Кобальт с глицерином

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

Описаны методики обнаружения кобальта пирокатехином 11471], резорцином [979], глицерином [237], сахарозой [1435], [c.59]

При хранении вследствие гидролиза и окисления жиры изменяются в зависимости от состава и условий хранения под действием фермента липазы, расщепляющего жир на глицерин и соответствующие жирные кислоты (гидролиз). Образовавшиеся свободные жирные кислоты, особенно ненасыщенные, под действием кислорода воздуха окисляются и дают ряд продуктов, в том числе летучие и неприятно пахнущие, с горьким и неприятным вкусом, альдегидного и кетонного характера. Процесс этот называется прогоркание жира . Прогорканию жиров очень способствует повышенная температура и высокая относительная влажность воздуха, окружающего жир, а также свет. Соприкосновение хранящегося жира с некоторыми металлами, такими, как кобальт, марганец, медь, железо и др., также ускоряет окисление жира. В этом случае металлы играют роль катализаторов окислительного процесса. Но имеются вещества, которые, буду ш добавлены к жиру, способны затормаживать в большей или меньшей степени окисление жира. Эти вещества называются антиоксидантами. Антиокислительные действия в отношении жиров проявляют многие вещества органической и неорганической природы. [c.134]

Помимо солей кобальта для индикации определенного уровня влажности используют также смесь соли Мора и феррицианида калия [397], нанесенную на бумагу. При изменении относительной влажности в пределах 60—100% окраска индикатора изменяется от ярко-желтой до темно-синей. Упомянем также органические индикаторы на основе метилового оранжевого и бриллиантового зеленого, причем для повышения стабильности показаний в состав вводят тан-нин и глицерин [398], а для увеличения сорбционной способности — пятиокись фосфора [399]. [c.171]

Методом оксосинтеза при температурах 120—170 °С и давлениях до 300 ат в присутствии карбонила кобальта также получаются многочисленные кислородсодержащие соединения, в том числе про-пионовый альдегид, пропионовая кислота, спирты Сб — Се и др. Продукты оксосинтеза находят широкое применение в различных химических производствах для получения растворителей, пластификаторов, загустителей, поверхностно-активных веществ и т. д. Пропионовый альдегид, используемый в промышленности для синтеза многоатомных спиртов (заменителей глицерина), получается из окиси этилена, а спирты Се — Св (прекрасные флотореагенты для руд цветных металлов и угольной мелочи)—из непредельных углеводородов, содержащихся во фракции до 100 °С дистиллятов термической переработки нефти. [c.447]

Работа производится при низких плотностях тока (1 — 15 а/дм ). Электролитами служат смеси водного раствора фосфорной кислоты со спиртом или глицерином для полировки меди, латуни, цинка, кадмия, нержавеющей стали, магния и кобальта смеси хлорной и уксусной кислоты для алюминия, железа, стали, свинца и олова щелочные растворы с едким натром или цианидами натрия и калия для вольфрама, кадмия, цинка и серебра. Для всех этих электролитов напряжение лежит в пределах от нескольких вольт до 40 в. [c.670]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив с зажимом. Железная пластинка. Горелка. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты плотность 1,84 г/см ) нитрата серебра (0,1 н.) сульфата меди (0,5 н.) буры (0,5 н. насыщенный горячий насыщенный охлажденный). Горячий насыщенный раствор буры (34 г на 100 г. воды) лаборант готовит в химическом стаканчике для всей группы и сохраняет в водяной бане при температуре около 80 С. Сульфат алюминия (0,5 и.). [c.233]

В состав некоторых масел, напрнмер льняного масла, входят эфиры глицерина и непредельных высших кислот, в 1 юлекулах которых имеется по две и по три двойных связи ( высоконепредельные и полиненасыщенные жирные кислоты). Такие масла обладают свойством окисляться на воздухе и, будучи нанесены на какую-нибудь поверхность, образуют твердые и прочные пленки. Они называются высыхающими маслами. Чтобы ускорить процесс высыхания, масла предварительно варят с добавкой сиккативов— оксидов металлов (кобальта, марганца или свинца), являющихся катализаторами в процессе пленкообразования. Таким образом, получают олифу, применяемую для изготовления масляных красок. [c.475]

Колориметрическое определение с применением глицерина. Двухвалентный кобальт вступает во взаимодействие с глицерином в сильнощелочной среде, образуя комплексное соединение, окрашивающее раствор в синий цвет. Определение ведут из отдельной lia вески. [c.77]

Метод основан на измерении светопоглощения комплекса кобальта с глицерином, образующегося в щелочной среде, при 1 = 600—625 нм на спектрофотометре или [c.105]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл наливают 1,0 1,5 2,0 ... 6,0 мл стандартного раствора кобальта в каждую колбу приливают по 6 мл раствора железа, 0,25 мл раствора нитрата марганца, 5,0 мл глицерина и доводят до метки 8 н. раствором едкого натра. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре при Х=610 нм или на фотоколориметре при Явф—584 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см. Раствор сравнения содержит 18,54 мг Со в 100 мл. По результатам измерений строят калибровочный график. [c.106]

Рис. I. Распределение кобальта в маточнике А —перекристаллизация из водного раствора глицерина Б — перекристаллизация из воды.

Исследовано изменение концентрации кобальта в маточнике и в осадке в случае циклования маточника при водной и водно-глицериновой очистке. При пятикратной перекристаллизации из водного раствора глицерина (рис. 1, кривая А) идет резкое увеличение концентрации кобальта в маточнике от 0,018% до 0,043%. В этом случае концентрация кобальта в бензойной кислоте после третьего цикла удерживается примерно постоянной в пределах 0,006—0,007% (рис. 2, кривая А). В случае перекристаллизации из воды увеличение концентрации кобальта в маточнике незначительно (рис. 1, кривая Б), а основная масса кобальта остается в бензойной кислоте при пятикратном использовании маточника концентрация кобальта достигает 0,018% (рис. 2, кривая Б). [c.87]

Состав мелассной барды зависит от качества исходной мелассы и способов ее переработки на спиртовых заводах. Выход барды составляет в среднем 11 дал на 1 дал спирта. В мелассной барде содержится около 10% сухих веществ и 90% воды. Сухие вещества, принятые за 100"%, состоят на 68—72% из органических (белки, бетаин, глютаминовая кислота и другие аминокислоты,, глицерин, муравьиная, уксусная,. молочная и янтарная кислоты, гуминовые соединения) и на 32—28% из минеральных соединений (соли калия, натрия, кальция и микроэлементы — кобальт, медь, железо, марганец, бор и др.). [c.169]

В соответствии с пунктом (а) примечания к разделу, все радиоактивные элементы и радиоактивные изотопы, а также соединения таких элементов и изотопов (независимо от того, являются ли они органическими или неорганическими, определенными или не определенными химически) классифицируются в товарной позиции 2844, даже если их можно бьшо бы классифицировать в каких-либо других товарных позициях данной номенклатуры. Таким образом, например, радиоактивный хлорид натрия и радиоактивный глицерин входят в товарную позицию 2844, а не в 2501 или 2905, соответственно. Аналогично, радиоактивный этиловый спирт, радиоактивное золото или радиоактивный кобальт во всех случаях классифицируются в товарной позиции 2844. Следует, однако, отметить, что радиоактивные руды классифицируются в разделе [c.19]

Специфичность реакции можно повысить путем маскировки сопутствующих ионов. Маскировка заключается в связывании мешающих ионов в достаточно прочные комплексы добавлением в раствор соответствующих веществ. Например, медь и свинец можно маскировать, переведя их в тартраты в таком растворе можно обнаружить те ионы, которые не образуют тартратные комплексы. Маскировка мешающих ионов часто используется и имеет большое практическое значение. Например, если в ходе анализа катионов 4-й группы к раствору, содержащему медь, кадмий, висмут, свинец, прибавить глицерин, с которым все катионы, кроме кадмия, образуют прочные комплексы, не осаждаемые щелочами, а затем подействовать гидроокисью натрия, то кадмий оседает в виде гидроокиси, а остальные катионы останутся в растЕоре и могут быть затем обнаружены. Ион Ре " мешает обнаружению Со + в виде синего роданидного комплекса, так как образует темно-красный комплекс ( 81, 82), что мешает определению кобальта. Если же железо предварительно перевести во фторидный комплекс 1РеРйР или [РеРа]-, добавляя фторид натрия, то оно не помешает определению кобальта, так как комплекс железа с фторид-ионами значительно устойчивее, чем железороданидный комплекс. Кадмий можно осадить в виде желтого сульфида в присутствии меди (И), связывая медь в цианидный комплекс [Си (СЫ) , более прочный, чем цианид-ный комплекс кадмия. /Снест для комплекса кадмия 1,4-10" , а для комплекса меди (I) 5-10 , т. е. значительно меньше. [c.100]

Бутанол. . . Глицерин. . Капролактам, Кретоновый аль дегид. ... Метанол Пропан о л. . Резо(рцин. . Толуол. . . Уксусная кисло та. ... Уксусно-этиловый эфир. ... Фенол. . Этанол. . . Свинец. . Кобальт. . [c.120]

В аммонийной форме. При этом такие элементы, как марганец, цинк, медь и щелочноземельные металлы, поглощаются катионитом. Как показала Л. М. Орлова [95], этот метод дает превосходные результаты дри анализе сталей. Если в пробе имеется цинк, то его можно элюировать вместе с кобальтом [14]. А. П. Крешков и Е. Н. Саюпшина [71, 72] предложили в качестве комплексообразующего реагента для элементов рассматриваемой группы щелочной раствор глицерина. [c.366]

В XIX в. был разработан метод колориметрического определения железа(П1) с помощью тиоцианата (Герапат, 1852 г.) и описано титриметрическое определение серебра с использованием этого же реагента (Фольгард, 1877 г.). Для титрования борной кислоты рекомендовался глицерин (Томсон, 1893 г.) в различных реакциях применялись следующие органические реагенты морин — во флуоресцентной пробе на алюминий (Гоппельсрёдер, 1867 г.), флуоресцеин — в качестве кислотно-основного индикатора (Крюгер, 1876 г.), анилин — для каталитического обнаружения ванадия (Гвийяр, 1876 г.), 1-нитрозо-2-нафтол — как осадитель кобальта (Ильинский, фон Кнорре, 1885 г.), 2,2 -дипиридил и 1,10-фенан-тролин-—в качестве реагента на железо(П) (Блау, 1888 г.). [c.20]

Полимеры простых аллиловых эфиров получают полимеризацией соответствующих мономеров в присутствии кислорода нафтенат или линолеат кобальта ускоряют реакцию. Под влиянием радикальных инициаторов простые аллиловые эфиры, как правило, не полимеризуются, однако вступают в сополимеризацию. Сополимер аллилглицидилового эфира с винилацетатом (мол. масса 5000) применяют в качестве покрытий сополимер триаллилглицеринового эфира и винилхлорида используют для изоляции подземных кабелей высокомолекулярный сополимер акрилонитрила и моноаллилового эфира этиленгликоля образует пленки и хорошо окрашиваемые волокна. В качестве лаковых покрытий холодной сушки нашли применение сополимеры полиалкиленмалеинатов с ал-лиловыми эфирами глицерина, триметилолпропана, пентаэритрита, а также с олигоэфирами, получаемыми из дикарбоновых к-т и моноаллилового эфира глицерина. Сополимеры полиалкиленмалеинатов и полиаллил- [c.44]

Для устранения этого недостатка были предложены различные способы. Так, Райт и Вартлет для получения быстро полимеризующ ихся смол рекомендуют начальный продукт конденсации фталевой кислоты и глицерина нагревать в высоко-кинящих растворителях (например, в диэтилфталате или бензилбензоате) до перехода его в нерастворимое состояние, а затем употреблять для прессования. Рекомендуется применять для ускорения конденсации фталевого ангидрида с глицерином линолеат кобальта, силикагель и т. д. [c.272]

В результате систематического исследования оксидиметрических определений катионов в сильнощелочной среде, проводившегося главным образом Томнчеком и его школой, было предложено несколько ценных аналитических методов. Из них прежде всего следует упомянуть метод селективного определения марганца в присутствии кобальта феррицианидом в аммиачной среде [105], затем аналогичный ему метод определения марганца в среде винной кислоты или глицерина [106] и определение марганца в растворе цианида щелочного металла [107]. В сильно аммиачной среде можно определить кобальт и марганец вместе. В среде цианида определению марганца мешает присутствие кобальта. Определению также мешает присутствие тех катионов, которые в больших концентрациях можно только с трудом удержать в щелочном растворе. [c.137]

Крахмал, глицерин, смесь бензина и бензола (9 1), смесь бензина, бензола и метилового спирта (25 мл смеси бензина с бензолом 9 1 и 8 мл метилового спирта), хроматографическая окись а.люминия, алюминий (пластинки, стружка, проволока), борная кислота, бура соли железа (1П), кобальта, никеля, марганца, хрома и меди, серная кислота концентрированная и 2 н., соляная кислота концентрированная, 5 н. и 2 н. растворы едкого натра 30% и 2 н.. соды 2 н., хлорида ртути (II) 2 и., сульфата меди, алюминия и кобальта 2 н., свеже- приготовленный раствор сульфида аммония, раствор метилового фиолетового 0,01%, лак , усовая бумага. [c.145]

Химики этого времени получали все более ценные н точные сведения о свойствах и образовании разнообразных веществ минеральных кислот и оснований, многочисленных солей и соединений, металлов и особенно тех, что были открыты в это время (висмут, марганец, кобальт и никель). Был обнаружен (1772) сложный состав воздуха, открыт глицерин (1779), значительно расширена группа органичес.чих кислот. Лавуазье показа.т, что составными частями спирта и других продуктов брожения являются углерод, водород и кислород. В 1784 г. Торберн Улар Бергман (Швеция) утвердил среди хи.миков идею о принципиальном отли-чии органических и неорганических веществ. [c.10]

Кобальт определяют также путем электролиза. Объемные методы из-за помех не столь эффективны, как гравиметрические. М. Копа-пица и Я. Долежал [41] разработали титриметрический метод с использованием феррицианида калия. К аликвотной части раствора, содержащего кобальт в разбавленной соляной кислоте, для удаления присутствзгющего железа добавляют карбонат бария. Если образуется осадок, его центрифугируют, около 150 мл раствора обрабатывают 0,5 г глицерина и нри помощи едкого натра устанавливают pH = 10. Затем титруют 0,05М раствором феррицианида калия с потенциометрической установкой конечной точки титрования (1 мл 0,05М раствора эквивалентен 1,1788 мг кобальта). Метод применим для растворов, содержащих большие количества мышьяка, бария, кальция, хрома, меди, свинца, молибдена, никеля, вольфрама, урана и цинка, и не вызывает проблем, связанных с окислением, обычных при применении феррицианида. [c.125]

В фарфоровый стакан емкостью 300 мл всыпают 50 г кре-золо-формальдегидной смолы, модифицированной канифолью и глицерином, и вливают 25 г сырого тунгового масла для обезвоживания масла стакан нагревают на песочной бане в течение около 15 мин до 100—ПО°С. Затем температуру быстро повышают до 285—290 °С, добавляют 25 г льняного оксидированного масла и в течение 0,5 ч поддерживают температуру 270 °С. После этого добавляют 50 г полимернзованного льняного масла (см. прим. 9) и в течение примерно 1 ч поддерживают температуру 230—250 °С до получения повторного положительного результата анализа (см. прим. 10). Затем смесь охлаждают до 170°С и вводят при перемешивании 7,5 г 10%-ного раствора нафтената свинца, 7,1 г 10%-ного раствора нафтената марганца и 0,7 г 10%-ного раствора нафтената кобальта (см. прим. И). После тшательного перемешивания массы добавляют 20 г терпентина, 5 г бутанола и около 60—80 г лакового бензина (см. прим. 12). [c.153]

В фарфоровый стакан емкостью 300 мл, снабженный термометром до 360 °С, помещают 30 г измельченной в порошок смолы на основе дифенилолпропана и формальдегида, модифицированной канифолью и глицерином, и 90 г термически полиме-ризованного льняного масла с добавкой тунгового. Стакан медленно нагревают в течение 5 мин на песочной бане до 100— 110°С, перемещивая содержимое стеклянной палочкой (диаметром 8 мм). Затем температуру медленно (примерно в течение 0,5 ч) повышают до 280 °С и поддерживают на этом уровне 30 мин. После этого понижают температуру расплава примерно до 210 °С и постепенно вводят порошкообразные сиккативы 4 г резината свинца, 5 г резината марганца и 5 г резината кобальта. Содержимое стакана тщательно перемешивают и нагревают в течение 0,5 ч при 180—200 °С. После этого обогрев выключают и при 150—160°С в стакан при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой вливают 30 г терпентина и 25 г лакового бензина. Лак оставляют на одни сутки и затем декантируют (см. прим. 8). [c.161]

При многократном использовании маточника наиболее полное удаление кобальта из бензойной кислоты происходит при использовании в качестве растворителя водно-глицерино-вых растворов. [c.87]

Различают насыщенные и ненасыщенные полиэфирные смолы. Ненась1Щенные получаются при применении ненасыщенных кислот это вязкие продукты с линейной структурой, могут переходить в твердые продукты пространственного строения при добавлении к ним отвердителей. К ним относятся смолы марок ПН-1 и ПН-3 (продукты конденсации этиленгликоля с малеиновым и фта-левым ангидридами), растворенные в стироле, которые используются для производства стеклопластиков, мебельных лаков. Сырые стеклонаполненные композиции на основе этих смол способны формоваться в изделия при низких давлениях (0,5—5 кгс1см ). Смолы ПН-1 и ПН-3 отверждаются при добавке гидроперекисей (изопропилбензола) для ускорения процесса отверждения к ним прибавляют раствор нафтената кобальта в стироле. Ненасыщенные полиэфирные смолы марок ЖК-1, Ж-2 (на основе глицерина и адипиновой кислоты) при совмещении с диизоцианатами в присутствии воды и эмульгаторов самовспениваются и образуют жесткие пены, так получают жесткий пенополиуретан. Наиболее [c.51]

Для электролитического полирования никеля [851 применяют главным образом растворы смесей серной и фосфорной кислот с добавками диэтилен-гликоля или глицерина. Благотворное влияние оказывают небольшие количества хромового ангидрида. Аналогично рекомендуется лооводить электролитическое полирование кобальта. [c.82]

Из других органических реагентов для определения кобальта нашли применение 8-оксихинолин [120], ализарин S [121], теноилтрифторацетон [122, 123], пиридин-2,6-дикарбоповая кислота [124], гидразид муравьиной кислоты [125], К,К -бггс-(о-амипобензилиден)-этилендиамин [126], биурет [127], глицерин [128]. Два последние реагента дают цветные реакции с кобальтом в сильно щелочных растворах. [c.214]