Правило своеобразия

С аналогичной ситуацией мы столкнулись ранее при определении абсолютной величины N1 с целью расчленения Вселенной. Чтобы справиться с возникшими новыми трудностями, придется искать обходные пути построения соответствующих эволюционных рядов усложняющихся форм явлений. Как и прежде, предстоит воспользоваться опытными фактами, что сделает рассуждения менее строгими. При этом вместо прежних правил проницаемости и отторжения придется сформулировать новые, тоже почерпнутые из наблюдений окружающей действительности. В свое время эти новые правила были установлены и получили наименование принципов (правил) своеобразия и вхождения [18, с. 439 21, с. 23]. [c.57]

ПРАВИЛА СВОЕОБРАЗИЯ И ВХОЖДЕНИЯ [c.58]

Следовательно, правило своеобразия точно отражает содержание условия (22) в той его части, где говорится о смене действующих законов, диктуемой определением понятия эволюции. Что касается минимальности эволюционного щага, то этому требованию, необходимому для построения какого-либо эволюционного ряда, приходится удовлетворять на опыте методом проб и ошибок, ибо числовых значений скачков бN э для различных конкретных форм явлений мы не знаем. [c.58]

В связи с этим правило своеобразия подкрепляется вторым правилом — вхождения, непосредственно продиктованным условиями реализации метода синтеза. Согласно правилу вхождения, каждая сложная форма явления состоит, а следовательно, и может быть сконструирована из соответствующего набора более простых форм. Поэтому, например, наипростейшая форма явления всегда должна входить во все остальные, более сложные, без каких бы то ни было исключений. [c.58]

Правила своеобразия и вхождения 59 [c.59]

В терминах системного подхода отмеченный эффект можно интерпретировать так свойства системы не тождественны простой сумме свойств отдельных ее элементов (подсистем). Как видим, данный вывод из правил своеобразия и вхождения полностью совпадает с аналогичным выводом общей теории систем (ОТС), при этом понятие системы оказывается аналогичным понятию формы явления. Благодаря наличию обсуждаемого эффекта бессмысленно искать специфические законы функционирования сложного явления, например живого организма, на основе законов поведения молекул и атомов, из которых состоит этот организм [88]. [c.59]

Правила своеобразия и вхождения предназначены для замены требований (22) и (23), когда не известны числовые значения скачков бЫи и бХ,э. На практике для построения какого-либо конкретного эволюционного ряда требуется найти из опыта законы, которым подчиняется большой набор разных по сложности явлений. Затем с помощью указанных правил эти явления выстраиваются в ряд так, чтобы каждое последующее явление подчинялось всем законам, характерным для предыдущих, но в то же время располагало некоторыми своими собственными специфическими законами. Конечно, с первого захода это сделать нелегко, ибо можно что-то пропустить или, наоборот, учесть какие-либо лишние явления из чужих рядов, однако после некоторых проб и ошибок каждое явление в конце концов становится на свое место. [c.59]

Сортировке форм явлений очень помогают правила своеобразия и вхождения. Но при этом важно знать из опыта специфические законы, управляющие рассматриваемыми явлениями. Поиск специфических законов сильно облегчается благодаря существованию разномасштабных рядов и вариаций одноименных форм явлений данного вида. Сопоставление одноименных явлений на различных уровнях мироздания и в пределах одного уровня позволяет в каждом конкретном случае выделить главное, общее, отбросить второстепенное и таким образом выявить искомый специфический закон. [c.65]

Применение правила своеобразия 21 7 [c.217]

ПРИМЕНЕНИЕ ПРАВИЛА СВОЕОБРАЗИЯ [c.217]

В системе советского социалистического права появилась новая самостоятельная отрасль — водное право, регулирующее специфический вид общественных отношений— водные отношения. Своеобразие этого вида общественных отношений заключается в том, что их объектом является вода, которая наряду с землей составляет материальную основу производственной деятельности всех отраслей народного хозяйства. [c.92]

Полициклизация представляет собой новый тип реакции, приводящий к образованию нолимеров циклолинейной структуры. Хотя эта реакция по своему механизму -и относится к поликонденсационным превращениям, однако ее механизм имеет большое своеобразие. Мы располагаем еще очень небольшим количеством данных о механизме этого типа реакций, однако на их основании уже можно сделать некоторые обобщения и в общем виде изложить схему превращений, которые протекают в две стадии. На первом этапе — это обычная равновесная реакция, приводящая к образованию полиамидов, полиэфиров, полигидразонов я т. п. соединений. Закономерности этого этапа в общем не отличаются от известных для аналогичных реакций. На втором этапе происходит собственно циклизация, т. е. замыкание гетероцикла, характерное для данной реакции. Этот этап представляет собой неравновесную поликонденсацию, так как образование прочных циклов представляет, как правило, необратимый процесс. [c.131]

Рассмотрение отдельных правил активации и их иллюстрация. Общие замечания. Известно, что взаимное влияние различных групп в молекуле составляет одну из важных основ органической химии, которые определяют ее своеобразие. Если способность атомов углерода соединяться друг с другом в цепи и кольца обусловливает структурное разнообразие органических молекул, то причиной разнообразия органических реакций яв- [c.96]

Современная физика отличается от классической и в другом отношении. Прежде интересовались преимущественно конечным состоянием рассматриваемой системы, теперь — переходным процессом. Теория равновесного состояния может быть с большим правом названа законченным разделом науки. Кинетическая же теория, несмотря на ряд блестящих исследований, до сих пор нуждается в разработке ее логических оснований и в сколько-нибудь регулярных и строгих методах решения отдельных задач. Здесь мы коснемся только второго круга проблем. Сложность их состоит в известном своеобразии уравнений теории. [c.260]

Таким образом, своеобразие флуоресцентных наблюдений приводит к необходимости строго соблюдать определенные правила, специфичные для флуоресцентного анализа. [c.41]

Выделение органической химии в самостоятельный раздел химической науки вызвано многими причинами. Во-первых, это связано с многочисленностью органических соединений (в настоящее время известно около 5 млн. органических веществ, а неорганических — около 600 тыс.). Вторая причина состоит в сложности и своеобразии органических веществ по сравнению с неорганическими. Например, их температуры плавления и кипения имеют более низкие значения они легко разрушаются при воздействии даже сравнительно невысоких температур (часто не превышающих 100°С), в то время как неорганические вещества выдерживают высокие температуры. Большинство химических реакций с участием органических соединений протекает гораздо медленнее, чем ионные реакции, характерные для неорганических веществ, что обусловлено природой основной химической связи в органических веществах — ковалентной связи. Следует подчеркнуть, что выход продукта в органических реакциях, как правило, ниже, чем в реакциях с участием неорганических веществ. Углерод, входящий в состав органических веществ, обладает особой способностью соединяться не только с несколькими другими углеродными атомами, но и почти со всеми элементами периодической системы (кроме инертных газов). Кроме того, в органической химии приходится сталкиваться с новыми понятиями и явлениями органический радикал, функциональная группа, изомерия и гомология, а также взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. [c.5]

Такое своеобразие углерода объясняется особыми способностями его атомов к образованию химических связей. Как правило, углерод четырехвалентен. Его атомы могут присоединяться друг к другу с образованием более или менее длинных цепей, а также колец. [c.135]

При работе с предметным каталогом следует помнить о некоторых общепринятых правилах. Поскольку каталог составляется таким образом, что основное содержание предмета определяется первым словом, а рубрики расставлены по алфавиту этих слов, то прилагательные, как правило, переносятся на последующие места. Однако это не относится к тем случаям, когда прилагательное определяет качественное своеобразие предмета или является составной частью общепринятой научной формулировки (например, исторический материализм). Если в пределах рубрики собрано большое количество литературы, то для удобства вводятся под-рубрики, разбивающие литературу по дополнительным признакам (аспект книги, вид издания, хронологические рамки и т. д.). Рубрики отделены центральными разделителями, подрубрики — боковыми. Расстановка карто- [c.160]

Вместе с тем студнеобразное состояние полимерных систем отличается большим своеобразием и имеет столь существенное практическое значение, что особенности этого состояния подлежат описанию более подробному, чем это сделано в обычных монографиях по химии и технологии полимерных веществ, где студням уделяется, как правило, лишь несколько страниц. Заметим, что студнеобразное состояние является обычным состоянием природных высокомолекулярных веществ, а для синтетических полимеров многие процессы их получения и частично процессы переработки связаны с переходом через это состояние. [c.5]

Если для низкомолекулярных соединений размытая точка плавления, как правило, объясняется присутствием примесей, то для полимеров это вызывается наличием низкомолекулярной фракции. Своеобразие кристаллических полимеров заключается в их двухфазной структуре, т. е. в одновременном присутствии кристаллических и аморфных областей, находящихся в равновесии. [c.6]

Повышенная прочность связи КЬ—КЬ и ослабление связей с транс-партнерами определяют своеобразие химии ацетатных и формиатных соединений двухвалентного родия наличие устойчивых двуядерных комплексов, как правило, сохраняющих свою индивидуальность в химических реакциях. [c.48]

Эти реологические свойства проявляются, как правило, комплексно, при различных типах деформирования, имеющих место в процессах переработки, например при простом и сложном сдвиге, а также при растяжении полимеров в твердом и жидком (растворенном или расплавленном) состояниях. Своеобразие проявления реологических свойств полимеров при растяжении, особенности методик их измерения и расчета дают основание во многих случаях выделять свойства растворов и расплавов полимеров при растяжении в отдельную группу реологических свойств. [c.189]

Несколько особняком стоит первый случай — Г /Га- Как правило, смеси газов образуют гомогенную молекулярно-дисперсную систему. И только некоторые газы при высоком давлении способны давать смесь с ограниченной растворимостью — гетерогенные смеси. Следует также отметить своеобразие таких систем, как пены, пенопласты, концентрированные эмульсии, пасты. Своеобразие заключается в том, что в этом случае диспергирована не только дисперсная фаза, но и дисперсионная среда, так как частицы диспергированного материала разделены тончайшей пленкой среды толщина пленки может достигать коллоидных размеров, т. е. среда также коллоидно-дисперсна, но только в одном измерении —по толщине. [c.216]

Это своеобразие заключается в неограниченном, постоянном свойстве ненасытных убийц , какими являются факультативные паразиты, убивать жертвы нри любом контакте с ними, в любых условиях, допускающих жизнедеятельность убийц . Хищники же, как известно, стремятся убивать жертвы лишь тогда, когда они голодны. Отмеченная разница обусловливает возможность установления равновесия между численностью хищников и их жертв, чего, как правило, не бывает между факультативными паразитами и их жертвами. [c.13]

Одновременно для силового взаимодействия соблюдаются также правила своеобразия и вхождения. Будучи наипростейшей среди всех наблюдаемых, изначальной, специфичной для простого уровня эволюции, примитивная форма силового взаимодействия, согласно правилу вхождения, должна быть присуща также всем без исключения более сложным формам. Другими словами, от силового взаимодействия не свободны явления на любом эволюционном уровне развития, кроме парена, который проще ансамбля. Например, силовое взаимодействие проявляется не только между отдельными квантами вещества, но также и между самими элементарными частицами, атомами, молекулами, макро-, мега-, гига- и другими телами, между живыми организмами, обществами, цивилизациями и т. п. [c.86]

Как видим, появление дополнительно еще только одной жидкой фазы существенно усложняет общую картину фазового равновесия в двухкомпонентной системе. Очевидно, образование промежуточных твердых фаз в двухкомпонентной системе также должно внести самостоятельный элемент в диаграмму состояния. Как правило, промежуточные твердые фазы формируются на основе определенных химических соединений, которые могут плавиться конгруэнтно либо распадаться в результате перитектического превращения. Обсуждение характера концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала промежуточных, фаз следует вести в соответствии со строго термодинамически обоснованным понятием фазы. При этом требуется уточнение принадлежности растворов на основе существующих в системе определенных химических соединений к одной или разным фазам. Как известно, природа фаз определяется особенностями межмолекулярного взаимодействия. Последнее в первую очередь обусловлено сортом частиц, их образующих, так как именно природа частиц, образующих данную фазу, обусловливает величину и характер сил обменного взаимодействия, что приводит к формированию вполне определенных химических йязей. Если растворы и фазы различаются родом образующих их частиц (по сортности), то, следовательно, их химические составы (речь идет об истинных составах) качественно различны. Следствием этого является тот факт, что термодинамические характеристики фаз, различающихся родом частиц, описываются разными фундаментальными уравнениями. Это очень важное заключение с необходимостью приводит к выводу о том, что такие растворы даже в пределах одной гомогенной системы должны рассматриваться как самостоятельные фазы. Различие между зависимостями свойств растворов, имеющих качественно иные химические составы, от параметров состояния должно проявляться если не в виде функций, то по крайней мере в значениях постоянных величин, фигурирующих в уравнениях этих функций и отражающих специфику меж-частичного взаимодействия, а следовательно, и химическую природу сравниваемых растворов. В случае растворов или фаз переменного состава данному качественному составу или, иначе говоря, данному набору частиц по сорту отвечает конечный интервал Голичественных составов в данной системе, в пределах которого только и существует строго определенный единственный вид зависимости термодинамических и иных свойств от параметров состояния. Положение о том, что характер зависимости свойств от параметров состояния определяется качественным химическим составом, весьма существенно и названо А. В. Сторонкиным принципом качественного своеобразия определенных химических соединений. Значение этого принципа заключается в том, что его использование позволяет четко определить принадлежность рас- [c.293]

Однако известно уже несколько тысяч веществ, которые в жидком состоянии обладают, как и твердые кристаллы, анизотропными свойствами. Такие вещества называют жидкими кристаллами. Своеобразие структуры жидких кристаллов проявляется в том, что образующие их частицы могут свободно перемещаться друг относительно друга, при этом их ориентация сохраняется. Частицы или располагаются таким образом, что их оси ориентированы нитеобразно в одном направлении, или размещены в параллельных слоях, внутри которых движение частиц разупорядоченно. Первый тип жидких кристаллов называют нематическим или нитеобразным, второй — смектическим (смегма — мыло). Жидкокристаллическое состояние, реализуется, например при растворении в воде ацетата холестерина, олеатов калия и аммония, различных липидов, а также других веществ, как правило, органической природы, молекулы которых имеют нитеобразную структуру. Анизотропность жидких кристаллов влияет на их электрические, оптические и магнитные свойства. [c.75]

Своеобразием отличается нейтрализация растворов силикатов пиросолями, солями типа бихроматов, а также сложными эфирами. Будучи продуктами конденсации кислых солей, пиросоли при взаимодействии со щелочами нейтрализуются до нормальных солей, например 5207 + 20Н - Н20+25 04 . Эта реакция, или реакция гидролиза сложных эфиров, может быть медленной стадией, и тогда смешение реагентов удается произвести значительно раньше реакции нейтрализации. В противоположность этому нейтрализация растворов силикатов кислотами, как правило, протекает с диффузионным контролем. Следует отметить, что титрование растворов щелочных силикатов кислотами дает неверные результаты, если в процессе титрования происходит выпадение осадка кремнезема, который адсорбирует как кислоту, так и индикатор. [c.57]

Ненасыщенность трехчленного цикла подтверждается также спектральными измерениями например, частота СН-связен в колебательном спектре циклонропанового кольца близка к соответствующим частотам в спектрах ароматических и этиленовых углеводородов. С представлением о ненасыщенности циклопропановых соединений согласуются результаты измерений рефракции, дипольных моментов и т. д. [143]. Химические и физические данные указывают иа то, что циклоироиано-вое кольцо участвует в сопряжении с двойно11 связью и с ароматическим кольцом. Такое своеобразие циклопропановых углеводородов сделало их интересным объектом для изучения реакций изотопного обмена водорода [123]. Зная, что водородный обмен с основаниями в ненасыщенных соединениях протекает легче, чем в насыщенных (стр. 133), следовало предположить соблюдение этого правила и применительно к цикло-пропановым углеводородам. [c.148]

Фиксируемый воздух (углекислота), горючий воздух (водород), бесфлогистонный воздух (кислород), флогистированный воздух (азот) и другие представители нового класса газообразных тел привлекали все более пристальное внимание исследователей. До открытия закона сохранения веса вещества химики либо не замечали, либо не придавали значения выделению газов, которое происходит при различных химических процессах. Ломоносовское правило работать по мере и Весу заставило учитывать этих, как казалось раньше, несущественных участников химических превращений и привело к установлению природы важнейших газов. Своеобразие этих веществ заставило ученых разработать новые приемы их исследования. [c.107]

Химия Ф. отличается специфичностью, проявляющейся гл. обр. в исключительно высокой реакционной способности Ф. и в своеобразии свойств фторсодержащих соединений. Высокая реакционная снособность Ф. связана с экзотермнчностью реакций фторирования, к-рая, в свою очередь, определяется аномально малой величиной энергии диссоциации молекулы Ф. и большой величиной энергии связей атома Ф. с другими атомами. Энергии связей других атомов с Ф., как правило, велики, они превышают, в частности, энергии связей этих атомов с кислородом и галогенами. Реакции прямого фторирования протекают по цепному механизму и часто легко могут перейти в горение и взрыв. [c.287]

Такое своеобразие углерода объясняется особыми способностями его атомов к образованию химических связей. Как правило, углерод четырехвалентен. Его атомы могут присоединяться друг к другу с образованием более или менее длинных цепей, а также колец. Остающиеся при этом свободные единицы валентности легко насыщаются водородом. В результате получаются углеводороды. С простейшим из них — метаном — мы уже познакомились. Следующий, более сложный углеводород называется этаном. Его молекула содержит два атома углерода и шесть атомов водорода. Присоединение третьего атома углерода и насыщение свободных валентностей водородом приводит к образованию пропана с формулой gHg. Следующий углеводород с четырьмя атомами углерода называется бутаном и имеет состав С4Ню. Так же можно составить все н н более длинные углеродные цепи. Сейчас известны члены ряда 1 1 с более чем 100 атомами углерода. Углеводороды от метана до бутана при нормальных условиях газообразны. Начиная н н с пентана, у которого пять атомов углерода, они представляют собой жидкости. Соединения, содержащие 17 и больше атомов углерода, при комнатной температуре являются твердыми веществами. [c.116]

Химические превращения целлюлозы отличаются своеобразием, обусловленным тем, что эти превращения в макромолекуле целлюлозы протекают, как правило, в гетерогенной среде, в условиях заторможенной диффузии реагента в волокно, особенно в его более плотные элементы надмолекулярной структуры— кристаллиты. Представление о структуре волокон позво.тгяет сделать вывод, что молекулы целлюлозы и ее отдельные реакционноспособные группы доступны химическим реагентам благодаря тому, что целлюлозные волокна пронизаны системой сообщающихся тонких и тончайших капилляров. [c.327]

Как правило, в большинстве применяемых электродиализаторов расстояние между мембранами, 2—4 жл, причем расстояние менее 2 мм почти не применяют. Между тем представляет интерес с целью снижения энергозатрат определить возможность проведения электроионитного процесса в условиях близкого расположения мембран. В этом случае наиболее вероятным в гидродинамическом отношении будет ламинарный режим движения воды, что должно обусловливать своеобразие процесса массообмена и явлений в непосредственно прилегающих к мембранам неподвижных слоях. Сближение мембран должно привести к возрастанию гидравлического сопротивления аппарата. Во избежание чрезмерно большого гидродинамического сопротивления электродиализатора рационально, на наш взгляд, применять в этом случав схему параллельного распределения потоков воды по рабочим камерам аппарата. При этом с целью обеспечения высоких скоростей движения воды относительно мембран, необходимых для выноса пузырьков газов и уменьшения поляризации, а также для предупреждения контактирования катионитовых и анионитовых мембран можнр использовать прокладки лабиринтного типа. [c.275]

Как уже упоминалось, обычная модификация рентгеноструктурного анализа не могла привести к разрешению вопроса об абсолютных конфигурациях. Своеобразие методики рентгеноструктурного анализа, использованной Бийвоетом, заключалось в том, что под влиянием рентгеновских лучей оДин из атомов у асимметрического центра становится источником дополнительного излучения. Для исследования применялись калиево-рубидиевые соли О- и -виннокаменной кислоты и так называемое /С -излучение циркония (циркониевый анод рентгеновского аппарата) с длиной волны порядка 0,7 А. Облучение солей возбуждало атомы рубидия, не оказывая такого действия на атомы калия. Возбужденные атомы рубидия сами становились источником излучения, которое интерферировало с направляемыми на кристаллы рентгеновскими лучами. Результаты интерференции у двух антиподов несколько отличались друг от друга. Расшифровка рентгенограмм позволила решить, каковы абсолютные конфигурации право- и левовращающих виннокаменных кислот. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология