Диоксид углерода жидкостной

Тепловая энергия химической реакции в агрегате синтеза рекуперируется вне зоны катализа на выходе горячего конвертированного газа с температурой 320—330 °С из колонны синтеза. Горячий газ отдает в подогревателе 37 часть своей тепловой энергии питательной воде высокого давления. Для охлаждения газовых и жидкостных потоков применяются холодильники с воздушным охлаждением 35. Для очистки газа от диоксида углерода моноэтаноламином (МЭА) служит регенератор-рекуператор 29. [c.206]

Упрощенная схема производства карбамида с жидкостным рециклом показана на рис. 62. Диоксид углерода после сжатия в многоступенчатом компрессоре до 20 МПа подается в смеситель и затем в реакционное пространство колонны синтеза. В смеситель подаются также с помощью насосов, под давлением 20 МПа, жидкий аммиак и возвратный водный раствор углеаммонийных солей. Синтез карбамида происходит в основном химическом реакторе системы—колонне синтеза. Реактор состоит из стального корпуса высокого давления, внутри которого имеются два внутренних защитных цилиндра их назначение — предохранять корпус от агрессивной реакционной среды и от перегрева. Для этого в [c.158]

Наиболее экономична технологическая схема с полным жидкостным рециклом, так как в ней не требуется сжатия возвращаемых в цикл горячих газов (аммиака и диоксида углерода), что может вызвать засорение трубопроводов образующимся твердым карбамидом и коррозию их. [c.272]

При добыче нефти из продуктивного пласта на поверхность извлекается газо-жидкостная смесь, состоящая из нефти, газа и воды. К коррозионноактивным агентам относятся сероводород, кислород, диоксид углерода, низкомолекулярные компоненты нефти [47,48]. [c.29]

При содержании сероводорода и диоксида углерода в пределах 1...50% и выше применяются жидкостные процессы очистки водными растворами аминов и физическими поглотителями. [c.193]

В газо-жидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость (силиконовое масло, высококипящие углеводороды), смачивающая частицы твердого инертного носителя (керамика, стекло, полимеры и пр.), которым заполнена хроматографическая колонка. Последняя представляет собой длинную и тонкую металлическую трубку и-образной или спиральной формы, изготовленную из нержавеющей стали, алюминия или меди (рис. ХП1.7). Подвижной фазой (элюентом) яв-ля ется газ (гелий, аргон, водород, азот или диоксид углерода), пропускаемый через колонку с постоянной скоростью. С помощью термостата в колонке можно поддерживать высокую постоянную температуру, выбранную исходя из данных о температуре кипения определяемых компонентов, и их термической устойчивости. Обычно эта температура чуть выше точки кипения самого высококипящего компонента в анализируемой смеси. [c.422]

Охлаждающая баня, для охлаждения проб до температуры от О С до ГС и жидкостной камеры до температуры ниже 5°С. Подходит водяная баня со льдом или холодильник с морозильной камерой. Необходимо отметить, что твердый диоксид углерода (сухой лед) не подходит в качестве охлаждающей среды из-за его растворимости в бензинах, что может привести к ошибочным результатам. [c.502]

На рис. 5.19 изображен один из вариантов схемы синтеза карбамида с двухступенчатой дистилляцией плава и жидкостным рециклом. Газообразный диоксид углерода, предварительно осушенный и очищенный от механических загрязнений, от сероводорода и органических серусодержащих соединений, сжимается в четырехступенчатом компрессоре до 20 МПа и при 95—100 °С направляется в смеситель 6. (При необходимости на одной из ступеней компримирования осуществляется каталитическая очистка СОг от примеси водорода во избежание его накопления в производственном цикле). Сюда же под давлением 20 МПа плунжерным насосом 3 подается жидкий аммиак t л 90 °С), а плунжерным насосом 7 — раствор углеаммонийных солей t 95 °С), в виде которого возвращаются в цикл NH3 и Oj. В результате [c.240]

На рис. 118 изображен один из вариантов схе мы синтеза карбамида с двухступенчатой дистилляцией плава и жидкостным рециклом. Газообразный диоксид углерода, предварительно осушенный и очищенный от механических загрязнений, от сероводорода и органических серусодержащих соединений, сжимается в четырехступенчатом компрессоре до 20 МПа и при 95—100 С направляется в смеситель 6. (При необходимости на одной из ступеней компримирования осуществляется каталитическая очистка СО от примеси водорода во избежание его накопления в производственном цикле.) Сюда же под давлением 20 МПа плунжерным насосом 3 подается жидкий аммиак (/ 90°С), а плунжерным насосом 7 — раствор аммонийных солей (/ = 95 °С), в виде которого возвращаются в цикл NH3 и СО2. В результате перемешивания компонентов в смесителе при 175 °С начинается образование карбамата аммония. Затем реакционная смесь [мольное отношение NH3 i СО2 Н2О = (3,8-н 4-4,5) 1 (0,5-ьО,8)] поступает в колонну синтеза 5, в которой при 185 °С и 20 МПа завершается образование карбамата аммония и его разложение до карбамида. [c.235]

В настоящее время подвижными фазами в этом виде хроматографии чаще всего служат н-пентан и диоксид углерода. Преимущество пентана состоит в том, что в обычных условиях это жидкость, и следовательно, с ним можно обращаться таким же образом, как обращаются с подвижными фазами в жидкостной хроматографии, т. е. подавать насосом. В то же время критическая температура пентана относительно высока (почти 200 °С), и он является легковоспламеняющимся соединением. [c.131]

По уравнениям покомпонентного материального баланса определяют содержание аммиака и диоксида углерода в жидкостной и парогазовой фазах на второй тарелке [c.173]

Радиоактивные пробы сжигают в атмосфере кислорода, продукты сжигания пропускают над оксидом меди, чтобы превратить углерод и водород в диоксид углерода и воду соответственно. Количество образующихся продуктов либо измеряют непрерывно, либо их собирают и измеряют методом жидкостной сцинтилляции. Печи сжигания и детекторы для непрерывного счета поставляет ряд фирм. [c.359]

Все шире применяют разнообразные схемы с полной рециркуляцией, т. е. возвратом в процесс всего избыточного аммиака и диоксида углерода. Возврат горячих газов после дистилляции сопряжен с затруднениями вследствие возможности засорения трубопроводов твердым карбаматом аммония и коррозии компрессора. В связи с этим наибольшее распространение получили схемы с полным жидкостным рециклом. [c.8]

Процесс конверсии тетрагидрата нитрата кальция основан иа обработке раствора Са(ЫОз)г газообразным аммиаком п диоксидом углерода пли раствором карбоната аммония. Процесс, основанный на использовании газообразных компонентов газовая конверсия), описывается в общем виде уравнением (П.24). При конверсии нитрата кальция раствором карбоната аммония (жидкостная конверсия) протекает следующая реакция [c.261]

Недавно, однако, обнаружено заметное влияние природы (и давления) газа-носителя на величины удерживания углеводородов С1—С4 в капиллярной газо-адсорбционной хроматографии, причиной которого может быть взаимодействие хроматографируемых соединений с модифицированной подвижной фазой поверхностью используемого адсорбента. Относительное изменение фактора удерживания, например, бутана (адсорбент АЬОз/КС ) при замене газа-носителя гелия на азот и гелия на диоксид углерода составляет соответственно 13 и 21% [327]. О влиянии природы и давления газа-носителя на параметры удерживания компонентов пробы в капиллярной газо-жидкостной хроматографии см. сноску на с. 260. [c.344]

Производство карбамида с селективным извлечением аммиака и диоксида углерода из отходящих газов внедрено фирмой Inventa (Швейцария) с применением раствора нитрата аммония и карбамида, а также фирмой hemi al Со. (США) с использованием раствора моноэтаноламина. Достоинством данного способа является отсутствие воды в рецикле, что обеспечивает большую степень превращения, чем в схеме с жидкостным рециклом. Недостаток метода — большие энергозатраты. [c.239]

Газо-адсорбционная хроматография (ГАХ) начала развиваться значительно ранее газо-жидкостной. Так, некоторые вопросы по динамике сорбции в противогазах, опубликованные в 1929 г. Н. П. Шиловым и его сотрудниками, близки к фронтальной газо-адсорбционной хроматографии. В 1931 г. Шуфтан применил газо-адсорбци-онный проявительный метод для разделения газообразных углеводородов, используя в качестве сорбента силикагель, а в качестве газа-носителя — диоксид углерода. В качестве детектора применялся газовый интерферометр. Разделяемые компоненты собирались в отдельные сборники и анализировались обычными классическими методами газового анализа. Позднее этот метод разделения углеводородов был усовершенствован в ЧССР Янаком и в СССР Вяхиревым независимо друг от друга. Метод был назван объемно-хроматографическим. Он нашел применение в анализе смесей углеводородных газов. [c.163]

СФХ также успешно сочетается с масс-спектрометрическим, ФПИК и атомно-эмиссионным детектированием. Благодаря природе подвижной фазы, используемой в СФХ (обычно это сверхкритический диоксид углерода, часто с добавками небольших количеств модификатора, например, метанола), требования к интерфейсу являются промежуточными между требованиями в случае газовой и жидкостной хроматографии. Поэтому существующие ГХ- и ЖХ-интерфейсы могут быть приспособлены с небольшими изменениями для успешной работы с различными типами спектроскопических детекторов. [c.635]

При решеппп конкретных практических задач, связанных с очисткой газа от сернистых соединений и частичным (или полным) удалением диоксида углерода, необходимо учитывать основные преимущества адсорбционных процессов перед жидкостными методами [c.419]

Во время заполнения бутылки напитком смесь воздуха и диоксида углерода вытесняется по газовой трубке обратно в газовое пространство расходного резервуара. Когда уровень жидкости достигает отверстия в нижнем конце газовой трубки, подача жидкости прекращается. Наполненная бутылка доходит до направляющей сброса давления, происходят принудительное закрытие газового и жидкостного клапанов дозировочного устройства, а также сброс газа из бутьшки в атмосферу, давление уменьшается. При дальнейшем вращении ротора под действием копира подъемные столики опускаются, бутьшка выходит от соприкосновения с центрирующей розеткой дозирующего устройства и с помощью промежуточной звездочки 16 снимается с операционного ротора фасовочной части и передается на операционный ротор укупорочной части. Она оснащена автоматическим устройством, способным отбраковывать дефектные бутьшки (со сколами, трещинами и т. п.), не обеспечивающие выравнивания давления газа до канала заполнения. [c.1285]

Несмотря на то что повышение давления благоприятствует поглощению аммиака и диоксида углерода, все аппараты отделегая абсорбции, за исключением ПГКЛ-2, работают под вакуумом. Это предохраняет окружающее помещение рт проскоков аммиака через возможные неплотИости аппаратов и трубопроводов, но, с другой стороны, служит причиной подсоса воздуха. Поэтому в газе, выходящем из ПГАБ, содержится небольшое количество инертных газов (воздуха). Чтобы избежать проскока газа по жидкостным трубопроводам, соединяющим отдельные аппараты и работающим под разными давлениями, жидкость между такими аппаратами передают по сифонам, образующим гидравлические затворы. [c.98]

Бикарбонат натрия применяют для зарядки пенных и жидкостных огнетушителей. В пенных огнетушителях при их включении происходит реакция взаимодействия бикарбоната натрия с серной кислотой. Вьщеляющийся диоксид углерода смешивается с пенообразователем и в виде пены локализует очаг горения. В жидкостных огнетушителях вьгбрасы-ваемый в очаг горения раствор бикарбоната образует изолирующую пламя пленку соли. Для разложения соли затрачивается тепло, что ведет к охлаждению горящей поверхности. [c.248]

Дальнейший анализ сводится к определению диоксида углерода гравиметрическими или титриметрическими методами, основанными на поглощении СО2 гидроксидами калия, натрия или бария [30]. По количеству вьщелившегося при декарбоксили-ровании СО2 рассчитывают содержание уроновых кислот в древесине, обычно в пересчете на гексуронаны. Состав уроновых кислот определяют анализом гидролизатов хроматографическими методами. Наиболее перспективным считают методы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). [c.320]

В противоположность адсорбционному методу, обычный метод жидкостной очистки газа этанодами-ном не обладает избирательностью по кислым компонентам и предусматривает поглощение в равной степени как сероводорода, так и диоксида углерода. Поэтому экономическое преимущество сероочистки газа цеолитами особенно проявляется, если в исходном газе соотношение СОг Нг8 > 3. При переработке газов с высоким содержанием кислых компонентов на базе газов десорбции может быть осуществлено производство серы и твердой углекислоты. [c.397]

Микро-ВЭЖХ облегчает применение токсичных, дорогостоящих, горючих или экзотических подвижных фаз В частности, рядом авторов изучена возможность применения в качестве таковых низкомолекулярных алканов [17], диоксида углерода [18] и дейтерированных растворителей [19, 20] Последние могут использоваться при сочетании ВЭЖХ с ИК- или ЯМР-спектроскопией Низкомолекулярные алканы и диоксид углерода отличаются малой вязкостью, и поэтому с их помощью можно осуществить высокоскоростное разделение Однако, чтобы такие низкокипящие растворители могли служить подвижными фазами, необходимо модифицировать всю систему, поскольку она должна выдерживать давление, превышающее давление их паров С низкокипящими растворителями в качестве подвижной фазы исследуемая проба в зависимости от выбранной температуры разделяется в режиме либо жидкостной хроматографии (ЖХ), либо сверхкритической флюидной хроматографии (СФХ) Критическая температура для диоксида углерода (ок 31 С) близка к комнатной, что позволяет на одном и том же приборе проводить разделение в режиме как ЖХ, так и СФХ Характеристики хроматографического разделения с применением низкокипящих растворителей рассмотрены в гл 7 [c.59]

Цеолиты могут быть использованы для выделения из газа воды, воды и сероводорода, воды, сероводорода и диоксида углерода. Но если содержание в газе диоксида углерода и сероводорода значительные, то вначале н.к целесообразно выделять жидкостным методом. Схема криогенной установки и до-полиительной очистки от остаточного содержания диоксида углерода показана на рис. 9.9. [c.139]

Газ, ностунаюшлш на извлечение гелия, должен содержать минимальное количество паров воды и других примесей. Поэтому такой газ подвергается очистке и глубокой осушке. Работа одной нз установок осушки на гелиевых заводах описана ниже. Газ, поступающий на установку, содержит до 0,5 % (масс.) диоксида углерода н небольшое количество сероводорода. Перед осушкой газ подвергается жидкостной очистке и осушке смесью растворов моноэтаноламина и диэтиленгликоля. После очистки в газе остается до 0,02 % (мол.) СОг и сероводород практически отсутствует, но вместе с тем газ несет некоторое количество паров растворителей. После очистки он поступает [c.153]

Абсорбер состоит из двух частей верхней, оснащенной противоточными рещетчатыми контактными элементами, и нижней, оснащенной трубно-рещетчатыми противоточными контактными элементами. В верхней неохлаждаемой части абсорбера происходит поглощение аммиака и диоксида углерода, при этом температура жидкостного потока изменяется от 25—.30 до 58—62 °С. В нижней части абсорбера происходит поглощение аммиака и диоксида углерода в изотермических условиях за счет подачи охлаждающей воды в трубно-решетчатые контактные элементы. [c.93]

В работе [157] описаны методы определения полиакролеина, меченого тритием и , в растворах, порошках и на бумаге. Эти методы включают сжигание образца в окислительной колбе Шёнигера, поглощение анализируемого продукта подходящим растворителем с последующим определением жидкостным сцинтилляционным счетчиком. В случае тритиевого анализа абсорбентом для образующейся воды служит этанольный раствор толуола, а в случае углерода-14 для поглощения диоксида углерода использовался метанольный раствор бензиламина. В анализе были обнаружены два источника существенных ошибок— присутствие сажи и растворенного кислорода. Проведение фильтрации с последующим установлением равновесия с воз-ду.хом повышает правильность и воспроизводимость результатов анализа. Использование бензиламина для абсорбции диоксида углерода обеспечивает также определение массового процента углерода посредством простого титрования основанием. [c.480]

Пальмовое масло из емкости 1 подается жидкостным насосом высокого давления 2 в верхнюю часть экстрактора 3. Жидкий диоксид углерода из баллона /питательным насосом прокачивается через подогреватель 10, в котором переводится в сверхкритическое состояние, а затем подается в нижнюю часть экстрактора 3. Перед подогревателем в поток чистого СОг добавляется этанол из сосуда Рдля повышения растворяюшей способности сверхкритического диоксида углерода. При противоточном движении масла и диоксида углерода в экстракторе 3 происходит процесс массообмена. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология