Экстрагенты карбоновые кислоты

Низшие Э. с. карбоновых кислот с приятным запахом используют в парфюмерии и пищевой промышленности, как растворители и экстрагенты, для приготовления смол, синтетических волокон. Из ненасыщенных Э. с., например метилметакрилата, изготовляют органическое стекло. Э. с. карбоновых кислот и спиртов с 8—10 атомами углерода в цепи применяют в газожидкостной хроматографии. Э. с. часто служат исходными веществами в производстве многих фармацевтических препаратов. [c.296]

Анализ полученных данных показал, что абсолютная погрешность определения не зависит от исходного содержания Эр, но пропорциональна объему экстрагента. Поскольку результаты анализа всегда были занижены, можно было предположить, что диизоамиловый эфир содержит примеси кислотного характера. Действительно, последующий анализ показал, что использованная в работе партия эфира содержала примеси карбоновых кислот (уксусной, пропионовой) в количестве примерно 2-10 %. Предварительная промывка экстрагента слабым раствором соды и водой до нейтральной реакции позволила в дальнейшем избежать систематической погрешности при определении содержания и коэффициента распределения эритромицина. [c.59]

Наиболее широкое распространение в качестве кислых экстр-агентов получили фосфорорганические и карбоновые кислоты. Экстракция этими соединениями имеет много общего с сорбцией на катионитах. В принципе экстракция может протекать по любому кинетическому механизму, но в результате обязательно происходит направленная катионообменная реакция с образованием новых соединений в фазах. В случае экстракции кислыми экстрагентами [c.409]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Экстракция карбоновыми кислотами представляет значительный интерес как пример процесса, когда основное взаимодействие с экстрагентом заключается в образовании соли и, следовательно, главные закономерности экстракции определяются условиями образования этой соли. Для т-валентного катиона уравнение экстракции имеет вид [c.80]

Были измерены коэффициенты распределения Сз , ЫЬ , 2г , Ре (III) и и (VI) при экстракции карбоновыми кислотами из азотнокислых растворов. Первые три элемента экстрагировались при микроконцентрациях (у-активность исходного раствора при экстракции ЫЬ и 2г составляла 2-10" г-же/л), два последних — при макроконцентрациях Ре до 10 г/л и до 200 г/л. В раствор перед экстракцией вводилась щелочь в количестве, необходимом для достижения задаваемых значений pH (в растворах уранилнитрата необходимые pH создавались путем растворения иОд). В качестве экстрагента применяли 6,55 N растворы промышленных карбоновых кислот фракции С, —Сд со средним молекулярным весом 140 ( 2 °=0,917). [c.83]

Доступными и дешевыми экстрагентами являются карбоновые кислоты. Однако нормальные карбоновые кислоты мало селективны по отношению к РЗЭ (коэффициент разделения 5 не больше 1,4) и используются в промышленности только для суммарного извлечения и концентрирования лантаноидов. Так, при pH 4,5— 5 происходит полная экстракция РЗЭ в алифатические карбоновые [c.222]

Замещение ионов водорода экстрагируемым катионом происходит не только при экстракции карбоновыми кислотами и кислыми фосфорорганическими экстрагентами, но и при использовании многих других комплексообразователей, содержащих способный к обмену водород — теноилтрифторацетона, дитизона и др. Можно также провести аналогию между экстракцией и ионным обменом, в подобной форме были записаны, например, уравнения в работе Гиндина и др. [73]. [c.84]

Пример. При изучении экстракционного распределения карбоновой кислоты КСООН между водой и экстрагентом 5 [c.110]

Исследование проведено на двух объектах — азотнокислом кобальте и азотнокислом галлии с использованием в качестве экстрагента фракции карбоновых кислот С —Сд. [c.37]

Таким образом, индифферентные органические соосадители, как и обычные жидкие экстрагенты — соединения различных классов. Среди многообразия органических соединений найдены хорошо работающие индифферентные соосадители, являющиеся фенолами, эфирами карбоновых кислот, аминами, нитросоединениями, углеводородами. [c.156]

Из катионообменных экстрагентов наиболее широкое распространение получили карбоновые кислоты [2—4]. Как известно, экстракция металлов карбоновыми кислотами происходит при значениях pH, близких к величинам pH гидратообразования, что делает неизбежным выделение одновременно с цветными металлами железа и алюминия (рис. 1). [c.382]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

При экстракции цинка и кадмия нафтеновой кислотой замена хлоридных растворов сульфатными приводит к инверсии селективности [1]. Можно было предполагать, что инверсия селективности определяется относительной способностью ионов цинка и кадмия образовывать в водной фазе комплексы с хлорид- и сульфат-ионами. В настоящей работе экстракционным методом исследовано взаимодействие между ионами цинка и сульфата. В качестве экстрагента использована нафтеновая кислота. Отметим, что карбоновые кислоты для изучения комплексообразования ранее не применялись. Показано [2], что экстракция ионов металлов карбоновыми кислотами описывается уравнением [c.53]

Таким образом, в настоящей работе показано, что карбоновые кислоты, малорастворимые в водной фазе, можно использовать для изучения комплексообразова-ния методом экстракции. При этом в процессе исследования необходимо постоянство состава комплекса в органической фазе, что выполняется три условии постоянной концентрации металла в органической фазе. Поскольку карбоновые кислоты экстрагируют при pH, близких к pH осаждения гидроокисей металлов, здесь может возникнуть проблема гидролиза. Этот метод обладает и некоторыми преимуществами. Так, с помощью экстракции карбоновыми кислотами можно изучать смешанные комплексы и гидролиз ионов металлов. Высокие значения pH при извлечении этими экстрагентами гарантируют чрезвычайно низкую устойчивость комплексных кислот. [c.58]

Золотов, Багреев и Петрухин доложили об экстракции анионных и катионных хелатов. Анионные хелаты (с отрицательным зарядом) образуются с органическими реагентами, содержащими одну или несколько сульфогрупп. Наилучшими экстрагентами являются спирты. Катионные хелаты (с положительным зарядом) экстрагируются в присутствии гидрофобных анионов (анионы карбоновых кислот). [c.122]

В настоящей статье дается обзор существующего положения с использованием карбоновых кислот в качестве экстрагентов и сообщаются результаты последних исследований, выполненных в Уоррен Спринг лаборатории. [c.263]

О — Я, где Ас — остаток кислоты (напр., СНз —СО—, СвНз —СО—, 02N—,—ЗОа—и др.), Я — органический радикал. Э. с. низших карбоновых кислот и простейших спиргон — бесцветные летучие жидкости, чаще всего с приятным запахом. Содержатс в эфирных маслах, составляют основную часть животных и растительных жиров. Синтетически получают этерификацией (см. Этерификация). Э. с. в органическом синтезе — промежуточные продукты многих производств. Э. с. серной кислоты используются в качестве алкилирующих агентов. Соли Э. с. серной кислоты применяют в качестве наполнителей для придания бумаге огнестойкости фосфорных кислот — в качестве инсектицидов, флотореагентов, пластификаторов, экстрагентов, присадок к маслам и др. [c.296]

Экстракция карбоновыми кислотами. В последние годы возрос интерес к карбоновым кислотам (С, Н2п 1С00Н), как доступным и дешевым экстрагентам. В этой связи проводились и проводятся исследования возможности использования их для разделения РЗЭ. Исследование экстракции микроколичеств РЗЭ нафтеновыми кислотами (С Н2п 1 СООН, где п = 12—13) и свойств нафтенатов РЗЭ выявило хорошую растворимость последних в большинстве неполярных растворителей и некоторое различие в pH для оптимальных условий экстракции. Установлено, что pH полуэкстракции РЗЭ в ряду Ьа — УЬ уменьшается от Ьа к Ей, а затем, начиная с 0(1, к концу ряда РЗЭ вновь увеличивается. Высказано предположение о возможности использования нафтеновых кислот для разделения РЗЭ. В то же время выявлено, что коэффициенты разделения невелики, максимально 1,4. В связи с этим высказано мнение о необходимости применять комплексообразователи [140]. [c.137]

Развитие ядерной индустрии послужило импульсом к изучению комплексообразования между солями металлов и органическими растворителями. Экстрагенты могут быть разделены на три большие группы в завцсимости от того, действуют ли они по катионообменному принципу (например, карбоновые кислоты), анионообменному (например, амины) или за счет образования аддуктов (типично для эфиров и нейтральных фосфорорганических соединений). [c.12]

Другой тип комплекса в органической фазе образуется при взаимодействии карбоксилатов металла с недиссоциированной, мономерной или димерной карбоновой кислотой, что приводит к образованию соединения MX j (НХ) , в котором сумма т — п не обязательно равна координационному числу металла (здесь X — органический остаток). В настоящее время еще недостаточно экспериментальных данны , чтобы определить факторы, влияющие на образование таких комплексов [80. 83—88]. Наиболее вероятными факторами являются энергия гидратации металла, степень межмолекулярного взаимодействия молекул экстрагента через водородные связи и сте-рпческая характеристика. Оба типа соединений в органической фазе способны к ассоциации [83, 84, 89]. [c.33]

Хотя комплексы алкилсерных кислот, очевидно, аналогичны комплексам с карбоновыми кислотами, состав комплексов металла в органической фазе для систем с алкиларилсульфоновыми кислотами обычно другой [65, 66, 74, 79, 90]. Главной причиной этого является ассоциация экстрагента в органическом растворе. В таких системах реакция экстракции [c.33]

В связи со сказанным выше кажется важным, что многие экстрагенты легко адсорбируются на границе раздела фаз, о чем свидетельствует уменьшение межфазного натяжения. Так, межфазное натяжение в значительной степени понижается алкилфосфорными кислотами, например диэтилгексилфосфорной кислотой Ди2ЭГФК [32], карбоновыми кислотами [33], солями длинноцепочечных аминов [34] и эфирами [33]. [c.384]

Нафтеновые и карбоновые кислоты количественно экстрагируют висмут при рН> ], ди- и моноалкилфосфорные, тионафтеновые кислоты и алкилмеркаптаны из растворов минеральных кислот с концентрацией <1—3 моль/л, а такие катионообменные экстрагенты, как диэтилдитиокарбаминовая, диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты количественно извлекают его из значительно более концентрированных растворов минеральных кислот. [c.68]

Таким образом, сравнение экстракционной способности экстрагентов кислотного, нейтрального и основного характера свидетельствует, что для извлечения висмута из азотнокислых растворов практический интерес представляют алкилфосфорные и карбоновые кислоты, алкилмеркаптаны, а из солянокислых растворов — диалкил-дитио- и диалкилтиофосфорные кислоты, нейтральные фосфор- и серосодержащие органические соединения. Висмут эффективно извлекается из галогенидных сред экстрагентами анионообменного характера, но при этом имеют место трудности с его реэкстракцией. [c.85]

Кислородсодержащие экстрагенты, имеющие кислотные группы, часто называют жидкими катионообменниками. Из широко распространенных кислотных экстрагентов наибольшей селективностью при экстракции катионных форм элементов обладают фосфорорганические кислоты. Существенные различия в экстрагируемости в данном случае проявляются как для катионов с различной величиной заряда, так и для катионов, отличающихся только размерами ионных радиусов. Например, типичный экстрагент этого класса ди-2-этилгексилортофософорная кислота (Д2ЭГФК) обеспечивает возможность разделения таких близких по химическим свойствам элементов, как лантаноиды и актиноиды. Среднее значение для соседней пары этих элементов превышает 2. Селективность экстракции карбоновыми кислотами значительно ниже, поэтому в общем случае их применение более оправдано для суммарного концентрирования катионных форм элементов, чем для их разделения. Подробные сведения о кислотных экстрагентах и их свойствах можно найти в работе [39]. Данные по экстракции элементов из солянокислых растворов Д2ЭГФК приведены в [1]. [c.161]

В другом случае экстрагентами являются 30%-ные водные растворы солей карбоновых кислот, растворимых в углеводородноп среде. Обработка протекает при температуре до 60 "С. Нижний водный слой кислот со спиртами, альдегидами, кетонами отделяют, и из него получают кислородные соединения перегонкой [153—1541. Наиболее эффективным для извлечения спиртов из сложной смеси остается метод этерификации их борной кислотой и выделения в виде борных эфиров. Поскольку борные эфиры имеют весьма высокие температуры кипения, они в процессе перегонки остаются в остатке и разлагаются при омылении горячей водой. После этого спирты всплывают в виде верхнего слоя [155]. [c.141]

Металлы (кобальт, никель, медь, свинец, кадмий, цинк, алюминий и другие) применяли в виде растворов их сульфатов, хлоридов или нитратов (опыты показали, что анион минеральной кислоты жирными кислотами не экстрагируется и существенно не влияет на процесс). В качестве экстрагента применяли промышленные жирные кислоты фракции С,—(монокарбоновые кислоты алифатического ряда) со средним молекулярным весом 141—143 =0,915 в некоторых опытах, оговоренных особо, использовали другие промышленные фракции карбоновых кислот (С5— Св Сц,—Схе)- Карбоновые кислоты применяли в чистом виде, а также в виде растворов винерт- [c.87]

Наиболее эффективными экстрагентами для выделения смеси ВПП из водной реакционной жидкости являются спирты С —С5, некоторые амины, карбоновые кислоты и др. [130, 131]. На практике удобнее всего пользоваться для этой цели смесью ДМД с ИПЭС, образующейся нри разложении ДМД. Весьма селективным экстрагентом является смесь указанных веществ, соответствующая составу азеотропа (76 вес. % ИПЭС). [c.57]

Versati -911—экстрагент класса третичных карбоновых кислот [c.196]

Экстракционные методы широко применяют как для получения концентратов редкоземельных элементов (РЗЭ), так и для выделения индивидуальных лантаноидов. В качестве экстрагентов обычно используют фосфорорганические соединения или карбоновые кислоты. Из фосфорорганических экстрагентов в промышленности РЗЭ наибольшее применение нашли ТБФ и Д2ЭГФК- Трибутилфосфат используют для экстракции лантаноидов из азотнокислых растворов. Редкоземельные элементы, обладающие переменной валентностью, например Се +, могут быть отделены от остальной массы РЗЭ с очень большими коэффициентами разделения. Коэффициенты разделения соседних трехвалентных РЗЭ невелики, всего 1,5—2,5. Для их экстракции приходится использовать многоступенчатые каскады. Экстракционное разделение РЗЭ трибутилфосфатом осложнено зависимостью коэффициента распределения редкоземельных элементов от его порядкового номера, от концентрации, от состава и кислотности водной фазы и т. д. [132]. [c.221]

Разветвленные монокарбоповые кислоты типа Уегза11с более селективны, чем алифатические карбоновые кислоты [151]. Нафтеновые кислоты (С12—С13) дешевле алифатических карбоновых кислот, хотя менее эффективны как экстрагенты. [c.223]

Кирш [271] применил для разделения и карбоновые кислоты. Водная фаза представляла собой 0,1 ЬЛ НМОз, к которой добавляли раствор состава 0,5 М К аОН и 2,5 М СНзСООМа для получения pH 5,9—6,1. В качестве экстрагента был использован 1 Ш раствор карбоновых кислот (С —Сд) в бензоле. Цирконий экстрагируется в этих условиях на 80—90%, ниобий — примерно на 5%. Добавка 10 моль/л Н2О2, не влияя на экстракцию циркония, снижает экстрагируемость ниобия примерно до 0,5%. Цирконий должен находиться в растворе без носителя, так как в присутствии макроколичеств циркония повышается экстрагируемость ниобия вследствие образования цирконием коллоидных мицелл, захватывающих ниобий. [c.242]

Органические кислоты и их соли, имеющие широкое промышленное применение (в качестве экстрагентов) 1) алифатические моно-карбоновые кислоты С Нз +хСООН с неразветвлениой цепью (с С,—Сд) и с разветвленной цепью (с С —Сд) применяют для извлечения кобальта, железа 2) нафтеновые кислоты (фракции с плотностью р = 960-н1050 кг/м и молекулярной массой М = 210 240) извлекают кобальт, медь, никель, цинк, хуже (по сравнению с жирными кислотами) трехвалентное железо 3) сульфокислоты (с Сд—С ) используют для извлечения никеля, кобальта 4) оксимы применяют для выщелачивания медных руд 5) фенолы (дизамещенные) используют для извлечения щелочных металлов. [c.49]

Общим для всех случаев экстракции рассматриваемого класса является ацепторно-донорный механизм связи между металлом и экстрагентом, характерный для солеобразования. Следует, однако, иметь в виду, что рассматриваемые экстрагенты являются слабыми кислотами и основаниями и что простые реакции солеобразования не полностью описывают наблюдаемые процессы. Кроме Того, зависимость Д от pH осложняется рядом процессов в водной фазе. Так, если нри экстракции кобальта, никеля и других двухвалентных металлов показатель степени в уравнении lgD= + +прН совпал с валентностью 2 = 2, то в ряде случаев (при экстракции теми же карбоновыми кислотами Zг,Fe) п< 2, что связано с гидролизом в водной фазе, связыванием кислоты и сольватацией в органической фазе и т. д. [71, 76]. [c.84]

Аналогично процессу экстракции с применением карбоновых кислот протекает процесс экстракции, если в качестве экстрагентов используются соли нафтеновых кислот. В литературе опубликованы данные о методике и результатах построения обменного ряда нафтеиатоп [10], об извлечении нафтеновыми кислотами железа [И], индия [12], рутения [13]. редкоземельных элементов [14]. [c.37]

Применим ость 1,5-ди(о-оксиа рил)-формаэанов как экстрагентов до сих пор исследована недостаточно. Указывается, ЧТО 1 - (2-окси-3,5-динитрофенил) -З-фенил-5- (2-окси-3,5-диме-тилфенил)-формазан [187] и 1-(2-окси-3,5,6-трихлорфенил)-3-фенил-5-(2-окси-3,5-динитрофенил)-формазан [122] в присутствии жирных карбоновых кислот позволяют очень избирательно экстрагировать галлий, а 1,5-ди-(2-окси-3,5-диметил-фенил)-3-фенилформазан [122, 187] в присутствии пиридина — довольно избирательно экстрагировать цинк. К сожалению, последний экстрагент малоустойчив в растворах. [c.346]

Значение карбоновых кислот как экстрагентов, представляющих особый интерес для радиохимиков, было оценено в полной мере лишь за последнее время. Недавние исследования (Хёк-Бёрнстрём [46—48]) подчеркивают значение таких реагентов, как салициловая, коричная, 3,5-динитробензойная и метоксибен-зойная кислоты для экстракции U(VI), Pu (IV), Th (IV) и La(III) наиболее перспективным растворителем для экстрак- [c.54]

Разделение металлов, экстрагирующихся карбоновыми кислотами при близких значениях pH, таких, например, как цинк, кобальт и никель, целесообразнее осзгществлять анионообменными экстрагентами. [c.388]

Большое внимание уделено фосфороргани-ческим растворителям и аминам несколько докладов посвящено карбоновым кислотам, фенолам и смешанным экстрагентам. [c.4]