Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение физических свойств органических соединений

    Определение физических свойств органических соединений [c.5]

    Глава 3 Предварительное исследование, оценка ЧИСТОТЫ и определение физических свойств органических соединений [c.47]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.112]

    Первые четыре главы касаются структуры важнейших классов органических соединений, их номенклатуры, нахождения в природе и использования. Здесь же приводится несколько химических реакций для иллюстрации переходов функциональных групп друг в друга, а также для выявления принципов, применяемых при определении структуры путем деградации. В гл. 5 рассматривается химическая связь в выражениях резонансного метода и метода молекулярных орбит. В гл. 6 обсуждаются вопросы стереохимии на основе валентных углов и расстояний, свободного и заторможенного вращения вокруг связей, а также на основе симметрии молекул и конфигурации циклических соединений. В гл. 7 показана зависимость между физическими свойствами органических соединений и их структурой. В гл. 8 вводится вопрос о соотношении между структурой соединения и его химической реакционной способностью. Реакции кислот и оснований, знакомые студентам из курса общей химии, использованы для иллюстрации резонансного, индуктивного и стереохимического эффектов. В гл. 9 разъясняется наша схема классификации органических реакций и вводятся механизмы реакций. В гл. 8 и 9 заложен переход от статических описаний органической химии к динамическим. [c.11]


    Первый период ломки фундаментальных представлений связан с именем А. М. Бутлерова — создателя теории химического строения молекул. Введение понятия химического строения как определенной последовательности дискретных связей между атомами, объединенными в данную молекулу, оказалось исключительно плодотворным и предопределило на многие годы дальнейшее развитие органической химии. После дополнения стереохимическими представлениями классический вариант теории строения стал фактически учением о геометрии молекул и об определяющем- значении этой геометрии для понимания хил(иче-ских и физических свойств органических соединений. [c.6]

    Главные физические константы, которые определяют для органических веществ, следующие температура кипения (т. кип.), температура плавления (т.пл.), показатель преломления п) для монохроматического излучения определенной длины волны, удельный вес [d), растворимость в различных растворителях, теплота сгорания. В специальных случаях определяют вращение плоскости поляризации света (у оптически активных веществ), поглощение света в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной области, диэлектрическую постоянную, поверхностное натяжение, вязкость, электропроводность и т. д. Разумеется, эти свойства полезны не только для характеристики вещества они могут представлять определенный теоретический илп практический интерес как таковые (см. главу Физические свойства органических соединений ). [c.15]

    Определение физических свойств химических соединений имеет значение в первую очередь для их открытия и характеристики в целях их практического (актуального или потенциального) применения. Далее, физические свойства органических соединений все чаще и с ббльшим успехом применяются для установления их строения. Обычный, основной метод органической химии определения строения молекул основывается на химических превращениях веществ. Физические методы, вообще говоря, подтверждают результаты химического исследовапия и, кроме того, дают сведения о строении молекул, совершенно иного характера, чем те, которые можно получить при помощи химического метода. [c.83]

    Наполнители — твердые вещества, которые вводятся для придания или усиления в пластической массе определенных физических свойств прочности, теплостойкости, а также снижения усадки во время отверждения. Одновременно наполнитель увеличивает негорючесть изделий, часто водостойкость улучшает внешний вид и повышает диэлектрические свойства. В качестве наполнителей применяются органические и минеральные соединения. В табл. 14 приведена классификация пластмасс в зависимости от наполнителя. [c.213]


    Масляные фракции состоят из смеси углеводородов различных классов и гетероциклических соединений разнообразного строения. Физические свойства углеводородов зависят как от их принадлежности к определенному классу, так и от молекулярной массы. Физические свойства гетероциклических соединений отличаются от свойств углеводородов. В частности, все эти соединения по-разному и при различных температурах (избирательно) растворяются в ряде органических растворителей. [c.325]

    Определение физических свойств, обычно используемых для характеристики органических соединений [c.28]

    Физические свойства. Каждый класс органических соединений характеризуется определенными физическими свойствами, которые зависят от строения молекул и изменяются закономерно и последовательно. Физические константы предельных углеводородов нормального строения приведены в таблице 4. [c.39]

    MOB водорода в молекуле и тем самым о ее строении. Методом инфракрасной (ИКС) и электронной спектроскопии в ультрафиолетовой и видимой областях спектра, а также спектров комбинационного рассеяния света (СКР) выявляют функциональные группы, распределение электронной плотности, пространственное строение молекул органических соединений. Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) для определения природы свободных радикалов, образующихся при химических реакциях, основан на взаимодействии неспаренного электрона парамагнитного соединения с внешним магнитным полем. Масс-спектроскопия путем определения массы и относительных количеств ионов, возникающих при бомбардировке электронами молекул, исследует их строение. Метод дипольных моментов позволяет установить конфигурацию молекул и отчасти распределение в них электронной плотности. Повысился интерес исследователей к методу полярографии органических соединений (изучение пространственного строения, кинетики, таутомерии и т. д.). Большое значение имеет исследование термодинамических свойств органических соединений (например, при оценке их взрывчатых свойств). Физические методы (особенно кинетические) имеют часто решающее значение при исследовании механизмов реакций органических соединений. Важная роль принадлежит прецизионным кинетическим методам (струевым, релаксационным, импульсного фотолиза), которые применяются при исследовании быстрых реакций. [c.8]

    Роль эксперимента как критерия истины не случайно особенно наглядно выступает в химии. Наука эта, более чем какая-либо другая, основана на опыте. Недаром говорят, что химия в известном смысле есть концентрированная практика научного исследования и производства. Но следует иметь в виду, что критерий практики, а значит, и научного эксперимента как особой формы ее, одновременно и абсолютен, и относителен. Абсолютен — ибо все, что доказано практикой, является объективной истиной. Относителен — потому что сам эксперимент определяется уровнем развития научных знаний и материального производства, т. е. носит исторический характер. Поэтому результаты эксперимента в связи с развитием его все более и более уточняются, углубляются, приближаясь к объективной истине. Так, методы определения строения молекул органических соединений во времена Бутлерова заключались в проведении характерных, типических реакций и простейшего исследования физических свойств вещества, которые, как известно, находятся в тесной зависимости от строения их молекул. В последние десятилетия в связи с высоким развитием производства вообще, а значит, и техники физического эксперимента, исследование строения осуществляется через определение дипольных моментов, с помощью рентгенографического, электронографического и спектроскопического способов. Это позволило значительно углубить представления [c.325]

    Интенсивное изучение электрических свойств органических соединений началось в первой четверти XX в. после разработки Дебаем (1924) экспериментального метода определения дипольных моментов, основанного на измерении диэлектрической проницаемости в парах и в разбавленных растворах полярных веществ в неполярных растворителях. В середине 20-х — начале 30-х годов XX в, метод дипольных моментов был применен для решения ряда стереохимических проблем, а также вопросов электронной структуры органических соединений. Успешное использование нового физического метода исследования органических соединений послужило предпосылкой для создания А. Мюллером так называемой дипольной теории запаха, предложенной им в 1936 г. [328]. Сущность теории сводится к тому, что качественное отличие запахов соединений определяется различием величин дипольных моментов молекул. Согласно Мюллеру, например, сходство запаха бензальдегида, нитробензола и бензонитрила можно объяснить небольшим различием в величинах дипольных моментов (3,0 В, 4,23 В и 4,39 В соответственно). [c.164]


    Основное положение теории строения, четко сформулированное самим Бутлеровым, требует с наших современных позиций лишь небольшого дополнения физические и химические свойства органических соединений определяются составом их молекул, а также химическим, пространственным и электронным строением. От классической бутлеровской формулировки это определение отличается лишь заменой устаревших выражений на более современные и введением упоминания об электронном и пространственном строении. [c.223]

    При обнаружении индивидуальных органических соединений используются свойства всей молекулы. Методы основаны на определении физических свойств (температуры плавления, температуры кипения, удельного веса, оптических характерис- [c.206]

    Наполнители — твердые вещества, которые вводятся для придания или усиления в пластической массе определенных физических свойств прочности, теплостойкости, а также снижения усадки во время отверждения. Одновременно наполнитель увеличивает негорючесть изделий, часто водостойкость улучшает внешний вид и повышает диэлектрические свойства. В качестве наполнителей применяются органические и минеральные соединения. Они могут быть в виде порошков (древесная, слюдяная и кварцевая мука, сажа, графит, сульфат бария, кизельгур, каолин, тальк), волокнистых материалов (хлопок, асбестовое волокно, текстильные очесы, стеклянное волокно) и в виде полотна (бумага, хлопчатобумажные и стеклянные ткани, слюда, древесный шпон). В табл. 18 приведена классификация пластмасс в зависимости от наполнителя. [c.238]

    Разрешение первой из поставленных задач начинается с установления элементарного состава, за которым следует определение содержания отдельных элементов методами элементарного органического анализа. На основании полученных результатов, а также молекулярного веса выводится молекулярная формула соединения. Различные групповые реакции помогают установить принадлежность исследуемого вещества к той или иной группе органических соединений. Если анализируемое соединение было уже получено ранее и описано в литературе, то его идентичность подтверждается определением физических свойств и специальными химическими реакциями. [c.7]

    Глава 6 первая из двух глав, посвященных физическим свойствам органических молекул. В ней кратко с учетом указанных выше эффектов поляризации обсуждаются такие свойства, как дипольные моменты, температуры плавления и кипения и растворимость органических соединений. При описании каждого из этих свойств я старался придерживаться определенного порядка сначала рассматриваются особенности разных типов углеводородов, а затем изменения, происходящие при введении заместителей в каждый из этих типов углеводородов. Аналогичный подход был использован и при обсуждении электронных спектров поглощения (глава 7), хотя такие вопросы, как инфракрасная спектроскопия и спектроскопия ЯМР, а также молекулярная рефракция, не могут быть рассмотрены в таком же порядке. Применение этих важных аналитических методов излагается в главе 7, а также в последующих главах. [c.8]

    Таким образом, обобщая, можно сказать, что пластификаторами или пластифицирующими средствами являются в большинстве случаев низкомолекулярные твердые или жидкие органические соединения с очень малым давлением пара, которые легко сочетаются с высокополимерными соединениями, как правило, не вступают с ними в химическую реакцию и, длительное время сохраняясь в изделиях, придают им определенные физические свойства, как-то повышенную эластичность и липкость, меньшую твердость и др. Одни пластификаторы способны растворять перерабатываемые полимеры, другие не обладают способностью ни растворять полимеры, ни вызывать их набухание. [c.15]

    Исследование физических свойств веществ проводят, исходя из поставленной задачи, т. е. физические константы рассматриваются только с целью определения характерных параметров органических соединений. [c.75]

    Основными задачами, стоящимив это время перед учеными, изучавшими квантовую химию органических соединений, Хюккель считал разработку приемлемых методов расчета электронного строения соединений с гетероатомами, углубление интерпретации связи между строением и реакционной способностью молекул, а также получение более надежных экспериментальных данных об изменении химических и физических свойств органических соединений в зависимости от условий их превращений (теплоты сгорания соединений, изменение их теплоемкостей с температурой, определение скоростей реакций при различных температурах). [c.56]

    В этих словах Бутлерова с полной определенностью объявлен разрыв с известным правилом, которым, как мы показали в главе I, химики руководствовались до создания теории химического строения и которое подразумевало обусловленность свойств органических соединений пространственным расположением атомов в их молекулах. Но, что самое интересное, этот разрыв объявлен только токамёст (в немецком тексте доклада соответствующее слово — vorlaufig — выделено разрядкой). Таким образом, выдвигая на первый план зависимость химических (а впоследствии и физических) свойств органических соединений от их химического строения, Бутлеров вовсе не отбрасывал возможности возвращения в будущем к отвергнутому им правилу. И действительно, определение пространственного строения молекулы и условное изображение его формулами Бутлеров не считал невозможным, в противоположность Кекуле и Кольбе. Полемизируя с ними, Бутлеров писал Я не верю, что невозможно, как это думает Кекуле, представить на плоскости положение атомов в пространстве очевидно, что это можно сделать с помощью математических формул, и надо надеяться, что законы, которые управляют образованием химических молекул, со временем найдут свое математическое выражение. Я также не верю, в отличие от Кольбе, что, признав однажды существование атомов, мы ни- [c.24]

    Копп Герман (1817—1892)— немецкий химик и историк химии, профессор университетов в Гиссене и Гейдельберге. Провел обширные исследования по определению ряда физических свойств органических соединений в зависимости от их состава, например точек кипения в гомологических рядах спиртов, кислот, эфиров и т. д. Автор четырехтомного курса История химии (1843—1847). [c.224]

    По этим величинам были подсчитаны 95%-ные пределы надежности для углов наклона и для значений Помимо этого, данное испытание позволяет собрать информацию о действии испытываемых соединений, вызывающем конвульсии. При описанном выше испытании, выяснявшем силу наркотического действия, особое внимание уделялось выявлению опшбок эксперимента и их измерению, благодаря чему удалось получить последовательную совокупность численных величин — показателей наркотического действия многочисленных химических продуктов, подвергнутых испытанию. Это П03В0.11ИЛ0 установить некоторые важные корреляции между наркотическим действием и определенным физическим свойством соединения — коэффициентом термодинамической активности. Нет необходимости вдаваться здесь в подробную аргументацию — достаточно указать, что коэффициенты термодинамической активности легколетучих органических соединений в растворителях с низкой летучестью удобно измерять методом газовой хроматографии и что благодаря упомянутой корре.ляции сложилось необычное, но весьма [c.126]

    Обнаружение функциональных групп, которое рассматривалось в предыдущей главе, известно под названием анализа органических соединений по функциональным группировкам—название исключительно меткое . Наряду с этим методом давно известен элементарный органический анализ, т. е. качественное и количественное определение элементов, из которых состоит исследуемое вещество. Кроме того, существуют еще и методы идентификации индивидуальных органических соединений, в которых используются свойства всей молекулы. Эти методы основаны на определении физических свойств, связанных со структурой и размерами молекулы органических соединений. К таким свойствам относятся температуры плавления, температуры кипения, удельный вес, а также оптические свойства различных соединений. Определяют температуру плавления или кипения исследуемого вещества или готовят его смеси с заранее известными веществами и наблюдают за температурами, присущими, например, эвтектическим смесям. В последнее время этот метод стал применяться для исследования микроколичеств органических веществ и их смесей, что является определенным шагом вперед. Полезность такого метода со временем, несомненно, станет еще более очевидной. Для эбулиоскопи-ческого или криосконического методов определения молекулярного веса используют расплавы или растворы исследуемых веществ в различных растворителях. Для подобных определений можно использовать производные исследуемых веществ, которые в некоторых случаях обладают более характерными свойствами. Оптическими методами определяют коэффициенты преломления, оптическую активность, спектры поглощения в ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра, спектры комбинационного рассеяния, форму и оптические свойства кристаллов и др. [c.426]

    Зависимость между каким-либо аддитивным свойством органических соединений и их молекулярной рефракцией ( .25) графически выражается семейством параллельных (или почти параллельных) линий, каждая из которых соответствует определенному гомологическому ряду. Если же строить графики зависимости удельных свойств х от величины, обратной молекулярной массе, то для семейств гомологических рядов будут получаться семейства прямых линий, сходящихся в одной точке с координатами 1/М=0 и х=Хсщ1Мсв - На координатных осях можно откладывать не только молекулярные аддитивные константы, но любые другие физические свойства, например, п я й, п и / кип. В таком случае гомологическим рядам будут соответствовать уже не параллельные прямые, а более или менее широкие и искривленные полосы. Подобные диаграммы свойство — свойство могут быть весьма полезны при качественном анализе органических веществ для установления принадлежности исследуемого соединения к тому или иному гомологическому ряду, для определения места этого соединения в данном гомологическом ряду и его идентификации. В принципе для этого достаточно измерить показатель преломления и какое-либо другое физическое свойство и с помощью соответствующей диаграммы с нанесенными на нее линиями гомологических рядов определить, какой линии или полосе отвечают константы анализируемого соединения. [c.103]

    Создание рациональных технологических процессов обессеривания нефтепродуктов требует детального и систематического исследования состава и свойств сера-органических соединений советских нефтей. Эти исследования в настоящее время сильно затруднены несовершенством суп ествующих методов анализа. Поэтому, одновременно с исследованием состава сера-органических соединений, необходима интенсивная и широко поставленная разработка новых методов анализа, позволяющих надежно определять групповой состав сера-органических соединений бензино-керосино-соляровых фракции нефтей, а также производить идентификацию и количественное определение отдельных сера-органических соединений. Для всестороннего изучения физических, химических, физиологических и инсектофунгицидных свойств сера-органических соединений исследователи должны иметь в своем распоряжении синтетические препараты, содержащие возможно меньшее количество примесей, т. е. эталонные препараты. Следовательно, необходимо выполнение многочисленных, разнообразных и к тому же еще и трудоемких синтезов сера-органических соединений. [c.199]

    Важное практическое значение имеют исследования Бориса Александровича по дегидроциклизации к-гексана в бензол и но дегидрированию изопентана в амилены, направленные на создание новых промышленных процессов. Исследования состава отечественных нефтей, приведшие к созданию метода установления индивидуального состава бензинов (единственного метода, до появления газо-жидкостной хроматографии, для определения состава сложных смесей углеводородов), открыли возможность научного подхода к рациональному использованию нефтей разного состава в нефтехимических процессах. Синтез более 250 углеводородов высокой степени чистоты, многие из которых были получены впервые, позволяет найти зависимости физических свойств этих соединений от их химического строения. Своими исследованиями Борис Александрович Казанский вписал много увлекательных страниц в большую главу органической химии, иосвяш енную углеводородам. Ниже эти исследования будут рассмотрены более подробно. [c.7]

    В настоящее время определенное органическое соединение может быть с1Штезировано с той или иной целью. Между строением соединений и их физическими, химическими и биологическими свойствами существуют приблизительные соответствия. Химики-исследователи часто синтезируют еще не известные соединения с заранее задуманной структурой, для которой можно ожидать определенного комплекса свойств. Эти соединения находят затем либо научное, либо промышленное применение. Многие орга1[иче-ские соединения получают в процессе попыток создания или обоснования теорий, открытия новых свойств или корреляций, а также изучения механизмов органических реакций. Иногда сложные синтезы задумывают и выполняют только для того, чтобы удовлетворить стремление к создаттк сложной молекулы. [c.478]

    Предметом кристаллографической микроскопии является, во-первых, определение и классификация оптических свойств чистых органических соединений и, во-вторых, разработка метода, который позволил бы быстро отнести каждый неизвестный кристалл к небольшой группе возможных соединений. Репхение первой задачи дает возможность другим исследователям идентифицировать органические соединения по их оптическим свойствам, различным физическим константам и данным анализа, если это позволяют размеры образца. Мало надежды, что когда-нибудь сводка оптических свойств органических соединений будет настолько полна, что знания одния только оптических свойств будет достаточно для их полной идентификации. Дело в том, что число известных органических соединений непрерывно увеличивается со все возрастающей скоростью. С другой стороны, химики, даже если они достаточно опытны в вопросах оптики, чтобы получать надежные значения оптических констант, не всегда могут уделить время изучению оптических свойств органических соединений. Тем не менее решение кристаллооптическими методами второй из поставленных выше задач может принести очень большую пользу химику-органику, так как позволит ему проверить чистоту получаемых соединений, проследить за ходом химической реакции и, наконец, проверить определения, сделанные другими методами. Изучение термических свойств различных [c.197]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение физических свойств органических соединений: [c.527]    [c.19]    [c.8]    [c.255]   
Смотреть главы в:

Общий практикум по органической химии -> Определение физических свойств органических соединений

Органикум Часть 1 -> Определение физических свойств органических соединений




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Соединение определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте