Каолин механизм

Обширные исследования в области механизма взаимодействия полимера с наполнителем выполнены в последнее время Липатовым и др. Обнаружено существенное повышение температуры стеклования при введении наполнителя во многие полимеры. Стеклянное волокно, стеклянный порошок, бентонит, каолин, графит, двуокись титана и многие другие наполнители были исследованы в сочетании с полистиролом, полиметилметакрилатом, [c.139]

Каолины трудно вскрываются серной кислотой. Несмотря на большое число работ, посвященных исследованию термохимических превращений каолина, до настоящего времени нет единого мнения относительно механизма процесса. На основании комплекса исследований физикохимическими методами, в том числе рентгенофазовым анализом и ИК-спектроскопией, механизм термохимических превращений каолинита можно представить следующими реакциями [c.58]

Горбунов [65] отмечает, что при исследовании почвенных коллоидов электронный микроскоп позволяет определять размер и форму коллоидных частиц, в частности различать высокодисперсные минералы по форме их частиц (каолинит и галлуазит), выяснить скорость и механизм выветривания первичных минералов. Кроме того, удается выяснить природу связи минеральных почвенных коллоидов между собой и минеральных и органических коллоидов. Изучение глинистых высокодисперсных материалов при помощи электронного микроскопа в сочетании с другими методами дало возможность разработать дополнительную характеристику почв. Так, например, было [c.223]

До того как был введен способ дегидрирования бутенов, важную роль сыграл способ С. В. Лебедева (1927 г.), основанный на обработке этанола при 390° катализатором, состоящим из окиси магния и каолина с небольшим содержанием окисей железа, титана и цинка, играющих роль инициаторов. Получаются 50—60%-ные выходы бутадиена, содержащего примерно 10% бутенов. Катализатор обладает (как и в способе Остромысленского) дегидратирующим и дегидрирующим действием. Реакция протекает, но-видимому, но следующему механизму [c.947]

Характерная особенность глинистых минералов — способность поглощать значительные количества воды. Она проявляется в разной степени для различных минералов. Каолинит, дик-кит и накрит в этом отношении близки слюдам. Они не содержат межпакетных слоев из молекул воды, а поглощают воду по механизму поверхностной адсорбции. Напротив, в монтмориллоните, вермикулите и других глинистых минералах, имеющих межпакетные водные слои, происходит не только поверхностная адсорбция, но и структурное набухание. Молекулы воды в межпакетных пространствах сильно увеличивают структурные параметры в направлении, перпендикулярном к поверхности, ограничивающей пакет. [c.321]

О механизме ионного обмена на синтетических цеолитах в литературе имеются весьма скудные сведения. Некоторые исследователи считают, что механизм обмена на цеолитах подобен механизму ионного обмена на органических ионообменниках. Известно, что по своей природе цеолиты отличаются от других ионообменников, поэтому они обладают рядом специфических свойств, отсутствующих у ионообменных смол или таких коллоидных обменников, как, например, каолин и др. Так, цеолиты в отличие от многочислен- [c.53]

Окклюзионный механизм дезактивации растущих макрорадикалов при полимеризации акриловой кислоты на каолине предполагается в [c.18]

Одним из путей повышения работоспособности резиновых технических деталей, применяемых в герметизирующих устройствах и в подшипниках скольжения, является улучшение антифрикционных свойств и износостойкости резин за счет введения в резиновые смеси специальных антифрикционных наполнителей, таких как угольные ткани, графит, дисульфид молибдена, нитрид кремния, фторопласты и т. д. [122—127]. По мнению специалистов, исследовавших влияние ряда углеродных и минеральных наполнителей на износостойкость резин на основе СКФ-26 с фенольной вулканизующей системой при трении по гладкой поверхности [124], все наполнители для фторэластомеров можно разделить на две группы не влияющие на фрикционные свойства резин (диоксид кремния БС-50, фторид и силикат кальция, титановые белила, каолин) и улучшающие износостойкость резин (технический углерод различных марок, графит, фторопласты). Для наполненных резин первой группы характерен износ посредством скатывания, для резин второй группы — износ по усталостному механизму. При этом в зоне контакта развивается высокая температура, в результате чего усталостный износ осложняется механохимическими процессами, происходящими в поверхностном слое резин. [c.109]

Сходным механизмом действия обладает оксид висмута. Известны висмутсодержащие антипирены, наносимые в количестве 10—30 % на поверхность неорганического носителя оксида или фосфата алюминия, каолина, талька, слюды, кремниевой кислоты. Его рекомендуется применять для снижения горючести полиолефинов, полиуретанов, полиамидов (заявка 3409436 Франция). То же можно сказать и о диоксиде олова (заявка 3409437 Франция). [c.57]

Для механической очистки производственных стоков, содержащих кроме волокна также и каолин, применяются горизонтальные и радиальные отстойники со скребковыми механизмами. При этом [c.91]

Дальнейшие систематические исследования каталитических свойств природных алюмосиликатов (флоридина и кавказской активной глины) проводит С. В. Лебедев [12, 13]. Он последовательно вскрывает глубокие возможности низкотемпературных каталитических преобразований углеводородов над природными катализаторами — флоридинами, кавказскими глинами и каолинами — в температурном интервале от —80 до 260 С [14—22]. С. В. Лебедев придавал особое значение активности катализатора. Он первый применил искусственную тепловую активацию природных г.тии и изучил механизм изомеризации олефипов под воздействием алюмосиликатов, показав способность алюмосиликатов вызывать по только неремоп ение двойной связи в цепи молекулы, но и скелетньсе изменення, приводящие к переходу несимметричной структуры олефипов в симметричную. Наконец, с исчерпывающей полнотой С. В. Лебедев доказал, что в области температур выше 250 °С парофазный процесс катализа над природными алюмосиликатами является по существу типичным сложным процессом каталитического крекинга, когда гладкая деполимеризация полимерных олефинов переходит в совокупность реакций дегидрогенизации, распада на элементы и глубокого дегидроуплотнения молекул с одновременным образованием парафинов. [c.158]

Под действием веса перекрывающих осадков, тектонических сил и возрастания температуры осадки, первоначально содержавшие большие количества органического вещества, превращаются в сланцы. Сланцы состоят из таких гидратированных глинистых материалов, как монтмориллонит, каолинит и иллит. Физически эти минералы сравнительно мало проницаемы и непористы. Весьма трудно сказать, какое количество жидкости может перемещаться в таких породах. Поэтому представляется вероятным, что начальные стадии агломерирования капелек нефти и перемещение нефти в более проницаемые и пористые породы должны происходить в процессе уплотнения исходного ила в плотные сланцы. Хотя механизм этой ранней стадии миграции неизвестен, имеются многочисленные доказательства сравнительно малой эффективности этого процесса. Значительная часть нефти остается в материнской породе [36], из которой вследствие ее практически почти полной непроницаемости, извлечь нефть невозможно. Нефтевмещающая порода должна обладать необходимой пористостью для того, чтобы обеспечивать рентабельную добычу нефти, и в то же время достаточной проницаемостью для возможности притока пластовой нефти к забою скважины с приемлемой для практической разработки скоростью. Подобная чисто качественная и весьма расплывчатая формулировка обусловлена громадным различием таких количественных факторов, определяющих возможность промышленной эксплуатации, как стоимость разработки, ценность нефти, местное законодательство и др. [c.34]

Механохим. разложение м.б. полным или частичным. Пример полного разложения-инициирование ударом распада нек-рых ВВ (напр., азидов). Сравнительно легко разлагаются, выделяя воду, кристаллогидраты, напр, медный купорос и каолин более трудно и лишь частично-нитраты, карбонаты и др. соли. При мех. деструкции полимеров связи осн. цепи разрываются по гомолитич. механизму. Энергетич. выход разрывов с образованием своб. радикалов увеличивается с ростом жесткости полимера от 10 моль/МДж (полиэтилен) до 10 (сшитые полиэфиракрилаты). В результате снижается мол. масса, а вторичные радикальные р-ции приводят к разветвлениям и сшивкам макромолекул. В присут. кислорода своб. радикалы инициируют цепное окисление, к-рое иногда вызывает глубокие изменения структуры и св-в полимера (напр., пластикация каучуков). [c.77]

Различия в поведении, наблюдаемы при обмене катионов и анионов, можно объяснить тем, что катионы участвуют в обмене, связанном со слабой степенью изоморфного замещения, в равной степени, как и в обмене в сфере поверхностных гидроксильных групп, а анионы участвуют только в обмене на поверхности. В течение нескольких лет существовала иная гипотеза [21], согласно которой катионный обмен на каолините объясняется небольшой, но измеримой степенью изоморфного замещения последние исследования на тальке и пирофиллите подтверждают эту точку зрения [22]. Состав талька выражается идеальной формулой MgзSi40lo(OH)2, и в выбранном образце происходило замещение кремния на алюминий и железо с участием катионов натрия и калия, уравнивающих заряд. Образцы, переведенные в Н+-форму с помощью электродиализа, давали при титровании раствором едкого натра емкость, равную 0,0023 мг-эк 1е, независимо от размера частиц. Однако каолинит и пирофиллит имеют емкости 0,01 — 0,06 и 0,04 мг-экв/г соответственно, причем зависящие от размера частиц. Пирофиллит имеет структуру, сходную со структурой талька, с той лишь разницей, что магний замещается алюминием. Тот факт, что алюминий (ионный радиус 0,57 А) может заместить кремний (0,57 А) в тетраэдрических слоях, а магний (0,78 А) не может, обусловливает большую емкость каолинита и пирофиллита по сравнению с тальком. Однако в настоящее время нет достаточных данных, чтобы сделать выбор между двумя различными механизмами вероятно, в каолините могут иметь место оба механизма. [c.52]

В работе [20] установлено, что из смеси фторида алюминия и каолина муллит образуется при температуре до 1420 К в том случае, если в трех периодах активации (820—870 970—1020 и 1170—1220 К) в ходе термообработки исследуемый материал приближается или достигает состояния равновесия. Механизм реакции образования муллита может характеризоваться соотношением фтора, удаляющегося из системы в виде SIF4. [c.158]

ДЕГИДРИРОВАНИЕ, то же, что дегидрогенизация. ДЕГИДРОГАЛОГЕИИРОВАНИЕ, отщепление галогеноводорода от молекулы орг. соединения с образованием двойной или тройной связи. Легкость Д. увеличивается в ряду первичные галогениды < вторичные < третичные, а также с увеличением мол. массы галогена. Протон отщепляется предпочтительно у наименее гидрогенизов. углеродного атома (см. Зайцева правило) по радикальному или ионному механизму. В первом случае HHal отщепляется при высокой т-ре в присут. катализатора (каолин, кизельгур, металлы и их оксиды). Таким способом в пром-сти получают, напр., винилхлорид из I,2-дихлорэтана H2 I H2 I -> Hj= [c.148]

Весьма перспективно применение микродифракции, что позволяет не только ограничиваться морфологией, но и устанавливать связь между формой частиц и кристаллической решеткой минералов. Одни из первых работ в этом направлении были проведены в Японии с каолином [76], галлуазитом [77] и некоторыми глинистыми минералами [78]. Преимущество перед рентгеновским методом проявляется в том, что, если минерал сильно диспергирован, то только при помощи микродифракции можно получить дифракционную картину для отдельных монокристаллов. Сопоставлением рентгеновских и микродифракционных данных была определена элементарная ячейка минерала фосхагита и установлена его измененная формула, которая затем была подтверждена химическим анализом [79]. Дальнейшее исследование позволило установить механизм дегидратации этого минерала. [c.225]

Критическое влагосодержание. Чтобы воспользоваться приведенными выше уравнениями для определения про> должительности сушки, необходимо знать критическое влагосодержание Wkj>. Так как эту величину трудно определить без экспериментальной сушки, при которой, конечно, одновременно устанавливается и продолжительность сушки, то отпадает необходимость решать соответствующие уравнения. Однако в тех случаях, когда экспериментальная сушка неосуществима, можно сделать некоторую оценку влагосодержания. Браутон скоррелировал критическое влагосодержание для сушки каолина и глины при перекрестной циркуляции воздуха. Эти корреляции, однако, относятся только к таким твердым веществам, у которых внутренний механизм переноса влаги контролируется диффузией жидкости. [c.509]

Получение бутадиена из бутандиола-1,3. Бутандиол-1,3 легко дегидратируется в бутадиен-1,3 на многих катализаторах, описанных в патентной литературе с 1914 г. или ранее. Кириакидес [165], получая бутадиен, пропускал диол над каолином при 380—400° С он предложил следующий механизм реакции [c.121]

Была определена теплота смачивания наиболее важных представителей дисперсных минералов налыгорскита, гидрослюды, каолинита, монтмориллонита и вермикулита в зависимости от степени увлажнения. Параллельно микровесовым методом изучалась адсорбция паров воды [5—7]. Полученные результаты позволили установить, что при наличии минералов жесткой структуры (каолинит, гидрослюда, палыгорскит) тепловой эффект в основном обязан образованию водородных связей между молекулами воды и поверхностными атомами кислорода или гидроксильными группами. Таким образом механизм взаимодействия воды с поверхностью изученных минералов и функциональными группами гидрофильных высокомолекулярных соединений, которыми занимался еще А. В. Думанский [8], оказывается одним и тем же. [c.4]

При нагревании каолинит отщепляет сначала воду (под давлением 10 мм рт ст при 430°). Механизм отщепления воды показывает, что вода в каолините связана химически. Обезвоженный каолинит (метакаолинит) при более сильном нагревании сначала разлагается на AI2O3 и SIO2 при еще более высокой температуре из него образуется муллит ЗА120з-28102 (наряду с тридимитом). [c.553]

На раме наклонного транспортера установлен бункер для опудривающего материала и механизм опудривания брикетов, работающий автоматически. При своем подъеме на ленте, брикет поднимает ролик и, проворачивая рычаг пускателя, включает электродвигатель опудривающего барабана. В промежутках между прохождением двух брикетов двигатель барабана выключен и опудривание не производится. Это дает возможность значительно экономить опудривающий материал. Количество опудривающего материала, расходуемого на каждый брикет, зависит от рода материала (тальк, каолин, мел, гумбрин), а также от состояния (консистенции) битума. Необходимое количество регулируется установ1 ой сменных барабанов и изменением числа оборотов барабана. [c.106]

С целью определения строения новообразованных фаз дегидратации были даже использованы определения изменения магнитной восприимчивости, что сделали, например, Хедвалль и Цименс . Переход каолина в метакаолин сочетается с полным изменением механизма связи, тогда как содержание воды в соде КагСОз-ЮНгО или в квасцах просто суммируется. В этом изящном методе, однако, малейщее загрязнение ферромагнитными веществами, которые легко могут образоваться при дегидратации гидрата силиката с низким содержанием железа, служит помехой при измерениях. [c.656]

Больщой интерес при исследовании з почв сельскохозяйственных угодий представляет вопрос, насколько прочно удерживается фосфорная кислота глинистыми минералами, например монтмориллонитом В этом отношении представляют интерес работы Лача 8 он количественно исследовал сорбцию фосфатного иона на глинах, содержащих аммоний, как на модельных веществах. Фосфорная кислота фиксируется одновременным присутствием сульфата и особенно интенсивно — ионами хлора. Следовательно, свойства конкурирующих анионов непосредственно влияют на способ связи. Эти анионные реакции вообще существенно отличны от механизма катионного обмена. Адсорбция анионов фосфорной кислоты глинами протекает так быстро, что образование продуктов растворимости, например гидроксил-апатита, не успевает осуществиться даже при изобилии ионов кальция, например в кальциевом монтмориллоните. Только в присутствии свободных едких щелочей происходит образование апатита. Шахтшабель исчерпывающе подробно рассмотрел проблему сорбции катионов глинистыми и почвенными минералами эта работа, вероятно, приобретет важное значение. Ранее предполагалось, что в почвах присутствуют почвенные цеолиты и аллофа-ноиды однако совершенно ясно, что глинистые минералы в высокодисперсном состоянии, вообще говоря, представляют настоящие пермутиты . Тем не менее, следует установить разницу между внемицеллярным поверхностным обменом, например на гранях каолинита, и внутримицеллярным обменом в монтмориллоните, при котором ионы легко обмениваются также на внутренних поверхностях, т. е. в гораздо большем количестве, чем в каолините. В слюдах плоскости спайности с позициями калия обладают свойством внутримицеллярных поверхностей обмена. Однако в этом случае обмен гораздо более затруднен, чем в монтмориллоните вследствие значительно меньших расстояний между базальными слоями. [c.679]

Необходимо подробнее остановиться на методе получения бутадиена из этилового спирта. В результате обработки этанола при температуре 390°С катализатором, состоящим из окиси магния и каолина, идет реакция 2С2Н50Н- -СН2 = СН—СН = СН2+2НгО. Механизм ее следующий СНзСНгОН СНзСНО-ЬНг, т. е. первая стадия — дегидрирование спирта в альдегид, идентична окислению спирта в альдегид (эта реакция хорошо знакома учащимся). [c.179]

В одной из работ [501 и.зучалась адсорбция паров бензола на монтмориллоните и каолините при разных температурах (20, 70, 120, 170, 220° С). Изотерма адсорбция бензола на монтмориллоните с увеличением температуры меняет свою форму, переходя из выпук лой в вогнутую максимальная величина адсорбции падает. Необратимость адсорбции объясняется [50] набуханием монтмориллонита в бензоле, с увеличением температуры она исчезает. Эти явления могут быть обусловлены изменением механизма адсорбции с ростом температуры в результате удаления структурной воды адсорбента. [c.73]

Бегунковые мешалки изготовляются трех типов с тремя перемешивающими лопатками, с дву.мя лопатками и одним катком (рис. 200а), с двумя лопатками и двумя катками (рис. 2006). В производстве керамических масс с высоким содержанием глины и каолина, например, для штамповки изоляционного фарфора, облицовочных плиток, где нужно получить массу без комков, равномерно увлажненную и с минимальным содержанием воздуха, целесообразно использовать мешалку с двумя катками (бегунками) и двумя лопатками,. механизм которой показан иа рис. 2006. [c.342]

Тиксотропный эффект достигается также при введении аэросила и некоторых наполнителей (бентонит, каолин, диатомит и др.). При этом может повыситься стабильность дисперсии, особенно при использовании аэросила. Однако механизм стабилизирующего действия заключается не в гидратационных явлениях, а в образовании обратимых флокуля-ционных структур. [c.69]

Механизм перестройки сложных решеток алюмосиликатов во многом еще не ясен, а сам процесс идет с образованием ряда промежуточных продуктов, часто весьма сложного состав а. Но для данной работы важно то, что несмотря на сложность и стадийность образующихся продуктов в общем конечные, наиболее устойчивые продукты установлены опытным путем и известны в природе. Поэтому для расчета возьмем лишь начальные и конечные продукты, получение которых наиболее вероятно в условиях наших широт и которые реально установлены Б качестве устойчивых веществ в природе. В качестве начальных продуктов выветривания возьмем лишь наиболее распространенные породообразующие минералы анортит, альбит, ортоклаз, мусковит и биотит. Из конечных продуктов остановимся на каолините, монтмориллоните и галлуазите, применяя ввиду схематичности подобнр го расчета лишь основные их формулы. [c.93]

Автоматический дозатор непрерывного действия ДН-15М. Предназначен для непрерывного дозирования материалов типа фосмуки, каолина, а также хорошо сыпучих материалов (рис. 198). Весовой механизм рычажного типа. Грузоприемное [c.174]

Основное применение (со)полимеров АА - использование в качестве флокулянтов. Большая часть производимых в СССР и во всем мире (со)полимеров АА находит практическое применение в качестве флокулянтов в горнодобывающей, бумажной, металлургической, легкой, пищевой, угольной, не фтедобывающей промышленности. Более подробно остановимся именно на этой области применения (со)полимеров АА. Действие высокомолекулярных водорастворимых флокулянтов [в том числе и (со)полимеров АА] основано главным образом на двух механизмах. Первый - мостичный механизм флокуляции макромолекулы адсорбируются на взвешенных частицах, связывая их в единый ансамбль - флокулы [24]. Второй - нейтрали-зационный механизм флокуляции заряженные макроионы адсорбируются на заряженных дисперсных частицах, нейтрализуя их и тем самым снижая кинетическую (седиментационную) устойчивость системы [25]. Для (со)полимеров АА высокой молекулярной массы определяющим является, как правило, мостичный механизм флокуляции. Эффективность действия (со)полимеров АА для реальных дисперсных систем зависит от большого числа параметров, во многих случаях затруднена оценка влияния каждого конкретного фактора на результирующий макроскопический флокулирующий эффект, поэтому возникла необходимость всесторонних исследований (со)полимеров АА как флокулянтов прежде всего на модельных дисперсных системах (ДС). В качестве модельных ДС были апробированы охра, каолин и оксид меди. Влияние различных факторов на флокулирующие показатели (со)-полимеров АА приведено в обзоре [26]. Эксперименты были спланированы таким образом, чтобы обеспечить конкретную оценку влияния лишь одного параметра системы при сохранении неизменными всех других параметров. Рассмотрим влияние отдельных факторов на процесс флокуляции (со)полимеров АА в модельных ДС. При использовании ПАА и сополимеров на основе АА для ускоренной седиментации реальных ДС концентрация дисперсной фазы Сд может изменяться в широких пределах - от 0,002 до 40-50%. С ростом Сд закономерно уменьшается расстояние между частицами, растет суммарная поверхность раздела фаз. На модельных ДС были изучены особенности флокуляции (со)полимерами АА при варьировании Сд включая и область стесненного оседания (Сд>3%) [25]. Для количественной оценки флокупирующего эффекта используется безразмерный параметр В [27] D = v/vo-l, где м и о скорость седиментации соответственно с добавкой и в отсутствие флокулянта. Если Б > О, то полимерная добавка выступает в роли флокулянта, и чем больше О, тем выше флокулирующий эффект за счет вводимой добавки. Если же О < О, то вводимая добавка полимера работает как стабилизатор, т. е. способствует повышению седиментационной устойчивости системы. Использование относительного параметра В вместо V для оценки флокули- [c.175]

С точки зрения экономичности процесса распылительной сушки необходимо стремиться использовать суспензии с минимальной влажностью. В то же время снижение влажности, при прочих равных условиях, приводит к увеличению вязкости и, как следствие, к ухудшению условий транспортирования и распыления. Во многих случаях вязкость суспензии можно снизить путем введения в нее электролитов и поверхностно-активных веществ. Механизм этого явления весьма сложен, и в настоящее время еще нет теории, которая позволяла бы не только с количественной, но в ряде случаев даже с качественной стороны оценить вероятный эффект воздействия той или иной добавки. Подбор вида электролита и его количества ведется эмпирическим путем — построением так называемых кривых разжижения, характеризующих изменение вязкости или текучести суспензии от содержания электролита. На рис. 3 приведена кривая разжижения глуховецкого каолина жидким стеклом по данным Г. В. Куколева [22]. Из рисунка видно, что вязкость вначале резко снижается, затем почти не изменяется и, наконец, при дальнейшем добавлении электролита начинает увеличиваться. Снижение вязкости Куколен объясняет увеличением диффузного слоя ионов (возрастает -потенциал) и, следовательно, снижением сопротивления водных пленок сдвигу. Увеличение вязкости объясняется сжатием слоя и ассоциацией частиц каолина. Наряду с жидким стеклом эффективным раз-жижителем является пирофосфат натрия (Ыа4Р207). С целью повышения разжижающего эффекта в глину рекомендуется вводить соду (Na2 Oз), анионы которой образуют с катионами магния и кальция труднорастворимые и выпадающие в осадок соли. В некоторых случаях заметного снижения вязкости можно добиться путем интенсивного механического воздействия на керамическую суспензию [23]. [c.24]

Ультразвуковое дробление каолина и хризотиласбеста в водной среде приводит к увеличению числа активных кислых гидроксильных групп на поверхности этих силикатов [770]. Озвучивание в течение 1 ч (20 кГц, 45°) приводит к увеличению числа групп sSiOH в 2,5—3 раза [770]. В водной среде связь Si—О в силикатах рвется по ионному механизму [770] [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология