Дисульфид физические

Действие серной кислоты на сернистые соединения, содержащиеся в нефтях, чрезвычайно сложно. В зависимости от типа, соединения и концентрации кислоты оно может быть по своему характеру физическим и химическим. Сероводород может непосредственно окисляться серной кислотой с образованием элементарной серы и тиокислот. Меркаптаны реагируют частично с образованием дисульфидов, которые остаются в углеводородной фазе, а частично — с образованием кислотных соединени , растворимых в кислотной фазе [51, 55]. Кроме того, серная кислота, по-видимому, удаляет некоторые сернистые соединения из нефтепродуктов в результате простого растворения. [c.110]

Физические свойства дисульфида молибдена [c.27]

Выход и физические константы синтезированных меркаптанов и дисульфидов приведены в табл. 3. [c.84]

Созревание теста и развитие у него вязкоэластических свойств принято объяснять образованием белками клейковины пространственной сетки путем сшивания белковых молекул, присутствующих в отдельных частицах муки. Эти молекулы находятся в исходной муке в форме плотно свернутых клубков и удерживаются в такой конфигурации физическими силами, в частности внутримолекулярными ковалентными дисульфидными мостиками между остатками цистеина. Перемешивание теста сопровождается разрывом некоторых сравнительно слабых когезионных связей (таких, как водородные связи), что делает возможным гидратацию, набухание и развертывание молекул белков в солевом растворе теста. Это влечет за собой ряд внутри- и межмолекулярных химических реакций белков и заканчивается образованием устойчивой трехмерной структуры созревшего теста. Согласно общепринятому представлению, важнейшими из этих реакций, по-видимому, являются реакции тиол-дисульфидного и дисульфид-дисульфидного обмена. [c.605]

Близость системы меркаптан — дисульфид к обратимым и низкий окислительный потенциал ее [445] дают основание предполагать, что дисульфиды могут образовываться из меркаптанов на любой стадии образования и переработки нефти, где только есть мягкие окислительные условия. Легкая окисляемость меркаптанов в дисульфиды приводит к выводу о наличии в молекуле дисульфида цепочки из атомов серы — S—S—. Это представление о строении дисульфидов подтверждается химическими и физическими исследованиями [446—451]. [c.54]

Белки под влиянием нагревания или воздействия органических растворителей, концентрированных кислот или щелочей претерпевают глубокие изменения, называемые денатурацией. При денатурации существенно изменяется третичная структура молекулы белка за счет перегруппировки некоторых внутримолекулярных связей (водородных, дисульфид-ных и др.). В результате нарушаются некоторые физические, химические и биологические свойства белковых молекул. Теряется способность белка растворяться в обычных для него растворителях (вода, солевые растворы и др.). Иначе говоря, белки при денатурации теряют свои гидрофильные свойства и приобретают гидрофобные. Такой вид денатурации называется необратимой денатурацией в отличие от обратимой, при которой изменения в молекуле белка бывают неглубокими и белок при определенных условиях может вновь приобретать свой нативные (т. е. натуральные) свойства. [c.26]

У твердых смазок определяют многие химические и физические характеристики. Так, у порошкообразных смазок исследуется присутствие, характер и концентрация загрязнений, размер частиц, плотность, температура плавления, термическая стабильность, антикоррозионные и антиокислительные свойства. Известны подробные военные спецификации (в которых указываются также методы испытаний) на твердые смазки для графита М1Ь-0-6711, для дисульфида молибдена М1Ь-0-7866. [c.291]

Серный колчедан на 70—90% состоит из дисульфида железа РеЗг (53,3% серы и 46,7% железа). Встречаются две его кристаллические модификации пирит и марказит. Они различаются по форме кристаллов и некоторым физическим свойствам. Марказит мало распространен в природе, в основном встречается пирит, поэтому серный колчедан часто называют пиритом. Пирит кристаллизуется в кубической системе и имеет плотность в чистом виде 5,02, а природный — 4,9—5,9 г/см. Марказит кристаллизуется в ромбической системе и имеет плотность соответственно 4,87 и 4,6—4,9 г/см. [c.36]

Характер и интенсивность протекания поверхностных реакций определяются сочетанием физических свойств сероорганических соединений и их реакционной способности. Элементарная сера обладает плохими антифрикционными свойствами, в связи с чем в присутствии ее растворов на поверхностях трения быстро повышается температура. Следовательно, даже при умеренных скоростях скольжения воздействие серы на сталь может носить коррозионный характер. Дибензилдисульфид характеризуется более высокой реакционной способностью по сравнению с дифенилди-сульфидом. Оба сульфида во всем диапазоне исследованных скоростей скольжения ведут себя как высокоэффективные смазочные материалы, причем для протекания интенсивного химического взаимодействия со сталью в случае дисульфидов необходима более высокая скорость скольжения, чем в случае элементарной серы. [c.137]

Эффективность использования комплекса физических методов, включавшего рентгеновскую дифрактометрию, рентгеновский микроанализ, сканирующую электронную микроскопию, оптическую микроскопию, а также определение микротвердости последовательно снимаемых слоев металлической поверхности (табл. 1), для изучения механизма действия противозадирных присадок была показана в работе [4] на примере различных дисульфидов и диалкилдитиофосфатов цинка. [c.16]

Заслуживают внимания синтезированные в последнее время смолы на основе продуктов конденсации резорцина и ацетона. Молекулы этих смол насыщены функциональными группами, что благоприятно влияет на их физические и химические свойства. Были синтезированы также смолы из сульфонамидов, дисульфидов фенолов и других соединений с активным атомом водорода. J [c.8]

Дисульфид молибдена по своей химической природе более склонен к хемосорбции кислорода (частицы МоЗг практически всегда окислены с поверхности), а силы его адгезии к поверхности металла значительно выше, чем у графита. Очевидно, вследствие хемосорбции связи между отдельными слоями МоЗг слабы, а сила прилипания к металлу велика, поэтому дисульфид молибдена не нуждается в физической адсорбции для проявления смазочных свойств. [c.12]

Как уже было сказано выше, дисульфид молибдена применяется в порошкообразном виде довольно редко. Более известно применение его в виде паст, суспензий, пластичных смазок, т. с. покрытий и брикетов. В отечественном ассортименте все эти продукты независимо от их физического состояния именуются смазками . Для одних и тех же узлов или операций в зависимости от условий (температура, скорость и т. д.) могут применяться как пасты, так и т. с. покрытия или брикеты [c.126]

Физические свойства меркаптанов и дисульфидов [c.93]

Сера находится в той же группе периодической системы, что и кислород, и расположена непосредственно под ним. Поэтому можно было ожидать, что сера будет способна образовывать органические соединения, структуры и химическое поведение которых будут в основном сходными со свойствами соответствующих кислородсодержащих веществ. Это предположение действительно справедливо, но в то же время существуют некоторые типы органических соединений серы, для которых не имеется кислородсодержащих аналогов. Это связано с двумя главными причинами. Во-первых, атомы серы способны связываться друг с другом с образованием цепей, размеры которых могут колебаться от дисульфидов до полисульфидов, причем эти цепи на концах могут связываться с различными органическими группами, например алкильными, в молекулы типа К — (3) — К. Во-вторых, атому серы гораздо более свойственно, чем атому кислорода, находиться в трехвалентном состоянии, и даже четырех- и шестивалентное состояние серы может встречаться в серусодержащих молекулах, являющихся соверщенно устойчивыми. Этот факт связан с очень важным различием между этими двумя элементами, а именно с тем, что атом серы обладает свойством использовать свои -АО, которые в основном состоянии являются вакантными. Это свойство, однако, часто привлекается для объяснения физических свойств и химического поведения двухвалентных соединений серы кроме того, оно учитывается при рассмотрении структур, содержащих атом серы в более высоком валентном состоянии. [c.430]

Совершенно другой, чисто физический механизм действия приписывается природному дисульфиду молибдена (или дисульфиду вольфрама). Как предполагается, он аналогичен механизму действия графита. Скользкие чешуйки этих веществ легко перемещаются друг по другу под действием касательных сил подобно колоде карт. [c.95]

Физико-химические свойства сульфгидрильных реагентов изучены довольно подробно, но их поведение во флотационной пульпе требует дополнительного исследования. Характерная особенность этих реагентов — их склонность к окислению с образованием молекулярной формы — соответствующих дисульфидов, химические и флотационные свойства которых отличны от свойств ионной формы, в последнее время появилось много зарубежных и отечественных работ, посвященных этому вопросу, но анализ показал, что многие из них недостаточно убедительны с точки зрения физической химии. Попытке внести некоторую ясность в эти процессы были посвящены специальные исследования. [c.122]

На поверхности пирита органические дисульфиды адсорбируются физически, гидрофобизируют ее и способствуют флотации [36, 37]. [c.126]

Нет вспомните, например, соединение железа и серы-сульфид железа Ни железо, ни серу нельзя вьщелить из этого соединения посредством какого-либо физического процесса (например, при помощи магнита или путем растворения в дисульфиде углерода). [c.38]

Присутствие дисульфидов в нефтях может быть результатом вторичных реакций меркантанов с такими окислителями, как воздух или элементарная сера. Тем не менее дисульфиды встречаются в природе даже в таких неожиданных местах, как полости палеозойского возраста в пластах кварца [67, 85]. Мети.и- и изопропилдисульфиды обусловливают запах эвкалипта [68]. История дисульфидов тесно связана с историей меркаптанов и сульфидов. Органические дисульфиды были открыты в 1834 г., когда удалось получить этилдисульфид нагревом калийэтилсульфата с сернистым барием. Некоторые физические свойства дисульфидов приведены в табл. 11. [c.276]

ИОНОВ, атомов или молекул в пространство между слоями в кристаллической структуре, устойчивой и в отсутствие интер-калируемого материала. Соединения такого рода известны уже давно некоторые из них стехнометричны (как, например, фазы, образованные щелочными металлами и графитом, разд. 21.4.4, т. 3), тогда как другие имеют широкие области составов (например. гидратированные глиняные минералы). Подобные соединения на основе дисульфидов N532 н Та 2 привлекли к себе в последние годы пристальное внимание из-за их физических свойств. Эти два сульфида и их интеркалаты являются металлическими сверхпроводниками. С геометрических позиций эти комплексы могут быть разделены на два класса комплексы, в которых между слоями размещаются только простые (одиночные) атомы (ионы) без заметного воздействия на расстояние слой — слой, и комплексы, в которых это расстояние существенно возрастает из-за внедрения объемистых чужеродных молекул (ионов). [c.507]

Сульфиды, дисульфиды и производные тиофена нейтра1п>ны, поэтому химическими, да и физическими методами из нефти и ее фракций не удаляются. Сульфиды являются наиболее распространенными 8-содер-жащими соединениями нефти. Они могут быть диап-КИЛ-, алкил-циклоалкил-, алкил-арил- и диарилсуль-фидами. В средних и тяжелых фракциях нефти широко распространены циклоалкилсульфиды (цикяаны). Несмотря на то, что многие из этих соединений являются ценными продуктами, она, из-за невозможности выделения из нефти и ее фракций, уничтожаются при гидроочистке, превращаясь в НгЗ. Последний в зависимости от нужд и технологического оснащения завода либо окисляется до оксидов серы и используется для получения серной кислоты, либо восстанавливается до элементной серы. [c.689]

При смазке гипоидных систем с применением химически активных присадок консистентные смазки мало отличаются от масел но пластичная структура смазок позволяет значительно полнее использовать физически активные противозадирные присадки. К этой группе присадок можно отнести такие наполнители, как основной карбонат свинца, окись цинка, графит и дисульфид молибдена исключительно важным достижением последнего периода в этой области является ацетат кальция. Он представляет собой не только обычный наполнитель или агент, улучшающий скольжение . Его смазывающая способность и противозадирные свойства не зависят от связывания его в виде комплекса в кальциевых мылах, что доказывается высокой эффективностью его в системах без мыл. Ацетат кальция прочно удерживается на поверхности металла и достаточно пластичен, вследствие чего обладает текучестью при высоких давлени 1Х. Таким образом, механизм его смазывающего действия аналогичен действию расплавленного стекла в фильерах для волочения металла [290]. Эту область следовало бы называть стеклодинамической и четко отличать ее от гидродинамической, химической, противозадирной и пластинчатой. Примером пластинчатой смазки могут служить скользкие хлопьевидные частицы слюды, графита и дисульфида молибдена. [c.159]

Данные табл. 1, 2, 3 показывают, что сульфиды и дисульфиды полностью десорбируются с поверхности изученных сорбентов. В случае меркаптанов наряду с физической адсорбцией происходит частичное окисление их в дисульфиды. На боксите хемосорбция меркаптанов наблюдается только при температурах выше 200°, где процесс поглощения меркапт г10в бокситом является необратимым с ярко выраженным максимумом при 350°. Так, боксит при 350° может полностью поглощать меркаптаны из широкой фракции (%5рзи == 0,016) в течение 200 и при у = 1 ч . [c.417]

Дисульфид молибдена содержится в низкообогащенных молибденито-вых рудах, однако последние после измельчения подвергаются флотации, в результате чего дисульфид молибдена отделяют от пустой породы. Плазменный процесс разложения молибденита на молибден и элементную серу исследован в работе, проведенной канадской фирмой Норанда [17] на сравнительно высоком уровне мощности на различного вида оборудовании. Здесь особое внимание уделено аппаратурным разработкам. В одной из них использован широко применяемый многодуговой плазменный реактор (рис. 3.8), в другой — уже упомянутый выше плазменный реактор Национальной физической лаборатории Великобритании (рис. 3.9), в третьей — плазменный реактор с переносной электрической дугой. На основании накопленного опыта авторами [17] сделан вывод о том, что плазменная печь НФЛ соответствует специфике разложения сульфидного сырья. В основе плазменного реактора НФЛ лежит работа электрической дуги с общего катода на три факела плазмы, создаваемые тремя маломощными вспомогательными электродуговыми плазмотронами. Реактор имеет два экрана (молибденовый и стальной), чтобы уменьшить потери [c.149]

Вследствие того, что введение антиоксидантов приводит к очень сильному удлинению периода индукции, физико-механические свойства полимера. сохраняются длительное время, практически до полного израсходования антиоксиданта. Поэтому основным методом оценки эффективности стабилизаторов является определение скорости поглощения кислорода или периода индукции реакции. Следует, однако, отметить, что иногда малая скорость поглощения кислорода и большой период индукции еще не определяют неизменность основных физико-механических показателей полимера. Так, в работе одного из авторов было показано, что период индукции окисления полипропилена при 200°С в присутствии 0,03 моль/кг 2,2 -дитио-бас-(4-метил-6-трет-бутилфепола) длится более ПОО мин. В то же время характеристическая вязкость полимера падает с 4,0 до 0,5 уже через 50 мин. окисления. Очевидно, в таких случаях происходит какое-то взаимодействие дисульфида или продуктов его превращения с полимером. Это заставляет наряду с поглощением кислорода исследовать изменение и других физических или механических показателей полимера. [c.102]

Анализ вещества следует начинать с наблюдения физических свойств отметить его цвет и запах и далее подвергнуть вещество тщательному осмотру с помощью лупы или под микроскопом. Таким путем можно получить некоторые указания на присутствие в исследуемом веществе определенных компонентов. Например, наличие в исследуемой смеси синих кристаллов может служить указанием на содержание меди. Однако такого рода предварительные указания должны быть сопоставлены с результатами химического анализа. Нужно помнить, что медь может находиться не только в виде синих кристаллов медной соли, но также в виде черной окиси СиО. Марганец может быть как в виде розовых кристаллов солей, так и в форме серо-черной двуокиси МпОг. Олово может быть дано в виде темно-бу-рого моносульфида 5п8, желтого дисульфида ЗпЗг, черно-фиолетовой моноокиси 8пО, бесцветных кристаллов 8пС1г или НгЗпОз, и т. д. Так как элементарный качественный анализ не может дать определенных указаний о фазовом (вещественном) составе исследуемой смеси, а многочисленные возможные ее компоненты могут обладать самыми разнообразными окрасками, то неоспоримым основанием для суждения о составе задачи должен явиться химический анализ исследуемой смеси. [c.248]

В книге дан обзор современного состояния одной из важнейших проблем науки о резине — химии и технологии вулканизации эластомеров общего и специального назначения (натурального, бутадиен-стирольного, ((/ с-бутадиенового, бутадиен-нитрильного, хлоропренового каучуков, бутилкаучука, хлор-и бром-бутилкаучука, хайпалона, фторкаучука, уретановых н силоксановых каучуков). Наряду с подробным изложением химизма, рецептур и технологии различных способов вулканизации отдельных каучуков в книге рассматриваются общие закономерности процесса — химические и физические методы определения скорости, оптимума, температурного коэффициента вулканизации с описанием соответствующих приборов методы обработки кинетических результатов влияние степени вулканизации на свойства резин из различных каучуков пути синтеза ускорителей серной вулканизации (тиазолов, альдегидаминов, арилгуанидинов, дитиокарбаматов, тиурам-дисульфидов и их производных), механизм их действия, сравнительная активность при вулканизации и влияние на действие скорителей активаторов и антискорчингов. [c.4]

Для применения нового смазочного средства — дисульфида молибдена — требуется высокая степень дисперсности. Для измельчения MoSg могут быть использованы механические (струйная мельница) и физические (ультразвук) методы. Во избежание агрегации частиц процесс измельчения следует вести в жидкой среде. [c.409]

Пальмер [2] исследовал влияние некоторых физических факторов на долговечность покрытий M0S2 со смолой, введенной в качестве связующего. Полученные им результаты находятся в довольно хорошем соответствии с результатами исследования пленок дисульфида молибдена, образованных из порошка этого материала [1]. В недавних работах Миджлея и Тира [3], а также Кларка и Ланкастера [4] рассмотрено явление образования пузырьков в процессах трения и изнашивания пленок аморфного и кристаллического углерода. [c.243]

В процессе истирания пленки т. с. покрытия на воздухе происходит изменение ее физических и химических свойств. Эти изменение наступают как в антифрикционном наполнителе, так и в пленкообразующем веществе. Учитывая, что диапазон рабочих температур графита и дисульфида молибдена очень широк, основное внимание при исследованиях уделяли пленкообразующему веществу. При низких температурах, как правило, пленкооб- [c.66]

Эффективность действия противоизносных присадок обусловлена адсорбцией их на поверхности трения с образованием пленки, имеющей ориентированную структуру молекул. Прочность адсорбционных связей определяется полярными группами молекул присадки, причем хемосорбция более эффективна, чем физическая адсорбция. Жирные кислоты, дисульфиды и эфиры фосфорных кислот взаимодействуют с поверхностью металла, образуя прочную хемосорбционную пленку, состоящую иэ мыл, меркаптидов и солей эфиров фосфорной иислоты. С другой стороны, для того чтобы адсорбированные молекулы присадки образовали плотную адоорбционную пленку с ориентированной структурой, необходимо повысить энергию сцепления между адсор бироваиными iMo-лекулами за счет ван-дер-ваальсовых сил притяжения. Следовательно, желательно, чтобы углеводородная цепь присадки была прямой, а не разветвленной. [c.76]

За последние 20—25 лет широкое распространение получили жидкие и пластичные смазочные материалы с добав ками твердых порошкообразных наполнителей [1, 2, 6—12, 14, 15]. В качестве наполнителей в смазочных материалах используют графит, дисульфид молибдена, реже другие сульфиды и селениды металлов, нитрид бора и иодид свинца, а также алюмосиликаты (тальк, слю. а, вермикулит). Особую группу составляют высокодисперсные (коллоидные) мягкие металлы и оксиды металлов. Некоторые из указанных наполнителей применяют также в качестве антифрикционного компонента твердых смазочных покрытий [7, 8], брикетированных смазок и добавок в металлокерамические подшипниковые материалы [9]. Когда твердые порошкообразные продукты вводятся в малых количествах (0,5— 2 %), их иногда называют присадками, что неверно, поскольку основное различие присадок и наполнителей состоит в их физическом состоянии. [c.122]

Большая часть синтезированных меркаптанов была использована в качестве исходных продуктов для синтеза смешанных сульфидов и симметричных дисульфидов. Нами были синтезированы 2 симметричных дисульфида 5,8-дипропил-6,7-дитиадодекан и диметилцик-логексилдисульфид — окислением соответствующих меркаптанов иолом по методике Аллана . Выходы и физические константы синтезированных нами меркаптанов и дисульфидов приведены в таблице 3. [c.92]

В случае восстановления внутрицепьевых дисульфид-ных связей в молекуле рибонуклеазы в присутствии концентрированной мочевины такой белок утрачивает, по данным физических методов исследования, нативную конформацию. Одновременно происходит разрушение его антигенных детерминант, поскольку денатурированный белок не реагирует с антителами против нативного белка. Однако восстановление двух из четырех дисуль-фидных связей в молекуле рибонуклеазы, выполненное в отсутствие денатурирующих агентов, не сказывается на антигенных свойствах фермента. Аналогичные данные были получены при изучении пепсина, папаина, иммуноглобулина О. Следовательно, сама по себе дисульфидная связь не определяет структуры антигенных детерминант, если при ее разрыве не разрушают стабилизирующих вторичную и третичную структуру нековалентных связей. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология