Основание электронной

На основании электронной конфигурации атомов элементов второй группы объясните, почему ионы щелочно-земельных металлов имеют меньшую склонность к образованию комплексов по сравнению с ионами элементов побочной подгруппы. [c.255]

Однако эта формула противоречит тому факту, что фосфор-новатистая кислота. Н3РО2 — кислота одноосновная. Последнее означает, что только один атом водорода присоединен к фосфору через кислород, а два других — непосредственно к фосфору. Поэтому графическая формула Н3РО2 строится на основании электронно-графической формулы валентно-возбужденного состояния атома фосфора [c.89]

Выполнение работы. Написать электронные формулы атомов в высшей степени окисления для элементов серы, хрома, висмута и титана. На основании электронных конфигураций решить вопрос, могут ли они являться в химических реакциях окислителями Восстановителями Для проверки своего заключения провести следующие опыты. [c.96]

Расставить коэффициенты для первой реакции на основании электронных уравнений. Эта реакция используется для обнаружения аниона N0-3 в растворах. [c.79]

Расставить коэффициенты в уравнении реакции на основании электронных уравнений. Сделать выводы о растворимости в воде хлората серебра. [c.87]

Составить уравнение данной реакции, подобрав коэффициенты на основании электронных уравнений. Вычислить, какое количество марган1Г0В0Г 0 ангидрида образуется из 0,5 моль КМПО4 и необходимого количества серной кислоты. [c.107]

Протолитическая теория кислот и оснований — не единственная. Другие теории исходят из более общих определений кислот и оснований. Электронная теория Льюиса рассматривает кислоту как акцептор, а основание — как донор пары электронов [c.592]

По вопросу о степени конденсации ароматических фрагментов в литературе имеются противоречивые данные. Ряд исследователей указывает на то, что эта величина невелика. Так, впервые Фридель [354] на основании электронных спектров приходит к-выводу, что в молекулах асфальтенов содержится небольшое число многоядерных конденсированных ароматических систем. [c.167]

На основании электронных формул атомов [c.25]

На основании электронного строения атомов обоснуйте возможность осуществления р — d -связывания в SOj и ТеОа. [c.529]

Объясните на основании электронного строения бензола природу ароматической связи. Напишите уравнения реакций, свойственных бензолу как предельному углеводороду. [c.89]

Постройте график зависимости ионных радиусов (ось ординат) от атомных номеров (ось абсцисс) для элементов от натрия до хлора. Объясните изменение ионных радиусов на основании электронных конфигураций [c.548]

Объясните на основании электронной теории правило Марковникова. Приведите примеры. [c.88]

Систематически изучать линейчатые спектры начали примерно с 1880 г. Первые исследователи добились некоторых успехов в интерпретации спектров, в раскрытии закономерностей, связывающих частоты спектральных линий было установлено, например, что частоты спектральных линий атома водорода по сравнению с другими атомами связаны наиболее простыми соотношениями, которые будут рассмотрены ниже. Эта закономерность видна из рис. 5.7, где воспроизведена часть спектра атома водорода. Однако вплоть до 1913 г. не удавалось интерпретировать спектр атома водорода на основании электронных представлений о его строении. В 1913 г. Нильс Бор для решения этой [c.119]

Дайте общую характеристику р-элемеитов V группы периодической системы на основании электронного строения их атомов. [c.295]

При электролизе жидкого ЫаН водород выделяется на аноде. Объясните зто на основании электронной структуры рассматриваемого соединения. Какой объем На (при стандартных условиях) выделится при прохождении одного фарадея электричества [c.542]

Какое нормальное состояние окисления цинка Обычно он имеет тетраэдрическую координацию. Как можно объяснить на основании электронной структуры иона цинка, почему соединения этого элемента обычно белые, тогда как соединения переходных. металлов, как правило, окрашены [c.582]

Последовательно применяя принцип теории ЖМКО ко всем возможным частицам, можно прийти к заключению, что наиболее жесткая кислота — это позитрон, а наиболее жесткое основание — электрон. [c.18]

Выяснение механизма катализа не следует сводить к изучению самих каталитических реакций, а оно должно представлять исследование всех изменений, происходящих под влиянием катализатора. Такой подход найден в интерпретации явлений катализа на основании электронной теории. Согласно электронной теории химические соединения осуществляются с помощью электронов,, удерживаемых сообща двумя атомами. Постоянно происходит обмен энергией между свободно двигающимися электронами и атомами. Когда электрон подходит вплотную к атому и энергия этого свободного электрона превышает известный уровень, вся его энергия может перейти к валентным электронам, лежащим на поверхности атома. В сильно полярных соединениях электроны переходят с наружной оболочки электроположительных атомов на наружные оболочки электроотрицательных атомов, создавая устойчивые электронные группы. Первичные валентные отношения зависят от числа электронов, которые могут передаваться. [c.67]

Приведенные механизмы относятся к так называемым бренсте-довским кислотам или "основаниям, содержащим соответственно ионы Н + или ОН . В современной физической химии понятие кислот и оснований распространяют на соединения, не имеющие указанных ионов, но способные быть акцепторами (кислоты) или донорами (основания) электронных пар. Такие кислоты и основания именуются льюисовскими. Ввиду общности действия льюисовских кислот и оснований и дативных комплексов в последнее время намечается тенденция возврата к первоначальному определению понятия кислот и оснований. Однако, поскольку химическое воздейств1(е бренстедовских и льюисовских кислот в значительной степени однозначно, мы, как правило, будем рассматривать их совместно. В случае льюисовских кислот и оснований протолитические процессы заменяются промежуточным образованием комплекса из реагирующей молекулы и катализатора с переносом пеподеленной пары электронов. [c.10]

На основании электронных потерь энергии можно определить глубину залегания атома мишени, на котором происходит обратное рассеяние, при условии, что величина АЕ/Ах известна. Поскольку эти параметры можно либо вычислить с высокой точностью, либо измерить с помощью образцов сравнения (тонких пленок), из спектров POP можно непосредственно получить информацию [c.351]

Различают радикальную и ионную полимеризацин последнюю, в свою очередь, подразделяют на анионную и катионную. Эти механизмы цепных реакций легко понять на основании электронного строения двойной связи и ключевых атомов. [c.931]

Обычно диаметр частиц, высчитываемый из значения удельной поверхности, несколько меньше диаметра, о котором можно судить на основании электронно-микроскопических снимков, поскольку наименьшие по размеру частицы могут не наблюдаться на таких снимках, но, однако, давать значительный вклад в величину удельной поверхности. Так, например, на электронно-микроскопическом снимке частиц кремнезема размером 100 нм добавление 0,1 % кремнезема, состоящего из частиц диаметром 5 нм, вероятно, совсем не отразится и поэтому не будет особенно важным. Но в то же время такие небольшие частицы повышают кажущуюся величину удельной поверхности больших по размеру частиц на 25—30 м /г. К тому же частицы кремнезема могут иметь некоторую шероховатость поверхности, не различимую под электронным микроскопом. [c.478]

На основании электронных спектров поглощения исследуемых ароматических молекул будем говорить о физической адсорбции, если спектры поглощения адсорбированных молекул совпадают с их спектрами в растворах неактивных растворителей, таких, как гексан, этанол и т. п. Воздействие на молекулу силового поля поверхности, сопровождающееся появлением индуцированного дипольного момента без перестройки и без образования новых валентных связей, проявляется в виде полос поглощения в области запрещенных частот ИК-спектра. Что касается электронных полос, то они смещаются в длинноволновую или коротковолновую торону в пределах смещений, наблюдаемых в растворах с различными неактивными растворителями. [c.171]

Среди структурных методов все более важную роль играет электронная микроскопия, прежде всего благодаря универсальности и широкому диапазону приложения. Эффективное применение электронной микроскопии иногда позволяет сравнительно быстро получать результаты фундаментального научного значения. Например, достаточно было одного надежно поставленного эксперимента с тонкими пленками полимеров, чтобы на основании электронно-микроскопических и дифракционных данных установить складчатую конфигурацию молекул кристаллизующихся полимеров [2]. Этот факт привел к коренному пересмотру представлений о структуре таких полимеров. [c.287]

Эти числа получены на основании электронных полосатых спектров молекул Нз и Оз и так же, как и остальные числа, относятся к основному состоянию. В возбужденном состоянии моменты инерции Л больше, а, следовательно, больше и расстояния между ядрами, например, 1,06 у Нз и 1,609 у О . При [c.39]

Однако при возбуждении пары оснований электрон переходит от уровня гуанина на уровень цитозина (0,99 е ) и возникает заметная поляризация, отражающаяся на форме потенциальной кривой протона в водородной связи. Первый уровень возбужденной кривой является уже туннельным для протона. Итогом этого может быть переход протона от Г к Ц. Это значит, что возбуждение (например, действием УФ-излучения) создает условия, в которых вероятности образования нормальных и таутомерных форм оснований одинаковы. Таутомерные формы в цепи ДНК могут дать начало образованию различных мутаций. Таким образом Левдин объяснил мутагенное действие облучений на клетки. [c.355]

Было установлено, что дисперсная фаза мыльных смазках в большинстве случаев образована анизодиаметричными кристаллитами, имеюш,ими лентовидную, игольчатую, пластинчатую и т. п. форму. При длине обычно до 10 л толщина кристаллитов может составлять всего сотые доли микрона, так что для их морфологической характеристики наиболее подходящей является электронная микроскопия. Только в алюминиевых, некоторых кальциевых и натриевых смазках дисперсная фаза образована мелкими частицами мыла неправильной формы. Из 4>акта близкого соответствия величин удельных поверхностей частиц дисперсной фазы ряда смазок, определенных на основании электронных микрофотографий и адсорбционным методом, было выведено заключение, что волокна мыл представляют собой сплошные твердые частицы, не имеющие пор. [c.180]

Клопманом была предпринята попытка при помощи квантовой механики рассчитать ж( ткость и мягкость ионов. Исходными данными для расчетов-. послужили энергии внешних электронных орбиталей. Для оснований в качестве внешней орбитали донорного атома была принята заселенная орбиталь, с наибольшей энергией, для кислот — незаселенная орбиталь атома-акцептора, с минимальной энергией. В том случае, если разность энергий этих орбита-лей достаточно велика, при образовании комплекса кислота — основание электронный переход не происходит, что соответствует случаю жесткая кислота — жесткое основание . Взаимодействие атомов осуществляется только, посредством взаимодействия их зарядов — возникает ионная связь. Наоборот,, если энергии внешних орбиталей примерно одного порядка, то становится возможным электронный обмен с образованием ковалентной связи, что соответствует комбинации мягкая кислота — мягкое основание. [c.401]

В ряде работ на основании электронно-микроскопических наблюдений было описано изменение формы частиц саж при их прокаливании [96, 98—102]. Рекристаллизация частиц становится заметной при температуре 1750°, а при 3000°частицы, по-видимому, превращаются в многогранники с высокой степенью симметрии, соответствующей симметрии ароматических соединений (фото 68). Рентгеновский анализ показывает, что при графитировании происходит рост кристаллитов внутри сажевой частицы, однако в большинстве работ указывается, что даже при наиболее высоких из достигнутых температур размер кристаллитов примерно на порядок меньше размеров частиц. [c.230]

Рассматриваемые в данном разделе тела являются губчатыми и интерпретация их пористой структуры на основании электронных микрофотографий обычно Представляет большие трудности, чем в случае глобулярных тел. Однако в связи со все расширяющимся применением в технике адсорбентов (например, активных углей) и защитных покрытий (в том числе окисных пленок на алюминии) интерес к изучению их структуры возрастает, и в этой области достигнуты известные положительные результаты. Это в особенности относится К анодным окис-ным пленкам на алюминии, которые обладают правильной пористой структурой. [c.240]

Структура 5 -дезоксиаденозилкобаламина (СП) была установлена на основании кристаллографического и химического исследования. Сначала атому кобальта в этом соединении приписывалось двухвалентное состояние [212]. Однако на основании электронного парамагнитного резонанса и измерения магнитной восприимчивости установлено, что кофермент витамина Bi2 имеет в своей молекуле диамагнитный трехвалентный кобальт [57, 60, 215], Это подтверждено также данными рентгеноструктурного анализа (63, 152] и частичным химическим синтезом кофермент-кобаламина [63]. По данным синтеза метил кобаламин а с применением трития установлено, что сопряженная система корринового кольца кофермент-кобаламина идентична корриновой системе цианокобаламина (216]. [c.610]

Вышеприведенные механизмы относятся к так называемым брен-стедовоким кислотам или основаниям, содержащим, соответственно, ион Н+ или ОН . Как известно, в современной физической химии понятие кислот и оснований распространяют на соединения, не имеющие ионов Н+ и ОН , но способные быть акцепторами (кислоты) или донорами (основания) электронной пары. Такие кислоты и основания называют льюисовскими. Ввиду общности действия льюисовских кислот и оснований и дативных комплексов, в послед- [c.34]

На основании электронного строения элементов этой группы можно предсказать три степени окисления. Состояния -fill и +V можно ожидать в результате участия трех р-электронов в образовании связей или соответственно всех пяти электронов (ns np ). Кроме того, для атомов элементов этой группы возможно присоединение трех электронов для заполнения внешнего р-под-уровня, что приведет к степени окисления —III. Отрицательная степень окисления характерна только для легких элементов группы, а состояния +III и +V хорошо известны для всех элементов группы. [c.129]

В. Ходаков, Д. А. Эпштейн, П. А. Глориозов. Неорганическая химия, 7—8 кл. М., Просвещение , 1971, рис. Я6. На основании электронных конфигураций атомов Н и О докажшс, что ар.<итектура молекулы НгОа действительно такова. [c.84]

В ТСХ для идентификации веществ часто используется метод с внутренним стандартом (отношение пробега исследуемого вещества к пробегу какого-либо стандартного соединения). В ТСХ кроме сравнения подвижности исследуемого вещества с подвижностью репера, для дополнительной идентификации можно использовать специфические реагенты и, наконец, извлечение вещества с определением его структуры независимым методом (ЯМР, ИКС, ГХ и др.). Интересные возможности для идентификации многокомпонентных смесей дает спектроденситометрический метод, который позволяет получить количественную и качественную информацию после тех для отдельных зон на основании электронных спектров диффузионного отражения. Из полученных спектров. можно выбрать оптимальную длину волны для количественных определений исследуемых соединений. Анализ соединений с бензольным хромофором или сопряженными системами позволяет исключить операцию визуализации. При двумерной ТСХ реперные образцы наносят параллельно с исследуемой смесью в обоих направлениях. Для окончательной идентификации наносят в одну [c.367]

Свойства ЖИДКОЙ серы очень сложны, и, хотя уже имеется большое число теоретических и экспериментальных работ на эту тему, в настоящее время, калсется, отсутствует теория, удовлетворительно объясняющая все особенности расплава [15]. При плавлении сера образует высокоподвижную жидкость (S,.), состоящую из циклических молекул 5я, но при 159°С начинается экстремально быстрое возрастание вязкости расплава, достигающей максимального значения прн 195 "С (S,,) и уменьшающейся прн дальнейшем повышении температуры. Удельная теплоемкость расплава также характеризуется резким скачком при 159°С. Типичная Х-образная форма кривой, описывающей температурную зависимость вязкости, является следствием внезапной полимеризации серы по оценкам, сделанным на основании электронно-спинового резонанса и измерений статической магнитной восприимчивости, средняя длина цени изменяется от 10 атомов нри 200°С до 10 при 550 °С [16]. [c.442]

На основании электронио-ион1Ш1Х уравнений покажите, что окисление бромом Fe до РеОГ следует проводить не в кислой, а в ы елочиой среде. [c.253]

Влияние заместителей на направление электрофильной атаки можно предсказать на основании электронных эффектов заместителей. 2-Алкилфураны преимущественно замещаются по положению 5 (в отличие от 2-алкилпирролов, для которых обычно предпочтительно положение 4). 2,5-Диалкилфураны подвергаются замещению по положению 3. Фураны с электроноакцепторными группами в положении 2, такие, как альдегид и карбоновая кислота, обычно реагируют в основном по положению 5. Такие соединения гораздо устойчивее фурана к кислотно катализируемому разложению например, фуран-2-карбоновая кислота нитруется в положение 5 смесью азотной и серной кислот. Фуран-2-карбоксальдегид также алкилируется по Фриделю—Крафтсу в присутствии кислот Льюиса, но, возможно из-за координации катализатора по карбонильному кислороду, замещение в данном случае идет по положению 4. [c.250]

В своих работах А. И. Шатенштейн [43], критикуя взгляды М. И. Усановича на кислотно-основное взаимодействие, считает, что образование водородной связи является уже проявлением кислотно-основных свойств. Согласно А. И. Шатенштейну, основание— электронно-донорное вещество, обладающее сродством к протону кислота — электронно-акцепторное вещество, в равновесной реакции которого с основанием участвует водород. Кислота соединяется с основанием или отдает ему протон . Однако формулировки, данные А. И. Шатенштейном, не указывают на условность понятия кислоты и основания. [c.15]

Индий, соосаждающийся после выделения СиЗ в виде твердой фазы, также должен равномерно распределяться в виде Си1пЗа из-за чрезвычайно большой пористости СиЗ и возможности взаимодействия иона 1п + практически со всей массой СиЗ. Исключительно большая удельная поверхность осадков сульфидов была определена по сорбции поверхностноактивных красителей [12—15], изотопному обмену между ионами в растворе и твердой фазе сульфида, а также на основании электронно-микроскопических снимков [16]. [c.270]

В работе [22] было показано, что в свежеприготовленном золе УаОв имеются только мелкие частицы в виде неправильных комочков, которые через несколько суток преобразуются в короткие палочки, а через несколько лет золь содерншт нити длиной в десятки микрон. На основании электронных микрофотографий были построены кривые распределения частиц УгОв по длине для золей разного возраста. Проведенные измерения показали, что средняя длина палочек, начиная с возраста в несколько суток, в дальнейшем увеличивается пропорционально корню квадратному из продолжительности старения золя. В результате вискозиметрических исследований золей разного возраста было установлено, что относительная вязкость золя У2О5 в области пуазейлева течения является линейной функцией средней длины частиц, найденной электронно-микроскопически. Эти результаты подтверждают зависимость, выведенную Куном теоретически для вязкости суспензий жестких и достаточно длинных палочек. Следует отметить, что простая зависимость между относительной вязкостью и средней длиной частиц делает удобной оценку ориентированного роста частиц в стареющих золях УгОй при помощи сравнительно несложных измерений вязкости. [c.139]