Методы исследования с помощью микроскопа

Исследование межкристаллитной коррозии, а также определение количества и характера распределения выпавших карбидов производятся металлографическим методом с помощью микроскопа. Изучение сварных соединений под микроскопом даёт развёрнутую характеристику качества сварки и позволяет точно определить наличие и характер дефектов, вызванных предшествующими термическими превращениями стали в процессе сварки. [c.136]

Винтер предложил совершенно другой метод изучения углей с помощью микроскопа — исследование полированных поверхностей (аншлифов) в отраженном свете. В 1927 г. появился метод масляной иммерсии. В СССР, Германии, Франции, США и других странах созданы специальные лаборатории и даже целые институты, которые занимаются углубленными исследованиями в области угольной петрографии [2, с. 10 3, с. 10]. [c.70]

Петрография твердых топлив использует следующие два метода исследования описание по внешнему виду и изучение с помощью микроскопа при различной степени увеличения. [c.70]

При визуальном исследовании можно разграничить и описать только первую группу минеральных примесей вторая группа обнаруживается с помощью микроскопа, а третья — только методами химического анализа. [c.73]

В настоящее время оптические методы являются наиболее распространенными методами определения размера, формы и структуры коллоидных частиц. Это объясняется не только быстротой и удобством этих методов, но и точностью получаемых результатов. Грубые дисперсные системы (суспензии, эмульсии, пены, пыли) обычно исследуют с помощью светового микроскопа. К наиболее часто применяющимся методам исследования высокодисперсных коллоидных систем относятся ультрамикроскопия, электронная микроскопия, нефелометрия и турбидиметрия. Реже применяют метод, основанный на определении двойного лучепреломления в потоке, рентгенографию и электронографию для исследования внутренней структуры и характера внешней поверхности частиц коллоидной системы. [c.44]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на -потенциал. [c.210]

Все методы исследования с помощью просвечивающего электронного микроскопа разделяют на прямые и косвенные. При прямых методах в микроскопе исследуют непосредственно объект в виде очень тонкой пленки (среза) или мельчайших частиц (определение формы и размера частиц высокодисперсных систем, изучение структуры биологических объектов, полимеров, металлов и т. п.). При косвенных методах в микроскопе рассматривают не сам объект, а отпечаток этого объекта. Отпечаток иначе называют слепком или репликой. Метод реплик применяют для исследования рельефа различных поверхностей, а также таких объектов, как кристаллы льда или гели, которые невозможно исследовать непосредственно в микроскопе. Существенным недостатком электронной микроскопии является невозможность наблюдения образца в динамических условиях, т. е. в движении, так как препарат должен быть высушен или заменен репликой. [c.395]

Все методы исследования с помощью просвечивающего электронного микроскопа можно разделить на две большие группы прямые и косвенные. [c.174]

Микроскопический метод исследования с помощью светового потока. Направляя луч монохроматического света через специальную линзу микроскопа на отражающую плоскую поверхность металла под углом 45°, с помощью другой линзы можно наблюдать отраженное изображение. При неровной поверхности световые лучи отклоняются на величину, пропорциональную высоте неровностей поверхности. Таким образом, если с небольшой площади поверхности полностью удалить металлическое покрытие и направить на этот участок луч света, то отклонение луча даст абсолютную величину толщины покрытия. В случае прозрачных покрытий, т. е. неметаллических (таких, как чистые оксидные покрытия, образуемые анодным окислением алюминия), получают отражение от поверхности как покрытия, так и основного металла, без снятия покрытия. Данный метод не приводит к нарушению покрытия. [c.140]

Интерферометрический метод. В этом оптическом методе применен луч монохроматического света, который направлен на границу между покрытием и основным слоем точно таким же образом, как в микроскопическом методе исследования с помощью светового потока. Но вместо измерения отношения отраженного луча микроскоп используется для установления количества интерференционных колец, создаваемых при рассеивании света под действием уступа на границе покрытия. Число колец, умноженное на половину длины волны использованного светового луча, составляет толщину покрытия. [c.140]

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм,, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Примером могут служить вирусы растений, например вирус кустистой карликовости томата, электронная микрофотография которого приведена на рис. 2.14. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью самовоспроизведения. Отдельная частица (индивидуальный организм) вируса кустистой карликовости томата, оказавшись на листе растения, может вызвать превращение значительной части вещества, составляющего клетки данного листа, в точно такие же, как и она сама, вирусные частицы. Эта способность к самовоспроизведению представляется, однако, единственной характерной чертой живого организма, которой обладает данный вирус. После того как вирусные частицы образовались, они не растут, не нуждаются в питательной среде и уже не участвуют в процессах обмена веществ. Насколько можно судить на основании данных, полученных при помощи электронной микроскопии и других методов исследования, отдельные частицы данного вируса совершенно идентичны между собой со временем они не изменяются — явление старения для них не наблюдается. Вирусные частицы не спо собны передвигаться и, по-видимому, не обладают свойством реагировать на внешние раздражители так, как это делают более сложные живые организмы. Однако они обладают свойством самовоспроизведения. [c.382]

Почти сто лет назад был разработан метод исследования фаз, присутствующих в сплавах, получивший название металлографии. Этот метод заключается в шлифовке и полировке поверхности металлического образца, иногда с последующим травлением специальными реагентами (например, азотной или пикриновой кислотой) для лучшего выявления границ между зернами и более четкого определения различных фаз подготовленную таким образом поверхность изучают при помощи оптического микроскопа, снабженного приспособлением для освещения образца сверху. Таким образом можно изучить размеры и форму кристаллических зерен и установить присутствие зерен двух или нескольких фаз в сплаве, который для невооруженного глаза представляется вполне однородным. Отполированная и протравленная поверхность образца меди показана на рис. 2.2 другие микрофотографии сплавов, выявляющие различные фазы, можно найти в гл. 19. [c.503]

В книге, состоящей из 40 глав, основное место, естественно, уделяется описанию различных методов исследования полимеров. Представлены все методы определения молекулярных весов полимеров, их молекулярновесового распределения, обсуждаются разнообразные спектральные методы, применяющиеся для анализа строения и структуры гомо- и сополимеров УФ-, ИК-, КР-спектро-скопия, эмиссионная спектроскопия, спектроскопия ЯМР, масс-спектроскопия, спектроскопия ЭПР, нейтронное рассеяние, аннигиляция позитронов. Ряд глав посвящен хроматографическим методам, таким, как газовая и жидкостная хроматография, в том числе и при высоких давлениях, тонкослойная хроматография, ионообменная хроматография, ситовая хроматография, включая гель-про-никающую хроматографию, хроматография с обращением фаз. Методы анализа структуры полимеров обсуждаются при рассмотрении электронной микроскопии, рентгеноструктурного анализа, дифракции электронов и ряда других методов. Физические свойства полимеров оцениваются с помощью таких методов, как дилатометрия, определение температур плавления и стеклования полимеров, их электрических характеристик, анизотропии, диффузии и поверхностного натяжения. Представлены также методы исследования различных видов деструкции полимеров. [c.6]

Т. Ловицу принадлежит ряд крупных исследований. В 1785 г., пытаясь получить бесцветные кристаллы винной кислоты, он случайно обнаружил явление адсорбции. Это открытие было широко использовано им для различных технических целей, в частности для очистки спирта, органических веществ, воды и т. д. Большое научное и практическое значение получили работы Т. Ловица по кристаллизации. Он выяснил роль затравки в процессе кристаллообразования, открыл и изучил явление пересыщения растворов и разработал способы выращивания крупных кристаллов. Т. Ловиц предложил метод качественного анализа веществ по рисункам кристаллических налетов на стекле, образующихся после выпаривания капель раствора, которые можно наблюдать с помощью микроскопа. [c.71]

Электронно-микроскопическое выявление ЭМВ). Это исследование дает возможность в зависимости от вида вируса выявить в клетках отдельные вирионы и их кристаллоподобные скопления в ядре или цитоплазме. ЭМВ, как правило, используется для обнаружения возбудителей вирусных инфекций с типичной морфологией (оспенные вирусы), особенно в тех случаях, когда их не удается культивировать обычными методами (вирусы гепатитов А и В, ротавирусы). Вирусы, содержащиеся в исследуемом материале, очищают и концентрируют ультрацентрифугированием, колоночной хроматографией, адсорбцией с помощью специальных сорбентов или антител. Последний способ лежит в основе метода иммунной электронной микроскопии (ИЭМ). [c.267]

Известно несколько методов исследования кинетики коагуляции дисперсий, состоящих из мелких коллоидных частиц. Один из этих методов основан на непосредственном подсчете частиц и их агрегатов с помощью обьино-го или поточного микроскопа. В ультрамикроскопическом варианте он позволяет установить временн)га зависимость полного числа всевозможных агрегатов и одиночных астиц [11, 12]. Другой широко распространенный метод основан на измерении зависимости светорассеяния (или коэффициента экстинкции Е) от времени в коагулирующей дисперсной системе. Этот метод является косвенным, и корректность интерпретации соответствующих результатов оказывается сильно зависящей от ряда свойств исследуемой дисперсии, в частности, от размера и формы ее исходных частиц и возникающих агрегатов и от концентрации дисперсной фазы. [c.160]

Исследования с помош ью электронного микроскопа. Исследования с помощью электронного микроскопа выявляют тонкие, субмикроскопические изменения в различных тканях и клетках. Все, что до сих пор описывалось под названием дистрофических, дегенеративных и других изменений, обнаруживаемых с помощью светового микроскопа, приобретает при этом методе исследования уже конкретное содержание. Под влиянием различных химических и физических факто- [c.140]

В области адсорбционных исследований электронная микроскопия пока не имеет подобных достижений, хотя некоторые результаты ее применения здесь можно отметить. Так, электронно-микроскопические наблюдения позволили установить, что пористые тела — адсорбенты разделяются на две группы тела глобулярного (корпускулярного) и губчатого строения [3, стр. 239]. Далее, при помощи метода реплик были прослежены последовательные стадии формирования монослоя при адсорбции из раствора молекул жирных кислот на поверхности стекла возникающие вначале изолированные островки постепенно сливаются [4]. [c.287]

Установлено, что белки могут иметь весьма различные размеры и форму. Определение молекулярной массы и размеров молекул белка выполняется с применением мощного арсенала физических методов исследований. Молекулярные массы можно определить с помощью измерения скоростей диффузии, скоростей седиментации в ультрацентрифуге, рассеяния света и даже путем измерения размеров индивидуальных больших по размеру молекул белка методом электронной микроскопии. [c.510]

При исследовании т)(/) на одиночном кристалле, последний закрепляют на проволочном держателе, помещают в поток и увеличение линейного размера определяют с помощью микроскопа. Температуру среды поддерживают постоянной. Пересыщение остается практически неизменным ввиду большого количества циркулирующей жидкости. Такой метод позволяет изучить зависимость т](/) от пересыщения, температуры окружающей среды и скорости обтекания кристалла. Однако в промышленных аппаратах кристаллы находятся во взвешенном состоянии. В работе [5] показано, что предположение о возможности прогнозирования значения ri(/) для промышленных аппаратов по данным, полученным при росте монокристалла, в общем случае не подтверждается. При проведении исследований на монодисперсной затравке ц 1) определялась взвешиванием навески до и после эксперимента и рассчитывалась по уравнению [c.86]

То же явление рассеяния света коллоидными частицами положено в основу особого метода исследования коллоидных систем — ультрамикроскопии. В пучке света, проходящем в темной ком-н ате, мы видим иногда простым глазом сверкания отдельных крупных пылинок. Наблюдая этот эффект при помощи микроскопа, можно обнаружить и сверкания, вызываемые отдельными коллоидными частицами. Небольшой плоскостенный сосуд — кювету / с коллоидным раствором освещают сбоку проходящим через линзу 3 интенсивным пучком света от электрической дуги 2 и рассматривают с помощью микроскопа 4 на темном фоне (рис. 187). В этих условиях каждая коллоидная частица представляется светящейся точкой. С помощью ультрамикроскопа можно определять [c.535]

Выход летучих веществ позволяет считать, что речь идет о жирном коксующемся угле В, но вспучиваемость по AFNOR (подтвержденная дилатометрией) представляется необычно низкой. В данном случае можно предположить окисление, однако исследование под микроскопом этого не подтвердило. Исчерпывающее объяснение было получено с помощью рефлектограммы оказалось, что речь идет о смеси жирного коксующегося угля А с жирным углем В при приблизительно одинаковом долевом участии. Классические лабораторные методы анализа не в состоянии дать такое надежное заключение. [c.245]

Более усовершенствованный метод исследования микрофотографий производится с помощью фазовоконтрастного микроскопа, предложенного Нарасимхамом и др. (1965). Фотографии проектируют на экран, разделенный как вертикально, так и горизонтально. Каждый шарик сортируется, это записывается на соответствующем блоке серии счетчиков. Практически за 15 мин можно классифицировать 1100—1250 шариков. [c.145]

Ультрамикроскопия явилась одним из первых оптических методов исследования коллоидных систем. Наблюдение взвешенных в воздухе частиц с помощью микроскопа на темном фоне при фокусировании падающего на них сбоку света было описано еще М. В. Ломоносовым. Однако лишь в 1903 г. Зидентопф и Зигмонди на основе этого явления предложили прибор — ультрамикроскоп, который был использован для исследования лиозолей. Не будет ошибкой сказать, что это изобретение, давшее возможность подтвердить реальность существования коллоидных частиц, положило начало бурному развитию коллоидной химии. [c.44]

Оба метода (прямой и косвенный) имеют преимущества п недо-счатки, и выбор метода зависит прежде всего от целей исследования. При исследованиях по методу реплик изменения препарата под деймвием электронов минимальные и изображения получаются с хорошим контрастом, однако при этом методе несколько снижается разрешающая способность микроскопа (по отношению к первоначальному объекту). Основное преимущество прямых методов исследования заключается в том, что они обеспечивают максимальное разрешение. Кроме этого, с помощью специальных приспособлений прямые методы позволяют наблюдать поведение объекта при различных воздействиях на него непосредственно в колонне электронного микроскопа (деформация, на1 ревание, охлаждение и др.) и микродифракцию. Однако контрастность изображения при прямых методах исследования, как правило, незначительна, а изменение объекта при облучении электронами не всегда возможно предотвратить. [c.175]

Кристаллическое совершенство. Исследования кристаллической структуры пленок проводятся обычными методами при помощи оптических и электронных микроскопов, снятием рентгенограмм и пр. Оптические методы позволяют определить степень монокристалличности, плотность дислокаций, дефектов роста в пленке, оценивать качество поверхности. Более детальное исследование возможно при помощи электронного микроскопа. Рентгеновские методы также позволяют определить степень кристаллического совершенства пленки. При снятии дифракционных рентгенограмм хорошие монокристаллические пленки не дают колец Дебая даже при очень длительной экспозиции. Наличие последних указывает на некоторую разориецтацию эпитаксиального слоя или на его поликристалличность. [c.143]

Определение толш ины покрытия. Методы определения толщины покрытия можно разделить на две группы разрушающие и неразрушающие покрытие. К наиболее известным способам определения толщины гальванического покрытия, связанным с разрушением изделия, относится исследование шлифов (определение с помощью микроскопа). Изделие разрезают в нескольких местах, плоскость разреза шлифуют и полируют толщину покрытия измеряют с помощью микроскопа, снабженного окуляром с измерительными делениями или винтовым микрометром. К, разрушарэщим методам относятся также химические методы, которые заключаются в растворении всего слоя, покрытия или небольшого участка капельным нли струйно-объемным методом. [c.337]

Годы, прошедшие с момента выхода предыдуш,его издания данной монографии (имеется перевод Практическая растровая электронная микроскопия.—М. Мир, 1978), ознаменовались бурным развитием принципов электронно- и ионно-зондовой аппаратуры и методов исследования. В первую очередь сюда следует отнести создание серийных растровых оже-электронных микроанализаторов, таких, как ЛАМР-10 (фирма ЛЕОЬ), установок электронно- и ионно-лучевой литографии, метрологических и технологических растровых электронных микроскопов и т. д. Существенно улучшились параметры приборов. Так, сейчас серийные растровые электронные микроскопы с обычным вольфрамовым термокатодом обладают гарантированным разрешением 50—60 А, модели высшего класса с наиболее высокими характеристиками имеют встроенную мини-ЭВМ, с помощью которой автоматически устанавливается оптимальный режим работы прибора, существенно облегчилось и стало более удобным обращение с прибором. В ряде случаев вместо обычных паромасляных диффузионных насосов для откачки используются турбомолекулярные и ионные насосы, создающие чистый вакуум вблизи образца, за счет чего снижается скорость роста пленки углеводородных загрязнений на объекте. [c.5]

Электронографическое изучение адсорбентов представляет интерес лишь при установлении характера структуры крупных и переходных пор. Однако электронография в адсорбционной технике может быть использована и косвенным образом. Так, каталитический процесс превраш ения сероводорода протекаёт на углеродной поверхности по единому механизму, независимо от того, является ли эта поверхность плоской и открытой или скрыта от наблюдателя внутри пористого тела. Проведенное Лукьяновичем исследование этого процесса на гладкой поверхности графита с помощью микроскопа методом реплик позволило установить этот механизм молекулы выделившейся элементарной серы являются активными центрами, на которых осаждаются вновь образующиеся молекулы так образуется монолит. Эксперименты, проведенные впоследствии Костриковым, подтвердили, что аналогично протекает процесс выделения серы в переходных порах активных углей. [c.78]

Контроль реверберационно-сквоз-ным методом. Этот метод (см. разд. 2.1.4 и 2.3.8) также применяют для контроля качества бетона. Авторы работы [425, с. 77/449] использовали его в комплексе с акустико-эмиссионным (АЭ) методом, что позволило сравнить полученные результаты и возможности обоих методов применительно к рассматриваемой задаче. Исследования проводили на образцах разного состава и возраста. Образцы подвергали сжимающей нагрузке до разрушения и изучали показания обоих методов. Испытания АЭ и РСкв-методами сочетали с исследованием структуры образцов с помощью микроскопа. [c.770]

Подобные исследования в совокупности с другими методами изучения процесса коксования и анализом проб на промежуточных стадиях (с помощью микроскопа, ИК-спектроскопии и др.) позволили конкретизировать особенности физико-химических превращений дисперсной структуры нефтяных остатков. Кроме того, методом измерения электросопротивления можно исследовать влияние состава исходной сырьевой смеси на свойства конечного продукта - кокса. Это в свою очередь позволяет рекомендовать способы регулирования качества сырья для получения кокса с заранее заданными свойстваш. Так было показано, что смешение гудрона с 40% ДКО обеспечивает получение кокса с максимальным значением истинной плотности (показатель, отражающий степень упорядоченности структуры кокса) за счет удлинения стадии мезофазных превращений (рис. 16). [c.35]

В тех случаях, когда потенциалы межатомного взаимодействия неизвестны, для определения структуры упорядоченной фазы можно использовать дифракционные методы. В частности, можно использовать методы дифракционной электронной микроскопии. Картины микродифракции, полученные в электронном микроскопе, представляют собой различные плоские сечения обратной решетки упорядоченного кристалла (см. рис. 6). По этим сечениям можно определить векторы kj статических концентрационных волн, фигурирующих в функции распределения вероятностей п (К) (векторы кз есть расстояния в обратной решетке от сверхструктурного до ближайшего к нему структурного рефлекса). Зная концентрационные волны, входящие в распределение (10.9), можно с помощью условия I определить константы (Ц) и, следовательно, определить структуру упорядоченной фазы. Такой подход позволяет расшифровывать сверхструктуры без обычной трудоемкой процедуры определения интенсивностей рефлексов, которая к тому же вряд ли возможна в случае электронномикроскопического исследования. Этот метод, в частности, был использован в работе М. П. Усикова и автора, в которой в результате анализа только картин микродифракции были определены структуры субокислов тантала, являющихся сверхструктурами внедрения [6]. [c.115]

ЭЛЕКТРОННОЗОНДОВЫЕ МЕТОДЫ, физические методы исследования и локального анализа тв. тел с помощью пучка сфокусированных электронов (зонда). После взаимод. электронного зонда с в-вом можно регистрировать 1) электронные сигналы, т. е. электроны, прошедшие через образец (в методах просвечивающей электронной микроскопии, микродифракции электронов, спектроскопии, характеристич. потерь энергий электронов и др.), отраженные электроны (в электронографии на отражение, методе дифракции медленных электронов, зеркальной электронной микроскопии и др.), вторичные электроны, в т. ч. Оже-электроны (в методах электронной Оже-спектроскопии, растровой электронной микроскопии) 2) электрич. сигналы — ток в образце (поглощенные электроны), наведенный ток и наведенную эдс в полупроводниках 3) электромагн. излучение — рентгеновское (в методах рентгеноспектрального микроанализа, спектроскопии пороговых потенциалов), катодолюминесценцпю (в катодолюминесцентном микроанализе). Наиб, распространены рентгеноспектральный [c.700]

Детальное исследование топографии поверхности, как правило, проводится методами электронной микроскопии. Для более общего ее описания вполне пригодны более обычные методы, например оптическая микроскопия (в том числе стереомикроскопия) или методы исследования с помощью механических следящих устройств. Некоторые детали топографии можно определить по электронографическим данным. [c.405]

В большинстве опубликованных работ, посвященных полимерам с жидкокристаллическим взаимодействнем боковых групп, рассматривается влияние координационного и ориентационного порядков (на молекулярном и надмолекулярном уровнях) на кинетику реакций систем. Что касается анализа существующей структуры в исходной мономерной и полимерной фазах, то по этой теме опубликовано очень немного детальных работ. Для характеристики структуры использовались главным образом методы исследования с помощью поляризационного микроскопа и дифракции рентгеноваких лучей. Анализ рентгенограмм дает информацию о типе жидкокристаллического порядка в полимере, о расположении боковых групп и их ориентации на молекулярном уровне, ес- [c.73]