Ионы активность газовые

Метод предназначен для спектроскопических и кинетических исследований химически активных атомов, радикалов и ионов в газовой фазе. В химической кинетике он применяется для изучения элементарных и разветвленных цепных реакций. Метод ЛМР является аналогом метода ЭПР, однако имеет значительно более высокую чувствительность детектирования двухатомных и многоатомных радикалов в газе. [c.357]

Активными центрами газовых лазеров являются атомы и ионы в газовой фазе. Области генерации достаточно узкие, как правило, не превышающие ширины спектральных линий, возникающих при электронных переходах в атомах и ионах. В последнее время широкое применение находят лазеры, в которых активными центрами являются молекулы, т. е. лазерное излучение возникает при электронных переходах в молекулах (говорят на молекулярных переходах ). Области генерации молекулярных лазеров несколько шире, чем лазеров на атомных переходах, так как генерация происходит одновременно в нескольких возбужденных вращательных уровнях (иногда и электронно-колебательно-вращательных). Мощности генерации меньше, чем у твердотельных лазеров, [c.192]

Предсказать первоначальное направление полуреакции после контакта металла с раствором практически невозможно, так как оно зависит в общем случае от очень многих факторов энергии кристаллической решетки металла, сольватации ионов, активности (концентрации) веществ в растворе, летучести (давления) веществ в газовой фазе и, наконец (что, к сожалению, не всегда учитывается), от поверхностных скачков потенциала, возникающих по другим причинам (см. ниже) на границе металл — раствор. [c.69]

Химические реакции, протекающие под воздействием электрического поля, имеют сложный характер. Полагают, что они осуществляются в две стадии. Первая сводится к элементарным процессам образования разнообразных активных газовых частиц (электронов, ионов, радикалов, возбужденных атомов и молекул). Во второй стадии проходят реакции взаимодействия этих частиц между собой и нейтральными молекулами. [c.132]

Одновременное получение при этом процессе ряда соединений связано с возникновением в зоне разряда большого числа различных активных газовых частиц (электронов, ионов, свободных атомов и радикалов и т. д.), которые взаимодействуют друг с другом и образуют перечисленные выше соединения. Радикальный характер этих процессов подтверждается спектроскопическими исследованиями. Так, при действии дуг различной частоты тока на смесь СН4-н Ng-+-Hj были найдены одни и те же полосы, частоты которых отвечали N, N, N2, N+, N+, NH, NH3, Hg, Н, СН, С+ и С . Особенно многочисленными были полосы, отвечающие N в области 3600—4600 А и 5500—6200 А i [c.285]

Из выражений (7.44) и (7.45) видно, что потенциал водородного электрода определяется не только активностью водородных ионов, но и парциальным давлением газообразного водорода. Следовательно, водородный электрод (так же как и другие газовые электроды) более сложный, чем электроды первого или второго рода, потенциалы которых зависят непосредственно от активности одного сорта частиц. Согласно определ гнию условной шкалы электродных потенциалов стандартный потенциал водородного электрода н+ 112 температурах принято равным нулю, поэтому [c.166]

При всех формах газового разряда и в плазме, получаемой иным путем, протекают многочисленные химические реакции. Источником энергии в разряде является электрическое поле, ускоряющее заряженные частицы, в основном электроны, передающие энергию при соударениях молекулам. Появляющиеся возбужденные молекулы, ионы и свободные радикалы являются химически активными и могут участвовать в первичных актах процессов, вслед за которыми могут произойти различные вторичные химические реакции [5]. В плазме в [c.174]

В качестве нормального (стандартного) водородного электрода (для которого электродный потенциал считается равным нулю) принимается водородный электрод, работающий при активности ионов водорода в растворе = 1 и при давлении водорода в газовой фазе, равном 1 атм, причем водородный электрод и сочетаемый с ним другой электрод находятся при одинаковой температуре. [c.432]

В этих цепях ток получается вследствие выравнивания концентраций между различными частями цепи. Типичными можно считать два вида таких цепей 1) когда при одинаковом материале обоих электродов оии находятся в растворах одного и того же электролита различной концентрации (или вообще в растворах с различной концентрацией ионов, относительно которых обратим электрод) и 2) когда в один и тот же раствор опущены электроды из одного материала, но различающиеся по концентрации в них активного вещества (амальгамные и газовые электроды). Конечно, могут быть и такие цепи, в которых оба эти различия существуют одновременно. [c.437]

В основу вывода уравнений, регенерации авторами положены следующие представления о механизме протекания процесса. На поверхности катализатора имеются активные центры, представляющие собой определенное сочетание атомов (ионов) металла и кислорода. Во время регенерации они могут находиться в нескольких состояниях окисленном (состояние характеризуется максимальным содержанием кислорода в активном центре), восстановленном (пониженное содержание кислорода в активном центре) и частично или полностью закоксованным. Активные центры выполняют роль переносчиков кислорода из газовой среды к коксу. Активность их в отношении процесса регенерации зависит от энергии связи кислорода в активном центре. [c.37]

Существует много способов исследования кислотных (основных) свойств гетерогенных катализаторов [28]. В общем виде их можно классифицировать следующим образом сопоставление с активностью катализаторов в модельных реакциях, титрование взвесей катализаторов растворами слабых оснований (или кислот) в присутствии индикаторов, ионный обмен, адсорбция оснований (кислот) из газовой фазы или из неполярных растворителей, термометрическое титрование, определение гидроксильных групп химическими или изотопными методами либо с помощью ЯМР. Каждая из перечисленных групп имеет свои модификации, достоинства и недостатки, а также области применения. Однако универсальный метод, позволяющий решать все вопросы, связанные с исследованием кислотных свойств катализаторов, в настоящее время отсутствует. [c.382]

Таким образом, разрыв ковалентной связи для получения двух нейтральных соединений всегда должен дать два радикала, каждый со свободной валентностью и обладающий активностью свободного радикала. Разрыв ионной связи может дать либо два иона с заполненными оболочками, имеющими только электростатический поляризующий момент (MgO = Mg + + О ), либо два иона, один из которых (обычно катион) также имеет электрон с непарным спином и поэтому имеет дополнительные свойства, присущие радикалу (например, NiO = NiO +0 -). Молекулы веществ, образующих твердые поверхности, дегазированные в вакууме, обладают множеством свободных связей, по которым могут идти реакции с молекулами газовой фазы (хемосорбция) с образованием различных поверхностных комплексов- Очевидно, что каталитическое действие твердого вещества зависит от составляющих его лептонов. Раньше исследователи связывали высокую каталитическую активность с переменной валентностью, цветом, магнитными свойствами и т. д. Сравнительно недавно метод электронной проводимости стал доминирующим в определении их свойств. Он лучше отражает электронную структуру оболочек на основе периодической системы, хотя дает лишь общую характеристику, которая не может заменить результатов, получаемых при детальном изучении химии и физики исследуемых твердых тел. [c.20]

Источники активации могут быть самые разнообразные. Реакции между ионами в растворе происходят с небольшой энергией активации, которая требуется для дегидратации ионов. Реакции между свободными атомами и радикалами не требуют энергии активации, так как атомы и радикалы являются активными частицами. В гомогенных газовых реакциях основным источником активации служат особо благоприятные столкновения, доля которых определяется законом распределения Больцмана и растет с температурой. В гетерогенных каталитических реакциях источниками активации могут служить изменения, протекающие в реагирующих молекулах при адсорбции их поверхностью катализатора. [c.335]

Согласно электрохимическим реакциям индикаторные электроды различают по роду. К электродам первого рода относятся исключительно тё, которые обратимы относительно собственных ионов, находящихся в растворе. Поэтому потенциалы таких электродов являются функцией активности этих ионов. Металлические - медный, ртутный, серебряный (см. уравнение (1.5.1)) и газовые — водородный (уравнение (1.7)) и другие являются электродами первого рода. [c.31]

Газовый электрод представляет собой платинированную Приложение Г) платиновую проволоку или пластинку, находящуюся в токе газа п помещенную в раствор, содержащий ионы, обменивающиеся с газом электронами. В выражение (XII. 15) для потенциала электрода входит безразмерное давление газа р, представляющее собой отношение давления в токе газа (в Па) к давлению, отвечающему одной атмосфере (1,013-10 Па). Если оба давления равны, то р = 1. Активность газа при невысоких давлениях с достаточной точностью принимают равной его давлению (стр. 33 и след.). Б описываемой системе а=р=1. В газовом электроде (или любой другой металл) не является только переносчиком электронов, так как на металле адсорбируется газ, находящийся в равновесии со свободным газом и ионами в растворе. [c.140]

Равновесие в полуэлементе зависит от равновесия этой реакции, определяющей активность ионов хлора в растворе. Газовые электроды применяют в топливных элементах (стр. 145). [c.141]

Исходной стадией гетерогенного катализа обычно является адсорбция реагентов. Как уже отмечалось в гл. 2, адсорбцию следует отличать от абсорбции. Адсорбция-это связывание молекул с поверхностью, тогда как абсорбция означает поглощение молекул в объеме другого вещества. Адсорбция происходит вследствие чрезвычайно высокой реакционной способности атомов или ионов на поверхности твердого вещества. В отличие от таких же частиц в объеме твердого вещества они имеют ненасыщенные валентные возможности. Благодаря способности поверхностных атомов или ионов к образованию связей молекулы из газовой фазы или раствора могут связываться с поверхностью твердого вещества. В действительности не все атомы или ионы поверхности обладают реакционной способностью, так как на поверхности могут быть адсорбированы различные примеси (загрязнения), которые занимают многие потенциально реакционноспособные центры и блокируют дальнейшую реакцию. Места поверхности, на которых могут адсорбироваться реагирующие молекулы, называются активными центрами. Число активных центров, приходящееся на единицу массы катализатора, зависит от природы катализатора, от способа его приготовления и обработки непосредственно перед использованием. [c.28]

Все эти явления объяснялись, как правило только качественно, адсорбцией хроматографируемых соединений на поверхности НЖФ — твердый носитель. Адсорбция особенно резко проявлялась нри разделении полярных веществ и при использовании неполярных НЖФ. Для уменьв1ения ад-сорб](ионной активности твердых носителей в газовой хроматографии были [c.215]

Хотя различие в активности ионов в газовой и конденсированной фазах очевидно, вряд ли следует ожидать больпшх различий в кинетическом поведении разных ионных агентов в растворах. При исследовании полимеризации- стирола, близкого по активности к изобутилену, под действием СРз80з0Н (303 К) методом остановленной струи получены значения кр лишь в 6-24 раза превышающие значения к [131], что подтверждает ранее опубликованные данные [132, 133]. Это существенно меньше по сравнению с общепринятым большим различием значений кр и кр. Причину следует искать в свойствах ионов карбония. Образуясь в результате совокупного процесса кислотно-основных взаимодействий в системе, ионы карбония как весьма реакционные частццы существуют благодаря эффектам внутренней (влияние заместителей в мономере) и внешней (действие среды, мономера, активных добавок) стабилизации.. Роль обоих факторов очевидна, так как и высокая стабильность карбкатионов (соли трифенилметила) и их низкая устойчивость (алифатические катионы в паре с сильнонуклеофильными анионами) неблагоприятны с точки зрения инициирования и роста полимерных цепей. [c.62]

Механизмы образования покрытий при катодном распылении рассмотрены в обзоре [21]. К возможным механизмам относятся э.гектрохимический, когда активные газовые частицы образуют нестабильные переходные летучие химические соединения Мех, которые в конечном счете разлагаются с осаждением Мвх на Мег физический, когда летучесть Мех (например, за счет термического испарения) вызывается действием дуги, но в этом случае, вероятно, важную роль играет и высокое напряжение дуги. Фундаментальная теория этого процесса была развита на основе экспериментальной работы Вехнера [31] по измерению коэффициентов распыления и их зависимости от энергии ионов. [c.391]

Одновременно с образованием из нейтральных газовых молекул различных активных газовых частиц в зоне разряда, а также вне ее протекают и противоположные процессы — превращение этих чадтиц в, нейтральные атомы и молекулы. Это может происходить в результате нейтрализации электронов и отрицательных ионов на аноде, положительных ионов— на катоде, рекомбинации в объеме разноименно заряжевдых ионов между собой, положительно заряженных ирнрв [c.134]

Содержание газов в аодах, как правило, невелико, однако пх геохидшческая роль не пропорциональна массе — огромное значение имеет высокая химическая активность и миграционная способность газов. В. И. Вернадский подчеркивал геохимическую роль газов, в его классификации вод они занимают более высокий таксономический ранг, чем ионы. По газовому составу ученый выделял кислородные, углекислые, азотные, метановые, сероводородные и водородные воды. Иден В. И. Вернадского получили дальнейшее развитие у А. М. Овчинникова, который все воды разделил иа три тнпа [c.61]

Водородный электрод. Нормальньи1 или стандартный водородный электрод представляет собой платиновую пластинку, покрытую пла-титгавой чернью, и частично погруженную в раствор, в котором активность ионов водорода равна единице, а давление водорода в газовой фазе — I атм. Потенциал такого электрода условно Р1ринимают равным нулю. Электродная реакция, протекающая иа платине, [c.294]

Интересно отметить, что мене активные катализаторы (вольфрамовые, молибденовые) дают более высокое отношение низкомолекулярных изопарафинов к к-парафинам по сравнению с более активным платиновым катализатором, который успевает вызвать изомеризацию изопарафинов в к-парафипы. В гидрогенизатах практически отсутствуют углеводороды с четвертичными атомами углерода. Это также указывает на ионный характер изомеризации, так как образование четвертичного углеродного атома требует энергетически невыгодного перехода третичного иона во вторичный, а затем в первичный. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора в газовой части содержатся главным образом метан и этан. В основном получаются углеводороды нормального строения меньшего молекулярного веса. Очевидно, этот катализатор обладает ярко выраженным свойством ускорять радикальные реакции. [c.307]

Электроды 1-го рода. Это металлические или газовые электроды, обратгшые по отношению к ионам металла, водорода, хлора и другим, от активности которых зависит потенциал электрода [c.112]

Предполагают, что окислы образуют твердые растворы СггОз в Рез04 шпинельного типа. Ионы Ре + в кристаллической решетке Рез04 замещаются на Сг +. При этом избыток окиси хрома присутствует в виде свободной фазы и снижает активность катализатора [68]. Активной частью катализатора является магнетит РезО . В первоначальный же состав массы.входит а-РегОз — кристаллическая окись железа ромбоэдрической структуры. Для превращения а-РеаОз в активный магнетит катализатор восстанавливают газовой смесью, содержащей СО и На- Восстаийвление обычно производят в цехах-потребителях катализатора, Процесс идет при [c.121]

Степень минерализации пластовых вод существенно влияет на характер и скорость коррозии газопромыслового оборудования. Следует отметить, что это влияние неоднозначно. На завершающей стадии разработки газового месторождения пластовая вода попадает в скважины в постоянно возрастающем количестве. В ней растворены минеральные соли Ма, К, С1, Вг и других металлов. С одной стороны, диссоциированные соли увеличивают электропроводность воды, что, естественно, облегчает процессы электрохимической коррозии. Соли Са и Mg (соли жесткости) могут осаждаться на стенках оборудования, разрыхляя пленку продуктов коррозии. Кроме того, соли, содержащие ионы С1, способствуют изменению характера общей коррозии от равномерной к местной, связанной с питтинго-образованием. С другой стороны, значительное увеличение минерализации приводит к уменьшению растворимости газов в воде и, соответственно, к общему снижению ее коррозионной активности [146]. [c.219]

Получен масс-спектр в области т/е=720. Присутствие ионов с т/е=718 и 719 и характерное для изотопного состава бора отношение их токов указывает на присутствие в газовой фазе молекул С59В. Содержание j9B в фуллереновой смеси составило более 11 %. Были определены давление насыщенного пара и параметры сублимации С59В, в предположении его единичной активности. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Ионы активность газовые: [c.251] [c.259] [c.685] [c.128] [c.497] [c.382] [c.11] [c.137] [c.42] [c.61] [c.43] [c.165] [c.154] [c.424] [c.240] [c.241] [c.10] [c.225] [c.68] [c.32] [c.115] [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология