жидкий, силы связи

С поверхностными силами на границе раздела твердой и жидкой фаз связаны явления смачивания [c.92]

Образование любого жидкого раствора связано с изменением структуры растворителя. Жидкости обладают некоторыми элементами кристаллической структуры. Так, для жидкой воды одной из наиболее признанных структурных моделей является льдоподобная модель, предложенная О. Я. Самойловым. Согласно этой модели жидкая вода имеет нарушенный тепловым движением льдоподобный каркас, пустоты которого частично заполнены молекулами воды, причем молекулы воды, находящиеся в пустотах и в узлах льдоподобного каркаса, энергетически неравноценны. В жидкой воде молекулы находятся в непрерывном движении, что приводит к нарушению льдоподобного каркаса и изменению расположения молекул воды. При образовании жидкого раствора, когда в чистый растворитель вводится растворяемое вещество, появляется новая структура с иным расположением частиц, чем в чистом растворителе, которая будет зависеть от состава раствора. Изменяются и силы межмолекулярного взаимодействия. [c.341]

Жидкости сочетают свойства газообразного и кристаллического состояний. Они имеют поверхность и собственный объем. Молекулы жидкого вещества связаны между собой более прочными межмолекулярными силами, и упорядоченность в расположении частиц жидкой системы намного выше, чем у газов. В некоторых жидкостях (вода) отдельные очень небольшие ее объемы имеют упорядоченность, близкую к кристаллической. [c.10]

Активную роль в первом процессе играют молекулы растворителя, которые, внедряясь в решетку, ослабляют силы связи между частицами и способствуют переводу вещества из твердого в жидкое агрегатное состояние. Без такого перехода немыслимо растворение. Вторая стадия— диффузия вещества в объем — проходит очень медленно она и определяет общую малую скорость процесса растворения. [c.205]

Небольшая разница в удельных объемах жидкого и твердого состояния свидетельствует о небольшом различии межатомных расстояний в жидком и кристаллическом состояниях. Из изложенного следует, что основные силы связи между атомами (ионами) ве- [c.107]

Чтобы понять природу жидкой эвтектики, рассмотрим бинарный сплав компонентов А и Б, когда силы связи между однородными атомами больше сил связи между разнородными атомами. В этом случае энергетически более выгодными являются образования из одного сорта атомов, нежели из смеси атомов двух сортов, так как потенциальная энергия первых меньше потенциальной энергии вторых. [c.230]

С возрастанием концентрации атомов А средние расстояния между ними уменьшаются и вероятность образования атомов в группы возрастает. Чем относительно больше силы связи между однородными атомами, тем при меньших концентрациях начинает проявляться тенденция к группированию одноименных атомов. С увеличением концентрации возникают области с повышенной концентрацией растворенных атомов. Число этих областей и их размеры зависят как от концентрации компонентов в сплаве, так и от температуры. Два конкурирующих фактора взаимодействие атомов и тепловое движение, определяют статистический характер функции распределения концентрации по объему жидкой эвтектики. [c.230]

Сплавы олова и свинца являются типичным примером разобранного случая. Крайним примером может быть сплав, у которого силы связи между атомами различного сорта малы по сравнению с силами связи между атомами одного сорта. Например, медь и вольфрам взаимно не растворимы ни в жидком, ни в твердом состоянии, образуя смесь или металлическую эмульсию. [c.231]

Твердые растворы эвтектических сплавов обычно ограниченно растворимы. Наряду с ними существуют другие твердые растворы типа замещения, неограниченно растворимые в жидком и даже твердом состоянии, в этих сплавах силы связи между однородными атомами того же порядка величины или меньше, чем силы связи между разнородными атомами. в этом случае жидкий сплав любой концентрации представляет собой полную атомную смесь компонентов и при кристаллизации, вместо эвтектической структуры, дает твердые растворы непрерывных и равномерно распределенных концентраций. Типичным примером таких сплавов являются сплавы меди и цинка. [c.231]

Уравнения 1УП.4.21), 1УП.4.25), напротив, являются строгим следствием термодинамической теории релаксационных процессов. Параметры этих уравнений (времена релаксации, релаксационные силы) связаны как со строением жидких систем, свойствами составляющих их молекул (концентрации ассоциатов, дипольные моменты), так и с кинетическими характеристиками процессов перестройки ее структуры (константы скоростей молекулярных процессов). Применение соотношений (УП.4.21), (УП.4.25) при расшифровке диэлектрических спектров открывает широкие возможности для понимания молекулярных механизмов дипольной поляризации жидких систем /1,41/. [c.124]

В какой-то степени поляризованы. Поэтому поглощение несвязанной группы ОН можно наблюдать только в парах или в разбавленных растворах с неполярными растворителями (хотя имеются и некоторые исключения, а именно для соединений, у которых пространственные затруднения мещают образованию связей или уменьшают силу связи). Однако даже в растворе сероуглерода при очень сильном разбавлении обнаруживаются некоторые изменения частоты колебаний группы ОН спиртов, обусловленные ассоциацией с молекулами растворителя [78]. Изменение агрегатного состояния, как, например, переход из жидкого в кристаллическое состояние, также вызывает смещение полосы в сторону более высоких частот из-за того, что в кристаллическом состоянии увеличивается возможность ориентации [17, 18]. [c.136]

Растворение многоатомных газов, в том числе и водорода, в твердых и жидких металлах вследствие очень больших сил связи, действующих между атомами в металлах, требует затраты весьма большой энергии, чтобы раздвинуть атомы металла и внедрить постороннюю двухатомную молекулу газа. В действительности, эта затрата может быть возмещена, по крайней мере частично, выигрышем энергии благодаря химическому взаимодействию растворяющегося вещества с металлом. Это взаимодействие было бы незначительным, если бы вещество растворялось в виде молекул, внутри которых химические связи насыщены. Однако при растворении вещества в атомарном состоянии выигрыш в энергии за [c.77]

Температура плавления. Один из физических показателен термической стабильности — температура плавления. Физические свойства смазочных материалов при температуре плавления или при температурах, близких к этой точке, резко изменяются. Повышение температуры приводит к увеличению колебаний структурных элементов в кристаллической решетке. Когда две структурные единицы отдалятся при этом друг от друга на расстояние, превышающее критическое (строго определенное для каждого твердого тела), кристаллическая решетка разрушается— происходит плавление кристалла. Силы связи, обеспечивающие механическую прочность твердого тела, перестают действовать. При этом твердая смазка становится не способной защищать трущиеся поверхности от износа она деформируется и выносится нз зоны сдвига подобно жидкому смазочному материалу. [c.16]

До сего времени не разработано математического выражения, описывающего взаимодействие всех приведенных выше сил. Пока представляется возможность составить только схему распределения этих сил, показанную на рис. 14. Согласно этой схеме, при выходе из оловянной ванны на жести остается слой олова толщиной а. Эта величина зависит от силы связи олова со стальной основой жести Р , скорости движения жести V и температуры жидкого олова. [c.32]

Рассмотрим образование раствора при смешении двух взаимно растворимых одноатомных веш,еств А и В. Примем, что оба вещества находятся в жидком состоянии. Между атомами обеих жидкостей, взятых в отдельности, действуют определенные силы связи. Обозначим эти силы взаимодействия А—-А и В—В (рис. 2.5). Когда обе жидкости смешаны, то свойства раствора должны зависеть от соотношения сил взаимодействия между разнородными и одинаковыми атомами. При этом возможны три случая либо эти силы одинаковы, либо сила, действующая между различными атомами, больше, либо она меньше, чем между однородными атомами. Это можно схематически представить следующим образом [c.93]

Во время флотации пузырьки воздуха вместе с прилипшими к ним частицами находятся в интенсивном движении. Поэтому кроме перечисленных выше сил, действующих на пузырек и частицу в состоянии равновесия, необходимо учитывать и другие силы, которые могут вызвать отрыв пузырька и прекращение флотации. В основном эти силы связаны с интенсивным турбулентным движением жидкой фазы при перемешивании флотационной массы (пульпы). В этих условиях для закрепления твердых частиц на пузырьках необходимо, чтобы их контакт обладал определенным запасом прочности , т. е. сила прилипания должна быть больше, чем при неподвижном положении прилипшей частицы. Такое повышенное сопротивление отрыву может быть обеспечено при достаточно резко выраженном гистерезисе смачивания, т. е. при прочном закреплении периметра смачивания. Особенно сильное закрепление периметра вызывают химически фиксированные на твердой поверхности монослои гидрофобизующих ПАВ, ориентированные полярными группами в сторону частицы, а углеводородными цепями — в сторону водной фазы. При наличии таких хемосорбированных слоев краевые углы натекания могут значительно превышать равновесные значения (см. V. 3 и V. 5). [c.209]

С поверхностными силами на границе раздела твердой и жидкой фаз связаны явления смачивания. Мерой смачивания служит краевой угол, образованный поверхностью твердого тела и касательной, проведенной к поверхности капли в точке ее соприкосновепия [c.145]

За исключением палладия, все платиновые металлы известны в форме гексафторидов. Однако поскольку гексафториды имеют тенденцию к диссоциации на низший фторид и фтор, причем эта тенденция возрастает с увеличением атомного номера в каждом ряду переходных элементов, постольку последние члены каждого ряда можно получить только быстрой закалкой продукта фторирования при температуре жидкого воздуха. Термическая устойчивость умзньшается быстрее во втором ряду переходных элементов по сравнению с третьим. Гексафторид платины, по-видимому, легко диссоциирует на фтор и низший фторид, подобно гексафториду рутения. Несмотря на то что точных данных о теплоте образования этих гексафторидов нет, изучение инфракрасных спектров и спектра Рамана показывает, что в каждом ряду сила связи уменьшается. В табл. 3 приведены основные частоты колебаний [c.383]

У нормальных или алкилпроизводных циклических углеводородов эти превращения тесно связаны с длиной алкильного радикала [16, 17]. Фазовые превращения и свойства индивидуальных триглицеридов (жидких жиров) связаны с пространственной ориентацией радикалов жирных кислот ( вилкообразная , стулообразная структуры и т. п.) [181. Второй особенностью, вытекающей из природы ван-дер-ваальсовых межмолекулярных взаимодействий, является их чувствительность к небольшим изменениям дипольного момента. Как известно, из трех компонентов энергии ван-дер-ваальсовых сил один (ориентационный) пропорционален четвертой степени дипольного момента, а другой (индукционный) — второй степени [19]. [c.165]

Влияние свойств топлива на качество распыливания. Распыливание жидких топлив связано с необходимостью преодоления сил, противодействующих образованию новых поверхностей раздела фаз, т. е. сил сцепления молекул топ.яива и поверхностного натяжения жидкости на границе с газовой средой. Таким образом, распыливание струи топлива при прочих равных условиях зависит от вязкости и поверхностного натяжения топлива. [c.109]

А. А. Берлин и др. показали [30—36], что надмолекулярная структура жидких мономеров оказывает сильное влияние на кинетику образования и свойства сетчатых (сшитых) полимеров. При термическом разложении углеводородов в жидкой фазе вещества, способные непосредственно карбопизоваться (асфальтены), находятся в растворе продуктов крекинга (или в смеси их с неразложившимся исходным углеводородом). Естэст-венно, что состояние асфальтенов в растворе зависит от свойств растворителя и самих асфальтенов, которые могут в результате сильно влиять на кинетику образования кокса. Коксование является процессом выделения новой фазы. Процессы ее образования всегда кинетически затруднены и требуют некоторого пересыщения по параметру, являющемуся движущей силой этих процессов (давлению паров при конденсации, концентрации растворенного вещества в растворе при кристаллизации). В случае коксообразования выделение новой фазы может или предшествовать собственно образованию кокса, если из раствора выделяется фаза асфальтенов, или идти одновременно с образованием кокса, если из раствора углеводородов выделяется фаза непосредственно кокса. Кинетические закономерности образования кокса в этих двух случаях, если выделение новой фазы является лимитирующий стадией коксообразования, могут быть весьма различны, так как в первом случае выделение новой фазы является чисто физическим, а во втором —химическим процессом. В любом случае наличие индукционного периода коксообразования при разложении углеводородов в жидкой фазе связано с кинетическими особенностями выделения новой фазы. [c.35]

Для стекол чрезвычайно характерна температурная зависимость теплоты активации. С повышением температуры эта функция уменьшается вследствие того, что частота разрывов связей б — О — 51 быстро возрастает с температурой. Поэтому критическая вязкость, равная 10 пуазов, отвечает яаивысшей температуре, при которой можно закалить свободные от напряжений стекла, не создавая постоянных напряжений в них. Ниже этой критической вязкости и температуры невозможны никакие молекулярные перестановки каркаса в группах [18104], вызывающие разрыв и образование новых и более сильных связей 81 — О. Состояние размягчения стекла характеризуется совместным существованием изменчивых в широких пределах сил связи, координации и междуядерных расстояний, которые испытывают флуктуационные изменения, обусловленные изменением температуры. Электропроводность, комплексные термические последействия, уменьшение мощности и т. д., затухание звуковых волн в стеклах вызываются главным образом мигрирующими илч смещенными щелочными ионами. Эти явления сильно зависят от присутствия ионов свинца и бария, которые способствуют сохранению положения щелочных ионов в стекле. Стекла, свободные от щелочных ионов, например кварцевые, имеют весьма низкую константу затухания. Механическое сопротивление стекол соответствует сопротивлению металлов при условии, что статическая прочность стекол сравнивается с сопротивлением усталости металлов. Взаимная связь механических и химических воздействий на стекла становится очевидной при рассмотрении влияния жидких реактивов на эффективность механической обработки. Шлифование с водой поверхности стекла ускоряется вследствие сопутствующего ему процесса гидролиза кроме того, поверхностная твердость стекол зависит не только от сил сцепления, [c.115]

Значение процессов этого типа, по-видимому, связано с силами связи С—СНз в молекулярных ионах. Сила связи С—СНд в ионе неопентана, когда С(метил) = 2,3, составляет 8 ккал1моль и в ионе н-пентана, когда С(метил) = 0,14, равна 39 ккал моль [30]. Поскольку не могут протекать реакции, являющиеся заметно эндотермическими, и поскольку реакция происходит с неопентапом и изобутаном, молекулярные ионы при радиолизе образуются с некоторой энергией возбуждения [81]. Вероятно, даже в жидкой фазе диссоциация молекулярных ионов конкурирует с процессами нейтрализации и другими реакциями ионов. [c.27]

Таким образом, приведенные данные позволяют сделать весьма важный вывод о том, что зависимость энтропии адсорбированных молекул от силы связи с поверхностью естественным образом приводит к зависимости энтропии активации диффузионного скачка от высоты потенциального барьера Е , что и обусловливает возникновение полного компенсационного эффекта. Возрастание АХ/ при этом может быть весьма сушественным, так как на вершине потенциального барьера могут размораживаться целые степени свободы диффундирующей молекулы. Это принципиально отличает процесс дцффузии на поверхности от диффузии в жидкой фазе, для которой образование переходного состояния не сопряжено с появлением новых степеней свободы. [c.45]

Кроме того, большое значение имеют также и физические сво11-ства клея. Клей обязательно должен хорошо смачивать поверхность металла. Наилучшее смачивание имеет место в случае применения жидкого клея при повышенной температуре, что дает возможность получить хороший контакт металлических поверхностей. Однако это не помогает, если клей имеет слишком высокое поверхностное натяжение. Поэтому всегда стараются подобрать для клея соединение с большим числом полярных групп, которые концентрируются на его поверхности и тем самым обеспечивают хорошее смачивание и адгезию к поверхности. Эти вандер-ваальсовы силы связи в некоторых случаях могут достигать такой большой величины, что не уступают обычныл химическим связям, например, ионным связям в солях сильных оснований и сильных кислот, ковалентным связям атомов С, Н, О и других или металлическим связям, соединяющим атомы в металлах. [c.725]

Молекулярные кристаллы состоят из тех же самых молекул, из которых состоит рассматриваемое вещество в газообразной и жидкой фазах. Их сцепление обеспечивается силами Ван-дер-Ваальса (силами притяжения между постоянными или индуцированными электрическими диполями и дисперсионными лондо-новскими силами), слабыми по сравнению с силами связи атомов в молекуле. Ввиду этого сцепление в молекулярных кристаллах невелико они непрочны и имеют невысокие температуры плавления. Простейшие кристаллы такого типа — кристаллы инертных газов, молекулы которых состоят всего лишь из одного атома каждая из них окружена максимально возможным числом подобных ей молекул, что приводит к кубической гранецентрированной структуре (фиг. 2.9). Кристаллы, образованные многоатомными молекулами, имеют более сложную структуру в качестве примера можно привести кристалл иода Ь (фиг. 3.9). Индивидуальность молекул в кристаллах такого типа доказана рентгеноструктурным анализом электронная плотность между молекулами падает почти до нуля ). [c.87]

Определение воды путем измерения е возможно как в жидких веществах, так и в различных пастах или порошках. Наиболее простым методом является построение калибровочной кривой. Форма последней обусловлена характером связи исследуемого вещества с молекулами воды. В случае гигроскопически связанной воды кривая ее содержания аналогична калибровочным кривым для бинарных систем. В случае связанной воды (адсорбционной или кристаллизационной) величина е может быть сильно занижена. На калибровочных кривых для таких систем можно наблюдать горизонтальный участок (плато). С возрастанием содержания воды достигается момент, когда силы связи воды и основного вещества насыщаются, и диэлектрическая проницаемость вновь сильно возрастает. При этом горизонтальный участок характеристической кривой вновь переходит в восходящую ветвь. [c.180]

Частицы жидких тел связаны друг с другом так слабо, что растекаются, если не сдерживаются каким-.л1ибо твердым телом, и не требуется почти никакой внешней силы, чтобы уничтожить их сцепление, но [c.61]

Аморфное, стеклообразное и кристаллическое состояние вещества. Само понятие аморфности предполагает отсутствие какой бы ни было структуры как в дальнем, так и ближнем порядках, полное статистическое разупорядочение частиц. Такое положение осуще ствимо, если сила связи между частицами меньше энергии теплового возбуждения. Такого рода бесструктурное состояние можно приписать разреженным газам, в меньшей мере молекулярным жидкостям, которые кристаллизуются в виде молекулярных кристаллов со слабым ван-дер-ваальсовым взаимодействием между молекулами. С этой точки зрения ни один металл в термодинамически стабильном состоянии не может быть бесструктурным, поскольку в твердом, а тем более в жидком состоянии сохраняется металлическая связь, осуществляемая делокализованными электронами. Таким образом, аморфное состояние в данном понимании исключает полупроводимость. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология