Эффективная вязкость растворов полимеров

Определение эффективной вязкости раствора полимера. [c.158]

Рис. 4.17. Влияние концентрации полиме-ров (ф - объемная доля полимера) на эффективную вязкость концентрированных растворов полимеров

Задание. Оценить эффективную вязкость раствора полимера проанализировать полученную кривую течения раствора полимера и определить к какому типу жидкостей он относится. [c.196]

Оценка эффективности стабилизаторов по изменению характеристической вязкости растворов полимера может проводиться на вискозиметрах, применяющихся для измерения вязкости разбавленных растворов. [c.384]

Реакция озонолиза ПАА сМ,, = 3,5-105 в 0,1 и 1%-х водных буферных растворах при pH 2 осуществляется медленно и более эффективно -при pH 10 [116]. С увеличением расхода озона возрастает число разрывов макромолекул и уменьшается предельное число вязкости раствора полимера (рис. 3.10). [c.139]

Как показано на рис. 37, эффективность мастикации может быть прослежена посредством растворения образца после определенной продолжительности его обработки и измерения характеристической вязкости раствора Термин характеристическая подразумевает экстраполяцию зависимости вязкости раствора полимера от его концентрации на бесконечное разбавление. Величина характеристической вязкости раствора 1т]1 связана [c.275]

Объяснить влияние концентрации полимера и термодинамического качества растворителя на эффективную вязкость следующих концентрированных растворов а) вискозы б) раствора полиакрилонитрила в> растворов вторичных ацетатов целлюлозы г) щелочных растворов карбоксиметилцеллюлозы. [c.206]

В целях максимального сокращения количества отходов необходимо осуществлять тщательный контроль и регулирование температуры формования. Это можно достигнуть при использовании уже упоминавшегося электрообогрева. Получаемые экспериментальные данные зависят от относительной вязкости раствора полимера, содержания низкомолекулярных фракций в расплаве, подачи расплава, а также от определенных конструктивных особенностей данного типа прядильной головки, таких, как эффективность изоляции, места замера температуры в аппаратах, местные потоки воздуха в помещении и др. Необходимо поэтому, чтобы конструкция машины могла обеспечить максимально возможную устойчивость осуществляемого процесса. [c.482]

Отверждение (фиксация) жидкой нити, т. е. перевод ее в нетекучее состояние, является наиболее важным и сложным но механизму этапом процесса формования волокна. Сущность фиксации заключается в резком повышении эффективной вязкости раствора или расплава волокнообразующего полимера. [c.157]

Из всех методов определения молекулярных масс вискозиметрия является, наверное, самым простым и удобным. Вязкость растворов полимеров определяют с помощью вискозиметров. Наиболее распространенными являются вискозиметр Освальда и вискозиметр Уббелоде с подвешенным уровнем (рис. 13.19). Как видно из рисунка, вискозиметры представляют собой простые стеклянные приборы с капиллярами. При работе с вискозиметром Освальда необходимо следить за тем, чтобы все измерения проводились при постоянном объеме раствора, иначе эффективное давление будет меняться и уравнение (13.16) не будет выполняться. Вискозиметр Уббелоде устроен таким образом, что результаты измерений не зависят от объема взятого раствора. Основное преимущество этого прибора заключается в том, что для вьшолнения эксперимента нужно приготовить только один раствор определенной концентрации. Некоторый объем этого раствора помещают в вискозиметр и измеряют время протекания. Остальные концентрации получают путем добавления определенных объемов чис- [c.317]

Единицей измерения вязкости является 1 Па с. Вязкость воды и глицерина при 20 °С соответственно равна 1 10- и 1,5 Па - с. Высокие вязкости растворов полимера объясняются значительным эффективным объемом клубков макромолекул, их вращением в разбавленных растворах и зацеплениями в концентрированных. [c.119]

Рис. 4.18. Влияние природы растворителя на эффективную вязкость т эф концентрированных растворов полиакрилонитрила (С -концентрация полимера) при 298 К и т = 5 Па. Растворители

ВЛИЯНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ, РАЗВЕТВЛЕННОСТИ МАКРОМОЛЕКУЛ И ПОЛИДИСПЕРСНОСТИ НА ЭФФЕКТИВНУЮ ВЯЗКОСТЬ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И РАСПЛАВОВ ПОЛИМЕРОВ [c.197]

Белки агрегируют без денатурации не только под действием солей и органических растворителей. Полсон и др. [32] иссле-довали способность различных высокомолекулярных нейтралЬ ных водорастворимых полимеров осаждать белки плазмы. Хотя некоторые из них эффективно осаждали белки, высокая вязкость растворов полимеров препятствует их практическому использованию. Единственным исключением является полиэтилен-гликоль различной степени полимеризации. Растворы этого полимера при концентрации до 20% (вес/объем) имеют не очень большую вязкость, и многие компоненты плазмы осаждаются полиэтиленгликолем до того, как его концентрация достигает 207о (вес/объем). Наиболее эффективным является полиэтиленгликоль с мол. массой 4000 и выше для осаждения белков обычно используют полиэтиленгликоль двух типов — с мол. массами около 6000 и 20000. Поведение белков в растворах полиэтиленгликоля довольно сходно с их поведением в процессе осаждения органическими растворителями. Действительно, молекулу полиэтиленгликоля (ПЭГ) можно рассматривать как полимерный органический растворитель, хотя для получения нужной степени осаждения требуются более низкие его концентрации. При добавлении ПЭГ первым из плазмы выпадает в осадок фибриноген — довольно крупный белок, имеющий сильно асимметричные молекулы и обладающий наименьшей растворимостью в плазме. Затем (при нейтральном pH, близком к изоэлектрической точке) осаждаются у-глобулины, а вслед за ними и другие компоненты. Как и в органических растворителях, растворимость белков в растворах ПЭГ возрастает по мере удаления pH от их изоэлектрической точки. [c.81]

Какая физическая характеристика концентрированных растворов и расплавов полимеров называется эффективной вязкостью [c.205]

Почему применительно к растворам и расплавам полимеров температурная зависимость эффективной вязкости может быть определена как кажущаяся энергия активации вязкого течения [c.206]

Как влияет молекулярно-массовое распределение (ММР) полимера на эффективную вязкость и аномалию вязкостных свойств концентрированных растворов и расплавов полимеров [c.207]

Структурная вязкость - степень различия эффективной вязкости расплавов или концентрированных растворов полимеров при малых и больших напряжениях сдвига. [c.405]

Сравнивая результаты эксперимента, можно сделать вывод, что добавление нефтяных сульфокислот приводит к значительному увеличению эффективной вязкости водных растворов полимеров, то есть к увеличению степени структурирования. [c.107]

Вязкость расплавов. Подобно вязкости растворов, вязкость расплава полиамида может давать информацию о молекулярной массе полимера (см. стр. 74). На рис. 6.1 приведена зависимость эффективной вязкости расплава ПА 6 от скорости сдвига [2]. [c.236]

Полимерные растворы могут быть разбавлены растворителем, который не растворяет данный полимер. Такие растворители называют разбавителями. Они способствуют растворению полимера и снижают вязкость растворов. Эффективность разбавителя оценивается числом разбавления — количеством разбавителя, которое молою добавить в раствор до осаждения высокомолекулярного соединения. Если при растворении полимера в растворителе образуются вязкие растворы, обладающие липкостью, то такие растворы можно использовать как клеи. В процессе реставрации экспонатов из различных материалов находят применение растворы в ацетоне ПБМА или ПВБ. Оба эти полимера безопасны для экспонатов и дают прочные склейки. [c.39]

Промышленные методы синтеза ПВС и сополимеров ВС и ВА основаны главным образом на реакции алкоголиза ПВА в метаноле, реже этаноле. Эта реакция имеет характерную особенность при определенной степени омыления [обычно 56—62% (мол.)] полимер выделяется иэг раствора в виде сплошной клейкой гелеобразной массы. В результате синерезиса (отделения жидкой фазы) гель становится жестким и разбивается перемешивающим устройством реактора с образованием порошкообразного продукта. Изменение во времени структурно-механических свойств реакционной массы представлено на рис. 4.2. С увеличением ММ полимера и концентрации катализатора омыления эффективная вязкость среды в момент гелеобразования может достигать Б Па-с и более. [c.81]

При обсуждении концентрационной зависимости эффективной вязкости растворов полимеров уже отмечалось существенное влияние молекулярной массы на реологические характеристики. Они могут быть описаны в первом приближении в соответствии с эмпирическим правилом Л. Малкина и Г.Винофадова логарифмической аддитивности вклада каждого из перечисленных факторов, т.е. [c.197]

Для оценки вклада аминолиза в процессе образования сополиимидов одностадийным методом было исследовано взаимодействие полиимида диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксидифенилоксида и анилинфлуорена (логарифмическая вязкость раствора полимера в тетрахлорэтане (ТХЭ) 1,4 дл/г) с различными алифатическими и ароматическими диаминами, например гексаметилендиамином и 4,4 -диаминодифенилоксидом, Показано, что такой аминолиз эффективно протекает в условиях, аналогичных образованию сополиимидов. При 200 °С уже через [c.76]

Большое значение температурной зависимости эффективной вязкости растворов полимеров обусловлено тем, что изменение температуры представляет собой одно из основных средств регулирования технологических процессов их переработки. Это особенно относится к формованию волокон и пленок из раствора по сухому методу. Дело в том, что фиксация нитей и пленок происходит в условиях перемаииого температурного режима, причем, как следует из высоких значений величины Е, вязкость изменяется достаточно резко даже при относительно небольших колебаниях температуры. [c.157]

Порядок работы 1) приготовление раствора полимера 2) определение вязкости стандартно ньютоновской жидкости — лнцерина 3) определение вязкости рабочего раствора полимера 4) построение кривых течения [)астворов полимера 5) оп-[)еделение эффективной вязкости раствора полимера. [c.195]

Рис. 3.16. Влияние концентрации жесткоцепного полимера ф2 на эффективную вязкость раствора ц

Одним из лучших способов повышения эффективности технологий ПАВ является применение добавок полимеров [6]. Первоначально закачкой оторочки полимера (обычно ПАА) продвигали оторочку композиции ПАВ по пласту, при этом концентрацию полимера в оторочке постепенно снижали до нуля. Большая, чем у воды, вязкость раствора полимера предотвращала преждевременное разрушение водонефтяного вала, образовавшегося в результате воздействия композиции ПАВ [6]. В дальнейшем бьши разработаны поверхностноактивные полимерсодержащие составы (ПАПС), позволяющие одновременно увеличивать степень вьггеснения остаточной нефти и охвата пласта заводнением [139,138]. Современным вариантом ПАВ-полимерного воздействия является технология ЬТРР (закачка полимеров с низким межфазным натяжением [133, 140, 141]). В данной технологии применяется закачка низкоконцентрированных растворов высокоэффективных полимеров (ПАА или полисахаридов) и ПАВ. Низкие концентрации реагентов обеспечивают экономическую эффективность воздействия. Взаимодействие макромолекул полимера и мицелл ПАВ позволяет существенно снизить межфазное натяжение и увеличить вязкость вытесняющего агента. [c.31]

Как уже упоминалось (см. стр. 277), молекулярный вес пленкообразующего вещества может быть определен из кривых зависимости пА — л. Если этим методом определить молекулярный вес поливинилацетата, образующего монослой растянутого типа, то полученная величина может оказаться гораздо меньше истинного молекулярного веса полимера, так как эффективной кинетической единицей в этом случае является не молекула, а меньший по величине сегмент. С другой стороны, хорошо известно, что вязкость растворов полимеров зависит от молекулярного веса. В соответствии с этим Исемура и Фукудзука [58] изучали зависимость поверхностной вязкости от молекулярного веса М пленкообразующего полимера и показали, что связь между ними для такого полимера, как поливинилацетат, при относительно высоких поверхностных давлениях может быть описана следующим уравнением [c.307]

Своеобразные явления наблюдаются при нанесении жидких адгезивов на поверхность субстрата с помощью кисти или других приспособлений, создающих высокие скорости сдвига [13]. При высоких скоростях сдвига вязкость растворов полимеров может существенно снижаться. Например, вязкость 18%-ного раствора полистирола в декалине [70] снижается с 25 П при малых скоростях сдвига до 5 П при скоростях сдвига порядка 10" с . При нанесении кистью слоя адгезива толщиной 50 мкм скорость сдвига наносимого слоя[13] может составить 10 с - при скорости движения кисти 50 см-с . Понижение эффективной вязкости адгезива при нанесении его кистью способствует образованию равномерного слоя, а восстановление высокой вязкости после снятия напряжения уменьшает стекапие и образование наплывов [13]. Особенно велика роль этого фактора при использовании полимерных лаков, красок и покрытий [13]. [c.120]

С каждым годом увеличивается использование в нефтедобыче мак зомолекулярных соединений, что связано с возможностью эффективно регулировать вязкость систем. Полимеры применяют как загустители воды при полимерном заводнении, вводят в составы тампонирующих материалов при изоляции притока пластовых вод они способствуют снижению гидравлических сопротивлений при транспорте нефти и т. д.. Многие из представленных соединений обладают полифункцнональными свойствами, т. е. являются одновременно и ингибитором коррозии, и ингибитором солеотложений и деэмульгатором. Количественное соотношение компонентов в составе, дозировка и объемы используемых растворов должны подбираться эксперимен- [c.8]

Зависимость вязкости растворов от размеров частиц молсет объясняться либо тем, что макромолекулярный клубок имеет несферическую форму и полностью или частично проницаем для потока растворителя, либо тем, что объем, занимаемый макромолекулярный клубком в растворе (эффективный объем), растет быстрее, чем молекулярный вес макромолекулы. Большее значение вязкости растворов полимеров по сравнению с тем, ко-уорое можно было бы рассчитать по формуле Эйнштейна, если бы -макромолекула представляла собой жесткую сферическую частицу, свидетельствует о том, что эффективный объем, занимаемый макромолекулой в растворе, значительно превышает объем Самой макромолекулы. Так, напри мер, вязкость раствора полиамида с концентрацией 0,5 г/100 мл по формуле (3) равна 0,011 дл/г, а найденная экспериментально величина для полиамида с мол. весом 20 ООО будет 0,87 дл/г. Такое увеличение вязкости нельзя объяснить только наличием сольватной оболочки у макромолекулы, так как расчет показывает, что такая оболочка должна была бы в несколько раз превосходить объем самой макромолекулы. [c.283]

Реологические характеристики концентрированных растворов волокнообразующих ПОД зависят от концентрации серной кислоты [151] (рис. 4.25). Зависимость эффективной вязкости растворов полиоксадиазола от концентрации Нг504 носит экстремальный характер перегиб на кривых начинается в области концентрации серной кислоты 99% (масс.), при этом наблюдается минимум вязкости раствора. С увеличением концентрации полимера особенно быстро повышается вязкость растворов, содержащих свободный 50з. Авторы полагают, что в этой области изменяется не только ф рма макромолекул полиоксадиазола, но и характер структурообразования и прочность структуры раствора (табл. 4.23). [c.137]

Для полипропилена было проведено широкое испытание ряда стабилизаторов промышленного значения. Исследовалось изменение физико-механических и других свойств полипропилена в процессе старения на воздухе при 150° С. Показательно изменение характеристической вязкости раствора полимера в тетралинев присутствии различных антиоксидантов в процессе старения. Эти данные приведены в табл. 10, из которой видно, что полимер даже в присутствии некоторых антиоксидантов начинает деструктировать-ся уже при переработке. Отчетливо также видны и преимущества смесей стабилизаторов. Несмотря на то, что 2,2 -тио-быс-(4-метил-6-трет-бутилфенол) является сильным антиоксидантом, смесь его с а-нафтиловым эфиром пирокатехинфосфористой кислоты значительно более эффективна. Полимер, ингибированный одним фенолсульфидом, в условиях старения механически разрушился через 220 час. Ингибирование же смесью №9 привело к сохранению свойств полимера в течение более 450 час. Каждый из приведенных в табл. 8 антиоксидантов имеет промышленное значение и может быть использован для стабилизации не только полипропилена, но и других полиолефинов. [c.119]

Если бы коэффициент поступательного тре1И1Я макромолекул в растворе при изменении его концентрации изменялся пропорционально вязкости раствора, концентрационная зависимость коэффициента диффузии в идеальном растворителе должна была бы соответствовать кривой 3, а не кривой 2, что противоречит опыту. Это обстоятельство служит наглядной иллюстрацией различия макроскопической вязкости раствора полимера и эффективной (или микро-) вязкости, фактически тормозящей поступательное движение макромолекулы при ее диффузии. [c.385]

Влияние типа полимера на проявление временного снижения вязкости загущенных масел иллюстрируется рис. 9 и 10. С уменьшением скорости сдвига эффективная вязкость растворов ПМА растет медленнее, чем растворов СЭП и ССБ. В случае ПМА кривая течения имеет пологий вид, а в случае СЭП и ССБ — крутой [63]. Следовательно, масло, загущенное ПМА, обеспечивает легкий запуск двигателя и хорошо в нем прокачивается в начале пуска, а у масел, содержащих гидрированный ССБ или СЭП, при малых скоростях сдвига про-. качиваемость затруднена. Масло, загущенное ПИБ, в отличие от ПМА, СЭП и ССБ, имеет высокую вязкость при низких температурах как при малых, так и при больших скоростях [c.38]

Наиболее эффективно ускоряющее действие ультразвука в условиях, обеспечивающих возникновение кавитации. Известно, что при ультразвуковой обработке в режиме кавитации наряду с ускорением процесса растворения высокомолекулярных веществ необратимо снижается вязкость растворов полимеров, а следовательно, и молекулярная масса [101]. Снижение молекулярной массы пленкообразующего полимера при растворении нежелательно, так как влечет за собой неизбежное уменьшение его механической прочности. Прочность пленочных материалов с большим содержанием капсулируемого вещества, как правило, невелика, вследствие сокращения несущего сечения пленки пропорционально объемной доле капсул. Избежать деструктирующего действия ультразвука в процессе приготовления раствора полимера можно лишь эмпирическим подбором режима озвучивания смешиваемых компонентов, использованием полимеров в предварительно разрыхленном виде (например, порошков или хлопьев), дозированным введением полимера в растворитель. Соблюдение оптимального режима ультразвукового приготовления растворов полимеров позволяет повысить скорость растворения более чем на 100 [c.100]

Шению к хлораллильным фрагментам соединения. В связи с тем, что такие соединения быстро расходуются, в композицию нужно вводить и менее активный стабилизатор, но с большим периодом действия. Однако, несмотря на применение эффективных стабилизаторов, изделия из поливинилхлорида при эксплуатации стареют. Скорость изменения свойств зависит от природы и количества введенных антиоксиданта, стабилизатора и пластификатора, а также от способа полимеризации, молекулярной массы, формы и размера частиц образующегося полимера [114—116]. При одинаковом значении относительной вязкости раствора полимер, полученный суспензионной полимеризацией, оказывается более стабильным, чем эмульсионный полимер. Термостабильность суспензионного полимера можно повысить введением пластификатора и антиоксиданта (табл. 3.11). [c.111]

Химические реагенты на основе акршовых полимеров, биополимеры предназначены для снижения фильтрации средне- и высокоминерализованных глинистых растворов в широком интервале температур. Так, метас вводится в раствор в концентрации 0,5-1,5%. Он применяется для уменьшения фильтрации при температурах до 180-200°С. Вязкость растворов, обработанных этим реагентом, с увеличением содержания хлористого натрия снижается. Наиболее эффективны реагенты при pH 9-12. В присутствии солей кальция эффективность их резко снижается, поэтому рекомендуется использовать одновременно специальные реагенты, связывающие ионы кальция. [c.56]

П> евдопластичной принято считать жидкость, для которой отсутствует предельное напряжение сдвига (то=0), а эффективная вязкость уменьшается при увеличении скорости сдвига, что объясняется разрушением пространственной структуры или ориентированием вдоль линий тока асимметричных твердых частиц. Подобные свойства могут проявлять, например, растворы полимеров. [c.9]

К изменению свойств растворов ПАА приводит и адсорбция полимера при фильтрации через пористую среду, причем сорбируемость ПАА увеличивается с ростом минерализации растворов, концентрации полимера в растворе и уменьшением проницаемости пород [5]. При контакте раствора ПАА со стальной поверхностью резко снижается вязкость закачиваемых растворов [6]. Поэтому при использовании растворов полимеров для заводнения или обработки ПЗП нагнетательных скважин необходимо сокращать время контакта раствора со стальными трубами, по возможности исключить смешивание их с минерализованными пластовыми водами и стабилизировать растворы ПАА, чтобы действие описанных выше факторов на свойства растворов полимеров бьшо незначительным [5-7]. Все перечисленные факторы, а также и другие - деструкция растворов ПАА, большие транспортные расходы (совместно с полимером перевозится около 90% воды), слабая эффективность при использовании их на участках с высокой обводненностью, в скважинах, разрез которых представлен про-пластками с высокой проницаемостью и трещинами, - затрудняют и сдерживают более широкое применение водных растворов полимеров для обработки ПЗП нагнетательных скважин [5-7, 60, 64]. [c.23]

В ОНПО Пластполимер разработан так называемый поточный метод омыления ПВА, при котором раствор полимера загружают пор1 иями или непрерывно в спиртовый раствор щелочи. Благодаря этому искусственно создаются условия повышенного разбавления омыляющей ванны и реакция протекает без образования гелеобразной массы во всем объеме аппарата. Каждая порция исходного ПВА достигает степени замещения, соответствующей выпадению частично омыленного ПВА из раствора тогда, когда предыдущая порция полимера эту стадию уже прошла. При этом оказалось возможным уменьшить модуль ванны к концу реакции до 1 3- 4. Несмотря на большую концентрацию суспензии ПВС, эффективная вязкость ее не превышает 0,2 Па-с. Однако поточный метод, позволяющий проводить омыление ПВА не прерывным или полунепрерывным способом, осуществим только при условии полного завершения реакции и не позволяет регулировать содержание в полимере неизменных винилацетатных звеньев. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология