Основания Пентан

На основании результатов, полученных при изучении влияния парциального давления водорода и -пентана, можно предположить, что изменение рабочего давления в пределах 1,5-10,0 МПа не должно отражаться на скорости реакции при условии сохранения парциального давления н-пентана не выше 1,0 МПа. При дальнейшем повышении парциального давления н-пентана увеличение рабочего давления должно приводить к торможению реакции изомеризации. Результаты опытов (табл. 1.6) подтверждают эти предположения. При повышении рабочего давления от 4,0 до 10,0 МПа, сохранении мольного отношения водород к-пентан= 19 и изменении парциального давления н-пентана от 0,2 до 0,5 МПа глубина изомеризации н-пентана не изменялась. Соответственно, и константа скорости реакции осталась постоянной. При повышении рабочего давления в тех же пределах, но при мольном соотношении водород н-пентан = 3 и изменении парциального давления к-пентана от 1,0 до 2,5 МПа константа скорости реакции изменялась от 0,46 до 0,26. [c.22]

Применение высококремнеземных цеолитов типа морденит [23] послужило основанием для создания в 70-х гг. процесса среднетемпературной изомеризации пентан-гексановой фракции, осуществляемого в среде водорода при 230-300 °С. При проведении процесса по схеме за проход изомеризат имеет октановое число 80-82 (ИМ), с выделением [c.81]

Для измерения температуры применяют специальные приборы—термометры различных конструкций и различного назначения. Имеются жидкостные термометры, в которых рабочей жидкостью является ртуть, спирт, пентан и т. п., предназначенные для измерения температур, как высоких, так и очень низких. Большим распространением пользуются термометры, основанные на использовании электричества. К таким термометрам относятся термометры сопротивления, или болометры, термоэлектрические термометры, или термопары, а также дифференциальные термо- [c.166]

Было установлено, что отложения кокса снижаются в ряду н-пентан > н-гексан > н-гептан, а затем увеличиваются с возрастанием молекулярной массы углеводорода. Что же касается активности катализатора, то-она при этом снижается в реакциях ароматизации и гидрокрекинга и повышается в реакциях изомеризации. Падение активности в реакциях ароматизации, уменьшается с увеличением молекулярной массы н-парафина. Повышенная склонность циклопентана и метилциклопентана к коксообразованию была отмечена также в других работах. Однако нет оснований делать подобные выводы в отношении более высокомолекулярных циклопентанов. [c.53]

Позднее сжижению начали подвергать и другие, более легкие компоненты, включая метан или его смеси. Поэтому возникла необходимость конкретизировать термин сжиженные газы , включая в название компоненты, например сжиженный пропан , сжиженный метан , сжиженный природный газ и т.д. Сжиженный природный газ (СПГ) может содержать в своем составе компоненты от метана до бутана включительно, а иногда даже некоторое количество пентанов, но присутствие более тяжелых компонентов, а также сероводорода и Oj может вызывать серьезные проблемы в процессе сжижения, так как углеводороды Сз и выше способны затвердевать при температуре минус 160 °С. Поэтому обычно перед сжижением газ очищают от кислых компонентов и отбензинивают. Еще одной причиной увеличения производства сжиженных газов явилось развитие процесса извлечения гелия из природного газа, основанного на переводе всех компонентов природного газа, за исключением гелия, в жидкость. При производстве сжиженного природного газа используются циклы глубокого охлаждения. Способы получения глубокого холода были рассмотрены в гл. 6. [c.152]

Метод, описанный в работе [52], предназначен для оценки склонности бензинов к образованию отложений в карбюраторе и впускных клапанах. Он основан на измерении количества отложений, образующихся в специальном обогреваемом патрубке. Размеры, устройство и расположение патрубка подобраны так, чтобы в нем собирались все отложения. Условия испытания строго регламентированы (скорость подачи топлива, соотношение воздух топливо, температура в карбюраторе). Отложения смывают с патрубка последовательной промывкой его н-пентаном и тройным растворителем (равнообъемная смесь бензола, ацетона и метанола) и после отгонки растворителя определяют их количество. Стабильность бензина оценивают количеством отложений, нерастворимых в н-пентане (в некоторых бензинах оно достигает 800 мг) продолжительность испытания 13,5 ч, объем бензина 15 л, температура воздуха 150°С, температура патрубка 255°С. [c.89]

Токсикология. Согласно данным Патти [1445], гексан в три раза более токсичен для мышей, чем пентан (считая по объему). При концентрации гексана в воздухе 0,5% у человека начинается головокружение через 10 мин., тогда как при концентрации 0,2% по истечении этого времени не наблюдается каких-либо симптомов. В настоящее время имеется небольшое количество данных о пределах безопасных концентраций гексана есть основания полагать, что максимально допустимая концентрация составляет 0,01%. Нелсон и его сотрудники [1373] считают, что максимально допустимая концентрация при работе в течение 8 час. равна 0,05%. [c.277]

Для лучшего извлечения каротиноидов в современном производстве фруктовых соков применяется экстракция трихлорэтиленом. При этом возникает необходимость контроля остаточных количеств токсичного экстрагента в готовом продукте. Прямой парофазный анализ с электронозахватным детектором [113] позволяет проводить такие определения на уровне нанограммов в литре (рис. 3.22), избегая потерь, присущих методикам, основанным на предварительной экстракции трихлорэтилена пентаном. [c.156]

Метод основан на экстрагировании модификатора из воды пентаном с последующим хроматографическим определением его в экстракте. [c.221]

Можно сделать некоторые обобщения для случая, когда экстрагент является углеводородом, который добавляется для удаления воды из полярных органических соединений. В этом случае азеотроп гетерогенен, хотя он может быть как бинарным, так и тройным (если обратиться к таблице азеотропов — см. стр. 326, — то часто можно определить, будет или нет образовываться тройной азеотроп). Выбор агента производится исключительно на основании давления его насыщенного пара, так как любое вещество (такое, как трихлорэтилен, толуол, циклогексан или пентан) будет образовывать азеотроп с водой, поскольку эти вещества по существу с водой не смешиваются. Давление насыщенного пара углеводородного агента должно быть достаточно большим, чтобы он практически отсутствовал в кубовом продукте, но и не настолько высоким, чтобы [c.373]

Для иллюстрации сказанного приведем несколько числовых примеров. Расчеты значений всех трех производных для растворов ацетон (1) — -пентан (2) были проведены на основании данных работы [54]. При температуре — 15°С для раствора с [c.138]

Разработанный еще перед первой мировой войной (Баденской фабрикой) процесс получения изопрена из пентанов природного газа или сырой нефти, основанный на рассмотренном выше методе, не нашел промышленного применения, но в весьма значительной степени опособ-ствовал развитию техники хлорирования и дегидрохлорироваиия [194]. [c.217]

Поскольку в н-пентане имеется шесть первичных атомов водорода и шесть вторичных, следовало бы ожидать, что при отсутствии избирательного хлорирования образуется 50% первичных и 50% вторичных хлористых н-амилов. Однако цифры Айрса были получены им косвенным путем на основании процентного состава смеси амиловых спиртов, полученных гидролизом хлоридов. [c.540]

На основании пропускной способности колонны по сырью, состава сырья и коэффициентов извлечения ключевых компонентов рассчитывается материальный баланс колонны. При этом принимается, что все компоненты легче легкого ключевого компонента ( -С4Н10) полностью переходят в дистиллят, все компоненты тяжелее тяжелого ключевого компонента (С5Н12) — в остаток (стабильный конденсат). Легкий ключевой компонент распределяется между дистиллятом и остатком в соответствии со своим коэффициентом извлечения 98 мае. % переходит в дистиллят, 2 мае. % — в остаток. Тяжелый ключевой компонент также в соответствии со своим коэффициентом извлечения распределяется между остатком и дистиллятом 99% пентанов переходит в остаток, 1% —в дистиллят. [c.116]

Так, например, на основании снектросконических данных Питце ) [20] произвел расчет термодинамических величин (в том числе и свободной энергии) для ряда парафиновых и непредельных углеводородов. В 1941 г. опубликована статья Россини и Питцера [21], в которой с помощью наиболее точных в то время данных о свободных энергиях углеводородов вычислены константы равновесия реакций изомеризации бутанов, пентанов. гексанов и гептапов в интервале 25—727° С и соответ- [c.300]

Эглофф с сотрудниками [51] показал, что при атмосферном давлении алю-мосиликатный катализатор вызывает распад бутиленов и амиленов при температурах 400 °С и выше. Таким образом, в условиях алкилирования, приведенных в работе [54], каталитический расиад может предшествовать алкилированию, когда исходными алкилирующими углеводородами являются пе только парафины (пентан), но и олефины. Более того, на основании данных [51] следует ожидать, что при каталитическом алкил1гровании ароматических углеводородов олефинами предварительный распад олефинов будет происходить в большей степени, чем при каталитическом алкилировании парафинами, так как оптимальная температура распада олефинов значительно ниже температуры распада соответствующих нарафиЕшв. Следовательно, в работе Саханена и О Келли [54] образование алкилароматических углеводородов с короткими боковыми цепями обусловлено не тсиа.ко крекингом боковых цепей, получившихся при алкилировании алкилароматических углеводородов с длинными боковыми цепями, но и алкилированием низкомолекулярными продуктами распада олефинов. [c.50]

Асфальтены. Выделение асфальтеь ов нз сложных мпогокомпо-нентных систем (нефть, гудрон, битум) основан только ма их растворимости, и вследствие этого на выход и состав асфальтенов существенное влияние оказывают природа растворителя и условия разделения. Так, по данным Пфайфера, при обработке битума мексиканской нефти пентаном осаждается 33,5% (масс.) асфальтенов на битум, 2,2,4-триметилп(штаном (изооктаном) —32,2, гептаном — 25,7, нонаном — 23,6% (масс.), циклогексаном — 0. Поэтому Пфайфер рекомендует указывать не только содержание асфальтенов, но и растворитель, который использовался при их выделении, например асфальтены пентановые, асфальтены гепта-новые, асфальтены петролейные. [c.210]

Существенный прогресс в формировании представлений о макроструктуре асфальтенов, а также методах разделения их по молекулярным весам позволил приступить к исследованию влияния на свойства битумов не вообще асфальтенов, а отдельных их фракций, резко отличающихся по своим физическим свойствам [30]. Были исследованы три битума босканский асфальтенового основания (Венесуэла), Мидуэй спешиал нафтенового основания (Калифорния) и Сафания парафинового основания (аравийский). Деасфальтизацией этих битумов м-пентаном были выделены асфальтены, которые резко различались по составу и характеру. Образцы фракционировались методом препаративной хроматографии на геле, готовились растворы асфальтенов и их фракций в различных растворителях. Затем определялась зависимость вязкости растворов от концентрации, молекулярного веса и структуры асфальтенов, растворяющей способности растворителя с целью вы- [c.197]

Приведенные в таблице данные показывают, что из каждых 100 молей к-гептана получается по 3 моля метана и гексана, по 5 молей этана и пентанов, по 20 молей пропана и бутанов п 52 моля изомеров С, 14 молей к-гептана остаются пепрореагировавшими. Разрыв связей между первым и вторым, вторым н третьим и третьим и четвертым атомами углорода происходит в отношенпи 3 5 26. Это указывает на то, что реакция протекает по карбоний-йонпому механизму. На основании баланса по углероду между превращенным м-гептаном и получившимися углеводородами С)—Сб можно заключить, что низкомолекулярпые осколки сразу же иос.те образования стабилизируются, присоединяя водород. [c.272]

Алканы можно алкилировать, обрабатывая их растворами устойчивых карбокатионов [162] (см. т. 1, разд. 5.2). Как правило, при этом получается смесь продуктов, поэтому реакцию не использовали в препаративных целях. В типичном эксперименте при обработке пропана изопропилгексафтороантимонатом (МегС+ЗЬРб ) получается 26 % 2,3-диметилбутана, 28 % 2-ме-тилпентана, 14 % 3-метилпентана и 32 % -гексана, а также некоторое количество бутанов, пентанов (образующихся по реакции 12-46) и высших алканов. Отчасти смесь образуется благодаря межмолекулярному обмену водорода (КН-]-К +ч= К+-Ь + К Н), который намного быстрее алкилирования, так что продуктами алкилирования оказываются также производные новых алканов и карбокатионов, образующихся при реакции обмена. Кроме того, присутствующие в реакционной смеси карбокатионы подвержены перегруппировке (см. т. 4, гл. 18), в результате которой возникают новые карбокатионы. Таким образом получается смесь продуктов, представляющих собой сочетание всех имеющихся Б системе углеводородов и всех карбанионов. Как и следует ожидать на основании относительной устойчивости, [c.441]

Изучались также реакции кетена с соединениями, содержащими группировку —N = 0—С—. Однако, поскольку такие соединения могут реагировать в енаминной форме —N—С = С—, реакции можно рассматривать по схеме присоединения кетена к углерод-углеродной двойной связи. Реакция шиффовых оснований с кетеном описана в патентной литературе [123]. При действии кетена на 1-метил-4-(Ы-фенилимино)пентан, полученный из анишина-и метилизобутилкетона, без катализатора или в присутствии хлористого алюминия, хлористого цинка или трехфтористого бора, промежуточно образуется соединение XIX, которое при гидролизе дает 6-метилгептандион-2,4 (XX). Аналогично ацетофенон действием алифатического первичного амина, например 2-амино-4-метилпентана, превращают в шиффово основание, из которого реакцией с кетеном получают бензоилаце-тон. Эта реакция заслуживает более подробного изучения. [c.221]

На основании физических свойств было предположено, что неизвестное вещество является одним из следующих соединений н-пентаном (т. кип. 36 °С), пентеном-2 (т. кип. 36 °С), 1-хлорпропеном (т. кип. 37 °С), триметилэтиленом (т. кип. 39 °С), пенти-ном-1 (т. кип. 40 °С), хлористым метиленом (т. кип. 40 °С), 3,3-диметилбутеном-1 (т.-кип. 41 °С), пентадиеном-1,3 (т. кип. 42 С). Как вы установите, какому из возможных соединений соответствует неизвестное вещество Используйте, где возможно, простые химические реакции, а где необходимо, более тонкие химические методы, как, например, количественное гидрирование и расщепление. Укажите точно, что вы будете делать и что вы будете наблюдать. [c.263]

Токсикология. Имеющиеся в литературе данные о физиологическом действии ненасъиценных алифатических углеводородов не относятся к пентану и соединениям с более высоким молекулярным весом. Патти [1445] показал, что олефины обладают более сильным наркотическим действием, причем переход от наркотических доз к смертельным для олефинов более резок по сравнению с соответствующим переходом для парафиновых углеводородов. Однако зти выводы получены на основании исследований Сх—С4-соединений, в связи с чем распространять их иа высшие гомологи следует осторожно. [c.299]

Дело в том, что производные триалкиламинов являются, вообще говоря, слишком гигроскопическими, а производные ароматических оснований образуются чрезвычайно медленно. 1,5-Дибромпентан пригоден, такнм образом, как для определения первичных и вторичных оснований, так и для определения циклических оснований, а поэтому является, повидимому, применимым в алкалоидном ряду. Хинолин, тропин и стрихнин, например, быстро реагируют с дибром-пентаном на водяной бане с образованием высокоплавящихся твердых соединений [c.706]

Наиболее эффективный промышленный метод производства гексахлорцнк-лопентадиена основан на хлорировании пентанов илн пентенов хлором или их смесн, легко выделяемой из нефтепродуктов. В качестве исходных продуктов можно использовать также пиперилен н циклопентадиен, но в этом случае хлорирование сопровождается образованием ряда побочных трудно отделяемых продуктов. [c.66]

С целью определения предельно допустимых концентраций (ПДК) углеводородов при их действии на человека и окружающую среду проводятся специальные исследования, которые показали, что очень малые концентрации углеводородов и сероводорода (меньше в 100 раз и более,чем приведенные выше) при длительном воздействии могут вызвать у человека рефлекторные изменения световой чувствительности глаза, электрической активности мозга. Пороговая концентрация для всех углеводородных газов - 4,4 мг/м . Совместное присутствие углеводородов, концентрация которых в сумме не превышает 3 мг/м , при длительном действии не оказывает какого-либо влияния на организм человека. Наиболее токсичными из встречающихся в атмосфере метановых углеводородов является бутан и пентан. На основании данных о пороговых концентрациях для пентана и бутана в качестве разовых предельно допустимых установлены концентрации 100 и 200 мг/м , соответственно. Концентрация пентана 25 мг/а , не вызывающая каких-либо заметных сдвигов в организме животных при длительном круглосу- [c.15]

Исходя из этих результатов, Казанский, Либерман и Платэ [296] совершенно логично решили искать причины столь специфичного каталитического явления в специфике взаимодействия пятичлённого углеродного кольца с поверхностью платинового катализатора. Отвергнув схему Райка [297], как не учитывающую различия в избирательности катализа между циклопентаном и н. пентаном, они предложили свою схему (рис. 8 и 9), основанную на мультиплетной теории катализа. [c.168]

Нафтены СвНде. Существует 23 изомерных алкилциклопентана и алкил-циклогексана состава СвНхб. Пятнадцать из них, а именно, н-пропилцикло-пентан, изопропилциклопентан, цис- и тране-1-метил-2-этилциклопентан, три 1,2,4-триметилциклопентана, этилциклогексан, 1,1-диметилциклогексан, цис- и троис-1,2-диметилциклогексан, цис- и тракс-1,3-диметилциклогексан и цис и т/)аис-1,4-диметилциклогексан отдельно подвергались изомеризации с хлористым алюминием при 100° и образовали на основании изучения спектров комбинационного рассеяния света, по-видимому, одну и ту же равновесную смесь [34, 35 ]. К сожалению, этот метод недостаточно чувствителен, и при его применении не могла быть обнаружена разница в продуктах изомеризации, полученных при трех различных температурах —25 56 и 100°. В продуктах изомеризации нескольких углеводородов были обнаружены только диметилциклогексаны. В табл. 44 сопоставляется наблюдаемый равновесный состав с рассчитанными из термодинамических данных для алкилцикло-гексанов состава СаНи. Хотя термодинамические данные для алкилциклопентанов СаНхв, вообще говоря, отсутствуют, представляется вероятным, [c.147]

Нейтральные азотистые соединения, выделенные из деасфальтенизатов нефтей, подвергали последовательной хроматографической очистке и разделению на силикагеле и оксиде алюминия. Марки сорбентов, условия активации и соотношение образца к адсорбенту аналогичны таковым, использованным для разделения азотистых оснований. Фракционирование концентратов К-4 и К-5 проводили па активированном силикагеле с отбором фракций, исчерпывающе десорбируемых элюотропным рядом растворителей. В случае К-4 применяли смесь пентап — бензол (10 1 по объему), бензол и спиртобензол (1 1) с получением фракций Сц, Сх и Сд соответственно для разделения К-5 использовали смеси пентан — бензол (4 1) и спирт — бензол (1 1) с отбором фракций Со и С соответственно. Нри изучении химического состава нейтральных азотистых соединений вакуумного газойля товарной западно-сибирской нефти хроматографическому разделению на силикагеле подвергали только концентрат, выделенный в виде нерастворимого комплекса с тетрахлорид-тптаном, используя в качестве элюентов смесь пентана с бензолом (10 1) (фракция Сц), спирт — бензол (1 1) (фракция Сх). Бензольные элюаты далее фракционировали на оксиде алюминия, деактивированном 3 мас.% воды, спирто-бен-зольные — на оксиде алюминия, содержащем 4 мае. % воды. В обоих случаях использовали бинарные смеси растворителей с постепенно возрастающей силой элюепта едв с Аедв на 0,1. Обозначение продуктов разделения нейтральных азотистых соединений аналогично таковому, принятому для азотистых оснований (см. 5.2.1). В качестве растворителей для получения бинарных смесей при хроматографии на оксиде алюминия использовали пентап, четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ, диоксан. Объемную долю сильного растворителя в бинарной смеси с заданной силой элюепта рассчитывали по [38]. [c.131]

Аналогичной схеме хроматографического разделения были подвергнуты концентраты азотистых оснований, нерастворимые в н-пентане. Элюирование большей части азотистых оснований на силикагеле достигнуто растворителями с = = 0,2ч-0,4. Азотистые основания салымской нефти концентрировались в наименее удерживаемых фракциях (примерно 84% этих соединений десорбировались с фракциями Сх—С ), при ем в 28% элюированного материала с силой растворителя, равной 0,1, доля сильных оснований наибольшая ( %) по сравнению с другими элюатами концентратов. Общим для всех высокомолекулярных концентратов азотистых оснований является полифункциональный характер входящих в их состав соединений. Хроматографические фракции исследуемых концентратов характеризовались снижением средней протоподефицитности молекул с ростом элюирующей силы растворителя. В табл. 5.3 приведены результаты хроматографического разделения силикагелевых фракций концентратов, нерастворимых в к-пентане, на оксиде алюминия. Фракционированию были подвергнуты фракции с наибольшим содержанием основного азота. Как видно из таблицы, для всех элюатов, десорбированных менее полярными растворителями, характерно присутствие соединений с наибольшей долей основного азота по сравнению с общим. Большая часть азотистых оснований фракций Сх—Сз элюировалась растворителями с елв = 0,2- 0,3 для фракции концентратов икилорской и верхнесалымской нефтей характерно присутствие оснований, сильно удерживаемых на поверхности оксида алюминия и десорбируемых элюентами с едв == 0,3ч-- 0,4. Общим при разделении указанных фракций на оксиде [c.141]

Авторы считают, что образование ароматических углеводородов из таких алифатических углеводородов, которые не могут без предварительной изомеризации углеродного скелета дать ароматику (например, из замещенных пентанов или из таких замещенных гексанов, которые имеют четвертичный атом углерода), протекает через стадию замыкания 5-членного цикла с последующей изомеризацией все еще адсорбированной молекулы в гомолог циклогексана. В качестве подтверждения этой точки зрения ими приводятся данные, согласно которым на одном и том же образце катализатора (окись хрома на окиси алюминия) при 550° был получен катализат, содержащий 30 / толуола в случае 2.3-диметилпентана, 20% в случае этилциклопентана и 27%в случае транс-1.2.-диметилциклопентапа. Согласно этим данным, скорость ароматизации циклопентановых углеводородов даже несколько меньше, чем замещенных пентанов. па основании чего сделан вывод, что в суммарном превращении замещенных пентанов самох медленной стадиех является не замыкание, а расщепление 5-членного цикла. Авторы считают, что условия, последующие за образованием 5-членного цикла из замещенных пентанов, вследствие близкого п удобного расположения па катализаторе водорода, только что отщепившегося в результате реакцпи циклизации, благоприятствуют последующему расщеплению этого кольца. Согласно Херингтону и [c.244]

Еще лучше экспериментальные результаты, полученные Харингтоном и Риделем, совпадают с величинами, вычисленнымп А. А. Баландиным и С. Е. Райком. Последние сформулировали следующие три правила, на основании которых люжно предвидеть состав продуктов ароматизации замещенных пентанов и ге-минально замещенных гексанов 1) в замещенных пентанах и гек-санах с четвертичным атомом углерода замыкается 5-членный цикл 2) 5-членный цикл изомеризуется в гексагидроароматический 6-членный цикл так, что боковая цепь внедряется своим а-углеродным атомом в соседнюю с последним связь С—С [c.249]

Метод основан на измерении количества отложений, образующихся в специально сконструированном подогреваемом патрубке, соединенном с одноцилиндровым двигателем. Размеры и расположение патрубка подобраны так, чтобы все отложения собирались в нем. Условия испытания — скорость подачи топлива, соотношение воздух топливо, температура топливо-воздушпой смеси в карбюраторе — строго регламентированы. Количество отложений в патрубке определяют, смывая их растворителем и взвешивая осадок после отгонки этих растворителей. Патрубок промывают последовательно к-пентаном и тройным растворителем (ацетоном, метанолом, бензолом). Основным критерием стабильности бензина является количество отложений, нерастворимых в к-пентане. На одно определение требуется 15 л топлива, продолжительность испытания 13,5 ч температура воздуха 150° С соотношение воздух топливо 13 1, температура патрубка 255° С. Количество нерастворимых в пентане отложений при оценке некоторых бензинов достигает 800 мг. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология