Гликоль стабилизация

В настоящее время для подготовки к транспорту и переработке природного газа применяются процессы адсорбционной осущки газа, низкотемпературной сепарации и абсорбции. В промысловых условиях эти процессы осуществляются на установках комплексной подготовки газа. В состав промысловых комплексов входят также установки по регенерации насыщенных растворов метанола и гликоля, стабилизации и переработке конденсата, утилизации промстоков [1]. [c.87]

Насыщенный гликоль отводится с низа сепаратора 5, подогревается в теплообменниках 8 к 9 и подвергается двухступенчатой дегазации для отделения растворенных углеводородов, которые из дегазаторов 10 и 11 направляются в топливную сеть завода. Дегазаторы 10 и 11 представляют собой трехфазные сепараторы, предназначенные для разделения поступающего потока на газ, углеводородный конденсат и насыщенный гликоль. Углеводородный конденсат из сепараторов /О и 11 направляется на установку стабилизации конденсата. Насыщенный водой гликоль после дегазаторов подогревается в теплообменнике /5 потоком регенерированного гликоля и поступает на питание в верхнюю часть насадочной колонны регенерации 12. Стекая вниз по насадке, гликоль подогревается. Влага при этом постепенно переходит в паровую фазу и поднимается на верх колонны. Гликоль подогревается в ребойлере 13, расположенном непосредственно в нижней части колонны, В ребойлере подвод тепла осуществляется паром низкого давления. Пары воды выводятся с верха колонны 12 при температуре 105 °С, сконденсировавшаяся при охлаждении в холодильнике 18 вода поступает в емкость 19, откуда необходимое количество воды насосом 20 подается на орошение колонны регенерации для предотвращения уноса капель гликоля с парами воды, а балансовое количество воды отводится в дренаж. Регенерированный гликоль с низа регенератора проходит через теплообменник 15 для подогрева поступающего потока насыщенного гликоля, затем через водяной холодильник 16 и насосом подается на впрыск в теплообменники 2, 4 и пропановый испаритель 6. [c.90]

Процессы деструкции более сильно проявляются у высокомолекулярных полимеров окиси этилена, где они представлены во всем многообразии. Для ПЭГ, как и для низкомолекулярных гликолей, характерно автоокисление, приводящее к появлению у ПЭГ и их растворов корродирующей способности. Автоокисление ускоряется на свету, а также добавками переходных металлов [57, 58]. Деструкцию такого типа можно ингибировать небольшими добавками спир тов, например изопропилового. Этот метод стабилизации с успехом используется и для высокомолекулярных полимеров. [c.236]

Для стабилизации эмульсий (типа вода в масле ), таких как маргарин, используются ПАВ с низкими значениями ГЛБ. Это сложные эфиры сорбита, глицерина, некоторые сложные эфиры фосфорной кислоты или гликоли. Их функция заключается в обеспечении растекаемости продукта и для предотвращения разбрызгивания воды при нагревании. [c.123]

Необходимо отметить, что близкие по химической природе третичные амины, в том числе такие, как триэтаноламин, обладают очень слабым стабилизирующим действием. Видимо, для стабилизации отрицательно заряженных мицелл кремнезема в полисиликатных растворах важна именно ионная форма. Более подробно полисиликатные системы на органических основаниях рассматриваются в разделе 2.6. Гликоли, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, а также глицерин, добавленные в малых количествах (менее 1%), мало влияют на скорость гелеобразования, а в больших дозах (около 5%) существенно ускоряют образование геля. [c.73]

Основная масса мономеров кислородных соединений, накапливающихся в среднедистиллятных топливах, приходится на долю нейтральных соединений спиртов, гликолей, простых и сложных эфиров и небольшого количества соединений с карбонильной группой. Спирты, гликоли, простые и сложные эфиры являются сравнительно стабильными соединениями. Возможность их накопления в углеводородной фракции для последующего извлечения и использования в качестве целевых продуктов может представлять самостоятельный интерес. При этом химическая промышленность получила бы новое сырье при одновременной стабилизации топлива за счет удаления окисленных компонентов. В лигроино-керосиновых фракциях прямой перегонки нефтей нейтральные кислородные соединения составляют 90— 95% от всей СУММЫ мономеров. [c.45]

Остаток с низа атмосферной колонны направляется в сборник фракционирующей колонны. Всюду, где возможно, используется теплообмен. Сырье разделяется на три потока, нагреваемые теплообменом а) с циркулирующим орошением атмосферной колонны, б) с горячим регенерированным абсорбентом и в) с остатком фракционирующей колонны. В последнем случае поток сначала подогревает сырье, направляемое на стабилизацию, как будет описано ниже. Тепло третьего бокового погона используется частично для нагрева раствора гликоля при регенерации последнего и частично для нагрева легкого лигроина прямой гонки перед поступлением его в пропановую колонну. [c.9]

Для стабилизации полиэфиров на основе дикарбоновых кислот и ароматических гликолей применяли эфиры салициловой кислоты. Светостойкие прозрачные пленки получены с использованием метилового, этилового, изобутилового, изоамило-вого, толилового и ксилилового эфиров салициловой кислоты (0,5-1,5%). [c.91]

Для повышения морозоустойчивости дисперсий иногда предлагается вводить в них вещества, понижающие температуру замерзания водного раствора, например гликоли, глицерин и др. Однако этот прием не всегда удобен, так как указанные добавки после испарения воды часто остаются в пленке, отрицательно влияя при этом на ее свойства. При добавлении спиртов, гликолей и других аналогичных веществ дисперсии лишаются их главного преимущества—отсутствия летучих органических соединений. В последнее время в литературе появились сообщения об улучшении морозоустойчивости дисперсий путем введения в них поверхностно-активных или стабилизирующих веществ. Предполагается, что эти вещества способны образовывать вокруг ча.стиц защитные оболочки, сильно сольватированные водой. Такой прием является более совершенным, однако количество вводимых стабилизаторов, очевидно, должно быть-значительным. Кроме того, судя по опубликованным характеристикам морозоустойчивых латексов, этот метод испытан лишь при не очень продолжительном замораживании и умеренном охлаждении дисперсий. Поэтому надежность подобной стабилизации при длительном хранении дисперсий в зимних условиях пока нельзя считать установленной. На практике в большинстве случаев требуется предотвратить какое бы то ни было замораживание дисперсий. Чтобы предотвратить замораживание, такие дисперсии приходится транспортировать в теплое время года, а зимой—в отапливаемых вагонах, и хранить их только в утепленных, складских помещениях. [c.110]

Аналогично стабилизируют смолу гликоли (в частности, мети-ленгликоль) и растворители, содержащие группы ЫН, однако влияние основной группы НН может маскировать другие виды стабилизации. Наблюдается также самостабилизация молекул смолы в результате образования внутри- и межмолекулярных водородных связей. Самостабилизация приводит к тому, что легко образуются концентрированные растворы смолы в плохо смешивающихся с ней растворителях, а при дальнейшем разбавлении такими же растворителями происходит разделение фаз или осаждение смолы из раствора. Более эффективна стабилизация в результате этерификации метилольных групп смолы спиртами. [c.68]

Пастами окрашивают полиуретановые дисперсии, применение других видов выпускных форм пигментов в этом случае затруднительно. В качестве носителя для этих выпускных форм используют полиуретановую дисперсию, которую перетирают с пигментом и добавками на размольном оборудовании. Получаемая паста должна обладать агрегативной устойчивостью и не должна снижать стойкости окрашиваемой полиуретановой дисперсии. Для стабилизации пасты выпускной формы используют гликоли, в частности, этиленгликоль. Оптимальное содержание этиленгликоля в композиции составляет 25 % (рис. 84) [77]. Модифицирование пигментов осуществляют с помощью ПАВ. Возможные рецептуры (в %) паст выпускных форм пигментов приведены ниже [а. с. СССР 577802] [c.133]

Арамит легко гидролизуется едкими щелочами, водными растворами аммиака и водными растворами минеральных кислот. На солнце относительно быстро разлагается с выделением сернистого ангидрида. Для стабилизации к нему добавляют полипропилен-гликоль. [c.426]

Показатель Очистка саза и регенерация диэта-ноламипа Осушка газа и регенерация моно-этилон-гликоля Стабилизация газового конденсата и получение ШФЛУ Производство серы [c.112]

Показатель Очистка газа и регенерация ди-этанола-мина Осушка газа и регенерация мо-иоэтилен-гликоля Стабилизация 1 а-зового конденсата и получение ШФЛУ Произ- ПОДСТПС) серы Транспорт и хранение газового конденсата и ШФЛУ [c.113]

В последнее время фирма Атлас Кемикл Ко предложила использовать гидрогенизат, получаемый гидрогенолизом углеводов, после отделения от него гликолей и глицерина, под торговым названием Сутро в качестве компонента алкидных смол, умягчите-ля, увлажнителя и для связывания трехвалентных катионов в растворе [14]. Аналогичный продукт предложен [15] для стабилизации полусухого корма для животных [c.181]

Низкотемпературную конденсацию (сепарацию) конденсатсодержащего газа с впрыском 70—85%-ного гликоля для осушки и стабилизацию конденсата в ректификационной колонне рекомендуется применять на газоконденсатных месторождениях любой климатической зоны с содержанием конденсата в газе до 100 г/м . Установка позволяет получать газ с точкой росы по воде до —25 °С и извлекать из газа до 97% конденсата. [c.263]

Пропиленгликоль предложено применять в количествах 0,1— 10% для стабилизации акарицидных дустов нестабилизированные 17%-ные дусты разлагалис за 25 дней на 67—88%, а с добавлением 2—5% гликоля только на 0,5—6,4% [81]. Он входит в состав битумных противокорневых препаратов, содержащих гербициды и служащих для дорожных покрытий, изоляции труб и уплотнения трубных соединений [82]. [c.206]

Дальнейшее подтверждение теории Ландау — Левича было получено в опытах по горению в условиях, когда изменялась величина перегрузок, действующих на жидкость, т. е. при g Ф Ф 9,8м1сек . Вначале был поставлен эксперимент [197] по горению нитро гликоля в условиях свободного падения ( = 0) при 1 атм. Было установлено, что в сосуде диаметром 5 мм турбулизация горения не происходила. Сравнение с теорией показано [177], что стабилизация горения обеспечивалась в этих экспериментах за [c.241]

Перед теплообменником в газ вводится метанол или этиленгликоль. Конденсат с низа сепараторов 1 и 3 собирается в емкости 4. Газ из сепаратора иногда эжектируется основным потоком газа высокого давления и возвращается в сепаратор 3 или используется нй установке. Конденсат и гликоль (или метанол) отводятся раздельно. Конденсат подвергается стабилизации, а гликоль или метанол посгуаае на установки регенерации. На газоперерабатывающих заводах для осущки газа и извлечения углеводородов применяют низкотемпературную конденсацию. Технологическая схема установки низкотемператур- [c.48]

Конечную точку при титровании реактивом Фишера определяют различно визуально, потенциометрически и амперометрически [18—20]. Для стабилизации реактива Фишера рекомендуют добавлять небольшое количество какого-либо гликоля или его эфира [21]. На реакциях окисления-восстановления основаны методы определения кислотности растворимых кислых фторидов и разбавленных растворов плавиковой кислоты [22] (методика № 25). [c.70]

А. с., разбавляемые водой,— низкомолекулярные форконденсаты, содержащие большое число свободных групп —СООН и —ОН. Первые группы образуют с нейтрализующими агентами — летучими основаниями (аминами, аммиаком) — водорастворимые соли, что обеспечивает растворимость этих смол в воде вторые обеспечивают достаточную гидрофильность смолы для стабилизации ее водных р-ров. Водоразбавляемость А. с. зависит от равномерности распределения групп —СООН и—ОН в макромолекуле, от жирности А. с. и степени непредельности жирных к-т, а также от состава применяемых растворителей и нейтрализующих агентов. Наиболее высокая водоразбавляемость присуща тощим А, с., полученным из тримеллитового ангидрида, неопентил-гликоля и жирных к-т дегидратированного касторового масла. Лучший растворитель — бутилцеллозольв. В водоразбавляемых А. с. содержится высокий избыток групп —ОН(40— 60%) реакцию получения этих смол прекращают при высоком кислотном числе (50—100 мг КОН на 1 г). Обычные А. с., растворимые в органич. растворителях, производят с кислотными числами не более 20 мг КОН иа 1 г. [c.38]

Активные вещества найдены в различных классах ацетиленовых производных. Встречаются галогензамещенные, спирты, гликоли, кислоты и их производные, сульфиды, а также элементо- рганические соединения [906], Среди хлор- и бромпроизводных несопряженных полиацетиленов найдены активные инсектициды и нематоциды [1116]. К числу наиболее активных гербицидов относятся, в частности, ацетиленовые спирты алициклического ряда ж их простые и сложные эфиры [1111]. 1-Этинилциклогексанол, кроме того, обладает избирательностью он подавляет рост широколистных растений, не оказывая влияния на травы. Третичные ацетиленовые спирты алифатического ряда применяются в качестве стабилизаторов некоторых активных нематоцидов и гербицидов, которые неустойчивы к действию тепла и света [1113]. Стабилизация достигается добавкой 0,5—1,5%, например, З-метил-З-окси-бутина-1 или З-метил-З-оксипентина-1. Некоторые ацетиленовые гликоли, содержащие циклические и гетероциклические заместители, обладают гербицидной [1098, 1118] и пестицидной [1118] активностью, а также используются как промежуточные продукты для синтеза таких веществ [1098]. [c.346]

При конденсации ДМАС с формальдегидом, в соответствии со схемой на стр. 31, образуются два гипотетических продукта трехатомный спирт 3-метил- оксиметил-1,3-бутандиол (III) и ненасыщенный гликоль 3-метил-2-оксиметил-3-бутен-1-ол (XI). Образование последнего можно рассматривать как результат стабилизации промежуточного карбониевого иона (А) (см. стр. 29) путем отщепления протона от метальной группы в а-положении к карбопиевому центру. Из рассмотрения формулы триола (III) видно, что из него могут быть получены два циклических формаля (IV) и (VII). В результате ацетализации соединения (XI) образуется 5-(1-пропен-2-ил)-1,3-диоксан (XIII). Тот же продукт получается и при дегидратации (VII). [c.32]

Большой интерес представляет применение боргидридов при очистке и стабилизации химических продуктов. Так, они могут быть использованы для удаления альдегидов, кетонов, перекисей и других продуктов окисления из некоторых органических соединений (гликоли, полигликоли). МаВН4 может быть применен для очистки меркаптанов от остаточных дисульфидов. Добавка боргидрида натрия предотвращает потемнение спиртовых растворов щелочи. Обесцвечивание нефтяных дистиллатов после окисления содержащихся в них меркаптанов воздухом в присутствии катализаторов—внутрикомплексных соединений кобальта и ванадия до-Етигается при промывке 0,1%-ным щелочным раствором боргидрида натрия [602]. [c.476]

Имеются указания на возможность стабилизации полиэфиров ма основе терефталевой кислоты и гликолей эфирами фосфорной кислоты . [c.93]

Эфиры этой кислоты используют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилидеихлорида ]115, 196, 1500], ангидрид кислоты в комбинации с металлическими мылами и тиобисфенолами [557]—для стабилизации ПВХ, продукты конденсации с гликолями, такими, как этиленгликоль и.ли бутандиол-1,4, — для стабилизации гомо- и сонолимеров винилхлорида, полистирола и эфиров целлюлозы. Особое преимущество этих высокомолекулярных стабилизаторов — незначительная склонность к выпотеванию из полимера [686, 943]. [c.202]

Наличие примесей оказывает значительное влияние на термическую стабильность гликолей, при разложении которых образуются кислоты (в основном, муравьиная) и смолы [347]. В результате отмечается снижение pH диэтиленгликоля до 6, что вызывает коррозию аппаратуры. Добавление этаноламина снижает коррозию, но усиливает смолообразование. Наиболее эффективна стабилизация гликолей введением антиоксидантов (ио-нола, дифениламина). При извлечении низших аренов экстракцией диэтиленгликолем образование смолистых вепдеств на терелках экстракционной колонны вызывает значительное возрастание содержания аренов в рафинате. [c.136]

Возможность использования воды в качестве наполнителя для полимеров интересовала исследователей на протяжении многих лет. В литых фенолоформальдегидных смолах, которые получали в 30-х годах этого века по реакции поликонденсации, вода, выделяющаяся в процессе медленного отверждения, оставалась в отвержденном полимере в виде дисперсной фазы. Она могла сохраняться в отвержденном материале в течение многих лет. Наличие воды в материалах на основе термореактивных смол является неизбежным следствием химических реакций, протекающих при отверждении. Для снижения отрицательных эффектов, связанных с выделением воды в таких материалах при их отверждении, использовались различные технологические приемы, способствующие связыванию воды и стабилизации материалов — введение адсорбирующих воду наполнителей, например целлюлозы, гидрофильных соединений типа гликолей или сахара и веществ, химически реагирующих с водой, например цемента или алебаст- [c.434]

Эффективными стабилизаторами могут также являться высокомолекулярные ненасыщенные продукты, получаемые из ненасыщенных низкомолекулярных циклических соединений. Например, Короли и Нидерхаузер - нз дициклопентадиена этерификацией с гликолем и последующим эпоксидированием получили диокись бис-зкзо-дигидродициклопентадпенилгликолевого эфира, а Филлипс и Старчер этерификацией гликолем 3,4-циклогексен-карбоновых кислот (полученных по реакции Дильса—Альдера из бутадиена и ненасыщенных карбоновых кислот) и последующим эпоксидированием получили диокиси, которые также пригодны как для стабилизации, так и для пластификации. [c.819]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

Таким образом, интенсивность пика М- зависит от конкрег-мой системы и даже небольшие вариации последней может значительно ее изменить. Подробнее остановимся на соединениях, не содержащих пика М . Его отсутствие означает, что ПП одного осколочного иона (реже нескольких) близок к ПИ молекулы, т. е.. активационный барьер для перехода в этот осколочный ион столь мал, что преодолевается любым конкретным молекулярным ионом. Так, молекулярные ионы али-4>атических спиртов, гликолей, полиатомных спиртов неустойчивы ввиду легкости отщепления П2О (тип П). Во вторичных и третичных спиртах, кроме того, имеется возможность фрагментации по А4 и лучшая стабилизация осколочных ионов по [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология