Системы постоянная времени

Рассмотрим частично растворимые вещества, образующие двухслойные в жидкой фазе системы постоянно кипящих смесей, температура кипения которых занимает промежуточное положение между точками кипения чистых компонентов. Условия их парожидкостного равновесия отличаются тем, что на всем интервале концентраций, от О до 1, один из компонентов все время является низкокипящим, а другой — высококипящим. В связи с этим на всем интервале концентраций содержание низкокипящего компонента в паровой фазе всегда больше, чем в равновесной жидкости. Поэтому представляется целесообразным вести ректификацию подобных систем в одной полной ректификационной колонне, сверху которой в практически чистом виде отводится низкокипящий компонент а, а снизу — практически чистый высококинящий компонент ш. [c.313]

Производительность агрегатов и свойства продуктов находятся в тесной взаимосвязи с видом и режимом обработки. С одной стороны, чем выше температура, давление, соотношение газа и нефти и время пребывания в зоне реакции, тем выше степень превращения тяжелых молекул в легкие. С другой стороны, трудности крекинга, особенно в системах постоянного заполнения катализатором, определяются возможным отложением углерода в слое катализатора. Эта проблема решается легче в системах с подвижным слоем катализатора, например в Эйч-Ойл-процессе , где в результате постоянного истирания материала катализатора наблюдается тенденция к удалению отложений. [c.141]

В соответствии с уравнениями (И, 17) и (II, 20) тепловой эффект химической реакции при постоянном объеме равен приращению внутренней энергии системы во время реакции тепловой эффект химической реакции при постоянном давлении равен приращению энтальпии во время этой реакции [c.90]

При эксплуатации газораздаточных станций, специализированных баз хранения и других сооружений применяют уровнемеры самых разнообразных конструкций. Однако ни один пз них, за исключением системы постоянных трубок, не может быть применен в железнодорожных цистернах, так как они не рассчитаны для работы в условиях тряски, вибрации и толчков, которые неизбежны во время движения цистерны по железной дороге. [c.55]

Поток газа-носителя должен подаваться в хроматографическую колонку непрерывно с постоянной и определенной скоростью, причем должен быть обеспечен требуемый перепад давления газа-носителя на входе и выходе из колонки. Как правило, газ-носитель подается из соответствующего газового баллона через редуктор. По выходе из редуктора газ обычно обладает постоянным давлением и скоростью. Однако для обеспечения лучшей стабилизации давления можно рекомендовать специальные стабилизаторы, например стабилизатор, изображенный на рис. 34. Этот стабилизатор состоит из отростка, в котором имеется боковое отверстие с впаянной в него перегородкой 1 из пористого стекла. К отростку, кроме того, присоединен уравнительный сосуд 2, заполненный ртутью. Во время работы уравнительный сосуд устанавливают так, чтобы большая часть пористой перегородки была закрыта ртутью. При понижении давления в системе ртуть перекрывает перегородку, при повышении — открывает. Устанавливая давление и сопротивление системы постоянными, можно поддерживать постоянной и скорость потока газа-носителя. [c.168]

Тепловой эффект химической реакции при постоянном объеме (Су) равен приращению внутренней энергии (АЦ) системы во время реакции и равен теплоте (С) [c.93]

Твердое тело, нагреваясь, плавится при определенной температуре, называемой температурой плавления 7 пд, и переходит в жидкость. Во время всего процесса плавления температура Г,,.-, остается постоянной, в то время как энтальпия системы возрастает. Прирост энтальпии системы за время перехода одного моля твердого вещества в жидкость равен мольной теплоте плавления этого вещества. [c.190]

В области умеренных давлений произведение коэффициента О на давление рв системе во время измерения коэффициента сохраняет для данной пары газов приблизительно постоянную величину. В области высоких давлений и больших плотностей газов этой зависимости не наблюдается например, при температуре 42° С и плотности двуокиси углерода [c.459]

Препаративные реакции можно проводить при контролируемом токе или напряжении на ячейке или же при контролируемом потенциале относительно электрода сравнения. Эксперименты при контролируемом токе или напряжении на ячейке требуют менее сложного оборудования, чем опыты с контролируемым потенциалом. Однако при контроле тока или напряжения обычно трудно точно определить или проконтролировать действительные условия, при которых происходит реакция. В любом случае, чтобы вызвать реакцию, напряжение подается на два рабочих электрода, как показано на рис. 1.4. Это напряжение можно поддерживать постоянным или же, варьируя напряжение, поддерживать постоянным ток. Если исследуется изменение потенциала во всей системе во время протекания реакции, то приложенное напряжение V является суммой нескольких разностей потенциалов, возникающих в различных точках системы (рис. 1.5). На межфазных границах катода и анода будет иметь место резко выраженное изменение потенциалов, которые обозначены Ец и Е . Падение напряжения в растворе, равное произведению силы тока на сопротивле- [c.21]

С, а в реакторе гидроочистки до 340 °С со скоростью 15—20 °С в час. Затем прекращают хлорирование катализатора. Постепенно снижают подачу сырья в реакторы со скоростью 5—15 в час, а затем подачу сырья прекращают, сохраняя имеющееся давление в системах. Во время уменьшения подачи сырья особо следят за сохранением постоянных температур в реакторах как гидроочистки, так и риформинга. [c.59]

Скорости разбавления можно варьировать, изменяя давление пробы или давление на входе в колонку. В крайнем случае следует сменить сопротивление на линии подвода пробы. В первую очередь при подборе лучщей скорости разбавления используют данную колонку в качестве проявительной. Трехходовой кран можно включать на короткое постоянное время и, изменяя скорость потока пробы, устанавливать различные размеры пробы. Величину пробы увеличивают до тех пор, пока на хроматограмме не обнаружится образование хвостов или эффективность колонки станет аномально низкой (например, 500 теоретических тарелок на метр). После этого можно оценить соответствующее разбавление. Затем колонку используют для работы по методу проточной газовой хроматографии. Если не наблюдается искажений ступенчатой кривой и если ступени параллельны основной линии, система работает нормально. Как правило, концентрация компонента не должна превышать 5% общего газового потока. [c.131]

Калориметры с постоянной температурой отличаются от всех описанных типов калориметров тем, что калориметрич. система во время опыта не претерпевает изменения темп-ры и все сооб- [c.185]

Объем системы во время реакции остается постоянным. А так как число молекул в результате реакции возрастает, то должно возрастать в системе давление. По изменению давления можно составить представление о развитии реакции во времени, отметить наступление равновесия и вычислить а. [c.155]

Таким образом, энтропия адиабатной системы постоянна в равновесных процессах и возрастает в неравновесных. Иначе говоря, адиабатные равновесные процессы являются в то же время изэнтропий-ными. Это положение тем более справедливо для изолированной системы, которая не обменивается с внешней средой ни теплотой, ни работой. [c.90]

В ДОС АСПО все программы делятся на ОЗУ-резидентные, которые во время работы системы постоянно находятся в оперативной памяти, и диск-резидентные, хранящиеся на диске и вызываемые в оперативную память только при необходимости их выполнения. Это позволяет экономить оперативную память системы ценой дополнительной задержки в вызове диск-резидентной программы (среднее время загрузки и запуска диск-резидентной задачи составляет примерно 100 мс, а среднее время переключения ОЗУ-резидентных задач — примерно 1 мс). Поэтому к разряду диск-резидентных обычно относят относительно редко выполняемые программы, нечувствительные к задержкам. Это — впервую очередь системные программы транслятор, редактор и т. д. [c.168]

Добавка к бутану воздуха (43%, по объему) позволяет получить смесь, моделирующую природный газ (месторождения Северного моря). Однако относительная плотность смеси равна 1,57, а природного газа 0,59. Это означает, что у них различная удельная высшая объемная теплота сгорания, следовательно, объемный поток смеси СНГ с воздухом, подаваемый в горелку, будет меньшеобъемного расхода природного газа. Это имеет существенное значение в тех случаях, когда отпускная цена тепловой единицы топлива установлена по стоимости природного газа, так как в периоды, когда природный газ замещается смесью СНГ с воздухом (например, для покрытия пиковых нагрузок в зимнее время), могут наблюдаться потери прибыли. В системах, постоянно работающих на смеси СНГ с воздухом, при правильно определенной структуре себестоимости тепловой единицы и известной теплоте сгорания подобные осложнения не возникают. [c.153]

Качество диагностирования определяется не только уровнем технического и методического обеспечения, но и числом стадий контроля [6]. С этой точки зрения наиболее Хфедпочгителен постоянный контроль технического состояния конструкций. Имевшие место попытки внедрить системы постоянного контроля для некоторых видов нефтеперерабатывающего и нефтехимического оборудования показали высо1д ю эффективность и перспективность данного подхода. Показательно, что в последнее время осознана необходимость совместной разработки сложных систем и систем их эксплуатации [7]. Подобный подход позволяет использовать имеющиеся резервы снижения стоимости проектирования и эксплуатации объектов. В частности, мониторинг делает возможным управление расходованием ресурса объекта, что в конечном итоге способствует повьппе-нию его долговечности и эффективности использования [8]. Как известно, в настоящее время именно экономический фактор является главным ограничением при внедрении систем постоянного контро.ля в нефтепереработке и нефтехимии. [c.8]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

В работе [167] изучалось поведение-U-образных изгибных образцов сплава Ti — 8А1 — 1Мо — IV в хлористоводородном газе. Обнаружено, что время зарождения трещин уменьшается с увеличением, температуры испытания ири постоянном давлении газа НС1, равном 1 КПа (рис. 63). Добавки 5—6% (мол.) воды к системе увеличивают время зарождения трещин примерно в даа раза. Морфология поверхностей трещин, образующихся в НСЬаа. подобна морфологии, наблюдаемой п горячих солях. [c.356]

Расширение круга задач определялось в основном появлением и применением новых технических средств и в первую очередь электронных вычислительных устройств и машин с большим быстродействием и колоссальной памятью, что дава ло возможность приступить к осуществлению управления слож ным объектом. Действительно, если еще относительно недавно два-три десятилетия назад, в практике автоматического управ ления в основном речь шла о регулировании отдельных пара метров объектов различных типов с целью поддержания за данных значений давлений, температур, размеров и т. д. то в настоящее время осуществляется прямое управление тех нологическими процессами в целом, управление предприятием отраслью промышленности и решаются задачи оргаыизацион ного управления, оптимального распределения предметов произ водства по стране в целом, задачи календарного планирования и т. д. Разработка и применение автоматизированных систем управления технологическими процессами (АСУТП), производством (АСУП), отраслью промышленности (ОАСУ) и т. д. вышли за пределы интересов узкой группы специалистов. Эти вопросы обсуждаются не только в специализированных изданиях, но также в популярной и общей литературе, так как интерес к указанным системам постоянно возрастает, а значи- [c.8]

Но так как фильтрат непрерывно рециркулирует в системе, все время смешиваясь с новыми порциями раствора поликарбоната, то фактически количество невы-сажденного поликарбоната остается в течение всего процесса, как бы долго он не продолжался, постоянным и не является отходом производства. Растворитель, ис-паряюш,ийся из смесителя 3, конденсируется в конденса- [c.98]

В твердых телах адиабатический перенос поляризации между спинами двух сортов осуществим посредством адиабатического размагничивания и перемагничивания во вращающейся системе координат [4.145, 4.146]. По аналогии с начальным шагом в кросс-поляризации по Хартманну — Хану /-намагниченность сначала захватывается в силу эффекта спин-локинга вдоль РЧ-поля. Затем амплитуда РЧ-поля адиабатически медленно уменьшается до нуля, так что система постоянно находится около положения равновесия. Во время этого процесса теплоемкость С/ВЬ зеемановского взаимодействия уменьшается до нуля, а теплоемкость дипольного резервуара (С/ + Ся)В[ остается постоянной (Вь — эффективное локальное поле). Поэтому полная спиновая энтропия передается дипольному порядку. На последнем этапе амплитуда РЧ-поля, приложенного к [c.237]

Линия АВ, характеризуя температуру системы перед прибавлением титранта (величину постоянную), является основнойлинией на графике. Отрезок ВС отображает температурное изменение системы во время реакции, а линия СО — температурное изменение в процессе дальнейшего прибавления титранта. Последняя является линией избытка реагента. [c.12]

Известно, что не во всех случаях, когда система долгое время не изменяется, имеет место истинное равновесие. Так, воду, обычно замерзающую при О при осторожном охлаждении легко можно довести до — 1 и ниже и сохранять при этой температуре в течение продолжительного времени. При этом, если вода находится в замкнутом пространстве, упругость насыщенного пара над ней остается постоянной, и на первый взгляд может показаться, что система находится в равновесии. Однако, сходство с равновесием здесь лишь кажущееся. Достаточно внести в переохлажденную воду ничтожный кусочек льда, чтобы произошел процесс кристаллизации и получилась действительно равновесная система лед — пар. С другой стороны, все попытки получения такой находящейся в метастабильном равновесии системы переохлажденная вода — пар иными способами, например, путем конденсации пара при — 1 ° или путем нагревания до—1° льда, находящегося при более низкой температуре, как показывает опыт, оканчиваются неудачей. Наоборот, если имеются при — 1 ° лед и пар в замкнутом пространстве, то можно сказать, что имеет мстто истинное равновесие льда с паром, так как такая система может быть получена и путем нагревания льда, находящегося при более низкой температуре, до — 1 °, и путем охлаждения пара от более высокой температуры до — 1 °, и путем охлаждения воды до — 1 °, в присутствии зародышей кристаллизации. Если же, по аналогии с предыдущим случаем, в систему будет внесена капелька жидкой воды, тотчас произойдет замерзание этой капельки, и изменение в системе будет также ничтожно мало. [c.53]

Если L является сопряженным основанием слабой кислоты, обычно используется система М, L, Н. Значение [L] можно вычислить из измерений [Н], если предварительно были определены константы устойчивости различных кислот HjL. Измерения активности ионов водорода и вычисления гибридных отношений активность — концентрация для кислот могут привести к ненужным усложнениям. Более удобны потенциометрические концентрационные пробы с применением водородных [129], хингидронпых [28] и стеклянных электродов [253], а в последнее время используются также кислотно-основные индикаторы [285]. Этот метод был впервые применен Бьеррумом [29] при исследовании амминов металлов. Бьеррум сохранял полную концентрацию диссоциирующих ионов водорода в системе постоянной и варьировал [Н], изменяя l. Однако больший диапазон изменений [Н] и, следовательно, [L] и сохранение лиганда возможны в модификации метода, предложенной Келвином и Уилсоном [51], когда l поддерживается постоянным, а [Н] изменяется добавлением кислоты или щелочи. Любую из этих процедур можно проводить титриметрически. Следует только избегать областей [Н], при которых М гидролизуется или L частично разлагается. [c.23]

При различных преобразованиях термодинамических параметров, например дифференцировании, двухфазная система должна рассматриваться как замкнутая. Иначе говоря, газ, выброшенный из резервуара за время dt, должен быть вк.пючен в систему. Таким образом, двухфазная система, не замкнутая в конечном интервале времени, может рассматриваться как замкнутая в бесконечно малом интервале dz. Масса замкнутой системы постоянна, поэтому изменение удельного объема за вре.мя т равно [c.35]

В такой системе во время вращения расстояние между ядрами увеличивается за счет центробежной силы. Чем больше скорость вращения, тем больше междуядерное расстояние и, следовательно, больше момент инерции системы. В этом случае постоянная вращения В в уравнении (180) должна зависеть от энергии вращения чем больше вращательное ивантовое число /, тем меньше должно быть значение В. Вращательные термы для нежесткого ротатора принимают вид [c.73]

В то же время (а именно в 1850—1851 гг.) А. Вильямсон расширил круг физических представлений, применяемых в химии. В 1850 г. он привлек молекулярно-кинетические представления для объяснения химического равновесия, показав, что в равновесной системе постоянно происходит обмен элементами — реагентами, из которых она состоит, т. е. равновесие, по Вильямсону, процесс динамический, который можно объяснить движением молекул в реакционной смеси. Аналогичные представления были рысказаны в то же время (но в менее отчетливом виде) М. Шеврёлем [341]. В опубликованном в 1851 г. докладе Соображение по динамике химии на примере теории этерификации Вильямсон счел необходимым свести к движению атомов различные явления превращения, которые сейчас приписываются неким потусторонним силам . В статике мы изучаем явления в момент покоя,— писал автор,— в динамике же мы изучаем их изменения, и эта разница ясно формулируется словами, что переход от статической к динамической точке зрения заключается в добавлении к измерениям пространства измерения времени (см. [346, стр. 183]). [c.144]

Здесь так можно подвести итог этой первой темы нашего обсуждения. Бассейн Нила огромный - 2,8 млн кв. км. Он представляет собой нестационарную, неравновесную, нелинейную природную систему. Потоки влаги и тепла с Индийского океана постоянно выводят эту систему из равновесия. За счет процессов диссипации и второго закона термодинамики, закона возрастания энтропии, система все время стремится к своему состоянию равновесия. Но эта релаксация происходит довольно медленно. Вот эту особенность, на наш взгляд, функционирования бассейна Нила и подметил британский климатолог Харст. Но хочу подчеркнуть, что это не единственный медленный процесс, который может определить этот эффект. [c.292]

Опыты проводили на 2 г катионита КУ-2, загруженного в колонки различного диаметра (0,5, 1,0 и 2,0 см). Скорость потока изменялась в пределах от 4 до 50 мл1мин. Линейная скорость в интервале 0,15—15,0 с.и1сек. Высокие скорости потока и их постоянство во время опыта обеспечивались созданием в системе постоянного давления при помощи насоса Кама . При помощи расчетных и экспериментальных выходных кривых по [c.168]

Условимся понимать под равновесной полимеризацией процесс, протекающий в условиях квазистационарности [14], когда время изменения макроскопических параметров полимеризую-щейся системы очень велико по сравнению с временем жизни (т. е. роста) отдельных цепочек. При этих условиях в сравнительно узких диапазонах степеней превращения от а] до г )- -бг[) (поли-меризациоппый инкремент) можно считать концентрации реаги- рующих компонентов системы постоянными, скорости ипицииро-апия и обрыва кинетических цепей не только равными друг другу, но также постоянными и, следовательно, МВР не зависящим от времени, во всяком случае в пределах данного полимеризацион-пого инкремента. Основное условие установления равновесного распределения можно свести к тому, что все растущие цепочки характеризуются некоторым средним временем жизни х, определяющим их среднюю степень полимеризации это время является функцией скоростей роста и обрыва цепей. До тех пор, пока время остается постоянным и конечным, распределение будет равновесным. Последний термин означает существование статистического равновесия между реакциями роста и обрыва цепи это равновесие того же характера, что полимеризационно-деполимериза-ционное равновесие в замкнутых системах, когда количества связей, возникающих и исчезающих в единицу времени, равны. Всякое нарушение этого равновесия, если только оно не означает перехода к новому равновесию с новым значением т, связано с резким изменением кинетики процесса и обычно с нарушением стационарности. Быстрое увеличение скорости обрыва цепей при сохранении скорости роста приводит к прекращению полимеризации. Наоборот, быстрое увеличение скорости роста или (что эквивалентно) уменьшение скорости обрыва приведет к доминированию реакций роста, что в свою очередь выразится в приобретении МВР неравновесного характера МВР теперь будет изменяться со степенью конверсии, смещаясь вправо по оси молекулярных весов. [c.17]

При периодическом способе дистилляции сырье единовременно или в несколько приемов загружают в дистилляционный аппарат и часть летучих жирных кислот отгоняется. Состав остатка и дистиллятов непрерывно изменяется во времени. На определенном этапе рабочий цикл дистилляции прекращают, удаляют из куба неперегнавшийся остаток, загружают новую партию сырья и начинают новый цикл дистилляции. При непрерывном способе дистилляции сырье подают непрерывно и так же отводят остаток и дистилляты. При этом соблюдается такая скорость движения жидкостей, при которой они не накапливаются и не убывают в системе. Составы жидкостей и паров постоянны в каждой данной точке системы во время всего процесса дистилляции. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология