Температура влияние на pH буферных

На значение pH оказывает влияние температура буферного раствора. В табл. [c.232]

Влияние температуры. По возможности, при приведении данных для буферных растворов указана температура или сделаны соответствующие поправки. Для разных буферных систем наблюдаются значительные различия в величинах рН/А. [c.349]

ПРИЛОЖЕНИЕ III Влияние температуры на pH стандартных буферных растворов [c.163]

Далее будут рассмотрены измерения буферной емкости и влияние разбавления, добавления нейтральной соли и изменения температуры и давления на pH буферных растворов. [c.96]

Токи полярографии. В зависимости от того, какая из стадий электрохимической реакции является наиболее медленной (разд. 4.1.3.2) —диффузия или химическая реакция, происходит ли адсорбция или каталитический процесс, различают диффузионный, кинетический, адсорбционный и каталитический токи. При этом возможен переход от одного вида тока к другому. Для распознавания каждого вида тока используют зависимости от концентраций деполяризаторов и от высоты столба ртути и исследуют влияние pH, концентрации, буферных растворов, температуры. [c.125]

Буферные растворы. Выражение, характеризующее влияние изменения температуры на величину ран буферных растворов, было получено дифференцированием соответствующего уравнения [c.109]

Влияние pH среды и температуры на скорость омыления ацетатов целлюлозы исследовалось в области pH от 2 до 10 и температуры 296— 368 К. Показано, что в зависимости от pH среды, а также температуры скорость омыления ацетатов целлюлозы различна. Объектом исследования служила ацетилцеллюлоза с содержанием 39.8 % ацетила. В процессе омыления содержание ацетила во всех случаях уменьшилось примерно до 34 %. Поэтому продукты были растворимы в ацетоне и других органических растворителях. Омыление ацетилцеллюлозы проводилось гетерогенно в буферных растворах с определенной величиной pH. [c.159]

При работе с отечественным рН-метром ЛП-5 легко удается измерять скорости реакций, соответствующие 0,2—0,3 мкмолям субстрата, распадающегося на 1 мин. Потенциометр ЛПУ-1 позволяет увеличить чувствительность метода в 5—6 раз. Наличие температурной компенсации в обоих приборах дает возможность измерять скорости реакций при температурах от 5 до 50°. Приборы позволяют проводить реакции при любых значениях pH, однако необходимо иметь в виду, что чувствительность метода снижается в сильно кислой среде (при pH 5) вследствие подавления диссоциации слабых карбоновых кислот, образующихся при гидролизе в щелочной же среде (при pH >8,5) существенное значение приобретает спонтанный (неферментативный) гидролиз субстрата. На чувствительность метода оказывает значительное влияние буферная емкость раствора — чем выше буферная емкость, тем, естественно, меньше чувствительность метода. По этой причине предпочтительнее работать в солевых средах в отсутствие буферных растворов. Однако для улучшения стабильности работы в реакционную среду можно добавлять небольшое количество буферного раствора (обычно мы использовали 0,002—0,003 М фосфатный буфер при работе в области pH 7,0 — 8,5). [c.149]

Опыт 1. Изучить влияние кислотности, температуры электролита и природы буферной добавки на качество никелевого покрытия и выход по току никеля. [c.40]

Влияние температуры ва объемные каталитические волны в буферных растворах [c.223]

Потребное количество реагента-замедлителя обычно определяется оптимальными сроками схватывания, подобранными в лаборатории в условиях максимально замеренной забойной температуры и давления. При дифференцированном способе дозировка реагента в воду затворения проводится в зависимости от изменения температуры ствола скважины под влиянием эндотермических эффектов глинистого раствора, буферной жидкости и тампонажных смесей, а также с учетом времени движения первоначальной и последующих порций цементного раствора. [c.267]

Влияние pH на стабильность фер- мента. Готовят серию пробирок, в каждую из которых помещают буферный раствор с определенным pH (учитывают чувствительность фермента к ионам различной природы) и одинаковое количество фермента. Выдерживают, пробы в течение определенного времени при фиксированной температуре, после чего отбирают из. каждой пробы определенный объем ра [c.214]

Для уменьшения влияния теплового потока на ремонтный персонал, а также сохранения температур на стенах буферных простенков производится изоляция стен этих простенков, смежных с ремонтируемыми. [c.172]

Химические помехи в пламенах обусловлены главным образом образованием в реакционной зоне соединений, которые затрудняют определение элемента. Температура пламени слишком низка для полной диссоциации этих соединений. Например, определению кальция мешает присутствие фосфора. Это влияние можно частично устранить за счет использования высвобождающих (буферных) агентов. [c.36]

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Большое влияние на селективность и эффективность оказывает также температура. Вообще эффективность падает с ростом температуры, однако для фрагментов некоторых размеров может достигаться лучшее разрешение, что обусловлено улучшающейся селективностью. Влияние температуры, напряженности поля, пористой структуры геля и буферных добавок на селективность и последовательность миграции анализируемых веществ будет рассматриваться в дальнейшем при обсуждении моделей миграции. [c.100]

В заключение укажем на наиболее распространенные источники погрешностей, встречающихся при определении рКа- Так как температура влияет на pH буферных растворов и на рКа исследуемого соединения, необходимо проводить измерения индикаторного отношения в термостатированных кюветах при той же температуре, при которой были измерены pH буферных растворов. Состав буферного раствора в обеих кюветах спектрофотометра должен быть совершенно одинаков. Если измерения осуществляют на нерегистрирующем спектрофотометре, то после установки аналитической длины волны не рекомендуется изменять положение рукоятки длин волн до окончания анализа всей серии растворов [173, с. 59]. При исследовании некоторых типов красителей возможны дополнительные погрешности из-за сорбции красителя на стенках кюветы или, реже, влияния ионной силы раствора на спек--тры крайних форм (чаще—ионизированной формы). [c.120]

Процесс состоит в воздействии на щепу дерева сернистой кислоты, растворяющей лигнин. Вероятно, при этом сернистая кислота присоединяется к ненасыщенным связям, образуя сульфоновую кислоту. Ввиду того, что при применяемых температурах сильные кислоты, такие как серная (обязательно образующаяся при окислении) и сульфоновые кислоты, полученные при реакции, могут повредить волокна вследствие гидролиза, оказывается необходимым устранить влияние этих кислот. Это достигается с помощью некоторого количества бисульфита (кальция или магния), который своим буферным действием препятствует чрезмерному понижению величины pH. Повидимому, металлы также удерживают в растворе кислые продукты распада. В производственной практике растворы, употребляемые для варки, варочные щелока , содержат бисульфиты кальция и магния в таком количестве, что поддерживается содержание около 1% связанной 80г и от 4 до 6% свободной ЗОа . На тонну древесины требуется около 40 кг окиси кальция и от 110 до 120 кг 80а. Избыток регенерируется (см. ниже). [c.340]

Если к смеси добавить сильное основание КОН, то в реакцию с ним вступит второй компонент смеси ЫН4+-ЬОН- рьННз-нНгО. Результатом реакции является образование слабого электролита Н2О и, таким образом, введенные ионы ОН" не будут оказывать существенного влияния на pH раствора. В табл. 3.8 приведены основные типы буферных растворов и формулы для расчета pH. Из расчетных формул видно, что pH буферных растворов зависит от константы диссоциации слабой кислоты или основания, соотношения концентраций компонентов смеси, pH кислых буферных растворов и практически не зависит от температуры. Разбавление (до определенных пределов) не влияет, поскольку при этом концентрации компонентов смеси меняются одинаково и их соотношение [c.57]

Состав пробы оказывает весьма сложное влияние на испарение пробы, возбуждение спектров атомов и регистрацию излучения линий. Так же сложно влияние и буферного соединения. В одних случаях происходит простое разбавление пробы, в других — протекают сложные химические реакции в канале электрода во время горения дуги с образованием новых соединений с иными физико-химическими свойствами. При наличии в буферном соединении легкоионизирующегося элемента снижается температура плазмы. Буферное соединение определяет в значительной мере скорость диффузии атомов примесей, следовательно, продолжительность их пребывания в столбе дуги и т. д. Трудно подобрать такое соединение, которое бы оказало влияние только на один процесс. Обычно все соединения более или менее многофункциональны . [c.109]

Борковский и др. [94] разделяли основания ДНК, аденин, гуанин, цитидин и тимин методом электрофореза на слоях агарового геля, используя 0,1 М буферный раствор ацетата натрия и уксусной кислоты (pH 3,7). Электрофорез, проводили в течение 45 мин при напряженности поля 5—7 В/см. Образец получали в результате 60-минутного гидролиза ДНК 72 %-ной хлорной кислотой, а после гидролиза выпаривали хлорную кислоту, освобождая основные соли. Цанев и др. [95] изучали влияние концентрации РНК, величины pH, температуры, состава буферного раствора и концентрации геля на фракционирование и подвижность РНК при электрофорезе на слоях геля. Для электрофоретического разделения АМР, ADP, АТР [96] и смесей аденина, аденозина, адениловой кислоты и ди- и трифосфатаденозинов [97] применяли также гель агарозы. [c.136]

Поскольку некоторые вещества из этой группы соединений представляют собой жидкости, разделение рекомендуется проводить при пониженных температурах (0—5°). Особенно это необходимо при количественных определениях. Для разделения можно пользоваться кислыми системами без предварительной пропитки бумаги (Портер и сотрудники) или проводить разделение на пропитанной бумаге. Второй способ в настоящее время более распространен. Влияние буферных растворов на разделение никотина, анабазина и норникотина подробно изучал Крафт, который установил, что оптимальные значения pH при применении фосфатного буфера находятся в пределах 7 —8. Для разделения он пользовался бутанолом, насыщенным водой. Лейзерсон и Уокер, а также Джеффри и Эофф применяли пг етп-амиловый спирт, насыщенный водой (Д1526), на бумаге, пропитанной ацетатным буфером с pH 5,6. В этой системе значение Л, никотина составляло 0,60, анабазина 0,16 и норникотина 0,10. Значения некоторых других алкалоидов приведены в табл. 96. [c.536]

Температура также влияет на значения р/Са, особенно в случае буфе ров, содержащих амины. О влиянии температуры на буферное действие можно судить по термодинамическим выражениям [c.243]

Ранние исследования абсорбции СОг буферными растворами с помощью лабораторных абсорберов были проведены Кеннеди [23, 24] и Ропером [16]. Ропер исследовал влияние скорости движения жидкости, содержания бикарбоната, общей концентрации и температуры на скорость абсорбции, проводимой в дисковой колонне. Его данные подтвердили выводы Комстока и Доджа [15] и Фурнеса и Беллингера [14], которые будут обсуждаться в разделе [c.128]

Более поздние исследования подтвердили выводы Макно-утона и Хаммонда о влиянии pH на выход по току и вместе с тем показали, что в слабокислых растворах при pH католита выше 4 концентрация никеля, скорость циркуляции (связанная с концентрацией никеля в католите), плотность тока, температура и характер буферной добавки мало влияют на выход по току. [c.331]

Влияние температуры на эффективную константу скорости инактивации - и -трипсйна под действием ультразвука. Условия опыта pH 4,2 ионная сила 0,01 М (буферный раствор) (EJo = 2-10- М интенсивность ультразвука 2 Вт/см2 [c.257]

Использование солей аммония в качестве буферных добавок имеет некоторые недостатки — летучесть аммиака при высоких температурах а также образование в растворах очень стабильных комплексов с ионами Со + Было также уетановлено, что борная кислота ускоряет течение процесса в щелочных растворах, содержащих лимонную или винную кислоту что объясняется ее высокой буферной способностью обеспечивающей длительное поддержание pH на постоянном уровне По-видимому действие борной кислоты не ограничивается ее буферной способностью а связано с ее влиянием на комплексообразование кобвльта в цитратных или тартратных растворах [c.56]

Взаимодействие водорастворимых полимеров с дисперсными частицами зависит от многих факторов концентрации ВРП и минеральной суспензии, присутствия электролитов, температуры и др. Среди минеральных дисперсий наиболее полно изучены почвенные и глинистые суспензии. Так, влияние водорастворимых полимеров серии ПАА было изучено Н. Кадыровым [81—84] на при.мере 10-проиентных почвенных суспензий. Автор показал, что полиакриламидные препараты вступают во взаимодействие с почвенными частицами, вследствие чего в суспензии возникает структура. pH почвенной суспензии в присутствии этих полимеров не изменяется так же, как и в суспензиях с желатином (табл. 13 и 14), что, по-видимому, связано с буферным влиянием почвы на изменение концентрации водородных ионов в смеси. Ркключение в этом отно шении составляет Са-ПАА (табл. 15), где увеличение содержания полимера приводит к возрастанию pH. [c.64]

На рис. 21 показана заводская схема установки для дегидрирования борнеола. В стальной аппарат 1 с горизоитальнон мешалкой емкостью около 10 м обогреваемый посредством паровой рубашки, загружают 5—6 т борнеола или изоборнеола через загрузочное приспособление 13 и около 1 т растворителя из мерника 8. В качестве растворителя обычно применяют ароматические углеводороды (толуол, ксилол). После того как содержимое аппарата под влиянием разогрева примет полужидкую консистенцию, пускают в ход мешалку. Содержащаяся в борнеолах вода отгоняется в виде азеотроп-нон смеси с растворителем через полую колонну 2 высотой около 7 м и диаметром 800 мм и холодильник 3 в сборник 4 и далее во флорентийский сосуд 5, откуда вода выводится из системы, а растворитель возвращается в колонну. В колонне пары борнеолов, до поступления в холодильник, несколько обогащаются растворителем. Кроме того, колонна служит буфером, предохраняющим от перебросов плава и катализатора при последующей перегонке. После того как содержащаяся в борнеолах вода удалена, в аппарат постепенно вводят катализатор н одновременно отгоняют часть растворителя в сборник J0 с таким расчетом, чтобы температура кипения плава поднялась до 180—190°С. Выделяющийся при реакции водород выводят из системы через буферный сосуд (промывалку) 7 и газовый счетчик 14. Контроль за ходом реакции осуществляют путем > чета выделяющегося водорода и анализом плава на содержание борнеолов. [c.113]

В работе [679]). Точно так же, спад на первой волне в растворах фталимида в интервале pH 5,6—8,0 с увеличением ионной силы становится менее глубоким при этом сама кинетическая волна становится несколько выше [673]. Об облегчении адсорбции анионов фталимида с ростом ионной силы раствора свидетельствует сдвиг кажущейся ( полярографической ) кривой диссоциации к более высоким значениям pH при увелвгаении ионной силы с 0,2 до 2,0 М рК повышается на 0,5 единицы [673]. Спад на кинетической поверхностной волне (ограниченной скоростью протонизации анионов) наблюдается при полярографировании фенолфталеина в слабощелочных растворах [674]. Интересно, что этот спад исчезает, если использовать буферный раствор, составленный из пиридина и его хлоргидрата однако если к этому раствору добавлять КС1, то на волне фенолфталеина вновь появляется спад [674]. Выравнивание спада в пиридиновом буферном растворе связано, очевидно, со значительным снижением абсолютной величины отрицательного фг-потенциала в присутствии ионов пиридиния, а также с участием донора протонов (ионов пиридиния) в построении внешней обкладки двойного слоя. Появление спада на волне фенолфталеина при добавлении в раствор КС1 обусловлено тем, что ионы калия вытесняют пиридиний из приэлектродного пространства. Следует отметить, что спад на волне фенолфталеина становится менее глубоким с повышением температуры [674] это связано, по-видимому, с большим влиянием темпера- [c.180]

Общие соображения. Теперь мы можем сделать некоторые обилие заключения по поводу влияния температуры на величину pH. В разбавленных растворах изменение коэффициента активности с температурой отрицательно и одинаково во всем диапазоне pH. Это изменение приводит к уменьшению величины драв./дТ для сильных оснований, кислых солей и слабокислых буферных растворов (г отрщательно) и увеличению дран.1дТ. для сильных [c.112]

Ионное равновесие значительно менее чувствительно к изменению давления, чем к изменению температуры. Изменения ран, обусловленные обычными колебаниями давления атмосферы, пренебрежимо малы. Действительно, Гибсон и Лёфлер [16] установили, что можно ожидать заметного влияния очень высоких давлений только в том случае, когда растворы содержат малодиссо-циированные кислоты и основания. Они определили изменение pH фосфатного, боратного, карбонатного и аммонийного буферных растворов при увеличении давления от 1 до 1200 бар, наблюдая изменения в адсорбционных спектрах индикаторов кре-золового красного и бромфёнолового синего. Концентрация ионов водорода в слабокислых буферных растворах увеличивалась примерно на Ю07о при увеличении давления от 1 до 1000 бар, в то время как в аммонийных растворах она уменьшалась на ту же величину. Эти результаты, в общем, согласуются с измерениями проводимости, сделанными Брандером [17]. [c.113]

Растворенный кислород вызывает слабую окраску раствора при его стоянии. Возникающая ошибка возрастает с увеличением температуры раствора. Предлагаемый буферный раствор создает оптимальные условия, при которых влияние ра( гворенного кислорода практически не проявляется. [c.230]

Влияние таких факторов, как размер зерен ионита, состав элюента, температура и скорость элюирования, ун е рассматривалось в главе 10. Поэтому здесь достаточно привести несколько примеров, иллюстрирующих применение этого метода разделения в аналитической химии. Наряду с анализом продуктов ядерного расщепления, метод был использован для определения малых содержаний примесей в различных смесях. Кетелле и Бойд [41 ] этим методом определяли трудноаиализируемые примеси в спектрально чистой окиси эрбия. Навеску пробы (5 мг), подвергнутую облучению нейтронами в ядерном реакторе, поглощали в верхней части катионообменной колонки. Элюирование проводили 5%-ным цитратным буферным раствором при pH 3,2 и 100° С. В элюате можно было легко определить лютеций, иттербий, тулий и натрий [c.321]

Буферный блок и блок детектора поддерживали при постоянной температуре в изолированной печи без циркуляции воздуха, нагреваемой 250-его нагревателем с терморегулятором на термисторе (модель 53290, фирма Fenwal Ele troni s). Температура воздуха в печи поддерживалась постоянной с точностью до 1° при типичной температуре ячейки в 225°. Сравнительно большие колебания температуры не оказывали существенного влияния на детектор, кроме случаев работы при высокой чувствительности вследствие [c.128]