Активирование динамическое

Основные трудности теории соударений заключены в самой методологии подхода, которая состоит в тем, что делается попытка непрерывно следить за процессом соударения в течение всего времени соударения и связать характеристики реагирующих частиц с характеристиками системы в седловинной точке на поверхности потенциальной энергии. Для того чтобы обойти эти трудности, связанные с динамической частью задачи, и был предложен метод переходного состояния (активированного комплекса) [2, 18—20, 22, 23]. Основная идея этого метода состоит в том, что рассматривается равновесная функция распределения для системы, уже находящейся в седловинной точке, которая (вместе с функциями распределения взаимодействующих частиц) и определяет коэффициент скорости. Иначе говоря, динамическая задача вообще не решается, а анализ процесса начинается с того момента, когда система достигает седловинной точки. Поскольку состояние системы в этой точке играет особую роль во всем процессе, система в этом состоянии получила название активированного комплекса. [c.74]

Однако в технологии очистки от неона есть ряд отличий от технологии очистки от азота по следующим причинам. Во-первых, динамическая активность адсорбента (активированного угля СКТ-6) по неону в 375 раз ниже, чем по азоту, в то время как содержание неона ниже содержания азота в 100 раз. Во-вторых, поток гелия, выходящий из адсорбера при его разгрузке и прогреве, содержащий десорбированный из угля неон, не может быть возвращен в основной поток, так как он не может быть сконденсирован и будет накапливаться в системе. Поэтому этот поток выдается в установку наполнения транспортных емкостей как товарный гелий, удовлетворяющий требованиям ТУ 51-940-80 на гелий газообразный очищенный марки Б. В третьих, отсутствие в газе десорбции всех примесей, кроме неона, позволяет проводить неполную регенерацию адсорбента, которая заключается в прогреве угля до температуры минус 140-100 С. Возможно проведение регенерации в изотермических условиях в рубашке, т.е. без удаления жидкого азота. [c.172]

Динамическая активность всегда меньше статической, В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической [0-1], [c.717]

Расчеты показали, что возбуждение внутренних степеней свободы в широких пределах — от 1 до 10 ккал/моль, т.е. задание в начальных условиях лишь энергии Г°, не приводит к акту диссоциации молекулы СНР . Таким образом, динамически удалось подтвердить правильность представлений об активированном комплексе как о точке перевала ППЭ, а о координатах реакции — как о собственных векторах квадратичной формы, [c.121]

При подобном разделении параметров редуцированные константы скорости ,у, пропорциональные вероятности осуществления реакции поданному пути, содержат динамические характеристики системы, зависящие только от свойств активированного комплекса, который постулируется единственным для элементарного процесса. Величина ехр( .1ц/Л7) носит название абсолютной активности компонента а. [c.311]

Активированный комплекс (переходное состояние) представляет собой состояние реагирующих частиц на вершине потенциального барьера в координатах потенциальная энергия — координата реакции. Строго говоря, активированный комплекс — не частица, а динамическое состояние, через которое проходят реагирующие частицы, превращаясь в продукты реакции. Это динамическое состояние имеет свою определенную структуру и потенциальную энергию. Теория [c.79]

Активированный комплекс находится в динамическом равновесии с исходными веществами. Поэтому [c.263]

В области температур 473—673 °К, как установили Андерсен и сотр. [115], данный процесс катализируют металлы платиновой группы. На рис. 1.5 представлены результаты авторов, полученные при исследовании кинетики окисления N0 кислородом в динамических условиях в присутствии катализаторов Pt, Pd, Rd и Rh, нанесенных на активированном алюмогеле, силикагеле, окиси титана и т. п. [c.68]

Установлено, что в чистом и активированном вазелиновом масле соответственно при амплитудах, равных пределу выносливости в вазелиновом масле и 2 %-ном растворе олеиновой кислоты, образы стали 45 получают примерно одинаковое приращение неупругой деформации, не приводящей к разрушению при /V=10 цикл нагружения. Образцы на воздухе достигают предела выносливости при более высоких значениях неупругих деформаций в приповерхностных слоях, что можно связать с усилившимся на этом уровне напряжений температурным фактором, который активизирует пластическое течение тонкого поверхностного слоя, способствуя одновременно ускоренному протеканию динамического деформированного старения, Циклический предел пропорциональности в жидких коррозионно-активных средах несколько больше, чем в воздухе, причем в дистиллате меньше, чем в соляном растворе (табл. 14). [c.84]

В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической, а в случае применения силикагеля динамическая активность оказывается меньше статической на 60—70%. [c.525]

Так как способов регенерации активированного угля нет, он эксплуатируется как фильтрующий материал разового действия, т. е. после истощения поглотительной способности его заменяют новым. При высоте слоя активированного угля в фильтре 2 ж и остаточном содержании масла в конденсате 0,5 мг/кг можно принять динамическую активность фильтрующего слоя 100 кг на 86 [c.86]

Э. Гриффин, 1916), но и сейчас не потеряла своего значения и стала наиболее широко распространенным способом получения иммобилизованных ферментов в промышленности. В литературе описано получение адсорбционным способом более 70 иммобилизованных ферментов с использованием главным образом таких носителей, как кремнезем, активированный уголь, графитов сажа, различные глины, пористое стекло, полисахариды, синтетические полимеры, оксиды алюминия, титана и других металлов. Последние применяются наиболее часто. Эффективность адсорбции молекулы белка на носителе определяется удельной поверхностью (плотностью центров сорбции) и пористостью носителя. Процесс адсорбции ферментов на нерастворимых носителях отличается крайней простотой и достигается при контакте водного раствора фермента с носителем (статистическим способом, при перемешивании, динамическим способом с использованием колонок). С этой целью раствор фермента смешивают со свежим осадком, например, гидроксида титана, и высушивают в мягких условиях. Активность фермента при таком варианте иммобилизации сохраняется практически на 100%, а удельная концентрация белка достигает 64 мг на 1 г носителя. [c.88]

Для удаления меркаптана и сероокиси углерода из природного газа предложено использовать активированный уголь с добавками металлов (никель, железо) [120, 121] или окислов металлов [10, 122], нанесенных на уголь. Для очистки природного газа были испытаны активированные угли отечественного производства [123] и определена их динамическая и статическая активность (результаты испытаний представлены в табл. У-8). [c.324]

Изучена адсорбция окиси азота в динамических условиях [88, 89] синтетическими ионообменными смолами, молекулярными ситами СаА и КаХ и активированным углем при парциальном давлении N0 в пределах 130—2800 Па. Определена зависимость времени проскока от давления, линейной скорости потока и высоты слоя адсорбента (рис. 1Х-5 и 1Х-6). Установлено, что самым эффективным адсорбентом является активированный уголь. [c.446]

Углеродные нанотрубки (ВУ) не требуют никакой обработки перед загрузкой в емкость, кроме замачивания. Сорбент отличается высокой кинетикой извлечения органических веществ из водных растворов, его адсорбционная динамическая емкость по йоду на два порядка выше активированного угля КУ. [c.278]

При пуске колонны через некоторое время в ней устанавливаются характерные зоны динамической адсорбции мертвый слой, работающий и резервный. По мере насыщения угля мертвый слой удлиняется и работающая зона начинает перемещаться вверх по слою. Для фиксации положения работающего слоя по высоте колонны сверху в аппарат непрерывно подают свежий активированный уголь с такой же скоростью, с какой растет мертвый слой. [c.106]

Очищаемую воду пропускают через фильтр, загруженный сорбентом (динамическая адсорбция) или просто добавляют в нее измельченный сорбент, а после его насыщения загрязняющими веществами отделяют сорбент от очищенной воды отстаиванием или фильтрацией (статическая адсорбция). В качестве адсорбентов применяют торф, опилки, коксовую мелочь, золы, шлаки и другие малоценные вещества, которые обычно удаляются или сжигаются после одноразового использования. Если же загрязняющее вещество или адсорбент представляет определенную ценность, то адсорбент регенерируют, извлекая из него поглощенное вещество отгонкой, экстракцией или каким-либо другим методом. Самым эффективным, но и самым дорогим сорбентом, применяемым в схемах водоочистки, является активированный уголь. [c.258]

Различают два вида механического активирования — статическое и динамическое. Первый вид активирования связан с возникновением замороженных состояний, которые могут сохраняться длительное время и после устранения воздействия. Второй вид кратковременен и проявляется только непосредственно во время подвода механической энергии. [c.112]

Рост электронной плотности в молекуле фенола (и его производных), и особенно в фенолят-ионе, приводит к тому, что эти вещества оказываются склонными к реакциям электрофильного замещения. При этом происходит активирование всех положений бензольного кольца, но особенно орто- и пара-положений, что является результатом согласованного действия статических (облегчение с точки зрения энергетики подхода к орто- и пара-положениям) и динамических (меньшая энергия переходного состояния при орто- и пара-замещении) факторов [9, с. 482] . [c.31]

Процесс поглощения ведут до момента появления за слоем заранее установленной величины допустимого проскока, после чего слой сорбента считается отработанным. Количество пара, собираемое при этом единицей массы сорбента, характеризует динамическую активность последнего. Динамическая активность слоя активированного угля АР-3 по сероуглероду при скоростях и концентрациях п. г. с., характерных для производства, и комнатной температуре колеблется от 26 до 40%, если принять величину допустимого конечного проскока сероуглерода в отходящих газах 0,5 объемн. % [3]. [c.171]

Повышение концентрации сероуглерода в смеси и увеличение слоя угля приводит к росту его динамической активности. Увеличение температуры угля до 40° С и скорости прохождения через него п. г, с. до 2 м/мин незначительно уменьшает динамическую активность слоя сорбента. С увеличением влажности угля динамическая активность его уменьшается, причем особенно резко начиная с влажности 45%. Однако адсорбцию сероуглерода из технологических газов ведут все же на угле с влажностью 30%, чтобы уменьшить разогревание угля, так как тепловой эффект адсорбции сероуглерода активированным углем очень велик—12,5 ккал моль. [c.171]

Даже при наличии циркуляционных установок в канализацию сбрасывается некоторое количество воды, содержащей сероуглерод и сероводород. Сточная вода может быть очищена на специальной установке. В адсорберах с активированным углем марки КАД-иодный поглощается сероуглерод и частично сероводород, а остальное количество сероводорода удаляется из воды продувкой воздухом [5]. В адсорбере диаметром 1,6 м с высотой слоя угля 1,5 м при скорости воды 1,5—5 м 1ч динамическая активность угля составляет 15—20%. По насыщении угля вода переключается на другой адсорбер, и производится десорбция острым паром. [c.206]

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Обработку мелкошарикового гидрогеля в циркулирующем потоке дизельного топлива проводят при 120° С в течение 48 ч. Мелкошари-ковып тонкопористыи силикагель, обработанный дизельным топливом, а затем высушенный и прокаленный при 450—500 С в течение 6 ч. имеет адсорбционную способность ниже, чем у широкоиористого, но динамическая активность возрастает, а это очень важно при использовании силикагеля в производственных условиях. За счет уменьшения пористости возрастает механическая прочность, и тонкопористые силикагели приближаются к лучшим образцам активированных углей. Кроме того, тонкопористый силикагель имеет влагоемкость в два раза большую, чем влагоемкость промышленного силикагеля КСМ, употребляемого для осушки. [c.124]

Согласно общепринятому подходу конфигурация активированного комплекса определяется положением точки перевала на ППЭ, В этом случае частоты нормальных колебаний активированного комплекса равны -1555 -149,6 0(6) 128,3 180,7 467,8 1014 1271 1341 см , Потенциальная энергия активированного комплекса и = 89,6 ккал/моль. В активированном комплексе фрагмент СРг находится в равновесной конфигурации. Такое стрюение активированного комплекса не соответствует его конфигурации, предложенной в [440], с помощью которой удалось удовлетворительно описать кинетические данные Однако на первом этапе исследования использовалась эта приближенная модель, так как она позволяет динамически описывать акт диссоциации молекулы на заданные структурные фрагменты. [c.120]

Исследуемые образцы промышленных цесхлитов М( А и СаА со степенью ионного обмена 33 и 69 соответственно, предварительно активированные водородом (температура 450°С, время 3 ч), обрабатывали газо-паровой смесью при парциальном давлении водяных паров 40 кПа и температуре 50-450°С в течение 30 ч. Адсорбционные свойства исходных и подвергнутых термопаровой обработке цеолитов оце-шшали по величине динамической адсорбционной способности [4] н-додекана в смеси с 85 % мае. изооктана. [c.34]

Для поглощения ароматических углеводородов и в особенности бензола рекомендуется использовать активированные угл1у На углях марки АР-3 и СКТ-2 при 20 °С концентрация бензола снижается с 4—73 мг/м в исходном воздухе до 0,8—1,0 мг/м (динамическая емкость углей соответственно 5,2—6,0 и 8,3—9,5%) [24]. При использозаккц батарейных адсорберов с невысоким сопротивлением и небольшими габаритами можно хорошо и с достаточной глубиной очистить циркулирующий в системе воздух [c.327]

В то же время активированный уголь непригоден для очистки воздуха от легкосублимирующихся веществ и, в частности, нафталина. Быстрое ухудшение степени очистки воздуха от нафталина объясняется тем, что частицы аэрозольного нафталина блокиру ют поры активированного угля. Мельчайшие кристаллики прохо дят через слой угля, не адсорбируясь на последнем. Наконец, воз можна конденсация кристаллов нафталина на поверхности пор Динамическая емкость по нафталину не превышает поэтому 0,2% Целесообразнее сорбировать нафталин водой с последующей централизованной очисткой ее и возвращением в цикл. [c.327]

С более общей точки зрения представляется маловероятным существование внутри активированной молекулы при высоких температурах изолированных участков, между которыми совершенно не происходило бы обмена энергией. Активированная молекула является динамическим образованием, и, по всей вероятности, в ее активации (по крайней мере При высоких температурах) участвуют, хотя возможно и неравномерно все колебательные степени свободы, которые необходимо учитывать при вычислении константы (108). Но если ввести -все колебательные степени свободы молекулы в формулу (108), то корректирующий фа1Ктор Лицдемана-Гиншельвуда [c.174]

Таблица 13.1. Структурные и динамические характеристики активированных комйлексбй (R.... R.... е) в реакциях R + Н + N6- Ка + N6

Активированный комплекс (переходное состояние) представляет собой состояние реагирующих час1иц на вершине потенциального барьера в координатах потенциальная энергия — координата реакции. Строго говоря, активированный комплекс — не частица, а динамическое состояние, через которое проходят реагирующие частицы, превращаясь в продукты реакции. Это динамическое состояние имеет свою определенную структуру (как и молекула) и поте]ш,иальную энергию. Теория активированного комплекса рассматривает это состояние как обыкновенную молекулу, обладающую обычными термодинамическими свойствами, за исключением того, что движение в одном направлении, а именно вдоль координаты реакции, [c.67]

Кинетические кривые структурообразования цементных дисперсий (см. рис. 101) в динамических условиях четко показывают, что механическая активация и введение добавок SiOj способствуют сильному уменьшению вязкости тампонажного раствора в течение всего периода прокачки. Это связано с особенностями формирования кристаллических и гелевидных гидратных фаз в присутствии аэросила и последующей механической активации. При очень высоких скоростях деформации суспензии, содержащие аэросил, имеют несколько повышенную вязкость по сравнению с только активированными дисперсиями (см. рис. 92). Последнее объясняется наличием повышенного числа частиц в единице объема дисперсии в присутствий добавки. Падение эффективной вязкости при возрастании напряжений может происходить либо скачкообразно, либо размазано , что свидетельствует о диапазоне распределения структурных связей по прочности. [c.211]

Одним из первых сорбентов, предложенных для поглощения ртутных паров из воздуха, был активированный уголь [814, 1208], способный адсорбировать до 5—7% ртути по весу (для закрытого эксикатора). Электролитический водород очищают от ртути пропусканием его через колонки с активированным углем, либо барбатированием через хлорную воду, а затем для отделения хлора и каломели — через раствор едкого натра. При содержании ртути в водороде 5—8 мг/м очистка активированным углем снижает содержание ртути до 0,1—0,01 мг/м , а при очистке хлорной водой — до 0,1—0,5 мг/м [62]. Однако активированный уголь является относительно малоемким адсорбентом паров ртути в динамических условиях при больших скоростях пропускания газа. Для поглощения ртутных паров предложен иодированный активированный уголь [1162, 1208]. [c.69]

В случае применения активированных углей для очистки хлористого водорода от органических примесей регенерацию насыщенного адсорбента проводят обработкой его инертным газом или перегретым водяным паром, промывкой экстрагентом. Так, при очистке активированным углем абгазного хлористого водорода, образующегося при получении кремнийорганических продуктов и содержащего хпорсиланы и толуол, регенерацию адсорбента проводят в токе азота при температуре 150-200 °С, причем динамическая активность адсорбентов сохраняется в течение длительного времени l6l]. Однако в случае регенерации активированных углей марок АР-3, АГ-3, АГ-5, СКТ, БАУ после насыщения их хлорорганическими соединениями (например, трихлорэтиленом) полная регенерация сорбентов достигается обработкой их азотом при температуре 350°С Следует указать, что регенерация активированного угля, насыщенного хлоруглеводородами, может быть осуществлена путем обычной отпарки. [c.71]

У адсорбентов с обгаром 30 % (АПСФ-3) (табл. 10.57) величина равновесной динамической адсорбционной емкости по парам бензола и степень использования слоя выше, чем у промышленных углей. Время защитного действия хлорэтила в газообразном состоянии также выше, чем у промышленных углей. Адсорбенты имеют достаточно высокие значения удельных объемов всех исследуемых газов (табл. 10.58). В интервале температур от 25 до 100 °С на полученных углеродных адсорбентах достигается полное отделение воздуха от СО2, СО, СН4, причем самыми высокими значениями критериев разделения характеризуются смеси воздуха с СО2 и Хе. Являясь функцией селективности адсорбента и кинетики адсорбции, величина критерия разделения К] изменяется в зависимости от степени активирования, и эти изменения носят экстремальный характер. [c.587]

Далее из азотнокислого раствора кристаллизацией выделяют < ырую себациновую кислоту. Водный 1,7—2,0%-ный раствор сырой себациновой кислоты пропускают через адсорбер, заполненный активированным углем, и тканевый фильтр при 96—98 °С, При этом раствор себациновой кислоты освобождается от окрашивающих примесей и высших кислот. Динамическая емкость угля на пропущенную себациновую кислоту составляет 17—18 т/т, а высота защитного слоя при объемной скорости 0,3 мин равна 0,15 м. Из осветленного раствора кристаллизацией выделяют чистую себациновую кислоту, которая после сушки имеет кислотное чйсло 550 мг КОН/г, температуру плавления 133—134 °С, цвет расплава по йодной шкале 1—2. [c.188]

В результате механически активированных химических процессов. Однако имеются работы в которых показано, что физические факторы также оказывают существенное и непосредственное влияние на динамическую усталость (утомление) высокоэласти-чсск [х материалов. [c.204]

Из изложенного следует, что закономерности динамической и статической усталость резины одинаковы, но статический режим испытания является более мягким по сравнению с динамическим. Неслют-ря на то, что в сгатическил условиях резина находится все время в напряженном состоянии, ее разрушение происходит значительно позднее, чем npi динамических испытаниях, когда резина находится в напряженном состоянии лишь часть времени. Это объясняется, во-первых, тем, что при периодических нагрузках перенапряжения на микродефектах не успевают отрелаксировать за время каждого цикла нагружения, тогда как при статической нагрузке они с течением времени выравниваются и приближаются к равновесному значению Во-вторых, разрушение полимеров при многократных деформациях ускоряется механически активированными химическими ироцесеами . [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология