Химические свойства неорганических соединений

Физико-химические свойства веществ, как известно, определяют выбор методов исследования и влияют на величину ПДК они важны и при разработке методов очистки газовых выбросов и сточных вод. Поэтому контролируемые показатели сгруппированы отдельно для неорганических и для органических соединений, как это принято в химических справочниках. Всего охвачено примерно [c.7]

Химические свойства неорганических соединений [c.136]

Влияние сточных вод на водоемы определяется составом и физико-химическими свойствами примесей. По этому признаку сточные воды можно разделить на две группы а) содержащие неорганические примеси, в том числе примеси, обладающие специфическими токсичными свойствами б) содержащие органические примеси, в том числе токсичные. К первой группе относятся сточные воды содовых, сернокислотных, фосфатно- и азотнотуковых, металлургических заводов, обогатительных фабрик и др. Основные примеси сточных вод кислоты, щелочи, соли, сернистые соединения, [c.243]

В данной главе обсуждается важный класс соединений, включающих переходные металлы. Помимо описания свойств координационных комплексных соединений и их роли в биологических системах в учебнике содержится материал по номенклатуре, типам изомерии, теории химической связи и равновесиям комплексообразования. Усвоение правил систематической номенклатуры и возможных проявлений изомерии в этих, по существу, неорганических соединениях должно помочь студентам в их последующем изучении органической химии. Материал по химической связи в координационных соединениях и равновесиям комплексообразования может рассматриваться как повторение, иллюстрация и расширение предшествующего прохождения этих тем. [c.581]

Направление научных исследований молибденовые катализаторы органические соединения молибдена химические продукты на основе молибдена и вольфрама металлургия молибдена и вольфрама изучение коррозионных свойств неорганических соединений молибдена. [c.18]

Пособие по химическим свойствам неорганических соединений [c.2]

В приложении помещены таблицы значений термодинамических свойств химических элементов и соединений (неорганических и органических), наиболее интересных в практическом отношении, причем преимущественно лишь тех соединений, для которых имеются данные как для 298,15 К, так и для более высоких температур. С целью иллюстрации основных методов расчета в- таблицах представлены различные сочетания функций с тем, чтобы с их помощью можно было любым методом определить тепловой эффект и константу равновесия реакции для обычных и высоких температур. Эти данные могут быть использованы для определения термодинамических параметров тех реакций, компоненты которых представлены в таблицах, а при использовании методов сравнения— также для расчета параметров других сходных с ними веществ и реакций. [c.8]

Изложены основные понятия и законы химии, теория строения ато ма, учение о химической связи, теория растворов и электрохимических процессов. Описаны свойства неорганических соединений. В разделе, посвященном органической химии, рассмотрены теория химического строения органических соединений А. М. Бутлерова и свойства органических соединений отдельных классов, [c.2]

Основная задача современной неорганической химии заключается в том, чтобы понять как физические, так и химические свойства неорганических веществ, исходя из их структуры, типов связей и механизмов их реакций, т. е. связать экспериментальные наблюдения с теоретическим описанием соединения на молекулярном уровне. Понятие валентность , т. е. вопрос о том, как, в каких соотношениях и почему атомы соединяются в ходе химического процесса, занимает мысли химиков со времен Берцелиуса. Такие понятия, как структура и симметрия (т. е. пространственное расположение связанных атомов), в их современном виде были впервые сформулированы применительно к органической химии, когда Кекуле предположил двумерную структуру кольца у ароматического ядра, а Вант-Го( и Ле Бель — трехмерное тетраэдрическое расположение четырех связей вокруг насыщенного атома углерода. В этом отношении в неорганической химии довольно долго наблюдалось заметное отставание, до тех пор пока Вернер не применил понятие трехмерной структуры к считавшимся в то время необычными неорганическим соединениям, называемым комплексными соединениями. Существовавшие тогда теории валентности не могли объяснить строение соединения такого типа. Вернер сумел показать, как следует видоизменить эти теории, чтобы объяснить существование и свойства комплексных соединений. Успеху его теории сопутствовало то обстоятельство, что, демонстрируя ее применение, Вернер использовал такие соединения, которые сохраняли в растворе свою структуру. Такое поведение, типичное для органических соединений, было совершенно необычным для соединений металлов. [c.9]

При исследовании свойств неорганических соединений измерения интенсивности КР важны в двух случаях. Изучение химических равновесий в растворе требует измерения интенсивности как функции общей стехиометрии системы для определения концентрации соединений в растворе, т. е. для количественного анализа. Абсолютные значения интенсивности необходимы для расчета компонент производной тензора поляризуемости и получения из них данных о свойствах химических связей в молекуле. [c.30]

Выяснение пространственного расположения атомов и молекул в кристаллах представляет большой интерес с точки зрения теории строения химических соединений. Особо важными оказались результаты, полученные при изучении строения комплексных соединений. Химические свойства комплексных соединений обобщены в координационной теории А. Вернера. В комплексных соединениях обычно выделяется ядро комплекса, которое состоит из центрального атома и координированных вокруг него химических групп — лигандов. Координационные представления А. Вернера, сыгравшие революционную роль в неорганической химии, в настоящее время считаются твердо установленными в значительной степени благодаря применению рентгеноструктурного анализа. [c.100]

Направление научных исследований химическая активность поверхности твердых тел физическая химия кристаллов смазки для керамических изделий реакции органических соединений и полимеров в сернистом ангидриде вязкость и диффузия газов при высоких давлениях синтез и свойства неорганических соединений. [c.382]

Таким образом, новая теория типов рассматривает различные органические вещества, как производные небольшого числа неорганических соединений. Считалось, что аналогия химических свойств органических соединений зависит от аналогии состава их молекул и почти не зависит от химической природы атомов, составляющих молекулу. Поэтому, теория типов не могла правильно объяснить большинство свойств и особенностей органических соединений. [c.12]

Использование принципов теории химического строения сделало понятным обширный класс органических соединений, однако большой класс неорганических соединений оставался ма.тю систематизированным. Для установления формул химического строения неорганических соединений необходимо было такое же последовательное применение принципов классической теории химического строения, какое имело место в органической химии. Приложение этих принципов к более сложным неорганическим соединениям, известным сейчас под названием комплексных, как раз оказалось несостоятельным. Даже разработанные теории, основывающиеся на принципах теории химического строения (например, цепная теория Бломстранда — Иергенсена [241, 1869 г.), не смогли вскрыть истинное строение и свойства комплексных соединений. [c.23]

Химические свойства кислородных соединений углерода н кремния. Среди неорганических соединений углерода, кремния и их аналогов для медиков и биологов наибольший интерес представляют кислородные соединения этих элементов. [c.321]

ИЗ НИХ раскрыты не до конца. Только в 30-е годы XX века начали проводить систематические исследования, опирающиеся на знание химических свойств определяемого соединения и реагента, а также предполагаемого хода реакции. Файгль [1] добился выдающихся результатов в разработке специфических реакций и установлении их механизмов и стал основоположником капельного метода анализа. В настоящее время имеется много специфических микрореакций, которые позволяют определять характерные функциональные группы или сами вещества в капельных пробах на пластинках или на фильтровальной бумаге в образцах массой 0,1—1 мкг с помощью как неорганических, так и органических реагентов. Недостаток органических реагентов состоит в том, что реакции между органическими соединениями обычно протекают медленнее и не так полно, как реакции между ионами или между органическими соединениями и ионами. С этим обстоятельством связана необходимость проводить пред- [c.11]

По характеру химической связи элементов с углеродом и другими элементами в их составе элементоорганические соединения делят на две большие группы. В первую группу включают соединения в- и р-элементов непереходных элементов), а во вторую — органические производные й- и /-элементов (переходных элементов). Для соединений первой группы характерно образование ковалентных полярных <7-связей. Для органических производных второй группы типичны комплексные соединения с участием -электронов предвнешней электронной оболочки атомов элемента. Существуют и другие способы классификации, однако свойства элементоорганических соедршений столь разнообразны, что проще рассмотреть наиболее типичные из них в порядке изменения строения электронной оболочки атома элемента, как это делалось при рассмотрении свойств неорганических соединений. [c.588]

Теория химического строения органических соединений. Химическая природа органических соединений, свойства, отличающие их от соединений неорганических, а также их многообразие нашли объяснение в сформулированной Бутлеровым в 1861 г. теории химического стр Оения (см. 38). [c.452]

Многочисленные химические соединения, в том числе и простые вещества (т. е. соединения ато.мов одного элемента), являются основным объектом изучения химии. Химия изучает состав соединений, их строение, свойства, разрабатывает методы их получения, использования и анализа. Примечательно, что молекулы подавляющего большинства известных химических соединений содержат в своем составе атомы углерода. Соединений, не содержащих углерода, известно лишь немногим более трехсот тысяч. В связи с исключительной многочисленностью соединений углерода, важной их ролью в природе и технике и совершенно отличающимися от других соединений свойствами химия соединений углерода выделена в самостоятельную область, называе.мую органической хи-М1 ей. Химия соединений всех остальных элементов, а также учение О взаимосвязи между химическими элементами, является областью неорганической химии. Состав и строение химических соединений и общие закономерности течения химических процессов составляют предмет общей химии. Очевидно, что эти общие представления о строении вещества и о закономерностях химических процессов одинаково важны для всех специальных областей химии. [c.6]

Пособие по химическим свойствам неорганических соединений 105 элементов Периодической системы. Носит информационно-справочный характер, содержит сведения о 3500 веществах, имеет четко разработанную струюуру, снабжено указателями, позволяющими легко найти нужное соединение или уравнение реакции. [c.2]

Основные научные работы посвящены синтезу и исследованию физико-химических свойств неорганических соединений и химии плазмы. Впервые в СССР начал изучать химию благородных газов. Синтезировал свыще 50 новых соединений ксенона и криптона, исследовал их свойства, создал технологию их производства. Эти исследования позволили использовать новые вещества в химическом синтезе и для анализа минерального сырья. Изучал возможность применения атомной энергии для рещения проблем водородной энергетики и в химико-металлургиче-ских процессах. [c.291]

Описанию свойств металлов в каждой главе авторы предпосылают подробные таблицы физико-химических величин как самих металлов, так и их главных неорганических соединений (окислы, гидроокиси, соли, гидриды и т. д.). Значительное место уделено методам открытия] и определения ионов металлов. Химические свойства неорганических соединений металлов излагаются на протяжении всей книги в едином плане с тем, чтобы подчеркнуть генетическую связь Д1ежду различными классами неорганическпх соединений. [c.6]

Алгоритмизация расчетов процессов и аппаратов химических производств, технологии переработки и транспорта нефти и газа. Вып. 2—9. К. Наукова думка, 1967—1976. 72. Коган В. Б. Теоретические основы типовых процессов химической технологии. Л. Химия. 1977. 73. Автоматизация и средства контроля производственных процессов в нефтяной и нефтехимической промышленности Справочник. Кн. 4. М. Химия, 1979. 74. Эрриот П. Регулирование производственных процессов. М. Энергия, 1967. 75. Лесохин Е. И., Рашковский П. В., Рукин В. Л.//ЖПХ. 1982. № 3. Т. 40. 76. Ефимов А. И. и др. Свойства неорганических соединений Справочник. Л. Химия, 1983. 77. Справочник химика. Т. 2. 3-е изд. М. Химия, 1971. 78. ГОСТ 15122—79. Теплообменники кожухотрубчатые с неподвижными трубными решетками и кожухотрубчатые с температурным компенсатором на кожухе. Основные параметры и размеры. М. Изд-во стандартов, 1979. 79. Голубятников В. А., Шу- [c.284]

Н2804 — это химически активная неорганическая кислота, которая активно взаимодействует с большинством металлов и окислов, соединяется с водой и с органическими соединениями, обладает окислительными и обезвоживающими свойствами. Концентрированная Н25 04 (свыше 70 %) почти не действует на стальные предметы. В то же время разбавленная серная кислота интенсивно разрушает железо, выделяя водород. [c.139]

В связи с сокращением объема аудиторных часов особое значение приобретает самостоятельная работа студентов. В качестве самостоятельных домащних заданий по неорганической химии могут быть предложены различные варианты с использованием диаграмм Латимера. В них включаются вопросы по составлению диаграмм, расчет окислительно-восстановительных потенциалов, описание химических свойств отдельных соединений или элемента в целом. Возможно использование диаграмм Латимера в контрольных работах и на экзаменах. Они развивают творческое отно-щение к учебе, формируют способность решать частные конкретные задачи, основываясь на знании общих законов. [c.163]

Латвия. В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохпно-лином и его производными. Эти исследования позволили выявить взаимосвязь между свойствами органических реагентов и свойствами их внутрикомплексных соединений в зависимости от природы центрального атома, природы и положения заместителей в молекуле меркаптохинолина. Разработаны экстракционно-фотометрические методы определения рения, молибдена, меди и других элементов. [c.211]

Лев Александрович Чугаев (1873—1922) родился в Москве. В 1895 г-окончил Московский университет. В 1904—1908 гг. профессор Московского высшего технического училища. С 1909 г. заведующий Менделеевской кафедрой Петербургского университета и одновременно профессор кафедры неорганической химии Петербургского технологического института. Основатель и директор (с 1918 г.) Государственного института по изучению платины и других благородных металлов АН СССР. Работы Л. А. Чугаева по химии терпенов привели к открытию нового метода превращения спиртов в олефины (ксанто-геновый метод Чугаева). Изучая физико-химические свойства органических соединений, он установил (1908 г.) зависимость оптической активности соединений от их положения в гомологическом ряду (правило Чугаева) и открыл (1911 г.) новый тип аномальной вращательной дисперсии. Большой вклад внес Л. А. Чугаев в химию комплексных соединений. Он показал, что комплексные циклические соединения значительно устойчивее соответствующих ациклических соединений, открыл чувствительную реакцию на никель с диметилглиок СИМОМ (реактив Чугаева). [c.266]

Однако более широкое изучение связи строения и химических свойств органических соединений началось лишь в конце 50-х — начале 60-х годов XIX в. Немецкий физико-химикОзанн, обобщив ряд работ по электролизу органических молекул, показал ... тела будут тем сильнее притягиваться, чем более они химически противоположны, а при сложных телах, чем более противоположна природа кислот и оснований (их составных частей.— В. К.) [54, стр. 148]. Почти одновременно с работой Озанна было опубликовано исследование харьковских химиков Лапшина и Тихановича [55], показавших различную устойчивость ряда органических (уксусная и валериановая кислоты, этиловый и амиловый спирты, диэтиловый эфир) и некоторых неорганических молекул при разложении гальваническим током, зависящую от их строения. При этом авторы обнаружили, что уксусная кислота разлагается быстрее, чем валериановая, а этиловый и амиловый спирты распадаются почти с одинаковой скоростью. [c.15]

Р, ря ттттяпттоиттпй тит.гтттт особенно часто используются у-лучи Со. Их действие весьма разнообразно и зависит от химической природы облучаемого вещества. Обычно облучение сильнее изменяет органические вещества и слабее влияет на свойства неорганических соединений. [c.426]

Все возрастающее значение физических методов исследования в неорганической химии — в настоящее время общепризнанный факт. Сейчас почти ни одна работа по синтезу новых неорганических соединений не обходится без изучения таких свойств полученных веществ, как их электронные и колебательные спектры, магнетизм, электронный парамагнитный, ядерный магнитный или квадруполь-ный резонанс и т. п. Постоянно растет число примеров, когда строение молекул устанавливается не только на основании химических данных, но и с помощью прямых физических методов (дифракционных или каких-либо других). Этим определяется появление большого числа книг, посвященных физическим методам исследования или физическим свойствам неорганических соединений. Вслед за появившейся сравнительно недавно книгой Драго Физические методы в неорганической химии [1 ] в Англии вышла еще одна книга под тем же названием, состоящая из ряда статей, написанных разными авторами — специалистами по отдельным физическим методам, под общей редакцией Дэя и Хилла и книга Новые пути неорганической химии под редакцией Эбсуорта, Меддока и Шарпа, в которой также существенная часть объема уделяется физическим свойствам неорганических соединений. Обе последние книги отличаются от книги Драго и других аналогичных книг прежде всего тем, что в них наряду с методами, по которым имеется достаточная монографическая или обзорная литература, представлены и те методы, которые начинают развиваться только в последнее время и пока мало известны химикам-неорганикам или просто еще недостаточно используются. С другой стороны, эти книги включают отдельные главы, посвященные более строгому определению некоторых понятий, уже широко (но часто без должного анализа и обоснования) применяемых в неорганической химии в связи с исследованиями соответствующих физических свойств. [c.5]

В большинстве неорганических соединений углерод имеет степень окисления h4, в оксиде углерода СО и карбонилах металлов степень окисления углерода равна +2, в дициане 2N2 и галоген-цнанах + (по ряду химических свойств галогенцианы напомн-нают молекулы галогенов, поэтому степень окислення галогенов в галогенцианах целесообразно считать равной 0). [c.352]

В связи с этим в 1962 г. был выпущен настоящий справочник. Помимо общих сведений, имеющихся в однотипных изданиях, в нем были впервые широко представлены количественные характеристики химических, физических и механических свойств всех основных классов высокополимеров и материалов на их основе, расширены сведения по химическому анализу неорганических соединений и лабораторной технике, более полно освещены свойства важнейших растворителей, подробно рассмотрены различные системы единиц измерений и т. д. Авторы, впредь до установления единой химической терминологии, применяют международную и русскую номенклатуры для наименования химических соединений. При подготовке третьего издания были учтены замечания, рекомендащ1И и пожелания, высказанные относительно построения справочника и его содержания. Исправлены ошибки, неточности и опечатки, допущенные в предыдущем издании. Особенно большое внимание было уделено выбору наиболее достоверного цифрового материала среди многочисленных, зачастую разноречивых данных, приведенных в периодической и справочной литературе. [c.3]

Продуктом реакции, катализируемой описанной выше сульфатредуктазной ферментной системой, служит, как мы уже упоминали раньше, не свободный неорганический сульфит, а белковосвязанный сульфит, который еще не охарактеризован. Тот факт, что сульфит-ион находится в связанном состоянии, доказывается неспособностью продукта рассматриваемой реакции к диализу и другими его физическими свойствами. По-видимому, сульфонильная группа соединена с сульфгидрильной группой аминокислоты фракции С [39]. Таким образом, в данном случае речь может идти о 8-сульфонильном соединении, до некоторой степени подобном по своим химическим свойствам неорганическому тиосульфату. Тот факт, что меркантогруппа, связанная с белком, служит акцептором сульфонильной группы, может объяснить, каким образом неорганические сульфиты, тиосульфаты и тионовые кислоты могут служить в качестве источника серы. Все перечисленные вещества могли бы служить донорами сульфонильной группы для фракции С (ЗНг) [19]. [c.278]

Москва. Исследования на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова (А. В. Раковский, до 1941 г., Я. И. Герасимов) ведутся в нескольких направлениях изучение фазовых равновесий (водно-солевых, расслаивание, раствор—пар и др.) тензиметрия, свойства неорганических соединений (А. В. Новоселова, А. С. Пашинкин), методы измерения давления пара (Ан. Н. Несмеянов) гетерогенные равновесия (Ю. Д. Третьяков, В. А. Левицкий, Т. Н. Резухина), масс-спектрометрические исследования (П. А. Акишин, Л. Н. Сидоров), статистическая теория металлических расплавов (А. М. Евсеев). В термической лаборатории им. В. Ф. Лугини-на (М. М. Попов, С. М. Скуратов, Г. Л. Гальченко, В. А. Колесов, А. Ф. Воробьев, А. Н. Корнилов) изучаются) свойства различных веществ и растворов. Теоретико-расчетные работы ведутся под руководством В. М. Татевского. [c.12]

Работы в Московском институте стали и сплавов на кафед- ре физико-химических исследований процессов производства чистых металлов и полупроводников (А. Н. Крестовников), а ранее в Институте цветных металлов и золота им. М. И. Калинина относятся к свойствам цветных и редких металлов и полупроводниковых материалов, а также к теории глубокой очистки веществ (В. Н. Вигдорович и В. М. Глазов — ныне в Московском институте электронной техники). К этому направлению примыкают работы по изучению свойств неорганических соединений и характеристик металлургических процессов (В. П. Елютин, Ю. А. Павлов, В. П. Поляков, [c.13]

Одна из причин, по которым газовая хроматография неорганических веществ отстает от газовой хроматографии органических соединений, заключается в том, что при анализе неорганических систем часто возникают трудности, связанные с алрессианостью многих неорганических веществ по отношению к м атериалам, применяемым для хроматографического анализа — сорбентам, неподвижным фазам и материалам, из которых изготовляется аппаратура. Другая причина состоит в том, что для анализа неорганических систем разработаны клас-оичеокие методы, значительно превосходящие по скорости и точности большинство методов органического анализа. Это объясняется тем, что химические свойства неорганических компонентов сложных смесей различаются в достаточной степени для того, чтобы на этом различии могли быть ошованы методы разделения. Для разделения же смесей органических веществ, часто мало различающихся по химическим свойствам, трудно было найти соответствующие методы анализа. Поэтому в большинстве областей неорганической аналитической химии газовая хроматография смогла конкурировать с другими методами лишь после того, как было доказано ее преимущество в отношении чувствительности анализа и возможности его автоматизации. [c.7]

В лаборатории химической термодинамики МГУ под руководством Я. И. Герасимова проводятся широкие исследования термодинамических свойств неорганических соединений и сплавов. Значительная часть этих работ посвящена определению энтальпий образования некалориметрическими методами. Чаще всего в лаборатории химической термодинамики для этого применяют методы изучения химического равновесия. Один из способов исследования равновесия состоит в измерении равновесных парциальных давлений водяного пара и водорода (нанример, при изучении процессов восстановления некоторых [c.323]

Здесь, естественно, встает вопрос о соотношении между поляризационной трактовкой свойств неорганических соединений и подходами к тем же проблемам с позиций квантовой химии. Как известно, при современном ее состоянии такие подходы открывают разнообразные возможности качественного объяснения точнее, трактовки) тех нли иных данных опыта, ио обычно не обладают предсказательной силой. В результате химическая литература завалена обломками отбро- [c.296]

Ха])актерным свойством пероксидных соединений, как простых, так и комплексных, является способность образовывать пероксид водорода при взаимодействии с разбавленными раствора.ми кислот а также выделять кислород при термическом разложении или дейст ВИИ воды и других химических агентов. Другие неорганические соеди нения, которые могут быть источником кислорода, как, например нитраты, хлораты, перхлораты, перманганаты и некоторые оксиды не выделяют пероксид водорода при действии воды. Кислород они выдел5ют только при нагревании и в присутствии катализаторов. [c.317]

Термодинамические свойства органических соединений обладают некоторыми специфическими закономерностями, связанными с гомологическими рядами. Поэтому органические соединения рассмотрены отдельно (главы VI и УП), а в настоящей главе описываются лищь закономерности и методы расчета, общие для всех химических соединений, а также закономерности и методы, относящиеся только к неорганическим веществам. [c.88]

Основное влияние присадок и смазочных масел на предельное состояние машин и механизмов связано как с состоянием и качественными характеристиками трущихся поверхностей, так и с физико-химическими свойствами поверхностных слоев трущихся деталей при контактировании в условиях действия активной смазки (сорбцией, образованием пленок на металлических поверхностях, химическим модифицированием этих поверхностей). В соответствии с этим присадки, предназначенные для улучшения условий работы трущихся пар при тяжелых режимах, можно разделить на две группы 1) присадки,-адсорбирующиеся или хемосорбирую-щиеся на металлических поверхностях, и 2) присадки, образующие с металлом химические соединения (неорганические производнв1е хлора, серы, фосфора и других элементов), которые играют роль [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология