Замена металла на другой металл

Ввиду дефицитности платины неоднократно делались попытки замены ее другими металлами платиновой группы. Большие работы в этом направлении были проведены [c.189]

В связи с тем, что цинк особой чистоты начали выпускать только в последние годы (причем, такой цинк не удовлетворяет необходимой чистоте по содержанию мышьяка), была проверена возможность замены цинка другим металлом, например алюминием [108, 109]. [c.190]

По мнению Хобсона [29], признаки заедания свидетельствуют о наличии воды в масле. Поскольку вода практически не обладает смазывающими свойствами, то если капли воды заменяют масло в отдельных точках поверхности зубьев, это может привести к непосредственному контакту металла с металлом и последующему заеданию. Выходом из положения является замена применяемого минерального масла другим, содержащим присадки, например предназначенным для смазки цилиндров паровых машин или червячных редукторов. В любом случае это масло должно смачивать металл даже в присутствии воды. [c.517]

Электролитическая замена натрия другими металлами нарушает структуру стекла, вызывая значительные механические напряжения, обусловленные, по-видимому, различным потенциалом и объемом катионов. Происходящая при этом потеря сплошности, т. е. увеличение числа макроскопических трещин и разрывов в стекле, влечет за собой рост сопротивления и спад силы тока. [c.107]

Замена титана другими металлами, в первую очередь алюминием [c.351]

Топливные элементы еще недостаточно апробированы, однако использование экономичных электрогенерирующих топливных элементов перспективно. Замена в топливных элементах косвенного действия природного газа на СНГ при условии применения паровой конверсии углеводородов технически легко осуществима. Топливные элементы прямого действия, работающие на СНГ, еще не демонстрировались. Температура топливных элементов на углеводородах в настоящее время достигает 200—400 °С, но она может быть снижена за счет создания более активных электролитов и электродов. Стоимость электродов достаточно высока, так как их изготовляют из высокочистых дорогих металлов, в частности из платины. Однако она может быть снижена за счет уменьшения содержания в них дорогостоящих чистых металлов или усиления химической активности других материалов, используемых для изготовления электродов. В настоящее время многое делается в направлении повышения эффективности топливных элементов. В экспериментальных образцах к. п. д. преобразования химической энергии топлива в электрическую уже составляет 80 % и даже более. Теоретически это значение может быть еще более высоким. [c.333]

Олово — амфотерный металл, взаимодействующий как с кислотами, так и щелочами и относительно устойчивый в нейтральных или близких к нейтральным средах. Оно не корродирует в мягкой воде, и в течение многих лет его применяли для изготовления трубопроводов дистиллированной воды. Только дефицитность и высокая стоимость олова послужили причиной замены его на другие металлы, например алюминий. [c.240]

На практике для электролиза используется электролит двух составов. При первом — низкотемпературном электролизе (температура электролита 25 °С) работают с электролитом, содержащим КР и НР, а при втором — высокотемпературном электролизе (л 100°С) электролит содержит КР-2НР. Попытка замены р электролите фторида калия фторидами других металлов [c.535]

Реакции, при которых происходит замена одного металла на другой (переметаллирование), относятся ко второй группе методов получения металлорганических соединений. Замена металла в метал-органическом соединении на другой, более электроотрицательный металл производится взаимодействием галогенида этого металла с металлорганическим соединением [c.207]

Кислород является эффективным средством интенсификации металлу( ческих процессов. При продувании в доменную печь воздуха, обогащенного кислородом, значительно повышается температура пламени, в результате чего ускоряется процесс плавки и увеличивается производительность печи. Еще больший эффект дает полная или частичная замена воздуха кислородом в сталеплавильном производстве — мартеновском и бессемеровском процессах. Она приводит не только к интенсификации этих процессов, но и к другому не менее важному фактору — улучшению качества получаемых сталей (см. стр. 315). Успешно применяется обогащенный кислородом воздух (до 60% О,,) в цветной металлургии (окисление сульфидных руд цинка, меди и других металлов). [c.222]

Если по конструктивным соображениям контакт разнородных металлов неизбежен, то для устранения или уменьшения контактной коррозии необходимо подобрать совместимые металлы или осуществить полную электрическую изоляцию металлов друг от друга. В некоторых случаях изоляцию осуществить невозможно. Тогда желательно увеличить расстояние между неодинаковыми металлами в проводящей среде или обеспечить возможность замены анодных деталей, или изготавливать их с припуском. Контактную коррозию можно устранить нанесением эффективных покрытий, особенно на катодную поверхность. В случае нанесения металлических покрытий металл покрытия и основной металл должны быть совместимыми. [c.203]

В огромных количествах серебро расходуется для производства фото- и киноматериалов. Несмотря на настойчивые попытки замены серебра в данных материалах на другие металлы или вещества, проблема пока остается нерешенной. [c.154]

Как и аналогичные комплексы алкенов, комплексы переходных металлов с алкинами получают путем замены алкином других лигандов, имеющихся в исходном комплексе. Классификация этих реакций, как и в случае алкенов, основана на типе замещаемых лигандов. Необходимо отмстить, что реакции алкинов протекают в общем более сложно, чем соответствующие реакции алкенов, и я-комплексы этого типа используются в синтезе не столь широко. [c.281]

Вебер [9051 первым отметил возможность замены нерастворимого в воде ПАН-2 хорошо растворимым ПАР и применил последний как комплексонометрический индикатор при определении свинца. Титрование можно проводить в более кислой среде, чем в присутствии ПАН-2. При прямом титровании изменение окраски в конечной точке из красной в желтую происходит очень отчетливо. Позже Вебер [906] изучил свойства комплексов ионов и некоторых других металлов с ПАР и показал, что комплексы ПАР с палладием и кобальтом не разрушаются этилендиаминтетрауксусной кислотой. Комплексонометрическое титрование с использованием [c.156]

Выделение металлов. В гл. I указывалось, что количество металла, выделяющегося на электроде за время титрования (или полярографирования), настолько мало, что его не принимают во внимание. Однако оно вполне достаточно, чтобы полностью покрыть поверхность твердого электрода хотя бы тончайшим слоем. При этом происходит по существу самопроизвольная замена одного материала индикаторного электрода другим. Этот факт, как ни странно, далеко не всегда учитывается исследователями, считающими, что они работают с платиновым электродом, тогда как он покрыт другим металлом, который может вести себя иначе, чем [c.58]

Помимо применения комбинированного катализатора уменьшения количества платины в работающем контакте можно достичь также путем замены части платины и родия (в катализаторе ГИАП-1) на другие, более доступные металлы платиновой группы. Эти новые катализаторы [342, 357] содержат 75—82% Р1, 15—22% Рс1, 2,4% НЬ и 0,05—0,15% других металлов и по своей активности и избирательности не уступают контакту ГИАП-1. [c.256]

Как известно, наибольшее значение в практическом осуществлении синтеза приобрел осажденный катализатор на основе кобальта с двуокисью тория в качестве промотора и кизельгуром в качестве носителя [1]. Замена двуокиси тория на окислы других металлов, например марганца, магния, [c.155]

Среди оригинальных работ заслуживают внимания исследования Чиапетты и Хантера [33], решивших довольно трудную задачу —нанесение 5% никеля или кобальта на алюмосиликатный катализатор без изменения свойств последнего, и работы Н. И. Шуйкина и X. М. Миначева [34—36], исследовавших вопросы замены платины другими металлами платиновой группы. Более подробно вопросы, связанные с приготовлением катализаторов, а также перечень наиболее интересных патентов будут освещены позже, в гл. VH. Там же помещены некоторые данные об особенностях эксплуатации установок каталитического риформинга, технологические схемы последних и рассмотрен ряд вопросов, связанных с особенностями превращений некоторых нефтяных фракций на полифункциональных катализаторах различного типа [21—29,461- [c.92]

Основным недостатком применения для процессов лигандообменной хроматографии катионообменииков является недостаточно прочное связывание ими комплексообразующего иона металла. Уолтон [19], применяя для хроматографического разделения диаминов сульфокатионит в Ag -фopмe, обнаружил значительное снятие металла со смолы. Этот процесс вызывает нежелательное комплексообразование в растворе и препятствует процессу лигандной сорбции. Замена А + другими металлам н, иапример, Си +, N 2 , приводит к лучшим результатам, хотя количество снимаемого металла остается значительным [20—22]. Следует отметить, что переход к хроматографии в неводных средах снижает степень диссоциации солевой формы катионита и значительно уменьшает количество десорбируемого металла [20]. [c.10]

Процесс Марк-1 перспективен,но работа с ртутью и возможность ее утечки в окружающее пространство, со всеми вытекающими отсюда последствиями, всегда является уязвимой "пятой процесса. Группа исследователей, предлокивиих этот процесс, начала интенсивные поиски замены ртути другими металлами, а также работы по исключению из процесса такого коррозионно активного реагента, как НВг. Весьма интересным представляется процесс Марк-П, построенный на использовании соединений марганца [c.40]

Выделение металлов. Количество металла, выделяющегосй на электроде за время титрования, настолько мало, что его не принимают во внимание. Однако оно вполне достаточно, чтобы полностью покрыть поверхность твердого электрода хотя бы тончайшим слоем. При этом происходит, по существу, самопроизвольная замена одного материала индикаторного электрода другим. Этот факт, как ни странно, далеко не всегда учитывается исследователями, считающими, что они работают, например, с платиновым электродом, тогда как он покрыт другим металлом, который может вести себя иначе, чем платина, и оказывать влияние на электродный процесс. Подобный случай наблюдается [105], например, при аргентометрическом определении хлорид-ионов в растворах, содержащих медь(П), если титрование хлорида проводят без на ложения внешнего напряжения с применением меркур-иодидного электрода сравнения, т. е. при потенциале +0,02 В (НВЭ). При этом происходит процесс восстановления ионов меди(II), и кривые имеют настолько искаженный ход, что определение хлорида оказывается вообще невозможным. Причина этого явле1 я заключается в том, что на свежеосажденной медй резко увеличивается скорость электровосстановления взвеси осадка хлорида серебра [105]. Если же титрование проводят при потенциале +0,4 В, при котором восстановление меди(II) и взвеси осадка хлорида серебра исключено, то определение хлорид-иона в медных электролитах идет беспрепятственно. [c.34]

Замена платины другим металлом ие вносит никаких изменений если платина заменяется медью, то к праьой части прибавляется контактная [c.412]

Однако высокая цена хлористого алюминия, даже нри снижении количества необходимого реагента, является серьезным препятствием к развитию этого процесса. Поэтому выискивали п и его замены хлоридами других меааллов. Отметим но этому вопросу исследования, проведенные над применением хлористого цинка, хлорчстого магния, наконец работы Эглова и Мура, которые исследовали эффект проп с,кания хлора или газообразной ПС1 на различные металлы и металлоиды в суспензии с пенсильвансйим керосином. [c.331]

В присутствии солей натрия как в самом катализаторе, так и в сырье каталитического крекинга, полученного из нефтей, не подвергшихся тщательному обессоливанию, старение катализатора ускоряется, особенно аморфного, вследствие занлавления пор. Этот фактор сказывается в значительно меньщей степени для цеолитсодержащих катализаторов как из-за их иной структуры, так и из-за замены значительного количества натрия в нем другими металлами при катионном обмене в процессе производства. [c.62]

Катализаторы КР-102 и КР-102С, содержащие вместо рения другие промоторы, соответственно в 2 и 3 раза стабильнее катализатора АП-64, в котором содержится в 1,7 раза больше платины. Таким образом, частичная замена платины на другие металлы (Ке, 1г, Ое, РЬ, 5п, Сс1 и др.) оказалась эффективной. Получаемые при этом би- и полиметаллические катализаторы более стойки к спеканию, срок их службы значительно выше. При работе на этих катализаторах понижается скорость закоксовывания, повышается продолжительность межрегенерационных пробегов даже при снижении давления в системе. Кроме того, снижается роль побочных реакций распада и, наоборот, возрастает роль реакций дегидроциклизации парафинов. При этом увеличивается выход катализаторов и содержание в них ароматических углеводородов. [c.145]

Эффективным оказалась и частичная замена платины на другие металлы, например рений, иридий, кадмий, свинец, палладий. Такие полиметаллические катализаторы более стойки к спеканию, срок их службы значительно вьш1е. На этих катализаторах несколько снижается роль побочных реакций распада и наоборот увеличивается значение реакции дегидроциклизации парафинов. При работе на этих катализаторах понижается скорость закоксо-вывания, повышается продолжительность межрегенерационных пробегов. [c.244]

Данные, представленные на рисунках 3.5 - 3.11 были нами использованы для определения характерных мест отбора проб металла, которые в дальнейшем подвергались испытаниям для определения, физикомеханических свойств и изменения структуры. Оказалось, что змеевик и его элементы работают в неравнозначных условиях. Так, например, для труб левого потока наработка на отказ различается в 6 раз, аналогичный результат выявлен и для правого потока. Особенностью наработки на отказ калачей левого и правого потоков является то, что около половины калачей имеют высокое значение показателя, превышающего 3000 суток. Другой особенностью является резкое снижение наработки на отказ в конце потока, где температура продуктов достигаег максимальных значений. Последнее характерно также для аналогичного показателя катушек правого и левого потоков. Происходит характерное распределение наработки на отказ катушек, когда замена их происходит с определенной частотой. Это связано с тем, что неустранения причин выхода из строя приводит к частой lix замене и преждевремеппому износу. Таким образом, наиболее характерными элементами змеевика для дальнейших исследований являются трубы № 15 - 20 левого потока и № 18 - 20 правого потока, катушки труб № 18-20 левого потока и № 19, 20 правого потока. При необходимости изучения износа калачей лучше всего отбор проб производить с труб № 12, 14, 16, 20 левого потока и № 13, 16 - 19 правого потока. [c.202]

Получение водорода взаимодействием металлов с кислотами. Для получения водорода обычно используют гранулированный цинк и 20—30-процентный раствор серной кислоты, к которому для ускорения реакции добавляют 2—3 кристаллика медного купороса. Наиболее удобно реакцию проводить в аппарате Киппа. Чистота водорода определяется чистотой исходных продуктов. Водород может содержать следы сероводорода, азота, арсеиоводорода, оксида серы (IV) и др. Эти примеси в большинстве случаев ие мешают его применению в препаративных целях. Для получения особо чистых веществ водород подвергают дополнительной очистке. Помимо цинка, можио использовать железо (в виде стружки) и некоторые другие металлы. Замена серной кислоты иа хлороводородную нежелательна, так как водород увлекает хлороводпрол. [c.102]

За долгий период своего существования алхимию критиковали многие ученые. Одним нз ранних скептиков был Ибн-Сина (Авиценна) в книге Китаб аш-Шифа ( Книга исцеления ) он писал Что касается претензип алхимиков, то необходимо знать, что они не в состоянии производить какое-нибудь действительное изменение видов. Они могут делать хорошее подражание, окрашивая красный металл в белый цвет так, что он будет похож на серебро, или же в желтый, чтобы оп напоминал золото... Однако сущность их (этих металлов) остается при этом неизменной... Для меня неясна возможность отнятия или признания видовых различий металлов наоборот, я считаю это невероятным, потому что нет пути для разложения одной комбинации [и замены ее] другой... 2. [c.23]

На практике для электролиза применяют электролит двух составов. При высожотемпературном электролизе (температура электролита 250 °С) работают с электролитом, содержащим КР и НР, а при втором — низкотемпературном электролизе ( 100°С) электролит содержит КР-2Р[Р. Попытка замены в электролите фторида калия фторидами других металлов не увенчалась успехом. Было установлено, что только добавление до 2% Ь1)Р положительно влияет на процесс, снижая температуру плавления смеси и давление насыщенных паров кислот, а также способствуя гашению анодного эффекта. Качество фтора и выход его по току зависят от наличия примесей в электролите (влаги, сульфатов, хлоридов и силикатов). [c.513]

Избыточное поступление в водные экосистемы доступного для ассимиляции фосфора отчасти связано с увеличивающимся использованием искусственных удобрений. Однако роль растениеводства в загрязнении вод этим элементом не слишком велика. Объясняется это малой подвижностью фосфора в почвах и почвенных растворах, поскольку содержащие группы РО , HPOf и Н2РО4 соединения плохо растворимы в воде. Внесенный в почву фосфор быстро связывается с образованием нерастворимых соединений и редко мигрирует от гранул удобрений на расстояние более чем несколько сантиметров. Главными доступными для водных растений формами этого элемента во многих густонаселенных регионах стали сейчас полифосфатные ионы, например трифосфаты (Р3О10). Соли щелочных металлов и полифосфорных кислот входят в состав синтетических моющих средств в качестве связующих и средообразующих компонентов. Поэтому они в больших количествах сбрасываются в реки и водоемы со сточными водами. К сожалению, попытки замены полифосфатов другими соединениями до сих пор не увенчались успехом. [c.287]

Реакция Гилмена нашла широкое применение в ряду тиофена. Металлирование тиофенов лучше всего проводить действием литийорганических производных, обычно н-бутиллития, в эфирном растворе, но иногда используют также магний-, натрий- и ртутьорганические производные. Металлирование протекает быстро и практически количественно при комнатной температуре, в большинстве случаев с высокой региоспецифичностью и приводит к а-металлированным тиофенам (табл. 19.1.10). В отличие от других реакций нуклеофильного замещения заместители в положении 2, Роме а-пиридила, не влияют на эту позиционную селективность, сказываются только на скорости металлирования, что можно идеть по результатам конкурирующих реакций. Металлирование Утиллнтием начинается с координации электроположительного Сталла по атому серы тиофенового кольца, после чего происходит Рыв соседнего наиболее кислого протона бутил-анионом н заме-ние его металлом. Вследствие этого селективность металлирова- Р Замещенных тнофенов определяется сочетанием ряда факто- [c.251]

Дальнейщее совершенствование катализатора идет по линии уменьшения содерл<ания или полной замены сернистого вольфрама как дефицитного металла на другие металлы и соли, как, например, на сернистое железо. В литературе уже имеются указания на применение в ступени расщепления катализатора, состоящего из сернистого железа, вольфрама или 1Молиб-дена (10%), высаженного на активироваиной фтористоводородной кислотой алюмосиликатной глине. Температура процесса над этим катализатором 425—450° и давление около 250 ат. [c.109]

Результаты проводившихся опытов по частичной замене же--левом дефицитного кобальта в катализаторе Со-ТНОг-кизельгур были отрицательными. Поэтому во всех остальных исследованиях искали главным образом пути замены другими металлами ТЬОг. [c.375]

Замена тория марганцем, магнием, хромом и другими металлами показала, что из большого количества опробованных активаторов наибольший интерес представляет марганец. Опыты по замене тория различными количествами марганца показали, что наибольшей активностью обладает осажденный содой катализатор, содержащий 15% Мп (табл. 112). Этот катализатор по активности близок к катализатору Со-ТЬОг-кизсльгур. [c.375]

Влияние К изучалось на полихелатах различной структуры. Замена радикалов алифатического ряда — гексаметилена или диметилена — на радикал ароматического строения — фенилен или дифенилен — в медных полихелатах, полученных на основе бисдитиокарбаматов, снижает скорость разложения гидразина и повышает скорость разложения перекиси водорода. Аналогичное влияние наблюдается и для других металлов. Полихелаты кобальта с радикалом К2 — гексаметиленом — активны в реакции разложения перекиси водорода, а с радикалом Ка—дифенил ом — неактивны. [c.202]

Изучение каталитической системы СоВгг—Со (St) 2—R OOH показало, что исключение какого-нибудь одного компонента приводит к полной потере ею каталитических свойств. Такой же эффект дает замена СоВгз бромистыми солями других металлов (Ш, Мп, Zn, Mg). Однако Со (St) 2 можно заменять на органические соли довольно широкого круга как переходных, так и непереходных металлов (Ni, Мп, d, Zn, Mg). [c.186]

Другой способ доказательства основан на изучении гидролиза серии комплексов подобных троне-[Со(еп)гС121 . В этих комплексах молекула этилендиамина заменена аналогичными диаминами, в которых атомы водорода у атома углерода замещены на группы СН3. Комплексы, содержащие замещенные диамины, реагируют быстрее, чем этилендиа-минный комплекс. Замена атомов водорода на СНз-группы увеличивает объем лиганда, что затрудняет атаку атома металла другим лигандом. Эти стерические препятствия замедляют реакцию по механизму S v2. Наличие вблизи атома металла объемистых лигандов способствует диссоциативному процессу, так как удаление одного из лигандов понижает их скопление у атома металла. Наблюдаемое увеличение скорости гидролиза комплексов с объемистыми лигандами является хорошим доказательством протекания реакции по механизму [c.175]

Реакция восстановления с получением водорода может быть осуществлена лишь при использовании малых количеств воды. Фаркас и Фаркас [623] применили для восстановления воды в водород вольфрамовую проволоку, нагретую до 1000°. Образующаяся летучая окись вольфрама легко удаляется, и пары всегда находятся над свежей металлической поверхностью. Превращение воды в водород осуществляется настолько полно, что возможность фракционирования изотопов исключается. Недостатком метода является то, что до сгорания и замены проволоки может быть разложено лишь несколько миллиграммов воды. Графф и Риттенберг [780] пропускали водяные парь[ над гранулами цинка при температуре, близкой к температуре плавления (400 ), и также количественно получили водород. Боер и Борг [242] использовали амальгаму магния. Другие металлы менее пригодны для восстановления. Например, натрий неприменим по той причиню, что его окись образует очень устойчивый гидрат, благодаря чему полного превращения воды не происходит и имеет место фракционирование изотопов водорода. В обоих изуказанных вышеметодов образующийся НО находится в равновесии с водородом и дейтерием согласно уравнению Нг + О2 i 2Н0. Это равновесие было рассмотрено Юри и Риттенбергом [2067]. Так как теплота реакции составляет лишь около 180 кал, константа равновесия изменяется очень медленно с температурой и равна 3,8 при 400°. Для вычисления количества дейтерия в образце используется следующая методика расчета. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология