Концентрирование и разделение веществ

В освоении этих богатств будут использоваться различные методы извлечения веществ из растворов, в том числе, безусловно, обратный осмос и ультрафильтрация, причем наибольшего эффекта следует ожидать в случаях сочетания мембранных методов с другими известными методами концентрирования, разделения и очистки растворов (напри- [c.327]

В заключение еще раз обратим внимание на то, что химический анализ основан на двух-трех общих простых подходах. Так, при всем многообразии методов анализа все они исходят из зависимости свойств вещества от его состава. Поскольку одни вещества всегда находятся среди других, а интересующие нас элементы часто имеют малую концентрацию, анализ во многих случаях приходится начинать с разделения веществ и концентрирования интересующих нас элементов. Для этого существует много различных методов. Однако все они основаны па одном принципе, а именно на использовании тех или иных процессов распределения вещества между двумя фазами. Но как бы тщательно не проводилось разделение, анализируемое вещество все-таки остается в среде некоторых других веществ растворителей, носителей пли остаточных количеств удаляемых веществ. Например, в самом высоком вакууме, который достигается в лаборатории, еще находится довольно большое количество вещества. [c.22]

Граница между адсорбционным слоем и раствором аналогична границе между двумя разделенными полупроницаемой мембраной растворами с разной, но достаточно высокой концентрацией вещества А. В этом случае величина я является двумерным аналогом осмотического давления р концентрированного по веществу А раствора. Соответствующие уравнения состояния имеют вид [c.58]

Методы концентрирования (разделения). Во многих случаях чувствительность метода определения недостаточна, поэтому метод необходимо применять в сочетании с подходящим методом концентрирования. Как правило, необходимо отделять следовые количества веществ от основного вещества а не наоборот, так как при этом возникает опасность их потери). Степень концентрирования характеризуют фактором обогащения А, который представляет собой отношение количеств или концентраций следовых компонентов и основного вещества до и после разделения [c.401]

Итак, адсорбционно-комплексообразовательная и окислительно-восстановительная хроматография (последняя в колоночном, диффузионном и тонкослойном пиковом вариантах) могут быть эффективно использованы для качественного и количественного определения неорганических веществ, их концентрирования, разделения, выделения, глубокой очистки и решения других задач аналитической химии. [c.225]

В результате сжатия полос хроматограммы концентрация веществ в них увеличивается, происходит обогащение полосы. Это обстоятельство облегчает условия разделения смеси близких по свойствам веществ и имеет большой практический интерес для концентрирования разбавленных смесей. Для улучшения разделения веществ методом хроматермографии необходимо, чтобы движение сильнее адсорбирующегося вещества происходило при более низкой температуре, чем движение слабее адсорбирующегося вещества. В этом случае первое вещество будет двигаться медленнее второго и произойдет их разделение. [c.51]

Окислительно-восстановительная хроматография может быть использована для качественного и количественного определения веществ, их концентрирования, разделения, выделения и других целей. [c.249]

Одним из эффективных методов разделения веществ в неорганической технологии является экстракция компонентов из водных солевых систем органическими растворителями. Этот метод позволяет, например, извлекать рассеянные и редкие элементы, а также цветные и другие металлы из растворов, полученных в результате кислотного разложения природных руд получать концентрированные кислоты из разбавленных растворов без их выпаривания смещать реакции обменного разложения в сторону образования требуемых кислот и солей осуществлять реакции, не идущие в водных системах производить кристаллизацию солей из водных растворов, экстрагируя из них воду и др. [c.315]

Разрабатывают и другие типы синтетических смол, например молекулярные сита и электронообменные смолы. Молекулярные сита — это высокомолекулярные соединения, в которых существуют каналы и полости определенного диаметра. В эти каналы могут проходить только ионы или молекулы, размер которых не превышает диаметра канала. Таким путем осуществляется разделение веществ. В состав электронообменных ионитов входят обратимые электронообменные группы, т. е. группы, способные к окислению или восстановлению. Иногда такие группы специально вводят в систему. Такие смолы-комплексанты также используют для концентрирования, например для выделения из растворов золота и серебра, а также ртути и меди. [c.111]

Распределение веществ по фазам двухфазных систем может сопровождаться их концентрированием. Следовательно, разделение веществ может сочетаться с концентрированием. Если количество вещества п , до распределения находилось в первой фазе, объем которой VI, концентрация этого вещества была с ,1 = п 1 01. При практически полном переходе во вторую фазу, объем которой иц, концентрация этого вещества равна сз, п = Пз/ип. Отношение [c.242]

Получение из промышленных вод иода, брома, их солей, а также солей бария, стронция, лития и других редких металлов связано с проведением сложных процессов концентрирования этих веществ и последующего их разделения. [c.182]

Диализ. Этот процесс основан на различии скоростей диффузии веществ через полупроницаемую мембрану, разделяющую концентрированный и разбавленный растворы. Поэтому его обычно применяют для разделения веществ, значительно различающихся по молекулярным массам (а значит, и по коэффициентам диффузии). Вследствие возникновения градиента концентраций между растворами (концентрированным и разбавленным) растворенные вещества с различными скоростями диффундируют через мембрану в сторону разбавленного раствора. Растворитель (обычно вода) при этом перемещается в обратном направлении, тем самым снижая скорость переноса растворенных веществ. Скорость диализа определяется по первому закону Фика [уравнение (24.5)]. [c.335]

Маскирование не всегда удается осуществить, особенно при анализе многокомпонентных смесей. В этом случае используют фугой способ — разделение веществ (ипи концентрирование). [c.207]

Зонная плавка успешно используется для получения особо чистых веществ (производство полупроводниковых материалов, концентрирование термолабильных веществ, разделение изотопов и др.). Будучи относительно простым, универсальным и очень эффективным, этот процесс имеет также ряд недостатков, к числу которых относятся большая продолжительность, низкая производительность и высокая стоимость. [c.722]

Ионообменные смолы используют для удаления нонов из растворов, концентрирования электролитов в растворе, разделения веществ, введения определенных нонов в раствор или изменения солевого состава растворов. [c.8]

Улучшения разделения веществ можно добиться с помощью устройства, обеспечивающего нагревание хроматографической пластины в процессе элюирования. Растворитель испаряется из слоя, благодаря чему происходит концентрирование веществ в центрах пятен или полос. Размытые пятна (зоны) становятся очень компактными и четкими, хотя и с иными значениями Яр [150]. [c.67]

Карбопак Разделение газов и легких углеводородов и их изомеров, концентрирование этих веществ из воздуха [c.111]

Электрохимические методы могут быть использованы не только для разделения и выделения элементов, но и для концентрирования определяемых веществ. [c.358]

Разделение и концентрирование растворенных веществ в подземных водах с помощью анионитов [2862]. [c.242]

Рассмотрим сначала многоступенчатое экстрагирование с перекрестным движением взаимодействующих потоков. При этом исходный раствор проходит последовательно через несколько ступеней разделения, а экстрагент поступает в каждую ступень отдельно (параллельно) (рис. 7.8). В такой схеме достигается высокая степень извлечения компонента из первоначального раствора (низкие значения Хд). Если организовать параллельную подачу исходного раствора, а экстрагент пропускать через все ступени последовательно, то такая схема позволит получать высокую степень концентрирования извлекаемого вещества в экстрагенте (высокие значения у ,). [c.451]

Наряду с оптическими и электрохимическими к числу важнейших физико-химических методов анализа следует отнести хроматографию. Основой хроматографии всех видов является использование различий в характере распределения различных веществ между двумя фазами. Большое значение имеют сорбционные методы, основанные на различиях в сорбции веществ, разных по составу и строению. Особое значение хроматография имеет как универсальный метод разделения веществ и их концентрирования. [c.7]

Рост масштабов производства нефтехимических продуктов и,. в частности ПАВ, обусловливает необходимость интенсивной разработки чувствительных и точных методов анализа и контроля вод, содержащих кроме углеводородов самые разнообразные классы других органических соединений. В связи с этим возрастает роль не только селективных методов прямого определения не чувствительных к сопутствующим примесям других органических и неорганических веществ, но и роль эффективных методов разделения на классы веществ в воде, количественного выделения из воды, дальнейшего их концентрирования, разделения на группы и компоненты. Перспективными для этих целей являются методы ионообменной, жидкостной адсорбционной (на неполярных адсорбентах), тонкослойной и газожидкостной хроматографии. [c.272]

При разделении суспензий, содержащих даже незначительное количество горючих или взрывоопасных веществ, возможно концентрирование этих веществ в твердом осадке или в парогазовой фазе над жидкостью. При оценке опасности таких процессов должна быть известна характеристика пожаро-взрывоопасности не только поступающих на разделение суспензий, но и выделяемых осадков, осветленных жидких фаз и паров, образующихся в свободном объеме аппаратов. Однако в ряде случаев эти вопросы недостаточно изучаются и не принимаются соответствующие меры взрывозащиты, что приводит к авариям при эксплуатации отстойников, гидроциклонов, фильтров, центрифуг и другого оборудования. Взрывы иногда происходят в аппаратах, которые при регламентированных условиях эксплуатации являются взрывобезопасными, например при нарушении режима работы оборудования, взаимосвязанного с отстойниками, гидроциклонами и т. д. Известны взрывы газовых смесей в свободном пространстве отстойников для отделения твердой фазы от жидкости в которых при нормальном режиме не содержится горючих и взрывоопасных веществ. [c.168]

Органические растворители в фотометрическом анализе применяют для увеличения растворимости некоторых реагентов и окрашенных соединений, для повышения чувствительности и точности фотометрических определений, а также для концентрирования микроколичеств веществ, подлежащих количественному определению. Очень широкое распространение получили органические растворители для целей разделения анализируемых ионов и непосредственного фотометрического анализа в органической фазе. [c.61]

Чтобы снизить количество сорбента в зоне перед вымыванием вещества (чем больше сорбента в зоне, тем больше вероятность загрязнения элюируемого соединения мелкими частицами сорбента и органическими примесями), рекомендуется проводить последовательное концентрирование разделенных веществ с помощью упомянутого выше метода непрерывного горизонтального проявления [137]1 [c.140]

Прикладным аспектам сокристаллизации посвящено иного рабог [1—5]. Здесь будут перечислены важнейшие области ее использования для решения практических задач и в научных исследованиях. В качестве метода научного исследования сокристаллизацию применяют при изучении состояния и миграции микроэлементов, а такжо при исследовании свойств макроскопических фаз и их поверхности с помощью примеси как индикатора физико-химических процессов. В промышленности и препаративной химии сокристаллизацию-используют для очистки, концентрирования, разделения веществ и получения твердых фаз с заданным содержанием примеси. [c.271]

Применению ионообменных сефадексов препятствует их неустойчивость, очень медленная скорость сорбции, неполнота десорбции. Выгоднее сочетать методы разделения по химической природе соединений на ионообменных целлюлозах, а также разделение по размерам молекул на нейтральных сефадексах. Предложена схема систематического анализа, основанная на сочетании методов разделения исследуемых веществ по химической природе на ионообменных целлюлозах с последующим разделением определенных классов веществ на нейтральных сефадексах. На ионообменных целлюлозах можно разделить растворенные органические вещества природных вод на три группы кислотную, основную, нейтральную причем для кислотной и основной групп получают высокую степень абсолютного концентрирования. Разделение веществ сходной химической природы на нейтральных сефадексах облегчает определение индивидуальных веществ во фракциях (фульвокислоты и низкомолекулярные кислоты, фенолы и полифенолы, белки и аминокислоты, полисахариды и моносахара). [c.200]

Разделение и концентрирование неорганических веществ. Как уже было сказано, при достаточно большой разнице в значениях ПР малорастворимых соединений уже в процессе образования первичной осадочной хроматограммы возможно их практически полное резделение в колонке или на бумаге. Разделение улучшается при получении промытой хроматограммы. Для извлечения из колонки отдельных веществ с целью их аналитического определения или концентрирования наиболее часто применяют следующие методы. [c.239]

Экстракция — это процесс переноса растворенного вещества из одной жидкой фазы в другую, не смешивающуюся с ней, из водного раствора в слой не смешивающегося с водой органического разбавителя. Экстракция представляет собой один нз методов фазового разделения веществ и широко применяется в аналитической химии. Причины популярности экстракционных методов в аналнзе заключаются в следующем. Одной из важных задач анализа является необходимость определения микроколичеств элементов. Нередко эти количества находятся ниже предела обнаружения реакций, используемых для определения. Поэтому перед заключительным определением проводят концентрирование. [c.565]

В этом варианте в колонку или па стартовую линию хроматографической пластинки наносят определенную порцию раствора исходной смеси веществ, а затем ведут элюцию раствором вещества, обладающего заведомо большим сродством к неподвижной фазе хроматографической системы, чем любой из компонентов смеси. Происходит вытеснение их пз неподвижной фазы, причем в первую очередь тех, которые обладают меньшнм сродством к сорбенту, а затем и всех остальных. Элюеит выталкивает все компоненты смеси впереди себя наподобие поршня. Так как они выходят в подвижную фазу концентрированными, то между ними также идет конкуренция за связь с неподвижной фазой. Компоненты, уступающие другим в силе сродства к этой фазе, оттесняются еще вперед, где сорбируются, но только до тех пор, пока их опять не вытеснят компоненты, обладающие большим сродством к сорбенту. В результате такого чередования сорбции и вытеснения компоненты смеси будут выходить из колонки один за другим в порядке возрастания силы их связи с неподвижной фазой. Ясно, что при этом зоны соседних компонентов будут соприкасаться или даже немного перекрываться друг с другом. Для аналитического фракционирования метод непригоден, но хорош для препаративного или полупромышленного разделения веществ, поскольку емкость колонки здесь используется очень эффективно. [c.12]

В главе о разделении веществ при помощи мембран (стр. 194) уже упоминался метод элек-тродекантации. Сущность этого метода заключается в том, что коллоидные частицы, передвигаясь к одному из электродов, наталкиваются на непроницаемую мембрану и образуют на ней тонкий слой вещества (см. рис. 220, стр. 203). Под тяжестью собственного веса накопившееся вещество затем сползает вдоль вертикально подвешенной мембраны и накапливается на дне сосуда. Этот способ был использован не только для концентрирования коллоидальных растворов (например, при промышленной обработке латекса [62]), но и для разделения высокомолекулярных веществ [34]. Рассмотрим одну из типичных конструкций для разделения веществ электродекантацией [42] (рис. 475). [c.533]

Особенность метода газотвердофазной (газоадсорбщюнной) фомато-графии (ГАХ) в том, что в качестве неподвижной фазы применяют адсорбенты с высокой удельной поверхностью (10—1000 м т" ), и распределение веществ между неподвижной и подвижной фазами определяется процессом адсорбции. Адсорбция молекул из газовой фазы, т. е. концентрирование их на поверхности раздела твердой и газообразной фаз, происходит за счет межмолекулярных взаимодействий (дисперсионных, ориентационных, индукционных), имеющих электростатическую природу. Возможно образование водородной связи, причем вклад этого вида взаимодействия в удерживаемые объемы значительно уменьшается с ростом температуры. Комплек-сообразование для селективного разделения веществ в ГАХ используют редко. [c.296]

Хроматография является методом не только разделения сложных смесей (аналитическая хроматография) [2], но и определения физико-химических характеристик веществ и методом концентрирования (препаративная хроматография) [3]. Препаративная разделительная колонка должна иметь достаточно большую допустимую удельную нагрузку. С этой целью поперечное сечение колонки следует увеличить и заполнить колонку подходящей насадкой. Для того чтобы разделенные вещества можно бьшо легко выделить в чистом виде, подвижная фаза (а в случае распределительных систем и растворенная в подвижной фазе неподвижная фаза) должна быть летучей. Степень разделения в препаративной хроматографии всегда меньше, чем в аналитической, и из-за неизбежного использования длинных разделительных колонок длительность анализа также всегда больше [c.47]

Отличительной особенностью ироведения количественного анализа в фармакокинетическом эксперименте в условиях in vivo является необходимость определения крайне низких концентраций тестируемого вешества, часто не превышающих десятка нг/мл в сложных смесях, каковыми являются биологические жидкости (кровь, моча, слюна и пр.). При этом также возникает задача разделения фармакологически активного вещества в неизменном виде и его метаболитов. С этой целью в качестве предварительных этапов ан 1лиза используются экстракция и концентрирование тестируемых веществ, получение их дериватов и другие химико-аналитические методологические подходы. [c.26]

Мембранная фильтрация, или как ее еще называют — ультрафильтрация или молекулярная фильтрация, представляет собой процесс разделения веществ с помощью мембран, имеющих определенную величину пор. За последние годы мембранная фильтрация получила щирокое распространение в связи с производством боль-щого набора разных типов мембран и специального оборудования. Мембранная фильтрация используется как быстрый и мягкий способ удаления растворителя из раствора макромолекул или же замены одного растворителя другим. Чаще всего с задачами такого рода сталкиваются при обессоливании раствора макромолекул или же при его концентрировании. Другой важной задачей, которую можно решить с помощью мембранной фильтрации, является разделение двух или большего числа компонентов, отличающихся размерами своих молекул. Наконец, молекулярная фильтрация позволяет изучать связывание макромолекулами низкомолекулярных соединений. [c.27]

Z — ширина хроматографической полосы Е — разность потенциалов, В Ке — фактор удерживания (фактор емкости) Л конц — коэффициент концентрирования Ку1 — степень разделения веществ по молярной массе Кр — коэффициент разделения Кэкс — константа экстракции М — молярная масса [c.93]

Классическая схема разделения веществ методом соосаждения ориентирована на определение микропримесей в растворе. В других схемах осуществления подобных процессов, которые объединяются общим термином кристаллизационное концентрирование, метод позволяет концентрировать микропримеси, находящиеся в твердой матрице. В основе кристаллизационного концентрирования лежит процесс перераспределения матричных и примесных компонентов анализируемого образца между жидкой фазой расплава и ти солевого раствора эвтектического состава и твердой кристаллической фазой при условии управляемого перемещения межфазной границы. В результате управляемой кристаллизации микропримеси, оттесняясь фронтом кристаллизации, концентрируются в тонкой пленке, образующейся на поверхности кристаллического образца. [c.155]

ЩИХ особый интерес Однако, если ввод такой пробы осуществляется краном-дозатором, большая ее часть разрушается, поэтому вводить такого рода пробу, например компоненты плазмы крови, при помощи крана-дозатора нецелесообразно Эта проблема удовлетворительно решается с помощью предварительного концентрирования пробы на дополнительной колонке, так иазываемой предколонке С этой целью аликвотный объем рас- вора пробы вначале пропускают через микропредколонку По-чего проводят хроматографическое разделение веществ. Сконцентрировавшихся в колонке [5] Интересующие исследователя компоненты можно сконцентрировать на предколонке Ри надлежащем выборе неподвижной фазы и элюента Кро-того, данный метод позволяет повысить низкую концентрационную чувствительность микро-ВЭЖХ Если концентрация [c.49]

Одним из наиболее важных методов разделения и концентрирования является экстракция. Хотя термин экстракция приложим к различным фазовым равновесиям (жидкость — жидкость, газ — жидкость, жидкость — твердое тело и т. д.), чаще его при-.меняют к системам жидкость — жидкость, и термин этот служит обиходной формой более правильного названия жидкость — жидкостная экстракция . Под экстракцией пониглают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися растворителями и соответствующий метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. Одним из несмешивающихся растворителей обычно является вода, вторым — органический растворитель, однако это не обязательно. Известны экстрационные системы, включающие расплав солей или металлов возможны системы из двух несмещивающихся органических растворителей или системы с неорганическими растворителями типа жидкой двуокиси серы. Однако в большинстве случаев применяют комбинацию вода — органический растворитель. [c.83]

В принципе, для целей концентрирования в спектральных методах анализа могут быть использованы все известные процессы, ведущие к разделению веществ. Однако практическое значение имеют только методы разделения, основанные на распределении веществ между различными фазами. Процесс разделения основных и примесных элементов пробы с переводом их в две несмешиваю-щиеся фазы происходит [831] по схеме [c.228]