Цианид разделение

Электрохроматография на бумаге. Изучалась возможность разделения смесей никеля, цинка, кобальта и марганца с использованием различных индифферентных электролитов. Эффективное разделение на зоны достигается при использовании раствора цианида калия при pH 6. Применяя в качестве инертных электролитов водные растворы цианида калия, гидроокиси аммония и смеси цианида калия с бромом, можно разделить смеси марганец — кобальт — никель и цинк — кобальт — марганец [1022]. Методом радиальной хроматографии при напряжении на электродах 100—500 в и токе 25 ма разделены ионы ртути, висмута, меди, свинца, кадмия, железа, алюминия, марганца, кобальта, никеля, цинка, бария и магния в 0,1 JV растворах нитратов кружки фильтровальной бумаги пропитывались смесями растворов бифталата калия и едкого натра с pH 4,5 и смесью молочной кислоты с гидроокисью натрия с pH 3,5 и 6,5 [552]. Методом электрофореза на бумаге с использованием а,а -дипиридила и 1,10-фенантролина разделены ионы железа, меди, никеля и кобальта [459]. [c.84]

Комплексонометрический анализ различных сплавов, руд и концентратов. При комплексонометрическом анализе сложных объектов используют обычные приемы химического разделения (осаждение, ионный обмен, экстракция и т. д.) и маскировки (цианидом, фторидом, триэтаноламином, оксикислотами и другими реагентами), но почти все компоненты определяют комплексо-нометрическим титрованием. Например, при анализе сплавов цветных металлов, содержащих медь, свинец, цинк и алюминий (бронзы, латуни и т. д.), медь определяют иодометрически, а свинец и цинк — комплексонометрически после оттитровывания меди. Перед определением свинца цинк маскируют цианидом, алюминий — фторидом и титрование производят в присутствии соли магния. Затем демаскируют цинк, связанный в цианидный комплекс, раствором формалина и титруют ЭДТА. [c.244]

Извлечение тяжелых металлов из сточных вод, окисление цианидов, разделение водно-масляных эмуль сий [c.55]

Полученные результаты показывают, что элюирование для разделения кадмия и цинка значительно эффективнее раствором тиосульфата, чем цианида, так как соотношение концентрации кадмия и цинка в элюате для цианида будет более чем в тысячу раз больше, чем для тиосульфата. Оптимальную концентрацию тиосульфата, обеспечивающую элюирование практически только кадмия, находят экспериментально. Рассчитать ее нельзя, поскольку неизвестна эффективная концентрация осадителя в фазе сорбента. [c.241]

С медью в нейтральном, кислом и щелочном растворах образует желто-коричневый осадок или коллоидный раствор бурого цвета. Образует устойчивые внутрикомплексные малорастворимые соединения со многими элементами. Диэтилдитиокарбаминаты металлов извлекаются органическими растворителями с образованием окрашенных в разные цвета экстрактов. Применяют для отделения, концентрирования, а также фотометрического определения следов элементов (меди, висмута, кобальта, никеля, хрома, ванадия и др.). В присутствии маскирующих веществ (тар-трата, цианида, комплексона П1 и др.) при различных значениях pH диэтилдитиокарбаминаты металлов обладают различной устойчивостью, что используется для их разделения. [c.151]

Осаждения добавлением сульфид-ионов имеют очень важное значение в количественном анализе не только для выделения отдельных элементов, но и для отделения групп элементов друг от друга. Осаждения могут быть проведены при самых различных условиях как в отношении концентрации ионов водорода, так и в отношении других особенностей раствора, в зависимости от преследуемых целей. Например, изменяя концентрацию ионов водорода, можно мышьяк (V) отделить от свинца, свинец от цинка, цинк от никеля, никель от марганца й марганец от магния. В щелочных растворах некоторые сульфиды образуют растворимые соединения, что может быть использовано для разделения элементов внутри группы, например для отделения свинца от молибдена. Разделения внутри группы возможны также путем превращения одного или нескольких ее членов в комплексные анионы, которые не реагируют с сульфид-ионами, например отделение кадмия от меди в растворе цианида, меди или сурьмы (III) от олова (IV) в растворе фтористоводородной кислоты, и сурьмы от олова в растворе, содержащем щавелевую кислоту и оксалат. [c.83]

Нерастворимые ферроцианиды обладают многоядерной структу- )0Й, что приближает их по ионообменным свойствам к высокомолекулярным ионообменным смолам [11. В качестве ионообменников ферро-цианиды используются для разделения щелочных элементов и выделения цезия из водных растворов 12—3]. [c.175]

В Центральной химической лаборатории Норильского горно-металлургического комбината наряду с другими экстракционными методами разделения большое применение нашел метод экстракции диэтилдитиокарбаминатов (особенно при определении микрограммовых количеств металлов). Применение различных маскирующих агентов (комплексона III, тартратов, цианидов) и различных условий экстракции позволило разрешить ряд практических задач, связанных с определением металлов в различных сложных материалах. [c.305]

Бромциан, раствор в изоамиловом спирте. В делительную воронку емкостью 150 мл помещают 40 мл насыщенной бромной воды и постепенно прибавляют 5%-ный раствор цианида калия или роданида калия ) До исчезновения желтой окраски. Затем приливают 10—15 мл изоамилового спирта и смесь встряхивают при этом бромциан переходит в слой изоамилового спирта. После разделения слоев изоамиловый спирт переносят в склянку, снабженную притертой пробкой. (Внимание Бромциан — сильный яд, работу проводить в вытяжном шкафу с хорошей вентиляцией.) [c.337]

Разделение посредством образования комплексных анионов с цианид-ионами. Разделения, основанные на образовании комплексных анионов с цианид-ионами, мало применяются в количественном анализе. Осаждение в растворе K N применяется только для отделения меди и серебра (образующих в щелочном растворе не разлагаемые сероводородом комплексные цианиды) от других элементов группы меди. [c.89]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Потенциал осаждения металла из комплекса отличается от потенциала выделения металла из простых солей. Координация аддендов ионами металлов-камплексообразователей приводит к изменению величины потенциала выделения металла. Причем потенциал выделения из однотипных комплексов для разных металлов сдвигается в различной степени в за висимости от прочности образующихся комплексов. Поэтому становится возможным электролитическое разделение этих металлов электролизом растворов их координационных соединений, С другой стороны потенциалы осаждения металлов в результате образования комплексов могут быть сближены. Электролиз растворов таких ком1плексов приводит к выделению сплавов. Например, в присутствии избытка цианид-иона удается электролитически отделить железо от цинка, тогда как при электролизе циаяидсодер-жащих растворов меди и цинка выделяется латунь. [c.15]

При использовании комплексона ПГ и цианида алюминий определяют в цинковых сплавах без предварительных разделений [157]. Гаснер [747] определял алюминий в присутствии Ре, Са и Н3РО4 железо после восстановления аскорбиновой кислотой переводил в ферроцианидный комплекс, а кальций — в цитратный комплекс. [c.38]

Разделение производственных сточных вод может быть продиктовано санитарными причинами, пожаро- и взрывоопасностью, возможностью зарастания и разрушения канализационных трубопроводов и т. д. Например, объединение кислых сточных вод с сульфидными приводит к выделению сернистого газа со сточными водами, содержащими цианиды, — к образованию ядовитой синильной кислоты (в виде газа) с вискозными — к образованию сероуглерода. Если объединить сточные воды, содержащие серную кислоту, со сточными водами, содержащими известь, то образуется сульфат кальция, который выггадает в осадок, что [c.14]

Продукты реакции из Р-1, отдав тепло в теплообменниках Т-1, поступают в парогенератор ПГ-1, где тепло продуктов используется для выработки пара среднего давления и, охладившись до требуемой температуры, направляются в горячий сепаратор высокого давления С-1, где происходит разделение газопродуктовой смеси реактора первой ступени на жидкую и парогазовую фазы. Парогазовая смесь отдает свое тепло вначале в теплообменнике Т-3 (рис. З.Зв) для нагрева жидких продуктов из сепаратора С-3 низкого давления, далее — для нагрева циркулирующего водорода в теплообменнике Т-2 (рис. 3.3а), и охлажденная поступает в сепаратор высокого давления холодных продуктов С-2, предварительно доох-ладившись в воздушном конденсаторе-холодильнике ВХ-1. Перед воздушным конденсатором из емкости для закачки воды Е-1 насосом Н-2 в поток вводится некоторое количество воды с целью исключения отложения солей бисульфида аммония в холодильнике и на выходе из него. Для предотвращения отложения солей и образования цианидов сюда же может подаваться полисульфид — ингибитор. [c.108]

Клатраты могут образовывать широкий класс соединений. Так, например, ряд газов и низкокипящих жидкостей образует с водой клатраты, которые обычно называются гидратами газов и гидратами жидкостей . Способность к гидрато-образоваиию используется, в частности, для опреснения морской воды при помощи различных водонерастворимых холодильных агентов (пропана, фреонов н др.), образующих с водой кристаллические комплексы при значительно более высоких температурах, чем при вымораживании. Разлагая эти комплексы нагреванием, получают пресную воду и регенерированный хладоагент. Известны также металлоорганические соединения, образующие клатраты, которые могут быть использованы для разделения ароматических смесей. С помощью тетра-(4-метил-пиридин)-тио-цианида никеля можно извлекать п-ксилол из смеси его изомеров. [c.724]

При экстракции ртути из 1 7V H2SO4 в органическую фазу переходят также Ag, Pd, Au, Pt, частично медь. Ртуть извлекается полностью даже при концентрации иона 1 , равной 0,2 N [8451. Если соотношение Си Hg не слишком большое, то можно отделить ртуть от меди. Разделение обычно проводят фракционным путем, последовательно встряхивая кислый анализируемый раствор с небольшими порциями разбавленного раствора дитизона до тех пор, пока окраска последнего экстракта не будет оставаться зеленой или не приобретет красно-фиолетовую окраску дитизоната меди (II). Для того чтобы обеспечить более высокую избирательность реакций с дитизоном, которая не может быть достигнута одним регулированием pH, широко применяются мас-кируюш ие агенты, например цианиды, роданиды, тиосульфаты. [c.53]

Этиленгликоль используется при экстракции различных веществ и очистке продуктов от примесей, например как селективный растворитель для экстракции индена и кумарона из легких масел каменноугольной смолы, толуола из различных фракций, бутадиена из ег смеси с изобутиленом и другими углеводородами [150, р. 26]. Этиленгликоль может быть ирнмепен в качестве разделяющего агента для выделения тетрагидрофурана из его водных растворов методом экстрактивной ректификации [151]. Для разделения моно- и ди-алкилфосфатов употребляется этиленгликоль с несмешивающимся с ним углеводородом [152]. Этиленгликоль применяется для очистки акрилонитрила от примесей карбонильных соединений, которые образуют с ним высококинящие эфиры [153]. Б смеси с яг/)ет-бутило-вым спиртом этиленгликоль предложен как растворитель при синтезе адинодинитрила из 1,4-дихлорбутана и цианида натрия [154]. [c.101]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Выполнение. В пробирке емкостью около 10. .г к 2 м.г аммиачного испытуемого раствора, содержащего аммонийную соль, прибавляют каплю 25%-<ного раствора цианида алия, нагревают до -кипения и добавляют пять капель реактивя (с,м, ниже). Охладив пробирку холодной водой, хорошо взбалтывают с 1 мл эфира. По разделении слоев появляется на п.оверх-ности раздела красно-бурая пленка селенида кад рия. Открываемый минимум 2,5 Т кад.мия. [c.162]

Цианид кадмия d( N)2 — белый студенистый осадок, выделяющийся при осторожном добавлении к насыщенному раствору dS04 концентрированного раствора КСК. Растворяется в его избытке (с образованием комплексного аниона [ d( N)4l ) и в сильных кислотах. Щелочные растворы комплексного цианида используют при электролитическом выделении кадмия действием сероводорода из них можно осадить dS и тем самым отделить от меди (хотя ПР у GdS больше, чем у СиЗ, но прочность цианида кадмия меньше, чем цианида меди). Переведение кадмия в цианид используют для его маскировки (в некоторых методах — с последующей демаскировкой) и в ряде других аналитических разделений [354, 416, 565, 619]. [c.29]

Химическое разделение стибнита и благородных металлов. При Переработке сурьмянистых золотосодержащих руд и концентратов возникают затруднения вследствие растворения стибнита ЗЬгЗз н Других минералов сурьмы в щелочных цианистых растворах. Появление в этих растворах иоиов серы и сурьмы, являющихся восстановителями, и взаимодействие ионов серы с растворителем ухудшают условия выщелачивания золота и увеличивают расход Цианида. Часто непосредственное цианирование сурьмянистых руд И концентратов протекает с весьма низким извлечением золота. [c.179]

Реакции гетероциклических азосоединений очень чувствительны, но мало селективны. Поэтому для повышения селективности определения ионов можно использовать следующие приемы предварительное разделение определяемых ионов экстракцию растворителями низкой полярности регулирование кислотности использование различных маскирующих реагентов (аминополикарбоновых кислот, фторида, цианида, тиосульфата, триэтаноламина, тиомочевины, диметилглиоксима, сульфосалициловой, лимонной, винной и щавелевой кислот, диэтилдитиокарбамината и т. д.) селективное окисление или восстановление сопутствующих ионов. [c.183]

Изучено хроматографическое поведение комплексов ПАН-1, ПАН-2 и ПАН-4 с Со, Си, Ре(1П) и N1 на тонком слое силикагеля [644]. Полиэфир-полиуретановые пены, содержащие в качестве реагента ПАН-2, предложены для концентрирования и разделения Со, Ре(П1) и Мп в статических и динамических условиях [571]. Метод позволяет отделять 0,2—2 мкг кобальта от 2—200 мкг марганца в качестве элюентов опробованы уксусная, лимонная, соляная кислоты, ЭДТА и цианид калия. [c.185]

В делительной воронке устанавливают в 20,0 мл испытуемого раствора pH 7-н8 добавкой аммиака (1 1) или 1 и. раствора HNO3. Добавляют 2 мл раствора цианида калия (10 г K N в 100 мл воды). 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина (10 г в 100 мл воды), 2 мл раствора тартрата калия—натрия (10 г в 100 мл воды) и 5 мл раствора дитизона. Встряхивают 30 с, после разделения фаз измеряют оптическую плотность при 520 им в кювете 1 см по четыреххлористому углероду (раствор дитизона — 0,001 %-ный в четыреххлористом углероде, см. с. 42). Раствор отбирают пипеткой (точно ). [c.127]

При практическом использовании наибольший интерес представляют полиакролеиноксимы, содержащие максимальное количество оксимных групп. Эти полимеры легко образуют комплексы с солями металлов и цианид-анионами, что позволяет использовать их в процессах очистки сточных вод золотодобывающей промышленности, а также в качестве мембран для разделения солей из водных растворов. [c.159]

Групповая экстракция примесей при их фотометрическом определении применяется реже, так как она требует последующего разделения микрокомпонентов. Это может быть достигнуто с помощью той же экстракции и иногда реэкстракции в водную фазу. Так, отделение висмута, свинца и кадмия при их определении в ванадии производится экстракцией диэтилдитиокарбаминатов хлороформом из щелочного (pH 11—12) раствора, содержащего тартрат и цианид [18]. Последующее определение выделенных микропримесей производится фотометрически. Разделение висмута и свинца для этого достигается реэкстракцией разбавленной соляной кислотой. Свинец и кадмий определяются затем в солянокислом реэкстракте, а висмут в хлороформном остатке. Селективное экстракционное разделение следов элементов в виде близких по свойствам соединений происходит при избирательном последовательном извлечении гетерополимолибденовых кислот фосфора, мышьяка и кремния дифференцирующими растворителями [19]. [c.7]

Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24—31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. Осуществляется разделение ряда платиновых металлов, рения и молибдена [14]. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Так, кобальт извлекается в виде пиридин-роданидного комплекса при pH около 6, а никель — при pH 4 [34]. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидный комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. Для его экстракции применяют смесь трибутилфосфата и циклогексано-на [35]. 11звестно использование тройных комплексов для открытия ряда анионов, таких как роданид, иодид, бромид, цианат, цианид [36]. [c.115]

Если потенциалы выделения металлов близки, разницу между ними можно увеличить, используя комплексообразование. Чаще всего применяют аммиак, цианид калия, щавелевую кислоту. Чем прочнее комплекс, тем больше понижается электродный потенциал. Вследствие этого можно разделить ионы не разделяемые в отсутствие комплексообразующих соединений. Например, невозможно разделение меди и висмута в растворах их простых солей, так как f ui+y u =+ 34 В, а =+0,22 В. Если вести элект- [c.136]

В ряде случаев удобно проводить разделение смеси образующихся радиоактивных изотопов, комбинируя методы экстракции и ионного обмена. Таким путем, например, определялось содержание следов индия в двуокиси германия [240, 241]. Для этого облученный обра"зец двуокиси германия растворялся в 6 н. НС1. К раствору добавлялось в качестве носителя несколько миллиграммов соли индия и реагент (тиосульфат- или цианид-ионы), связывающий другие примеси в неэкстрагируемые комплексы. Индий переводился в форму дитизоната, который экстрагировался четыреххлористым углеродом. Из органической фазы индий реэкстрагировался водным раствором серной кислоты. К водному слою добавлялся комплексон III в количестве, несколько меньщем стехиометрически вычисленного. Образующийся комплекс индия отделялся ионообменным методом от индия, оставшегося в растворе в форме ионов. Для этого раствор пропускался через катионит КУ-2 в Н-форме, на котором поглощались ионы индия. Аналогичные операции выполнялись для стандартного образца германия с известным содержанием индия. Зная количество и активность индия в элюате стандарта и определив активность элю-ата для исследуемого образца, вычисляют содержание индия в препарате. [c.134]

Депрессоры способствуют селективности (четкости разделения) или препятствуют всплыванию минералов. Типичными депрессорами являются цианиды натрия или кальция для пирита РеЗг, при этом всплывают сульфиды свинца, цинка или меди сульфат цинка — депрессор для 2п8, всплывает РЬ5 ферроцианид натрия — депрессор для сульфидов меди, всплывает молибденит МоЗз известь — депрессор для пирита силикат натрия — депрессор для кварца квебрахо — депрессор кальцита СаСОз при флотации флюорита СаРг сульфированные лигнины и декстрины — депрессоры графита и талька при флотации сульфидов. [c.369]

Для ионообменного разделения используются также другие комплексообразующие агенты, включая ЭДТА, аммиак, лактат-, цианид-, ок-салат- и фосфат-ионы. [c.489]

Включали прибор и доводили температуру алюминиевого бруска тонкО слойного дистиллятора приблизительно до 125 °С, чтобы испарялось примерно 15% подкисленной пробы с H N. Для определения общего содержания иианидов требуется УФ-излучение. Для предотвращения образования озона и окисления цианидов при разделении потока паров на части вместо воздуха использовали азот. Для определения простых цианидов пробу не облучали УФ-излучением. При определении свободных цианидов образцы или стандарты (с рН=11,5) вводили непосредственно в колориметр прибора. [c.230]

Первый способ не обеспечивает получения ароматических углеводородов высокой степени чистоты с высокими выходами второй, петнй и четвертый приме-дяют на практике пятый не нашел широкого применения и представляет интерес только для выделения ароматических углеводородов из бедных смесей шестой, основанный на образовании комплексных соединений ароматических с солями нике л ь-аммопдй-цианида, находится еще в стадии разработки седьмой применяется для разделения ксилолов. , - [c.189]

Изучены условия экстракции ДДК-комплексов тяжелых металлов четыреххлористым углеродом б зависимости от pH в присутствии ЭДТА и цианида калия [46]. Полученные данные показывают возможность разделения металлов при введении маскирующих веществ. Константа диссоциации диэтилдитиокарбаминовой кислоты в 60%-ном этиловом спирте (по объему) при 25 °С равна 3-10 . Таким образом, при рН>6 будет доминировать ионная форма, которая не экстрагируется неводными растворителями. Константы распределения (/С) форм реактива между водой (в) и органической (о) фазами [c.308]

Селен при всех описанных операциях будет частично сопровождать теллур. Для разделения этих элементов их растворяют в растворе сульфида щелочного металла, раствор обрабатывают цианидом калия до обесцвечивания и затем нагревают до кипения. Вводят 10—20 мл насыщенного раствора сульфита натрия, кипятят, пока осадок не скоагули-рует и жидкость не станет прозрачной, затем дают отстояться и фильтруют, как указано выше. Определять селен в фильтрате нецелесообразно, так кан в процессе анализа могут иМеть место потери его вследствие улетучивания. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология