Малеиновая кислота смешанные

В скруббере 6 и упаривания полученного водного раствора малеиновой кислоты в пленочном испарителе 7 под вакуумом. Смешанный продукт направляется в непрерывно работающий дегидрататор 8. Полученный малеиновый ангидрид сравнительно чистый и требует лишь простой дистилляции (9). [c.211]

Впервые смешанный кинетический предельный ток был изучен в работе [696]. Было показано, что рассчитываемая по уравнению Коутецкого (см. стр. 19) без учета поверхностной составляющей тока кажущаяся константа скорости протонизации моноанионов малеиновой кислоты растет с увеличением периода капания. Этот эффект был объяснен увеличением количества адсорбированной на электроде электрохимически неактивной формы деполяризатора (в рассмотренном случае [696] — моноанионов малеиновой кислоты) с ростом периода капания и, следовательно, с увеличением времени адсорбции. В работе [696], однако, не учитывалось влияние адсорбции неактивной формы деполяризатора на его концентрацию в объемном реакционном слое и, поэтому ошибочно принималось, что наблюдаемая эффективная скорость является простой суммой не зависимых друг от друга слагаемых — объ-,емной и поверхностной скоростей. [c.192]

В наиболее полно изученном случае смешанного тока — второй волны по полярограммам малеиновой кислоты в ацетатных [c.194]

Або и Гото [1350] разработали метод измерения теплоты полимеризации и показали, что теплота реакции сополимеризации смешанного полиэфира малеиновой кислоты с диэтиленгликолем и пропиленгликолем со стиролом или винилацетатом возрастает с увеличением количества винилового мономера. Теплота сополимеризации для эквимолекулярных количеств стирола и полиэфира равна 14,8 ккалЫоль. [c.92]

Малеиновый ангидрид, малеиновая кислота и другие ненасыщенные соединения, содержащие кислотные группы, обладают одинаковой эффективностью. В табл. VI.6 приведены основные свойства вулканизатов, полученных из этилен-пропиленовых сополимеров, смешанных с перекисью бензоила, окисью цинка и различными ненасыщенными соединениями, взятыми почти в эквимолярных количествах. [c.201]

Вследствие высокой поверхностной активности большинства органических веществ случаи чисто объемных кинетических и каталитических волн очень редки. Довольно мало известно и о смешанных объемно-поверхностных волнах, когда предельный ток ограничен скоростью одной и той же химической реакции, протекающей как в объемном реакционном слое, так и на поверхности электрода. Примером такого ограничения тока является вторая волна на полярограммах малеиновой кислоты [19] ее высота ограничена объемно-поверхностной протонизацией моноанионов малеиновой кислоты. Благодаря различному характеру влияния на объемную и поверхностную составляющие тока условий полярографирования, и в первую очередь периода капания электрода, температуры, а также содержания органического растворителя в растворе, удается определить [20] отдельно каждую из составляющих тока и оценить константы скорости объемной и поверхностной реакций. [c.310]

Различие в технологической схеме по сравнению с классической проявляется на стадии выделения малеинового ангидрида. Часть малеинового ангидрида, уловленного в сепараторе при 60 °С в виде жидкого продукта, смешивается с потоком малеиновой кислоты, полученной после водного улавливания и упаривания раствора в пленочном испарителе под вакуумом. Смешанный поток направляется в непрерывно работающий дегидрататор, из которого выходит сравнительно чистый малеиновый ангидрид, подвергающийся затем лишь простой дистилляции для получения продукта с чистотой 99,8%. [c.52]

Наряду с бензолом источником получения малеинового ангидрида могут быть другие соединения, как-то различные производные фурана , парафиновые, олефино-вые и диолефиновые углеводороды с число.м атомов углерода больше четырех в нафтеновые углеводороды и другие . На практике находит применение способ получения малеинового ангидрида окислением кротонового альдегида ка смешанном катализаторе из окислов титана, ванадия и молибдена . Малеиновый ангидрид может быть извлечен из газов после контактирования пропусканием их через не смешивающуюся с водой жидкость, растворяющую малеиновый ангидрид (например, через а-хлорнафталин) , или в виде малеиновой кислоты обработкой газов водой . [c.643]

Поскольку малеинаты изомеризуются в процессе поликонденсации в фумараты, исходя из малеинового ангидрида в конечном счете получают полиэфир фумаровой кислоты или смешанный полиэфир малеиновой и фумаровой кислот. Однако эти полиэфиры принято называть полималеинатами. Наиболее распространенную группу полиэфиров на основе малеиновой кислоты составляют алкиленгликольмалеинаты (полиалкилен-малеинаты). [c.247]

В. Раствор 10 г (0,05 моля) ферроцена в 100 мл сероуглерода смешан с 15,9 г (0,107 моля) метилового эфира полухлорангидрида малеиновой кислоты и при перемешивании к смеси в течение 25 мин. прибавлено [c.133]

Тетралин (I) КаталитЕ Мочевиноформаль-дегидная смола (1), алкидная смола (П) Гидроперекись тет-ралина (I) 1ческая перерабс и сырья ело Отвержденный продукт Ф Катализатор тот же жидкая фаза, 1 бар, 80° С, 360 мин. Выход I — 58,5—71,5% [379] этка технических продуктов жного состава Смешанная соль малеиновой кислоты с триэтиламином и триэтилендиамином в толуоле. Выход отвержденного I — 25%, П — 75% [44] ОСФОР [c.664]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

Лучшие выхода малеиновой кислоть получаются при применении смешан-ио го катализатора, например состоящего да пятиокиси ванадия и высших окислов молибдена или урана или некоторы х о кислов металлов пятой и шестой групп периодической системы В катализаторе должно быть не больше двух таких окислов. Те.мпературы, при.м1еняе,мые с разл1ичнЫ .ми1 катализаторами, меняются от 450 до 550°, а вре.М Я контакта, газов составляет приблизительно 0,3 сек. Катализаторы могут быть отложены на пористом инертно.м трэгере, содержаще.м окись алюминия [c.987]

Реакция диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлормалеи-новой кислоты протекает значительно медленнее по сравнению с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, и смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты получают с более низкими выходами. Эфиры цитраконовой кислоты также реагируют с диалкилдитиофос-форными кислотами медленно, по-видимому, из-за стерических препятствий. [c.76]

В ряде исследований обращается внимание на изомеризацию малеиновой кислоты в фумаровую в процессе синтеза ненасыщенных полиэфиров 03-3108 Так, при изучении поликонденсации малеинового ангидрида с этилен-, диэтилен-, 1,2-пропилен- и 1,3-бутиленгликолями при 160—170° С в течение 12 час. было установлено, что степень изомеризации зависит от природы гликоля и молекулярного веса полиэфира, достигая с его увеличением постоянного, значения, различного для разных гликолей Постоянная степень изомеризации достигается при степени конденсации около 10. Степень изомеризации тем выше, чем более плог-ной является структура полиэфирной цепи. Наибольшее значение она имеет для 1,2-пропиленгликоля, а наименьшее для диэтиленгликоля. При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых [c.224]

Аналогичные продукты получаются на основе смешанных эфиров себациновой и малеиновой кислоты с гликолем ( паракон , Дюпон) и из поликонденсата гексаметилендиизоцианата и адипиновой кислоты с гликолем и этаноламином ( вулкопрен , I I). [c.63]

Целочной соли смешанных полимеров малеиновой кислоты (или ангидрида), фумаровой кислоты, их моноалкильных эфиров или смесей со стиролом или продуктами его замещения. [c.413]

XI 1946 Г./Т948 г, Monsanto, Водные растворы полиаминов и аммонийных солей смешанных полимеров стирола и ангидрида малеиновой кислоты. [c.414]

Растворимость АЦ уменьшается, по мере того как содержание ацетатных групп увеличивается от 2,5 (степень замещения в обычном ацетонорастворимом материале) до 2,75 (степень замещения, характерная для ТАЦ). Несмотря на то что молекулы ТАЦ характеризуются более высокой гибкостью в растворе, чем АЦ, и проявляют свойства типичного статистического клубка, последний обладает большей растворимостью, чем ТАЦ. Это является, по крайней мере частично, следствием более низкой кристалличности АЦ, но может быть отнесено и за счет амфотерности АЦ, обеспечивающей его способность растворяться и в кислых, и в основных растворителях, в то время как ТАЦ я1вляется главным образом основным. ТАЦ растворяется в ацетоне, если его сначала охладить до 190 К, а затем нагреть. Но на практике ТАЦ никогда не отливают из ацетоновых растворов, поскольку в таких растворах слишком сильно выражены взаимодействия П — Пи способность легко переходить в кристаллические гели. Для изготовления ТАЦ мем1бран, используемых в гиперфнльтрации, вместо ацетона используют смесь ацетона с диоксаном, а также малеиновую кислоту и метанол в качестве порообразователей. Для получения смешанной мембраны [c.206]

Весьма интересен раствор, использованный Кенноном для получения АЦ—ТАЦ смешанных мембран для ГФ (65). Трудность получения этих растворов и ограниченный выбор порообразователей свидетельствуют о том, что, возможно, это не истинно совместимая смесь. По-видимому, используемая в этом случае малеиновая кислота служит для растворения ТАЦ, а метанол образует водородные связи со свободными гидроксильными группами АЦ. Для изготовления мембран используют и иономерные смешанные эфиры АЦ, которые содержат триметиламмониевую соль 11-бромундеканоатных групп (66). Эфиры смешивают с АЦ для улучшения воспроизводимости результатов и уменьшения стоимости мембран. Известно, что цепи Сю—С13 обеспечивают максимальную растворимость, но неизвестно, являются ли эти смеси истинно совместимыми. Прозрачность растворов (если только добавлен сорастворитель, такой как вода или метанол, для растворения четвертичных аммониевых групп) и глянец поверхностного барьерного слоя получающихся ГФ [c.225]

Получение смешанного а л л и л г л и ц и д и о г о эф и-р а малеиновой кислоты 196 г ангидрида малеиновой кислоты п 240 г аллилового спирта нагревают при 90 в течение 3 час. К полученному эфиру после нейтрализации поташом добавляют еще 174 г аллилового спирта. Далее, при 60—70 в течение 30 мин. небольшими порциями вносят 1851 г эпихлоргидрина и вновь перемешивают 18 час. при 100—118°. При этом получают смесь, состоящую из равных частей диаллил- и смешанного аллилглицидного эфира малеиновой кислоты. Последний имеет т. кип. 59—60°/0,5 мм. [c.459]

Поливинилпирролидон средней и низкой вязкости дает рост микрокристаллов галогенидов серебра, в физическом созревании совершенно аналогичные как и при защите желатиной. Такую же картину дает н. бутиламин, амидированный смешан-яым полимером вннилацетатангидрида малеиновой кислоты. [c.125]

Стереохимическое толкование было подтверждено также при цримеиении соединений с фенильным ядром (фта.певый ангидрид) были получены смешанные эфиры (например, бу-тиленгликоль — малеинатфталат). Б соответствии с вашими исследованиями найдено, что со смешанными эфирами, содержащими орто-фталат, изомеризация малеината в фумарат проявляется во всех случаях больше, чем при получении чистых эфиров малеиновой кислоты. [c.511]

Эта реакция изучена на примерах присоединения дифенил-дитиофосфорной кислоты и 4,4 -дихлордифенилдитиофосфорно11 кислоты к акрилнитрилу и к эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот. Так как синтезированные смешанные эфирь дитиофосфорной кислоты представляют собой жидкости, не перегоняющиеся в высоком вакууме, очистка и выделение их затруднены. Все полученные соединения очищались хроматографически, с поглощением примесей из бензольного раствора на активной окиси алюминия. Синтезированные нами соединения являются весьма слабыми инсектицидами. Их свойства приведены в табл. 1. [c.43]

Реакция диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлормалеи-новой кислоты протекает значительно медленнее, чем с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, и смешанные эфиры дитиофосфорной кислоты получаются с низкими выходами. Реакция в этих случаях, по-видимому, протекает против правила Марковникова. Это. в известной степени, подтверждается [c.43]

Для выяснения влияния галоида, находящегося в эфирном радикале, нами изучена реакция диэтилдитиофосфорной кислоты с 2-хлорэтиловым эфиром малеиновой кислоты. В этом случае реакция протекает так же медленно, какие эфирами галоидмалеиновых кислот. Свойства соединений, полученных из эфиров хлормалеиновой кислоты, а также полученного смешанного эфира дитиофосфорной кислоты приведены в табл. 2. [c.46]

В работе 1[76] выпаривали смешанный раствор азотнокислых солей меди и никеля и полученный осадок разлагали при 400° С. Восстановление окислов вели в зависимости от соотношения N1 Си в интервале температур 180—280° С. Электронографически показано, что в этих условиях восстановления на поверхности катализаторов имеются небольшие количества N 0 и СиО. Активность полученных катализаторов исследована при гидрировании в растворе этанола ацетона, малеиновой кислоты и аллилового спирта и полученные результаты представлены на рис. 15. По-видимому, изменение скорости гидрирования ацетона с составом катализатора трудно объяснить теорией Даудена, а гидрирование малеиновой кислоты и аллилового спирта хорошо с ней согласуется. [c.32]

БЭКТ, реглон, грамоксон, хлориды натрия и калия, аммиачная селитра, сульфат аммония и другие удобрения, каустическая сода, бура техническая, эндотал, гидразид малеиновой кислоты, аминотриазол, цианамид кальция, эфиры, амиды и соли монохлоруксусной кислоты и многие другие [11, 14, 402—416]. Широко применяются смешанная соль роданида натрия, хлорат магния, хлорат-хлорид кальция, ДНОК, реглон и грамоксон. [c.123]

Насыщенные полиэфиры могут быть превращены в каучуки путем вулканизации при нагревании с перекисью бензоила [345]. Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4% по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10% перекиси бензоила. Эти реакции проводятся при температуре 125—150° (перекись бензоила начинает разлагаться около 107°). Введение в эти полиэфиры 3 мол. % малеиновой кислоты позволяет обойтись только 1% и соответственно 2% перекиси бензоила. Если ввести 15% малеиновой кислоты, то такие полиэфиры уже вулканизируются серой и другими обычными лродуктами. [c.349]

Наибольшая степень изомеризации отмечена для 1,2-пропиленгликоля, наименьшая — для диэтиленгликоля (рис. 108). При синтезе смешанных полиэфиров, получаемых из смеси малеинового ангидрида, янтарной, себациновой или фталевой кислот, степень изомеризации увеличивалась в присутствии фталевой кислоты и уменьшалась при использовании себациновой и янтарной кислот (рис. 109 и ПО) [31]. Скорость изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую возрастает с увеличением температуры поликондеисации [211. По мне1шю [c.182]

По данным Гизена , смешанные эфиры малеиновой кислоты с этилен-гликолем и простым метиловым эфиром диэтиленгликоля являются поверх-ностно-активными и пластифицируюш,ими веш,ествами для дисперсий полимеров. Они способствуют структурированию во время пленкообразования, [c.721]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]