Определение диоксида серы и сероводорода

Промышленная ГХ применяется в нефтяной промышленности чаще, чем в любой другой области. В качестве примеров применения ГХ в нефтяной и родственных отраслях промышленности можно привести определение температур кипения алифатических и ароматических углеводородов, октанового числа, а также калорийности природного газа [16.4-4-16.4-6]. Другими областями прит менения являются использование промышленной ГХ при анализе окружающей среды для контроля за атмосферой и водой [16.4-7, 16.4-8]. Примерами использования промышленной ГХ в мониторинге окружающей среды, о которых в последнее время сообщалось, является определение выбросов в атмосферу ароматических углеводородов, диоксида серы, сероводорода и образующегося при горении угля сероуглерода [16.4-9]. Развитие методик, основанных на переключении колонок, внедрении криогенных ловушек, распылительной экстракции или мембранных сепараторов, обеспечило широкую применимость ГХ в химической промышленности [16.4-10, 16.4-11]. [c.655]

Для определения содержания диоксида серы, сероводорода, озона, хлора, пыли, сажи (технического углерода), измерения скорости и направления ветра, температуры и относительной влажности воздуха. Одновременный отбор не менее 6 проб для анализа на выбранные ингредиенты. Возможен отбор проб на двух выносных пунктах. [c.85]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИОКСИДА СЕРЫ И СЕРОВОДОРОДА [c.105]

Метод — колориметрический, основан на взаимодействии формальдегида с фенил гидразином гидрохлоридом в щелочной среде в присутствии феррицианида калия с образованием окрашенного комплекса с максимумом поглощения при 520 нм. Определению мешают альдегиды, содержание которых значительно превышает содержание формальдегида. Не мешают аммиак, фенол, крезолы, метанол, муравьиная кислота, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, озон и тяжелые металлы. Чувствительность 0,2 мкг в анализируемом объеме. [c.94]

Газоанализаторы кулонометрического титрования предназначены для определения малых концентраций сернистых соединений (диоксида серы, сероводорода, меркаптанов, тиофена, органических сульфидов и др.) в газовых смесях и в воздухе производственных помещений способом непрерывного кулонометрического титрования рабочего раствора, поглотившего анализируемый компонент. Рабочим служит подкисленный серной кислотой раствор К1 или КВг. Титрующим реагентом является галоген, выделяемый электролитически (генерация) из рабочего раствора. Количество галогена, генерируемого из раствора в единицу времени, эквивалентно количеству сернистого соединения, поступающего в раствор. [c.214]

Определение pH раствора. Если реакция, исследуемого раствора сильнокислая (рН 2), то присутствие в нем анионов ЗаОз , 5 и N02 исключается. Растворы сульфитов можно в этих условиях обнаружить по запаху диоксида серы. В слабокислой среде (pH 4—5) даже при небольшой концентрации ионы 5 , ЫОГ и 50з также могут быть обнаружены по запаху соответственно сероводорода, оксидов азота и диоксида серы. [c.215]

Органолептический метод основан на определении примесей по цвету и запаху человеком и дает лишь приблизительное представление о составе смеси. Запах имеют сероводород, хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды фосфора, углеводороды и многие органические вещества. Окрашенные газы — фтор, хлор, диоксид азота. [c.365]

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Для определения концентрации сероводорода в технологических газах использовались методика раздельного йодометрического определения концентраций сероводорода и диоксида серы и методика определения сероводорода фотоколориметрическим методом по реакции образования метиленового голубого. [c.8]

Органолептический метод основан на определении примесей,содержащихся в атмосфере или газовых выбросах, по цвету или запаху. К газам, обладающим специфическим цветом, относят фтор, хлор, диоксид азота и некоторые другие специфическим запахом отличаются хлор, аммиак, диоксид серы, оксиды азота, сероводород, фтористые соединения, цианиды, некоторые углеводороды и другие органические соединения. Однако индикацию газов органолептическим методом нельзя считать достоверной, так как возможная ошибка зависит не только от субъективных особенностей человека, но и от того, что специфический цвет или запах могут маскироваться окраской и запахом других примесей. [c.234]

Большим достоинством электрических методов является высокая чувствительность и стабильность. В отечественном приборостроении важнейшими среди анализаторов атмосферы являются кулонометрические газоанализаторы. На принципе кулонометрии развиваются и совершенствуются приборы для определения не только диоксида серы, но и сероводорода, азота, оксидов азота, хлора и др. [c.75]

На колонке с этими адсорбентами вода элюируется раньше метана, ацетилен раньше этилена и этана. Разделение легких газов (кислорода, азота, оксида углерода, метана и диоксида углерода) осуществляется при программировании температуры [30J. Показана также [86] возможность определения формальдегида, сероводорода, диоксида серы за время, измеряемое несколькими минутами. [c.115]

Азот определяют путем окисления пробы с получением свободного азота или его диоксида, серу — путем окисления до диоксида серы или восстановления до сероводорода, галогены,, фосфор и мышьяк — путем гидрирования с получением галоген-водородов, фосфина и арсина. С целью определения кислорода проводят восстановление на угольном контакте с образованием, как правило, оксида углерода. [c.196]

Серийные кондуктометрические газоанализаторы диоксида серы, применяемые для определения этого газа в атмосфере и воздухе рабочей зоны (Сн равен 0,02—0,05 мг/м ), не являются селективными, однако мешающее влияние других окислителей (озон, оксиды азота) и сероводорода может быть сведено к минимуму применением простых фильтров (например, нагреваемой серебряной проволоки) или использованием приемов РСК (см. главу I). [c.370]

ПИП с электродом, частично погруженным в раствор электролита, использован в газоанализаторе (рис. 6.7), примененном для определения в газовой смеси аэрозоля хлората кальция, используемого в качестве дефолианта. Определение основано на взаимодействии дефолианта с хлороводородной кислотой с выделением эквивалентного количества хлора. Выделившийся хлор уносится газом-носителем в ПИП и восстанавливается на рабочем электроде. Нижняя граница определяемых концентраций дефолианта — 1,5-10-2 мг/л. Определению галогенов в атмосфере разработанным методом не мещают сероводород, диоксид азота и диоксид серы, если их концентрации не превышают 8,0-10- , 7,0 и 2,0 мг/м соответственно [724, 725]. Кулонометрический метод предложено использовать для микроопределений галогенов в элементоорганических соединениях после их разложения в потоке кислорода [726]. [c.108]

Нижний предел обнаружения 0,125 нг, точность измерения 12,5%, измеряемые концентрации 0,00125—0,05 мг/м . Определению не мешают хлор, сероводород, диоксид серы, нитрозил-хлорид, фосген. [c.35]

Определению не мешают диоксид серы, аммиак, сероводород, оксид и диоксид углерода, оксиды азота. [c.105]

Определению не мешают парафиновые углеводороды С —С5, сероводород и диоксид серы. [c.175]

При термохимическом превращении отработанной серной кислоты в качестве восстановителей могут быть использованы сероводород, элементная сера, оксид углерода, углеводороды и т. д. Однако присутствие этих компонентов в продз стах разложения вызывает определенные трудности на стадии переработки диоксида серы. Для окисления остаточных количеств СО, НгЗ, 8, углеводородов и других примесей необходимо, чтобы процесс термохимического разложения ОСК заканчивался в среде некоторого избытка кислорода. [c.39]

К сожалению, в аналитической химии до сих пор остаются нерешенными такие проблемы, как точное и чувствительное определение сероводорода, диоксида серы, галогенсодержащих соединений, различных кислых газов, лакриматоров и пестицидов в окружающей среде. Если не считать исследований выхлопных газов автомобилей, методы контроля источников загрязнения окружающей среды не разработаны. [c.520]

Човин [70] опубликовал обзор методов анализа многих соединений, обычно присутствующих в качестве вредных примесей в атмосфере промышленных предприятий. В статье приведены методики определения диоксида серы, сероводорода, различных пы-лей и аэрозолей, оксидов азота, аммиака, озона, фторсодержащих соединений, углеводородов, смол, оксида углерода, оксида азота и различных альдегидов. Бетиа и Мидор [65] предложили хроматографическую систему из трех колонок для анализа воздуха, содержащего N0,. N2O, NO2, lo, H l, F2, H2S, SO2 и СО2. Для анализа менее сложных смесей эти авторы рекомендовали отдельные колонки или системы из двух колонок. [c.539]

Так, определение диоксида серы основано на анодном окислении SO2 до SO3 на электродах, покрытых РЬОг. Для определения сероводорода используют легкость его окисления на каталитически активных электродах. Мембранные амперометрические сенсоры с тонким слоем катализатора, осажденного на поверхности электрода, дают быстрый отклик на СО. При косвенном определении СО реагирует с I2O5 в нагретой до 150 °С трубке [c.554]

Несмотря на значительное развитие лазерной техники метод флуоресцентного анализа не получил пока широкого развития в газоаналитической практике и реализуется только на сложных лабораторных установках. Наиболее заметные результаты в лазерном атомно-флу оресцентном анализе достигнуты при определении содержания неона в гелии 10 мол. %, а в лазерном молекулярно-флуорес-центном — при определении оксида и диоксида азота, диоксида серы = 10" мол. %. На основе применения импульсных газоразрядных ламп созданы флуоресцентные газоанализаторы для определения диоксида серы и сероводорода до 10" мол. %. [c.921]

При иодиметрическом определении SO2 в воздухе в качестве поглощающего раствора применяют раствор NaOH. После подкисления этого раствора определяют SO2, титруя его стандартным раствором иода. Некоторые газы мешают определению диоксида серы, особенно диоксид азота, сероводород и озон. [c.593]

Попытки применить газохроматографические. методы для определения в воздухе диоксида серы, сероводорода и тиолов не сразу привели к положительным результатам из-за высокой реакционной способности этих соедииений и их тенденции сорбироваться на насадках и стенках кшонок и доэирующей системы. Особенный интерес представляет работа Копие и Адамса [51], которые обнаружили, что даже при применении сальых лучших колонок (с порапаком Q и с 10% тритона-305 на хромосорбе W) при концентрациях сероводорода и диоксида серы ниже 10 % наблюдаются очень большие потери этих компонентов. Для устранения этих потерь необ ходимо проводить предварительное концентрирование (в Ю—50 раз ПО сравнению с обычным содержанием этих газов в атмосфере). [c.124]

Титриметрические методы используют для определения микропримесей азота — от 510 до 510 мол. %, водорода— от 10 до 10 мол. %, кислорода— от 10 " до Ю мол. %, диоксида углерода — от 10 до 10 "мол. %, оксида углерода — от 2,0 до 10 "мол. %, суммы углеводородов — от 10 до 5 10 мол. %, сероводорода — от 5,0 до 5-10 мол. %. Методы используются также для анализа сложных газовых смесей и воздуха на содержание диоксида серы — 0,1 мол. % фосфина — от 10 до 10 мол. %, хлороводорода — от 5-10 до 10,0 мол. %, хлора — менее 2-3 мол. %. [c.920]

Метод гфименяется для определения в воздухе примесей сероуглерода — до Ю мол. %, диоксида серы — до 2-10" мол. %, диоксида азота — до 10 мол. %, оксида азота — до 5-10 мол. %, оксида углерода — до 2-10 мол. %, озона — до 5-10 мол. %, аммиака — до Ю мол. %, сероводорода—до 7-10 мол. %, циановодорода—до З-Ю" мол. %, хлора—до 2 -10 мол. %. [c.925]

В газовой фазе могут присутствовать сероводород, диоксид серы, пары серы и воды. В условиях реальных технологических процессов переменными величинами являются не только температура,опреде-ляю1щя возможность реализации определенных химических реакций, но и конпритрации твердых и газообразных реагентов, зависящие от мощности входных потоков и скоростей взаимодействий, поэтому необходимо изучить качественный и количественный состав продуктов об-жш а в различных условиях. [c.31]

Одним из важных применений кулонометрической редокс титриметрии является непрерывный контроль содержания сероводорода и диоксида серы в воздухе и газовых пробах с помощью электрогенериро-ванного бромида или трииодида. Описано также определение содержания белка в сыворотке титрованием гипобромид-ионами, генерированными на аноде. [c.437]

Ортнер предложил простой метод определения серу-содержаших групп в органических соединениях [55]. Метод основан на превращении указанных групп в се-русодержащие газы (например, сероводород, сероуглерод, диоксид серы и серооксид углерода), которые затем определяют методом ПГХ. Описано также количественное определение сульфониевых кислот методом ПГХ по количеству образующегося диоксида серы. [c.100]

Для решения многих задач является важным определение содержания серы в хроматографически разделяемых соединениях. В работе [55] был предложен метод идентификации и количественного определения следов серусодержащих соединений в лигроинах с использованием селективного газохроматографического разделения и титрования образующегося при последующем окислении диоксида серы. Гуинтген и Риндерс [56] для идентификации компонентов анализируемой смеси после газохроматографического разделения применили гидрирование. Серусодержащие соединения идентифицировали по пикам образующегося сероводорода, кислородсодержащие соединения — по воде и т. д. [c.209]

В последние годы повысился интерес к использованию металлорганических соединений как реагентов в реакционной газовой хроматографии. Сахаров, Бескова и Бутусова [70] предложили использовать алкилалю-минийорганическое соединение для определения кислорода в смеси аргона и кислорорда. Кислород при реакции с металлорганическим соединением образует пропорциональное количество углеводородов, которые регистрируются катарометром. В дальнейшем эти же исследователи предложили проводить реакцию воды, сероводорода, диоксида серы, диоксида азота с бутилатом натрия, в результате которой образуется бутиловый спирт. С помощью пламенно-ионизационного детектора эти соединения определяли в концентрациях до Этот же принцип был в дальнейшем использован в методе анализа оксида азота с пределом обнаружения 7-10 %. [c.242]

Аналогичные способы извлечения используют для H2S, SO2 и S2. Диоксид серы поглощают 0,05 М водным раствором моноэтаноламина [116]. Мешающий определению диоксид азота предварительно поглощают 0,6%-ным раствором сульфаминовой кислоты, а сероводород — раствором РЬ(СНзСОО)2- Аммиак, хлор и хлороводород не мешают определению, т.е. хемосорбционное улавливание SO2 позволяет однозначно идентифицировать его в смеси сопутствующих ему неорганических газов. Простой и надежный способ непрерывного отбора из атмосферного воздуха SO2 и твердых сульфатов предусматривает применение фильтра из целлюлозы, пропитанного тетрахлормеркуратом [117]. [c.131]

Этот метод позволил автоматизировать газохроматографическое определение сероводорода и карбонилсульфида в присутствии больших количеств диоксида серы, содержание которого снижали в результате поглощения SO2 в охлаждаемой водой стеклянной трубке (75 см х 16 мм) с оксидом кальция. В то же время поглощение H2S и OS существенно меньше, и их определяют далее на колонке с Супелкопаком S и с ПФД. Этот метод применяли для изучения высокотемпературных реакций H2S и OS и при определении токсичных соединений в газовых выбросах. На рис. III.21 изображен градуировочный график для определения высоких содержаний H2S и OS с ПФД. Погрешность определения не превышает 1-2% относ. [119]. [c.131]

На принципе потенциометрической кулонометрии основана работа газоанализатора Атмосфера-1М , предназначенного для определения содержания диоксида серы и сероводорода в атмосферном воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. При определении 50г используют его реакцию с йодом, приводящую к образованию йодоводорода, который затем электроокисляется на измерительном электроде электрохимической ячейки. Электрический ток является мерой концентрации определяемого компонента. [c.364]

Кондуктометрию используют, как правило, для определения загрязняющих веществ в воздухе и практически не применяют для анализа воды и почвы [6]. На основе кондуктометрии разработан ряд газоанализаторов, успешно используемых для контроля технологического процесса в азотной промышленности (контроль содержания СО и СОг), определения сероводорода, диоксида серы, оксидов азота, галогенов и галогенво-дородов [6, 12]. [c.369]

Составители сочли нецелесообразным представлять перечень в виде двух частей, относящихся к приборам универсального (общелабораторного) назначения и специализированным. Перечень сгруппирован по объектам анализа (воды, воздушная среда, почвы), а в тех случаях, когда аппаратура рассчитана на использование только для определенного объекта из данной группы, это осажено в наименовании (например, Газоанализатор воздуха на содержание диоксида серы ). При компоновке перечня устранены техницизмы. Например, неверно пользоваться термином Анализатор сероводорода в воздухе , так как анализируется не компонент, а объект, точнее - проба взятая из объекта. В подобных случаях наименование сформулировано следующим образом Анализатор воздуха на 0)держание сероводорода . Наименования расположены в алфавитном порядке, с указанием обозначения (марки) аппаратуры, принятого поставщиком (изготовителем). Первым в наименовании указан основной термин, затем приведены прочие (например, Хроматограф газовый переносной ) При пользовании перечнем следует иметь в виду, что аппаратуру одного и того же назначения нередко называют по разному (например, анализатор и газоанализатор анализатор выхлопных газов и анализатор отработанных газов система и комплекс). Поэтому при поиске интересующей информации уместно просматривать весь перечень. [c.64]

Определению не мешают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, 4-метил-5,6-дигидропиран, 4,4-диметил-1,3-диок-сан, изобутенилкарбинол, формальдегид и вещества, постоянно присутствующие в воздухе кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, озон, оксиды углерода и вода. [c.142]

Определению не мещают изобутилен, изопрен, метанол, три-метилкарбинол, диметилвинилкарбинол, 4-метилентетрагидро-пиран, 4-метил-5,6-дигидро-а-пиран, формальдегид, 4,4-диме-тил-1,3-диоксан, а также вещества, постоянно содержащиеся в воздухе, — кислород, азот, диоксид серы, аммиак, сероводород, оксиды углерода, вода. [c.144]

Разложение неорганических соединений серой, сероводородом или дихлоридом дисеры Sg lj используется главным образом при определении связанного кислорода. Оксиды и сульфаты взаимодействуют с серой с образованием диоксида серы, который затем выделяют из смеси и определяют [5.1703]. Один из методов разложения заключается в том, что ток азота пропускают над лодочкой с серой, нагретой до 220 °С, затем над лодочкой с образцом. В некоторых методиках рекомендуют нагревать серу до 500—600 °С. Температура нагревания пробы, при которой протекает реакция зависит от природы разлагаемого вещества (табл. 5.42). [c.252]

Обеззоленные активные угли поглощают различные количества серы при нагревании в присутствии элементарной серы и различных ее соединений, например, сероводорода, сероуглерода или диоксида серы [26]. При этом сероводород поглощается в меньших количествах в сравнении с другими реагентами. Также отмечается определенная зависимость поглощения серы от содержания кислорода и особенно водорода в исходном угле. Вероятно, поглощенная сера входит в состав присутствующих на поверхности оксидов, причем в результате обменной реакции с ЗОг образуются преимущественно сульфоновые и сульфоксидные группы. В присутствии серы и сероводорода образуются сульфидные и гидросульфидные группы. При этом известно, что такие содержащие серу активные угли способствуют катализируемой сульфидными ионами реакции замещения азидов на иод с образованием нодида и азота. На прокаленных, свободных от кислорода и водорода активных углях сера образует С—8—С-грунпы на ненасыщенных центрах решетки. [c.19]

Для последнего анализа был использован пламенно-фотомет-рический детектор, разработанный Броуди и Ченеем [56]. Это устройство позволяет измерять интенсивность спектральных полос серы, наблюдаемых в водородно-кислородном пламени при попадании в него диоксида серы или других сернистых соединений. Чувствительность это о детектора к сернистым соединениям гораздо выше, чем к обычным органическим соединениям, что позволяет определять первые даже без газохроматографического разделения. Детектор работал при скорости подачи водорода 80 мл/мин и кислорода 16 мл/мин. Для калибровки прибора использовали метод диффузионных трубок [6], описанный в разд. 2.2.4 (см. также разд. 2.2.3). Благодаря чувствительности детектора к эмиссии линий серы тангенс угла наклона прямой на графике зависимости логарифма площади пика от логарифма концентрации равен двум. Это справедливо для всех сернистых соединений, за исключением диметилсульфида. Чувствительность этого детектора к сернистым соединениям подробно исследована в работе [57]. Было найдено, что чувствительность определения равна 2-10 - % для сероводорода и диоксида серы, 3-10- % для метантиола и Ы0 % для диметилсульфида при анализе проб воздуха объемом 10 мл. [c.126]

Для разложения органических соединений в кислороде су" ществует очень удобный метод пустой трубки , разработанный для определения галогенов. Он имеет разнообразные модификации. В наиболее важной из них диоксид серы поглощают в поглотительной трубке, заполненной электролитически осажденным серебром [9]. Полученный сульфат серебра растворяют в горячей воде и эквивалентное сере количество серебра опр " деляют потенциометрическим титрованием, используя в качестве титранта раствор иодида калия. Такеучи и др. [10] проводиЛ1 восстановление сульфата серебра водородом до сероводорода последуюп1ИМ его определением. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология