Метод фотоэлектрической прямой

Метод фотоэлектрической прямой. [c.104]

На рис. VI. 10 изображен прибор конструкции С. А. Стрелкова для колориметрических исследований фотоэлектрическим методом путем прямых измерений. Прибор состоит из футляра с вмонтированным внутрь фотоэлементом, источника света и набора кюветок. Для регулировки накала лампочки имеется реостат. Ошибка при колориметрическом определении количества растворенной краски при помощи фотоэлемента Стрелкова не превышает 0,8%. [c.108]

Форма спектральной кривой фоточувствительности воспроизводит форму кривой поглощения пленки красителя, когда есть поправка нелинейность фототока относительно интенсивности света (рис. 4, 6). Для многих красителей Вартаняном было найдено большое совпадение менаду энергией активации темновой проводимости и энергией светового кванта в начале фотоэлектрической чувствительности со стороны длинных волн (табл. 1). Этот порог был получен двумя различными методами а) из значения )ад, при котором фоточувствительность равна половине максимального значения [24] б) из фотоэлектрических прямых линий, полученных при измерении фототека под интегральным освещением от черного тела вольфрамовой лампы накаливания [25, 26]. [c.333]

Спектрометрический анализ. Спектрометрический метод используют преимущественно для количественного анализа растворов или металлов. Часто интересуются определением только отдельных элементов. При одновременном присутствии нескольких элементов для каждого элемента необходимо иметь свой фотоэлектрический приемник (многоканальный спектрометр) или, используя эффективную автоматику, регистрировать аналитические линии определяемых элементов только одним приемником. В первом случае измерение интенсивностей всех линий происходит одновременно (установки прямого отсчета), во втором — последовательно, через небольшие интервалы-(установки последовательного отсчета). [c.195]

Люминесцентный анализ Ультрафиолетовое излучение Видимый свет, испускаемый возбужденными молекулами Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку. Рассеянный свет поглощается фильтром Чувствительный метод. Требует тщательного проведения холостого опыта и специальных реагентов для определяемых ионов металлов Количественное определение отдельных групп в органических соединениях определение следов металлов [c.22]

Для этого можно применять приборы (фотоэлементы), в которых энергия световых колебаний превращается в электрический ток. Метод прямого измерения силы тока, возбужденного светом, в настоящее время почти не применяется. При изучении свойств фотоэлементов выяснилось, что они имеют ряд недостатков, вследствие которых отклонение гальванометра не прямо пропорционально интенсивности светового потока, падающего на фотоэлемент. Поэтому в фотоэлектрической фотометрии часто пользуются различными методами уравнивания интенсивности двух световых потоков, применяя иногда некоторые из описанных выше методов — метод диафрагм, колориметрического титрования и др. [c.171]

Собственно фотометром является приемник излучения с блоком питания, приемно-усилительным и регистрирующим устройствами. По методу измерения следует различать два типа фотоэлектрических фотометров фотометры, основанные на методе прямого отсчета, и фотометры, основанные на методе нулевого отсчета. [c.108]

Все методы количественного спектрального анализа газов основаны на измерении относительной интенсивности линий (линий примеси и сравнения) поэтому при фотоэлектрической регистрации используются как методы прямого отсчета, так и методы нулевого отсчета. [c.109]

Фотоэлектрический метод позволяет непосредственно получать результаты, которые могут быть выданы в виде регистрограммы, а в нужных случаях — прямо в виде числовых отсчетов спектральной яркости или пропорциональной ей величины. [c.331]

В анализе чистого кремния и его соединений широко используют эмиссионные спектральные методы для одновременного определения большой группы примесей, а также и отдельных примесей. Непосредственное определение примесей в кремнии на спектрографе средней разрешающей силы имеет обычную, относительно невысокую 10 %) чувствительность [35—37]. Применение спектрографа с высокой разрешающей силой лри анализе карбида кремния повысило на порядок чувствительность определения некоторых примесей [38]. Использование фотоэлектрического спектрографа в сочетании со специальным электронным вычислительным устройством [39] позволит повысить чувствительность прямого спектрального определения примесей не менее чем на два порядка. [c.36]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

К сожалению, далеко не всегда представляется возможным выбрать достаточно гомологические аналитические линии. Тогда, если сТу = 0 (это может быть, когда очень хорошо отработаны условия проявления и способ учета Y или когда регистрация производится при помощи прямых фотоэлектрических методов), то мы можем ожидать параллельное смещение графиков, если учесть, что Олз линейно связана с изменением температуры возбуждения. Для доказательства этого положения напишем основное уравнение количественного спектрального анализа для наиболее сложного случая использования дуговой и [c.323]

В настоящее время получил всеобщее признание и находит все более широкое применение один из видов эмиссионного спектрального анализа — метод фотометрии пламени. В основе метода лежит непосредственное измерение интенсивности спектральных линий элементов, возбуждаемых в пламени, прямыми фотоэлектрическими способами. [c.214]

В источнике излучения, приспособленном для прямого измерения содержания бериллия в воздухе (металлического бериллия или его соединений) [3], воздух проходит через полый медный электрод, помещенный в стеклянную камеру, и возбуждается высоковольтной искрой с медным противоэлектродом. Содержание бериллия в воздухе в интервале 0,5—20,0 мкг/м можно непрерывно контролировать по линии Ве П 3130,4 А, используя фотоэлектрическую регистрацию. Если спектр регистрируется с помощью тщательно юстированного монохроматора с плоской решеткой, то линия Hg 3 31,8 А не мешает измерениям. Прибором такого типа, смонтированным на маленькой тележке, анализировали воздух в цехах металлообрабатывающего завода. Подобным методом протягивания воздуха через фильтр- можно определять и непрерывно регистрировать содержание свинца и диоксида углерода в воздухе. При использовании мощного искрового возбуждения (без индуктивности) линия С 2478,6 А появляется в спектре при содержании диоксида углерода 0,03 7о. [c.182]

В первой части книги (гл. 2—4) рассматривались способы подготовки проб и возбуждения их спектров, а также различные факторы, влияющие на интенсивность аналитических линий. После получения спектра (гл. За [1]) следующей операцией является его аналитическая оценка, которую можно проводить объективным либо субъективным методом. Объективные методы можно подразделить на непрямые и прямые. Первая группа охватывает спектрографические (гл. 5), а вторая — спектрометрические методы (гл. 6). В спектрографическом методе фотоэмульсия позволяет получить промежуточную характеристику интенсивности линии, в то время как спектрометрический метод основан на прямом измерении интенсивности спектральной линии с помощью фотоэлектрического приемника света. В субъективном методе оценки (гл. 7) чувствительным элементом является человеческий глаз. [c.5]

Радиоавтограф был измерен на фотоэлектрическом денситометре Хильгера интенсивности отдельных полос, являющиеся прямой мерой концентрации вдоль бумажной хроматограммы, показаны на рис. 2. В табл. 1 приведены обнаруженные этим методом основные органические компоненты, присутствующие в облученном растворе. [c.202]

Принцип метода. Анализируемое вещество (сплав, порошок или раствор) подвергают частичному испарению в электрической дуге, искре или в пламени горелки. Испускаемое при этом излучение разлагается с помощью призмы или дифракционной решетки. Получается спектр, линии которого фотографируют (спектрография) или измеряют их интенсивность фотоэлектрическим элементом (прямая фотометрия). [c.581]

Прямая фотометрия. В этом методе спектральные линии непосредственно воспринимаются фотоэлектрическими элементами типа мультипликаторов электронов. В различных приборах применяют- ся разные способы регистрации интенсивности полученного фотоэлементом света, по которой судят о содержании определяемого химического элемента в пробе. [c.584]

Существуют несколько методов преобразования энергии радиоактивного распада в электрическую метод прямого сбора заряда преобразователи на р — га-переходах фотоэлектрическое преобразование метод, основанный на использовании явления вторичной эмиссии термоэлектронный и термоионный методы преобразования термоэлектрическое преобразование. [c.488]

Для проведения фотоэлектрических измерений кругового дихроизма предложены разнообразные методы. Одни из них связаны с измерением эллиптичности, тогда как другие основаны на прямом измерении разности коэффициентов поглощения для левого и правого поляризованного света методом, аналогичным спектрофотометрическому. [c.76]

Кроме описанных выше трех визуальных методов измерения интенсивности окраски, в течение последних 10—20 лет усилилось применение фотоэлектрического метода. Из уравнения (1) очевидно, что концентрацию (С) окрашенного компонента можно рассчитать, если непосредственно измерить оптическую плотность раствора В), т. е. интенсивность светового потока. Для -этого применяют приборы (фотоэлементы), в которых энергия световых колебаний превращается в электрический ток, отклоняющий стрелку гальванометра. Метод прямого измерения силы тока, возбужденного светом, в настоящее время применяется не очень часто. [c.94]

При изучении свойств фотоэлементов выяснилось, что они имеют ряд недостатков, вследствие которых отклонение гальванометра не прямо пропорционально интенсивности светового потока, падающего на фотоэлемент. Поэтому в фотоэлектрической колориметрии часто пользуются различными методами уравнивания интенсивности двух световых потоков, применяя иногда некоторые из описанных выше методов — метод диафрагм, колориметрического титрования и др. [c.94]

Метод анализа, основанный на сравнении интенсивностей окрасок или оптических плотностей жидкостей и газов, называется колориметрическим, а мутных сред — нефелометрическим. Фотоэлектрические методы сравнения определения плотностей сред предусматривают прямое поочередное измерение оптической плотности двух сред дифференциальное измерение с двумя фотоэлементами или дифференциальное измерение с одним фотоэлементом. [c.462]

Совмещение путем визуального наблюдения, изображения по отражению вторичных электронов контрольного рисунка на подложке, покрытой слоем резиста, представляет собой определенные трудности. Прежде всего, при попытке разместить контрольные отметки возможно превышение максимальной дозы облучения. Делались попытки использовать другие методы совмещения, в которых используются фотоэлектрические сигналы от различных участков транзисторов с полевым эффектом или напряжение, противоположное создающемуся смещением кремниевой структуры п-типа с диффузионными областями р-типа [151]. Точность совмещения менее критична при изготовлении транзисторных структур, состоящих из узких линий пересекающихся под прямыми углами 151], Сообщают, что [c.644]

Фотоэлектрические методы. Наиболее существенным недостатком фотографических методов спектрального анализа является большая длительность определений — для получения результата необходимо сфотографировать спектр, обработать фотопластинку и провести фотомет-рирование. Значительно более быстрыми являются методы, в которых применяется фотоэлектрическая регистрация интенсивности спектральной линии. В фотоэлектрических установках свет после диспергирующего элемента через специальную щель попадает на фотоэлемент, соединенный с накопительным конденсатором и далее с регистрирующим потенциометром. Шкала прибора показывает логарифм относительной интенсивности спектральной линии или непосредственно концентрацию определяемого элемента, в связи с чем фотоэлектрические установки иногда называют установками прямого счета. [c.32]

Точность, которую дают прямые фотоэлектрические методы регистрации, выше той, которую может дать фотопластинка. Несмотря на это, прн определении малых концентраций предпочтение все еще отдается последней. Это связано с рядом обстоятельств. [c.63]

Для определения температурной зависимоста среднего значения работы выхода (как ср, так и ср) необходимы, конечно, методы, пригодные для определения среднего значения. Выполненные до сих пор измерения собраны в обзоре Гизе и Вагенера [112]. Для определения температурного коэффициента ср до сих пор применялись непосредстве ное определение из уравнения эмиссии (Кингом для XV —ТЬ [162]) и метод фотоэлектрической прямой (Зурманом и Депонте для N1 — Ва [166]). При этом был получен температурный коэффициент равный [c.110]

Метод прямой Ричардсона не даёт надёжных значений ра боты выхода плёночных Катодов с посторонним покрытием. Более надёжно непосредственное определение средней работы выхода из уравнения Ричардсона с Лв1= 120,4, особенно, когда необходимо определение лйшь иеменений среднего значения (например, зависимость его от температуры), так как в этом случае. не требуется подстановки сравнительно Плохо известного значения поверхности. Так как калориметрический метод экспериментально весьма сложен, то для измерения определяющего эмис- сию среднего значения работы выхода остаются лишь измерение контактной разности потенциалов методом тока насыщения и метод фотоэлектрической прямой. Для определения же средне--, арифметического значения работы выхода пригоден метод смё-щения характеристик и конденсаторный метод измерения контактной разности потенциалов в вариантах Кельвина и Зисмана [148] или в дальнейших его усовершенствованиях ( 12, 2). [c.111]

Интересен метод фотоэлектрического титрования (дублирования), при котором фотоэлемент играет роль индикатора, определяющего конец реакции. Метод титрования применяют в тех случаях, когда за точкой эквивалентности возникает окраска, интенсивность которой пропорциональна количеству прибавленного рабочего раствора, например при титровании Ре504 перманганатом калия. Если откладывать на графике по одной оси погашение, а по другой—объем израсходованного рабочего раствора в миллилитрах," то до наступления точки эквивалентности погашение будет оставаться неизменным. За точкой эквивалентности погашение будет увеличиваться пропорционально количеству избытка рабочего раствора. Соединяя нанесенные точки, получаем две прямые, на пересечении которых лежит точка эквивалентности (рис. 59). [c.107]

A. Н. Сидорову и В. Л. Ермолаеву удалось показать аналогичную фотосенсибилизованную реакцию ферроцианида с гидроперекисью изопропилбензола. Было установлено, что под действием поглощаемого видимого света ферроцианид в растворе разлагается с выделением ионов Ре , обнаруживаемых с помощью окрапшва-ния специфического реактива — диметилглиоксима. Выделение этих ионов значительно ускоряется гидроперекисью изопропилбензола. Разложение гидроперекиси светом, поглощаемым комплексным ионом железа, было установлено, с одной стороны, методом инфракрасных спектров по постепенному исчезновению инфракрасных полос, принадлежащих группе С—О—О—Н, и появлению полос диметилфенилкарбинола, как и в случае прямого фотораспада гидроперекиси, действием ультрафиолетового света. С другой стороны, наличие фотораспада ио схеме (3) обнаруживалось в спиртовом растворе с помощью органических индикаторов (бензидин, орто-толидин, лейкомалахитовый зеленый), дающих характерную окраску в присутствии окисляющих агентов, в данном случае КО или Ре , и индикаторов кислотности (фенолфталеин, метиловый красный), указывающих на присутствие ионов ОН . Кинетические измерения производились методом фотоэлектрической колориметрии. Реакция обнаруживает темповое последействие значительной длительности (свыше 1 часа после 5 мин. освещения), которое следует приписать регенерации ионов Ре +. Исключение кислорода воздуха не влияет на данную фотореакцию. [c.86]

На рис. 4 приведена схема установки Милликена для изучения фотоэлектрического эффекта. Металлический литий, натрий и калий помещали на грани зубчатого колеса , которое могло вращаться при помощи электромагнита так, что каждый металл по очереди подводился в требуемое положение. Чтобы сохранить поверхность металла чисто11, применяли нож Р, которым срезали тонкий слой легко окисляющихся металлов. Использованный в опытах цилиндр Фарадея был изготовлен из меди. Для меди предельная длина волны Х(,=2688 А. Для щелочных металлов она значительно больше (для натрия, например, 6800 А). Поэтому иод действием видимого света электроны испускались только щелочными металлами. Если сопоставить эксиеримеитально найденную численную величину тангенса угла наклона прямой (равную е/к) с принятым значением заряда электрона, то можно установить, что к равно 6,589-10 эрг-сек, что согласуется со значениями к, получепными другими методами. Данные для цезия (vo =4,39-Ю ) приведены на рис. 5. [c.101]

Спектральные методы — наиболее селективные и чувствительные из имеющихся методов определения натрия. Их можно классифицировать по способу подготовки пробы к анализу (прямые и химикоспектральные), по способу регистрации сигнала (спектрографические и фотоэлектрические), по способу возбуждения (пламенные, электротермические, флуоресцентные, рентгеноспектральные и др.) Спектрографические прямые и химико-спектральные методы применяют для обнаружения натрия при групповом определении примесей, например в веществах особой чистоты. По пределам обнаружения, экс- [c.96]

Общеизвестные методы определения констант диссоциации с помощью визуальной колориметрии, как прямые, когда слабый электролит или его ионы окрашены, так и косвенные, связанные с применением цветных индикаторов и стандартных буферных растворов, значительно уступают в точности современным кондуктометрическим и электрометрическим методам. Однако если заменить визуальное сравнение интенсивности окраски доступной в настоящее время объективной фотоэлектрической методикой [38], то тем самым будет устранен наиболее важный источник ошибок этого способа. С помощью фотоэлектрической колориметрии может быть достигнута очень большая точность. Фотоэлектрический метод был впервые применен для точного определения константы диссоциации Гальбаном и Эбертом [39] при [c.467]

Положительная сторона спектральных методов — йозможность их автоматизации. В этом отношении особенно перспективными являются аппараты, faк называемые квантометры, в которых спектры не фоторегистрнруют, а прямо измеряют интенсивности определенных линий при помощи фотоэлектрических приборов (фотоумножители и др.).. Автоматическое электронное устройство данные об интенсивности переводит в концентрацию, причем прибор прямо отпечатывает результаты по содержанию определяемых элементов в % (масс.). Подобные приборы количественно анализируют от нескольких до двадцати элементов в течение 5- 8 мин с точностью, которая колеблется в пределах 2—5%. Поэтому-то, несмотря на высокую стоимость, квантометры находят все более широкое применение на различных металлургических и металлообрабатывающих предприятиях. Особенное распространение они получили на больших металлургических заводах, где их используют для анализа полупродуктов и готовой продукции, главным образом, для контроля и регулирования процессов получения определенных видов сплавов с точно заданным содержанием различных легирующих составляющих. [c.373]

Атомная флуоресценция Характеристическое излучение в нидимой или ультрафиолетовой областях спектра, испускаемое атомами определяемых элементов Резонансные линии, испускаемые возбужденными атомами в УФ и видимой областях спектра Интенсивность измеряется фотоэлектрическим детектором, ось которого располагается под прямым углом к возбуждающему пучку Высокоизбирательный и чувствительный метод, Требуется высокоинтенсивный источник возбуждения проба долж на быть в газообразном состоянии (например, в пламени) Определение Н очень низких концентраций ионов металлов (< 1мкг в растворе, переводймо>1 в аэрозоль) [c.22]

Один из наиболе удобных и чувствительных методов количественного определения веществ в зонах хроматограмм — метод денситометрии. Он позволяет сравнительно просто определить наномолярные количества вещества с точностью 1—2°/о- Это прямое определение концентрации производного в зоне хроматограммы является одним из видов абсорбциометрии. Хроматограмму сканируют лучом или пятном монохроматического света и измеряют фотоэлектрическим методом долю отраженного бумагой или проходящего через [c.45]

Миньоле [65], пользуясь тем же методом, показал, что изменение контактного потенциала поверхности, напыленной в вакууме пленки вольфрама А(71,2 равняется —0,65 в, т. е. величине, вдвое меньшей по сравнению с той, которую нашли Босворс и Ридиэл. В этих опытах водород адсорбировался на пленке металла при комнатной температуре и давлении 10" мм рт. ст. Когда Миньоле охлаждал затем реакционный сосуд в присутствии водорода до 77° К, то это привело к адсорбции дополнительных количеств водорода и 1А /ь2 уменьшилось на 0,2 в. Автор объяснил этот результат образованием летучей положительно-заряженной пленки водорода. Применяя свой собственный метод измерения потенциалов, описанный выше в разделе П1, 1, г, Миньоле сделал аналогичные наблюдения при исследовании адсорбции водорода на напыленных в вакууме пленках никеля [14]. Теоретическое обсуждение этих интересных наблюдений следует отложить до тех пор, пока прямые измерения работы выхода фотоэлектрическим методом не приведут к аналогичным результатам. [c.370]

Выигрыш в чувствительности люминесцентного определения примесей РЗЭ в ЕигОз за счет концентрирования примесей равен коэффициенту обогащения примесей в (частности, предел обнаружения гадолиния и самария уменьшается в 500 раз при коэффициенте обогащения—5-10 ). Воспроизводимость результатов анализа метода с обогащением в 1,5—2 раза хуже по сравнению с методом прямого определения, что обусловливается процессом предварительного обогащения. При этом стандартное отклонение при регистрации спектров люминесценции кристаллофосфоров на обычной фотоэлектрической установке составляет 0,3, а на установке со сканирующим устройством 0,2. [c.136]

В связи с возрождающимся интересом к методу вращения плоскости поляризации вообще и к методу оптической вращательной дисперсии (зависимость оптического вращения от длины волны) в частности стало доступным большое число приборов (поляриметров) для измерения вращения плоскости поляризованного света различными веществами. Имеются большие различия в типах приборов (визуальные, фотоэлектрические, фотографические и т. д.), в принципах их работы (прямое снятие показаний, эффект Фарадея, использование абсорбции и т. д.), в универсальности (для одной длины волны, для серии длин волн, сиектроноляри-метры и т. п.), в точности измерений и в стоимости. В ряде статей [8, 14, 17а] подробно описаны многие из этих приборов, в частности их работа, достоинства и недостатки. [c.41]