Диффузия влияние концентрации

Если окисление идет без хорошей диффузии кислорода в масло, как в выше приведенных исследованиях, а только с поверхности, то значение влияния концентрации О2 будет еще меньше. [c.16]

Для аналитической оценки влияния молекулярной диффузии на концентрацию растворимого вещества в промывной жидкости, уходящей из осадка, рассмотрена [291] проточная пора с рядом застойных пор квадратного поперечного сечения (на рис. У1-26 показана одна застойная пора). Принят интервал времени (сколь угодно малый), соответствующий появлению первой порции промывной жидкости из проточной поры. [c.260]

Здесь приведена лишь приближенная аналитическая оценка влияния молекулярной диффузии на концентрацию растворимого вещества в промывной жидкости, [c.261]

Исследованиями сотрудников Уфимского нефтяного института установлено, что закачиваемые в нефтяной пласт ПАВ влияют не только на процессы, связанные с молекулярно-поверхностными свойствами границ раздела систем нефть — вода — порода, но и на объемные свойства вытесняемой нефти. В результате диффузии в нефти концентрируется определенное количество ПАВ, поступающего в пластовую систему с водой. Лабораторные исследования показывают, что растворение неионогенных ПАВ типа ОП-Ю или ОП-4 в нефти изменяет ее вязкостную характеристику аномально высокие значения вязкости нефти наблюдаются при значительно меньших градиентах давления. Влияние концентрации реагента ОП-4 в нефти на ее реологические свойства показано в табл. 22. [c.86]

Согласно уравнениям (1.64) — (1.70) коэффициенты диффузии не должны зависеть от концентрации. Однако экспериментальные данные показывают, что с увеличением концентрации величины коэффициентов диффузии сначала падают, а затем начинают возрастать. Такое влияние концентрации объясняется проявлением сил взаимодействия между ионами, а также сольватационными эффектами. Особенность их проявления выражается в том, что центральный ион и его ионная атмосфера в диффузионных процессах перемещаются в одном направлении. В связи с этим они должны рассматриваться как своего рода ионный двойник с расстоянием между частицами 1/Х, а для оценки влияния электрофоретического и релаксационного тормозящих эффектов следует применять критерии, отличающиеся от рассмотренных при изучении электропроводности. [c.44]

В зависимости от преобладания тех или иных сил в системе наблюдается осаждение частиц дисперсной фазы (под влиянием сил тяжести) или (в случае преобладания сил диффузии) выравнивание концентрации во всем [c.307]

Следует отметить, что в приведенном способе расчета коэффициента диффузии не учитывается концентрационная зависимость, и поэтому расчетные данные можно сопоставлять с экспериментальными только для сильно разбавленных растворов ПАВ, где влиянием концентрации вещества на коэффициент диффузии можно пренебречь [1]. [c.76]

В диффузионной кинетике исследуют химические процессы, уделяя особое внимание закономерностям проникновения молекул реагентов в поры твердого вещества (внутренняя диффузия), выравнивания концентраций по объему жидкости или газа (внешняя диффузия) и влиянию скорости диффузии на скорость химического превращения. [c.17]

Дальнейшее развитие теории критической толщины прорыва нашло отражение в работах [25, 30—33]. В частности, в работе [30] рассмотрено влияние концентрации ПАВ, а в [25] — поверхностной вязкости и поверхностной диффузии на критическую толщину прорыва. [c.100]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ Влияние температуры на величину дзета-потенциала аналогично влиянию концентраций золя. С ростом температуры, с одной стороны, усиливается диффузия противо-. ионов, ДЭС расширяется, дзета-потенциал по абсолютной величине возрастает с другой стороны — усиливается десорбция потенциалопределяющих ионов, тем самым уменьшая абсолютную величину фо и дзета-потенциала. [c.113]

Влияние технологических параметров на скорость и степень извлечения экстрагируемых веществ. При массопередаче в системе твердое тело — жидкость основными условиями наиболее полного извлечения конкрета из сырья являются максимальные поверхность диффузии, разность концентраций масла в растворе внутри частиц и снаружи, продолжительность диффузии, температура. [c.110]

Рассматривая вопрос о влиянии концентрации реагирующего газа на интенсивность процессов горения и газификации, мы частично уже отметили в ОТОЙ связи и влияние температуры, возрастание которой является прямым следствием роста концентрации кислорода. Более подробно влияние температуры на изменение константы скорости реакции, диффузию кислорода к реакционной поверхности, а следовательно, и иа суммарную скорость реакции для различных условий организации процесса горения и газификации изложено в предыдущих г.лавах. [c.556]

Влияние концентрации на не изучено. Поляризация состоит из перенапряжений перехода и диффузии. [c.536]

Уравнения для случая, когда а < а, очень сложны, но можно приближенно учесть влияние концентрации, если пренебречь диффузией. [c.32]

При коррозии сталей в почвах, грунтах и морской воде, т. е. при коррозии с кислородной деполяризацией, влияние состава металла практически столь незначительно, что может не приниматься во внимание. Иными словами, величина перенапряжения кислорода на катодных участках поверхности и общая площадь, занятая ими, не оказывают влияния на скорость коррозии. Это объясняется прежде всего малой растворимостью в воде и замедленным поступлением молекул кислорода к поверхности металла. Условия диффузии и концентрация кислорода в растворе— вот те основные факторы, которые определяют скорость коррозии с кислородной деполяризацией. Этим обстоятельством объясняется различная скорость коррозии одного и того же металла в разных грунтах и повыщенная скорость коррозии при движении воды относительно металла. [c.28]

Принимаются попытки исиользовать интерференционные (оптические) методы [207], основанные на нестационарном процессе абсорбции, в течение которого оценивается градиент концентрации диффундирующего вешества как функция времени. Основное развитие эти методы получили при изучении молекулярной диффузии в жидкостях, где влияние концентрации на физические свойства раствора довольно значительное. Более подробно интерференционный метод рассмотрен в главе 2. [c.814]

Расчет коэффициентов люлекулярной диффузии с учетом влияния концентрации [c.834]

Рис. 11.18. Влияние концентрации на коэффициент диффузии [81

Для расчета коэффициентов диффузии в жидкой фазе приходится также пользоваться эмпирическими корреляциями. К сожалению, скудность опытных данных, которыми мы располагаем, не позволила пока количественно выявить довольно заметное влияние концентрации на коэффициент диффузии в жидкой фазе. Поэтому известные корреляции опытных данных относятся к разбавленным растворам, в которых нарушающим влиянием концентрации растворенного вещества можно пренебречь. Так, для приблингенной оценки коэффициентов диффузии к разбавленном кидком растворе можно пользоваться следующим уравпеиием [c.69]

Т и б и л о в С. Г., Р а м м В. М., Б а р а н о в а А. Р1., Техн. и эконом, информ. НИУИФ им. Я. В. Самойлова, Л 1—2, 81, 89, 93 (1966). Исследование абсорбции хорошо растворимых газов в дисковой колонне. Исследование влияния концентрации олеума на абсорбцию серного ангидрида в дисковой колонне. Влияние коэффициента диффузии на коэффициент массоотдачи в газовой фазе в насадочной колонне. [c.276]

Скорость реакции, отнесенная к единице массы катализатора, зависит не только от порозности, но и от концентрации реагентов и температуры. В этом случае зависимость может оказаться значительно более сложной, чем при некаталитических реакциях. Чтобы имело место явление катализа, реагенты должны продифундировать через цоры. При этом скорость процесса может лимитироваться реакцией или диффузией, либо та и другая стадия будут оказывать на скорость процесса почти одинаковое воздействие. Если скорость лимитируется реакцией, что типично для низких температур, то влияние концентрации и температуры будет таким же, как и при химической реакции. Наоборот, если скорость лимитируется диффузией, что типично для более высоких температур, то влияние концентрации и температуры аналогично влиянию, имеющему место при диффузии. В переходной области, в которой на общую скорость процесса влияют как реакция, так и диффузия, эффект температуры и концентрации на процесс часто оказывается довольно сложным. [c.40]

Как показали Е. Ф. Стефогло и А. Ермакова [20], внутренняя диффузия реагентов не может лимитировать процесса гидрогено-лиза углеводов при размерах частиц порошкообразного катализатора до 0,15 мм. Влияние внешней диффузии можно снять, применяя реакторы с герметическим приводом перемешивающего устройства с числом оборотов 1500—3000 в минуту, обеспечивающим числа Рейнольдса порядка 50 000—150 000 [22, 23]. В кинетической области скорость процесса пропорциональна количеству катализатора, но до определенных пределов с увеличением дозировки катализатора выше этих пределов процесс гидрогеиолиза начнет лимитироваться по водороду [44] неблагоприятные последствия этого рассмотрены в разделе о влиянии концентрации углеводов. Уменьшение дозировки катализатора ниже определенного предела также неблагоприятно, так как скорость процессов гидрирования осколков молекул углеводов будет ниже скорости их образования в растворе вследствие щелочного расщепления это приведет к образованию значительных количеств молочной и других кислот и к дезактивации катализатора. [c.119]

Расчеты процесса на зерне, произведенные с учетом химической (ошетики по уравнению (7,10), внутренней и внешней диффузии, показали, что лимитирупцей стадией является внутренняя диффузия. Влияние внешней диффузии на коэф ициент эффективности не превышает 5 и может не приниматься во внимание. Например, при концентрации в потоке 5,5%, = 380°С, 1 . = 3000 ч и = 8 мм коэффициент эффективности р равен 0,118. Без учета внешней диффузии он составил бы 0,124. Из зависимости от размеров зерна катализатора (рис.58), видно, что даже при диаметре зерна 2 мм процесс. та-митируется диффузией в зерне. [c.206]

I) миграции заряженных частиц 2) диффузии, возникаюш.ей при различной концентрации вещества около электрода и в массе электролита 3) конвекции — перемещения вещества вместе с потоком движущейся жидкости. 15 оПщей теории диффузионного перенапряжения, предложенной Нернстом и Бруннером, учитываются только миграция и диффузия. Влияние конвекции рассматривается в настоящее время в применении к определенным видам электродов — плоскому, вращающемуся дисковому и некоторым другим. [c.500]

Некоторые результаты расчетов нестационарных режимов промышленного реактора окисления о-ксилола представлены на рис. 3.52. Они уточняют выводы по квазигомогенной модели. Из рис. 3.52 видно, что температурные градиенты в зерне незначительны, т.е. зерно изотермично. В противоположность этому имеются значительные концентрационные градиенты в зерне, указывающие на сильное влияние внутренней диффузии. Разности концентрации в зерне наиболее значительны в передних горячих участках слоя катализатора и уменьшаются с понижением температуры вследствие более сильного охлаждения по сравнению с тепловыделением в последних участках слоя. Разности концентрации и температуры между наружной поверхностью зерна и газовой фазой в общем были малы, только в горячей точке разность температуры превышала 5° по оси реактора. [c.173]

Внимание к диффузии в разбавленных растворах полимеров обусловлено большой ценностью информации которую дает этот метод для установления размеров, формы и гидродинамического поведения отдельных молекул в растворе . В ранних работах установле-" на практически линейная зависимость коэффициента диффузии от концентрации. Отклонение от нее наблюдали только для полимеров с небольшим молекулярным весом. В некоторых системах коэффициент диффузии с ростом концентрации увеличивается, в других — уменьшается. Установлено влияние молекулярного веса на концентрационную зависимость коэффициента диффузии. Чем больше молекулярный вес полимера, тем более резко выражена эта зависимость. Последующие работы установили более сложный характер явления. Кривая изменения коэффициента диффузии от концентрации имеет 5-образную форму. В идеальном растворителе (изопропаноле) коэффициент диффузии полибутилметакрилата не зависит от концентрации. Коэффициенты диффузии различных фракций одного и того же полимера, экстраполированные к нулевой концентрации высокомолекулярного компонента, уменьшаются с увеличением молекулярного веса. Для полимеров с молекулярным весом 10 —10 значение коэффициента диффузии имеет порядок 10 см /с. [c.31]

Рассчитанное поле концентраций N(Z, г) представлено на двух рисунках. Распределение концентрации легкого изотопа в центрифуге (т. е. линии уровня 7V= onst в плоскости Z, г) представлено на рис. 4.21. Если бы имелось сходство с дистилляционной колонной, то наклон линий уровня относительно горизонтальных линий был бы мал. Однако в действительности этот наклон довольно велик, что указывает на заметную роль в данной центрифуге продольной обратной диффузии. Влияние обратной диффузии столь значительно из-за большого диаметра, принятого при расчете. Оказывается, к выбору диаметра следует подходить осторожно из механики следует, что чем больше диаметр, тем большей может быть длина ротора, однако при большом диаметре обратная диффузия снижает разделительную мощность центрифуги. [c.223]

Правда, при слишком малых степенях отжима (менее 4) и недостаточном перемешивании скорость ксантогенирования также замедляется, однако это связано уже не с влиянием концентрации NaOH, а с возросшим расстоянием для диффузии S2. [c.93]

Влияние концентрации пропиточного раствора АККМ на толщину корки показано на примере меднооксидных катализаторов, нанесенных на гранулы цилиндрической формы диаметра 4—6 мм у-А120з марки А-1 (рис. 11). Концентрация пропиточного раствора увеличивается от 100 до 174 г/л (меньще чем в 2 раза), при этом толщина корки возрастает более чем в 3 раза (от 0,2 до 0,65 мм). Авторы объясняют столь сильное влияние концентрации раствора на толщину корки значительным возрастанием вязкости раствора. Если считать, что причиной образования корки является диффузия раствора из объема гранул к их поверхности, происходящая в процессе сущки гранул, пропитанных раствором, то можно ожидать, что повыщение концентрации раствора будет способствовать увеличению толщины корки. При использовании растворов с концентрацией 60 г/л слой, обогащенный оксидом меди (корка), на оксиде алюминия А-1 не образуется. [c.52]

Как следует нз анализа параметров Яо и Хи независимо от степени стационарности процесса жидкостной диффузии влияние массопереноса в растворе на кинетику СР сплава становится особенно заметным при небольших анодных поляризациях легкоплавких сплавов, характеризующи ся повышенными значениями величины Ва. Переходу процесса растворения в режим твердофазной кинетики способствуют увеличение концентрации ионов А + в растворе, повышение поляризации и снижение толщины диффузионного слоя б в растворе. Последнее достигается применением вращающегося дисково го электрода. Так, нестационарный конвективный массопоток в растворе превращается в стационарный за время [c.66]

Концентрация растворов кислот при травлении влияет на интенсивность наводороживания. Диапазон концентраций, вызывающих интенсивное наводороживание, больше у сильно ионизированных кислот (например, серной и соляной) и меньиш у кислот средней силы (например, уксусной и фосфорной). Наиболее интенсивное наводороживание и вызванное им изменение свойств металла наблюдается при травлении в серной кислоте травление в соляной кислоте дает меньший эффект при тех же концентрациях и режимах травления. Характерно, что влияние концентрации на интенсивность наводороживания прямо противоположно для растворов Нз804 и НС1 если для раствора серной кислоты (по крайней мере при увеличении концентрации раствора до 10 Н.) происходит линейное увеличение скорости диффузии и количества окклюдированного сталью водорода, то для растворов НС1 с увеличением концентрации наводороживания стали снижается. Это объясняется различным действием ионов 304 и СГ на процесс разряда ионов водорода. [c.24]

Влияние концентрации водорода на работу разрушения А определялось для нескольких марок стали в различном структурном состоянии. На фиг. 41 показаны кривые этой зависимости для сталей 1020, 25ХНМА иШХ15, построенные по данным эксперимента [33]. Как и ударная вязкость, работа разрушения снижается по мере наводороживания и достигает минимального стабильного значения при концентрации водорода 10—16 слг /ЮО г. Термическая обработка стали (закалка и низкий отпуск) приводит к более интенсивному снижению работы разрушения, по-видимому, в связи с более низкой энергией активации диффузии водорода в менее стабильных структурах металла. [c.99]

В тех случаях, когда действителен закон Генри, К превращается в Яь в прочих случаях К остается функцией концентрации. Следова-тельно, коэффициент проницаемости Р, определяемый уравнением (2). можно также охарактеризовать как произведение ОК[, а удельную производительность Р, определяемую уравнением (11), — как произведение ОС , не зависящее от влияния концентрации на коэффициент диффузии, при условии, что парциальное давление (или активность) продиф-фундировавшего на выходной поверхности пленки компонента близко к нулю. [c.79]

Ограниченная диффузия возникает, если молекулярная диффузия в порах матрицы затруднена из-за экранирования подхода макромолекул к прикрепленному аффинному лиганду. Экспериментально вклад этой диффузии можно определить с большим трудом, но для аффинной хроматографии на очень пористых носителях эти трудности становятся минимальными. На практике для достижения равновесных условий желательно, чтобы скорость потока была по возможности низкой. Например, при скорости потока 400 мл/ч для выделения стафилококковой нуклеазы на колонке объемом 20 мл небольшие количества нуклеазы появлялись в первом пике вместе с белковыми примесями, особенно если общая концентрация белков в образце была высока (20—30 мг/мл) [5]. Однако даже при такой высокой скорости потока нуклеаза полностью сорбировалась, если наносился менее концентрированный образец. Зависимость связывания лактатдегидрогеназы на №-(6-аминогексил)-5 -АМР — сефарозе от скорости потока пссле-дована Лоу и др. [21]. Было найдено, что увеличение скорости потока относительно мало влияет на сорбцию. При высоких скоростях потока эффективность колонки (ВЭТТ), а также связываемость р уменьшаются. Влияние скорости потока более заметно в небольших колонках, с которых часть белка с ферментативной активностью элюируется со свободным объемом. Влияния концентрации инертного белка (бычьего сывороточного альбумина) при высоких скоростях потока (67 мл/ч) также не обнаружено. [c.84]

Изучали обмен ионов Н+ на ионы Ка+, Са +, Се + через катионитовую мембрану, содержащую 70% катионита КУ-2 и 30% полистирола. Во время опыта с обеих сторон мембраны находились растворы концентрации 1 N. Чтобы изучить вопрос о влиянии концентрации иопое одо-рода на величину эффективных коэффициентов диффузии, проводили опыты, в которых, с одной стороны, мембраны помещали раствор соли,, а с другой стороны,— кислоту, к которой добавляли раствор соли, так что общая концентрация раствора всегда была равна 1 N. На рис. 3 показана зависимость эффективных коэффициентов диффузии ионов через мембрану от процентного содержания соляной кислоты в растворе. Эффективные коэффициенты диффузии увеличиваются с уменьшением относительного содержания водородных ионов в растворе. Это согласуется с результатами, полученными при изучении полного обмена в смолах. [c.153]

Рассматривая влияние концентрации акцептора, П. Дейн и Дж. Кеннеди приняли, что fe 5 = 25. В этом случае выход На более чувствителен к изменению [5], лем выход Н3О2. Однако это проявляется лишь вследствие того, что 15 25 были приняты равными. Из-за большего коэффициента диффузии [c.151]

Главным отличием диффузии молекул одной жидкости (диффундирующее вещество) в другой (растворителе) от диффузии газов в жидкостях является существенное влияние концешрации образуемо раствора на величину. Если при диффузии газа в жидкость влиянием концентрации в основном пренебрегают (кроме хорошо растворимых газов), то при диффузии жидкостей пренебрежете накоплением растворенного вещества в растворе может привести к существенным ошибкам при расчете. Все разработанные к настоящему времени корреляции разделены па две группы зависимости для определения при бесконечном разбавлении (когда влияние концентрации на отсутствует) и зависимости, учитывающие влияние изменения концентрации раствора, В свою очередь нри определении экспериментальных значений в растворах, где концентрация оказывает существенное влияние, пользуются понятиями дифференциального коэффициента молекулярной диффузии и интегрального —. Ввиду того, что при проведении эксперимента определение изменения с изменением С А является сложной задачей, то часто скорость диффузии находят при такой разности концентраций, при которой существенного влияния ее на не происходит, В этом случае определяется интегральный коэффициент молекулярной диффузии вещества А, диффундирующего в растворителе В. В этом диапазоне концентраций равно дифференциальному коэффициенту молекулярной диффузии >дв, определенному для средней концентрации, равной полусумме концентраций, онределяющих интервал определения. Следовательно, определяя коэффициенты молекулярной диффузии для данного раствора при различных его концентрациях, находят зависимость от Сд в необходимом диапазоне. [c.824]

Влияние концентрации диффундирующего вещества на коэффициент молекулярной диффузии изучено не в той степени как, например, вJшяниe температуры на >д при бесконечном разбавлении, и большинство предложенных уравнений часто применимы лишь к крайне ограниченному числу бинарных систем. Сложность корреляции от Сд заключается в том, что эта зависимость часто отличается от линейной и имеет ярко выраженные максимумы иди минимумы. Ниже представлены наиболее проверенные уравнения для расчета коэффициента молекулярной диффузии в концентрированных бинарных жидкостных смесях >дц, [c.834]

Выводы и рекомендации. Нет единой корреляции, которая всегда была бы удовлетворительной для учета влияния концентрации на коэффициенты диффузии в жидкости. Здесь рекомендуется метод Вайнеса [уравнение (1. 11.3)] как хорошо проверенный и в большинстве случаев точный. Кроме того, он наиболее легко применим и не требует знания вязкости смеси. Однако значение д 1п а)/(д 1п л ) должно быть известно или определено на основании других источников, таких как данные по равновесию пар—жидкость. Эту корре)1яцию не следует кспользовать для сильно ассоциированных смесей, но и никакого другого рабочего метода в.таком случае не имеется. [c.502]

Перемешивание раствора, устраняя разность концентраций, уменьшает и поляризацию. Так же влияет и повышение температуры, так как при этом возрастает скорость диффузии. Влияние температуры на поляризацию в растворе, содержащем 42,0 г/л Си, 14,8 г/л Ni, 0,5 г/л Fe, 3,8 г/л As и 185,5 г/л H2SO4, при плотности тока 190 а/л сказывается так [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология