Получение оксикислот и их свойства

Оксикислоты. Изомерия, номенклатура. Методы получения, физические и химические свойства. Оптическая изомерия оксикислот. [c.192]

Оксикислоты. Способы получения и химические свойства. Оптическая изомерия. Асимметрический ом углерода. Двухосновные четырехатомные оксикислоты. Трехосновные четырехатомные оксикислоты. Отдельные представители. [c.170]

Оксикислотами называются органические соединения, в молекулах которых присутствуют две функции гидроксил и карбоксил. Как и в других гетерофункциональных соединениях, обе функции в общих чертах сохраняют свои обычные свойства. Так, например, гидроксильная группа может подвергаться алкилированию (образование простых эфиров), ацилированию (образование сложных эфиров), может заменяться на галоген (получение галогенозамещенных кислот), отщепляться в виде воды (образование непредельных кислот). Карбоксильная группа также сохраняет в оксикислотах свои обычные свойства. Она способна образовывать соли, сложные эфиры со спиртами, ангидриды и галогенангидриды, амиды и дру- гие функциональные производные. [c.261]

Рассмотрим способы получения и свойства оксикислот. Начнем с наиболее простых одноосновных двухатомных оксикислот, опустив угольную кислоту, так как по свойствам эта кислота и ее производные сильно отличаются от других гомологов. Угольная кислота будет рассмотрена отдельно в конце главы. [c.230]

Для е-оксикислот и 3-оксикарбоновых кислот образование лакто-нов уже не является общим свойством известны лишь отдельные представители этих групп, полученные особыми методами, например -пропиолактон, который можно синтезировать из формальдегида и кетена [c.325]

Проведенные исследования показали, что можно широко использовать продукты фракционирования кубового остатка синтетических жирных кислот. Концентрат оксикислот (остаток от экстракции) рекомендуется для использования в качестве присадки к специальным битумам для улучшения их реологических свойств в широком диапазоне температур [3]. Концентрат н ирных кислот (экстракт) можно рекомендовать для производства присадок к смазочным маслам [4]. Как показали исследования, кислоты экстракта обладают высокими заш,итными свойствами, поэтому концентрат жирных кислот также может быть использован вместо стеариновой кислоты при. получении консервационных материалов. [c.24]

Б. Получение и свойства оксикислот и их производных [c.124]

Очевидно, что общие и уже рассмотренные методы введения в соединение гидроксильной и карбоксильной групп в той или иной мере используются и для синтеза оксикислот. Однако не все эти методы одинаково приложимы к синтезу разных типов оксикислот, так как и по свойствам и по способам получения а, Р, у- и т. д. оксикислоты довольно сильно различаются. [c.398]

Методы приготовления катализаторов совместной коагуляцией золя с повышенным содержанием окиси алюминия. Известно [21], что оксикислоты, в частности винная кислота, с солями алюминия образуют комплексные соединения. Отмечено, что в щелочной среде эти соединения могут образовывать большие молекулы и раствор приобретает свойства золя. На основе этой возможности был приготовлен золь путем добавления винной кислоты к раствору алюмината натрия. Далее этот раствор смешивался с раствором силиката натрия в нужном соотношении с целью получения геля состава АЬОз 25102. Винной кислоты было взято столько, чтобы желатинирование смешанного золя происходило при pH среды в пределах 8—9. В этих условиях смешанный золь живет 10—20 сек, что позволяет выливать его каплями в масло и формовать в виде сферы. [c.387]

Такое же явление обнаруживается при окислении керосиновых фракций различного состава. Оно свидетельствует о существовании оксикислот, весьма схожих по своим свойствам с нормальными карбоновыми кислотами. Характерно, что гидроксильное число кислот, полученных окислением фракций керосина в одних и тех же условиях, растет с увеличением концентрации метановых углеводородов в исходной фракции. [c.19]

Вероятно, липид А ответствен за большую часть токсических свойств этих сложных веществ [9,10]. Препараты липида А, полученные из различных микробов кишечной группы, по-видимому, были сходны, а возможно, и идентичны. В их состав входило около 20% В-глюкозамина, 7—8% фосфорного эфира, 50% жирных кислот с длинной цепью (включая жирные оксикислоты) и пептидная боковая цепь, состоящая из серина и дикарбоновых аминокислот. [c.130]

В нескольких работах 2° ° описано получение полиэфиров из оксикислот, например, полиэфиров на основе 6-(или 7) карб-окси-2-оксиметил-1,4-бензодиоксана, обладающих волокнооб-разующими свойствами 2 ° . Проведена поликонденсация я-окси-метилбензойной кислоты при 200—260° С без катализатора в течение 24—28 час. или в присутствии 0,05% ацетатов Мд или Со, а также окиси свинца, сокращающих время поликонденсации до 14—16 час. 2 При нагревании 9,10-диоксистеариновой кислоты в присутствии окиси свинца или с малеиновым ангидридом получены соответствующие полиэфиры 2 о5. Осуществлена изотермическая автополиконденсация 9,10-диоксидекан-1,11 -дикарбо-, новой кислоты . При исследовании дегидратации рицинолевой кислоты пси 20° С и нагреванием до 180° С было установлено, [c.184]

Изучение синтеза полимеров путем поликондеисации, нача тое 25 лет тому назад Карозерсом, привело к освоению в про мышленном масштабе производства многочисленных типов по лимеров, из которых важнейшими являются полиэфиры и поли амиды. Карозерс, установивший на основе глубоких теорети ческих исследований закономерности поведения исходных моно меров, использовал эти данные прежде всего для синтеза али фатических полиэфиров из -оксикислот. Стремясь получить полимеры, пригодные для получения синтетических волокон, Карозерс был разочарован физическими свойствами полиэфиров, в частности их низкой температурой плавления и неустойчивостью по отношению к обычным растворителям, что препятство вало применению полиэфиров в качестве текстильного сырья. Тогда Карозерс решил получить полимеры, по химическому строению сходные с шерстью и шелком, вводя в цепь амидные группы. Он синтезировал линейные полиамиды, промышленное производство которых, так же как и производство синтетического волокна, было осуществлено на заводах фирмы Дюпон. Широкие изыскания, предпринятые затем в США и в Германии, привели к развитию производства полиамидных пленок, красок, обмазок и клеев. [c.261]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

Физические свойства полиэфиров, полученных гомополиконденсацией оксикислот, можно изменять соответствующим подбором мономера или проведением совместной конденсации нескольких оксикислот различного строения. На основе оксикислот можно получать полиэфиры со свойствами волокон, стеклообразных пластмасс и каучуков. [c.353]

Характер вводимой в ионит подвижной ионогенной группы, как показали полученные данные, влияет на сорбционные свойства ионита. В случае галогенидных форм дауэкс-2 сорбционная способность по оксикислотам изменяется в ряду С1"- Вг"- Т "-ионит. Сопоставление сорбционных свойств ионита со свойствами ионов, вводимых в ионит (табл. 2), показывает, что с возрастанием радиуса галогенидного иона [c.182]

Миндальная кислота, си-оксифенилуксусная кислота, gHsGHOH OOH в отношении способов получения и свойств очень похожа на алифатические а-оксикислоты. [c.112]

Такие превращения а-оксикислот были впервые замечены при изучении свойств молочной кислоты. Полученный при этом диэфир был назван лактидом термин этот стал впоследствии родовым для всех кольчатых диэфиров, образующихся из различных а-оксикислот. Лактиды могут при нагревании с водой гидролизоваться, размыкая вначале кольцо с образованием моноэфира (е), гидролизующегося в конечном итоге с образованием двух молекул а-окснкислоты (д). [c.365]

Получение оксикислот и их свойства. Большинство распространенных оксикислот было выделено из естественных продуктов, где они находятся либо в свободном виде, либо в виде солей. Синтетически можно получать оксикислоты путем гидролиза (в присутствии щелочи) соответствующих галогенопроизводных кислот. Так, например, при гидролизехлоруксусной кислоты можно получить простейшую оксиуксусную, или гликолевую кислоту [c.174]

Фильтрат после выделения свободной 2-нафтиламин-1-суль-фокислоты (кислоты Тобиаса) содержит 7,2 г/л H2SO4, 4,72 г/л органических аминов, 41,9 г/л ионов С1 , 1,63 г л ионов S0 ", 10,0 г/л ионов Са-+. Наиболее вредна примесь 2-нафтиламина (0,1—0,2 г/л), обладающего канцерогенными свойствам-и. Первая операция исчерпывающей очистки фильтрата заключается в добавлении 8 молей формалина на 1 моль 2-нафтиламина, который при этом количественно осаждается в виде продукта конденсации с формалином. Отфильтрованный осадок продуктов кояденсации сжигают. После освобождения от 2-нафтиламина фильтрат присоединяют к сточным водам стадии получения оксикислоты Тобиаса, нейтрализуют известью, выпаривают и остаток прокаливают. [c.185]

Сравнительные испытания коррозиоустойчивости олифы на основе синтетических оксикислот и натуральной о.лифы, произведенные в лабораторных условиях, ускоренные испытания атмосферостойкости (по везерометру) и на крышных станциях показали, что по своим защитным свойствам наиболее близки к натуральной олифе — олифы, ириготовленные на основе синтетических оксикислот из парафина. По мере снижения молекулярного веса исходного погона нефти, взятого для получения оксикислот, защитные свойства снижаются олифа, приготовленная на основе оксикислот керосина, уступает натуральной олифе. [c.219]

До недавнего времени важнейшим сырьевым источником технического масла во всем мире являлись плантации клещевины. Касторовое масло, благодаря уникальности своих свойств — не-йысыханию, высокой вязкости и сравнительно низкой температуре застывания, издавна используется в производстве смазочных материалов. Это — единственное растительное масло, содержащее в своем составе до 85% рицинолевой оксикислоты. Вследствие этого оно является единственным источником промышленного получения 12-оксистеариновой кислоты (путем гидрирования), являющейся важнейшим компонентом в производстве литиевых смазок. Это обстоятельство потребовало расширения производства касторового масла. Так, в США уже с 1950 г. начали культивировать собственные плантации клещевины. Однако, несмотря на перечисленные факторы, мировое производство касторового масла в 1964—1968 гг. лишь незначительно превышало 0,8 млн. т, а в последующие годы начало снижаться. Клещевина с успехом произрастает в субтропических и тропических стра- [c.142]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Таким образом, можно сказать, что в настоящее время для нанесения контактов на полупроводники наибольшее применение нашли фторсодержащие электролиты сурьмиро-вания, обеспечивающие надежное сцепление покрытия с полупроводником, высокую чистоту осаждаемого металла, равномерность и хорошие электрические свойства покрытия. Для получения защитных и декоративных покрытий сурьмы практическое значение имеют в основном растворы на основе комплексов сурьмы с оксикислотами. Эти электролиты применяют для нанесения сурьмы в многослойных защитнодекоративных покрытиях с зеркальным блеском, стойких в тропических условиях, как РЬ—5Ь, Си—5Ь—Сг или РЬ— —5Ь—Сг. Коррозионные испытания показывают, что названные многослойные покрытия обладают лучшими защитными свойствами, чем такой же толщины покрытия никель— хром или медь—никель—хром [ ЗЭ, 44]. [c.222]

Поскольку оксикарбоновые кислоты, получающиеся при окислении керосиновых фракций, мало отличаются по своему характеру и свойствам от оксикислот, полученных Г. С. Петровым при окислении солярового и вазелинового лгасел, можно было полагать, что поведение тех и других кислот при изготовлении ряда материалов, полученных ранее Г. С. Петровым и другими исследователями из оксикислот только второй группы, будет приблизительно одинаковым. [c.198]

Из тканей млекопитающих был получен только один препарат оксидазы L-аминокислот он был выделен из почек крысы Бланшаром и сотрудниками [118]. Этот фермент, катализирующий окисление 13 L-аминокислот (см. табл. 18), был подвергнут очистке найдено, что его число оборотов равно примерно 6. Он отличается от остальных общих аминокислотных оксидаз тем, что его коферментом служит рибофлавинфосфат. Примечательное свойство этого фермента состоит в том, что он окисляет L-a-оксикислоты несколько быстрее, чем L-аминокислоты. Субстратная специфичность фермента по отношению к аминокислотам сходна со специфичностью оксидазы D-аминокислот для обоих ферментов характерно очень медленное окисление дикарбоновых аминокислот и диаминокислот. Помимо почек, оксидаза L-аминокислот в других тканях животных не найдена. Представляется маловероятным, чтобы фермент, столь мало распространенный и обладающий такой низкой активностью, мог играть существенную роль в общем процессе дезаминирования L-аминокислот у млекопитающих. [c.187]

При подобном модифицировании растворимость в ароматических углеводородах достигается быстрее, чем совместимость с другими добавками. В этом отношении заслуживают внимания новейшие данные, указывающие на ступенчатый характер перехода Смолы, полученные в щелочной среде из фенолов, алкилированных в лг-положении, растворимы в ароматических углеводородах и хорошо совмещаются с кислыми веществами (смоляными и жирными кислотами) даже при незначительной длине ц,епи замещающего радикала. Однако для совместимости с нейтральными веществами (глицериды жирных оксикислот, кумароновые смолы, смоляные эфиры, масляные алкиды) нужно увеличить длину цепи замещающего радикала. Еще большее удлинение ее необходимо для совместимости с жирными маслами, впсками, пеками, минеральными маслами, стеариновым пеком, каучуком и т. д. Таким образом, труднее всего получить свойства наиболее ценные для лаков. [c.436]

Продукты реакции — твердые, несколько мутные, более или менее кристаллического характера. Растворимость их очень ограничена они растворимы в фенолах, ледяной уксусной кислоте и др., но нерастворимы в большинстве прочих органических растворителей. Они имеют довольно четкую температуру плавления, лежащую, как правило, выше 200°. Свойства, особенно высших поликонденсатов (суперполиамиды) не давали возможности предполагать их столь исключительное значение. Вначале неясны были даже области нх применения для лаков они слишком мало растворимы, а чрезмерно высокая температура плавления и недостаточная область пластической деформации не позволяли применить их при обычных методах формования. Взаимодействие ш-аминокислот и со-оксикислот пытались использовать для производства продуктов, аналогичных получаемым из смесей полигликолей и дикарбоновых кислот. Из полученных веществ легко было изготовить нити, но они не обладали водостойкостью, необходимой для искусственного волокна . [c.548]

Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Свойства их приведены в табл. 1. Продукт IV был нереэтерифицирован этиленгликолем. Полученный полимер — вязкая жидкость, хорошо совмеш,аюш,аяся со многими полимерами и пластифицируюш,ая их. [c.299]

НО, ДО образования двух диастереомерных переходных состояний. Таким образом, дифференциация энантиофасных сторон двойной связи происходит при подходе прохиральной молекулы к поверхности катализатора путем ее ориентации в результате взаимодействия с молекулой модификатора, находящегося на поверхности катализатора и придающего ему энан-тиофасные дифференцирующие свойства . Эта точка зрения основывается на предположении авторов, что процесс дифференциации , т. е. возникновение хиральности в продукте, никак не связан с самой химической реакцией. Подтверждение этому авторы находят в весьма ограниченном полученном ими экспериментальном материале по энантиоселективному гидрированию метилацетоацетата на никелевом скелетном катализаторе, предварительно модифицированном оптически активными комплексообразующими соединениями (аминокислоты, оксикислоты). В нескольких сериях опытов они не наблюдали связи между оптической чистотой образующегося метил-р-оксибутирата и начальной скоростью реакции. Однако это наблюдение не было достаточно надежно подтверждено и противоречило многочисленным данным других авторов, установивших существование антибатной зависимости между общей скоростью процесса и скоростью образования избытка энантиомера. Такая закономерность прослеживается и на материале органических реакций (Саркар, Прелог, Працеюс) и следует из того, что пространственные затруднения уменьшают общую скорость реакции, но увеличивают пространственную Направленность реакции, так как стерические препятствия при ААН ФО способствуют образованию предпочтительного диастереомерного переходного состояния, приводящего к образованию одного из энантиомеров. Тем не менее в основном собственный эксперимент послужил авторам основанием для развития такого теоретического подхода к классификации асимметрических реакций. [c.7]

II. ПОЛИЭСТЕРЭФИРЫ, их СВОЙСТВА И МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ИСХОДНЫХ оксикислот [c.73]

Сорбция оксикислот на монофункциональном сильноосновном ионите дауэкс-2 в значительной степени связана с взаимодействием молекул кислоты с ионитом по месту ионогенных групп (четвертичные аммониевые основания). У дауэкс-2 X 4 концентрация активных групп больше (обменная емкость 3,2 мг-экв/г), чем у дауэкс-2 X10 (обменная емкость 1,2 мг-экв г). Поэтому с увеличением сетчатости дауэкс-2 в связи с мень-1пей концентрацией активных групп сорбция оксикислот уменьшается. Наряду с концентрацией активных ионогенных групп большое влияние на процесс сорбции оказывает их характер. Это подтверждается сопостав--лением сорбционных свойств анионита дауэкс-2 по оксикислотам, изученных нами, с сорбцией аналогичных кислот на сульфокатионите КУ-2 [8]. Сорбция, например, лимонной кислоты при равновесной концентрации ее в растворе 0,1 М л на анионите дауэкс-2 равна примерно 1 мг-экв г, а на ионите КУ-2 при тех же условиях — 0,045 мг-экв г, хотя углеводородный скелет у этих ионитов имеет близкую химическую природу. Сырьем для получения и дауэкс-2 и КУ-2 служат стирол и дивинил бензол. Эти иониты отличаются характером ионогенной группы. В случае катионита 1 У-2 активной группой является сильнокислотная сульфогруппа (— ЗОдН), а у анионита дауэкс-2 — четвертичное аммониевое основание [c.183]

Отделение теорети ч e с к о й и п р и к л а д и о й х и м и и Заведующий D. J, Ainer Направление научных исследований химия металлов HI группы смешанные окислы металлов синтез и свойства кремнийорганиче-ских полимеров, содержащих в основной цепи ароматические радикалы гомолитическое разложение металлорганических соединений в растворах фторированные ароматические соединения хлорированные алифатические углеводороды электрохимия органических соединений органические полупроводники органические комплексы получение, строение и реакции безводных солей оксикислот цветная микрофотография калориметрия ИК-спектроскопия химия топлив. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология