Особенности плазмохимических реакций

Особенность плазмохимического процесса — бурная динамика все реакции — расиад, столкновения и соединения — происходят вдоль плазменной струи в определенные промежутки времени. Промежутки эти очень невелики, весь процесс протекает за одну десятитысячную секунды. По выходе из плазмотрона смесь охлаждается. [c.113]

Перечисленные пять особенностей плазмохимических реакций представляют собой по существу характерные черты неравновесных химических [c.99]

Третья особенность плазмохимических реакций — зависимость их от газодинамических факторов. Плазмохимические процессы протекают с большой скоростью, поэтому наличие вредных завихрений, зон застоя, плохого смешения компонентов приводит к снижению показателей процесса. В этом слзгчае протекают нежелательные побочные реакции и процесс становится трудно управляемым. [c.48]

Особенности плазмохимических реакций [c.353]

Основные особенности плазмохимических реакций и их кинетики [c.303]

Перечисленные пять особенностей плазмохимических реакций представляют собой, говоря по существу, характерные черты неравновесных химических процессов, частным (хотя и очень важным) случаем которых являются реакции в низкотемпературной плазме. В настоящем пункте излагаются некоторые специфические черты именно плазмохимических реакций. [c.304]

ОСНОВНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ [c.96]

Кинетика плазмохимических реакций разработана гораздо слабее как в теоретическом, так и в практическом отношении (особенно в отношении определения констант скоростей реакций при высоких температурах). [c.4]

Ряд исследователей изучал пиролиз природного газа в плазменной струе. Расчета кинетики образования ацетилена из метана [15] позволили определить время контакта, температурный диапазон, момент начала и скорость закалки продуктов реакции. Система уравнений химической кинетики (использовалась схема Касселя) и гидродинамики плазменной струи была проинтегрирована на ЭВМ. Максимальная концентрация ацетилена достигаете за 10 — 10" сек. (рис. 1). Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены во времени и, следовательно, для плазменной струи в пространстве. Заметим, что пространственное разделение участков плазменной струи,, обогащенных различными веществами, является одной из особенностей плазмохимических процессов. [c.364]

Особенно важен учет флюктуаций при описании плазмохимических реакций, протекающих в турбулентной среде. Для многих плазмохимических процессов существенную (а в ряде случаев и определяющую) роль играют условия и пространственно-временные характеристики смешения плазменных потоков и газовых струй [1-3]. [c.193]

Одной из особенностей осуществления плазмохимических реакций является протекание их в зоне высоких температур. При высоких температурах реакционная смесь претерпевает сложные физико-химические изменения. Образующиеся частицы обладают большим запасом потенциальной энергии, в результате чего молекулы реакционной газовой смеси возбуждаются. Высокая реакционная способность частиц при высокой температуре создает возможности для параллельного протекания многочисленных химических процессов, что приводит в конечном счете к получению сложной смеси разнообразных продуктов [3]. [c.46]

В общем случае плазмохимический агрегат состоит из трех зон генерации низкотемпературной плазмы, плазмохимического реактора и закалочной зоны. Иногда различные стадии общего плазмохимического процесса могут совпадать и во времени, и в пространстве. Обусловлено это основной особенностью плазмохимических процессов, а именно по крайней мере один из компонентов реакционной смеси находится в состоянии плазмы. При этом плазма может быть и одним из реагентов рассматриваемой химической реакции и эффективным энергоносителем. Важно, что технологическая схема любого плазмохимического процесса должна включать в себя устройство для преобразования вещества в состоянии плазмы — генератор плазмы. [c.49]

Все это представляет значительный интерес как для исследователей в области плазмохимии, так и для поиска новых путей в плазмохимической технологии. Поскольку книга посвящена плазмохимической технологии, теоретические аспекты плазмохимии нашли в ней недостаточное освещение. В особенности это относится к кинетике и механизмам элементарных стадий плазмохимических реакций. По поводу этих вопросов необходимо сделать несколько замечаний. [c.5]

Эти новые направления нашли свое выражение в быстром развитии физической и химической кинетики в частности кинетики плазмохимической. Плазмохимия в целом изучает закономерности (термодинамику, кинетику, механизм) реакций в низкотемпературной плазме. Способ получения плазмы (дуговой, искровой, тлеющий, высокочастотный разряды, лазерное излучение, адиабатическое сжатие и т. п.) не является существенным для общих закономерностей, хотя может накладывать определенный отпечаток на конкретные особенности отдельных реакций. В настоящей главе будут рассмотрены некоторые вопросы кинетики плазмохимических реакций. [c.302]

Поскольку единой общей теории кинетики плазмохимических реакций (как части неравновесной химической кинетики) еще не существует, большое значение приобретает изучение особенностей простейших, часто встречающихся (и в какой-то мере модельных) реакций. [c.357]

Ряд исследователей изучали пиролиз природного газа в плазменной струе. Расчеты кинетики образования ацетилена из метана [57] позволили определить время контакта, температурный диапазон, момент начала и скорость закалки продуктов реакции. Система уравнений химической кинетики (использовалась схема Касселя [58]) и гидродинамики плазменной струи была проинтегрирована на ЭВМ. Максимальная концентрация ацетилена достигается за времена —10 —10" сек (рис. 3). Максимумы концентраций этилена и ацетилена разделены во времени и, следовательно, для плазменной струи — в пространстве. Заметим, что пространственное разделение участков плазменной струи, обогащенных различными веществами, является одной из особенностей плазмохимических процессов. Закалку ацетилена следует начинать через —10 сек, так как с этого времени из-за повышения температуры за счет выделения тепла при образовании углерода начинается процесс разложения ацетилена. [c.420]

Термодинамический анализ газообразных систем должен учитывать некоторые их особенности, характерные для плазмохимических реакций. Одна из них заключается в том, что длительность гомогенных реакций, протекающих в газовой фазе, намного меньше, чем гетерогенных. В первом случае она обычно не превышает 10 с, во втором >1 с. Здесь открывается возможность более полного использования исходного сырья. Поясним это на характерном примере — расчете процесса переработки природного газа в азотной плазме. Ему соответствует равновесный состав системы Н — С — N при соотношениях элементов Н С = 4, N = иР = = 10 Па (рис. 1.2) [6]. В системе в результате гетерогенного процесса — Сг С — может образоваться конденсированный углерод (в тексте и на рисунках звездочкой обозначены конденсированные вещества и соединения). Сравнивая полученные кривые, заметим, что с технологической точки зрения более целесообразно проводить [c.16]

Отличительной особенностью твердофазных процессов, протекающих в потоке плазмы, является высокая температура (2200— 3000 К) и воздействие на твердое тело активных частиц — атомов, ионов, возбужденных атомов, молекул и ионов. Поэтому высокотемпературные плазмохимические реакции могут протекать по иным механизмам, чем традиционные процессы. Влияет данное обстоятельство и на константу скорости твердофазных реакций. Результаты многочисленных экспериментальных исследований показывают, что зависимость ее от температуры выражается уравнением Аррениуса, в котором численные значения Е ж ко характеризуют степень затрудненности элементарных актов и всего процесса, являющиеся суммой этих актов. Для реакций типа газ — твердое тело Е зависит от химической активности обоих партнеров, участвующих во взаимодействии, поэтому высокореакционноспособные частицы — атомы и радикалы — способствуют снижению величины энергии активации. [c.70]

Особенно важен учет флуктуаций при описании плазмохимических реакций, протекающих в турбулентной среде. Поскольку турбулентные поля являются случайными полями, то с каждым из них можно сопоставить некоторую систему многомерных распределений плотностей вероятности. В силу того, что турбулентные поля могут быть статистически связаны друг с другом, естественно предположить, что существуют и совместные распределения плотностей вероятности этих полей. [c.281]

ОСОБЕННОСТИ МЕХАНИЗМОВ ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИИ. [c.113]

Практические применения плазмы. Плазмохимические процессы заняли прочное место в ряде отраслей техники. Они применяются для нанесения металлических покрытий на различного рода изделия, в том числе из полимерных материалов, для получения металлов из оксидов, галидов, сульфидов, для синтеза тугоплавких карбидов, нитридов, оксидов, в форме порошков. Плазменная переплавка стали приводит к получению металла очень высокой прочности и большой долговечности. Плазменные методы отличаются высокой производительностью аппаратуры, но обычно требуют большой затраты энергии. В плазменных процессах, как правило, достигаются очень высокие температуры, которые создают возможности осуществления химических реакции с очень высокими скоростями и образования высокоактивных форм веществ. Особенно эффективно применение плазмы для получения свободных радикалов и атомов из молекул. Так, в тлеющем разряде можно практически полностью осуществить диссоциацию водорода на атомы при 800 К, в то время как при обычном нагревании до этой температуры равновесная смесь содержит лишь 10 % атомов. [c.252]

В описанных реакциях этого типа, у которых Ед,кт кТ, химическая реакция, являющаяся сама неравновесным процессом, не вносит существенных изменений в равновесное распределение частиц по энергиям. Поэтому при описании квазиравновесных плазмохимических процессов можно пользоваться основными положениями химической кинетики. Для проведения таких процессов в оптимальных условиях необходимо знать их термодинамические и кинетические особенности и правильно решить вопрос закалки продуктов реакции. [c.362]

Плазмохимические процессы условно можно разделить на-две группы квазиравновесные и неравновесные [3 с. 4, 411— 433]. Для первых характерно, что акт кТ. Химическая реакция, являющаяся по своему существу неравновесным процессом, не вносит существенных изменений в равновесное распределение частиц по энергиям. В системе сохраняется практически невозмущенное МБ-распределение частиц по энергиям и скорости. Поэтому при описании квазиравновесных плазмохимических процессов можно использовать основные положения химической кинетики и, в частности, уравнение Аррениуса, устанавливающее связь между коэффициентом скорости химической реакции и температурой. Для выбора оптимальных условий необходимо знать термодинамические и кинетические особенности процессов и правильно решить вопрос закалки целевых продуктов реакции. [c.52]

Как следует из анализа многочисленных работ по плазмохимии, процессы в низкотемпературной плазме особенно перспективны для промышленной реализации тех химических реакций, у которых 1) равновесие смещено в сторону высоких температур 2) скорости резко возрастают с повышением температуры (продолжительность контакта / 10 —10- сек). С этим связана резкая миниатюризация техники (например, плазмохимический реактор пиролиза метана производительностью 25 ООО т в год имеет длину 65 см и диаметр / 15 см [70]) 3) высокие выходы достигаются в существенно неравновесных условиях 4) используется широкодоступное, малоценное, неустойчивое по составу сырье (например, в плазмохимическом пиролизе природного газа примеси к метану до 20—25% не влияют на выход целевых продуктов). [c.229]

Результаты численного интегрирования рассматриваемой задачи представлены в нолулогарифмическоммасштабена рис. 1, а. Этот график отражает ряд общих особенностей плазмохимических реакций, [c.30]

Результаты экспериментов, выполненных на плазменной гравиметрической установке при температурах изотермической выдержки 2000 и 2200 К, представлены на рис. 4.59. Длительность выхода на режим, близкий к изотермическому, составляла 15—20 с, а полное время превращения 200—240 с. Это позволило провести математическую обработку данных с помощью методов изотермической кинетики. Подбор кинетического уравнения (рис. 4.60) производили путем подстановки опытных данных в формулы табл. 1.9. Результаты обобщений экспериментальных данных приведены в табл. 4.31. Обращает на себя внимание тот факт, что при нагреве в дериватографе (скорость повышения температуры 15 К/мин) процесс идет через образование ряда промежуточных продуктов, в то время как при скоростном нагреве плазмой наблюдается образование лишь одного вещества — нитрида титана. Другая отличительная особенность плазмохимической реакции заключается в том, что она характеризуется низкими значениями энергии активации и предэкспоненциаль- [c.297]

Характерной, особенностью плазмохимической технологии является использование весьма высокиЗс температур от 2Л03 до (10- 15)-103К (при давлении от 10 до 10 Па и времени контакта от 10-6 до нескольких секунд в равновесных и неравновесных условиях). При этих температурах характерные времена химических реакций становятся сравнимыми с характерными временами процессов переноса и установления термодинамического равновесия. Поэтому уже в процессе перемешивания реагент испытывает значительные превращения, и описание процесса с учетом пространственных неоднородностей полей температуры и концентрации представляет значительные трудности [6]. [c.174]

Таким образом, в начале рассматриваемого процесса происходит быстрое охлаждение плазменной струи в ходе реакции, которое приводит к закалке, во всяком случае частичной, продуктов реакции. Такая закалка может быть названа автозакалкой, в отличие от принудительной закалки, осуществляемой путем специальных внешних воздействий. В работе [8] отмечалось, что интенсивная автозакалка (или автостабилизация) продуктов эндотермических плазмохимических реакций является одной из их характерных особенностей, и был приведен один из возможных путей ее осуществления. В настоящей работе рассмотрена другая возможность ав-тозакалкп в ходе многостадийной химической реакции. [c.32]

Исследование химических процессов (особенно неизотермических реакций в потоке, что является наиболее распространенным случаем химической технологии) требует выяснения влияния изменения начальных условий (температура, соотнопгение концентраций и т. п.) на решение системы дифференциальных уравнений, представляющих собой математическую модель процесса. В данном разделе на примере реакции пиролиза метана в плазменной струе проведено такое исследование с помощью численного решения на электронной цифровой вычислительной машине. В работе 115] на математической модели плазмохимического процесса конверсии метана в ацетилен было изучено влияние начальной температуры Т (0), начально скорости V (0) плазменной струи и начальной концентрации метана (0) на максимум концентрации ацетилена Сз (г ), длину реактора Ь и другие величины. При этом было отмечено, что зависимость величин (г ), Ь и [c.52]

Таким образом, подтверждается возможность непосредственной фиксации азота в дициан плазмохимическим способом. Анализ результатов экспериментов Лейтнера [321 показывает, что процесс реализуем. Исследование термодинамических и кинетических особенностей этой реакции свидетельствует о том, что соответствующим выбором условий работы можно увеличить выход продукта и снизить энергетические затраты. Эти условия таковы температура реакции около 4000 °К с последующей закалкой со скоростью, превышающей 10 град/сек. Заметим, что необходимо также решить и другие проблемы, такие, как проблема перемешивания реагентов, которую обсуждают Фримен и Скривен [261, считающие ее основной при реализации плазмохимических процессов. Вторая проблема заключается в выборе способа введения углерода в систему. Решение ее предлагают Бланше и Баддур [36], а также Амман и др. [37], использовавшие в своих экспериментах расходуемые электроды. Ни одна из перечисленных проблем не кажется нам непреодолимой, и существуют хорошие перспективы успешной реализации процесса. [c.142]

Современные плазмохимические процессы (и, в частности, ряд многотоннажных промышленных процессов) организуются, как правило, таким образом, что потоки плазмы и сырья вводятся в плазмохимический реактор раздельно [1—3]. Для того чтобы достигнуть желаемого результата — провести в реакторе химическую реакцию, необходимо прежде всего перемешать сырье с плазмой. При этом по самой суш,ности химршеской реакции требуется, чтобы молекулы реагентов находились в непосредственном контакте. Это означает, что сырье должно быть перемешано с плазмой до молекулярных масштабов независимо от того, является ли плазма реагентом или только энергоносителем, поскольку перенос энергии от частиц плазмы к молекулам реагента происходит также на молекулярном уровне. Одной из характерных особенностей плазмохимической технологии является использование весьма высоких температур — от2-10 до (10—15)-10 °К. При таких температурах скорости химических реакций возрастают настолько, что характерные времена этих реакций становятся сравнимыми с характерными временами процессов переноса. Поэтому в процессе перемешивания реагента с плазмой, характерное время которого становится сравнимым по величине с характерным временем химических реакций, реагент может испытывать значительное превраш,ение. Для сокращения времени перемешивания последнее производят в условиях интенсивной турбулентности. Однако и в этих условиях время перемешивания остается еще достаточно большим для того, чтобы реагент в процессе перемешивания испытывал заметное превращение. При расчетах, моделировании и оптимизации плазмохимического реактора необходимо учитывать степень этого превращения, которая определяется геометрическими и гидродинамическими особенностями реактора-смесрхтеля. Следовательно, возникает необходимость рассчитывать степень превращения данного реагента в процессе его турбулентного перемешивания с плазмой в условиях, когда характерные времена химического превращения и физического процесса турбулентного перемешивания сравнимы по величине между собой. Эта задача неновая и возникает всякий раз, когда приходигся иметь дело с быстрыми и очень быстрыми химическими реакциями, нанример при расчете процессов горения в турбулентных потоках, определении параметров баллистических следов, остающихся за телами, перемещающимися с большими скоростями в газах и жидкостях, и определении констант скоростей биохимических реакций в растворах [4, 5]. [c.198]

Из смесителя на вход собственно реактора поступает гомогенная смесь реагентов при 7"р, задаваемой кинетическими особенностями исследуемой реакции. Для точного соответствия условий проведения процесса в модели и натуре следует потребовать идентичности соответствуюндих распределений времени пребывания смеси в реакторах модели и натуры. Выше было показано, что при достаточной теплоизоляции плазмохимического реактора режим потока в нем близок к режиму идеального реактора вытеснения. Поэтому для приближенного моделирования можно потребовать равенства средних времен пребывания смеси в реакторе Тр = Тр . Отсюда следует, что [c.219]

Колебательная кинетика и реакции колебательно-возбужденных молекул в неравновесной плазме. Для описания конкретных плазмохимических процессов и определения оптимальных условий их осуществления необходимо проанализировать предварительно общие вопросы кинетики реакций молекул в неравновесной плазме. Плазмохимические реакции, стимулируемые колебательным возбуждением молекул, характеризуются следующими основными стадиями трансформации энергии. Сначала энергия электрического поля преобразуется в тепловую энергию электронного газа, которая затем передается на нижние колебательные уровни основного электронного состояния молекул Далее в процессе колебательно-колебательного V - V) обмена квантами происходит заселение высоковозбужденных состояний молекул, которые собственно стимулируют химические превращения в эндоэргических реакциях (в настоящем параграфе основное внимание уделено именно эндоэргическим процессам). В связи с этим расчет кинетики рассматриваемых плазмохимических процессов, наряду с анализом сечений элементарных реакций, требует исследования функций распределения по энергиям электронов и колебательно-возбужденных молекул. В общем случае такое исследование должно носить самосогласованный характер, что особенно существенно при высокой степени ионизации. Однако поскольку энергетические пороги колебательного возбуждения относительно низки, то полная информация о функции распределения электронов по энергиям fg ( ) в ряде случаев не обязательна и достаточно параметров, описывающих лишь начальный участок. [c.43]

Наряду с проведенным кратким сравнительным анализом различных разрядных схем следует заметить, что пока еще нельзя выделить конкретный тип разряда, в котором оптимальные условия протекания плазмохимических реакций реализуются наиболее просто. Тот факт, что наилучшие показатели по энергетической эффективности достигнуты в СВЧ-разрядах умеренного давления, еще не доказывает их исключительность, в особенности если речь идет о мощностях, превышающих 100 кВт. Возможно даже, что для каждого конкретного плазмохимического процесса придется создавать индивидуальные газоразрядные системы с оптимальными именно для этого процесса характеристиками. Тем не менее уже сейчас можно предположить, что организация в неравновесной плазме химических процессов, стимулируемых колебательным возбуждением реагентов электронами плазмы, позволяет при энергетической эффективности до 80% достигать производительности до 10 м /ч газа-продукта с 1 см активного объема плазмы. Такие характеристики эндоэргических процессов (в первую очередь получения водорода и окиси углерода), особенно по удельной производительности, намного превышают показатели альтернативных методов и позволяют решать с помощью нёравновес-ной плазмохимии ряд важных задач атомно-водородной энергетики и металлургии. [c.84]

Общим свойством ЭФН является инициирование и ускорение химических и плазмохимических реакций газ-геттер в результате каталитического влияния геттерных и горячих поверхностей, потоков заряженных частиц и фотонов. Наиболее неприятный результат этих процессов — синтез углеводородов и водяных паров они особенно интенсивны в ЭФН, в которых возбуждается газоразрядная плазма- К важнейшим относятся реакщш [c.14]

В последнее десятилетие проводятся исследования по применению плазмы для химических реакций возникла фактически но- вая отрасль химии — плаэмохимия. Особенно интенсивно исследования ведутся в Институте нефтехимического синтеза АН СССР. Сущность плазмохимического процесса заключается в том, что смесь, например метана и кислорода, поступает в плазменную струю, где температуры достигают нескольких тысяч градусов. В плазменной струе происходит распад (диссоциация) молекул исходного вещества на атомы, простейшие молекулы, ионы, такие, как СНз, СНа, СН, С, Са, Са, СО, О, 0 +, обладающие очень высокой реакционной способностью. Взаимодействуя между собой, они образуют самые различные соединения, папример формальдегид, окись углерода, воду. [c.291]

Колонные Р.х. могут быть пустотелыми либо заполненными катализатором или насадкой (см. Иасадочные аппараты). Для улучшения межфазного массообмена применяют диспергирование с помощью разбрызгивателей (см. Распыливание), барботеров, мех. воздействия (вибрация тарельчатой насадки, пульсация потоков фаз) или насадки, обеспечивающей высокоскоростное пленочное движение фаз. Р.х. данного типа используют в осн. для проведения непрерывных процессов в двух- или трехфазных системах. Трубчатые Р.х. применяют часто для каталитич. р-ций с теплообменом в реакц. зоне через стенки трубок и для осуществления высокотемпературных процессов газификации. При одновременном скоростном движении неск. фаз в таких реакторах достигается наиб, интенсивный межфазный массообмен. Специфич. особенностями отличаются Р. х. для электрохим (см. Электролиз), плазмохим. (см. Плазмохимическая технология) и радиационно-хим. (см. Радиационно-химическая технология) процессов. [c.205]

В плазмохимических реакторах подача энергоносителя (плазмы) и сырья производятся, как правило, раздельно. Смешение энергоносителя и сырья в этом случае имеет ряд особенностей 1) плазменная струя имеет высокую температуру, компоненты плазмы диссоциированы, по плазменной струе наблюдаются высокие градиенты температуры (осевые храдиенты температур до 400 К/мм, радиальные до 5000 К/мм) 2) смешение происходит в неизотермических (плазма имеет температуру около 3000 К, а сырье 300 К) условиях (в результате плотности компонентов значительно различаются) 3) процесс смешения сопровождается эндотермической реакцией, время протекания которой сопоставимо со временем смешения 4) смешению сопутствуют различные рекомбинационные процессы со значительным энергетическим выходом. [c.667]

Способность многих органических соединений вступать в химические реакции с атомарными газами и другими веществами особенно хорошо реализуется в холодной плазме. Уже исследовано несколько сотен органических веществ и обнаружено, что практически можно осуществлять самые разнообразные химические процессы, начиная от изомеризации и элиминирования и кончая бимолекулярными реакциями . На предприятии Бай-ерверке (ФРГ) в 1971 г. внедрен плазмохимический способ получения гидразина. На каждый киловатт затраченной энергии выход продукта составлял 20 г гидразина. Это соединение имеет очень большие перспективы его производное диметилгидразин используется как ракетное топливо и вполне пригодно для замены обычного бензина, если, конечно, удалось бы сравнять его с бензином по цене. Возможно, что в будущем получит значение плазмохимический метод синтеза сероуглерода СЗг- Необходимые при этом капиталовложения должны составить 50-70% затрат на обычные каталитические методы. [c.153]

Использование метода конденсирования продуктов плазмохимических и газофазных реакций дает возможность получать многие тугоплавкие и твердые вещества нитриды, оксиды, бориды, карбиды, а также простые вещества в ультрадисперсном состоянии. Наиболее универсальным процессом является конденсация продуктов плазмохимических и газофазных реакций в плазмотронах дуговых высокочастотных, сверхвысокочастотных и др. Проведение реакций взаимодействия металла М (А1, Т1, Zr, W и др.) с азотом (N- MN), либо восстановление их хлоридов в азотводородной плазме (2M ln + H2-bN2- - 2MN + 2nH l) осуществляется за счет испарения металла и подачи его навстречу потоку газа (плазмы) [122—124]. Особенности поведения веществ при высоких температурах и сложный состав некоторых продуктов реакций обусловлены состоянием равновесия различных компонентов плазмы. На рис. 3.36—3.38 приведены характерные данные для кислород- и азотсодержащей плазмы, а также плазмы, в которой синтезируются тугоплавкие соединения титана [115, 123, 124]. [c.100]

Плазмохимические процессы особенно перспективны для прод1ышлен-ной реализации тех химических реакций, у которых 1) равновесие смещено в сторону высоких температур, 2) скорости резко возрастают с повышением температуры, 3) высокие выходы достигаются в существенно неравновесных условиях, 4) используется широкодоступное, малоценное, неустойчивое по составу сырье. Значительные перспективы имеются в области получения чистых и высокочистых (нанример, полупроводниковых) материалов, так как в плазмохимических процессах в ВЧ- и СВЧ-плазме чистота продуктов определяется только чистотой исходного сырья и даже может быть повышена в ходе процесса без дополнительных. атрат. [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология