Соединения геометрические параметры

Основные геометрические параметры сварных соединений с непроваром видны на рис. 4.13. [c.259]

Нормы точности геометрических параметров и параметров качества обработанных поверхностей основных и,главным образом, вспомогательных баз корпусных деталей, регламентируемые в технических условиях, обусловлены требуемой точностью соединения монтируемых в них деталей и сборочных единиц. Основные параметры обрабатываемых поверхностей корпусных деталей изделий газонефтяного и нефтехимического машиностроения имеют следующие нормы точности [c.252]

Из рассмотренных методов АК наибольшее практическое применение находит эхометод. Около 90% объектов, контролируемых акустическими методами, проверяют эхометодом. С его помощью решают задачи дефектоскопии поковок, литья, сварных соединений, многих неметаллических материалов. Эхометод используют также для измерения геометрических параметров ОК измеряют время прихода донного сигнала и, зная скорость ультразвука в [c.12]

Простейший тип кислородных гетероциклов — эпоксиды (окиси олефинов). Эти соединения характеризуются следующими геометрическими параметрами (на примере окиси этилена) [c.548]

Несущая способность стыковых сварных соединений в данном случае определяется следующими конструктивно-геометрическими параметрами [c.211]

Неоднородность прочностных свойств по объему мягких прослоек (см. рис. 9.3, распределения 2, 3) и несимметричность неоднородности поперек сварного стыка (см. рис. 9.3, распределения 5, 6) в рамках предложенного расчета на прочность учитывается путем введения поправочных функций на геометрические параметры сварных соединений к [c.213]

Практика показала, что в большинстве случаев для так называемых жестких молекул, к которым относится большинство органических и элементоорганических соединений, определенные квантовохимическим расчетом положения минимумов оказываются близкими к экспериментальным Поэтому очень часто найденные таким способом геометрические параметры и принимаются в качестве истинных При необходимости они могут быть уточнены средствами решения тех или иных обратных [c.162]

Ниже приведены некоторые результаты численного определения напряженного состояния осесимметричного нахлесточного соединения с различными геометрическими параметрами методом конечных элементов. В качестве модели принята осесимметричная модель, представляющая собой сварное соединение двух цилиндрических обечаек, нагруженных осевой силой Q (рисунок 4). В качестве конечных элементов приняты осесимметричные треугольные элементы. В результате расчетов определяли осевые Оу, ради- [c.6]

Иод в парах и в растворе (в насыщенных углеводородах) имеет полосу поглощения в видимой области около 520 нм, а в ультрафиолетовой области в районе 230 нм. Спектральные характеристики растворов иода представлены в табл. 1.7, 1.8, 1.9. При образовании комплексов полоса 520 нм сдвигается в сторону меньших длин волн и ее интенсивность несколько увеличивается. Сдвиг полосы поглощения иода от фиолетовой области к голубой наблюдается при образовании любых стабильных а-комплексов. Он сильно увеличивается с ростом диэлектрической проницаемости растворителя. Установлено, что величина сдвига растет с увеличением устойчивости комплексов с алифатическими аминами. Высказывается мнение, что решающее влияние на сдвиг полос поглощения оказывает универсальное взаимодействие, т.е. неспецифическая сольватация, определяемая полярностью и поляризуемостью растворителя [15]. Малликен [29] объяснил наличие двух полос в электронных спектрах молекулярных соединений на основе концепции переноса заряда. При этом волновая функция основного состояния молекулярного комплекса представлялась в виде двух слагаемых. Первое характеризует систему, когда в комплексе молекулы донора и акцептора имеются такие же геометрические параметры, что и в свободном состоянии, а взаимодействие между донором и акцептором определяется силами электростатической природы диполь-диполь, диполь-индуцированный диполь и др. Второе слагаемое характеризует состояние, в котором электрон перенесен от донора к акцептору, при этом перенос заряда осуществляется с наиболее высокой занятой орбитали донора на наиболее низкую свободную молекулярную орбиталь акцептора. Из теории следует, что энергия полосы переноса заряда определяется величинами потенциалов ионизации донора и сродства к электрону для акцептора. Для отдельных групп растворителей родственного характера удалось установить линейную зависимость между сдвигом полосы поглощения иода и потенциалом ионизации [30]. Детально изучена связь длинноволновой полосы поглощения иода со свойствами растворителей и показано, что для ст-доноров наблюдается связь с потенциалом ионизации функции универсальных взаимодействий, а для случая замещенных пиридинов срК. Сдвиги полос для я-доноров не описываются этими зависимостями [31]. Отмечено, что для комплексов иода с ст- и л-донорами зависимость сдвигов полос поглощения в ультрафиолетовой области от основности растворителя не может быть описана общим уравнением. [c.22]

Основная причина малой эффективности физико-химических методов исследования пространственного строения ангиотензина II, как и других олигопептидов, связана с тем, что для изучения структурно-функциональной организации этих соединений недостаточно знания лишь самой выгодной по энергии конформации в случае белков, или представления о среднестатистическом конформационном состоянии молекулы в случае синтетических пептидов [28, 29]. Здесь требуется количественная оценка геометрических параметров ряда структур, их конформационных возможностей и вероятности реализации в различных условиях. Получение такой информации, как правило, находится за пределами чувствительности и интерпретационных возможностей физико-химических методов. Более того, из-за сложности соединений и недостаточной разработанности физических основ соответствующих явлений редко когда хотя бы один из методов позволяет однозначно и достаточно полно описать даже одно, доминирующее в растворе конформационное состояние пептида, используя лишь результаты собственных измерений. [c.270]

При выборе конструктивных форм стыкового сварного соединения, его геометрических параметров, режимов сварки и свойств материалов необходимо учитывать следующее. [c.283]

Интенсивность напряжений а определяется из реальной диаграммы растяжения по величине предельной интенсивности деформаций е, . Значение е устанавливается по диаграммам пластичности в зависимости от показателя жесткости напряженного состояния П в окрестности вершины дефекта. Величина П определяется конструктивно-геометрическими параметрами Кв и размерами дефекта I в (см. таблицу 4.2). При П == 1, ст," =<т , с увеличением значения П интенсивность напряжений ст изменяется в интервале . > о > ст . Допустимые размеры трещиноподобных дефектов в механически неоднородных сварных соединениях определяются из нормативного уровня их прочности. При этом, статическая прочность рассматриваемых соединений должна быть не ниже нормативной. За нормативный уровень прочности соединений принимается величина о = р-о . Предельно допустимые размеры трещиноподобных дефектов ( /р)д для различных случаев расположения их в сварных соединениях определяются по формулам таблице 4.2. Для облегчения процедуры определения ( /5)д на рисунках 4.47 - 4.49 даны графические зависимости для определения (//В)д. [c.361]

Правила метода ОВЭП плохо применимы также к соединениям элементов VA и VIA групп за пределами второго периода. В табл. 11-4 проведено сопоставление геометрических параметров для гидридов таких элементов и гидридов соответствующих элементов второго периода. Нетрудно видеть, что только соединения элементов второго периода имеют [c.499]

Допуски на геометрические параметры листовых деталей долж-нь обеспечить отклонения от размеров, формы и прямолинейности сторон сварных карт в заданных пределах. Расчет допусков на листовые детали основывается ка функциональном и технологическом принципах. Функциональный принцип обеспечивает надежность сварки и прочьюсть стыкового соединения, технологический - экономичность изготовления корпуса аппарата. При соблюдении функционального принципа расчет в соответствии с ОСТом 26-291-79 базируется на трех уровнях точности, фиксирующих допустите смещения кромок [c.136]

Параметры для отношений площадей обводных течений. Естественно, что основные выводы Тинкера для общего случая являются очень громоздкими. Упрощение достигается ограничением наборов возможных комбинаций геометрических параметров. Для этого Тинкер берет характерные значения для каждого из трех отношений основных геометрических параметров, а именно отношения зазора между трубами и отверстиями в перегородках к наружному диаметру трубы, отношения зазора между перегородкой и кожухом к внутреннему диаметру кожуха и отношения внутреннего диаметра кожуха к наружному диаметру трубного пучка. От перечисленных величин зависит массовый расход обводных течений, поэтому их значения стараются получить, насколько это возможно, малыми они определяются допуска.ми, принятыми при изготовлении, и минимальной величиной зазоров, необходимых для соединения деталей. [c.178]

Было также показано, что геометрические параметры резьбовых соединений насосно-компрессорных труб скважин № 565 и № 566 из стали 18X1Г1МФ не соответствовали требованиям технических условий. Наличие дефектов резьбы приводило к возрастанию растягивающих напряжений в резьбовых соединениях в 1,5-2 раза. В результате разрушение некоторых иасосно-компрессорных труб происходило через несколько суток эксплуатации по причине сероводородного растрескивания металла, вызванного совместным воздействием сероводородсодержащих сред и повышенных напряжений в резьбовых соединениях. [c.20]

Рассмотрены основньге подходы к оценке долговечности сварных соединений в условиях малоциклового нагружения. Предложены методы расчета малоцикловой долговечности с учетом воздействия рабочей среды и концентрации напряжений. Установлены основные закономерности деформирования сварных соединений со смещением кромок при пластических деформациях. В качестве метода исследования пластических деформаций использован метод муаровых полос. Проведены испытания сварных соединений со смещением кромок в условиях малоциклового нагружения. Установлено, что при определенных геометрических параметрах швов, сварные соединения СО смещением кромок (превышающие нормативные значения) могут эксплуатироваться в условиях малоциклово- [c.4]

Отмеченные закономерности изменения сварных соединений от геометрических параметров сварных швов со смещением кромок относятся к двухсторонним швам. Для односторонних швов увеличение параметра m s или угла р также приводит к повышению прочности. Однако, такое повышение прочности связано лишь с увеличением площади поперечного сечения шва. Поскольку, в корне шва угол перехода р сохраняется (р = onst = 90°), то при любом значении mt,s разрушение должно инициироваться в точке А, хотя для пластичных материалов отмечаются разрушения по основному металлу [26]. Причем, критическое значение m s =4Д. На рис. 2.17 представлены зависимости прочности сварных соединений со смещением кромок, выполненных односторонними швами от параметра m (т = b / S). [c.55]

Теоретически мы оценили возможность существования, устойчивость и свойства полиметаллических экзо- и эндоэдральных соединений фуллерена с литием и натрием. Для нахождения основного состояния, геометрических параметров и энтальпий образования исследуемых систем ряда Ы Сбо с п =1 -18, Na 6() с п =1 - 10, С ) и с п=1 - 10 и 6o Na с п=1 - 8 были использованы метод молекулярной механики (ММ+) совместно с полуэмпирическим методом INDO. [c.86]

Действие го.могенных катализаторов основано на особых свойствах соединений с координационными связями. Давно признано, что большую роль в биологических процессах окисления и восстановления играют порфириновые комплексы металлов, подобные те.м, которые содержатся в гемоглобине и хлорофилле. Комплексные структуры обладают точно сбалансированными окислительио- во сстановительными потенциалами, а также Во. многих случаях точно заданными геометрическими параметра.ми. [c.178]

Следующий гомолог должен содержать конденсированную систему из трех- и четырехчленного цикла. Такое соединение известно — это бициклопентан. Нет необходимости уточнять его название добавлением щифра (как это делается в системе Байера), поскольку может существовать только один изомер XLI. По данным электронографического исследования [101, бициклопентан имеет геометрические параметры, приведенные на рис. 54. Вся молекула имеет форму конверта с приоткрытым клапаном, циклобутановое кольцо плоское, угол между плоскостями четырех- и трехчленного колец (угол складчатости) составляет около 109,4°. Обращают на себя внимание [c.380]

Одно из подробно изученных соединений с двойной связью Б цикле — циклогексен. Для него рентгене- и электронографическими методами установлена конформация полукресла (а) и (е)—по-прежнему означают аксиальное и экваториальное положение Н-атомов, (а и (е ) — соответственно псевдоаксиальное и псевдоэкваториальное]. Рядом на обычной плоской формуле приведены геометрические параметры молекулы циклогексена [c.456]

Электронографическим методом установлено, что молекула аммиака имеет форму трехгранной пирамиды с азотом в вершине и геометрическими параметрами, показанными на рис. 62. Определены в настоящее время и геометрические параметры многих органических соединений трехвалентного азота [1], например триметнламин имеет также строение трехгранной пирамиды с валентным углом у атома азота 108,7°. [c.557]

Атомные радиусы. Радиусы атомов и иоиов являются очень важной характеристикой. С учетом этого геометрического параметра объяснено большое число экспериментальных фактов и свойств химических элементов и их соединений. Атомные радиусы химических элементов изменяются периодически в зависимости от порядкового номера элемента (рис. 12). Уменьшаясь от щелочного металла до галогена, атомный радиус следующего щелочного металла снова увеличивается и становится больше радиуса атома предыдущего щелочного металла. Так, атом натрия имеет радиус 0,186 нм, магния— 0,16 нм, хлора — 0,099 нм, а радиус атома калия вновь увеличивается и ста1ювится равным 0,231 нм. [c.73]

Родоначальник этого класса соединений — пероксиазотная кислота HOONOj, геометрические параметры которой представлены в табл. 2.13. [c.103]

Роль 3-О-атома наглядно иллюСтрируют данные табл. 2.25, в которой сопоставлены величины валентных углов в соединениях общей формулы НзСОУ, где У — атом или радикал различной электроноакцепторной способности. Там же для сравнения приведены геометрические параметры для соединений НзС5У, позволяющих выявить роль а-атома. [c.129]

Неоднородность прочностных свойств по объему мягких прослоек (см. рис. 9.3, распределения 2, 3) и несимметричносгь неоднородности поперек сварного стыка (см. рис. 9.3, распределения 5, б) в рамках предложенного расчета на прочность сварных толстостенных оболочек зачитывается путем введения поправочных функций на геометрические параметры сварных соединений к=Н/1 и эффективного значения степени механической неоднородности Кд,. [c.217]

В качестве соединительных элементов в КД используют защелки . В отечественной литературе практически нет описаний и расчетов, необходимых для проектирования этих соединений. Использование зашелок позволяет снизить трудоемкость сборки, повысить производительность труда, упростить конструкцию, уменьшить использование крепежных деталей. Зашелка — характерный для пластмасс тип соединшия деталей. Элементы соединения изготовляют литьем под давлеш1ем. Ниже приведены рекомендации по выбору геометрических параметров таких соединений, методы и примеры их расчета. [c.100]

Перед тем как продолжить обсуждение количественных данных о ргруктурной организации природных олигопептидов, необходимо сказать 1есколько слов о некоторых особенностях исследований пространственного строения этих соединений, о возможностях экспериментального подхода и расчетных методов, о достоверности обсуждаемых результатов теоретического конформационного анализа. Отношение к теоретическим, расчетным данным, естественно, зависит от убежденности в том, что они если и не всегда количественно, то, во всяком случае, качественно правильно отражают наиболее характерные черты опытных фактов, явлений, закономерностей. Объективное представление о точности априорно рассчитываемых геометрических параметров молекул приобретает в данном обсуждении особый смысл, поскольку именно теоретический подход должен стать основой строгого решения необычных по своей общности, научной и практической значимости задач структурной и структурнофункциональной организацш природных пептидов и белков. [c.283]

Такое соотношение отвергло флюктуационный характер уширения полос, так как требовало, чтобы комплексы с более сильными водородными связями с большей легкостью меняли бы свои геометрические параметры под воздействием флюктуаций среды, чем комплексы, связанные слабой Н-связью [143]. Однако вскоре было показано, что в случае иных систем с водородными связями никакой линейной зависимости не набл1бдается [98, 180]. Последующие исследования подтвердили тот факт, что не только при низкой — 5-90° К [90, 94, 155, 293, 357, 365, 402—404], но и при комнатной [86, 192, 217] температуре voh-полосы около 3400—3200 смГ могут иметь полуширину менее 80 смГ . Недавние тщательные измерения voh-полос показали [278], что даже для такого узкого класса систем, какими являются разбавленные растворы HDO и СН3ОН в органических растворителях, коэффициент пропорциональности между А84 и Av, если бы он существовал, должен был меняться от 0,4 до 1,0 (рис. 32). Сопоставление же полуширин Voh-полос различных классов соединений показывает, что вообще никакой однозначной зависимости между AS и Vqh не существует [191]. Полосы воды в кварце, кристаллогидратах и жидкой фазе, лежащие приблизительно в одной и той же области — 3300 м , имеют полуширины соответственно 30, 80 и 270 см (см. рис. 32). [c.108]

В литературе отсутствуют данные по рентгеноструктурному анализу производных изоиндола. Известны геометрические параметры соединения (1.171), элементом структуры которого является изоиндо-линовый фрагмент [461]. Методами 8СР МО [205, 415, 545, 550] и [c.44]

Ароматические соединения отличаются от неароматических особой геометрией молекулы. Образование замкнутой я-электрон-ной системы обусловливает тенденцию к копланарному расположению атомов углерода и к выравниванию связей в ароматическом цикле. Поскольку в настоящее время существуют надежные экспериментальные методы определения геометрических параметров молекулы, копланарность и степень выравненности связей могут быть использованы в качестве критериев ароматичности. Для установления молекулярной структуры главными являются дифракционные методы дифракции рентгеновских лучей, злектронов и нейтронов. Среди них ведущее место, бесспорт но, принадлежит первому из этих методов. В последние годы в [c.362]

При аннелнровании с шестичленным циклом также заметна тенденция к выравниванию обеих связей =N (соединения 24, 26, 29,30 и 31а). В соединении 31в карбоцикл искажен ближайшие к фуроксановому кольцу два атома углерода лежат почти в его плоскости, а дальние два - выше и ниже этой плоскости (полукресло). В соединении 31 фуроксановое кольцо сильно искажено по сравнению со всеми другими соединениями связь =N намного длиннее связи =N(0), связи N-0 цикла короче обычно наблюдаемых, внутрициклические углы при кислороде и особенно при углероде (рядом с N-оксидной группой) меньше обычных, а внутрициклические углы (4 и 5 в табл. 3) при атомах азота сильно отличаются друг от друга, хотя обычно они близки по величине. Причиной такого искажения геометрических параметров предлагается считать [174] некоторый сдвиг электронов от N-оксидной группы в сторону оксимной, признаки которого отражены в деталях структуры. В изомерном соеди- [c.37]

Нитрогруппа в З-метил-4-ннтрофуроксане по своим геометрическим параметрам практически не отличается от нитрогрупп в ароматических нитросоединеииях. Длина связей NO [1,215(6) и 1,223(5) Л] близка к средней статистической, установленной на большем числе примеров длина этой связи у различных С-нитросоединеннй весьма постоянна и колеблется лишь в узком интервале — 1,22 0,01 A. Длина связи N [1,458(6) A] несколько меньше средней статистической (1,474 А, табл. 2), но попадает в обычный интервал колебаний эта связь имеет не столь постоянную длину, как связь NO, и изменяется от соединения к соединению обычно от 1,45 до 1,49 А (а предельные известные значения составляют 1,39 и 1,50 Л [201]). [c.49]

Таким образом, судя по геометрическим параметрам изученных молекул, фуроксановое кольцо проявляет электронное взаимодействие с алкильными и арильными заместителями, нитрогруппой, двухвалентной серой. С карбонильной и сульфонильной группами взаимодействие не замечено причиной может быть либо неподходящее взаимное пространственное расположение фуроксанового кольца и этих групп, либо одновременное наличие другого остатка, с которым эти группы взаимодействуют предпочтительнее, чем с фуроксановым кольцом. Для выявления электронного взаимодействия фуроксанового кольца с этими группами нужны другие модельные соединения. [c.51]

К числу геометрических параметров, определяющих НДС сварных соединений (рис. 14.3.7), относятся толщина детали с,, угол подхода от наплавленного металла к основному Ф, а также катет шва к, И глубина проплавления е, как составные части основания шва Ь. При наличии в сварньгх соединениях подрезов на НДС оказывает влияние их глубина И и раскрытие р (рис. 14.3.7). [c.517]

Влияние параметров геометрии соединения на концентрацию напряжений проявляется комплексно, и это затрудняет выбор для расчета. В то же время информацию о характеристиках распределения можно получить, используя регрессионные модели типа ад = /(к , К2, Я, (р. .. с ), варьируя размерами геометрических параметров, исходя из статистического образа сварных швов отдельно для каждой типовой схемы нахружения. [c.517]

Кархин В.А., Костылев В.И., Стаканов В.И. Влияние геометрических параметров стьгковых, тавровых и крестовых соединений на коэффициент концентрации напряжений // Автоматическая сварка. [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология