Приготовление раствора исследуемого вещества

Анализ вещества, не растворимого в воде, но растворимого в кислотах а) Открытие катионов. Около 0,03—0,05 г вещества растворите в возможно малом количестве той кислоты, которую вы нашли пригодной для этой цели при испытании по 117 (в). Приготовленный раствор исследуйте по обычной методике, Т. е. сначала определите групповую принадлежность катиона, а затем дробными реакциями установите, какой вто катион. [c.221]

Тиамин (витамин В ) можно количественно определить по голубой флуоресценции его продукта окисления — тиохрома [12]. К пробе добавляют фосфатазу — фермент, вызывающий гидролиз фосфорного эфира тиамина, который часто присутствует в пищевых продуктах. Фосфатазу и другие нерастворимые вещества отфильтровывают, а фильтрат разбавляют до известного объема. Отбирают две аликвотные порции одну для анализа, другую для приготовления холостой пробы. К первой аликвотной порции добавляют окислитель (феррицианид) и к обоим — ЫаОН и изобутанол. После встряхивания и отделения водного слоя спиртовой раствор исследуют на флуориметре. [c.160]

Методами оптической молекулярной спектроскопии можно исследовать газообразные, твердые и жидкие пробы в виде растворов. В инфракрасной спектроскопии специальную технику приготовления проб используют для твердых веществ, а при исследовании неразбавленных жидких проб исполь-зуЮТ само вещество. Принципиально важно при всех способах приготовления проб учитывать возможность появления сил взаимодействия между молекулами вещества или между молекулами вещества и молекулами растворителя. В рабочей спектральной области растворители должны обладать [c.238]

Приготовление образцов для анализа проводится одним из следующих методов. Жидкие вещества исследуются непосредственно в виде тонкой пленки между пластинками ( чистыми ) (рис. 5.4). Растворы веществ в неполярном органическом растворителе, например в тетрахлорметане, дают спектры, несколько искаженные вследствие ассоциации и образования молекулярных агрегатов типа растворитель — растворенное вещество или вещество— вещество. При измерении спектров в растворах (рис. 5.6) обязательно нужна кювета сравнения в луч сравнения поме- [c.142]

Кроме адсорбции криптона, на двух образцах полистирола и двух образцах полифенилсилоксана (приготовленных из 4- и 10%-ных растворов) была дополнительно исследована адсорбция паров воды и н-гексана. Измерения проводились при 25° в вакуумной адсорбционной установке с пружинным и весами. Несмотря на высокую 5уд аэрогелей, вода практически ими не адсорбировалась (образцы не поглощали воду в заметных на пружинных весах количествах даже при давлениях пара, близких к давлению насыщенного пара воды). н-Гексан, напротив, сорбировался весьма интенсивно, что видно из рис. 4 и 5. В отличие от полностью обратимой низкотемпературной адсорбции криптона, адсорбция н-гексана, особенно на полистироле, характеризуется необратимостью (рис. 5). Необратимость сорбции гексана связана, вероятно, с тем, что при комнатной температуре он не только адсорбируется на поверхности скелета аэрогелей, но и проникает внутрь него и прочно удерживается в пространстве между макромолекулами полимера. В случае полифенилсилоксана, обладающего более жестким скелетом, адсорбционное равновесие устанавливалось быстро, за 2—3 часа, а скорость объемной сорбции была мала даже при высоких величинах относительного давления пара гексана. В случае же полистирола, обладающего более эластичным скелетом, чем полифенилсилоксан, объемная сорбция гексана протекала с заметной скоростью уже при малых Р/р и сорбционное равновесие не устанавливалось даже за 14—15 часов. Из полученных данных можно сделать вывод о преобладающей роли объемной сорбции гексана аэрогелем полистирола, в то время как при сорбции гексана полифенилсилоксаном в основном имеет место лишь адсорбция на поверхности скелета аэрогеля. Подобные исследования могут служить тонким методом для определения взаимодействия между аэрогелем и парами адсорбируемого вещества. [c.618]

Параллельно исследовалось влияние дисперсности взвешенных веществ на показания автоматического мутномера. В этих опытах сравнивались данные, полученные на каолиновой суспензии, приготовленной по стандарту (фракция с временем отстаивания 1—3 суток), с данными, полученными на суспензии гидроокиси алюминия, выделяющейся при гидролизе сульфата алюминия (2 мг-экв/л) в растворе бикарбоната (4 мг-экв/л) и сульфата натрия (6 мг-экв/л). Как видно из рис. 15, б, показа- [c.38]

При приготовлении дисперсных металлических систем основываются на принципах коллоидной химии, позволяющих регулировать размеры частиц при осаждении из растворов с введенными поверхностно-активными веществами. В работе [80] исследовались закономерности кристаллизации платины на носителях показано, что с увеличением концентрации платины уменьшаются ее дисперсность и интенсивность агрегирования частиц. [c.31]

Указанный недостаток было предложено устранить путем пропитки электродов [13]. Были изучены различные пропитывающие вещества и методики пропитки. При исследовании более десяти различных пропитывающих веществ было показано [12], что наиболее низкие фоновые токи наблюдались в случае цера-зинового и касторового воска. В работе [14] пропитка осуществлялась парафином. Авторы работ [И, 15] исследовали графитовые электроды, пропитанные эпоксидным компаундом, а также парафином и полиэтиленом. Усовершенствованная методика приготовления электродов предусматривает пропитку под вакуумом [16], что приводит к существенному снижению остаточных токов. Воспроизводимость экспериментальных данных с пропитанными электродами повышается, если свежесрезанную поверхность кратковременно обработать в 0,003%-ном растворе тритона Х-100 [4]. Это обеспечивает равномерную смачиваемость рабочей поверхности. В неводных растворах, например ацетонитриле, этаноле, трудностей со смачиванием не возникает [17]. [c.104]

Исследуя равновесие и скорость адсорбции органических веществ из водных растворов, следует иметь в виду, что помимо дисперсионного взаимодействия молекул с поверхностью адсорбента на положение равновесия могут более или менее существенно влиять поверхностные функциональные группы. Такие группы либо образуются в результате неполного окисления или гидратации атомов поверхности, либо появляются в процессе приготовления адсорбентов как следствие гидролиза или других химических реакций. [c.47]

Еще несколько лет назад не были известны никакие другие фториды молибдена, кроме гексафторида. Недавно, однако, был приготовлен трифторид пропусканием фтористого водорода над трехбромистым молибденом при 600 " С. Трехфтористый молибден — темно-розовое вещество, которое нерастворимо в воде, но разлагается щелочами. Ни нагреванием, ни действием водорода не удается превратить его в дифторид. Последний, по-видимому, нестоек и подвергается диспропорционированию фтористый водород и двубромистый молибден при 800 °С образуют лишь металлический молибден и гексафторид . Бледно-фиолетовые комплексы трехвалентного молибдена, например КМо 4 Н2О, синтезированы прибавлением фторидов щелочных металлов к раствору полученного электролитическим путем трехфтористого молибдена, но более поздних публикаций относительно этих соединений нет. Трехфтористый молибден кристаллизуется, имея структуру КеОз, и изоморфен трехфтористым ниобию и тан талу . Магнитные свойства его не были исследованы. [c.104]

Для выяснения возможности анализа всех композиций лака по одним стандартным образцам исследовали влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К. Изменение интенсивности излучения указанных элементов в зависимости от введения иода и хинона может быть связано с двумя факторами изменением вязкости раствора, а следовательно, и эффективности распыления и влиянием формы соединений, в которых находятся анализируемые примеси в исходных веществах, используемых для приготовления лаков, а также в самих композициях лаков. Существенного влияния иода и хинона на вязкость лака обнаружено не было. Для проверки возможности влияния формы соединения примеси на результаты определения Ка и К готовили комплекты контрольных образцов па основе всех исследуемых объектов, вводя в них примеси в виде хлоридов, нитратов и уксуснокислых солей. Проверка по Р-критерию показала, что во всем исследуемом интервале концентраций различия незначимы [4]. Поскольку влияние добавок иода и хинона на интенсивность излучения Ка и К значительно (особенно для натрия, как показали опыты) и учитывая большое число различных композиций лаков, анализ проводили методом добавок, вводя последние в виде хлоридов в дважды перегнанный ДМФ. Коэффициент вариации единичного определения для концентрации 1 10 % составил 1 — 2%. Пределы обнаружения для Ка и К составили 2-10" и 1-10 % соответственно в ПАН-лаках и 1 10 % в ДМФ. [c.234]

Осаждение нз раствора. В том случае, когда образцы, приготовленные описанными выше методами, дают неудовлетворительный спектр (или когда необходимо исследовать область, где поглощает парафиновое масло), твердое вещество может быть осаждено ва прозрачную для данной области спектра пластинку путем испарения из подходящего растворителя. Для этой цели могут быть использованы следующие растворители ацетон, ацетонитрил, ацетофенон, бензол, муравьиная кислота, дейтерированный метанол, тяжелая вода, метанол. пиперидин, пиридин, тетрахлорэтан, вода, уксусная кислота, Четыреххлористый углерод, циклогексанол, диоксан, этиловый спирт, этилформиат. [c.243]

Растворы полимеров. Часто на практике приходится снимать спектр исследуемого полимера в растворе. Это удобнее в тех случаях, когда исследуют не весь спектр, а лишь отдельные характерные линии, и особенно тогда, когда эти линии очень интенсивные. Например, растворами пользуются при количественном анализе вещества. Для приготовления раствора тщательно подбирают растворитель и устанавливают оптимальную концентрацию. Концентрация растворов большинства углеводородных полимеров обычно составляет 10—100 г/л. Кювету применяют с толщиной слоя 0,1 мм. При этом используют преимущественно два типа кювет постоянной толщины и разборные различных конструкций. Оба окошка кюветы делаются из прозрачного материала —кварца, КВг, LiF, Na l, K l, СаРг. [c.190]

Выработке умений и навыков уделяется очень большое внимание на практических занятиях, которые проводятся уже с VIH класса, где играют особенно большую роль. Они образуют строгую систему формирования практических умений. Вначале изучаются некоторые приемы препаративной химии — приобретаются умения обращаться с нагревательными приборами, инструментами, осваиваются приемы лабораторной техники (нагревание веществ, разделение смесей), изучаются элементарные правила техники безопасности. Затем учащиеся получают простое вещество, например кислород, при разложении сложного и исследуют его свойства. Следуюищй этап — получение сложного вещества, например сульфата меди, и выделение его из раствора, затем приготовление раствора из сухого вещества. Если все предыдущие работы носили качественный характер, то последняя — количественный. Учащиеся пользуются весами, мерной посудой. И наконец, экспериментальное решение задач, где от учащихся уже требуется большая самостоятельность. Таким образом, в УП1 классе закладываются основы практических умений, которые в последующих классах получают развитие и совершенствуются. Если обучению в УШ классе предшествовал пропедевтический этап в УП классе, то учитель может сэкономить время на препаративных опытах, которые обычно уже освоены, и больше внимания уделить более сложным. [c.85]

Столбец 4. Дочернее вещество, отделимая фракция. Приведены отделимы фракции, в которых исследовалась активность дочернего продукта. Выражение осажденная с означает, что отделимая фракция представляла собой осадок, образующийся при добавлени к раствору материнского вещества сначала изотопного носителя, а затем избытка осанедающег агента слова адсорбированная на означают, что отделимая фракция представляла собо заранее приготовленный осадок, добавленный к раствору материнского вещества экстраги рованная означает, что отделимая фракция представляла собой жидкость, не смешивающуюс с жидкостью или газом, содержащими материнское вещество. [c.458]

Сравнение с серией стандартных растворов. Исследу- Рис. 120. емый раствор сравнивают с серией различных по кон- Градуи- центрации растворов того же вещества, приготовленных цилиндр в тех же условиях. В частности, если в анализируемом растворе окрашенное соединение получено прибавлением реактива к определяемому веществу, то и каждый из стандартных растворов должен содержать такое же количество реактива. [c.261]

Приведено описание осмометра термостатного типа и техники приготовления пленок из бактериальной целлюлозы [330, 331]. Разработана конструкция осмометра, в котором можно изготовить пленку из нитроцеллюлозы желаемой толщины путем отложения на алундовой муфте [303]. Показано, что вставные капилляры дают ошибочные результаты. Описан фотоэлектрический фотометр, предназначенный для определения молекулярного веса высокополимеров на основании измерений абсолютной мутности, диссим-метрии и деполяризации разбавленных растворов испытуемых веществ [267 ]. Описан еще один такой же прибор и указаны источники и величина ошибок [298]. Тщательно исследованы методы калибрирования. Для этой цели использовались измерения вторичной абсорбции [277]. [c.109]

Наконец, упомянем об опытах по изменению фармакологического действия лекарств после их магнитной обработки. Исследовали действие лекарств, приготовленных на обработанной воде и эффект магнитной обработки уже приготовленных растворов. Наиболее четкие зависимости получены с веществами, которые Б растворах высоких концентраций ядовиты. Обработка высококонцентрированных растворов таких веществ усиливает токсичность, а обработка растворов низких концентраций, наоборот, ослабляет ее. Также ослабляется токсичность лекарств при магнитной обработке охлажденного раствора. Объяснения этим интересным фактам пока что нет, хотя они имеют практическое значение — при комплексном лечении (медикаментозном и магнитотерапевтическом). [c.123]

Во ВНИИБТ исследовалась возможность применения агаровых реагентов. Из ряда агарофитовых водорослей, по С. И. Лебедеву и И. А. Ярцевой, наиболее перспективной оказалась черноморская филофора, содержащая значительные количества агароида. Реагент готовится экстрагированием агароида из водорослей при нагревании и последующей обработкой 3,5—4% щелочи. Как обычно, обработка реагентом до засоления предпочтительнее, но во всех случаях соль вызывает интенсивное загустевание, которое при небольшом содержании твердой фазы может быть снижено реагентами-понизителями вязкости, например хромлигносульфонатами. Помимо не слишком высокого защитного действия, недостатками реагента являются низкая концентрация в нем активного вещества (около 5%), что вызывает необходимость больших добавок (до 30% от объема раствора), и ферментативная неустойчивость. Кроме того, сам процесс приготовления реагента — длительный и громоздкий — сопряжен с большими потерями агароида (до 40%). - [c.184]

Растворяют с,коло 20 мг препарата (точная навеска) в достаточном количестве этанола ( 7б0 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Разводят 20 мл этого раствора достаточным количеством этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 100 мл раствора. Переносят 10,0 мл этого разведенного раствора в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 2,0 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и вытесняют воздух пропусканием азота, не содержащего кислорода, Р. Тотчас прибавляют 2,0 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония в этаноле ИР и вновь вытесняют воздух при помощи азота, не содержащего кислорода, Р. Закрывают колбу, перемешивают содержимое легким вращением и оставляют стоять на 1 ч в водяной бане при 30 °С. Быстро охлаждают, прибавляют достаточное количество этанола ( 750 т/л), не содержащего альдегидов, ИР до получения 25 мл и перемешивают. Измеряют поглощение полученного раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 525 нм против контрольной кюветы, содержащей раствор, приготовленный обработкс1Д 10 мл этанола ( 750 г/л), не содержащего альдегидов, ИР, как описано выше. Рассчитывают содержание 24H31FO6 в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом дексаметазона ацетата СО, который исследуют одновременно аналогичным образом. [c.100]

Чувствительность к окислению 1-К-метилпиперидил-(4 )-3-фенил-4-окси-4-бензилпиразол-5-она (I) была исследована Джукером и Линдеманом [19]. При длительном стоянии раствора этого соединения в 75%-ном этаноле или Ори взаимодействии с перекисью водорода щелочного раствора I в реакционной смеси образуется вещество, которое можно отделить от исходного на пластинках окиси алюминия, приготовленных стандартным методом (стр. 35), применяя в качестве растворителя аммиачную смесь изопропанол — диоксан (50 + 100). При изучении химических свойств, ИК-спектров и применении методов синтеза удалось выяснить, что К-оксид при этом не образуется и раскрытия кольца не происходит. Имеет место гидроксилирование в положении 4 при сохранении исходного заместителя. [c.334]

Хармадарьян и Бродович [22], исследуя влияние носителя нэ каталитические свойства пятиокиси ванадия в окислении двуокиси серы воздухом, считали, что двуокись марганца лучший носитель, чем такие вещества, как асбест, инфузорная земля, стекло, фарфор и кварц,и отметили, что действие активаторов— сульфата меди, сульфата железа, хлорида бария и сульфата марганца—является функцией природы носителя. Они также указали, что метод покрьп ия и толщина слоя значительно влияют на эффективность катализатсра. Пятиокись ванадия, осажденная из коллоидного раствора соляной кислотой, имела большую каталитическую активность, чем приготовленная коагуляцией нагреванием. Зависимость активности от концентрации раствора обнаружена у катализатора, приготовленного из метаванадата аммония, нагретого до 440° для получения равномерного распределения. [c.124]

Приготовление проб в СКР обычно гораздо проще, чем в ИК-спектрометрии. Как уже отмечалось, жидкие пробы малых объемов (порядка долей микролитра) легко исследовать с помощью СКР. К тому же можно использовать водные растворы проб, поскольку спектр комбинационного рассеяния воды (в отличие от ее ИК-спектра) имеет крайне слабые полосы. В отличие от ИК-спектрометрии в СКР нет необходимости использовать растворимые в воде оптические материалы, что в значительной мере упрощает анализ неорганических веществ. [c.747]

Эти соединения платины представляют интерес как исходный продукт для получения катализаторов с различными свойствами, в том числе высокоактивной платины, выпадающей прн облучении растворов электронами с энергией 1,2 Мэе [79]. Исследование этих соединений могло бы способствовать развитию представлений о механизме радиолиза, а также об особенностях строения и свойств катализаторов. С этой целью были исследованы рентгенографическим путем приготовленные Л. И. Барсовой вещества типа K2Pt + + С1л-(ОН) где х= 1,2,...,6. О них можно судить по приводимым здесь семи рентгенограммам, полученным на меднол[ фильтрованном излучении в одной и той же камере. [c.176]

Легче осуществить это исследование с помощью пленок, содержащих высокодисперсное твердое тело — наполнитель. Так, спектральным метбдом исследовалось взаимодействие в пленках полиэфирных смол ПН-1 и ФЛ-50 с поверхностью аэросилов, введенных в эти полимеры в качестве наполнителей [98— 100]. Параллельно исследовались механические свойства пленок. Смолы наполнялись большим количеством аэросила. При таком способе приготовления образцов доля пленкообразующего вещества, вступившего во взаимодействие с твердой поверхностью, значительно превышает его содержание в небольшом свободном (без наполнителя) объеме пленки. Это дает возможность исследовать природу связей на границе полимер — твердое тело путем съемки спектра на просвет. Производилась адсорбция аэросилом полиэфирной смолы из растворов в ацетоне в течение двух суток при 18—20° С. Затем добавлялся нафтенат кобальта и гидроперекись кумола и производилась полимеризация при 80° С в течение трех часов. Для съемки инфракрасного спектра полученный продукт спрессовывался в таблетки. На рис. 108 представлены спектры образца исходного аэросила, образца аэросила с нанесенной описанным путем полиэфирной смолой ПН-1 и образца пленки самой смолы без аэросила, обработанной в аналогичных условиях. В спектре самого аэросила (кривая 2) наблюдается узкая полоса свободных поверхностных гидроксильных групп 3750 см и широкая полоса с максимумом около 3500 см обусловленная поглощением связанных с аэросилом и друг с другом водородной связью молекул воды. Адсорбция из растворов смолы приводит к полному исчезновению [c.265]

Химические свойства 7 элементов (астатина, франция, полония, актиния, кюрия, берклия и калифорния) из 15 рассмотренных в этой главе были изучены почти исключительно в результате исследования очень малых количеств вещества (следов) или же очень разбавленных растворов. Поведение некоторых веществ, взятых в субмикроколичествах, в том числе веществ, содержащих большинство из упомянутых 7 элементов, рассмотрены в гл. VI и в табл. VIA — VIE (часть II) сводка полуэмпирических правил относительно перехода от свойств вещества, взятого в субмикроколичествах, к свойствам этого же вещества в макроколичествах дана в разделе 8 гл. VI. Свойства веществ, взятых в субмикроколичествах, полностью не исследованы, в связи с чем упомянутые правила следует применять с осторожностью, однако радиохимическое изучение свойств веществ в очень малых количествах все же сыграло огромную роль в открытии и исследовании многих новых элементов. Почти все факты, установленные путем опытов с субмикроколичествами этих элементов, были в дальнейшем подтверждены химическими экспериментами с макроколичествами. Наиболее интересным примером того, какую роль сыграли эти опыты, является успешная работа завода по выделению плутония в Хенфорде, ибо технология этого процесса была разработана частично на основе радиохимического исследования следов впервые искусственно приготовленного нового элемента, а частично на основании изучения субмикрометодами нескольких микрограммов плутония, полученного при помощи циклотрона. Коэффициент увеличения масштаба при переходе от опытов с субмикроколичествами к заводскому процессу был приблизительно равен [S16, S17] . [c.147]

Соли слабых оснований и сильных кислот. В качестве основ -ного вещества был предложен перхлорат пиридина Исследованы также сернокислые соли анилина, о-хлоранилина, п-анизи-дина и -толуидина, приготовлявшиеся растворением свободных ароматических аминов в спирте и осаждением спиртовым раствором серной кислоты Осажденные сульфаты промывались спиртом или эфиром и высушивались над хлоридом кальцпя или над серной кислотой. Приготовленные таким способом препараты можно растворять в воде и титровать непосредственно щелочью с применением фенолфталеина или тимолфталеина в качестве индикатора. Эти соединения пока еще не были в достаточной мере проверены, чтобы можно было судить об их пригодности как основных веществ. [c.130]

Методика анализа осадочных радиохроматограмм следующая. Трубку из стекла или любого другого инертного водонепроницаемого материала высотой 10—12 см и диаметром 4—5 мм заполняют смесью носителя и осадителя одним из описанных выше способов. В приготовленную колонку вводят определенный объем хроматографируемого раствора, содержащего радиоактивный индикатор. После формирования первичной, промытой или проявленной хроматограммы исследуют распределение радиоактивного вещества вдоль зоны. Для этого измеряют интенсивность излучения колонки по слоям счетчиками радиоактивных излучений. Измерение активности может производить- [c.17]

Исследовали борофторид феррициния (С5Н5)2реВр4, который был приготовлен по методике, описанной в [16 ]. В качестве фона использовали 0,1 N раствор хлорной кислоты. Кислую среду применяли для того, чтобы предотвратить гидролиз соли, который ведет в конечном счете к разрушению катиона феррициния [17]. Все растворы готовили на дважды перегнанной воде, причем примеси органических веществ в ней окисляли кипячением с КМПО4 перед второй перегонкой. [c.199]

К. Рандерат и Э. Рандерат [63] более полно исследовали влияние различных факторов на разделение нуклеотидов на тонких слоях PEI-целлюлозы. Они готовили слои, применяя ионообменные вещества собственного приготовления [67] (см. т. 1, гл. III, разд. 4), и полученные при этом данные отличаются от результатов, полученных на готовых пластинках. Емкость слоев толщиной 0,5 мм составляла приблизительно 1,5 мэкв. N/r целлюлозы (если слои готовили из недиализованного раствора полиэтиленимина, то емкость их была меньше — всего 0,7— 0,8 мэкв. N/r целлюлозы). Чтобы оценить эффективность разделения, в слоях меняли содержание полиэтиленимина 0,1 % дают плохую разрешающую способность, а 0,5%—хорошую. Не следует применять концентрации выше 1,5 %> (из диализованного раствора), поскольку при этом трудно освободиться от низкомолекулярных примесей. После сушки вдоль пластинок на расстоянии 4—5 мм от края пластинки проводили борозды, чтобы избежать краевого эффекта при элюировании. Кроме того, вдоль слоя проводили параллельные борозды шириной 0,5 мм и длиной 2 мм, проц арапывали их с интервалом в 55 мм, начиная от стартовой линии по направлению к нижнему краю пластинки. Чтобы удалить примеси, не выведенные при диализе полиэтиленимина, пластинки предварительно элюировали дистиллиров ан-ной водой и затем сушили при комнатной температуре не менее 12 ч. Пробы наносили в виде 0,002 М растворов натриевых или литиевых солей нуклеотидов в дистиллированной воде и, чтобы получить пятна, сушили 3 мин в токе холодного воздуха. [c.129]

Если оптические свойства пленок изучены достаточно подробно, то из оптических свойств пен исследовалась только их способность ослаблять свет. При прохождении светового луча через слои пены интенсивность его уменьшается вследствие многократного отражения, преломления и поглощения стенками пузырьков. Одной из причин рассеяния света пенами является полное внутрен-, нее отражение. Экспериментально установлено, что соотношение между удельной поверхностью пен и степенью ослабления света, выраженной в виде отношения интенсивностей падающего и прошедшего света, для некоторых пен представляет линейную зависимость. Этот факт используют для быстрого определения удельной поверхности раздела в пенах (см. гл. 6), например, в процессе их старения. Кроме того, метод светового ослабления пенами оказывается полезным при исследовании быстро разрушающихся пен, для приготовления которых в растворы предварительно вводят пеноразрушающие вещества [86]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология