Сера, определение в серной кислот

Нефтяные и природные газы наряду с углеводородами могут содержать кислые газы — диоксид углерода (СО ) и сероводород (Н jS), а также сероорганические соединения — серооксид углерода ( OS), сероуглерод ( Sj), меркаптаны (RSH), тиофены и другие примеси, которые осложняют при определенных условиях транспортирование и использование газов. При наличии диоксида углерода, сероводорода и меркаптанов создаются условия для возникновения коррозии металлов, эти соединения снижают эффективность каталитических процессов и отравляют катализаторы. Сероводород, меркаптаны, серооксид углерода — высокотоксичные вещества. Повыщенное содержание в газах диоксида углерода нежелательно, а иногда недопустимо еще и потому, что в этом случае уменьшается теплота сгорания газообразного топлива снижается эффективность использования магистральных газопроводов из-за повышенного содержания в газе балласта. Если рассматривать этот вопрос с указанных позиций, то серо- и кислородсодержащие соединения можно отнести к разряду нежелательных компонентов. Однако такая постановка вопроса не исчерпывает всей полноты проблемы, так как кислые газы являются в частности высокоэффективным сырьем для производства серы и серной кислоты. Поэтому при выборе процессов очистки газов учитывают возможности достижения заданной глубины извлечения нежелательных компонентов и использования их для производства соответствующих товарных продуктов. В Канаде, например, сера в зависимости от содержания в газе сероводорода рассматривается как основной, сопутствующий или побочный продукт, и в зависимости от этого распределяются затраты на очистку газа и производство серы, а также регламентируются условия разработки и эксплуатации некоторых месторождений [22]. Известны случаи, когда сероводородсодержащий природный таз добывают с целью производства серы, очищенный газ после извлечения сероводорода закачивают обратно в пласт для поддержания пластового давления. В ряде стран мира (США, Канаде, Франции) открытие крупных месторождений природного сероводородсодержащего газа положило начало широкому развитию в 50-х годах добычи и очистки такого газа и производству серы из этого сырья. В Канаде из сероводородсодержащего газа получено около 5,3 млн. т серы (по состоянию на начало 1978 г. доказанные запасы серы составляли 105 млн. т) [23]. [c.135]

Нитхромазо применен для определения сульфатной серы в экстракционной фосфорной кислоте [49], в лимонной и винной кислотах [175], в котловой воде [51], сточных водах гальванических цехов, в электролитах меднения, хромирования [22] и матового никелирования [237], в теллуристых растворах [483] для определения серы в трехсернистой сурьме [481 ], в полупроводниковых пленках на основе сульфида и селенида кадмия [485], в сульфидах урана [166], в горных породах и минералах [1467], в углеродистых материалах [267] для определения серной кислоты в газах контактных сернокислотных цехов [53] и в башенных газах в присутствии окислов азота [199] для оценки содержания серы в удобрениях [47], овощах [258], биологических материалах 378], расти,-тельных объектах [257] для определения серы в фосфор- и мышьяксодержащих органических соединениях [50, 304]. [c.93]

Определение серы проводят аналогично определению галоидов, с той лишь разницей, что не прибавляют азотнокислого серебра. Так как окисление серы облегчается в присутствии брома, то часто к навеске вещества прибавляют несколько кристалликов чи стого бромистого калия. Азотная кислота окисляет серу до серной кислоты, которую осаждают раствором хлористого бария в виде сульфата бария. Осадок сульфата бария отфильтровывают, промывают, прокаливают при 500 °С и взвешивают. Этот способ определения галоидов н серы предложен Кариусом. [c.31]

Необходимо еще иметь в виду, что при той высокой температуре, при которой происходит сгорание навески в бомбе, сульфаты разлагаются с выделением 0з, которая наравне с 80з из горючей серы образует серную кислоту. Последняя может вновь образовывать сульфаты, реагируя с золой. Однако ввиду того, что зола часто оказывается сплавленной, возможности для этой реакции ограничены. Если собрать золу из тигелька без асбеста и определить в ней сульфатную серу, то количество ее обычно бывает в пределах 0,1% (в процентах к массе топлива) независимо от ее содержания, иногда весьма значительного в топливе. При обычном малом содержании сульфатной серы в топливе ею при определении поправки на кислотообразование можно пренебречь при значительном же содержании из общего количества серы, определенного в виде серной кислоты и сульфатов в смыве бомбы, следует вычесть сульфатную серу, содержавшуюся в самом топливе. При умеренном содержании серы в топливе и не слишком низкой его теплотворной способности (обычно Qfi> 4 000 кал г) поправку на образование серной кислоты в бомбе для технических целей можно подсчитывать по 5 5, определенной по методу Эшка, т. е. принимая, что вся сера окисляется в бомбе в серную кислоту, содержание же сульфатной серы невелико. [c.207]

При процессе окисления двуокиси серы в серную кислоту катализатором является двуокись азота. Двуокись азота ассимилирует вещество среды с образованием новых молекул, склонных к внутримолекулярным реакциям и к выделению образовавшихся веществ во внешнюю среду, с регенерацией катализатора для нового процесса. Это очень точное определение каталитического процесса, которым Энгельс и характеризовал главную особенность белка — вещества — процесса. [c.440]

С помощью радиоактивных изотопов было изучено отравление серой кобальтового катализатора, используемого при окислении аммиака до окиси азота [318]. Опыты проводились в условиях, близких к промышленным. Сера вводилась в систему в виде сероводорода, меченного серой-35. После окончания опыта содержание серы в катализаторе определялось радиохимическим методом путем предварительного окисления серы в серную кислоту (с добавлением в качестве носителя сульфата натрия) и последующего осаждения ее бензидином. Кроме того, в некоторых опытах производилось определение серы в различных слоях, для чего катализатор после отравления анализировался послойно. [c.172]

Хлорид кальция расплавленный хлорированные растворители горячие хлор влажный хромовая кислота, исключая определенные температуры и концентрации азотная кислота концентрации менее 80% двуокись серы влажная серная кислота концентрации более 15% [c.389]

Этот метод был применен для микротитрования галогенов и, косвенно, для определения серной кислоты, получающейся при сжигании органических веществ, содержащих серу, после осаждения ее прибавляемым в избытке титрованным раствором хлорида бария. Этот избыток титруют, как описано выше. [c.259]

Примечание. Авторы применили приведенный метод для определения серной кислоты, образующейся при окислении сернистого ангидрида на специальном катализаторе (двуокись церия на окиси алюминия), и использовали его для определения следов серы в керосине, бензине и т. п. [c.323]

Количественное определение серы в ароматических соединениях обычно основано на окислении органического вещества в условиях, обеспечивающих превращение содержащейся в нем серы в серную кислоту (или ее соли). Образующуюся при окислении серную кислоту определяют весовым методом. [c.47]

Содержание сульфокислот бензола обычно вычисляют на основании результатов определения содержания серы в органическом веществе, сделанного одним из описанных ранее общих методов (см. стр. 53), основанных на окислении органического вещества и превращении содержащейся в нем серы в серную кислоту. [c.103]

Следует учесть, что (непредельные или тяжелые углеводороды частично вступают в реакцию с иодом. Поэтому в случае их присутствия в газовой смеси, определение HaS и SO2 надо обязательно производить вышеуказанным методом окисления серы в серную кислоту и определения последней. [c.144]

Количественное определение серы в ароматических соединениях обычно основано на окислении органического вещества в таких условиях, когда содержащаяся в нем сера образует серную кислоту, которую определяют весовым методом. [c.10]

Все методы количественного определения серы в органических веществах основаны на окислении вещества в условиях, когда содержащаяся в нем сера образует серную кислоту. Окисление большей частью сопровождается разрушением органического вещества. [c.75]

Метод основан на окислении двуокиси серы до серной кислоты и определении SOI в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. Предел обнаружения SOI . 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешает сероводород. [c.260]

Серу определяют в сульфитном спирте. Определение серы основано на окислении связанной серы в серную кислоту бромной водой, с последующим определением содержания серной кислоты весовым путем, в виде сернокислого бария. [c.180]

При указанных условиях окисления не наблюдается образования окислов азота наряду с двуокисью серы, как это имеет место при сжигании газа ламповым методом. Вследствие этого определение серной кислоты может быть произведено объемным методом—титрованием раствором щелочи, что во многих случаях значительно сокращает продолжительность анализа и позволяет получать достаточно точные результаты. [c.193]

Определение серы в серной кислоте, растворимых сульфатах, а также во многих других природных и технических материалах (сульфидных рудах, каменном угле, металлах) основано на реакции [c.36]

Концентрированная азотная кислота в определенных условиях окисляет серу в серную кислоту, фосфор — в фосфорную кислоту в кипящей азотной кислоте уголь ярко сгорает до углекислого газа [c.232]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

При разложении материала 20%-ной хлорной кислотой в присутствии сулемы при 95—100 °С выделяющийся сероводород связывается ртутью в сульфид [7]. Двуокись серы поглощается определенным объемом щелочного раствора перекиси водорода известной концентрации. Оттитровав избыток едкого натра кислотой, определяют содержание сульфитной серы в образце. При этих условиях 20%-ная хлорная кислота не окисляет ни сульфид, ни сульфит-ион. Нельзя применять соляную кислоту вместо хлорной, так как при этом образуются хлорокомплексы ртути и сероводород не свяжется полностью в осадок, часть его улетучится вместе с двуокисью серы. Нагревание следует вести на водяной бане, так как при более сильном нагреве хлорная кислота улетучится вместе с двуокисью серы и, несмотря на обратный холодильник, может попасть в приемник и при ацидиметрическом определении серной кислоты также будет оттитрована, вследствие чего будут получены повышенные результаты. [c.273]

Разборка и чистка прибора. При сгорании нефш в кислороде, весь ее углерод превращается в углекислоту, водород в воду, а сера — в серную кислоту, причем часть серы остается в виде сернистого ангидрида. Вместе с тем в бомбе имеетс-я еще большое давление. К одному из вентилей вместо пробки привинчивается отводнал трубка, которую соединяют с поглотительными приборами, через которые медленно выпускают все газы из бомбы. Окончательно бомбу промывают еще кислородом при нагревании. Таким образом все газообразные примеси могут быть химически связаны и определены. Углекислота поглощается редд о, а водород вообще не может быть точно определен [c.67]

Чаще всего ЗО, осаждают и взвешивают в виде Ва304. Для количественного определения серы ее также окислением переводят в серную кислоту, а затем определяют в виде Ва304. Так как определение серной кислоты и серы часто встречается в практике контрольно-аналитических лабораторий, то осаждение и взвешивание ВаЗО., широко распространено. Наиболее прост и точен этот метод тогда, когда требуется осадить сульфат-ион из раствора либо чистой Н2304, либо N3,304, либо КзЗО , либо (НН4)2304, не содержащих заметных примесей других ионов. [c.317]

Индикатор использован для определения сульфатов в водах [547], почвах [319, 547, 1219], удобрениях [564], в поваренной соли и рассолах [559, 894], в калийных солях [318]J в гипсе и барите [830], в золе углей и шлаков [302], в вискозе [1382], в фармацевтических препаратах [632], в растворах сульфамината железа [1202], а также для определения серы в сталях [1062], для определения серной кислоты в присутствии винной [120], щавелевой и сульфосалициловой кислот в ваннах цветного анодирования [506]. [c.90]

Льюк 1 восстанавливал сульфат до сероводорода путем отгонки из смеси иодистоводородной и фосфорноватистой кислот и поглощал образующийся сероводород аммиачным раствором соли кадмия. Метод был использован для определения общего содержания серы в резине для перевода серы в серную кислоту используется мокрое окисление, при этом во избежание потерь 80з в процессе окисления добавляют нитрат цинка. [c.448]

В теме, Серная кислота изучается производство серной кислоты контактным способом, свойства серы и ее соединений, свойства кислорода и окислов даютчя качественные реакции на сернистую и серную кислоты, количественное определение серной кислоты весовым способом, и методика весового анализа. [c.4]

Серы диоксид ПНД Ф 13.1.3-97 МВИ диоксида серы в отходящих газах от котельных, ТЭЦ, ГРЭС и других топливосжигающих агрегатов ПНД Ф 13.1 2.3.19 — 98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарная), оксида азота, три-оксида серы и серной кислоты (суммарная), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, ор-тофосфорной кислоты и аммиака в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации диоксида серы фотоколориметрическим методом с тетра-хлормеркуратом натрия и парарозанилином 1- 10 ООО мг/м 0,15-12000 мг/м [c.456]

Для веществ, содержащих серу, каталитическое сожжение удержалось более длительное время. Осаждение и определение серы в виде сульфата бария, бывшее обязательным при разложения в запаянной трубке, было более хлопотливым, чем каталитическое сожн ение, заканчивающееся титрованием. Когда же был найден удобный способ определения серной кислоты с бензидином [37], дающий точные результаты, то для определения серы мы предпочли перейти к методу разложения в запаянных трубках. Трубки для запаивания с навесками около 5 мл без всякой опасности легко и просто можно нагревать в вертикальном положении в металлическом блоке, не требующем особого помещения. Применяемые нами микротрубки для запаивания имеют внешний диаметр 10 мм и длину 25 мм и могут использоваться для целого ряда определений. [c.70]

Принцип метода. Иодат калия в сернокислом растворе при определенной концентрации серной кислоты количественно окисляет органические вещества. При этом углерод органических соединений превращается в двуокис углерода, азот — в сульфат аммония, сера —в серную кислоту, а фосфор —в фосфорную лоту, [c.38]

Принцип определения состоит в окислении иодом двуокиси серы до серной кислоты. Избыток иода оттитровывают раствором NaaSjOs. [c.239]

Аналитическая химия как научная дисциплина начинает развиваться с середины XVII века. Основателем качественного анализа является английский ученый Роберт Бойль (1627—1691). Бойль вводит термин химический анализ . В своей книге Химик-скептик он доказывает нереальность элементов древнегреческого философа Аристотеля (земля, воздух, огонь, вода) и основных начал всех металлов швейцарского ученого Парацельса ( 493—1541), т. е. ртути, серы и соли. Бойль определяет понятие элемент как простое тело, которое входит в состав смешанных тел, и на которые последние могут быть разложены. Сам Бойль не назвал ни одного конкретного элемента, так как для этого еш,е не было убедительных доводов и экспериментальных данных. Но в дальнейшем, поиски новых химических элементов стали одним из главных занятий химиков во всем мире, Бойль признавал значение огня (нагревания) в качестве анализатора сложных тел. Он применял различные реактивы при проведении качественного анализа известковые соли для определения серной кислоты, нитрат серебра для определения хлороводородной кислоты, соли меди определял по добавлению избытка аммиака, соли железа — по добавлению настоя дубовой коры. Для определения кислот и щелочей он использовал настойки лакмуса, фиалок и васильков. Бойль открыл фосфорную кислоту и фосфористый водород. [c.13]

Объемное ацидиметрическое определение серной кислоты не может быть применено при пользовании ламповым методом. Это связано с тем, что при сжигании газа ламповым методом в приборе развивается высокая температура (выше 900°), при которой наряду с образованием двуокиси серы может итти образование небольших количеств окислов азота (за счет частичного окисления [c.187]

Нитрозность кислоты, орошающей продукционные башни, должна обеспечивать практически полную переработку диоксида серы в серную кислоту содержание SO2 в газе, выходящем из последней продукционной башни, не должно превышать 0,05%. С повышеинем ннтрозности орошения интенсивность переработки SO2 в башнях возрастает. Поэтому в современных башенных системах нитрозность кислоты, орошающей продукционные башни, достигает 15—19%. Однако с увеличением пит-розности кислоты интенсивность переработки SO2 повышается только до определенного предела, по достижении которого далее не изменяется. Таким образом, в производственных условиях нецелесообразно значительно увеличивать нитрозность кислоты, поскольку это может привести к увеличению потерь оксидов азота с отходящими газами. [c.275]

Как уже отмечалось в разделе 6.5.5, в определенных условиях сероводород окисляется на активном угле до элементарной серы в присутствии кислорода воздуха [3]. В процессах Сульфосорбон и Тиокарб (см. раздел 6.5.3) используется это свойство активного угля. Однако в процессах получения элементарной серы на активном угле может иметь место нежелательная побочная реакция последующего окисления серы до серной кислоты. Разложению сероводорода на активном угле способствует присутствие щелочи и соадсорбировапной воды. Этот процесс — экзотермический и в экстремальных условиях может привести к самовоспламенению шихты. [c.187]

Методика предложена НИИУФ для определения содержания паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты в газовых выбросах производства в пределах 1—300 мг/м в пересчете на серную кислоту. [c.128]

Аммиак ПНД Ф 13.1 2 3.19-98 МВИ диоксида азота и азотной кислоты (суммарно), оксида азота, триок-сида серы и серной кислоты (суммарно), диоксида серы, хлороводорода, фтороводорода, орто-фосфорной кислоты и анилина в пробах промышленных выбросов, атмосферного воздуха и воздуха рабочей зоны методом ионной хроматографии Методика определения концентрации аммиака фотометрическим методом с реактивом Несслера Методика определения концентрации аммиака методом обратного титрования 0,02-50000 мг/м 0,2- 5.0 мг/м 0,1- 3.0 мг/м [c.453]

В последнее время было предпринято много исследований для замены трудоемкого весового метода определения серы в виде сульфата бария объемными методами. При разложении по Парру или при сплавлении с едким натром и селитрой титрование невозможно, так как присутствует слишком много неорганических солей, которые в большинстве случаев очень мешают при объемных определениях. При разложении сожжением в бомбе в присутствии кислорода, разложении по методу Кариуса или Гроте—Крекелера можно применять объемный метод определения серной кислоты. Из объемных методов можно указать на титро- [c.242]

Существующая методика определения себестоимости серы и серной кислоты на коксохимических предприятиях заключается в следующем. При составлении калькуляции себестоимости цехов очистки коксового газа с получением серы из общей суммы издержек производства по цеху очистки коксового газа исключают стоимость полученной серы по отпускнной цене, установленной для коксохимической газовой плавленой серы, 49 руб т. Оставшуюся сумму издержек относят на очищенный коксовый газ. [c.167]