Диэтиленгликоль полимеры

В слабо сольватирующих средах, например в толуоле, содержащем до 5% диоксана, диэтилового эфира, дибутилового эфира, тетрагидрофурана или диметилово.] 0 и диэтилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля, полимер типа II (В) может быть получен а) при температурах от —40 до +100° на катализаторах на основе лития, какого-либо щелочноземельного металла или магния (например, на основе реактивов Гриньяра) и б) при 25° или выше на реактивах Гриньяра, содержащих хлористый магний. Слабо сольватирующий растворитель, например диизобутиловый эфир, который имеет лишь очень небольшую тенденцию к образованию координационного комплекса с катализатором, может быть без каких-либо добавок использован в качестве реакционной среды. [c.267]

Циклы с числом звеньев меньше пяти сильно напряжены вследствие высокого углового напряжения, а именно, больших искажений их валентных углов по сравнению с тетраэдрическим, поэтому циклизация трех- и четырехчленных колец маловероятна. Наименьшую напряженность имеют шестичленные циклы. Возможно также образование пяти- и семичленных циклов. Наличие циклов с большим, числом звеньев (более 12) ранее считалось практически маловероятным, ввиду того, что их напряженность примерно равна напряженности линейных полимеров [9, с. 75]. Однако в последнее время было показано, что в зависимости от условий проведения равновесной поликонденсации диэтиленгликоля и адипиновой кислоты в отсутствие катализатора наблюдается образование макроциклов, характеризующихся распределением по молекулярным массам, величина которых изменяется от 200 до 1000 [18]. [c.161]

Даже незначительное содержание в этиленгликоле различных примесей в дальнейшем сильно влияет на свойства полимера и волокна. Так, диэтиленгликоль и полигликоли значительно снижают температуру плавления и уменьшают термостабильность полимера в расплаве, альдегиды и хлорсодержащие вещества вызывают пожелтение полимера, одноатомные высоко-кипящие спирты могут блокировать растущие цепи при поликонденсации. [c.18]

Диэтиленгликоль, так же как и этиленгликоль, этерифицирует терефталевую кислоту и затем входит в состав макромолекулы полимера. Эта вредная для показателей полимера и волокна побочная реакция ускоряется многими катализаторами основной реакции. Особенно способствуют образованию простого эфира соединения олова, висмута, титана и уранила. [c.29]

Вследствие высокой температуры кипения (244,8 °С) диэтиленгликоля основное количество остается в реакционной среде и он принимает участие в процессе переэтерификации или этерификации, входя в состав полимера. Б результате в полиэфире образуются звенья, содержащие диэтиленгликолевые остатки. Нарушая регулярность строения макромолекул, звенья диэтиленгликоля являются причиной снижения температуры плавления полиэтилентерефталата. вать следующими данными [97] [c.84]

В схеме фирмы Мобиль (предлагаемой в Европе фирмой Виккерс-Циммер ) процесс этерификации интенсифицирован, хотя по температурному режиму он не является оптимальным из-за образования значительного количества побочного продукта — диэтиленгликоля. Такое технологическое решение представляется компромиссным между интенсификацией процесса и качеством полученного полимера. Кроме того, возможно частое забивание трубок теплообменника 5 вследствие структурирования тиксотропной суспензии. [c.173]

Конденсационные структуры ацетилцеллюлозы, полученные Абатуровой [14] из метастабильных растворов ацетилцеллюлозы в водных растворах перхлората магния, после промывки водой и высушивания превращаются в прозрачные криптогетерогенные стекла. Они не восстанавливают пористости при повторном оводнении, так как ацетилцеллюлоза почти не набухает в воде. Но если криптогетерогенные образцы ацетилцеллюлозы поместить в этиловый эфир диэтиленгликоля, в котором полимер приобретает эластичность (но не растворяется на холоду), а затем этот растворитель заместить водой, то первоначальная структура может быть полностью восстановлена. [c.335]

Диэтиленгликоль- формаль Полимер Катализаторы и условия те же [100] [c.129]

Количественных подходов к описанию процесса формирования сетчатого полимера в условиях микрогетерогенного характера в настоящее время нет. Можно только качественно показать ее влияние. Тот факт, что в данном случае определяющим фактором является именно микрогетерогенность, подтверждается сопоставлением полученных результатов с данными по характеру процесса образования сетчатого полимера на основе другой системы, с существенно более низким уровнем светорассеяния диглицидиловый эфир диэтиленгликоля — 4,4 -диаминодифенилсульфон. [c.85]

В табл. 14 приведены данные но среднемассовым молекулярным массам, выходу золя и его функциональности в процессе конденсации мягкой системы (полимер на основе диглицидилового эфира диэтиленгликоля). [c.85]

ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ м, (СН —СН —0Н)20. Простой эфир с концевыми гидроксильными группами, растворимая в воде жидкость применяется в производстве полимеров, как компонент антифризов, растворитель полиэфирных смол и др. [c.136]

При синтезе линейных полиэфиров, таких, как полиэтилентерефталат, протекает ряд побочных реакций, например превращение этиленгликоля в диэтиленгликоль. Включение диэтиленгликоля в полимерную цепь ухудшает свойства "полимера. [c.201]

Задача. Определить предельно допустимое остаточное количество этиленгликоля X в %(мас.) при реакции поликонденсации диэтиленгликоль-терефталата в процейсе получения полимера с молекулярной массой 20000, если р = 4,9. [c.270]

Полиэфирные смолы - это продукты пoJШкoндeн aции ненасыщенных дикарбоновых кислот (в основном, малеиновой и метакриловой) с многоатомными или ненасыщенными спиртами (диэтиленгликолем, триэтиленгли-колем и др.). В результате полимеризации образуется твердый нерастворимый полимер трехмерной структуры. Полиэфирные связующие были разработаны намного раньше, чем эпоксидные, и первые конструкционные КМ изготовлены на их основе. [c.75]

В результате применения растворенных в воде полимеров обеспечивается контакт воды со стенками трубопровода. В качестве ПАВ могут использоваться также и многочисленные гомополимеры и сополимеры (полиакриламиды, полимеры и сополимеры окисленного алкилена, сополимеры акриламида и эфира акриловой кислоты, сополимеры акриламида и эфира метакриловой кислоты). Вместо полимеров можно использовать также натуральные материалы (полисахарид). Введение полимерных присадок (водные растворы метиламина полиакриловой кислоты или растворы полиакриламида и формальдегида в щелочной среде с концентрацией от 0,01 до 10%) оказывается эффективным и для предотвра-ш,ения образования парафинистых отложений в трубопроводах. Присадки могут содержать добавки глицерина, диэтиленгликоля или диметилформамида. [c.120]

Однн нз важных показателей дисперсий, характеризующий область применения, в частности нх пригодность для В.к. естеств. сушки,-миним. т-ра пленкообразования (МТП табл. 1). Ннже этой т-ры, лежащей вблизи т-ры стеклования полимера, дисперсия не образует монолитных пленок, а В. к.- покрытий с высокими твердостью, адгезией и износостойкостью. Хотя миним. т-ра, рекомендуемая для нанесения В. к. на пов-сть, составляет 5 °С, для получения красок часто используют дисперсии с более высокой МТП снижение последней достигается введением в состав В.к. низкомол. пластификаторов (напр., дибутилфталата) или модификаторов (синтетич. олигомеров), а также т. наз. коа-лесцирующих добавок-летучих пластификаторов (напр., моноэтиловых эфиров этилен- или диэтиленгликоля), высших спиртов. Осн. достоинство В. к,-отсутствие в них орг. рнрителей. Это обусловливает нетоксичность В.к., взрыво-и пожаробезопасность процессов их приготовления и нанесения, относительно невысокую стоимость. Недостаток нек-рых В. к.- неприятный запах, связанный с присутствием в них остаточного мономера. При длит, хранении В.к., особенно выше 30 °С или ннже 0°С, возможны образование плотных осадков пигментов или коагуляция дисперсной фазы (т.е. необратимая порча В.к.). [c.407]

В зависимости от способа производства полимера и применяемых катализаторов полиэтерификадии требования к этиленгликолю могут изменяться, но эти изменения обычно касаются только содержания воды и диэтиленгликоля и изменяются в пределах от указанных выше для влажности +0,1 для содержания диэтиленгликоля — от +0,3 до 0,1%. [c.19]

Если принять, что для получения качественного полимера содержание диэтиленгликоля в этерификате не должно превышать 0,5—1,1% (масс.), необходимо сделать вывод о нежелательности проведения этерификации при температурах выше 240 °С, если не принять особых мер по ингибированию побочной реакции. [c.29]

Муфуне и Исида [146] использовали химический метод анализа диэтиленгликоля путем окисления его периодной кислотой и бихроматом калия точность их способа — 1% диэтиленгликоля в смеси с моноэтиленгликолем и 10% в полимере. Ацетальдегид анализируют методом газовой хроматографии [147, 148] или полярографическим методом [149, 150]. [c.53]

Среди побочных реакций, протекающих при синтезе полиэтилентерефталата, основными являются процесс образования ацетальдегида и простого эфира — диэтиленгликоля (ДЭГ), а также термодеструктивньш распад полиэфира. Оба эти процесса вредно сказываются на качестве полимера и волокна. [c.80]

Как видно из приведенных данных, Мифуне и Исида не установили определенной зависимости между те.мпературой плавления полимера и содержанием в нем свободных карбоксильных групп. Таким образом, причиной снижения температуры плавления с наибольшей достоверностью можно считать конденсацию моноэтиленгликоля до диэтиленгликоля, а не термодеструктивные процессы. [c.85]

Карбамидо-формальдегидные олигомеры и полимеры широко используются в качестве клеев как в виде водных растворов, так и в виде JTa T, сиропов, твердых порошков. Так, клей К-17 на основе смолы -МФ-17, модифицированной диэтиленгликолем (ТУ МХП-2538—55), применяется для холодного и горячего склеивания древесины (отверждается 107о-ным раствором щавелевой, кислоты). Прочность клеевого шва при сдвиге зависит от породы древесины наибольшую прочность клей дает при склеивании граба (180—190 кг/см ) и наименьшую— при склеивании сосны (68—72 кг/см ). [c.55]

Эти сополимеры получаются при взаимодействии фор-полимера из 2,2,4,4-тетраалкилциклобутандиола-1,3 и фе-нилкарбоната, имеющего концевые фенилкарбонатные группы, с производными пииеразина при температуре выше 100°С в инертном растворителе (диметиловый эфир диэтиленгликоля, о-дихлорбензол). Реакцию можно вести также в присутствии катализаторов (щелочные и щелочноземельные металлы, их окислы и гидроокиси). Полученные сополимеры полностью аморфны и не способны к кристаллизации. Они отличаются повышенной стойкостью к атмосферным воздействиям [21]. [c.240]

В лаборатории строительных материалов СибЗНИИЭП разработан пенопласт ФПБ [47]. Для его получения используются резоль-ный фенолоформальдегидный полимер марки Б, ПАВ (ОП-7), бен-золсульфокислота, ортофосфорная кислота, диэтиленгликоль (ДГ) и алюминиевая пудра ПАК-4 или ПАК-3. Вспенивающе-отверждаю-щий агент (BOA) композиции состоит из смеси бензолсульфокислоты, ортофосфорной кислоты и диэтиленгликоля. [c.17]

Давно известно, что такие эфиры, как диэтиловый, являются отличными растворителями для реакции Гриньяра и для синтеза натрийорганических соединений. Циклические эфиры, как, например, 1,4-диоксан и ТГФ, также гч-ляются превосходными растворителями для различных ионных реакций, причем были отмечены особые свойства подобных циклических эфиров в процессе образования натрий-нафталинового комплекса при анионной полимеризации в присутствии этого комплекса с образованием "живущих" полимеров [ 25 - 27], при растворении металлического калия [ 28] и т.д. Кроме того, в 50-х годах было обнаружено, что линейные полиэфиры, называемые "глима-ми", например моноглим (1,2-диметоксиэтан) и диглим (диметиловый эфир диэтиленгликоля) [29], синтезированные в 1925 г., являются еще более подходящими растворителями, чем ТГФ. С тех пор как многие химики заинтересовались механизмом действия таких полярных апротонных растворителей с эфирными звеньями с точки зрения как теории растворов, так и теории реакций, прояснились различные явления, касающиеся растворения, ионизации и и влияния растворителя на скорость реакции [30 - 35]. [c.24]

Помимо растворимых сополимеров N-винилпирролидона известны также сшитые нерастворимые продукты. Так, трехмерные, способные к набуханию полимеры получены сополимеризацией с диаллилом или диэтиленгликоль-бис-аллилкарбонатом. Изучено равновесие набухания в спиртах, кетонах, эфирах и других растворителях и влияние количества сшивок на степень набухания [88]. [c.125]

Диэтиленгликоль СН2ОНСН2ОСН2СН2ОН. Получается так же, как этиленгликоль. Обладает лучшей растворяющей способностью, чем этиленгликоль. Растворяет нитрат целлюлозы, некоторые масла, природные и сиитетические полимеры. Применяется для тех же целей, что и этиленгликоль. [c.56]

В качестве коалесцирующих добавок широкое примеиенне получили пиколевые эфиры, например монометиловый эфир этиленгликоля (метилцеллозольв), моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (карбитол) и некоторые технические продукты, являющиеся отходами других производств Содержание коалесцирующих добавок в дисперсии составляет 2—4%, в то время как доля пластификатора может достигать 40% от массы полимера [c.220]

Дибутиловый эфир метилфосфиновой кислоты, диэтиленгликоль Продукт переэтерификации (тетрамер), бутанол КС1 атмосфера N3, 140—200° С. Мол. вес полимера 880—920. Металлический Na более активен [182] [c.84]

Ти ОГЛ и кол ьфор ма л ь Изофталевая (ади-пнновая или Ыа-Л1-сульфобензойная) кислота, пропиленгли-коль (диэтиленгликоль или полиокси-этилеигликоль) Полимер П 0 л и к 0 Полиэфир Катализаторы и условия те же [100] нденсация Mg lj (0,01—0,3% от веса терефталата) [102] [c.129]

Окись этилена Полимер Натриевая или калиевая соль монометилового эфира диэтиленгликоля в гексаметилфосфорамиде, 40° С. Натриевая или калиевая соль тгтра-фенилбора уменьшает скорость полимеризации [361] [c.37]

Сравнительно недавно полиэтилентерефталат начали использовать в качестве материала для изготовления синтетического волокна это вызвало определенный интерес к процессам деструкции полиэфиров, содержащих ароматические кольца в главной цепи [47, 48]. Полиэтилентерефталат нестоек при повышенных температурах, при которых производится его пря-чение из расплава. Однако циклические структуры рассмотренных выше типов при этом не образуются. Вместо этого образуются осколки полимера, сильно отличающиеся химически от исходных веществ. Поль [47], используя скорость выделения газообразных продуктов, усиление окраски и кислотность оставшегося полимера как меру скорости разложения, показал, что стабильность терефталевых эфиров диолов уменьшается в ряду эфир 2,2-диметилпропан-1,3-диола (1), эфир этиленгликоля (2), эфир декаметилен гликоля (3), эфир диэтиленгликоля (4). [c.117]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыш,енных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ [c.212]

Таблица 4. Зависимость температуры стеклования эпоксидных полимеров на основе диглицидиловых эфиров бисфенолов (03) и диэтиленгликоля (Од) и ДАП от состава мономеров

Стирол Полимер Na в толуоле, 30° С. Выход 10% [75]. См. также [76] Натрийдифенил 2° С, 1—3 сек. Выход в растворе тетрагидрофурана 67,4%, в диметиловом эфире диэтиленгликоля — 28,6% [23] = Натрийнафталин в толуоле или кумоле, добавка тетрагидрофурана, от —60 до —45° С [69]. См. также [31] [c.28]

Некоторые ненасыщенные полимеры, полученные вга основе дивиниловых мономеров (обычно в виде растворов реакционноспособных полимеров в соответствующих мономерах), нашли практическое применение. Эти композиции отверждают на конечной стадии какого-либо технологического процесса при нагревании или в присутствии свободнорадикальных инициаторов и получают сильно сшитый продукт. Важным представителем этого типа полимеров является низкомолекулярный полимер диаллилфта-лата, растворимый в различных мономерах, в том числе и собственном мономере, и дающий при сополимеризации отвержденный продукт [361]. Аналогичный форполимер диэтиленгликоль-быс-аллилкарбоната выпускается под торговой маркой СК-39. Один из полимеров рассматриваемого класса вырабатывается на основе низкомолекулярного [М 8000—10000) сополимера бутадиена со стиролом, обладающего высокой степенью ненасыщенности (йодное число 300). Этот сополимер растворим в стироле и других мономерах и при сополимеризации с ними сшивается [362]. Практиче- [c.200]

Сшитые блок-сополимеры были получены в результате связывания ценей насыщенного и ненасыщенного полиэфиров при помощи диизоцианата и последующей сополимеризации полученного продукта, содержащего ненасыщенные группы, с виниловым мономером. Так, полиэтиленадипат, содержащий концевые гидроксильные группы, реагирует с избытком гекса-метилендиизоцианата с образованием полимера, обладающего концевыми изоцианатными группами. При взаимодействии этого полимера с бис-(диэтиленгликоль)малеатом образуется ненасыщенный блок-сополимер, который сополимеризуется со стиролом в присутствии перекиси бензоила. Ненасыщенный блок-сополимер можно получить, осуществляя сначала взаимодействие двух молей диизоцианата с бутендиолом и затем реакцию с насыщенным полиэфиром. Образующийся ненасыщенный полиэфир может быть сополимеризован с виниловым мономером. Реакции диизоцианатов рассмотрены в гл. Х1-В. [c.311]

Несмотря на то что при проведении гидролиза при температуре 240° С наблюдается некоторое разложение полимера, в работе [22] образец полимера гидролизовали при 250° С в течение 16 час, затем вводили тетра-этиленгликольдиметиловый эфир (внутренний стандарт) и разделяли смесь на карбоваксе при 290° С. Более простой вариант определения диэтиленгликоля в полиэти-лептерефталате с разложением пробы 85%-ным гидразином при 115° С описан в работе [22а]. [c.202]

Для определения О. ч. в две конич. колбы емкостью 250 мл помещают точно отвешенные 0,5—2 г образца и добавляют по 25 мл 0,5 — 2 п. р-ра КОН в этаноле. Наряду с этанолом (обычно 95%-ным) для растворения КОН иснользуют метанол, пропаполы, бутанолы, амиловый сиирт, диэтиленгликоль, а также смеси этанола с бензолом или ииридином, диэтиленгликоля с феието-лом. Параллельно в третьей колбе ставят контрольный опыт (без навески образца). К колбам присоединяют вертикальные холодильники, закрытые трубками с натровой известью, и реакционную смесь кипятят в течение 1 — 24 ч. Избыток КОН оттитровывают 0,5 — 1 и. р-ром НС1 в присутствии фенолфталеина. Титрование темноокрашепных р-ров удобно проводить с универсальным индикатором илп потенциометрич. методом. Если полимер полностью не растворяется, то при титровании для полной нейтрализации КОИ содержимое колбы энергично встряхивают. О. ч. определяют ио ф-ле [c.240]

Все полимеры обычно делят на два основных класса в соответствии со способом их образования. Сравнение строения диэтиленгликоля и его мономера (см. рис. 39.1) показывает, что при димеризации двух молекул этиленгликоля происходит потеря элементов, составляющих одну молекулу воды. Если увеличивать степень полимеризации, то окажется, что одна молекула воды теряется при присоединении каждой новой мономепной единицы к полимеру. Если при сишезе иолимеров образование новых связей сопровождается выделением малых молекул (НгО, СОг, Нз и т. д.), то такие полимеры называют конденсационными. В конденсационном полимере повторяющаяся единица всегда имеет меньший молекулярный вес, чем молекула, мо ю-мера. В отличие от конденсационных полимеров в полиэтилене все атомы молекулы этилена входят в полимерную цепь, связи образуются в результате превращения внутримолекулярных. [c.345]

Простейший циклический эфир — окись этилена — служит исключением из сделанного выше обобш,ения, согласно которому большинство простых эфиров устойчивы к расш еплению. В этом соединении трехчленный цикл подобно циклопропану является высоконапряженным и легко раскрывается в мягких условиях. Важное значение окиси этилена связано с легкостью, с которой он превраш ается в другие важные соединения например, этиленгликоль, диэтиленгликоль, целлозольвы и карбитолы, диоксан, этиленхлор-гидрин и полимеры (карбовакс). [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология