Противоточное одной фазы

Во всех указанных случаях представляется необходимым осуществление многоступенчатой экстракции в лабораторных условиях. При проведении лабораторной экстракции основные параметры (объемное соотношение фаз, число ступеней и др.) должны соответствовать тем же параметрам в промышленном процессе, так как определить их расчетом для сложных систем невозможно. Только при таком условии можно по лабораторным данным выяснить, какие результаты может дать экстракция в крупном масштабе. Это значит, в частности, что в лаборатории обычно необходимо исследовать процесс противоточной многоступенчатой экстракции, поскольку в промышленности для повышения эффективности процессы экстракции обычно осуществляют по противоточной схеме. Истинно противоточный процесс должен быть непрерывным. Однако на стадии лабораторной разработки обычно имеется недостаточное количество исходных веществ, чтобы проводить непрерывную экстракцию. Поэтому используют один из следующих методов [c.405]

Прямоточно-противоточные теплообменники. В теплообменнике, конструкция которого схематично изображена на рис. 14-12, вход и выход трубной жидкости А расположены на одном и том же конце аппарата. Кубовая ншдкость В всегда движется только в одном направлении, так что в различных участках аппарата происходит прямоточное и противоточное движение фаз. Такая конфигурация потоков представляет собой один из наиболее простых примеров смешанного течения , часто применяемого на практике для уменьшения габаритов теплообменной аппаратуры [7]. [c.428]

Адсорберы с псевдоожиженным слоем адсорбента позволяют также осуществлять непрерывный процесс адсорбции. В этом случае в качестве адсорбента используются мелкие гранулы (обычно не более 500 мкм). Конструктивно адсорбер может иметь один или несколько кипящих слоев (рис. ДП-11), обеспечивающих контакт фаз в противотоке (ступенчато-противоточный адсорбер). В таком адсорбере на специальных контактных устройствах (тарелках) осуществляется взаимодействие между газом и порошкообразным адсорбентом, в результате чего адсорбент переводится в состояние псевдоожижения. Адсорбент, двигаясь сверху вниз через переточные устройства, передается с одной контактной ступени на другую. Газ движется в аппарате противотоком снизу вверх. отделения из га- [c.292]

Многоступенчатая противоточная экстракция двумя растворителями. Процесс экстракции с применением двух растворителей, имеющих ограниченную взаимную растворимость, позволяет повысить избирательность процесса, а также изменить некоторые свойства смеси, влияющие на процесс массопередачи снизить межфазовое поверхностное натяжение, уменьшить вязкость, увеличить разность плотностей фаз и т.д. Это позволяет наиболее полно реализовать разделяющую способность растворителей по сравнению с другими методами экстракции в сопоставимых условиях. При этом один из растворителей является экстрагирующим и должен хорошо растворять извлекаемые компоненты (например, ароматические углеводороды), тогда как второй растворитель является "отмывочным" и должен хорошо растворять неизвлекаемые компоненты (например, парафино-нафтеновые углеводороды). [c.306]

Выделение компонентов (рециркулята) из экстрактного раствора в результате межфазового обмена —один из важных факторов повышения эффективности очистки нефтяного сырья избирательными растворителями. Чем больше температурный градиент экстракции, тем больше рециркулята образуется в процессе экстракции, однако при чрезмерном увеличении температурного градиента нарушается нормальная работа экстракционной системы. Выделение рециркулята способствует снижению потерь ценных Компонентов с экстрактным раствором и, следовательно, увеличе-, нию выхода рафината. Вовлечение желательных компонентов в экстрактную фазу обусловлено в первую очередь растворяющей опособностью растворителя. Раствор 1 тель с высокой растворяющей способностью увлекает в экстрактный раствор больше ценных компонентов очищаемого сырья, чем растворитель с низкими растворяющими свойствами. Ниже приведены результаты противоточной очистки фенолом и фурфуролом в оптимальных условиях (температура, расход растворителя). дистиллята из восточной сернистой нефти [c.98]

Существуют и другие способы выделения твердой фазы из раствора, например путем добавления в раствор какого-либо специально подобранного вещества, которое снижает растворимость выделяемого вещества этот способ получил название высаливания. При проведении так называемой аддуктивной кристаллизации в исходный раствор вводится реагент, образующий с выделяемым веществом менее растворимое комплексное соединение — аддукт. Здесь мы имеем пример проведения процесса кристаллизации в сочетании с химической реакцией. Для полноты извлечения вещества из раствора процесс иногда осуществляют в противоточном варианте раствор подается в один конец колонного аппарата, а реагент вводится в другой конец этого аппарата. Кристаллы полученного аддукта отфильтровывают и подвергают разложению и очистке (термораспад с последующей перекристаллизацией выделяемого вещества из специально подобранного растворителя, перегонка с водяным паром и т. д.). Способ комплексообразования применяется и для химического связывания примесей в соединения, легко отделяемые от основного вещества образование осадка при этом не обязательно. [c.151]

В настоящее время для проведения ректификационною процесса применяется множество отличающихся один от другого аппаратов. Все эти аппараты состоят из основной части — контактного устройства и вспомогательной части — дефлегматоров, холодильников, теплообменников и др. Контактные устройства, употребляемые в настоящее время, очень разнообразны, однако назначение fix, независимо от типа, остается неизменным — привести в тесный контакт взаимодействующие фазы. Паровая и жидкая фазы, которые должны быть приведены в контакт, движутся при этом противоточно, а в некоторых аппаратах и прямоточно, и содержат компоненты, которыми они обмениваются в процессе ректификации. [c.31]

Противоточное экстрагирование можно проводить как в смесителях, так и в колоннах. Во всех случаях противоточное экстрагирование с одним растворителем представляет собой многоступенчатый процесс непрерывного действия, в котором исходная смесь поступает в первую ступень, а растворитель—в последнюю, причем образующиеся две жидкие фазы—экстракт и рафинат непрерывно протекают противотоком один к другому (конечный экстракт вытекает из первой ступени установки, а конечный рафи[1ат из последней . Таким образом, в установках подобного типа наиболее слабый раствор экстрагируемого компонента В взаимо- [c.617]

Противоточная схема реакторов смешения. Противоток компонентов используется для увеличения скорости процесса. Один из взаимодействующих компонентов подается в первый аппарат технологической схемы (рис. 195), а второй — в последний аппарат. После каждого реактора гетерогенная система подвергается разделению а различные фазы направляются в противоположных направлениях. [c.243]

Проиллюстрируем один из возможных способов решения этой задачи помощью рис. 213, на котором показана схема обычной противоточной экстракции буквами х я у обозначены концентрации экстрагируемого компонента соответственно в рафинате и экстракте. Конечные концентрации (хр, у1) и (хп, ув) характеризуют рабочую линию процесса. Если отобранную в сечении К двухфазную смесь привести в состояние равновесия и определить состав равновесных фаз (х и г/ ь точка I на рис. 213), то, зная объемное соотношение фаз в образце, можно найти точку на рабочей линии процесса, соответствующую рабочим концентрациям в сечении К колонны. При этом, очевидно, [c.433]

В противоположность простой или повторной экстракции при многократном распределении (так называемое фракционированное распределение или противоточное распределение [143—152]) речь идет в принципе об операции, которая совершенно аналогична дробной кристаллизации. Поэтому представленная на рис. 91 (стр. 225) схема дробной кристаллизации равным образом справедлива для фракционированного распределения, если вместо маточного раствора и кристаллов разделению подвергаются две жидкие фазы. Вещества, которые можно разделить фракционированным распределением, ограниченны по числу, но не по массе (как при дробной кристаллизации), так как при каждой операции распределение до полного установления равновесия можно провести гораздо легче при точном соблюдении количественных соотношений двух жидких фаз. При практическом осуществлении такого распределения перенос фазы может происходить либо пульсацией, либо непрерывно, так что разделяемую смесь веществ вводят либо один раз, либо подают непрерывно жидкость можно подавать как в начало, так й в се редину распределительного аппарата. Несколько различных способов распределения было предложено рядом исследователей . При проведении экстракции по Крэгу подлежащее распределению вещество вводят один раз в начало аппарата оно частично уносится более легкой мобильной) фазой, а частично прочно удерживается более тяжелой стационарной) фазой, так что разделяемые вещества концентрируются в зависимости от своих коэффициентов распределения в соответствующие фракции, легко поддающиеся предварительному расчету. Способ оказался очень эффективным для исследования неустойчивых органических природных веществ (пенициллин и т. п.). В неорганической химии этот способ можно применять, например, при разделении комплексных солей [154]. [c.190]

Процесс противоточной экстракции проще всего осуществляется в колонном аппарате. Однако применение колонных аппаратов оказывается возможным только в случаях, когда при температуре процесса потоки имеют достаточно низкую вязкость, что позволяет при помощи тарелок осуществить надежное перемешивание фаз и, если разность плотностей такова, что в межтарелочном пространстве обеспечивается хорошее разделение фаз. В противном случае вместо колонных аппаратов приходится применять аппараты иного устройства, в которых перемешивание потоков производится специальными смесителями, а разделение фаз—в отстойниках. На фиг. 72 показана соответствующая технологическая схема для неполной противоточной экстракции в три ступени. Один смеситель с соответствующим отстойником составляет одну ступень экстракции. [c.203]

В процессе проведения экстракции фазы (или исходная смесь и растворитель) заливают в один из сосудов 2. Когда содержимое сосуда достигнет температуры экстракции, его интенсивно перемешивают специальной мешалкой, состоящей (рис. 73,в) из перфорированного диска, укрепленного на конце длинного стержня. При перемещении мешалки вверх и вниз в течение нескольких минут достигается достаточно хорошее перемешивание фаз. Затем фазам дают отстояться и медленно сливают тяжелую фазу до тех пор, пока через стеклянную вставку не станет видна граница раздела фаз. Фазу экстракта переносят из одного сосуда в другой стаканом или конической колбой (в соответствии с рис. 72). Временное изменение температуры фазы экстракта при этом не отражается на фазовом равновесии. Поскольку в описанном аппарате имеется. только пять сосудов, которые можно применять одновременно, противоточный экстракционный процесс можно проводить максимум на десяти ступенях. [c.157]

Значительно лучшие выходы и за более короткое время можно получить, применяя противоточную экстракцию [119]. В этом процессе обе жидкие фазы протекают через экстракционную установку в двух противоположных направлениях. Согласно теории, в результате такого процесса один из компонентов бинарной смеси может быть получен в чистом виде. С точки зрения практической противо-точный процесс значительно более привлекателен, чем процесс ступенчатой экстракции, так как он осуществляется непрерывно, требует относительно меньшее количество растворителя и обладает рядом других преимуществ [120]. [c.145]

Один из новых приемов, который только начинает развиваться, — многократная многоступенчатая экстракция, так называемое противоточное распределение белков. Оно основано на различии распределения растворенного вещества (в данном случае — различных белков) между двумя несмешивающимися жидкими фазами. Этот метод применен был Крэгом и другими с большим успехом для очистки множества пизкомолекулярных веществ — коферментов, витаминов, антибиотиков, алкалоидов и др. Применительно к белкам вначале казалось, что невозможно будет подобрать пары жидкостей, несмешивающихся друг с другом и вместе с тем хорошо растворяющих белки. Чтобы метод экстракции был эффективен, необходимо коэффициент распределения растворенного вещества между /кидкими фазами иметь порядка единицы. [c.133]

Исследуем противоточную капиллярную пропитку для линейного случая. Рассмотрим, как и в предыдущем пункте, цилиндрический образец пористой среды, боковые поверхности которого непроницаемы. Первоначально образец заполнен несмачивающей фазой. Если один из торцов цилиндра также непроницаем, а другой приводится в соприкосновение со смачивающей жидкостью, то начнется противоточная капиллярная пропитка. Это означает, что смачивающая фаза будет впитываться, а несмачивающая выходить через единственную открытую торцовую поверхность. Описанный линейный образец можно рассматривать как элемент блока более сложной формы, например прямоугольного. [c.178]

Опыты по экстракции проводились в системе смеситель-отстойник с противоточным движением фаз по известной операционной схеме [Р. Трейбл. Жидкостная экстракция, М., Химия , 1966]. Во всех опытах поддерживался один и тот же режим экстракции кратность фурфурола 160% вес. с содержанием 1% воды, число ступеней контакта 6, температура в нижней ступени 55, а в остальных 80°С. Ввод сырья осуществлялся во 2 ступень. [c.52]

Кюнне [11б] подробно исследовал гидравлику противоточных колонн с насадкой из орошаемых пластин. Опыты были проведены при комнатной температуре и атмосферном давлении с применением системы воздух—вода. Кюнне приводит методику измерений и предлагает метод расчета гидравлического сопротивления и верхней предельной нагрузки по газовой фазе. Один из методов экспериментального определения площади межфазной поверхности в системе газ—жидкость для пленочных колонн предложен Антоновым с сотр. [11 з]. [c.49]

Выбор метода разделения смесей при кристалли.зацин из р-ров зависит от физ.-хим. си-в смесей. Если система не образует твердых р-ров, то в твердую фазу можно выделить в осн. только одно в-во, используя для этого разл. зависимость р-римости веществ от т-ры (напр., при пром. получении КС1 и Na l из сильвинита). Для ра.зделения систем, образующих твердые р-ры, при кристаллизации K-pj,ix наделяется не один, а оба растворенных компонента, примен. методы многократной перекристаллизации. Напр., исходный р-р разделяется на две фракции — кристаллы и маточный р-р, каждая фракция делится затем на две новые (вторая ступень кристаллизация) и т. п. Недостаток метода — малая эффективность из-иа большого числа операций. Метод примен., напр., для разделения РЗЭ, отделения Zr от Hf. Представляет интерес с.чсма пос. чедоват. противоточной перекристаллизации твердой фа.зы с возвратом в цикл маточных р-ров, что обеспечивает высокий выход продуктов затруднения связаны с отделением кристаллон от маточного р-ра и их транспортировкой в соседние ступени. [c.286]

Для полноты укажем, что процессы распределения веществ между двумя жидкими фазами при многократном повторении лежат в основе еще одного важного метода хроматографии— распределительной хроматографии. В распределительной колоночной хроматографии, внешне не отличающейся от адсорбционной, один из растворителей пропитывает материал (силикагель, крахмал, целлюлозу), наполняющий колонку, причем этот материал является лишь носителем одного растворителя. Исследуемая смесь наносится вверху колонки. Второй растворитель протекает через колонку и в процессе течения происходит многократное распределение разделяемой смеси вещества между двумя растворителями и, в результате — полное разделение компонентов. В качестве носителя неподвижной фазы может быть взята фильтровальная бумага. Развитая на этой основе хроматография на бумаге (Мартин, Синг) получила исключительное значение для целей анализа. Наконец, многократрюе использование (до 250—1000 раз) распределения между двумя жидкими фазами, без применения носителя, также широко распространено в виде метода противоточного распределения (Крэйг). [c.129]

Наиболее простой по конструкции является распылительная колонна. В ней одна из фаз диспергируется один раз внизу или вверху и далее в виде дисперсного потока движется вверх или вниз по колонне. Дойдя до поверхности раздела фаз, поток капель коалесцирует, превращаясь в сплошную фазу, и выводится из аппарата. При движении потока капель в аппарате проявляются два вида неустойчивости течения. Конвективная неустойчивость приводит к тому, что за счет поперечной неравномерности распределения капель по сечению аппарата образуются сильные циркуляционные течения в сплошной фазе, в которые вовлекаются и капли. Это приводит к выравниванию концентраций по высоте аппарата (так называемое продольное перемешивание) и снижает, а в ряде случаев сводит на нет положительное влияние противотока. Поэтому разделительная способность таких колонн невысока 1-2 теоретических тарелки. Второй тип неустойчивости — параметрическая неустойчивость — проявляется тогда, когда расходы фаз достигают некоторого предельного значения. При этом стационарное течение дисперсного потока в колонне, определяемое балансом сил тяжести и сопро-тР1вления, становится невозможным (явление захлебывания ). Эти предельные значения расходов фаз определяют максимальную производительность колонны по сплошной и диспергированной фазам. Явление захлебывания проявляется при противоточном движении дисперсного потока в аппаратах любых конструкций. Распьшительная колонна из-за отсутствия в ней устройств, перекрывающих поперечное сечение аппарата, обладает максимальной производительностью среди колонных аппаратов. [c.37]

На рис. 8.11, г представлен один из вариантов схемы разделения бинарной азеотропной смеси, образующей при кристаллизации непрерывный ряд твердых растворов. В данном варианте однократную кристаллизацию используют в основном для перехода через азеотропную точку, окончательно же смесь разделяют ректификацией. На рис. 8.11, (Э разделение той же смеси осуществляют сочетанием ректификации с противоточной кристаллизацией. В рассматриваемом случае можно использовать и другие варианты разделения, например получение одного компонента кристаллизацией, а второго — ректификацией. На рис. 8.11, ж показан один из возможных вариантов разделения азеотропной смеси, имеющей эвтектическую точку на диаграмме фазового равновесия жидкость — кристаллическая фаза. Соче- [c.293]

Смесительно-отстойный экстрактор включает в себя несколько ступеней, соединенных между собой таким образом, чтобы обеспечить прямоточное или противоточное движение жидкостей. Каждая ступень состоит из смесителя и отстойника, но может включать в себя также дополнительное оборудование, например коагуляторы. Типичная схема устройства смесительноотстойного экстрактора показана на рис. 254 возможны, конечно, и другие типы устройств для смешения и разделения фаз, а также другое расположение аппаратов. Так, например, при ограниченной производственной площади отстойники можно устанавливать один над другим, а смесители и насосы — на уровне пола 8. Число различных вариантов конструкций смесителей-отстойников очень велико. Ниже рассмотрены только некоторые [c.507]

Затем в качестве твердого носителя для разделения модифицироваииых аминокислот стали использовать фильтровальную бумагу. Хроматография на бумаге, единственный широко применяемый в биохимии вид жидкостной хроматографии, является одним из наиболее эффективных аналитических методов разделения. Полоску фильтровальной бумаги, на которую недалеко от верхнего конца нанесено некоторое количество смеси аминокислот, насыщают водной неподвижной фазой и помещают в камеру, насыщенную парами обеих фаз верхний конец полоски опускают в лодочку, содержащую подвижную фазу, п закрепляют в ней. Подвижная фаза под действием капиллярных сил поступает из лодочки и движется далее вниз по полоске бумаги. Индивидуальные аминокислоты перемещаются вниз по бумаге с различными скоростями, зависящими от их коэффициентов распределения для данной пары фаз (по аналогии с противоточным распределением или колоночной жидкостной хроматографией). Порядок движения аминокислот по бумаге различен в разных растворителях, и ни один из применяемых растворителей не позволяет произвести полное разделение всех 20 аминокислот, но, используя хроматографирование в двух перпендикулярных направлениях (рис. 5.14), можно добиться полного их разчсления. Аминокислоты можно обнаружить, опрыскивая бумагу раствором нингидрина, что приводит к появлению синеватых окрашенных пятен аминокислот. Описанная методика соответствует нисходящей бумажной хроматографии. Иногда в [c.149]

Для отделения молибдена от вольфрама используют два основных приема. Один из них основан на различии в ходе кривых зависимости D = f (снсО- Вольфрам(У1) хорошо экстрагируется при значительно больших концентрациях НС1, чем молибден(У1). Проводя экстракцию из 5—6 М раствора НС1, извлекают молиб-ден(У1), а вольфрам(У1) остается в водной фазе [1030, 1034, 1043, 1047). Осуществление этой операции в противоточном варианте улучшает разделение [622]. Второй прием основан на связывании вольфрама(У1) в плохо экстрагирующиеся комплексы с помощью таких комплексообразующих веществ, как винная [621], щавелевая и фосфорная кислоты, NaF, HF [620]. Последние ухудшают экстракцию и молибдена, однако в значительно меньшей степени, чем экстракцию вольфрама. Условия подбирают так, чтобы молибден полностью извлекался в органическую фазу, а вольфрам оставался в водной. Эти же приемы используют и для отделения от рения(УП) [621, 1035]. [c.177]

К первой группе можно отнести процессы массовой и противоточной кристаллизации, ко второй группе — процессы, в которых происходит образование непрерывной границы раздела между фазами. Э-го разделение не всегда носит строгий характер, и один процесс при определенных условиях из одной группы может переходить в другую. Широкий спектр различных механизмов раскрывает физическую сущность процессов фракционной 1фисталлизации из расплавов. Отдельной строкой стоит фракционное плавление (раньше этот процесс называли обратным процессу фракционной кристаллизации). Понимание механизма фракционного плавления очень важно для понимания процессов кристаллизации в целом. [c.301]

Предпочтительными являются процессы разделения, основанные на двухфазном равновесии, при котором достаточно селективное и полное разделение достигается в одной стадии. Когда одной стадии недостаточно для селективного и количественного разделения, процесс осложняется. Многостадийные процессы предпочтительны, когда разделяемые компоненты селективно распределяются между фазами. Например, при осаждении количество соосаждаемого вещества можно снизить, растворяя осадок в свежей порции растворителя и повторив осаждение. Аналогично, если при экстракции один компонент количественно остается в одной из фаз, а другой распределяется между фазами, то применяют повторную экстракцию. Классическим примером является экстрактор Сокслета другое применение этого принципа — использование свежих порций ртути в качестве катода в процессе электролитического разделения металлов при контролируемом потенциале. Другой уровень сложности процессов разделения получается в случае применения движущейся фазы, содержащей разделяемые компоненты и находящейся в контакте со стационарной фазой, причем компоненты распределяются между фазами. Обе фазы можно разделить на дискретные части, как в случае противоточной экстракции по Крейгу, когда одна из фаз находится в нескольких экстракционных сосудах, а другая движется ступенеобразно из одного сосуда в другой. Еще более сложными являются противоточные методы, в которых обе фазы непрерывно движутся в противоположных направлениях. [c.445]

Описываемый способ представляет собой один из вариантов метода непрерывного противоточного распределения смесь, подлежащую разделению, вводят в равных количествах в центральную пробирку батареи при каждом шаге необходимое число раз. Сам по себе этот процесс является периодическим, поскольку перемещение фаз производится периодически, а не непрерывно, как в рассмотренных выше примерах. Рассмотрим один из вариантов методики О Киффа. Батарея включает 5 пробирок, пронумерованных, как показано на рис. 11.12. Пробирки заполняются обеими фазами. Центральная пробирка г =0 заполняется одной долей разделяемой смеси, либо в чистом виде, либо в виде раствора в минимальном количестве легкой фазы. На концах батареи располагают резервуары и —5 (номера этих резервуаров г = г—1)/2. Батарею встряхивают до тех пор, пока в системе не установится равновесие и легкие фазы не переместятся на одну пробирку вправо. После этого вновь проводят встряхивание и перемещают тяжелые фазы на одну пробирку влево. Оба таких шага вместе составляют один цикл. Крайние пробирки наполняются соответствующими фазами N=1). Затем в центральную пробирку вводят вторую (равную) порцию разделяемой смеси и батарею вновь встряхивают. В этот момент обе фазы в пробирках под номерами г = содержат вещество, попавшее из первой порции разделяемой смеси, а фазы в пробирке О содержат вещество из обеих (и первой, и второй) порций разделяемой смеси. На рис. 11.12 это отмечено штриховкой. Теперь легкие фазы снова перемещаются на одну пробирку вправо, после установления равновесия нижние фазы сдвигаются на одну пробирку влево. После завершения второго цикла разделения вещество из первой порции смеси распределяется по всем пяти пробиркам, а вещество из второй порции смеси — по трем центральным пробиркам батареи. Третий цикл (М— 3) начинается с добавления свежей порции разделяемой смеси в централь- [c.268]

Недостаток использования сильных кислот заключается в том, что вместе с ураном из органической фазы удаляется также и 8-оксихинолин. Наиболее эффективным реэкстрагентом, по-видимому, является раствор бикарбоната натрия. Несмотря на то что бикарбонат не реэкстрагирует полностью уран за один цикл, полное удаление может быть достигнуто противоточным методом. При использовании противоточной экстракции концентрация урана в водной фазе может быть доведена приблизительно до 30 г/л UaOs (см. рис. 1). Извлечение из бикарбонатного раствора проводят обычными методами. [c.164]

Существуют и другие способы выделения твердой фазы из раствора, например путем добавления в раствор какого-либо специально подобранного вещества, которое снижает растворимость выделяемого вещества [416—418] этот способ получил название высаливания. При проведении так называемой аддук-тивной кристаллизации в исходный раствор вводится реагент, образующий с выделяемым веществом менее растворимое комплексное соединение—аддукт [419—423]. Здесь мы имеем пример проведения процесса кристаллизации с помощью химической реакции. Для полноты извлечения вещества из раствора процесс иногда осуществляют в противоточном варианте [1] раствор подается в один конец колонного аппарата, а реагент вводится в другой конец этого аппарата. Кристаллы полученного аддукта отфильтровываются и подвергаются разложению и очистке (термо- [c.260]

Адсорберы с псевдо-ожиженным слоем адсорбента также позволяют осуществлять непрерывный процесс адсорбции. В этом случае адсорбент должен иметь вид мелких гранул (обычно не более 500 мкм). Адсорбер может иметь один или несколько кипящих слоев (см. рис. VII1-4), обеспечивающих контакт фаз в противотоке (ступенчато-противоточный адсорбер). В таком адсорбере на специальных контактных устройствах (тарелках) осуществляется взаимодействие между газом и порошкообразным адсорбентом, в результате чего адсорбент переводится в состояние высокой подвижности, или, как говорят, псевдоожижается (см. гл. XVIII). Через переточные устройства адсорбент передается с одной контактной ступени на другую, двигаясь сверху вниз. Газ движется противотоком снизу вверх. Для отделения от унесенных частичек адсорбента газ перед выходом из адсорбера направляют в циклоны. Применение псевдоожиженного (кипящего) слоя позволяет интенсифицировать процесс массопередачи при адсорбции за счет уменьшения размера гранул и более интенсивного обновления их контактной поверхности. [c.268]

На рис. 104 показана схема получения ароматических углеводородов процессом аросольван. Очищаемое сырье подается в середину экстрактора /. Ароматические углеводороды непрерывно экстрагируют из сырья водным Н-ме-тилпирролидоном в многоступенчатом противоточным экстракторе типа мешалки-отстойника. Экстракцию проводят при 77—95°С и атмосферном давлении. Растворитель (тяжелая фаза) вводят на верх экстрактора, а смешанный циркулирующий поток, содержащий пентаны и бензол,— в низ. Растворитель стекает вниз, навстречу поднимающейся легкой фазе. Обе фазы перемешиваются в выносных мешалках и разделяются в отстойниках, расположенных один над другим внутри экстрактора. Ароматические углеводороды и небольшое количество низкокипящих неароматических углеводородов переходят в экстракт в рафинате содержатся остальные низкокипящие неароматические углеводороды, вы-шекипящие неароматические углеводороды и олефины, вытесненные из экстрактной фазы. Рафинат выводится с верха экстрактора. [c.227]

Адсорберы с псевдоожиженным слоем адсорбента также позволяют осуществлять непрерывный процесс адсорбции. Адсорбент в этом случае должен состоять из мелких гранул Добычно не более 500 мкм). Адсорбер может иметь один или несколько кипящих слоев, обеспечивающих контакт фаз в противотоке (ступенчато-противоточные адсорберы). В таком адсорбере на специальных решетках (тарелках) 2 газ взаимодействует с порошкообразным адсорбентом, в результате этого адсорбент переводится в состояние высокой подвижности (псевдо-ожижается). Через переточные устройства 3 адсорбент передастся с одной контактной ступени на другую, двигаясь сверху вниз Газ двигается противотоком снизу вверх. Для отделения от унесенных частичек адсорбента газ перед выходом из адсорбера пропускают через циклоны. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология