Заряд условия образования

Каково термодинамическое условие образования положительного заряда на поверхности металла, опущенного в раствор соли этого металла [c.61]

Если металлы опускать в растворы их солей (стандартные концентрации), то на поверхности металла образуется или отрицательный, или положительный заряд. Каковы условия образования того или иного заряда Каковы условия отсутствия заряда Каким способом можно регулировать величину заряда и изменять его знак [c.88]

Основными условиями образования золей химической конденсацией являются малые концентрации исходных растворов и избыток одного из реагентов над другим, обеспечивающей формирование двойного ионного слоя (ДИС) на поверхности кристаллических частичек. ДИС наряду со связанной с ним сольватной оболочкой обеспечивает агрегативную устойчивость золя. Знак заряда коллоидной частицы зависит от соотношения реагентов при проведении реакции получения золя. [c.188]

Прн пропускании избытка сероводорода в раствор соли мышьяка (111) АзСЬ получили золь сульфида мышьяка. Учитывая условия образования, напишите формулу мицеллы золя и определите знак его заряда. [c.152]

Укажите условия образования заряда на коллоидной частице. [c.61]

Координационное число зависит в основном от природы комплексообразователя и лигандов, а также условий образования комплексного соединения (главным образом от концентрации исходных растворов). Большую роль играют объемы центрального атома и лигандов, их заряды и поляризационные взаимодействия. [c.224]

Рассмотрим влияние заряда на процесс конденсационного образования новой фазы. Явления, происходящие в камере Вильсона, показывают, что радиоактивная частица, проходящая через пересыщенный пар, оставляет видимый след (трек), образованный жидкими капельками аэрозоля (тумана). Прохождение частицы с высокой энергией вызывает ионизацию, а следовательно появление электрических зарядов, облегчающее образование зародышей, которое в обычных условиях затруднено в связи с большой величиной давления пара над малыми каплями. [c.300]

Итак, анализ квантовомеханического расчета взаимодействия двух атомов Н показывает, что необходимым условием образования ковалентной связи является противоположное направление спинов единичных (неспаренных) электронов, принадлежащих различным атомам. Антипараллельность спинов приводит к специфическому взаимодействию — перекрыванию электронных облаков обоих атомов, в результате чего возникает суммарное электронное облако с наибольшей плотностью отрицательного заряда между ними. Благодаря этому происходит притяжение положительно заряженных ядер друг к другу, сопровождающееся уменьшением энергии системы, т. е. возникает химическая связь (рис. 25). [c.109]

Специфические условия образования зарядов статического электричества характерны для резервуаров с понтоном или плавающей крышей. Вследствие того, что в таких резервуарах открытие поверхности нефтепродуктов, на которых могли бы аккумулироваться заряды статического электричества, в большинстве случаев ограничены, вероятность пожара от зарядов статического электричества исключена, пока крыша находится в плавающем состоянии. Однако в некоторых случаях могут образоваться опасные заряды статического электричества, причем опасность зависит от состояния и режимов работы резервуара и от конструкции понтона. [c.110]

Пользуясь уравнением (3), можно вычислить э. д. с. любой гальванической пары при условии образования обоими металлами катионов с одинаковым зарядом п. При различном значении п следует раздельно вычислить равновесные электродные потенциалы металлов и затем найти их разность. - [c.185]

Каковы условия образования полярной и неполярной ковалентной связи Поясните понятие эффективный заряд атома на конкретных примерах. [c.84]

Условием образования стабильной частицы (молекулы, молекулярного иона, радикала) является наличие минимума поверхности Еп Яи — Язк-е)- Наличие такого минимума для любой химической частицы, если он имеет место, может быть обусловлено только электрическими взаимодействиями заряженных частиц — ядер и электронов — совершенно независимо от каких-либо конкретных особенностей данной системы из ядер и электронов. Следовательно, природа химической связи (более того, физических взаимодействий двух или нескольких различных химических частиц) для любых химических частиц одинакова, она имеет в своей основе взаимодействия ядер и электронов. В разных случаях (для разных частиц) имеются либо чисто количественные градации число и заряды ядер, число электронов либо эти количественные градации приводят к некоторым качественным особенностям распределения энергии взаимодействия и других величин по пространству вокруг ядер и качественным особенностям в частных свойствах частиц, но природа взаимодействий остается одной — электрические взаимодействия заряженных частиц. [c.140]

Источники с электронной бомбардировкой, используемые обычно на секторных масс-спектрометрах, снабжены, как правило, вспомогательным магнитом источника , магнитное поле которого, ориентированное по направлению электронного пучка, составляет несколько сот эрстед. Был сконструирован ряд источников без этого магнитного поля [216, 360, 361], однако до сих пор источники с вспомогательным магнитом имеются почти во всех аналитических, приборах, так как наличие магнита обеспечивает образование в источнике ионов на эквипотенциальной поверхности и улучшает разрешение и чувствительность. Общепринято мнение, что работа с подобным магнитным полем вводит нежелательную дискриминацию по массам, однако до сих пор не была проверена возможность включения влияния этого поля при вычислении дискриминации, возникающей в источнике. Инграм [1012] установил, что дискриминация масс, вызванная указанным выше фактором, не изменяется, если отношение этого поля к полю основного магнита поддерживается постоянным,. В этих условиях сравнительные измерения могут быть проведены с удовлетворительной точностью. Однако изменение траектории электронов, связанное с изменением поля источника, вызывает изменение траектории положительных ионов, что приводит к меняющейся дискриминации. Поэтому единственным путем устранения одной из причин дискриминации по массам может быть лишь исключение этого поля. Изменение электростатического ускоряющего или магнитного полей приводит к изменению поля внутри ионизационной камеры, однако эти колебания могут быть сведены к минимуму при тщательном расчете прибора. Было показано [1068], что колебания магнитного или электростатического полей в ионизационной камере приводят, благодаря смещению электронного пучка, к незначительным систематическим ошибкам при измерении относительного содержания различных ионов. Из-за смещения электронного пучка и изменения условий образования объемного заряда [108] в источнике ионы образуются в различных точках, что обусловливает дискриминацию,. [c.76]

Соосаждение примесей с коллектором — сложное физико-химическое явление, которое может протекать различным путем в зависимости от вида коллектора и примеси, а также от условий образования осадка. Когда захваченная осадком коллектора примесь распределяется по поверхности, говорят об адсорбционном механизме соосаждения. Если примесь в результате соосаждения заключается в объем твердой фазы, речь идет об образовании твердых растворов или об окклюзии примеси в широком смысле этого термина [461]. Однако в условиях формирования свежего осадка часто трудно выделить преобладающий механизм соосаждения, так как во время осаждения могут меняться химический состав, величина и знак заряда поверхности осадка, а также физи-ко-химическое состояние элемента в растворе. Например, нельзя исключить возможность соосаждения коллоидных частиц примеси и макрокомпонента, если создаются условия перехода примеси в коллоидную форму. [c.304]

Их существование обеспечивается взаимодействием гидроксильного водорода с азотом аминогруппы и я-электрон-ного облака бензольного ядра с карбоксильным атомом углерода, несущим частичный положительный заряд. Условия образования сольвата ЬХ выгоднее, чем сольвата ЬХ1, так как во втором случае взаимодействию ядра и карбоксильного углерода мешает радикал аминокислоты, повернутый в сто-род1у ядра. [c.165]

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на применении оптически активных растворителей, в которых различные химические сдвиги дают энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах. Этим методом были определены оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1 -фенилэтанола с использованием ( + ) -а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с применением в качестве растворителя ( — )-2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола. Различия в химических сдвигах связаны с образованием диастереомерных сольватов. При взаимодействии антиподных метиловых эфиров а-аминокислот с 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанолом образуются диастереомерные сольваты (193) и (194). Их существование обеспечивается взаимодействием атома водорода гидроксильной группы с атомом азота аминогруппы и л-электронного облака бензольного ядра с атомом углерода карбоксигруппы, несущим частичный положительный заряд. Условия образования сольвата (193) выгоднее, чем сольвата (194), так как во втором случае взаимодействию ядра и атома углерода карбоксигруппы мешает радикал аминокислоты, повернутый в сторону ядра. [c.112]

Из сказанного ясно, что условием образования водородной связи является высокая электроотрицательность атома, непосредственно связанного в молекуле с атомом водорода. Только при этом условии электронное облако атома водорода достаточно сильно смещается в сторону атома-партнера, а последний приобре тает высокий эффективный отрицательный заряд. Именно поэтому водородная связь характерна для соединений самых электроотри нательных элементов сильнее всего она проявляется у соединений фтора и кислорода, слабее — у соединений азота и еще слабее — у соединений хлора и серы. [c.155]

ВИЯ. Однако в кремнии более высокий заряд ядра понижает энергию пустых З -орбиталей, и они оказываются ближе по энергии к 2р-орби-талям кислорода. Вследствие этого кислород может частично обобществлять свои неподеленные электронные пары с кремнием (рис. 21-8) в результате дативного взаимодействия, подобного Ь -> М-я- и М -> Ь-я-взаи.модействию в координационных комплексах, которое обсуждалось в разд. 20-3. Поскольку .у-орбиталь 51 простирается гораздо дальше в сторону атома О по сравнению с р-орбиталью при я-связи, атомы 51 и О не должны сближаться так сильно, как это требуется условиями образования двойной ря—ря-связи. Результатом этого обобществления неподеленных пар кислорода является то, что хотя энергия связи 51—81 на 171 кДж-мольменьше энергии связи С—С, связь 81—О прочнее, чем связь С—О, на 18 кДж-моль. [c.281]

Внедрение брома, по-видимому, происходит за счет передачи ему заряда от тг-связей углеродных плоскостей. Внедренные молекулы деформируют соседние слои и могут привести к их разрушению на краях матрицы. Деформация приводит к сжатию соседних углеродных слоев, что препятствует внедрению между ними брома. Таким образом, деформация и сжатие слоев определяют условия образования МСС. По данным [6-21], имеется пороговое давление паров брома, которое приводит к разрушению слоев. Возможности разрушения слоев ограничивают предельные скорости внедрения. С уменьшением степени структурной упорядоченности углеродных материалов скорость внедрения снижается, поскольку этому препятствуют попере (Ные связи между слоями. Так, например, для пирографита, полученного при 2150 С высотой 10 мм, внедрение брома заканчивается через 10 минут, в то время как у рекристаллизованного пирографита для этого процесса требуется всего лишь несколько минут [6-21]. [c.279]

Расчет формальной электровалентности затруднен, если свободный лиганд может существовать в нескольких формах, различающихся зарядом. Наиболее известные примеры — это комплексы N0 и Ог. В нитрозилах координация осуществляется через атом N молекула N0 имеет нечетное число электронов—15, т.е. является молекулой-радикалом. Комплексы, содержащие N0, можно рассматривать как происходящие от N0, N0 или N0 , например нитропруссид калия K2IFe( N)5N0]—как соединение Ре + с N0, Ре + с N0 или Ре2+ с N0+. Предполагается, что вариант с низкозарядным катионом и N0+ стабилизируется за счет образования л-связи М—Ь металл является донором я-электронов, лиганд — акцептором. Условием образования кумулированных двойных связей в группировке М—N—О является ее линейность. Поэтому изогнутые нитрозилы нельзя производить от N0+. [c.13]

Определение электропроводности позволяет найти только сумму подвижностей ионов, составляющих электролит. Между тем в зависимости от природы электролита ток может переноситься в большей или меньшей степени катионами или анионами. В некоторых твердых и расплавленных солях ток переносится только ионами одного знака. Так, в твердом Agi при электролизе двигаются ионы серебра, а в расплавленном РЬСЬ — только ионы хлора. Такая анионная проводимость характерна для ряда оксидов и фторидов металлов, например для твердого раствора СаО в Zr02. В этом растворе часть катионов Zr + замещена катионами кальция с меньшим зарядом. Условие электронейтральности при таком замещении может сохраниться только благодаря образованию в кристаллической решетке твердого раствора кислородных вакансий. Это означает, что часть узлов решетки, которые в чистом ZrOj заполнялись ионами 0 остается пустой. [c.198]

В качестве комплексообразователя может выступать в принципе любой элемент, но наиболее характерно эта способность выражена у переходных металлов ( -элементов). Координационное число, проявляемое тем или иным комплексообразователем, зависит от заряда (степени окисления) и размера комплексообразователя, природы лигандов, а также от условий образования комплексов (концентрация исходных компонентов, температура и т. д.). Ниже приведены наиболее характерные координационные числа, соотвек гвующие тому или иному заряду центрального иона, выделены наиболее часто встречающиеся координационные числа [c.161]

Защита от статического электричества является одной из актуальных проблем во многих отраслях народного хозяйства, в том числе на предприятиях транспорта и хранения нефти и нефтепродуктов. В этой области проводятся научно-иоследовательские ра-боты. В настоящей книге приведены лишь некоторые сведения, в основном эмпирического характера, позволяющие в какой-то мере выявить условия образования опасных зарядов статического электричества. [c.109]

На примере реакций электрофильного замещения нитробензола можно наглядно показать целесообразность такого подхода к объяснению причин ориентации заместителей. Как известно, в нитробензоле замещение ориентировано в J iвгa-пoлoжeниe к нитрогруппе. И действительно, условия образования промежуточных соединений (6) и (7), в которых электрофилы присоединены в орто- и яара-положения, мало благоприятны, так как их частичный положительный заряд локализован на атоме углерода, связанном с по- [c.46]

Бобровский С. Б. Теоретическое и экспериментальное исследование условий образования и накопления электрических зарядов при перекачке нефтепродуктов. Автореф. докт. дис. М., 1969. 31 с. [c.227]

В последнем случае процесс может происходить при любой энергии выше пороговой. Любая избыточная энергия отводится в виде кинетической энергии электронов. В процессе электронного захвата энергия электрона должна характеризоваться очень малым разбросом, так как электроны, уносящие избыточную энергию, отсутствуют, и поэтому ионы образуются благодаря резонансному процессу. Хиккем и Фокс [889] провели очень тщательные измерения ионов ЗРе (в спектре гексафторида серы), образующихся в результате резонансного захата при измерении использовался метод разности задерживающих потенциалов с электронным моноэнергетическим пучком в импульсном режиме. Исследуемое соединение характеризуется наивысшим значением диэлектрической постоянной среди известных газов. Это свойство, вероятно, связано с легкостью захвата электронов [890] до достижения им энергии, необходимой для начала распада. Результаты Хиккема и Фокса показывают, что процесс захвата происходит при энергии менее 0,1 эб и с разбросом не более 0,05 эв. Это значение для 5Рв используется в настоящее время в качестве стандарта для калибровки шкалы напряжений в определениях других отрицательных ионов [711]. Если, однако, разность значений энергии между потенциалами появления стандарта и измеряемых ионов велика (например, 10 эв), то могут возникнуть ошибки, вызванные различными условиями образования объемного заряда в ионизационной камере. Резонансный захват приводит к очень ограниченной кривой эффективности даже в случаях диссоциации молекуляр- [c.293]

Величина и заряд коллоидных частиц претерпевают существенное изменение во времени — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции, пентизации и др. Все это создает известные трудности для определения состояния изотопа и измерения его количества при наличии коллоидообразования. Свойства разных форм состояния элемента различны, поэтому различным будет и его поведение в условиях образования истинных или коллоидных растворов. [c.138]

В приведенных условиях анодного метоксилирования простые алкены, кроме этилена, дают смесь диметоксипроизводных и аллиловых эфиров [160] схема (95) . Наблюдаемую перегруппировку скелета естественно ожидать для реакции, проходящей через образование карбениевых ионов, вследствие исключительно высокой устойчивости катиона (27), стабилизованного за счет резонанса [схема (96)]. Прибавление к электролиту перхлората лития или других катионов, которые легко теряют заряд с образованием радикалов, облегчает превращение в аллиловые эфиры. Вследствие этого можно считать, что образование аллиловых эфиров протекает через отщепление атома водорода из аллильного положения радикалами, возникающими на аноде, с последующим окислением в аллильный карбениевый ион, который реагирует с растворителем. [c.331]

По мере сгорания топлива в цилиндре условия образования перекисей в несгоревшей части заряда становятся все более благоприятными. Накопление перекисей, разл агающихся с образованием активных центров цепной реакции, способствует ускорению химического превращения. [c.18]

При установлении основных закономерностей кристаллохимии Гольдшмидт разработал весьма важный метод экспериментального исследования силикатных структур. По аналогии с классическими исследованиями вант Гоффа относительно условий образования океанических калиевых солей, т. е. сложных сульфатов и борахов, В. Гольдшмидт пришел к выводу, что причина медленно протекающих реакций в силикатных системах состоит в высокой валентности их компонентов, особенно кремния. Однако вместо медленно реагирующих силикатов, цирконатов и титанатов можно исследовать модельные , изоструктурные с ними соединения, на которых можно очень точно воспроизвести свойства силикатов и которые в то же время вступают в реакцию значительно скорее. При выборе таких модельных веществ необходимо искать ионы, которые имели бы тот же ионный радиус, но более низкую валентность и электростатический заряд. Каждый структурный элемент в силикате может, таким образом, быть заменен элементом с более низкой валентностью без существенного изменения отношения их числа и [c.68]

Воззрения Косселя, сыгравшие большую положительную роль в начальной стадии развития учения о химической связи с точки зрения строения атома, имеют сейчас ограниченное применение. Далеко не всегда выполняется условие образования устойчивой восьмиэлектронной конфигурации атома благородных газов. Большое число образующихся в Процессе реакции ионов имеют на внешнем уровне 8+я, 18 и 18+п электронов. Например, двухзарядный положительный ион цинка имеет конфигурацию 2) 8) 18, а аналогичный по заряду ион марганца 2) 8) 5) и т. п. С помощью теории Косселя нельзя объяснить механизм возникновения молекул элементарных веществ (На, Оз, С1з и др.) и молекул, образующихся из атомов, близких по своим свойствам (С1Рз, зО и др.). [c.119]

Таким образом, в принципе энергетическое условие образования ионных тройников в добавление к ионным парам удовлетворяется они, конечно, в отличие от ионных пар обладают свободными положительными или отрицательными зарядами. Однако это становится заметным только в среде с низкой диэлектрической проницаемостью. В соответствии с данными Фуоса и Крауса [49] (в дополнение к равновесию [c.509]