Реакции с органическими соединениями элементов I группы

В органической химии в соответствии с общим определением реакциями восстановления принято называть реакции, протекающие с уменьшением суммарной степени окисления атомов углерода или гетероатомов реакционного центра субстрата. Органические соединения восстанавливаются в процессах присоединения по кратным связям водорода, металлов, гидридов металлов и гидридов электроположительных металлоидов (бора, кремния, фосфора), замещения электроотрицательного гетероатома, гетероатомной или углеродной группировки на атом водорода или металла, элиминирования электроотрицательных атомов или гетероатомных групп, связанных с атомами реакционного центра через электроотрицательные атомы, и сочетания с предшествующим (или одновременным) разрывом связей между атомами углерода или гетероатомами и атомами более электроотрицательных элементов. Отдельные примеры таких реакций приведены ниже. [c.10]

Выделение органической химии в самостоятельный раздел химической науки вызвано многими причинами. Во-первых, это связано с многочисленностью органических соединений (в настоящее время известно свыше трех миллионов органических Еси еств, а неорганических— около 150 тыс.). Вл дряя причина состоит в сложности и своеобразии органических веществ по сравнению с неорганическими. Например, их температуры плавления и кипения имеют более низкие значения они легко разрушаются при воздействии на них даже сравнительно невысоких температур (часто не превышающих 100°С), в то время как неорганические вещества свободно выдерживают очень высокие температуры. Большинство химических реакций с участием органических соединений протекает гораздо медленнее, чем ионные реакции неорганических веществ, что обусловлено природой основной химической связи в органических веществах — ковалентной связью. Углерод, входящий в состав органических веществ, обладает особой способностью соединяться не только с несколькими другими углеродными атомами, но и почти со всеми элементами периодической системы (кроме инертных газов). Следует подчеркнуть, что выход продукта в органической реакции, как правило, ниже, чем при реакции неорганических веществ. Кроме того, в области органической химии приходится сталкиваться с новыми понятиями и явлениями органический радикал, функциональная группа, изомерия и гомология, а также взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. [c.5]

Выше уже было указано (стр. 12), что к 50—бО-м годам прошлого столетия органическая химия достигла бурного развития. К этому времени было получено большое число органических соединений и достаточно подробно изучены их свойства. Были сделаны важные открытия, имевшие большое теоретическое значение. Так, было доказано, что при превращениях органических веществ в реакциях, некоторые группы атомов переходят без изменения из одних соединений в другие. Такие группы атомов получили название радикалов (Л. Гей-Люссак, 1815 Ю. Либих и Ф. Велер, 1823). Несколько позднее была открыта валентность элементов (Э. Франкланд, 1853) в частности, было установлено, что содержащийся во всех органических соединениях углерод, как правило, является четырехвалентным. (А. Кекуле, 1857). В этот период было открыто и другое существенное свойство углерода, а именно способность его атомов соединяться друг с другом, образуя цепи (А. Кекуле А. Купер, 1858). [c.18]

Группа элементов — см. Периодическая система элементов Д. И, Менделеева. Групповой реактив (реагент) — реактив, образующий с большим числом неорганических ионов или определенными классами органических соединений характерные продукты реакции (осадок, газ, растворимые окрашенные продукты). Напр,, сульфид аммония (NH4>2S является Г, р, для катионов Fe +, Мп +, Ztf+, AF+, Сг +, Ni +, Со +, Ве +, Qe +, Zr +, Tli + и V0, +. Он образует с перечисленными катио- [c.43]

В литературе описаны лабораторные синтезы различных алюминийорганических соединений по реакциям металлического алюминия, галогенидов алюминия и алкилалюминийгалогенидов с органическими соединениями элементов I—IV групп [1, 86]. [c.30]

Неводный растворитель нередко оказывается намного более подходящей средой для осуществления реакций синтеза, чем вода. А можно назвать случаи, и таких немало, когда в воде вообще невозможно синтезировать то или иное соединение. Известно, что многие вещества подвергаются реакции гидролиза. К таким прежде всего относят галогениды большинства элементов II[—VI групп периодической системы. Можно составить длинный перечень органических соединений, несовместимых с водой алкоголяты, амиды металлов, ангидриды кислот и т. д. [c.83]

Реакция с диазометаном применяется для получения органических соединений элементов V группы [42]. [c.266]

Это группировка, не имеющая в функциональной группе подвижного водорода не имеющая кратных связей и, следовательно, не склонная к реакциям присоединения. Свободные электронные пары атома галогена хотя и создают возможность для присоединения, однако такие реакции редки (это образование органических соединений с многовалентными галогенами, которые мы рассматривать не будем). Галогены как элементы более электроотрицательные, чем углерод, создают па связанном с ними атоме углерода частичный положительный заряд. [c.142]

РЕАКЦИИ С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ЭЛЕМЕНТОВ I ГРУППЫ [c.311]

В ряду органических соединений элементов 4-й группы (кремния, олова, свинца), содержащих галоид, связанный с органическим радикалом, почти не выяснен вопрос о влиянии строения соединений на способность галоида вступать в реакцию с металлическим магнием, (образование гриньярова реактива) или литием. Вопрос же этот представляет несомненно большой интерес, так как открывает путь к получению элементоорганических соединений этой группы с самыми различными заместителями. Из имеющихся скудных литературных сведений можно предположить, что на реакционноспособность галоида, по отношению к магнию, могут иметь влияние несколько факторов, а именно характер радикалов, связанных с центральным атомом, т. е. элементом 4-й группы, природа центрального атома С, Si, Sn, РЬ и природа галоида. [c.290]

Рассмотренные опытные данные по каталитическим свойствам веществ в отношении окисления органических соединений указывают на существование определенной взаимосвязи между типом катализируемой реакции и положением в таблице Менделеева элементов, входящих в состав соответствующих оптимальных катализаторов. Так, наиболее активные металлические и окисные катализаторы глубокого окисления различных веществ обычно содержат элементы УИ1 групп — платину, палладий, кобальт, никель, а также элемены соседних побочных подгрупп УИ и I групп (медь, марганец). Неполное окисление различных соединений в органические кислоты или их ангидриды, а также ароматических веществ и спиртов в карбонильные соединения лучше всего катализируют окисные контакты на основе ванадия и молибдена — переходных элементов У и У1 групп. Мягкое окисление олефинов эффективно ускоряется катализаторами, содержащими элементы побочной погруппы I группы (Си, А ), а окислительное дегидрирование — сложными окис- [c.212]

Исследована реакция взаимодействия металлического магния с галоидопроизводными органических соединений элементов 4-й группы [c.297]

Исследование процесса ингибирования в катализе позволило установить не только типы реакций, в которых наиболее часто наблюдается ингибирование, но также главные группы ингибиторов. Табл. 89 показывает, что ингибиторы наиболее часто встречаются среди органических соединений, за которыми следуют окиси, элементы, хлориды, сульфаты и гидроокиси. [c.354]

Книга посвящена одной из быстро развивающихся областей знания — стереохимии органических соединений. После изложения основных положений этой науки рассматривается стереохимия главных классов органических соединений — алифатических, алицикличе-ских, непредельных, ароматических и гетероциклических. Специальные главы посвящены стереохимии азота, других элементов V и VI групп Периодической системы, стереохимии комплексных соединений. Во всех главах большое внимание уделено конформационным проблемам, результатам исследования пространственного строения современными физико-химическими методами, пространственным особенностям реакций. [c.4]

Между элементами вертикальных столбцов проявляются отдельные черты и более близкого сходства. Например, для всех членов ряда Со, НЬ, 1г (в противоположность остальным элементам группы) характерно образование аммиакатов типа [Э(ЫНз)б]Хз. Члены ряда Ре, Ни, Оз являются особенно активными катализаторами при синтезе аммиака из элементов, а N1, Рс1 и Р1 — при реакциях присоединения водорода к органическим соединениям. Для Ре, Ки и Оз кислородные соединения характернее сернистых, тогда как в ряду N1, Рё, Р1 наблюдается обратное. В этом, равно как и в некоторых других отношениях. Ре, Ки и Оз похожи на Мп, Тс и Ке, а N1, Р(1 и Р1—на Си, Ад и Аи. По своим химическим свойствам элементы триад являются таким образом переходными между примыкающими к ним элементами подгруппы марганца, с одной стороны, и подгруппы меди — с другой. [c.453]

Соединения свинца и олова. В литературе нет данных о реакциях нитрилов с органическими соединениями элементов четвертой группы, в ходе которых происходила бы миграция алкильного или арильного остатка от металлоорганического соединения к атому углерода нитрильной группы. Однако известно о миграции к нитрильному атому углерода алкокси-, амино- и других групп от металлоорганических соединений, что приводит к образованию связей С—О и С—N. Так, метокситрифенилсвинец и окись бис-трифе-нилсвинца присоединяются к трихлорацетонитрилу уже при комнатной температуре 201 [c.245]

Из других органических производных элементов II группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинкорганические соединения значительно уступают магний-органическим соединениям. Так, в обычных условиях они не реагируют с двуокисью углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции ципкалкилов с водой, спиртами, кислородом и др., в основном, подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используются в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.176]

Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность—явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов, а методы разделения, успешно применяющиеся в систематическом качественном неорганическом анализе для группового осаждения, или растворгния, почти совсем не применимы илн мало применимы в качественном органическом анализе. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только [c.19]

Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и V групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров н тиоэфиров, а также кетенов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования — дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения п химия мускарина. [c.4]

Среди органических соединений элементов первой группы наибольшее значение имеют литийорганические соединения. Как и магнийорганические соединения, литийалкильные и литий-арил ьные соединения присоединяются к цианогруппе. Образующиеся литийкетимины в несольватированном состоянии существуют в виде ассоциатов(КК С=ЫЬ1)п. Литийорганические соединения вступают с нитрилами и в другие реакции присоединения и замещения 162-173 [c.239]

Лабораторное исследование органических соединений позволяет получить сведения о физических свойствах, наличии или отсутствии элементов, растворимости, спектральных данных, поведении по отношению к некоторым соответствующим классам реагентов, а также в различных специальных реакциях. Все эти наблюдаемые факты должны быть сопоставлены и объяснены, с тем чтобы на их основе можно было вывести возможные структурные формулы для исследуемого соединения. Необходимо установить, какие имеются функциональные группы, определить природу ядер, к которым они присоединены, и найти места их присоединения. [c.523]

Рис. 94. Схематическое изображение изменения активности органических соединений элементов I— V групп, используемых в качестве сокатализато-ров в реакции полимеризации этилена с помощью катализатора Т1С14.

В книге рассматриваются электрохимические реакции, в которые вступают органические соединения, содержащие элементы I, II, III групп периодической системы и переходные металлы. Обсуждается механизм электродных процессов, природа промежуточных и конечных продуктов электролиза. В таблицах систематизированы электрохимические характеристики отдельных классов элементоорганических соединений. [c.255]

В настоящий сборник включены статьи, постутавшие в Редакцию Журнала общей химии, посвященные разработке новых методов синтеза, изучению строения, реакционной способности, механизмов реакций органических соединений элементов III—V групп Периодической системы Д. Н. Менделеева. Интенсивное развитие этой области элементоорганической химии, нашедшее отражение в возросшем количестве публикаций по химии соединений элементен III—V групп, связано как с расширением практического применения этих продуктов, так и с теми возможностями, которые появляются при использовании элемешоорганических соединений для изучения проблем теоретической химии. Статьи, пр( дставленные в настоящем сборнике, в полной мере отражают современное состояние проблем и методов общей химии. [c.2]

Из органических соединений элементов третьей грунны периодической системы Д. И. Менделеева наибольший интерес представляют соответствуюш,ие соединения бора и алюминия. В настояш ее время в литературе имеются определенные сведения о реакцхшх с кислородом и перекисными соединениями только органических соединений этих элементов и очень мало что известно о таких реакциях для сосдипений других металлов этой группы периодической системы. [c.97]

Для комплексов С5Н5Мо(СО)а(Ь)ЗпМез осуществлена реакция перераспределения радикалов, столь характерная для органических соединений элементов IV6 группы [398] [c.131]

Целью пособия является первоначальное ознакомление со свойствами органичв-ски >1 соединений. Описываются качественные реакции на различные функциональные группы. Реакции подобраны по 18 классам. Последним раздел посвяшен качественному исследованию неизвестного органическою соединения. Особенностью пособия является применение малых количеств реактивов, прибавляемых по каплям. В каждом разлеле помимо описания опытов даны работы, имеющие элементы УИРС, контрольные заддчи, которые можно решать как теоретически, так и экспериментально, а также упражнения, способствующие развитию химического мышления учащихся. Предназначается для студентов медицинских и фармацевтических институтов (факультетов). [c.2]

Для алкил- и арилхлорсиланов, а также смесей их с тетразамещен-ными силанами, очень характерной является реакция перераспределения радикалов, идущая как при термическом взаимодействии, так и особенно энергично в присутствии катализаторов. Катализаторами обычно служат катализаторы реакции Фриделя — Крафтса. Для органических соединений элементов IV группы весьма характерна тенденция к симметризации молекулы. Особенно ярко это проявляется для оловоорганических соединений. Примером может служить хорошо известная реакция Кочешкова [c.335]

Органические осадители имеют ряд суп ественных достоинств, главные из которых следующие. Органические осадители, содержащие различные специфические реакционные группы, создают большие возмсжностп подбора новых реакций выделения отдельных элементов из сложной смеси в зависимости от различных комбинаций элементов. Другой важной особенностью является прочная связь между ионом металла и анионом реактива, что проявляется в очень малой растворимости многих осадков. Наконец, большое значение имеет увеличение чувствительности, которое обусловлено малой растворимостью, иногда — интенсивной окраской, а также большим молекулярным весом образующихся соединений. [c.101]

Исследование процессов, протекающих при взаимодействии органических производных элементов IV группы с перекисями в отсутствие кислорода воздуха, показало, чтд их характер в значительной мере определяется природой центрального атома элементоорганического соединения. Наиболее просто перекиси бензоила, ацетилбензоила и т зетп-бутила реагируют с тетраэтилкремнием [1] и гексаэтилдисиланом (табл. 1, опыты 1—5). Взаимодействие наблюдается лишь при температурах распада перекисных соединений и, следовательно, первичный акт реакций состоит в гомолитическом распаде перекисей на свободные радикалы [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология