Визуальные фотометрические измерения

Фотометрический анализ основан на измерении пропускания, поглощения или рассеяния света определяемым веществом в области ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных волн. Фотометрические методы подразделяются на визуальные, в которых наблюдение ведут глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например, фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. В зависимости от характера взаимодействия анализируемого вещества со световой энергией, способа ее измерения и типа используемого оптического измерительного прибора различают следующие методы. [c.457]

Всю совокупность методов измерения энергии в спектре можно разбить на классы, различающиеся по приемникам лучистой энергии. Наиболее старым методом является визуальный. Здесь приемником излучения служит глаз, а основным способом количественных измерений — визуальное уравнивание яркости двух фотометрических полей — стандартного и измеряемого. Одно из полей при этом ослабляется с помощью фильтров или поляризационных приспособлений. Визуальные методы сейчас выходят из употребления. К их недостаткам относится ограниченность области спектра видимой частью, зависимость точности измерений от яркости полей, области спектра, квалификации и физиологического состояния наблюдателя, отсутствие документального результата измерений в виде спектрограммы или регистрограммы, по которым можно воспроизвести и проверить полученные результаты. Большая утомительность и вредность визуальных фотометрических измерений также, вероятно, привели к вытеснению их другими методами. [c.288]

Фотометрические методы были разработаны для определения очень малых количеств различных веществ. Исходя из этого, в фотометрии допускались, особенно при визуальных методах измерения интенсивности окраски, относительные погрешности 5—10%. Однако с развитием приборостроения, переходом на измерения при монохроматическом излучении, выяснением химизма процесса значительно уменьшились погрешности измерения в абсолютном методе фотометрического анализа, когда оптическая плотность раствора измеряется по отношению к оптической плотности растворителя. [c.348]

Мутность анализируемой воды определяют визуальным сравнением или фотометрическим измерением. [c.34]

Определение концентрации кремнекислоты визуально в цилиндрах Несслера дает точность 5%. Фотометрическое измерение дает точность 1 % и более. [c.195]

Во втором случае определение относительной интенсивности аналитической пары линий проводится визуально, что значительно сокращает время, так как отпадает необходимость в измерениях на микрофотометре. Для визуального фотометрического интерполирования необходимо снять спектры эталонов и исследуемых образцов через девятиступенчатый ослабитель. Затем спектрограмма рассматривается в лупу 10—7>< или под спектропроектором. [c.264]

Ингредиенты. Интенсивности люминесценции материалов резиновой промышленности оценивались в большинстве случаев визуально путем сравнения с эталонными образцами, и лишь в немногих работах проводились измерения интенсивности. В 1934 г. Буржуа [61] применил для этого фотометрические измерения, а Карстен [62] — фотографический метод. [c.258]

Способ оценки спектров под спектропроектором часто удовлетворяет требованиям точности определения следов элементов. Это, несомненно, наиболее экономный способ быстрого и приближенного анализа большого числа проб. Вместе с точностью можно также увеличить чувствительность, если воспользоваться методами полуколичественного анализа (разд. 5.3). По сравнению с визуальным способом оценки спектров предел обнаружения можно снизить примерно в два раза путем фотометрирования спектров или измерения высоты пиков на зарегистрированных спектрах. Предел обнаружения можно снизить еще на одну пятую, если сравнивать между собой зарегистрированные спектры разных образцов [15]. Достоинство визуального рассмотрения записанных спектров видно из рис. 5.7 [5]. Величина предела обнаружения (б) данного метода, визуально едва различимая, легко идентифицируется при фотометрическом измерении записи. [c.34]

Чувствительность реакции — 0,05 мкг Сд в 4 жл ксилола при визуальном наблюдении и 0,1 мкг Сс1 — при фотометрическом измерении. Окраска экстракта устойчива в течение многих часов. [c.33]

Оптические характеристики оптических волоконных элементов, изготовленных из кислородсодержащих стекол и предназначенных для работы в ближней инфракрасной части спектра для длин волн, меньших 2,7 мкм, могут быть оценены либо визуальными методами, либо с помощью фотометрических измерений, применяемых для исследований видимой части спектра. Оптические -характеристики волоконных элементов, изготовленных из мышьяково-сернистых стекол и предназначенных для работы в интервале длин волн от 1 до Ю.л/слг, при толщине волоконного элемента, превышающей несколько миллиметров, нельзя оценить указан- [c.142]

Для проведения количественных определений в практике фотометрических измерений наибольшее распространение нашел метод расчета по градуировочной кривой. Для построения градуировочной кривой, аналогично тому, как при визуальной колориметрии, готовят стандартную шкалу с нарастающим содержанием искомого вещества в растворе, а также контрольный раствор. [c.116]

В настоящей работе наряду с качественным анализом был применен метод так называемого полуколичественного анализа для приближенной оценки процентного содержания компонентов в смеси. Этот метод, основанный на визуальной оценке почернения, но с использованием данных точных фотометрических измерений интенсивности линий чистых соединений, дает ошибку порядка 20% от измеряемой величины [18]. [c.42]

Внешний вид талловой канифоли определяют визуально в естественном проходящем свете. Для определения интенсивности окраски используют два метода метод цветовой шкалы — сравнение со шкалой цвета фотометрический метод — измерение светопропускания растворов анализируемого продукта. Кислотное число находят по ранее упомянутой методике для анализа таллового масла. Для определения неомыляемых веществ проводят омыление гидроксидом калия, неомыляемые вещества экстрагируют растворителем (бензином или петролейным эфиром) растворитель отгоняют, а остаток неомыляемых веществ сушат до постоянной массы. [c.190]

Фотометрические измерения основаны на сравнении яркости свечения исследуемого образца и эталонного источника. При визуальном фотометрировании приемником излучения служит человеческий глаз, который в видимой части спектра обладает большой чувствительностью. При достаточно интенсивном свечении он позволяет производить фотометрирование с точностью - 3—4%. Однако при слабом свечении, расположенном в коротковолновой части видимого спектра, ошибки становятся весьма значительными ( 10% и более). Поэтому широкое распространение получили фотоэлектрические методы фотометрии с использованием в качестве приемников света фотоэлементов и фотоумножителей (гл. 16, 88). При измерении яркости люминесценции следует иметь в виду, что фотоэлектрические приемники измеряют величину светового потока, исходящего от исследуемого образца. Поэтому величина фототока может возрастать не только при увеличении яркости объекта, но и за счет возрастания его площади. Это заставляет при измерениях выбирать объекты одинаковых размеров или при помощи диафрагм вырезать одинаковые участки их поверхности. [c.422]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗМЕРЕНИЯ Визуальные методы [c.14]

В ЭТОЙ методике железо, титан и т. д. отделяются двойным осаждением едким натром, а молибден — осаждением сероводородом при использовании в качестве носителя сульфида сурьмы. Затем вольфрам определяется роданидным методом с использованием хлорида двухвалентного олова и с извлечением комплекса эфиром. Визуальному сравнению интенсивностей окрасок предпочитают фотометрическое измерение, так как небольшие количества вольфрама, находящиеся в изверженных породах, имеют очень слабую окраску. Удовлетворительные результаты получены для кислых (табл. 118) и промежуточных пород. [c.800]

Э — электролитическая ячейка (электрод, покрытый ZnO, не заштрихован) К — слой сравнения из ZnO для фотометрических измерений Л — ртутная лампа, изображение которой проецируется при помощи сферического зеркала О на оба слоя ZnO С — черное увиолевое стекло Ф — визуальный фотометр Пульфриха Н — лампочка накаливания со светофильтром для контроля постоянства прозрачности в видимом свете для контроля в ультрафиолетовом свете на тубусы фотометра укреплялись флуоресцирующие экраны [c.192]

Когда, как это обычно бывает, распределение энергии в спек-( тре источника излучения зависит от длины волны, простое визуальное изучение или фотографирование спектра не дает возможности точно определить даже длину волны максимума поглощения. Тем не менее представляется удобным начинать изучение нового вещества с эксперимента на спектрографе во многих случаях бывают вполне достаточны результаты качественного характера, даваемые фотографией. Более того, фотометрированию спектра даже целесообразно предпослать чисто спектроскопическое иссле-I, дование при высоком разрешении (узкая щель). Надежность [ фотометрических измерений, как это более подробно будет разо-брано в разделе о спектрофотометрии (стр. 75), зависит от ширины ь щели и структурных деталей спектра, которые необходимо знать, прежде чем делать разумный выбор ширины щели фо-тометра. [c.33]

При визуальных турбидиметрических измерениях надлежит принимать меры предосторожности, общие для всех визуальных фотометрических методов. Измерения следует производить в затем- венном помещении, причем шкалы и пульты управления приборов должны быть достаточно освещены, но не должны слепить глаза наблюдателя. Перед началом измерений глаза наблюдателя [c.699]

Основное достоинство метода фотометрического интерполирования заключается в том, что получаемый с его помощью градуировочный график должен быть прямолинеен, а его параметры не должны зависеть от свойств применяемой фотоэмульсии. Это обстоятельство позволяет при работе пользоваться постоянным градуировочным графиком, что существенно ускоряет анализ, особенно, если учесть, что все оценки относительной интенсивности линий выполняются визуально, при просмотре спектрограмм на экране спектропроектора. Возможно также применение метода в варианте, предусматривающем измерение почернений на микрофотометре. Производительность метода при этом, естественно, снижается, однако точность результатов возрастает. [c.120]

В спектрофотометрии устраняются субъективные ошибки, зависящие от наблюдателя, измерение проводится объективно и точно. Спектрофотометры дают возможность записать ход кривой титрования и найти точку эквивалентности. Надежные результаты получаются и в случае визуально трудно различаемой окраски. Возможность фотометрической индикации точки эквивалентности не только в видимой части спектра существенно расширяет границы применимости метода. [c.360]

Метод дает возможность проводить нолуколичественную работу путем изучения относительных скоростей, с которыми радикалы могут реагировать с зеркалом (по сравнению со скоростью их исчезновения в результате рекомбинации). Так, путем измерения времени, требующегося метильным радикалам для удаления зеркал, помещаемых на различном расстоянии от печи, можно показать, что рекомбинация радикалов при малых давлениях является медленным процессом [5, 6]. Время исчезновения зеркала можно определить визуально или фотометрически [8], прямым взвешиванием [9] или методом добавок с использованием радиоактивных металлов [10—12]. [c.95]

При оптических (колориметрических, фотометрических, фотоэлектрических) методах анализа используют приборы, в которых визуально или с помощью измерительного устройства (диафрагма, реостат и т.п.) устанавливают интенсивность поглошения света. Анализ основан на переводе определяемого элемента в окрашенное соединение и измерении оптической плотности полученного раствора. Затем по калибровочному графику определяют состав раствора. [c.20]

Хотя индикаторные свойства окращенных веществ природного происхождения были известны давно, определение кислотности оптическими методами имеет не только исторический интерес. Такого рода измерения выполняются быстро и хорошо воспроизводимы. Методика измерений настолько проста, что доступна неквалифицированному персоналу. Приборы, необходимые для визуальной колориметрии, дешевы и портативны. Фотометрическое титрование [1] легко автоматизируется в ряде случаев колориметрию выгодно использовать для контроля промышленных процессов [2]. Дифференциальная спектрофотометрия с применением индикаторов обеспечивает наиболее точное определение точки эквивалентности при кислотно-основном титровании [3]. [c.125]

Задача полуколичественного спектрального анализа — грубая оценка содержания определяемого элемента в анализируемой пробе в рамках от половины до одного порядка, например, (0,5—1,0) 10- % или 1 10- —ЫО- /о- Подобная необходимость возникает в ряде случаев аналитической практики, например, при оценке содержания некоторых компонентов в минералах, рудах, воде и др., при сортировке металлических отходов в металлургии, при оценке примесей в некоторых видах промышленного сырья и продуктов и др. Для этого используют как спектрографы, с регистрацией полученных спектров на фотопластинке, так и более простые приборы визуальной оценки спектра, называемые стилоСкопами, усовершенствованные модели которых, стилометры , снабжены фотометрическим устройством для измерения интенсивности линий. [c.363]

Фотоэлектрический ток можно конечно, усилить, одвако жс-периментальные данные говорят за то, что возможности усиления ограничены. Имеющиеся немногочисленные данные [166], повидимому, указывают на то, что даже прй высоком коэффициенте усиления, равном 3,5-10 , чувствительность фотоэлектрического-измерения в ультрафиолетовой области остается значительно ииже оптимальной чувствительности визуальных методов в видимой области спектра, а также ниже возможной чувствительноетн фотографических методов (стр. 254). Однако высококачественш1 . фотоэлементы с оптимумом чувствительности, лежащим в видямоа области спектра, позволяют несколько превзойти среднюю Точность визуальных методов, если удается измерить изменения тока ч порядка А.= 10 а. Лица с высокочувствительным, специально-натренированным и хорошо адаптированным зрением могут щ>е-взойти точность фотоэлектрических методов, если судить по недавним визуальным фотометрическим измерениям советских авторов. [c.286]

Клабо [871] с помощью о-толидина определял 1—5 мкг Аи в золотых покрытиях. Анализ выполняется в двух вариантах фотометрическим измерением оптической плотности растворов при 437 нм и визуальным колориметрическим. Для большей устойчивости растворов реагентов при хранении автор рекомендует готовить их в 19 Л H2SO4. [c.144]

Метод абсорбционного анализа подразделяется на спектрофотометрический, колориметрический и фотоэлектроколориметриче-ский. Спектрофотометрия основана на измерении степени поглощения монохроматического излучения (излучения определенной длины волны). В фотоэлектроколориметрии и колориметрии используется немонохроматическое (полихроматическое) излучение преимущественно в видимом участке спектра. В колориметрии о поглощении света судят визуальным сравйением интенсивности окраски в спектрофотометрии и фотоэлектроколориметрии в качестве приемника световой энергии используют фотоэлементы. Все названные методы фотометрического анализа высоко чувствительны и избирательны, а, используемая в них аппаратура разнообразна и доступна. Эти методы щироко используют при контроле технологических процессов, готовой продукции анализе природных материалов в химической, металлургической промышленности, горных пород, природных вод при контроле загрязнения окружающей среды (воздуха, воды, почвы) при определении примесей (10 — 10 %) в веществах высокой чистоты. Фотометрические методы используются в системах автоматического контроля технологических процессов. [c.7]

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Укрывистость определяют визуальным или фотометрическим методом. Для большинства пигментов регламентировано примене-, ние визуального метода, а фотометрический не является обязательным. Однако при выполнении работ по индивидуальному плану, дипломных и других работ, связанных с исследованием влияния различных факторов на укрывистость пигментов, фотометрические методы представляют особый интерес. С помош ью фотометрических измерений определяют укрывистость пигментов, в виде их однопигментных красок с коэффициентом отражения света 40—60% [c.135]

Визуальный спектральный анализ основан на наблюдении с помощью спектроскопа (стилоскопа или стилометра) видимой области спектра и визуальной оценке либо фотометрическом измерении интенсивностей ана л ИТ иче с к их л iniuii. [c.183]

Фотометрические измерения в видимой области спектра могут быть также осуществлены посредством визуальных методов, подоб ных тем, которые были уже рассмотрены в разделе, посвященном визуальной спектрофотометрии (см. гл. XXIV, стр. 72). Одинарное поле зрения, освещенное двумя одинаково интенсивными, прошедшими через светофильтр световыми пучками, один из которых пропущен через кювету с растворителем, а другой—через кювету с исследуемым раствором, может быть уравновешено визуальным путем, посредством введения нейтрального клина, изменения гра дуированной диафрагмы, вращения поляризационной призмы и т. п. Отсчет при атом может осуществляться по шкале приспособления, применяемого для фотометрической компенсации.. [c.658]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Последнее условие сохраняется не только при визуальном, но и при фотометрическом и спектрофотометрическом способах обнаружения точки эквивалентности. При применении других физико-химических способов для этой же цели, например способов, основанных на измерении потенциала системы или электропроводности раствора, второе условие вообще отпадает, благодаря чему в этом случае можно добиться более высокой точности определения. Потеициометрия или коидуктометрия при индикации конечной точки представляют возможность использовать комплексообразующие агенты, дающие с определяемым металлом окрашенные комплексы или даже нерастворимые соединения (см. стр. 168). [c.164]

Разработана большая группа оптических систем на основе наполненных волокнистых материалов для определения следов металлов. Сорбенты в виде мелкодисперсного порошка диаметром 5-10 мкм разных катионо-и анионообменников вводят в тонкие нити сечением 30-40 мкм нолиакрилнитрильного волокна непосредственно при его формировании. Далее волокно обрабатывают раствором реагента, обычно применяемого для фотометрического определения того или иного элемента. Происходит закрепление реагента на ионообменнике за счет сорбщш. В зависимости от природы ионообменника и реагента последний может неодинаково изменять свою реакционную способность по отношению к данному неорганическому иону (блокируется реакционный центр молекулы реагента) или полностью ее утратить. Таким образом, варьируя природу ионообменника и реагента, и условия реакции, удается отыскать наиболее избира-тельнуто систему для сорбции и определения данного катиона металла. Через полученный материал с иммобилизованным реагентом, взятым в виде диска, пропускают анализируемый раствор. Измерение оптического сигнала осуществляется методом спектроскопии диффузного отражения или визуально. [c.223]

В фотометрическом анализе определяемое вещество переводят в окрашенное соединение, после чего измеряют светопогло-щение раствора. В зависимости от способа измерения светопо-глощения различают несколько методов фотометрического анализа. Визуальное сравнение интенсивности окраски по отношению к известному стандарту называют колориметрическим анализом. Если для измерения светопоглощения применяют фотоэлемент со светофильтром, то прибор называют фотометром или электрофотоколориметром (ФЭК), а метод анализа — фотометрическим. Наиболее точные результаты, особенно при анализе сложных смесей, получают на спектрофотометрах, когда светопоглощение можно измерять в узком участке спектра такой метод называется спектрофотометрическим. [c.9]

Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]