Бензины извлечение кислоты из них

Обычно В бензинах очень мало нафтеновых кислот, их количество определяется кислотностью бензина. Кислотность бензина определяется по ГОСТ 5985—59 путем извлечения кислот из бензина кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором едкого кали выражают его количеством КОН (в мг), необходимым для нейтрализации 100 мл бензина. Кислотность бензинов прямой перегонки и свежеполученных бензинов вторичного происхождения обычно не превышает 0,3—0,5 мг КОН/ЮО мл. Товарные автомобильные бензины при выпуске с завода могут иметь и более высокую кислотность (до 3 жг КОН/ЮО лг ) за счет кислых свойств антиокислителей фенольного типа, добавляемых для химической стабилизации бензинов. Однако коррозионная агрессивность фенолов, как правило, очень низкая, а некоторые из них являются хорошими ингибиторами коррозии. Кислотность бензинов, содержащих фенольные соединения, может иногда снижаться при хранении по мере расходования антиокислителя. [c.293]

Извлечение ароматических углеводородов из 5%-ного раствора их в бензине серной кислотой [c.230]

По этой схеме фракции бензина и конденсатного масла с к. к. до 320° или до 450° промываются щелочью и водой для извлечения кислот и водорастворимых спиртов. Из вод выделяются технические метиловый, этиловый. [c.572]

Было предложено также извлекать азотистые основания и из других погонов нефти и применять иьх в практике. Например сырой бензин, полученный при первой перегонке нефти, экстрагируют 25%-ной серной кислотой и после отделении кислоты от погона кислотную вытяжку подщелачивают и перегоняют. Азотистые основания, полученные после перегонки, могут быть использованы в качестве компонентов инсектисидов Такое же применение могут найти основания, выделенные из вытяжки двуокисью серы, получаемой при очистке более тяжелых погонов например керосина. Основания, полученные из калифорнийского газойля извлечением кислотой и пе регонкой вытяжки с водяным паром, очищаются дальше новой перегонкой или обработкой окислите.та.т.ш. Отмечается, что добавка 1% этих оснований улучшает качество смазочных масел Так как они Прибавляются в столь. малом количестве, тО воз.можно, что они действуют как антиоксиданты известно, что многие азотистые соединения, в частности типа органических осно-ваний, замедляют самоо<кисление смазочных. масел (см. гл. 40). [c.898]

Несоблюдение технологических условий очистки ведет либо к неполноте извлечения вредных примесей, либо к реакциям серной кислоты с углеводородами, извлечение которых ухудшает качество получаемого продукта и увеличивает потери очищаемого продукта. Например, антидетонационные свойства бензина прямой перегонки понижаются, если вести его очистку в условиях, при которых серная кислота будет сульфировать ароматические углеводороды. Подобно этому при повышении температуры очистки крекинг-бензина серной кислотой извлекаются ценные олефиновые углеводороды, что в ряде случаев резко ухудшает октановые характеристики бензина и повышает потери при очистке. [c.75]

Чем крепче кислота, тем полнее она извлекает сернистые соединения из бензина. На рис. 16 видно, что серная кислота наиболее эффективна, если ее концентрация выше 80%. Следовательно, для извлечения сернистых соединений из крекинг-дистиллятов (а также из бензинов прямой перегонки) необходимо применять концентрированную серную кислоту и повышенных количествах. Однако если очистку ведут при обычных температурах и продолжительном времени контактирования бензина с кислотой, то увеличиваются потери очищаемого продукта. [c.78]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей в бензине и других топливах определяют методом ГОСТ 6307-75, соответствующим рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1439-68. Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых кислот и щелочей из топлива водой или водным раствором спирта и определении pH водной вытяжки либо реакции среды с помощью индикаторов. Для определения применяют рН-метр любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами делительные воронки вместимостью 250-500 мл мерную лабораторную [c.48]

Опыты Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна [50] по изучению действия небольших количеств 98%-ной серной кислоты на удаление ароматических углеводородов, извлеченных из одних и тех же фракций двух различных нефтей, растворенных в количестве 5% в легком бензине, приведены в табл. 84. [c.230]

Процессы наиболее полного обессеривания бензинов. К этой группе методов обессеривания относятся 1) сернокислотная очистка на холоду 2) каталитические и адсорбционные методы очистки 3) каталитическая гидроочистка 4) различные комбинированные способы — извлечение серы избирательными растворителями (например, фурфуролом) с последующей очисткой нефтепродуктов серной кислотой, промывка едким натром [c.319]

Практически вещества, плохо растворимые в воде, следует извлекать из водного раствора петролейным эфиром или бензином, вещества, лучше растворимые,—этиловым эфиром или бензолом, а вещества, хорошо растворимые в воде,—этилацетатом или другим подобным ему растворителем. Так, для извлечения щавелевой кислоты из водного раствора применение этилового эфира весьма мало эффективно, тогда как при помощи этилацетата можно быстро добиться желаемого результата. [c.95]

Качественный экспресс-анализ лекарственных веществ, содержащихся в мазях, суппозиториях и пастах, можно выполнять смешиванием и растиранием на стеклянной пластинке с соответствующим реактивом. Если такой способ не дает положительных результатов, то небольшую массу мази (пасты) предварительно обрабатывают спиртом, бензолом, эфиром или хлороформом для растворения основы (жиров, вазелина). Можно также извлекать -ИЗ мази (пасты) лекарственное вещество водой или растворами кислот и щелочей при слабом подогревании. Иногда сочетают оба эти способа, а затем отделяют полученное извлечение (декантацией, фильтрованием) от мазевой основы, растворенной в органическом растворителе. Если компоненты, содержащиеся в мазях, не растворимы в воде (растворах кислот, щелочей, в органических растворителях), то мазевую основу растворяют в эфире, бензине или хлороформе, затем фильтруют и остаток на фильтре растворяют, подбирая для этого соответствующий растворитель, в котором растворяется компонент мази. Полученные экстракты ана- [c.248]

КИСЛОТЫ со смолистыми и асфальтовыми веществами разлагаются с образованием кокса, сернистого газа и воды, которые удаляются из аппаратуры. Очищенный кислотой озокерит нейтрализуют известью и обрабатывают адсорбентами, после чего отфильтровывают при 150—160° С от механических примесей (кокс, известь, адсорбент). Потери при фильтрации составляют 20—22% от веса очищаемого озокерита. В связи с тем, что осадок с фильтров содержит ёще много церезина, его обрабатывают бензином для извлечения церезина в последующем бензин отгоняют от продукта. Расход кислоты для получения желтого церезина составляет 20—30%, выход 70—80%. Для получения белого церезина операцию очистки повторяют и в качестве сырья используют желтый церезин. [c.354]

Результаты выделения экстрактов сульфидов из дизельной фракции 190-360 °С Арланской нефти 86%-й (продукты I) и 89%-й серной кислотой (продукты II) представлены в табл. 23П. После извлечения сульфидов рафинаты могут использоваться для получения дизельного топлива. Процесс экстракции сульфидов из нефтяных дистиллятов растворами серной кислоты отличается высокой селективностью, экстрагент стабилен при многократном использовании, отличается высокой плотностью (обеспечивает быстрое, четкое расслоение фаз), доступностью и низкой стоимостью. Расход кислоты, например, при экстракции 1 т сульфидов из дизельной фракции 170-310 С Арланской нефти, довольно велик 10 т на первой ступени и 19 т на второй ступени экстракционного процесса. Однако расход кислоты может быть уменьшен в 1,5-2 раза при использовании пятиступенчатой экстракции. При этом в качестве экстрагента сульфидов может использоваться отработанная кислота процесса алкилирования с последую-шей реэкстракцией полученного экстракта бензином. [c.727]

Батарейно-противоточный метод экстракции При этом ме тоде растворитель проходит через ряд последовательно соеди ненных экстракторов, обогащаясь смолистыми веществами Движение растворителя в батарее создает благоприятные уело ВИЯ для диффузии и обеспечивает высокую разность концентра ций во всех экстракторах Регулируя скорость прохождения растворителя через батарею, можно добиться достаточно глубокого извлечения смолистых веществ из щепы при высокой заданной концентрации экстракта (мисцеллы) Необходимо также отметить, что обогащенный смолистыми веществами рас твор может растворять содержащиеся в осмоле окисленные смоляные кислоты, не извлекаемые чистым бензином [c.241]

Полученный кислый смолистый экстракт передают на разгонку в колонну, в которой отгоняют й< ду и этиладетат. Обезвоженная кислая смола поступает в другую колонну, куда одновременно вводят пары бензина, которые с уксусной кислотой образуют азеотропную смесь, кипящую при 95°С, вследствие чего смолу удается освободить от кислот при нагревании не выше 140-150°С, Для более полного извлечения кислот че- [c.102]

Определение содержания п-оксидифениламина проводят по методу ГОСТ 7423-55. Сущность метода заключается в извлечении и-оксидифени-ламина из испьггуемого бензина раствором соляной кислоты, добавлении к полученной вытяжке пероксида водорода и калориметрировании полученного раствора. [c.78]

ПоБидимому гораздо плодотворнее идея комбинации методов определения уд. веса и сульфирования, излагае(мого далее. Способ, впрочем, еще мало разработан [Заборовский (111)]. Сперва определяется уд. вес испытуемого бензина d , затем его обрабатывают серной кислотой для удаления ароматических углеводородов и опять определяют уд. вес di. Тогда процентное содержание извлеченных ароматических углеводородов выразится формулой [c.149]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Растворители, применяемые 1в процессе карбамидной депарафинизации, предназначены в основном для снижения вязкости сырья и создания необходимого контакта карбамида с углеводородами, что при прочих равных условиях обеспечивает большую-полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье и карбамид. В качестве растворителей для карбамидной депарафинизации предложено много соединений (спирты и кетоны, хлористый метилен, дихлорэтан, ди-фтордихлорметан, бензол, крезол, этиленгликоль, уксусная кислота, изоо ктан, петролейный эфир, бензин, лигроин, а также вода или водные растворы низших спиртов). Однако далеко не все предложенные растворители нашли промышленное применение в--этом процессе. [c.215]

Методы ASTM D 1368 и 3116 основаны на разложении алкилсвинцовых соединений и извлечении свинца в виде дитизонатов с последующим спектрофотометрированием полученных окращенных растворов. Метод 1368 предназначен для определения в первичных эталонах следов свинца в концентрациях от 0,001 до 0,003 г/галлон. Образец бензина (50 мл) обрабатывают бромом, добавляя его до сохранения цвета брома в течение 2 с, нагревают на водяной бане для разложения алкилов свинца и их солей и экстрагируют разбавленной азотной кислотой. Устанавливают pH раствора между 9,5 и И при помощи буферного раствора и экстрагируют свинец хлороформным раствором дитизона (30 мг в 1000 мл). Затем определяют поглощение дитизоновой вытяжки из бензина и сравнивают с поглощением раствора холостого опыта (холостой опыт производят аналогично описанному, но без бензина). [c.210]

Установлено, что при использовании 1 н. раствора НС1 при отношении бензин кислота —. Я 1 и температуре 50° для полного извлечения азотистых оснований из бензинового дистиллята до-сгаточпо 30 мин. Повышение температуры экстракции, по сравнению с данными [251, позволило увеличить степень извлечения оснований, сократить время экстракции в шесть раз и существенно уменьшить образование эмульсий. [c.73]

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

Опыты применения НЧК для обезвоживания и обессоливания ишимбайской нефти дали извлечение хлоридов порядка 96%. В качестве заменителей НЧК применяются другие деэмульгаторы— НКГ и СУМ. Деэмульгатор НКГ — нейтрализованный кислый гудрон, получаемый при очистке серной кислотой крекинг-бензина СУМ — продукт сульфирования растительного масла. Деэмульгирзпющая и обессоливающая способность перечисленшлх деэмульгатороЕ по туймазинской нефти (угленосной свиты) показана в табл. 52. [c.202]

Извлечение германия из золы углей. Из летучей золы германий можно извлекать, выщелачивая разбавленной серной кислотой, обрабатывая щелочью, соляной кислотой с отгонкой Ge U и т. д. Кроме обычной отгонки при повышенной температуре, известен процесс [94], по которому золу (процесс может быть применен и к другим германийсодержащим материалам, например к металлургическим пылям) суспендируют в 8-9,6 н. соляной кислоте при комнатной температуре через суспензию в пенной колонне барботируют ток воздуха или инертного газа. Испарившийся Ge U поглощают в другой пенной колонне раствором щелочи или, лучше, неполярным растворителем— тетрахлоридом углерода, бензином и т.п. Полученный раствор смешивают с соляной кислотой, после чего Ge l4 отгоняют обычным порядком [94]. [c.188]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Существуют другие процессы экстракции, которые по литературным данным позволяют получать ароматические концентраты с достаточно малым содержанием неароматических примесей. При одном из этпх процессов применяют сульфолан, который имеет некоторые преимущества по сравнению с гликолем, так как при использовании его можно снизить отношение растворитель углеводород [12]. Применение фтористого серебра и фтористоводородной кислоты для извлечения ароматических углеводородов позволяет получать ароматический экстракт концентрацией 28% [27]. Бензол можно выделять также из риформинг-бензиной в виде комплексных соединений тина клатратов (соединения включения) [22]. По опубликованным [c.248]

Исследование бензостойкости ПВХ-композиций на полиэфирных пластификаторах [304], показало, что полиэфиры, в которых концевые гидроксильные группы этерифицированы монокарбоновымн кислотами, содержат 6—9% растворимой в бензине фракции. Извлечение этой фракции зависит от температуры и продолжительности испытания, а также от природы углеводородов бензина. Из пленки эмульсионного ПВХ, пластифицированного полиэфиром такого типа (35% пластификатора), при 20 и 40 °С вымывается бензином в течение 18 сут соответственно 16 и 28% пластификатора при ежесуточной смене экстрагирующего агента. [c.184]

Бутиловый спирт хорошо растворяет нормальные и окисленные смоляные кислоты. Этот весьма активный растворитель менее токсичен и летуч по сравнению с бензином. Он применяется в смеси с бензином для извлечения окисленных продуктов из старого осмола и еловой серки. К недостаткам бутанола как растворителя относится значительная растворимость его в воде (до 8%), что вызывает необходимость регенерации бутанола из флорентинных вод. Бутиловый спирт имеет высокую теплоту испарения (138 кшл/кг) и температуру кипения (118°). А это повышает расход пара на переработку осмола. [c.252]

По методу Драгендорфа а.пкалоиды и некоторые вещества неалкалоидного характера 2—3 раза извлекали при температуре 40—50° водой, содержащей серную кислоту. Водные вытяжки упаривали до сиропообразной консистенции, настаивали с 3—4-кратным объемом 96° спирта в течение 24 часов при темперагуре 30° и фильтровали. Фильтр с целью очистки обрабатывали петролейным эфиром, а затем последовательно экстрагировали бензином, хлороформом и снова петролейным эфиром. После извлечений из кислого раствора водную жидкость подщелачивали раствором аммиака и снова последовательно экстрагировали бензином и амиловым спиртом. Метод имел ограниченное применение, так как ои обладал рядом недостатков, главным из которых являлись упаривание сернокислой вытяжки на водяной бане до сиропообразной консистенции и применение нескольких органических растворителей. Эти операции могли привести к значительным потерям ряда алкалоидов. [c.124]

Диэтиловый эфир хорошо растворяет некоторые углеводороды, спирты, смолы и плохо растворяет воски. Поэтому выход битума также низок. Этанол хорошо растворяет кислоты, воски, смолы и гидроксилсодержащие соединения. При экстракции твердых топлив этанолом получают битумы с довольно высоким выходом, приближающимся к выходу с бензольным экстрактом. Однако этанол обладает способностью растворять ги-матомелановую кислоту и диспергировать гуминовые кислоты, поэтому извлеченные спиртом битумы содержат примеси гуминовых веществ. Бензол хорошо растворяет углеводороды, воски и некоторые смолы, поэтому при экстрагировании бензолом выходы битумов почти вдвое превышают выходы битумов при экстрагировании бензином. Спиртобензольная смесь обладает наибольшей растворяющей способностью и, следовательно, дает самые высокие выходы битумов. Так как бензол нейтрализует способность этанола извлекать гуминовые вещества, получают битумы, не загрязненные последними. [c.18]

В древесине срубленных деревьев, особенно в пневом осмоле (в пнях, простоявших в земле несколько лет после рубки де ревьев), состав смолистых веществ существенно отличается от состава живицы Кроме смоляных кислот и терпеновых углево дородов, они содержат продукты их окисления (окисленные смоляные кислоты и терпеновые спирты), а также жирные кис лоты Извлечение смолистых веществ из осмола органическими растворителями (обычно бензином) и их переработка на кани фоль и скипидар проходят в канифольно экстракционном про изводстве (см главу 10) [c.45]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

Нефтегазохимическая схема на практике не проверялась, но по отдельным ее элементам были проведены испытания во ВНИИНП и НИИ-100 на искусственных смесях, состоящих из бензина, ароматических углеводородов, спиртов и т. п. в соотношениях, получающихся при использовании РКГ. В лабораторных условиях проверено использование для извлечения меди слабой На304, полученной при отмывке водой кислого гудрона, что может сделать рациональным очистку нефтяных дистиллатов серной кислотой. [c.20]