть энергетики взаимодействия. На основе величин электростатических и ковалентных составляющих нетрудно выявить молекулярные комплексы иода, для которых перенос электронной плотности связан с разделением заряда, и те, где разделение заряда незначительно. К первому типу относятся комплексы с эфирами, спиртами, аминами, амидами, сульфоксидами. Ко второму - с бензолом, толуолом, ксилолом и их производными. В сочетании с другими характеристиками такой подход позволяет глубже понять природу связи в молекулярных комплексах. Вместе с тем при анализе необходимо учитывать также и структурные особенности реагентов и комплекса. К числу таких объектов можно отнести макроциклические соединения. [c.19]

Реакции с аминами, амидами и другими азотистыми соединениями [c.208]

Стадия (1) представляет собой реакцию галогенирования амидов. Это известная реакция и К-галогенамиды можно выделить, если проводить реакцию в отсутствие основания. Более того, если получаемый при этом К-галогенамид обработать основанием, то он превращается в амин. [c.701]

Химические свойства аминокислот обусловлены наличием в них двух функциональных групп -МНг и -СООН. Аминокислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот образуют соли, сложные эфиры, амиды. Их ангидриды и хлорангидриды неустойчивы из-за наличия МНг-группы. Им присущи все реакции аминов они алкилируются и ацилируются в МНг-группе, с НМОз образуют оксикислоты и т. д. Из вновь приобретенных свойств за счет взаимного влияния групп -МНг и -СООН главными являются [c.663]

Сульфамиды обычно представляют собой бесцветные кристаллические вещества. Они гидролизуются медленнее, чем амиды карбоновых кислот. Соединения, которые содержат при атоме азота также еще и атом водорода, обладают под действием сильного —/-эффекта сульфо-нильной группы кислыми свойствами и образуют со щелочами соли [см. разделение аминов по Гинсбергу, раздел 2.2.11.1, реакции аминов, реакция (5)]. [c.479]

Нингидрин специфичен к алифатическим или алициклическим первичным аминогруппам. Вторичные, третичные и четвертичные амины, амиды и аминозамещенные ароматические соединения дают слабую реакцию или не дают вовсе. Исключение-пролин дает желтое пятно (по-видимому, благодаря раскрытию цикла). Аминокетоны первоначально дают желтую окраску, которая переходит в пурпурную. [c.382]

Способы, применяемые для ацилирования, могут быть в основном разделены на следующие группы нагревание аминов г кислотами, взаимодействие аминов с хлорангидридами, бром-ангидридами или ангидридами кислот и реакция аминов со сложными эфирами, или даже с амидами кислот, дающая обычно худшие результаты. [c.343]

Амиды карбоновых кислот можно рассматривать как сложные . )фиры кислот с аминами или аммиаком. Реакции для амидов и сложных эфиров одинаковы. Можно утверждать, что амиды лишь менее реакционноспособны, чем соответствующие эфиры. [c.149]

Скорость реакции представляет собой параметр, который можно использовать для анализа смесей. Так, определение ненасыщенности бромированием (см. с. 294) возможно благодаря тому, что скорость присоединения брома к двойной связи значительно больше скорости замещения. Другим примером может служить определение гидроксильной группы в присутствии аминов (см. с. 40) с помощью ацетилирования. Из гидроксисоединений получают сложные эфиры, а из аминов амиды последующее омыление эфиров не сопровождается гидролизом амидов, поскольку первые омыляются значительно быстрее последних. [c.623]

При реакции аминов с дикетеном образуются амиды ацетоуксус-ной кислоты. [c.639]

Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

В пат. США 3269946 приводится предположительная схема реакции амина с производными янтарного ангидрида. Указывается, что в зависимости от температуры возможно Образование различных соединений. Так, при взаимодействии этилендиамина H2N — С2Н4 — ЫНг с производными янтарного ангидрида возможно образование амида, имида, имидазолина и соли [c.89]

Ангидриды являются более сильными ацшшрующими средствами, чем сам кислоты. При взаимодействии ангидридов с аммиаком, первичными и вторичный аминами амиды кислот образуются легко и с очень хорошими выходами. Правд1 соответственно уравнению реакции [c.450]

Опубликован обзор сольволитических методов 12]. Кислоты и их производные обладают самыми различными активностями, что ограничивает число общих методов синтеза, хотя два из них можно вьщелить -из хлорангидридов кислот и аммиака или аминов (разд. А.2) и из кислот и аминов в присутствии карбодиимида (разд. А.1). Третьим, весьма привлекательным методом является реакция замещенного амида натрия (RNHM) со сложным эфиром (разд. А.4). [c.384]

ТОДДА — АТЕРТОНА РЕАКЦИЯ, получение амидов диалкилфосфориых к-т действием аминов иа диалкилфос-фиты в присут. сси и оснований [c.582]

ГИПОГАЛОГЕНИТНАЯ РЕАКЦИЯ ГОФМАНА. Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот реагируют со щелочными растворами иода, брома или хлора, давая первичные амины. Эта так называемая гипо-галогенитиая реакция Гофмана позволяет не только синтезировать первичные амины, но и укорачивать углеродную цепь иа один атом. [c.213]

Несимметричные алкнл1>н1.1е производные мочевины лучше всего получать посредством нагревания азида в инертном растворителе и последующей обработки образовавшегося эфнра изоциановой кислоты соответствующим амином [18, 131], Они также образуются при непосредственном нагревании азида с амином в среде инертного растворителя [130], но при этом нередко происходит образование амида в результате непосредственной реакции амина с азидом без перегруппировки. [c.358]

Реакция. Синтез амидов кислот взаимодействием эфиров карбоновых кислот (в основном метиловых и этиловых) с аминами. Метод имеет ишрокое применение. Нуклеофильное присоединение аминогруппы к карбонильной группе эфира с последующим элиминированием спирта (после протонирования). Триэтиламин служит для получения свободного амина из гидрохлорида. [c.161]

С помощью различных реагентов амины и соответствующие исходные соединения легко превратить в амиды, которые можно без труда определить методом ГХ. При этом применяют как полярные, так и неполярные жидкие фазы. Амиды, образуемые из различных соединений, и соответствующие реагенты приведены в табл. 11.17. (Как правило, эти реагенты взаимодействуют также с группой ОН и другими группами, содержащими активный водород.) Ацетамиды и пропиоамиды получали до ГХ-анализа и во время него. Во втором из этих методов после ввода пробы или вместе с ней в колонку вводят ангидридный реагент и при повышенных температурах ГХ-колонки в ней почти мгновенно образуется соответствующее производное. При реакции амина с ангидридом или хлорангидридом легко образуется тригалогенацетамид. В отличие от трифторацетатов трифторацетамиды проявляют лишь слабые электронно-захватные свойства [32]. Поэтому высокая чувствительность электронно-захватного детектора при определении производных пирокатехинаминов обусловлена скорее 0-трифторацетильными, чем Ы-трифторацетильными группами. В анализе диаминов и аз-аминокислот, полученных из гомо- и сополимеров полиамидных смол, применяли трифторацетильные и триметилсилильные производные. Удобны и гептафторбутироамиды эти производные достаточно стабильны, проявляют хорошие электронно-захватные свойства и удобны для ГХ-анализа. [c.293]

Промотируемые палладием реакции присоединения аминов, амидов, алкоксидов, гидроксидов и хлоридов к моно и диолефи- [c.271]

Механизм процесса аналогичен оксо-реакции с заменой па последней стадии гндрогенолиза на алкоголиз (схема 402), Применение в эгой реакции аминов вместо спиртов ведет к амидам (схема 403) [274]. [c.357]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Реакция алкилирования амидов имеет большое значение для получения первичных аминов по способу Г а б р и е л я. Этот способ состоит во взаимодействии фталимида калия с соответственным галоидным соединением с последующим гидролизом N-замещенного фталимида (VIII), приводящим к образованию, первичного амина (IX) [c.296]

Как уже отмечалось, строение N-иминов пиридиновых оснований обусловливает своеобразие химических свойств и достаточно большое многообразие химических реакций. До настоящего времени N-имины применяются главным образом при тонком ор ганическом синтезе в качестве исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, триазолопирндинов, диазепинов или как азотирующие реагенты при получении аминов, амидов, нитрилов и азидов. [c.75]

Реакция. Образование амидов карбоновых кислот при взаимодей-сггвии хлорангидридов карбоновых кислот с аммиаком, а также с первичными и вторичными аминами. [c.161]

Реакция. Образование амидов карбоновых влслот из эфиров ир-боновых кислот и амннов (кроме третичных). Присоединение амина двойной связи С=0 с последующим элитюоофованием спирта. Метод находит широкое применение в реакциях со стерически затрудненными аминами лучше использовать хлорангидриды карбоновых кнслот. [c.162]

Реакция была осуществлена с различными алифатическими, ароматическими и гетероциклическими нитрилами. Описаны синтезы тиоамидов из нитрилов, содержащих в а-положении амино-, амидо- и сложноэфирную группы Тиоамиды получены, например, из цианоформанилида и метилового эфира цианомуравьиной кислоты Как и в других электрофильных реакциях нитрильной группы, электроноакцедторные группы в бензольном кольце ускоряют взаимодействие, а электронодонорные — замедляют [c.182]

Таким образом, в результате реакций синтеза амидов глутамата и аспартата — соответственно глутамина и аспарагина, удаления аммиака с помощью глутаматдегидрогеназы и образования аммонийных солей в почках в целом происходит детоксикация и выведение около 10% аминного азота катаболизи-руемых аминокислот, аминов, азотистых оснований и других азотсодержащих компонентов. [c.391]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

В критическом обзоре Грагерова и Погорелова [140] рассматриваются полученные с помощью метода ЯМР данные о быстром протонном обмене обсуждаются константы скорости обмена протонов воды в спиртово-водных, фенольно-водных и аммиачно-водных смесях, в аммониевых солях, аминах, амидах и фториде водорода (в качестве стандарта использовались молекулы, обогащенные изотопом 0). Особый интерес представляют данные об обмене протонов во фториде водорода. В жидкой фазе имеют место следующие равновесные реакции [c.464]