Калий старение

Дисперсионная среда — вода. Чтобы эмульсия не расслаивалась, в нее вводят стабилизирующие добавки — эмульгаторы (мыла гл. VI, 4). Инициатор — персульфат калия КгЗгОв. Реакция протекает в микрокаплях мономера — мицеллах. Конечный продукт реакции представляет собой так называемый латекс — коллоидную суспензию полимера в водной среде. Непрореагировавшие остатки мономера удаляют из латекса, обрабатывая его паром под вакуумом. Это способствует улучшению свойств каучука, так как задерживает его старение. Латекс коагулируют прибавлением электролитов (гл. VI, 4). Частицы укрупняются, и полимер выпадает в виде крошки. Его отмывают от следов электролита и эмульгатора, ухудшающих электроизоляционные свойства каучука, одновременно формуют и сушат. [c.385]

В настоящее время бесспорно установлено, что всем живым организмам присуще явление ионной асимметрии — неравномерное распределение ионов внутри и вне клетки. Например, внутри клеток мышечных волокон, сердца, печени, почек имеется повышенное содержание ионов калия по сравнению с внеклеточным. Концентрация ионов натрия, наоборот, выше вне клетки, чем внутри нее. Наличие градиента концентраций калия и натрия — экспериментально установленный факт. Исследователей волнует загадка о природе калий-натриевого насоса и его функционирования. На разрешение этого вопроса направлены усилия многих коллективов ученых как в нашей стране, так и за рубежом. Интересно, что по мере старения организма градиент концентраций ионов калия и натрия на границе клетки падает. При наступлении смерти концентрация калия и натрия внутри и вне клетки сразу же выравнивается. [c.171]

Двухвалентные катионы оказывают иное влияние на коллоидно-химическое состояние белков, нежели одновалентные. В то время как ионы калия и натрия способствуют набуханию коллоидов, ионы кальция вызывают обратный процесс. Двухвалентные ионы оказываются антагонистами по отнощению к одновалентным. Все это имеет большое значение, так как старение (увядание) кожи в значительной степени характеризуется как явление свертывания коллоидов борьба с этим явлением частично возможна применением веществ, способствующих набуханию коллоидов. [c.70]

Мэкстед [98], исследуя дифференциальную теплоту адсорбции водорода на платине при О и 20°, нашел, что дифференциальные теплоты адсорбции проходят через точно установленные максимумы, которые при старении катализатора становятся менее резко выраженными. Тейлор и Кистяковский [141] особенно отмечают, что теплота адсорбции меняется со временем. Она значительно уменьшается к концу того времени, когда поверхность совершенно заполнится. Мэкстед также отмечал, что дифференциальные теплоты адсорбции специфичны для условий предварительной обработки [109] катализатора и что высокая каталитическая активность связана с высокой дифференциальной теплотой адсорбции. Тейлор иллюстрировал значение величин дифференциальных теплот адсорбции для каталитической активности наблюдениями Дью по адсорбции аммиака на меди, никеле и железе, указывающими, что все кривые теплот адсорбции идут параллельно и что теплота адсорбции на железе больше теплот адсорбции на никеле на 5000 кал и на меди на 7000 кал. Тейлор сделал дальше вывод [c.149]

Катализатор, содержащий медь, хром и калий в соотношении 1 4 1,97, испытывали [56, 57] при синтезе из окиси углерода и водорода (объемное соотношение 1 2) при 490°, 180 ат и расходе газа 700 л/час иа 80 мл катализатора. Выход изобутанола при этом был исключительно высок и достигал 37% от общего количества жидких продуктов реакции. Однако вследствие высокой температуры синтеза катализаторы рассматриваемого типа обладают низкой стойкостью к старению. [c.159]

Для нормального функционирования кожи наиболее важное значение имеет водно-солевой обмен. Содержание воды в коже составляет до 70%, при более низком ее содержании кожа теряет эластичность, упругость. Почти все физиологические процессы клетки, связанные с обменом веществ, а также доставкой продуктов питания клеткам и выведением продуктов распада, происходят при участии воды. При старении кожи способность ее удерживать влагу резко уменьшается, что сопровождается потерей эластичности и упругости, усыханием кожи, появлением морщин. Ионы натрия и калия участвуют в поддержании кислотно-щелочного равновесия, белкового, углеводного и витаминного обменов, активизируют деятельность ферментных систем. Нарушение солевого метаболизма в коже приводит к ее морфологическим и функциональным изменениям. [c.102]

Таким образом, активным началом аморфной затравки являются метаста-бильные вторичные элементы структуры, способные сочетаться между собой или с твердой фазой алюмосиликатного гидрогеля, образуя центры кристаллизации. Такие элементы возникают на определенной стадии созревания затравки, которая в зависимости от щелочности представляет собой стабильный золь или однородный коагель. Свежеприготовленная затравка становится активной после 12—16 ч созревания в покое для некоторых составов активность возрастает в течение 2—З сут, а через некоторое время снижается. При старении затравок можно наблюдать структурирующее действие К" -ионов. Затравки, не содержавшие калия, при прочих равных условиях были более стабильными при хранении замена 10 % натрия калием ускоряла выделение твердой фазы из золя. [c.19]

В производстве сахара иониты служат для осветления свекловичного сока, ускорения операции очистки соков второй сатурации. Благодаря их использованию выход сахара повышается на 5—10%. В винодельческой пром-сти с помощью ионитов очищают вино и сусло от солей кальция, калия, железа и тяжелых металлов, уменьшают кислотность вин, осветляют их и повышают стабильность. Нек-рые катиониты, способствующие ускорению биохимич. процессов, используют для сокращения сроков старения вин. [c.469]

Старение осадков 261, 262 Стекла, см. также силикаты анализ 2692, 3426, 4412, 5080, 5081, 5271, 5509 определение железа 3562 калия 4449 магния 4994 натрия 4448 [c.390]

В золе листьев большинства растений преобладает калий, на его долю приходится 30—50%. В молодых листьях больше калия, чем в старых. Содержание кальция составляет 20 —40%, но в старых листьях оно может повышаться от 50—60%. Фосфора и серы в листьях среднего возраста находится около 10%, при старении их содержание снижается. Листья крестоцветных характеризуются повышенным количеством серы. [c.25]

Изотопный обмен иодид-ионами между раствором меченого иодида натрия (или калия) и осадком иодида свинца (см. 1 этой главы, случай 2) представляет собой другой типичный пример гетерогенного изотопного обмена. При больших скоростях перемешивания жидкой фазы заметный изотопный обмен наблюдается только в случае, если происходит перекристаллизация РЫг. В случае крупных совершенных кристаллов РЫг перекристаллизация не наблюдается, и поэтому изотопный обмен при комнатной температуре практически не идет, так как при этом скорость изотопного обмена определяется крайне медленной диффузией иодид-ионов в кристаллах иодида свинца. По мере старения осадка РЫг скорость его перекристаллизации заметно уменьшается. Поэтому определение скорости изотопного обмена атомов может служить методом изучения скорости старения осадка РЫг. [c.137]

Кислотное число характеризует содержание в маслах свободных кислых соединений, в основном карбоновых кислот оно выражается в мг едкого кали, требующегося для нейтрализации 1 г масла. Этот показатель является одним из основных для оценки степени очистки свежих масел и старения их в процессе эксплуатации. [c.22]

Однако все указанные выше смолы окисляются концентрированными растворами перманганата, бихромата и бромата калия, при этом происходит их частичное или полное растворение. Разрушение ионитов окислителями усиливается с повышением температуры. Понижение обменной емкости происходит также и при действии на иониты кислорода воздуха ( старение ). Наиболее устойчивым по отношению к перекиси водорода и хлорной воде является сульфополистирольный катионит КУ-2. Из различных форм сильноосновных анионитов (типа АВ-17) наименее устойчива ОН-форма, особенно при повышенной температуре. [c.32]

Если вместо иодистого калия взять бромистый калий или хлористый калий, то образуются более грубодисперсные и менее устойчивые золи бромистого и хлористого серебра с крупными частицами и с ясно выраженной склонностью к старению. [c.26]

Для приготовления карбоната цинка Zn Oo приливают к 700 мл 0,1 и. раствора сульфата цника, охлажденного до температуры 3°С, 300 мл 0,1 н. раствора гидрокарбоната калия, насыщенного оксидом углерода (IV) и охлажденного до той же температуры. Карбонат цинка выпадает в виде белого аморфного порошка, который оставляют кристаллизоваться на 3—4 дня при температуре ниже 10 °С, а затем еще на 2—3 дня при комнатной температуре (старение осадка). Мелкокри- [c.158]

Упомянутые каучуки являются каучуками общего назначения. К этой же группе относится и дивинилсгироль-пый каучук. Он получается эмульсионной сополимеризацией дивинила и стирола, взятых в определенных соотношениях. Например, для получения СКС-30 это отношение 70 30. Дисперсионная среда — вода. Чтобы эмульсия не расслаивалась, в нее вводят стабилизирующие добавки — эмульгаторы (мыла). Инициатор — персульфат калия КгЗгОв. Реакция гфотекает в микрокаплях мономера — мицеллах. Конечный продукт реакции представляет собой так называемый латекс — коллоидную суспензию полимера в водной среде. Непрореагировавшие остатки мономера удаляют из латекса, обрабатывая его паром под вакуумом. Это способствует улучшению свойств каучука, так как задерживает его старение. Латекс коагулируют прибавлением электролитов, Частпцы укрупняются, и полимер выпадает в виде крошки. Его отмывают от следов электролита и эмульгатора, ухудшающих электроизоляционные свойства каучука, одновременно формуют и сушат. [c.480]

Дополнительные факторы при термическом старении. Нагревание гидрогеля в воде или в растворах солей при 80—100°С в основном вызывает упрочнение всей структуры, но не изменяет структуру пор. Оккерс и де Бур [275] нагревали серию гелей 5102 в течение 1—4 сут при 80 °С в воде, кислотах и в растворах хлорида калия и обнаружили, что если силикагель имел удельную поверхность более 200 м /г, то для него наблюдалось понижение поверхности при незначительном изменении объема пор. Очевидно, что в этом случае поры увеличивались в размере. При pH 2 эффект был незначителен, но в нейтральном или в щелочном растворе, в особенности в присутствии соли, текстура силикагеля заметно огрублялась. Например, удельная поверхность понижалась от 752 до 452 м /г, тогда как радиус пор возрастал от 13 до 22 А, но при этом объем пор оставался на уровне 0,50 см /г. [c.731]

Обычно окись алюминия сначала растворяют в водном растворе гидроокиси калия и полученный раствор добавляют к раствору KjO — SiOa или силиказолю ири быстром перемешивании в смесителе типа Уоринга. Приготовленные смесп подвергают старению прп температурах от 50 до 150 °С. [c.293]

В качестве веществ, способствующих образованию окрашенных продуктов, было исследовано несколько оснований, в том числе гидроксид калия, моно- и диамины и гидроксид тетрабутиламмония. Гидроксид калия обусловливает очень неустойчивую окраску, по-видимому, вследствие омыления сложного эфира, а гидроксид тетрабутиламмония и этилендиамин дают лишь умеренно стойкую окраску. Диэтиламин — единственный из исследованных моноаминов, в среде которого образуется окрашенный продукт, однако к этому способны лишь состаренные обесцвеченные образцы реактива. Механизм старения неясен, хотя известно [19], что амины извлекают силикаты из стекла при хранении в стеклянной посуде. Для получения максимальной чувствительности при определении с диэтиламином необходима продолжительность реакции 30 мин в отличие от других оснований он дает пурпурную окраску с максимумом поглощения npii 415 нм. [c.60]

Потенциал хлорсеребряного электрода очень чувствителен к следам бромидов [143, 94] и меняется в кислых растворах под влиянием растворенного кислорода [144, 145]. В течение первых 20— 30 ч после изготовления электрод подвержен эффекту старения [146, 92]. Пинчинг и Бейтс [94] нашли, что присутствие в хлориде калия 0,01 мол.% бромидов достаточно, чтобы изменить потенциал хлорсеребряного электрода, находяшегося в растворе хлорида, на 0,1—0,2 мв. Электроды в растворах, содержащих бромиды, принимают более отрицательный потенциал по сравнению с потенциалом электродов в хлоридных растворах той же концентрации. Следы иодида или цианида не влияют на потенциал хлорсеребряного электрода. Свет обычной интен- [c.248]

Наличие метастабильных фаз может влиять не только на скорость реакции, но и на положение равновесия. Известно, что метастабильные фазы обладают избыточной свободной энергией. Так, например, вальцованная никелевая жесть обладает избытком свободной энергии в 3230 кал/моль по сравнению с рекри-сталлизованным никелем, порошкообразная медь — в 1380> кал1моль по сравнению с массивной. По мере старения препаратов карбоната никеля свободная энергия диссоциации изменяется на 6700 кал1моль, энергия диссоциации карбоната цинка может меняться в зависимости от условий его приготовления на. 3400 кал/моль. Следует учесть, что изменению изобарно-изотер- [c.121]

Из числа последних работ в этой области можно указать на электронно-микроскопическое исследование Гримма [55], который показал высокую дисперсность осадка двуокиси свинца, получающегося при гидролизе тетраацетата свинца, а также укрупнение частиц и изменение их формы при старении. Деменев, Буйнов и Полякова [56] в результате электронномикроскопического и электронографического исследований двойной сернокислой соли титана и калия высказали предположение, что соль состоит из кристалликов предельно высокой коллоидной степени дисперсности (—10—30 А) с несовершенной кристаллической решеткой. [c.222]

Б то время как срок службы катализаторов, применяемых 1 промышленном синтезе метанола, достигает 1 года и больше, катализаторы синтеза высших спиртов менее долговечны их активность быстро снижается при работе. Испытание ряда катализаторов синтеза-метанола, активированных щелочами, в синтезе высших спиртов обнаружило быстрое падение их активности во времени. Типичным примером может служить окиспый ципк-хромовып катализатор, активированный добавкой 12% вес. уксуснокислого калия. Он обнаружил большую стойкость к старению, чем аналогичные катализаторы, активированные другими соединениями калия (карбонатом или гидратом окиси). Одиако его активность все же значительно снижалась при работе. [c.161]

В катализаторах, активированных пи лочными солями жирных кислот, образуются более высокомолекуляр1 ые, чем исходная, жирные кислоты. Образование таких высокомолекулярных кислот на катал заторах, вероятно, является одной из ос Ювных пр 1ЧИ1 старения катализаторов, актив 1рованных едким кали Л1 карбонатом калия. Рассмотр м, например, ти1 ичный ката- [c.162]

С. в закаленном и естественно состаренном состоянии 2,78 г см , температурный коэфф. линейного расширения (в интервале т-р 30—300° С) 24,8-10 град , коэфф. теплопроводности 0,28 кал/см-сек-град, модуль упругости 7100 кгс мл1 , предел прочности на растяжение 45 кгс/мм , относительное удлинение 17%, НВ= 105. С. выплавляют в агрегатах, применяемых для плавки легких металлов и сплавов. Т-ра литья слитков 690—710° С, горячая прокатка при т-ре 410—450° С. Сплав подвергают не только отжигу и закалке, но и старению (см. Старение металлов), в результате чего его мех. прочность значительно возрастает ио сравнению с прочностью закаленного дуралюми-на. Отжиг ведут прп т-ре 360—370° С, закалку — при т-ре 495—503° С, искусственное старение — прн т-ре 145—155° С. Вследствие пониженной коррозионной стойкости С. изготовляют в виде листов и лент, плакированных чистым алюминием (см. Плакирование). Применяют С. в авиа-и машиностроении, ракетной технике. Хим. состав С. регламентирует ГОСТ 4784-74. [c.482]

ХРОМИСТАЯБРОНЗ А-брон-за, легированная хромом. Наиболее распространена X. б. марки БрХ0,5 (0,4—1,0% Сг, остальное — медь). Ее плотность 8,9 г см , т-ра плавления 1080° С, удельное электрическое сопротивление (в отожженном состоянии) 0,02 ом-мм /м, коэфф. теплопроводности 0,8 кал/см-сек-град, модуль норм, упругости 13 800 кгс/мм , предел текучести (после старения и холодного деформирования) 40 кгс/мм" , относительное удлинение 10—12%, относительное сужение 40—45% Я.В = 130 ч- 150. X. б. отличается хорошими мех. св-вами, повышенной т-рой рекристаллизации, высокой электропроводностью, жаропрочностью, легко поддается обработке в горячем и холодном состоянии. Хром ограниченно растворим в [c.701]

Кенелс и др. [13] установили, что результаты нефело-метрических определений сульфата в основном зависят от формы и размеров кристаллов. Б общем случае для аморфного вещества, состоящего из частиц диаметром менее 1 мк, интенсивность рассеяния света пропорциональна их массе при условии отсутствия мешающих посторонних ионов. К сожалению, практически это редко имеет место, хотя изучение влияния хлоридов натрия, калия и лития показало, что ни один из них не влияет на сферическую в основном форму частиц и их размер. Интенсивность рассеяния света линейно зависит от массы присутствующего сульфата бария, и поглощение не изменяется в присутствии хлорида натрия или калия, но увеличивается в присутствии хлорида лития. Было установлено также, что интенсивность светорассеяния зависит от характера и относительных количеств осадителя и от таких факторов, как температура и время старения. [c.312]

Сплавление с карбонатами щелочных металлов. Большинство циркониевых минералов разлагают сплавлением с ККаСОз (или Naa Oe). Некоторые минералы (например, циркон) требуют тонкого измельчения и длительного сплавления. В случае сплавления при 1000—1200° С образуется метацирконат Ка22Юз [402]. Количество образующегося цирконата зависит от избытка карбоната, температуры, продолжительности сплавления и дисперсности анализируемого материала. Прибавление нитрата калия или натрия способствует образованию цирконата. При выщелачивании плава холодной водой цирконат гидролизуется образующаяся при этом гидроокись циркония может быть растворена в 10%-ном растворе НС1. При выщелачивании горячей водой может произойти старение гидроокиси (переход в другую модификацию), и тогда плав растворяется в кислоте значительно труднее. Как правило, водная вытяжка из плава не содержит циркония или содержит только его следы. [c.18]

Как уже указано в главе 1, существует группа веществ, для которых период ускорения при их разложении более удовлетворительно описывается уравнением общего вида а = Сехр ). Когда это уравнение обсуждалось впервые, еще не всегда отчетливо представляли себе, что оно вообще редко применимо на всех стадиях хранения исследуемого соединения. Конечно, было известно, что если конкретное вещество, как, например, перманганат калия, разлагается по экспоненциальному уравнению, то после растирания оно может разлагаться по другому закону. Однако тогда не было еще установлено, что экспоненциальный закон может не иметь места для не подвергавшихся какой-либо обработке исходных препаратов после их хранения в течение нескольких лет, месяцев, а в некоторых случаях даже нескольких дней. Влияние старения на топохимию реагирующего твердого вещества в основном было выяснено в послевоенных исследованиях [10, 36, 52—55]. В настоящее время признано, что кинетика разложения состаренного вещества дает дополнительные критерии для суждения о правильности механизмов, выдвигаемых для объяснения экспоненциального закона [36]. В одном случае оказалось возможным даже искусственно вызвать обращение состаренного состояния вещества вновь в свежее состояние [53]. Такой процесс может служить дополнительным критерием. Следует добавить, что описание Ерофеевым [56] результатов кинетики разложения с помощью уравнения а = 1—ехр(—), где п = 4—5, в тех случаях, когда другие находили применимым экспоненциальное уравнение, не должно обязательно рассматриваться как противоречие в экспериментальных данных. Уравнение Праута— Томпкинса, уравнение Ерофеева (га = 4—5) с членом, содержащим [c.58]

А Праут [43] применяет уравнение Праута — Томпкинса. В результате этого не создается целостной картины разложения, хотя метод Ерофеева следует считать наиболее общим он, в частности, учитывает возможность старения реагирующего вещества. Помимо результатов Ерофеева [42] о влиянии величины частиц на форму кинетической зависимости, некоторые замечания, важные с точки зрения возможности согласования экспериментальных данных по разложению перманганатов, имеются в статье Хилла и Уелша [44]. Они ввели полезный метод кинетического анализа и с помощью него показали, что в зависимости от условий хранения перманганат калия может разлагаться как по кубическому, так и по экспоненциальному уравнению. В результате представляется возможным согласовать между собой экспериментальные данные, кажущиеся противоречивыми, как это ранее было сделано при обработке казалось бы противоречивых результатов, полученных при исследовании гремучей ртути и оксалата серебра. [c.209]

Согласно предположению Кольтгофа и сотрудников, остваль-довский процесс созревания кристаллов (растворение малых кристаллов и рост больших кристаллов), как правило, не имеет значения для процесса старения свежих осадков в среде, в которой эти осадки лишь слабо растворимы. Этот вывод подтверждается независимостью скорости старения сульфата свинца от перемешивания [К83], а также тем, что скорость старения не во всех случаях определяется растворимостью осадка в растворе (так, например, скорость старения хромата свинца примерно одна и та же как в растворах нитрата свинца и хромата калия, так и в чистой воде [К86]). Кольтгоф высказал предположение, что свежий осадок состоит из агломератов, образованных большим числом маленьких кристаллов, имеющих общие сольватные оболочки, и что процесс старения идет путем растворения в этих сольватных оболочках вещества из активных мест и высаживания его на менее активных местах. При этом решетка упорядочивается, а маленькие кристаллы срастаются друг с другом и избавляются от разделяющих их сольватных оболочек. Таким образом, агломераты превращаются в правильные кристаллы. [c.38]

Если уровень калийного питания картофеля до бутонизации был достаточно высоким, то снин ение его в последующем не оказывает существенного влияния на урожай клубней. Это объясняется тем, что при старении ботвы, богатой калием, последний передвигается в клубни, обеспечивая потребность их в этом элементе питания . Данные вегетационного опыта показывают, что снижение содержания калия в питательной среде после бутонизации картофеля при достаточном обесцечении им в более ранний период существенно не влияло на урожай клубней (табл. 178). [c.453]

Лучше других изучена гидроокись Р-Ы10(0Н), которая получается в виде черного порошка при окислении растворов нитрата ни-келя(И) бромом, растворенным в гидроокиси калия, при температуре ниже 25°. Гидроокись легко растворяется в кислотах при старении или при окислении в горячем растворе из нее образуется смешанная гидроокись Ni -Ni состава N ,<,0., (0Н)4. При окислении сильнощелочных растворов нитрата никеля пероксодисульфатом получается черный окисел Ni02 nH20, довольно неустойчивое соединение, которое легко восстанавливается водой. [c.309]

Вполне возмон но, что способ приготовления катализатора крекинга в некоторой степени влияет на его химическое строение. Синтетический катализатор может быть получен путем соосаждения силиката натрия с алюминатом натрия при добавлении серной кислоты либо едкого натра для регулирования pH среды. После старения и промывки ионы натрия в гидрогеле обмениваются на ионы аммония, после чего гель подвергается сушке и затем прокаливается. Все изменения, происходящие во время такого процесса, были тщательно исследованы Обладом и др. [151]. В результате был сделан вывод, что стабильная тетраэдрическая структура окиси кремния усилена соответствующей координацией ионов кислорода вокруг иона алюминия, причем габитус кристалла стабилизируется такими катионами, как ионы натрия или аммония. Так как кристобалит имеет структуру, аналогичную структуре алюмината калия (рис. 13), явно выраженные кольца кристоба-лита образуются в тех точках соприкосновения, где ионы кислорода делятся между двуокисью кремния и окисью алюминия. Такая структура кристо-балита сохраняется на протяжении всей последующей обработки геля. [c.369]

Наиболее сильное влияние на старение гидрата оказывает нагрев его под давлением, особенно в присутствии растворяющих агентов — кислот и щелочей. Так, например, в случае восстановления хромата натрия или калия мелассой при невысоких температуре и давлении ( = 130—135°, р = 2,5 атм) образуется гидрат окиси хрома с меньшим содержанием гидратной воды, а именно тригидрат СггОз ЗН2О или продукт, близкий к нему по составу. [c.540]

Если осаждение велось на холоду, то выделяется гель с -гидро-окисн — Ti(0H)4, легко растворимый в минеральных кислотах и эчень слабо растворимый в едких щелочах. При промывании на фильтре чистой водой (без добавки электролита) гель переходит в золь и проходит через фильтр. Если осаждение велось при нагревании или если гель долго стоял (старение), то имеет место переход в мелкокристаллическое состояние и й-форма превращается в Р-форму TiO(OH)2 бедную водой, нерастворимую в минеральных кислотах и щелочах. Для того чтобы перевести TiO(OH)2 в растворимое состояние, ее прокаливают и затем сплавляют с бисульфатом калия или натрия [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология