Бензохинон определение

Некоторые ароматические углеводороды можно в определенных условиях окислить до ХИНОНОВ, являющихся производными п- или о бензохинона [c.26]

Определение гидрохинона проводили и в других мономерах, например в винилацетате. С этой целью использовали косвенный метод [275] гидрохинон предварительно окисляли до бензохинона, который образует полярографическую волну, получаемую с помощью квадратно-волновой полярографии, с Е /2 = —0,5 В (отн. ртутного анода) на фоне 1 М аммиачного буферного раствора. Высота этой волны пропорциональна концентрации гидрохинона в растворе в интервале 0,2— [c.174]

Определение 1,4-бензохинона [240]. Раствор 1,4-бен-зохинона при, рН = 4,98 титруют раствором соли Мора [c.113]

При количественных исследованиях эти акцепторы радикалов значительно удобнее, чем кислород, так как их концентрацию в полимере можно легко контролировать кроме того, применение этих соединений автоматически устраняет усложняющий эффект термоокислительной реакции при более высоких температурах. Влияние концентрации бензохинона на горячую и холодную пластикацию в атмосфере кислорода и азота показано на рис. 39. Скорость горячей пластикации постепенно уменьшается с увеличением концентрации ингибитора, как этого и следовало ожидать для цепной радикальной реакции, а скорость пластикации на холоду возрастает в полном согласии с рассмотренной выше теорией однако выше определенной концентрации наблюдается обратный эффект, что связано, согласно Пайку и Уотсону, с протеканием процессов сшивания , конкурирующих с деструкцией. [c.92]

Эти различия могут быть обнаружены при определении структуры концевой группы. Полимеризация протекает только во время прохождения тока, и ее нельзя приписать другим факторам, например образованию перекиси. Гидрохинон, даже в самой незначительной степени, не тормозит катодную полимеризацию. Ло мнению Вильсона, это, вероятно, указывает, что в обычной полимеризации гидрохинон реагирует с инициирующим перекис-ным радикалом, а не с растущей цепью. Однако это едва ли основательное заключение, так как электролитическая полимеризация происходит на металлическом катоде или поблизости от него, где, вероятно, протекает значительное число побочных процессов. Никаких попыток по торможению бензохиноном, по-видимому, не было сделано. [c.214]

Хиноны взаимодействуют и с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Это используется для определения циклопентадиена, который реагирует с 1,4-бензохиноном по следующей схеме [297] [c.195]

Определение метиламина [296]. К 20 мл исследуемого раствора прибавляют 1 мл 5,6-10-2Л1 раствора 1,4-бензохинона в метиловом спирте. Через 10 мин термостатируют при 60 °С в течение 80 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность при 480 нм. Способ позволяет определять примесь метиламина в метиловом спирте. Аналогичную реакцию дают диметиламин и аммиак. [c.196]

Определение резорцина [300, 301]. При действии иода на раствор, содержащий одновременно пирокатехин и резорцин, образуется соединение, раствор которого а ацетоне имеет синюю окраску. Оба фенола реагируют друг с другом в равных молярных отношениях. Можно предполагать, что сначала пирокатехин окисляется иодом с образованием 1,2-бензохинона [c.196]

Определение замещенных пиррола и индола [47]. В кислой среде 1,4-бензохинон взаимодействует с пирролом или индолом и их замещенными [c.197]

Раздельное определение бензохинонов [c.394]

Олефиновые диенофилы. Помимо акролеина, бензохинона, нафтохинона и малеинового ангидрида известно много других этиленовых соединений, являющихся диенофилами. В этих соединениях этиленовая связь чаще всего активирована заместителями. Однако в определенных условиях с диенами может конденсироваться и простая этиленовая связь. Так, например, при 200° и давлении от 200 до 400 атм этилен реагирует с бутадиеном-1,3, [c.596]

Мюссо нашел (1961), что в данио м ряду соединений, например в ряду 1,4-бензохинона и его метильных производных, скорость катали-тическото гидрирования над Pel— B aSi04 в определенном растворителе, выраженная в виде лотарифм-а полупериода восстановления, пропорциональна окислительно-восстановительному потенциалу исследуемого вещества. [c.415]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Изучение динамики давления паров и последующее определение констант равновесия переноса из водной среды в газовую фазу позволило оценить степень гидрофильности п-бензохино-на и -гидрохинона [227]. По сравнению с п-бензохиноном п-гидрохинон сольватируется водой примерно в 3200 раз эффективнее, поэтому его восстанавливающая способность в воде примерно на 18 кДж-моль (0,2 В) ниже, чем в среде с диэлектрической проницаемостью, равной единице. В этой связи становится понятным, почему среда должна оказывать большое влияние на редокс-потенциал биологически важных гидро-хинон-хиноновых систем, особенно если соответствующая реакция с переносом электрона является частью цепи переноса электронов в митохондриальных внутриклеточных мембранах [227]. [c.180]

Убихиноны (кофермент Р) являются производными 3-метил-5,6-диметокси-2-транс-полипренил-1,4-бензохинона (40 п = —12). Они широко распространены в природе и локализованы в митохондриях клеток растений и животных, а также в клеточных мембранах нефотосинтезирующих бактерий. Большинство организмов обычно синтезирует ряд убихинонов, среди которых преобладают соединения с определенной длиной цепи (п — 8—9 или 10). Следует отметить, что существуют такл<е бензохиноны с аминоза-местителями в ядре и с восстановленными или эпоксидированными [c.698]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Броманиловая кислота растворяется в воде и спирте с пурпурнокрасной, в эфире — с желтой окраской. р-Бензохинон дает синюю окраску с раствором гваяковой смолы, а также с подкисленным раствором иодистого калия. На последнем явлении основано количественное определение бензохинона, приведенное ниже. [c.307]

Отношение хинонов к иодоводороду. Иодоводород восстанавливает р-бензохинон сначала в хингидрон, а затем в гидрохинон, а сам окисляется до иода. О количественном определении хинона, основанном на этой реакции, см. Б, IV и ориг инальную работу Другие хиноны реагируют с иодоводородом сложнее. [c.312]

Некоторые хиноны, как например ксилохинон и тимохинон, Бссстакавливаются иодоводородом значительно медленнее, чел бензо-хкнон. В этих случаях реакцию удается довести до конца увеличением избытка иодоводорода. Вместо 2 ж берут б 30%-но1-о раствора иодистого калия и 3 см 30%-нсй серной кислоты. Чтобы предохранить иодоводород от окисления, эфир предварительно насыщают углекислотой II реакцию ведут в атмосфере углекислоты. Эта Л етод ил еет преимущества и при определении бензохинона. [c.345]

До работ Михаэлиса считали, что восстановление п-бензохинона или подобных соединений включает передачу двух электронов с образованием гидрохинона, но что при этом может образоваться комплекс (называемый мери-хиноном), содержащий по одной молекуле хинона и гидрохинона. Эти взаимо-.действия арифметически эквивалентны передаче одного электрона. Однако -Михаэлис потенциометрическими исследованиями с несомненностью доказал, что восстановление многих хинонов представляет собой передачу одного электрона с образованием семихинона, существующего в определенных границах pH как свободцый радикал. В системе феназина могут быть использованы следующие символы для обозначения различных входящих в ее состав разновидностей —восстановленный феназин (дигидрофеназин), 5—наполовину восстановленный феназин (свободный радикал), Т—полностью окисленный феназин (феназин), М—мерифеназин (1 1 эквимолярная смесь R и Т). [c.538]

Определение проводится следующим образом. В реактор, в котором находится хинон с растворителем (фенолом), из бюретки подается газ при температуре 120°. Продукт конденсации бутадиена с бензохиноном представляет собой черное густое масло, растворимое в 5% растворе NaOH, нерастворимое в бензоле, ксилоле, хлороформе. По сравнению с описываемым методом, определение дивинила с помощью малеинового ангидрида является более точным и быстрым [26 . [c.153]

Колориметрическое определение продукта конденсации -бензохинона с л-диметилампнобенз-альдегидом, окрашенного в желто-зеленый цвет. [c.86]

Несмотря на это, разработан ряд ценных полярографических методик определения органических соединений. Из рис. 13-3 мы уже видели, что п-бензохинон и п-бензогидрохинон дают хорошо выраженные полярограммы, пригодные для аналитических целей. В табл. 13-2 при- [c.461]

Физическая адсорбция молекул проявляется обычно в виде сравнительно небольшого смещения инфракрасных полос, принадлежащих определенным типам колебания валентных связей, с относительным изменением частоты, не превьшающим 2%. Однако в последнее время было показано, что даже слабая поляризация молекулы, физически адсорбированной иа относительно однородной ионной или ковалентной поверхности, приводи-" к заметному нарущению симметрии колебаний, проявляющемуся в инфракрасном спектре молекулы появлением запрещенных полос. Так, например, Шеппард и Иэйтс [1] установили появление в инфракрасном спектре поглощения основной частоты колебания (4131 СЛ ) неполярной молекулы в результате адсорбции водорода на пористом кварцоидном стекле (рис. 1). Аналогично для симметричных ароматических молекул нафталина, 3-фторбензола, бензохинона и др. в состоянии физического контакта на силикагеле или иодистом серебре было обнаружено появление в инфракрасном спектре полос симметричных колебаний молекулярного скелета, наблюдаемых только в [c.214]

Определение 1,4-бензохинона [120]. При действии гидроксил-амина на 1,4-бензохинон образуется 4-хинонокеим, который окрашивает аммиачный раствор в желтый цвет [c.91]

Определение 1,4-бензохинона [50]. 1. Для определения примеси 1,4-бензохинона в акрилонитриле или в акрилатах навеску (0,2—1 г) анализируемого вещества встряхивают с 2 мл воды и добавляют 0,5 мл 0,1 н. раствора Na2 03. Затем подкисляют 1 мл 15%-ной H2SO4 и вводят 1 мл реактива. [c.128]

Определение 1,4-бензохинона [47]. К 1 мл раствора 1,4-бензохинона в 90%-ном этиловом спирте добавляют 0,1 мл концентрированной хлористоврдородной кислоты и 2 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в абсолютном этиловом спирте. Жидкость оставляют на 2 ч при 37°С, вводят 1 мл 10%-ного водного раствора аммиака и этиловый спирт до объема 10 мл. Оптическую плотность буро-красного раствора измеряют при 550 нм. [c.154]

Определение 1,4-бензохинона [299]. Смешивают 3 мл водного раствора, содержащего 5—100 мкг 1,4-бензохинона, с 0,2 мл свежеприготовленного 0,5%-ного раствора флороглюцина, 0,4 мл 15%-ного раствора ЫагСОз и разбавляют водой до объема 4 мл. Оптическую плотность оранжево-красного раствора измеряют при 436 нм (е 9,4-103). [c.196]

Выделившийся иод определяют фотометрически по реакции с крахмалом. Смешивают 3 мл водного раствора, содержащего 0,25— 25 мкг 1,4-бензохинона с 0,1 мл 10%-ного раствора К1 и 1 мл 1 н. Н2504. Через 5 мин добавляют 0,2 мл 1%-ного раствора крахмала, оставляют на 30 мин в темном месте и затем измеряют оптическую плотность при 574 нм. Гидрохинон не мешает реакции, поэтому можно определять примесь хинона в гидрохиноне. Метод пригоден и для определения хингидрона. [c.238]

Ход определения. К ЮО мл анализируемой пробы, содержащей хиноны в суммарной/ концентрации от 0,05 до 1,20 мг/л, приливают 1 мл 1 н. соляной кислоты и 1 мл 0,01 М раствора бензолсульфиновой кислоты. Через 20 мин экстрагируют продукты реакции 20 мл диэтилового эфира (степень извлечения при pH = = 1—2 не менее 95%). Затем упаривают эфирный экстракт примерно до 1 мл, добавляют эфир точно до 1 мл, перемешивают, отбирают микрошприцем 25 мкл и наносят на пластинку 511и-Ы иУг54 (Чехословакия). В качестве подвижного растворителя применяют смесь гексана с дноксаном в отношении 1 2 или смесь гексана с этанолом в отношении 1 2, или смесь этанола с хлороформом в отношении 1 1. / / бензохинонов превышает 7 / нафтохинонов примерно в 2 раза. Хроматограммы проявляют в парах иода и просматривают в УФ-свете. Измеряют площади полученных пятен. Содержание той и другой группы хинонов находят по калибровочным кривым, построенным по растворам 1,4-бензохинона и 1,4-нафтохинона. [c.394]

Эта формула полииндамина основывается, по Вильштеттеру, на следующих данных при окислении в определенных условиях получается и-бензохинон с почти количественным выходом следовательно, ядра, составляющие молекулу, замещены только в иара-ноложениях. В результате гидролиза разбавленной серной кислотой отщепляется часть общего азота в виде аммиака. Таким образом, молекула должна содержать восемь ядер, из которых одно отличается от семи остальных. Последнее является концевым ядром, =NH-гpyппa которого превращается нри гидролизе в =0-грунпу с выделением аммиака. Образующийся краситель также окрашен в черный цвет. [c.510]

Здесь рассматривались в основном примеры нескольких представителей главных классов соединений, для которых имеются достаточно полные данные. Однако в литературе можно найти многочисленные спектры других кристаллов, представляющих определенный интерес, которые здесь могут быть только кратко упомянуты. ара-Бензохинон был исследован Сидманом [88], а также Брандом и Гудвином [6], которые для первых двух слабых систем полос спектра этого соединения расщеплений не обнаружили. Для третьей системы, которая в растворе имеет силу осциллятора 0,46, они оценили давыдовское расщепление в 1400 см . Исследованы были также диацетил [90], пирен [38] и стильбен [69]. Пирен был исследован при 77°К Фергюсоном, который нашел в первом электронном переходе (/ = 0,005) [c.562]

Бензол и толуол не реагируют с перекисью водорода в отсутствие катализатора. Если в слой перекиси ввести соединение железа и смесь перемешать, происходит окисление до фенола. Если проводить процесс так, чтобы окисление протекало дальше, происходит глубокое окисление с образованием темно-окрашенных и коллоидных веществ [333]. Боттомли и Блэкмэн [334] указывают, что эта реакция может находиться в определенной связи с образованием торфа и угля. В присутствии уксусной кислоты наблюдается окисление других замещенных бензолов например, анилин окисляется в нитробензол и азоксибензол, а бензальдегид дает бензойную кислоту. Полициклические углеводороды образуют хиноны при продолжении окисления происходит размыкание кольца например, при окислении фенантрена образуется дифеновая кислота. Подобным же образом нафтол превращается в нафтохинон [335], причем происходит и разрыв кольца, например с образованием о-карбокспкорич-ной кислоты. Перекись водорода не активирует сульфирование нафтола [336]. С другой стороны, перекись водорода способствует галогенированию ряда соединений [337], например образованию хлоранила из п-бензохинона. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология