Диффузия антиоксидантов

В табл. 1.5 и 1.6 приведены значения коэффициентов диффузии кислорода и стабилизаторов в полимерах с указанием температурной области, в которой проведены измерения. Из таблиц видно, что коэффициенты диффузии кислорода и стабилизаторов в полимерах при 25 °С находятся в пределах 10" —10 см с и 10 — 10" см /с соответственно. Процесс диффузии стабилизаторов в полимерах характеризуется более высокими по сравнению с кислородом энергиями активации. Величины и могут меняться вблизи температуры стеклования полимера и температуры плавления добавки [18, 22, 60, 70]. Коэффициенты диффузии стабилизаторов уменьшаются с увеличением молекулярной массы добавки, однако однозначной зависимости между ними нет. Так, в работе [76] наблюдали линейную зависимость между логарифмом коэффициента диффузии 2-гидроксибензофенонов и эфиров тиодипропионатов при 80 °С и молекулярной массой добавок, а в [60 ] — линейную зависимость между логарифмом коэффициентов диффузии антиоксидантов в полиэтилене при 50 °С и логарифмом молекулярной массы добавок. [c.40]

В изложенных выше традиционных представлениях о молекулярной природе элементарного акта диффузии в полимерах лежит единое предположение о том, что диффузия — результат последовательных периодических перескоков диффундирующих молекул из одного положения равновесия в другое. В то же время в работах [42, 43], посвященных изучению диффузии антиоксидантов, серы, ускорителей вулканизации в эластомерах, было показано, что длина элементарного скачка диффундирующей молекулы низкомолекулярных компонентов в большинстве случаев значительно меньше межмолекулярных расстояний (А, 0,1 нм) и размеров молекул. Эти результаты позволяют предполагать, что в смешении молекул в полимерных средах участвуют микрополости объемов меньших Укр. [c.21]

При переработке полимеров вследствие очень высокой вязкости полимерных расплавов турбулентная диффузия труднодостижима, а молекулярная диффузия совсем незначительна, поскольку она протекает чрезвычайно медленно. Таким образом, преобладающим механизмом смешения остается конвекция. То же справедливо для смешения твердых компонентов, где конвекция — единственно возможный механизм смешения. Следует, однако, отметить, что в том случае, когда один из компонентов — низкомолекулярный продукт (например, некоторые антиоксиданты, вспенивающие агенты, красители для волокон, добавки, улучшающие скольжение), существенный вклад в процесс смешения может внести и молекулярная диффузия. Более того, эффективность применения таких добавок должна зависеть от степени развития молекулярной диффузии. Молекулярная диффузия, естественно, играет важную роль в процессах, связанных с массопереносом, например при дегазации или сушке. Однако в настоящей главе основное внимание уделено системам, где молекулярной диффузией можно пренебречь. [c.182]

Рисунок 4.9 показывает, что коэффициент диффузии ФНА в ПП зависит от концентрации антиоксиданта и концентрации центров сорбции по уравнению (4.18). [c.126]

Потери добавок полимерами вследствие вымывания зависят, кроме указанных выше факторов, от типа добавки, состава экстрагируемой среды, температуры, времени контакта. Так, например, антиоксиданты, применяемые в полиолефинах, в большой степени различаются по скорости вымывания водой алкилированные фенолы вымываются сравнительно медленно с приблизительно постоянной скоростью ароматические амины, наоборот, вымываются очень быстро. Добавление к полимеру, содержащему антиоксидант, другого вещества ускоряет вымывание. Значительно быстрее стабилизаторы экстрагируются из полимера органическими растворителями. Увеличение концентрации добавки в полимере может ускорять процесс вымывания из-за увеличения коэффициента диффузии. [c.420]

Кузьминский и др. [65] применили люминесцентный анализ для изучения диффузии различных антиоксидантов в каучуках. [c.262]

Большое значение имеет исследование диффузии и растворимости твердых ингредиентов в каучуках в связи с проведением расчетов химических процессов, в частности окисления [67, 68] и вулканизации [69, 70], при изучении явления выцветания [71], при определении скорости потери антиоксидантов в результате улетучивания [72, 73] и т. п. К сожалению, литературные сведения [c.356]

Очень быстро вымывают антиоксиданты органические растворители, что объясняется высокой растворимостью в них антиоксидантов и заметной растворимостью органических веществ в полимерах. Как указывалось выше, в присутствии низкомолекулярных веществ коэффициент диффузии добавки в полимере возрастает, а растворимость снижается. [c.49]

Во всех случаях скорость поглощения кислорода в присутствии антиоксидантов значительно ниже, чем в их отсутствие и не лимитируется диффузией кислорода (о чем свидетельствует независимость Wo от толщины образца в интервале 0,05—0,2 см). [c.169]

РОЛЬ ДИФФУЗИИ КИСЛОРОДА и АНТИОКСИДАНТОВ ПРИ ОКИСЛЕНИИ ПОЛИМЕРОВ [c.191]

С другой стороны, в случае применения высокомолекулярных антиоксидантов с коэффициентом диффузии порядка 10" см /с предельный размер первоначально неингибированной области должен (при прочих равных условиях) уменьшится, согласно (6.8), пропорционально квадратному корню из отношения коэффициентов диффузии высокомолекулярного и низкомолекулярного ингибиторов. Коэффициент диффузии ингибитора 2,2 -метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенола) в полипропилене при 190 °С равен, согласно [3831, 1,3- Ш см /с. Зная это, можно найти предельный размер неингибированной области для высокомолекулярного ингибитора (л 1)пр [c.203]

Реакционная способность антиоксидантов — не единственный фактор, определяющий эффективность их стабилизирующего действия по отношению к высокомолекулярным соединениям. Далеко не всегда результаты, полученные при изучении свойств антиоксидантов в низкомолекулярных системах или модельных опытах (например, с радикалами), могут быть перенесены на полимеры, так как в полимерных материалах на процесс ингибированного окисления влияют различные дополнительные факторы совместимость стабилизатора с полимером, скорость диффузии в полимере и летучесть стабилизатора, влияние на реакционную способность стабилизатора других добавок (например, сажи), возможное окрашивание полимеров продуктами реакции и др. [c.106]

Самый распространенный вид старения — термический — наиболее полно отражен в литературе. Поэтому авторы в основном ограничились рассмотрением вопросов, связанных с ролью диффузии в процессах окисления и стабилизации эластомеров, а также применением полимерных антиоксидантов. [c.7]

Иначе протекают диффузионные процессы при окислении резин на основе силоксановых каучуков. Их своеобразие объясняется появлением эффекта обратного кислорода потока низкомолекулярных продуктов деструкции, содержащих силанольные группы, инициирующие распад макромолекулярных цепей [136]. В результате с увеличением толщины образца до определенного предела количество отщепившихся метильных групп возрастает и скорость деструкции увеличивается, при дальнейшем увеличении толщины начинает проявляться эффект снижения концентрации кислорода, что приводит к уменьшению общей скорости деструкции [136]. Наконец, диффузия играет существенную роль в стабилизации резин, в частности, содержащиеся в массиве изделия антиоксиданты служат своеобразным депо , поставляющим в результате диффузии стабилизатор в зону окисления по мере его расходования [152]. [c.67]

Антиоксидант экстрагируется прежде всего из поверхностных слоев изделия. При этом возникает градиент концентрации антиоксиданта между внутренними слоями изделия и поверхностью, в результате чего происходит его диффузия к поверхности. [c.68]

Большое значение при экстрагировании стабилизатора из полимера имеет процесс обратной диффузии молекул растворителя в полимер. Так как молекула растворителя обычно меньше, чем молекулы стабилизатора, скорость диффузии растворителя в полимерах больше, чем скорость диффузии стабилизатора. Повышение температуры ускоряет диффузию в обоих направлениях и способствует более быстрому вымыванию антиоксидантов. Присутствие растворителя в полимере оказывает пластифицирующее действие, увеличивая скорость диффузии стабилизатора к поверхности полимера и интенсифицируя процесс экстрагирования его растворителем. [c.68]

При контакте полимера с воздухом радикалы постепенно исчезают скорость их исчезновения растет с температурой и определяется диффузией кислорода в образец. Введение в полимер антиоксиданта К,К -дИ Р-нафтил- г-фенилендиамина (ДНФДА) в количестве 0,5—3,0% не приводит к изменению формы, общей ширины и величины расщепления между линиями спектра ЭПР. [c.364]

Если пленкообразователь склонен к окислению, при хранении в контакте с воздухом может произойти желатинизация растворов в результате образования трехмерного полимера, сшитого кислородными мостиками. Такое явление может происходить с растворами алкидных и других пленкообразователей, содержащих высыхающие масла или другие непредельные соединения. Чаще всего этот процесс заканчивается образованием плотной поверхностной пленки, предотвращающей диффузию кислорода к основной массе раствора. Для предотвращения желатинизации алкидных и масляных связующих используют ингибирующие добавки — антиоксиданты, например окислы циклогексанона. [c.79]

Облучение полиэтилена до доз 40—80 Мрад вызывает уже при комнатной температуре более существенные изменения тангенса угла диэлектрических потерь по сравнению с диэлектрической проницаемостью, особенно при низких и средних частотах. Это объясняется образованием и накоплением в облучаемом полиэтилене полярных кислородсодержащих групп. Присутствие достаточных количеств растворенного кислорода в полимере, накопление его в макроколичествах при переработке вследствие образования пористости, а также диффузия газа или контакт с кислородом поверхностей тонкостенных образцов и изделий вызывают более значительные изменения tgб при облучении. Исследование кинетики возрастания полиэтилена низкой и высокой плотности при частоте 10 Гц показало, что сначала наблю-, дается быстрое увеличение tgб (приписываемое окислению поверхности образцов), а затем более медленное (при окислении внутренних слоев). При мощности дозы 200—300 рад/с точка перегиба на графике соответствует 40—80 Мрад [101]. Хорошая корреляция получается при сопоставлении полученных результатов с измерениями концентрации карбонильных групп по ИК-спектру. Окисление можно предотвратить, если ограничить доступ кислорода к полимеру или ввести в него специальные антиоксиданты и термостабилизаторы. В некоторых случаях сохранение стабильных диэлектрических характеристик достигается нанесением специальных газонепроницаемых покрытий на поверхность изделий из полиэтилена или эксплуатацией изделий после радиационной обработки в вакууме или в среде инертного газа. [c.56]

Величина константы диффузии Ф-Р-НА в полибутадиене (2-10 см сек) приблизительно на два порядка ниже, чем для диффузии кислорода в полибутадиене (1,5-10 см /сек), чем, возможно, объясняется меньшая активность действия антиоксидантов в каучуках по сравнению с действием их в жидкостях, когда константы диффузии кислорода и антиоксидантов составляют величину одного порядка. [c.313]

Процесс окисления каучуков можно разделить на две стадии начальную стадию ингибированного окисления, характеризующуюся медленным поглощением кислорода, вплоть до полного израсходования содержащегося в каучуке антиоксиданта, и стадию быстрого автокаталитического окисления. Вследствие такого резкого различия в скоростях окисления каучука зависимость кинетики окисления от концентрации и диффузии кислорода в каучуке целесообразно рассмотреть для каждой из этих стадий в отдельности. [c.314]

Скорость химической деструкции существенно понижается, если затрудняется доступ реагентов в полимер и скорость их диффузии в нем. Это достигается уменьшением поверхности контакта, повышением плотности упаковки макромолекул или плотности полимерной сетки. Замедлить окислительную деструкцию и деструкцию под влиянием физических воздействий можно введением в со став полимера стабилизаторов . Стабилизаторы, применяющиеся для замедления окислительной деструкции, получили название антиоксидантов. К числу антиоксидантов относятся ароматиче ские амины, алкилфенолы, тиоэфиры, эфиры фосфористой кислоты. [c.231]

Наличие диффузии подтверждается также кинетикой реакции взаимодействия макрорадикалов с кислородом [390]. Так как скорость диффузии низкомолекулярных веществ значительно выше, чем высокомолекулярных, и они благодаря этому быстрее могут вступать в реакции, требуется тщательная очистка исследуемых полимеров. Для получения надежных, воспроизводимых данных необходимо исключить участие в процессе случайных примесей, включая антиоксиданты. Эти условия приобретают особое значение в экспериментах с природными и техническими полимерами, что подтверждают данные табл. 3.5 [95], полученные при пластикации НК с различной предысторией. [c.113]

Диффузия антиоксиданта из защищенного УФ-адсорбером объема в фотоокисляющийся поверхностный слой [c.435]

Рис. 233. Температурная зависимость констант диффузии ) антиоксидантов в полибутадиене /—Ф-р-НА 2—динафтиламин Л—ди-нафтилфенилендиаыив.

Поскольку в вулканизатах каучуков подвижность молекул больше, чем в застеклованных полимерах, диффузия кислорода в них облегчена и они в большей степени подвержены термоокислительной деструкции. В клеях на основе кристаллизующихся каучуков в процессе старения может меняться степень кристалличности полимера и соответственно прочность соединений. Полихлоропреновые клен при тепловом старении окисляются и дегидрохлорируются. Выделяющийся хлористый водород связывается оксидом магния. При введении в полихлоропреновые клеи замещенных фенольных смол повышается стабильность таких клеев по сравнению с клеями, в которые введены инденкумароновые смолы [13]. Окисление каучуков значительно ускоряется солями металлов переменной валентности, что следует учитывать, например, при соединении резины с металло-кордом [14]. Естественно, что введение антиоксидантов значительно повышает стойкость соединений на каучуковых клеях. Это относится и к соединениям на клеях на основе термопластичных полимеров типа поликапроамида, полиэтилена, полипропилена, и к многочисленным клеям-расплавам, получившим большое распространение в последнее время. [c.39]

Главная причина старения иолимеров — окисление их молекулярным кислородом, протекающее особенно быстро при иовышенных темп-рах, напр, при переработке термоиластов. Окисление часто инициируется светом, сохранившимися в полимере остатками инициаторов полимеризации, примесями металлов переменной валентности (следы катализаторов, продукты коррозии аппаратуры). Для снижения общей скорости окисления полимеров используют антиоксиданты, к-рые эффективны при теми-рах, но превышающих 280—300 С (см. также Термоокислительная деструкция). Стабилизация при 250—500 °С и выше м. б. достигнута, например, путем введения в полимер акцепторов кислорода. Если акцептор полностью удаляет кислород мз системы, окислительная деструкция сводится к термической деструкции, к-рая, как правило, протекает с более низкими скоростями. В этом случае время жизни иолимера определяется скоростью диффузии кислорода в образец. Высокой активностью обладают акцепторы (мелкодисперсные металлы, окислы переходных металлов в низшей валентной форме и др.), генерируемые непосредственно в полимерных изделиях. [c.239]

Ориентационная вытяжка полиолефинов приводит к значительным изменениям в строении полимера и поведении добавок сферолиты превращаются в фибрилы в аморфных областях увеличивается количество регулярных конфор-меров, а количество нерегулярных — падает [38-42]. Растворимость и коэффициент диффузии добавок обычно падают при вытяжке, но иногда эта зависимость бывает более сложной [40, 43, 44]. На рис. 4.3 показано влияние растяжения ПЭ на стабильность различных антиоксидантов при 60 °С. Кристалличность ПЭ, определенная методом дифференциального термического анализа, не изменяется при вытяжке, тогда как кристалличность по данным ИК-спектроскопии возрастает с 36 до 48%, что указывает на изменение конформационного набора макромолекул [44]. [c.119]

Пластификаторы, находящиеся в полимере, изменяют его строение за счет увеличения подвижности полимерных цепей, которая влияет на растворимость и диффузию добавок в полимере. Растворимость антиоксидантов в непластифици-рованном ПВБ небольшая по сравнению с их растворимостью в чистом пластификаторе, то есть эфире 3,5-ди-т]ое/и-бутил-4-гидроксифенилпропионовой кислоты и этиленгликоле 0,014 и 0,84 мол/кг (0,9 и 53 %масс.) соответственно [28]. Если растворимость в полимере, и пластификаторе, 5 . , например, антиоксиданта в пластифицированном ПВБ, 5 , рассматривать как простую сумму растворимостей [c.122]

Такие стабилизаторы, как антиоксиданты, дезактиваторы металла и УФ-погло-тители добавляются в полимеры для снижения деструкции как на стадии производства, так и в течение всего срока службы полимерного изделия. Для исследования деструкции полимера или совместимости между химикатами-добавками и полимерами важно владеть аналитическим методом, который дает как идентификацию, так и количественную меру химикатов-добавок в полимере. Фурье-инф-ракрасная спектроскопия [15,16], УФ-спектроскопия [17], газовая хроматография, жидкостная хроматография высокого разрешения (ЖХВР) и дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК) — все эти методы могут применяться как аналитические инструменты для идентификации и определения концентрации растворенных стабилизаторов и их однородного распределения. Фурье-инфракрасная спектроскопия и УФ-спектроскопия являются самыми удобными методами, так как их можно применять для анализа образца, не нарушая его морфологию в твердом состоянии. Кроме того, можно выявлять деструкцию или изменения на их ранней стадии благодаря чувствительности методик. Далее, коэффициент диффузии химикатов-добавок можно оценить с помощью дисков [18]. Диск, содержащий хи-микаты-добавки, помещается в центр стопы дисков без добавок. В течение определенного времени и при определенной температуре происходит диффузия. Затем с помощью спектроскопических измерений определяется концентрация добавок в каждом из дисков. Зная толщину дисков и концентрацию химиката-добавки, определяется коэффициент диффузии. [c.257]

Принцип, лежащий в основе анализа отражения в близкой инфракрасной области, заключается в измерении света, отраженного от образца при его освещении светом данного диапазона. Логарифм обратной интенсивности отраженного света можно связать с концентрацией какого-то компонента в составе образца. Величины концентраций, найденные для каждого диска, можно использовать для определения либо коэффициента диффузии, либо растворимости добавки. То же самое можно сказать про газовую хроматографию или ЖХВР. С другой стороны, с помощью ДСК можно определить экзотермический пик окисления антиоксидантов, что позволит сразу получить концентрацию растворенных антиоксидантов. [c.257]

Порядок расположения каучуков по увеличению значений О для системы неозон Д — каучук сохраняется таким же, как и в случае диффузии газов в этих каучуках [82]. Значение коэффициента диффузии неозона Д в полибутадиене (2-10 см /с) при 20 °С приблизительно на два порядка ниже, чем при диффузии кислорода в полибутадиене (1,5-10 см /с), чехм, возможно, объясняется меньшая активность действия антиоксидантов в каучуках по сравнению с действием их в жидкостях, где О для кислорода и антиоксидантов составляют величину одного порядка [83]. Вулканизованные каучуки характеризуются пониженными-значениями коэффициентов диффузии по сравнению с исходными. Так, с увеличением густоты пространственной сетки для неозона Д — коэффициенты диффузии в резинах уменьшаются, а при температурах от 20 до 40 °С наблюдается повышение Ев- Однако с повышением температуры значения Ев для резин с различной густотой сетки понижаются, стремясь к предельному значению, равному Ев для антиоксиданта в исходном каучуке [84]. [c.358]

Как установлено в [226, 228], медь и ее оксиды (СиО, Си20, иОо 67) также оказывают эффективное каталитическое действие в процессе термоокислительной деструкции ПП. Если в отсутствие меди процесс термического окисления ПП протекает обычно и автокаталитически, то при введении меди он становится каталитическим, автокаталитический период отсутствует или он ничтожно мал (рис. 4.3). Каталитическая реакция окисления ПП в присутствии меди и ее оксидов быстро достигает постоянной скорости без ускорения после короткого индукционного периода, который меньше примерно в три раза, чем в отсутствие меди. Линейный характер зависимости индукционного периода от обратной температуры показывает (рис. 4.4), что диффузия кислорода через полимерную матрицу не играет существенной роли в процессах окисления ПП при близких значениях толщины пленки. Введение антиоксидантов в наполненный ПП приводит к некоторому снижению каталитического ускорения термоокисления наполненного ПП, однако в большинстве случаев индукцион- [c.141]

Ориентация полимерных цепей, происходящая в процессе пластической деформации кристаллического полимера, может существенно изменить коэффициент диффузии низкомолекулярных веществ, при этом оказывается, что коэффициенты диффузии, измеренные в направлении перпендикулярном оси ориентации, больше, чем вдоль оси [67, 77]. При малых степенях ориентации наблюдается некоторое увеличение коэффициентов диффузии, сменяющееся затем значительным уменьшением по мере ориентации полимера. Подобная картина наблюдалась при изучении диффузии СО2 и фенольного антиоксиданта Irganox 1076 в полиэтилене и воды в полиамиде [67, 77]. [c.43]

Пусть скорость испарения антиоксиданта прямо пропорциональна его средней концентрации в окисляющемся образце (I) и поверхности этого образца (S). Это означает, что диффузия успевает выравнивать концентрацию антиоксиданта в различных точках образца и эта концентрация значительно ниже предела растворимости, так что отклонения от закона Генри незначительны. Скорость изменения средней концентрации за счет испарения будет равна скорости испарения k nSi), деленной на массу образца, т. е. [c.204]

Выше (в части П) было показано, что гомогенные реакции в поли.мерах сопроволсдаются внутримолекулярными реакциями и циклизацией, что на скорость и эффективность гомогенных реакций влияет присутствие растворимых примесей, включая кислород и антиоксиданты, уменьшение скорости диффузии реагентов нри превращении каучука в гель. Для гетерогенных реакций вероятность побочных реакций уменьшается. [c.246]

При описании реакции окисления каучука было указано, что некоторые вещества способны ускорять, другие замедлять эту реакцию. В этой связи следует рассматривать действие ряда органических соединений на процесс пластикации. Типичные антиоксиданты, например фенил- -нафтиламин замедляют пластикацию, в особенности если последняя ведется при высоких температурах, при которых окислительная деструкция превалирует над механической. Тиокрезол ускоряет пластикацию -нитро-диметиланилин ускоряет ее при низких температурах и замедляет при высоких. В особенности эффективно действуют такие ве щества, как меркаптобензотиазол (каптакс), -нафтилмеркаптан, ксилилмеркаптан и др. Их действие связано с ускоряющим влиянием на процесс окислительного распада каучука. Каталитический характер действия указанных веществ подтверждается тем, что их влияние сказывается уже при незначительных дозировках (0,2—1,0%) от веса каучука. Цинковые соли жирных кислот, апример лаурат цинка, при более высоком содержании их (3—5%) также производят положительный эффект. Так как они проявляют свое действие и в том случае, когда пластикация ведется в атмосфере инертного газа, то можно считать, что их роль иная по сравнению с катализаторами окисления. Ряд производных гидразина, например фенилгидразин, ускоряют процесс механической пластикации и даже способны вызывать заметное увеличение пластичности в результате простой диффузии их в каучук. При этом обнаруживается зависимость действия гидразинов от характера заместителей в их молекуле. Если одно-замещенные гидразины в большинстве случаев вызывают смягчение каучука, то дифенилгидразин и тетрафенилгидразин имеют обратное действие — увеличивают эластичность и жесткость этого продукта. В отмеченных случаях мы имеем дело с химическим и отчасти с физико-химическим взаимодействием каучука с гидразинами. Однако существо процесса пока остается невыясненным. [c.291]

Концентрацию антиоксидантов в полиэтилене определяли термогравиметрически по индукционным периодам процесса окисления [131, 132]. Этим методом может быть определена скорость проникновения антиоксидантов в полиэтилен, их растворимость в нем и коэффициент диффузии. [c.92]

Константы диффузии некоторых антиоксидантов в каучуках были определены с помощью микрометода Фюрта . [c.313]

Кроме того при выборе антиоксиданта надо учитывать совместимость его с полимером, скорость диффузии, летучесть и эк-страгируемость, запах и токсичность, способность изменять цвет и влиять на технологию получения композиций, экономичность и пр. Подавля ющее большинство этих требований распространяется и на другие классы стабилизаторов. Чтобы исключить часть этих требований в последнее время стремятся к созданию высокомолекулярных стабилизаторов, которые хорошо совмещаются, дают малые потери при нагревании и др. [c.376]

Миграция (migration) — форма диффузии (выцветание) ускорителей, антиоксидантов, антиозонантов, серы, мягчителей и пигментов. [c.174]

АНТИКАТАЛИЗАТОРЫ (отрицательные катализаторы) — вещества, уменьшающие скорость химич. реакций. По характеру действия А. могут быть-разделены на след, группы вещества, выводящие положительные ката.яизаторы из сферы реакции за счет их адсорбции, образования неактивных комплексных соединений или соединений, выпадающих в осадок, а также замедляющие диффузию реагирующих соединений к поверхности положительного катализатора или продуктов реакции вещества, отрав ляющие поверхность положительного катализатора (см. Яды каталитические), в-ва, способствующие обрыву возникающих реакционных цепей (см. Ингибиторы). Действие А. может быть полезным (если они тормозят нежелательные реакции) или вредным (если они препятствуют нужным реакциям). К полезным А. относятся, напр., антидетонаторы, ингибиторы окисления каучука (антиоксиданты) и др. веществ, замедлители схватывания гипса. Так, напр., [c.124]

Исследование автоокислительных деградационных процессов полимерных материалов, химия антиоксидантов и их применение. Механизм термической деструкции и влияние механической структуры. Химическая модификация макромолекул, ферментативные реакции. Биополимеры. Влияние морфологии полимера в контроле реакции полимеров диффузия газов и паров. [c.380]