Активирование статическое

Различают два вида механического активирования — статическое и динамическое. Первый вид активирования связан с возникновением замороженных состояний, которые могут сохраняться длительное время и после устранения воздействия. Второй вид кратковременен и проявляется только непосредственно во время подвода механической энергии. [c.112]

Динамическая активность всегда меньше статической, В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической [0-1], [c.717]

Цель работы. Построить изотерму адсорбции уксусной кислоты активированным углем, получив данные об адсорбции классическим статическим методом. [c.154]

В адсорберах промышленного типа с активированным углем динамическая активность составляет 85—95% от статической, а в случае применения силикагеля динамическая активность оказывается меньше статической на 60—70%. [c.525]

Для удаления меркаптана и сероокиси углерода из природного газа предложено использовать активированный уголь с добавками металлов (никель, железо) [120, 121] или окислов металлов [10, 122], нанесенных на уголь. Для очистки природного газа были испытаны активированные угли отечественного производства [123] и определена их динамическая и статическая активность (результаты испытаний представлены в табл. У-8). [c.324]

Общий расход адсорбента при этом резко снижается. Эффективность многоступенчатой статической адсорбции в аппаратах периодического действия с мешалками может быть проиллюстрирована на примере очистки сточных вод от фенола активированным порошкообразным антрацитом. [c.118]

Очищаемую воду пропускают через фильтр, загруженный сорбентом (динамическая адсорбция) или просто добавляют в нее измельченный сорбент, а после его насыщения загрязняющими веществами отделяют сорбент от очищенной воды отстаиванием или фильтрацией (статическая адсорбция). В качестве адсорбентов применяют торф, опилки, коксовую мелочь, золы, шлаки и другие малоценные вещества, которые обычно удаляются или сжигаются после одноразового использования. Если же загрязняющее вещество или адсорбент представляет определенную ценность, то адсорбент регенерируют, извлекая из него поглощенное вещество отгонкой, экстракцией или каким-либо другим методом. Самым эффективным, но и самым дорогим сорбентом, применяемым в схемах водоочистки, является активированный уголь. [c.258]

Третье ограничение правил Хьюза — Ингольда, описывающих зависимость скорости реакций от природы растворителей, связано с тем, что они базируются на допущении о статическом равновесном характере сольватации в переходном состоянии (см. разд. 5.1). Иными словами, скорость релаксации молекул растворителя, связанная с их переориентацией, в процессе активации считается настолько высокой, что активированный комплекс находится в тепловом равновесии со своей сольватной оболочкой. Это допущение, однако, может оказаться несостоятельным, например в случае очень быстрых реакций, скорость которых зависит и от скорости переориентации молекул растворителя, поэтому к таким системам теория переходного состояния неприменима подробнее эта проблема обсуждается в работах [463, 465, 466]. [c.271]

Рост электронной плотности в молекуле фенола (и его производных), и особенно в фенолят-ионе, приводит к тому, что эти вещества оказываются склонными к реакциям электрофильного замещения. При этом происходит активирование всех положений бензольного кольца, но особенно орто- и пара-положений, что является результатом согласованного действия статических (облегчение с точки зрения энергетики подхода к орто- и пара-положениям) и динамических (меньшая энергия переходного состояния при орто- и пара-замещении) факторов [9, с. 482] . [c.31]

У различных активированных углей статическая активность по сероуглероду достигает 40—50% [6], т. е. при достижении равновесия 1 г адсорбента может поглотить 0,4—0,5 г сероуглерода. Статическая активность падает с увеличением температуры процесса и повышается с увеличением концентрации сероуглерода в п. г. с. В производственных условиях невозможно вести процесс с насыщением активированного угля до его статической активности, так как при этом будет резко увеличиваться проскок сероуглерода через слой сорбента. [c.171]

В химии и химической технологии большое значение имеет активирование твердых веществ путем предварительной механической обработки. Эта обработка (статическое активирование) ведет к измельчению частиц — диспергированию, образованию различных дефектов и частичному химическому, взаимодействию с окружающей средой. Благодаря диспергированию, если ему подвергаются одновременно несколько реагентов, создаются благоприятные условия для более тесного контакта. Сверхтонкое измельчение способствует и спеканию, т. е. процессу получения плотных и прочных изделии из порошков, предварительно подвергнутых формованию под давлением. [c.113]

Метан, СОз СО, Н, Активированный древесный уголь статическая циркуляционная система, 100—600 торр (начальное), 750—1100° С. При 700—800° С реакция первого порядка, при 1000° С и выше порядок приближается ко второму, Я = 21 ккал моль [90] [c.473]

При кратковременном действии статических сил, при нормальных температурах, поверхностно-активные среды не влияют на механические характеристики металлов. Мы определяли предел прочности и текучести, относительное удлинение и поперечное сужение как отожженной, так и закаленной стали 45 в воздухе и в масле марки МС, активированном 2% олеиновой кислоты, причем полученные в обеих этих средах результаты практически не отличались друг от друга. [c.50]

Распространено представление о том, что при коррозионной усталости преимущественное влияние на разрушение стали имеет механический фактор, а при коррозионной статической усталости —электрохимический (коррозионный). Однако принимается, что в обоих случаях ответственными за снижение усталостной прочности стали в коррозионных средах являются анодные процессы, активированные действующими напряжениями. [c.170]

Предположим, что потенциальную энергию активированной молекулы, рассмотренной в предыдущем разделе, можно изобразить перевернутой параболой, как показано на рис. 2.2. В идеально статической системе в этом случае может быть достигнуто подлинное, хотя и метастабильное равновесие. В реальных системах, однако, такие равновесия всегда неустойчивы. Если пренебречь разностью [c.36]

Киселев и сотр. [71] изучали отравление пиридином бентонита и показали, что результаты определения количества центров, хемосорбирующих пиридин при 250° С, рассчитанные из газо-хроматографических и статических данных, хорошо совпадают для активированного образца бентонита, но значительно различаются для естественного образца. Это, по мнению авторов, объясняется неустойчивостью комплекса пиридина в условиях глубокого вакуума. [c.118]

Что касается традиционной терминологии английской школы, то она страдает излишней сложностью, основанной на такой детализации при классифицировании электронных эффектов, которая вряд ли может быть обоснована современной наукой. Эта детализация возникает на базе упомянутого выше представления о существовании динамических электронных эффектов. Фактически последние соответствуют рассмотрению реакционного акта с точки зрения теории столкновений. Если же стать на позиции теории активированного состояния, то динамическим электронным эффектам уже не остается места, и они должны быть заменены рассмотрением статического электронного строения активированного комплекса. Такой подход находится з большем соответствии также и с квантово-химической точкой зрения, рассматривающей все молекулярные системы, в том числе и активированное состояние, в качестве стационарных. [c.14]

Как известно, направление химических реакций определяется факторами статическими (строение исходной молекулы и строение реагента) и факторами динамическими (строение активированного комплекса, переходного состояния). В большинстве случаев статические и динамические факторы действуют согласованно, способствуя какому-нибудь одному направлению реакции. [c.155]

На основании имеющихся в настоящее время экспериментальных данных считают, что в статическом состоянии молекулы (вне реакции) сверхсопряжения нет, но в возбужденном состоянии во время химических процессов (обратимых и необратимых), а также при активировании молекулы ультрафиолетовым светом алкильные группы могут проявлять эффект сверхсопряжения. [c.155]

На рис. 2 приведен пример применения описанного метода и одновременно показано его использование для определения изотермы адсорбции на активированном угле при разных температурах [7]. Применение обычных статических волюмометрических или гравиметрических методов для этого определения потребовало бы гораздо большей затраты времени, а точность была бы не слишком высока. Количество адсорбиро- [c.182]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

Исследовано влияние добавок соединений переходных металлов на пористые характеристики УВМ, активированных водяным паром и СО2. Наиболее существенные изменения в пористой структуре и химическом состоянии поверхности наблюдаются у активированных УВМ, полученных в присутствии V и Мо, при этом отмечается заметное развитие супермикропористой и мезопористой сфуктур, а также увеличение концентрации кислотных поверхностных групп. Повышенное содержание кислотных групп обусловливает проявление полученными УВМ катионообменньк свойств. Статическая обменная емкость по [c.119]

Ряд других факторов, возникающих при механической обработке каучука, также влияет на процесс пластикации. Трение при механической обработке приводит к нагреванию каучука и к возникновению на поверхности каучука зарядов статического электричества, достигающих значительной величины. При вращении валков создаются условия, при которых происходят разряды статического электричества, приводящие к увеличению содержания озона в воздухе вблизи поверхности каучука и к химическому активированию кислорода. С другой стороны, мexaничeJ ская обработка и, в частности, деформация растяжения, которой подвергается каучук, повышает его химическую активность. При перемешивании каучука обеспечивается соприкосновение с кислородом различных его частей и облегчается его окисление при пластикации. Таким образом, значение механической обработки состоит,также и в том, что она в значительной мере активирует химическое взаимодействие каучука с кислородом. [c.235]

Полученные данные позволяют рассчитывать промышленные адсорбционные установки. Исследована [100] динамика и статическая активность некоторых промышленных адсорбентов силикагеля марки A M, активированной окиси алюминия, березового угля БАУ, активированного угля GKT и цеолита 4А при удалении PGI3. К наиболее эффективным адсорбентам относятся активированная окись алюминия и силикагель. Изучена также адсорбционная очистка SI I4 E паровой фазе [100]. [c.542]

Необходимым условиям ВРЛС удовлетворяют лазеры со следующими активными средами стекло, активированное неодимом растворы органических красителей щелочно-галоге-нидные кристаллы с центрами окраски кристаллы типа Т1 сапфир и др. Применяют лазеры, работающие как в импульсном, так и в непрерывном режимах. При работе в импульсном режиме удобно пользоваться ламповой накачкой, которая обеспечивает большое время генерации. Непрерывная генерация лазеров на красителях осуществляется с применением для накачки ионных аргоновых и криптоновых лазеров. Типичная схема установки показана на рис. 5.2. Наиболее часто метод ВРЛС применяют для исследований в статическом реакторе в сочетании с импульсным фотолизом. Характеристики ВРЛС даны в табл. 5.2. [c.119]

Из изложенного следует, что закономерности динамической и статической усталость резины одинаковы, но статический режим испытания является более мягким по сравнению с динамическим. Неслют-ря на то, что в сгатическил условиях резина находится все время в напряженном состоянии, ее разрушение происходит значительно позднее, чем npi динамических испытаниях, когда резина находится в напряженном состоянии лишь часть времени. Это объясняется, во-первых, тем, что при периодических нагрузках перенапряжения на микродефектах не успевают отрелаксировать за время каждого цикла нагружения, тогда как при статической нагрузке они с течением времени выравниваются и приближаются к равновесному значению Во-вторых, разрушение полимеров при многократных деформациях ускоряется механически активированными химическими ироцесеами . [c.208]

Метан С, Н, Активированный древесный уголь статическая циркуляционная система, 132—400 торр (начальное), 800—1100° С, пребывание газа в зоне реакции от 0,1 до 70 сек. Порядок реакции при 800 С 0,6, с повышением температуры приближается к 1. = 41,6 ккал1моль, предэкспоненциальный множитель 2,30 10 [63]° Металлургический кокс статическая циркуляционная система, 120—265 торр (начальное), 1000° С, Менее активен, чем древесный уголь [63]° [c.471]

Смесь-. метилдека-лины (27%), метил-тетрамины (44%), ме-тилнафталины (24%) HjS Нафталин (I), алкилбензолы (II), ме-тилнафталины (III) [газ (IV), кокс (V)J Реакции с уч Окисление моле. SOj, Н2О Активированный уголь 1 бар, 482—538 С, 1,5 Ч-1, 5 ч. Выход 1 — 40%, 11 — 20%, III — 27%, IV-10%, V —3% [77] астием кислорода кулярным кислородом Активированный уголь [78, 79] Активированный уголь статические условия, 1 бар, 2(f , 20ч, HsS 0, = 1 0,6, 20 ч [80, 81] [c.472]

SO, SOs Активированный уголь статический весовой метод, 1 бар, 20° С [80—82] Активированные угли В, С и D [83] Активированный уголь статические условия, 20° С. Выход 0,25 мл HjSO / угля [84] Активированный уголь жидкостно-контактный метод, 0—60° С [85] [c.472]

Пользуясь теорией, разработанной для поверхностей с однородными активными участками, часто не удается объяснить некоторые свойства реальных катализаторов, например наблюдаемое во многих случаях значительное отклонение не только кинетики каталитических реакций, но и изотерм адсорбции от теоретически ожидаемых. Эти отклонения, как теперь удалось установить, вызваны в большинстве случаев неоднородностью активных участков поверхности. Наиболее существенные успехи в разработке и математической формулировке теории процессов, протекающих на неоднородных поверхностях, достигнуты в последние годы советскими исследователями. Я. Б. Зельдович разработал рациональную статистическую теорию изотермы реального процесса адсорбции, которая дает возможность получить изотерму Фрейндлиха при больцмановском типе распределения отдельных участков поверхности по их активностям. С. Ю. Елович и Ф. Ф. Харахорин экспериментально доказали, что экспененциальное уравнение скорости активированной адсорбции, предложенное Я. Б. Зельдовичем и С. 3. Рогинским, соответствует определенной функции распределения участков поверхности по теплотам активации. С. 3. Рогинским разработана статическая теория каталитической активности и отравления катализаторов, кроме того, в общем виде рассмотрена проблема функций распределения участков поверхности по активности в связи с разработкой теории каталитического процесса 1. Большое принципиальное значение имеет разработанная М. П. Темкиным теория адсорбции и катализа на поверхностях, отличающихся равномерным распределением участков, на которые можно разделить поверхность реальных контактов, по их величинам теплот адсорбции и теплот активированной адсорбции. Разрабатывая термодинамику адсорбционного равновесия, М. И. Темкин дал рациональное толкование постоянной Ь уравнения Ленгмюра, связав ее простым соотношением с теплотой адсорбции. Серьезным достижением следует считать логарифмическую изотерму адсорбции, предложенную А. Н. Фрумкиным и А. И. Шлыгиным, которая позволяет теоретически обосновать возможность дробных порядков в кинетике каталитических реакций. [c.9]

Многоядерные ароматические углеводороды и циклоалкены гидрируются в присутствии безводного аммиака и металлического рубидия (или других щелочных или щелочноземельных металлов) при температуре 50—150° С и давлении 2000— 3000 бар [136]. В работе [137] описано применение щелочных металлов при гидрировании ароматических соединений. Пайне [138] расширил круг исследуемых реакций в присутствии щелочных металлов изучалось диспропорционирование водорода, дегидрирование, дегидроконденсация углеводородов. В сравнительно недавно опубликованной работе [1391 детально изучалась каталитическая активность щелочных металлов, нанесенных на активированный уголь, в реакции гидрирования этилена. Циркуляционно-статическим методом проведено исследование каталитических свойств щелочных металлов от Li до s. Катализаторы готовили путем пропитки активированного угля БАУ соответствующей гидроокисью металла при 600—800° С. Содержание металла в контакте составляло 5%. Максимальная активность образ- [c.68]

Рушо и Фрипья [89] в статических условиях провели исследование жидкофазного окислительного дегидрирования углеводородов в присутствии цеолитов, содержащих катионы переходных металлов. В отсутствие катализатора при 160° С и парциальном давлении кислорода 25 атм из н-гексана образуются главным образом уксусная, пропионо-вая и масляная кислоты. Добавление в реакционную смесь дегидратированных, но не активированных цеолитов Со(П)Х, Н1(11)Х или Мп(П)Х повысило скорость образования кислот примерно вдвое и несколько увеличило селективность по кислотам. В этих условиях некоторое количество ионов переходных металлов переходит в раствор в виДе солей карбоновых кислот, однако авторы работы [89] считают, что наблюдаемое увеличение скорости окисления связано с действием катионов, расположенных внутри цеолитов, поскольку концентрация солей в растворе слишком мала, чтобы обеспечить значительное ускорение реакции. Однако в целом цеолиты, содержащие катионы переходных металлов, оказывают на жидкофазные реакции окисления [c.149]

Активированный уголь дал хорошие результаты при удалении из воды фенолов [84. При исходной концентрации фенолов от 3 до 10 мг/л по величине адсорбируемости в статических условиях на углях марки ОУ-Ащел и БАУ фенолы могут быть раеположены в следующий ряд ксиленолы > > трикрезолы > р-нафтолы, -хлорфенолы > фенол. Необходимая для осуществления процесса доза активированного угля (мг/л) может быть рассчитана из уравнения [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология